16
Chromosoomafwijkingen
Juli 2008 Vertaald door Mies Wits-Douw en Marloes Brouns-van Engelen, Erfocentrum, Woerden, Nederland. Gesteund door EuroGentest, NoE (“Network of Excellence”) contract nr.512148, gesteund door EU-FP6 Illustraties: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com
[email protected]
Informatie voor patiënten en hun familie
2
15 Chromosoomafwijkingen
Dit is informatie over chromosoomafwijkingen: wat zijn dat, op welke manier zijn ze erfelijk en wanneer zorgt dit voor problemen? Deze informatie kunt u gebruiken bij uw gesprekken met uw arts. Om chromosoomafwijkingen beter te begrijpen, is het nuttig om meer te weten over genen en chromosomen. Wat zijn genen en chromosomen? Ons lichaam bestaat uit vele miljoenen cellen. In bijna alle cellen zit een volledig stel genen. Genen bepalen de werking van ons lichaam. Genen zijn verantwoordelijk voor kenmerken zoals kleur van de ogen, bloedgroep en lichaamslengte. Genen geven het lichaam instructies door. We hebben duizenden genen. Van de meeste genen erven we 2 kopieën, één kopie van de moeder en één kopie van de vader. Daarom hebben we vaak dezelfde kenmerken als onze ouders. De genen bevinden zich op kleine draadachtige structuren, die chromosomen worden genoemd. In de meeste van onze cellen hebben we 46 chromosomen. We erven 23 chromosomen van de moeder en 23 van de vader. We hebben dus 2 paren van 23 chromosomen, ofwel 46 chromosomen.
14 Afdeling Klinische Genetica van het Leids Universitair Medisch Centrum http://www.lumc.nl/4080/
3 Afbeelding 1: Genen, Chromosomen en DNA
Afdeling Klinische Genetica van het Academisch Ziekenhuis Maastricht http://www.azm.nl/zorgcentra/zorgcentra/Erfelijkheid/afdelingkg/ Afdeling Antropogenetica van het Universitair Medisch Centrum St Radboud te Nijmegen http://www.humangenetics.nl/ Afdeling Klinische Genetica van het Erasmus Medisch Centrum te Rotterdam http://www2.eur.nl/fgg/kgen/ Afdeling Medische Genetica van het Universitair Medisch Centrum Utrecht http://www.umcutrecht.nl/subsite/erfelijkheid
De chromosomen-paren 1 tot 22 (zie afbeelding 2) zijn hetzelfde bij mannen en vrouwen. Het 23ste paar is verschillend bij mannen en vrouwen en dat zijn de geslachtschromosomen. Er zijn 2 soorten: het ene is het X-chromosoom, het andere het Y-chromosoom. Vrouwen hebben 2 X- chromosomen (XX), waarbij ze één X-chromosoom van de moeder erven, en één Xchromosoom van de vader. Mannen hebben een X- en een Ychromosoom, waarbij ze een X-chromosoom van de moeder erven en een Y-chromosoom van de vader. Afbeelding 2 toont de chromosomen van een man, omdat het laatste paar een Xen een Y- chromosoom zijn.
4 Afbeelding 2: 23 chromosomen-paren gerangschikt naar grootte; chromosoom 1 is het grootste. De twee laatste chromosomen zijn de geslachtschromosomen.
13 BOKS - Belgische organisatie voor kinderen en volwassenen met stofwisselingsziekten www.boks.be Tel. +32 3 775 4839 Orphanet Website met informatie over zeldzame ziekten, klinische proeven, medicijnen en links naar hulpverenigingen in Europa. www.orpha.net EuroGentest Website met informatie over genetische testen en links naar hulpverenigingen in Europa. www.eurogentest.org Of de genetische afdeling in uw lokale ziekenhuis: Afdeling Klinische Genetica van het Academisch Medisch Centrum van de Universiteit van Amsterdam http://www.amc.nl/index.cfm?sid=136
Chromosoomafwijkingen Het is belangrijk dat we de juiste hoeveelheid chromosomen hebben, omdat de genen – die de werking van ons lichaam bepalen – zich op de chromosomen bevinden. Elke verandering in aantal, grootte, structuur of volgorde kan gevolgen hebben het kind. Leerstoornissen, ontwikkelingsachterstand en gezondheidsproblemen kunnen het gevolg zijn. Chromosoomafwijkingen kunnen worden geërfd van één van de ouders. Meestal ontstaan deze afwijkingen echter op het moment dat de ei- of zaadcellen ontstaan, of rond het tijdstip van de bevruchting. Dit gebeurt buiten onze controle.
