I. melléklet Felsorolás: megnevezés, gyógyszerforma(k), gyógyszerkészítménydózis(ok), alkalmazási mód(ok), forgalomba hozatali engedély jogosultja(i) a tagállamokban
1
Tagállam
A forgalomba hozatali
Kereskedelmi
EU/EGT
engedély jogosultja
név
Ausztria
Merck Sharp & Dohme
Nasonex
50 μg
Ges.m.b.H.
aquosum -
adagonként
Am Euro Platz 2
Nasenspray
Hatáserősség
Az alkalmazás
Tartalom
módja
(koncentráció)
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
Gyógyszerforma
vízmentes oldatban
1120 Wien Ausztria Belgium
MSD Belgium BVBA/SPRL
Nasonex
Clos du Lynx 5
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
B-1200 Bruxelles
vízmentes oldatban
Belgium Bulgária
Merck Sharp and Dohme
NASONEX
Bulgaria EOOD
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
55, Nikola Vaptzarov blvd.
vízmentes oldatban
EXPO 2000, East Wing, Sectors B1 & B2 1407 Sofia Bulgária Horvátország
Merck Sharp & Dohme
Nasonex
d.o.o.
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
Heinzelova 62a
vízmentes oldatban
10 000 Zagreb Horvátország Cseh
Merck Sharp & Dohme B.V.
Köztársaság
Waarderweg 39
NASONEX
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
2031 BN Haarlem
vízmentes oldatban
Hollandia Dánia
Merck Sharp & Dohme BV Waarderweg 39
Nasonex
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
Postbox 581
vízmentes oldatban
2003 PC Haarlem Hollandia 2
Tagállam
A forgalomba hozatali
Kereskedelmi
EU/EGT
engedély jogosultja
név
Észtország
Merck Sharp & Dohme B.V.
Nasonex
Waarderweg 39
Hatáserősség
Gyógyszerforma
Az alkalmazás
Tartalom
módja
(koncentráció)
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
2031 BN Haarlem
vízmentes oldatban
Hollandia Finnország
Merck Sharp & Dohme B.V.
Nasonex
Box 581
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
2003 PC Haarlem
vízmentes oldatban
Hollandia Franciaország
MSD France
Nasonex
34 avenue Léonard de Vinci
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
92400 Courbevoie
vízmentes oldatban
Franciaország Németország
MSD SHARP & DOHME
Nasonex
GMBH
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
Lindenplatz 1
vízmentes oldatban
85540 Haar Németország Görögország
Merck Sharp & Dohme S.A.
Nasonex
Ag. Dimitriou 63
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
174 56 Alimos
vízmentes oldatban
Görögország Magyarország
MSD Pharma Hungary Kft.
Nasonex
H-1095 Budapest
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
Lechner Ödön fasor 8.
vízmentes oldatban
Magyarország Izland
Merck Sharp & Dohme B.V. Box 581
Nasonex
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
2003 PC Haarlem
vízmentes oldatban
Hollandia
3
Tagállam
A forgalomba hozatali
Kereskedelmi
EU/EGT
engedély jogosultja
név
Írország
Merck Sharp & Dohme
Nasonex
Ireland (Human Health)
Hatáserősség
Gyógyszerforma
Az alkalmazás
Tartalom
módja
(koncentráció)
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
Limited
vízmentes oldatban
Red Oak North South County Business Park Leopardstown Dublin 18 Írország Olaszország
MSD Italia S.r.l.
Nasonex
Via Vitorchiano 151
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
00189 Roma
vízmentes oldatban
Olaszország Olaszország
Malesci Istituto
Rinelon
Farmacobiologico S.p.A
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
Via Lungo l’Ema 7
vízmentes oldatban
Bagno a Ripoli (FI) Olaszország Lettország
Litvánia
Merck Sharp & Dohme B.V.