Afdeling Klinische Ophtalmogenetica (genetica van oogaandoeningen) van het Interuniversitair Oogheelkundig Instituut te Amsterdam http://www.nin.knaw.nl/ Afdeling Klinische Genetica van het Vrije Universiteit Medisch Centrum te Amsterdam http://www.vumc.nl/afdelingen/klinischegenetica Polikliniek Erfelijke Tumoren van het Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis te Amsterdam http://www.nki.nl/ Afdeling Genetica van het Universitair Medisch Centrum Groningen http://www.umcgenetica.nl/
12
5 De twee belangrijkste afwijkingen die kunnen ontstaan, zijn: Afwijkingen in het aantal chromosomen. Dit betekent dat er meer of minder kopieën van een bepaald chromosoom zijn dan twee . Afwijkingen in de structuur van de chromosomen. Dit betekent dat het materiaal van een individuele chromosoom op één of andere manier is onderbroken of in een andere volgorde staat. In deze folder bespreken we volgende chromosoomafwijkingen: deleties, duplicaties, inserties, inversies en ringen. Informatie over translocaties vindt u in de specifieke folder over deze chromosoomafwijking.
Meer informatie over chromosoomafwijkingen Het Erfocentrum - Het Nederlandse kennisvoorlichtingscentrum Erfelijkheid. http://www.erfelijkheid.nl/ www.erfocentrum.nl
Afwijkingen in het aantal chromosomen en
Unique – Britse steungroep voor mensen met een zeldzame chromosoomafwijking Tel. + 44 (0) 1883 330766 Email:
[email protected] www.rarechromo.org LUSS - Ligue des Usagers des Services de Santé www.luss.be Tel. +32 81 744 428 VPP - Vlaams Patienten Platform vzw Een onafhankelijke koepelorganisatie van meer dan 82 patiëntenverenigingen uit Vlaanderen die streeft naar een toegankelijke zorg op maat voor de patiënt en zijn omgeving. www.vlaamspatientenplatform.be Tel. +32 16 230 526
Elke cel in het lichaam heeft normaal 46 chromosomen. Soms kan een baby echter geboren worden met meer of minder chromosomen. Dit betekent dat de baby teveel of te weinig genen heeft. Eén van de meest bekende voorbeelden van een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een extra chromosoom is het Down syndroom. Mensen met deze aandoening hebben 47 chromosomen in hun cellen in plaats van 46. Zij hebben namelijk d rie ko p ie ë n va n h e t 21 st e chromosoom in plaats van twee.
6 Afbeelding 3: Chromosomen van een meisu (het laatste chromosomenpaar is XX) met het Down syndroom. Er zijn drie kopieën van chromosoom 21 in plaats van twee.
11
familieleden, en vindt het moeilijk om contact met hen te zoeken. Artsen die gespecialiseerd zijn in deze materie hebben heel wat ervaring met families in vergelijkbare situaties en kunnen vaak helpen bij de gesprekken met familieleden. Samenvatting Afwijkingen in de structuur van de chromosomen Afwijkingen in de structuur van de chromosomen ontstaan als het materiaal van een individueel chromosoom op één of andere manier werd gesplitst en op een nieuwe manier werd geordend. Hierbij kan er verlies van chromosomenmateriaal ontstaan, of juist of teveel materiaal. Dit kan op een aantal manieren gebeuren, die hieronder worden besproken. Afwijkingen in de structuur kunnen zeer klein zijn, en daarom soms moeilijk te vinden in het laboratorium. Zelfs wanneer een veranderde structuur wordt gevonden, dan is het nog vaak moeilijk om te voorspellen welk effect dit zal hebben op een persoon. Dit kan onplezierig zijn voor de ouders die zoveel mogelijk informatie wensen over de toekomst van hun kind.
Een afwijking in de chromosomen kan worden geërfd van een ouder of spontaan ontstaan rond de bevruchting.
Een chromosoomafwijking kan niet worden verholpen of behandeld.
Een chromosoomafwijking kun u niet overdragen aan andere mensen. Zo kan iemand bijvoorbeeld toch gewoon bloed geven.
De meeste gezonde dragers van zo‟n afwijking kunnen gezonde kinderen krijgen.
10 heeft dan een spontane verandering of mutatie ook wel een “de novo” mutatie genoemd. Als dit gebeurt is er weinig kans dat de ouders opnieuw een kind met de chromosoomafwijking krijgen.
7 Translocaties Informatie over chromosomentranslocaties vindt u in de specifieke folder met dit onderwerp.
Chromosomen onderzoek
Deletie
Om te weten te komen of iemand een ongewoon chromosomenpatroon heeft, zijn er genetische testen mogelijk. Met wat afgenomen bloed kunnen in het laboratorium de bloedcellen worden onderzocht en wordt er gekeken naar de chromosomen. Dit wordt een chromosoompatroon of karyotype genoemd. Er kan ook een test worden gedaan tijdens de zwangerschap om de chromosoomstructuur van de foetus te bepalen. Dit wordt prenatale diagnostiek genoemd. Meer informatie over deze testen staat in de folders over de vruchtwaterpunctie en de vlokkentest.
Bij een deletie ontbreekt er een stuk chromosoom. Dit kan bij elk chromosoom gebeuren, op iedere plek van het chromosoom, en het kan ook van elke grootte zijn. Of en welke gevolgen dat heeft hangt af van waar of hoeveel stukken chromosoom er ontbreken.
De familie Indien een familielid een ongewoon karyotype heeft, dan wil hij/ zij dit misschien bespreken met andere familieleden. De andere familieleden kunnen dan nadenken over de mogelijkheid om ook een test te doen. Dit kan belangrijk zijn voor familieleden die al kinderen hebben, of kinderen willen in de toekomst. Als een familielid normale chromosomen heeft, dan kan deze persoon ook geen afwijking overdragen aan zijn of haar kinderen. Heeft de aanstaande moeder of vader een chromosoomafwijking dan kunnen ze kiezen voor prenatale diagnostiek. Sommige mensen vinden het moeilijk om met de familie over de chromosoomafwijking te praten. Dit kan te maken hebben met angst dat de familie zich zorgen zal maken, of uit schuldgevoel. Of men is het contact verloren met bepaalde
Duplicatie Duplicatie betekent dat een chromosoom zichzelf of een stuk van zichzelf heeft verdubbeld, zodat er tevee l chromoso menmateriaal aanwezig is. Dit teveel aan chromosomenmateriaal kan betekenen dat er ook teveel instructies worden doorgegeven of te veel van bepaalde stoffen worden gemaakt, hetgeen kan leiden tot verstoring van bepaalde lichaamsprocessen. Dit kan resulteren in leerstoornissen, ontwikkelingsachterstand en gezondheidsproblemen.
8 Insertie
9 Inversie
Insertie betekent dat er ergens een stuk chromosoom op een ongewone positie is toegevoegd, of aan hetzelfde of aan een ander chromosoom. Als de hoeveelheid chromosomenmateriaal hetzelfde is gebleven dan is deze persoon vaak gewoon gezond. Indien er wel materiaal is bijgekomen of afgegaan, dan kunnen l e e r s t o o r n i s s e n , ontwikkelingsachterstand en gezondheidsproblemen ontstaan.
Inversie betekent dat een stuk chromosoom zich omgedraaid heeft, waardoor de volgorde van de genen in het chromosoom is veranderd. Meestal veroorzaakt dit geen gezondheidsproblemen.
Ringen
Indien een van de ouders een ongewoon chromosomenpatroon heeft, geeft hij/zij dit altijd door? Chromosomen-ring wil zeggen dat de uiteinden van een chromosoom bij elkaar komen zoals bij een „ring‟. Dit kan gebeuren als de uiteinden van eenzelfde chromosoom afbreken. De uiteinden zijn dan „kleverig‟ en vormen een ring. Wat het gevolg voor het kind is hangt meestal af van hoeveel chromosomen-materiaal er is weggevallen op het moment dat de ring werd gevormd.
Niet persé, er zijn verschillende mogelijkheden bij elke zwangerschap:
Het kind heeft een volledig normaal chromosoompatroon
Het kind kan hetzelfde ongewone patroon erven.
Het kind kan geboren worden met een leerstoornis, ontwikkelingsachterstand en gezondheidsproblemen.
De zwangerschap kan in een miskraam eindigen.
De persoon die een chromosoomafwijking heeft, kan dus gezonde kinderen krijgen, en velen hebben die ook. Elke afwijking is uniek, dragers moeten dus hun specifieke situatie bespreken met een geneticus. Het komt ook vaak voor dat kinderen worden geboren met een ander patroon terwijl de ouders een normaal chromosoompatroon hebben. Het kind