Nasonex 50
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
Waarderweg 39
mikrogrami/devā
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
2031 BN Haarlem
deguna aerosols,
Hollandia
suspensija
Merck Sharp & Dohme B.V.
Nasonex
Waarderweg 39
Luxemburg
vízmentes oldatban 50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
2031 BN Haarlem
(monohidrát)
Hollandia
vízmentes oldatban
MSD Belgium BVBA/SPRL Clos du Lynx 5
Nasonex
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
B-1200 Bruxelles
vízmentes oldatban
Belgium 4
Tagállam
A forgalomba hozatali
Kereskedelmi
EU/EGT
engedély jogosultja
név
Málta
Merck Sharp & Dohme Ltd.
Nasonex
Hertford Road
Hatáserősség
Gyógyszerforma
Az alkalmazás
Tartalom
módja
(koncentráció)
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
Hoddesdon
vízmentes oldatban
Hertfordshire EN11 9BU Nagy-Britannia Hollandia
Merck Sharp & Dohme B.V.
Nasonex
Waarderweg 39
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
2031 BN Haarlem
vízmentes oldatban
Hollandia Norvégia
Merck Sharp & Dohme B.V.
Nasonex
Waarderweg 39
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
2031 BN Haarlem
vízmentes oldatban
Hollandia Lengyelország
MSD Polska Sp. z o.o.
Nasonex
ul. Chłodna 51
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
00-867 Warszawa
vízmentes oldatban
Lengyelország Portugália
Merck Sharp & Dohme, Lda.
Nasomet
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
Quinta da Fonte, 19
vízmentes oldatban
Edifício Vasco da Gama 2770-192 Paço de Arcos Portugália
5
Tagállam
A forgalomba hozatali
Kereskedelmi
EU/EGT
engedély jogosultja
név
Románia
MERCK SHARP & DOHME
NASONEX
ROMANIA S.R.L.
Hatáserősség
Gyógyszerforma
Az alkalmazás
Tartalom
módja
(koncentráció)
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
Bucharest Business Park
vízmentes oldatban
Şos. Bucureşti-Ploieşti Nr. 1A, Clădirea C1, Etaj 3, Sector 1, Bucureşti Románia Szlovák
Merck Sharp & Dohme B.V.
Köztársaság
Waarderweg 39
NASONEX
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
2031 BN Haarlem
vízmentes oldatban
P.O. Box 581 2003 PC Haarlem Hollandia Szlovénia
Merck Sharp & Dohme,
NASONEX
inovativna zdravila d.o.o.
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
Šmartinska cesta 140
vízmentes oldatban
1000 Ljubljana Szlovénia Spanyolország
Spanyolország
Merck Sharp & Dohme de
NASONEX 50
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
España, S.A.
microgramos
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
C/ Josefa Valcárcel, 38
suspension para
28027 Madrid
pulverización
Spanyolország
nasal
Desarrollos Farmacéuticos
Mometasona MSD
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
y Cosméticos, S.A.
50 microgramos
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
C/ Josefa Valcárcel, 38
suspensión para
28027 Madrid
pulverización
Spanyolország
nasal
mometazon-furoát vízmentes oldatban
vízmentes oldatban
6
Tagállam
A forgalomba hozatali
Kereskedelmi
EU/EGT
engedély jogosultja
név
Svédország
Merck Sharp & Dohme B.V.
Nasonex
Box 581
Hatáserősség
Gyógyszerforma
Az alkalmazás
Tartalom
módja
(koncentráció)
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
2003 PC Haarlem
vízmentes oldatban
Hollandia Nagy-Britannia
Merck Sharp & Dohme Ltd Hertford Road
Nasonex
50 μg
Szuszpenziós
Nasalis
0,05 m/m%
adagonként
adagolt orrspray
alkalmazásra
mometazon-furoát
Hoddesdon
vízmentes oldatban
Hertfordshire EN11 9BU Nagy-Britannia
7
II. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély feltételeit érintő módosítások indoklása
8
Tudományos következtetések A Nasonex és kapcsolódó nevek (lásd I. melléklet) tudományos értékelésének átfogó összefoglalása A Nasonex hatóanyaga, a mometazon-furoát monohidrát egy szintetikus, a 17-es pozícióban heterociklust tartalmazó, gyulladásgátló hatású kortikoszteroid. A Nasonex orrpermet 50 µg egy mért dózisú, 0,05% V/V mometazon-fuoráttal egyenértékű mometazon-furoát monohidrát vizes szuszpenzióját tartalmazó kézi pumpás spray; vizes közegben glicerint, mikrokristályos cellulózt és nátrium-karboxi-metil-cellulózt, nátrium-citrátot, citromsavat, benzalkonium-kloridot és poliszorbát 80-at tartalmaz. A Nasonex készítmények a következő EU tagállamokban vannak törzskönyvezve: Ausztria, Belgium, Bulgária, Cseh Köztársaság, Dánia, Észtország, Finnország, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Írország, Olaszország, Lettország, Litvánia, Luxemburg, Málta, Hollandia, Lengyelország, Portugália, Románia, Szlovákia, Szlovénia, Spanyolország, Svédország és az Egyesült Királyság, valamint Izland és Norvégia. A Nasonex készítmények jelenleg nincsenek törzskönyvezve Cipruson. Az engedélyezés 16 európai országban a nemzeti eljárás szerint, 13 tagállamban pedig a kölcsönös elismerési eljárás szerint történt az Egyesült Királyság mint referencia-tagállam közreműködésével. A Nasonex és kapcsolódó nevek engedélyezése vonatkozásában a tagállamok által hozott eltérő nemzeti határozatokra tekintettel az Európai Bizottság értesítette az Európai Gyógyszerügynökséget egy, a 2001/83/EK irányelv 30. cikke szerinti hivatalos beterjesztésről annak érdekében, hogy feloldják a fent említett termék vonatkozásában az engedélyezett alkalmazási előírások közötti eltéréseket, és így harmonizálják az alkalmazási előírásokat az Európai Unió területén. Alkalmazási előírás A forgalomba hozatali engedély jogosultja a rendelkezésre álló hatékonysági és biztonságossági adatok által alátámasztott, a jelenlegi kölcsönös elismerési eljárás szerinti terméktájékoztatót javasolta a harmonizált terméktájékoztató alapjául. 4.1 – Terápiás javallatok A rhinitis tüneteinek kezelése
Szezonális allergiás rhinitis
Hat vizsgálatot végeztek a mometazon-furoát hatékonyságának kimutatására 2544 szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegnél, akik random módon kaptak mometazon-furoát-, placebovagy aktív kontroll kezelést. A 6 vizsgálatból 4 összevont vizsgálat volt, és a betegnapló eredményei csökkenést mutattak a kiindulási 33%-ról 15%-ra a placebo-kezelt betegeknél a mometazon-furoát kezelés első 2 hetében. Az összes nazális tünet orvosi értékelés során kapott átlagos pontszámai nagyobb mértékű csökkenést mutattak a mometazon-furoát esetében minden vizit alkalmával (36–62%) a placebóhoz képest (22–48%).
Perenniális rhinitis
Az eredeti perenniális rhinitis program 9 vizsgálata alapján a perenniális rhinitisre vonatkozó javallatot elfogadták a kölcsönös elismerési eljárás országaiban 1997-ben, a többi érintett tagállamban pedig 1997 és 1998 között. Később egy Q97-921 vizsgálat, amely kifejezetten az egész éven át tartó nem allergiás rhinitisre vonatkozott, pozitív eredménnyel zárult, aminek következtében az egész éven át tartó nem allergiás rhinitisre vonatkozó javallatot engedélyezték 2000 májusában Svédországban.
9
Ezek a vizsgálatok alátámasztják a rhinitis (szezonális allergiás és perenniális) felnőtteknél történő tüneti kezelésének tervezett javallatát. Gyermekek A forgalomba hozatali engedély jogosultja tájékoztatást nyújtott be a gyermek programról és a vizsgálati eredményekről (hatékonyság és biztonságosság). A kiindulástól számított javulás tekintetében adott általános válasz hasonló volt a 3–5 éves és a 6–11 éves alcsoport esetében. A szer tehát hatékonynak bizonyult a 3–5 évesek korcsoportjában, és farmakológiai szempontból nem várható hatékonyságbeli különbség egy 3 éves gyermeknél egy 6 évessel összehasonlítva. Ezért a forgalomba hozatali engedély jogosultjának javaslatára a CHMP elfogadhatónak minősítette a mometazon-furoát alkalmazását perenniális rhinitis kezelésére 3 évesnél idősebb gyermekeknél. A szezonális allergiás rhinitis profilaxisa A kölcsönös elismerési eljárás dokumentációból származó két randomizált multicentrikus klinikai vizsgálatra hivatkoztak, amelyekben mometazon-furoátot adtak olyan betegeknek, akiknek az anamnézisében szezonális allergiás rhinitis szerepelt. A benyújtott vizsgálatokat nem minősítették a szezonális allergiás rhinitis profilaxisát támogatónak, mivel az e javallatra előterjesztett adatok nem meggyőzőek a kezelés megkezdésének megfelelő időpontját illetően, figyelembe véve, hogy a kezelés korai megkezdése és a tünetek jelentkezésekor való megkezdése nem került összehasonlításra. Az allergiás tünetekkel rendelkező betegeknél a mometazon-furoát hatása gyorsan kialakul, és így a profilaktikus kezelés után megfigyelt hatás (ahogy a vizsgálatban meghatározták) lehet a rhinitis általános javallata szerinti kezelés hatása. Ezért a CHMP a szezonális allergiás rhinitis profilaxisára vonatkozó javallatot nem fogadta el. Helyette az alkalmazási előírás 4.2 pontjába egy olyan szöveget iktattak, amely tisztázza, hogy a kezelést az allergiás szezon várható kezdete előtt néhány nappal érdemes megkezdeni a szezonális allergiás rhinitis mérsékelttől súlyosig terjedő tüneteit mutató betegek esetében. Nasalis polyposis Két 4 hónapig tartó, randomizált, placebo-kontrollált, kettős vak, párhuzamos csoportokkal végzett, multicentrikus, a kezelés hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozó vizsgálat és egy nem terápiás, megfigyeléses, utánkövetéses vizsgálat került megvitatásra a nasalis polyposis kezelésére vonatkozó javallat alátámasztására, amelyek során placeboval összehasonlított két dózis mometazon-furoát (200 µg naponta egyszer és naponta kétszer) vizsgálata történt összesen 664 alanynál, akik közül 441-et kezeltek mometazon-furoáttal. A CHMP a nasalis polyposis kezelésére vonatkozó javallatot elfogadta. A forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy döntött, hogy a funkcionális endoszkópos orrmelléküreg műtét (FESS) utáni nasalis polyp relapsus megelőzésére vonatkozóan nem foglal javallatot a tervezett harmonizált alkalmazási leírásba, amely javallatot egyedül Svédországban fogadtak el. Az akut sinusitis kezelése Két, sinusitist és egy további vizsgálat (A2-3852) elemzését és eredményeit kutató vizsgálat, amelyet a kezelés megfigyelt hatáserősségére vonatkozó klinikai relevancia értékelése céljából végeztek, kimutatta, hogy az e tanulmányok által nyert adatok klinikai relevanciája a tervezett javallat tekintetében nem került megállapításra. Ezért a CHMP az akut sinusitis kezelésére vonatkozó javallatot nem fogadta el. 4.2 pont - Adagolás és alkalmazás A mometazon-furoát alkalmazásával serdülőknél és felnőtteknél végzett 19 fázis II és fázis III vizsgálat alapján a napi egyszeri 200 µg teljes dózis lett a standard klinikai serdülő/felnőtt adagolás, amelyet maximálisan 400 µg napi teljes dózisig lehet feltitrálni. 10
A rhinitis és a nasalis polyposis esetén alkalmazandó kezdeti dózis napi egyszeri 100 µg mindkét orrlyukba (200 µg teljes napi dózis). Inadekvát válasz esetén napi kétszeri 100 µg mindkét orrlyukba (400 µg teljes napi dózis) dózisemelés ajánlott, a legtöbb tagállamban alkalmazotthoz hasonlóan. Azoknál a betegeknél, akiknek az anamnézisében mérsékelttől súlyosig terjedő szezonális allergiás rhinitis szerepel, a mometazon-furoát kezelést a pollenszezon várható kezdete előtt néhány nappal ajánlott megkezdeni. Gyermekek A Nasonex orrpermet biztonságossága és hatékonysága nem került megállapításra: -
szezonális allergiás rhinitisben és perenniális allergiás rhinitisben szenvedő 3 éven aluli gyermekek,
-
nasalis polyposisban szenvedő 18 éven aluli gyermekek és serdülők esetében.
A 4.2 pont szövegét felülvizsgálták és összhangba hozták a Dokumentumok minőségügyi felülvizsgálatának követelményeivel. 4.3 pont – Ellenjavallatok Az alkalmazási előírásokra vonatkozó jelenlegi iránymutatások alapján a következőt javasolták: ismert túlérzékenység a mometazon-furoát hatóanyagra vagy bármely segédanyagra. A mometazon-furoát ellenjavallt az orrnyálkahártyát érintő kezeletlen lokalizált fertőzés (például herpex simplex) esetén, valamint a közelmúltban orrműtéten vagy -sérülésen átesett betegeknél a teljes gyógyulásig a kortikoszteroidok sebgyógyulást gátló hatása miatt. 4.4 pont - Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések E pont tartalma nem változott a legtöbb országban elfogadotthoz képest, azonban a megfogalmazás egyes esetekben módosult a harmonizáció elérése érdekében. Belefoglalták a kortikoszteroidok immunszuppresszív hatását és a betegeknek bizonyos fertőzésekre (pl. bárányhimlő, kanyaró) való expozíciója kockázatát, valamint az orvosi tanácsadás fontosságát ilyen expozíció esetén. Nem javasolt a mometazon-furoát a septum nasale perforációja esetén (a septum nasale perforációjáról szóló jelentett eseteket a 4.8 pont említi). A klinikai vizsgálatok során megfigyelt emelkedett gyakoriságú epistaxis szintén említésre kerül ebben a pontban, valamint a 4.8 pontban is. Továbbá ez a pont figyelmeztet a benzalkonium-klorid segédanyagra, amely nazális irritációt okozhat. Említésre került egy pont a kortikoszteroidok szisztémás hatásairól, ideértve az intranazális kortikoszteroidok használatát követő szemnyomás-növekedésről szóló beszámolókat is. Szintén hangsúlyozták a megfelelő kiegészítő kezelés egyidejű alkalmazásának szükségességét a nem nazális tünetek enyhítésére, különös tekintettel a szemtünetekre. A gyermekeknél a növekedésre gyakorolt hatás rendszeres monitorozása szintén ajánlott nazális kortikoszteroidokkal való hosszan tartó kezelés esetén. 4.5 pont - Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Hivatkozás történik egy loratadinnal végzett klinikai gyógyszerkölcsönhatás-vizsgálatra, amelynek során semmilyen kölcsönhatást nem figyeltek meg. Utalás történik a szisztémás kortikoszteroidokkal való együttes használatról szóló 4.4 pontra.
11
4.6 pont – Termékenység, terhesség és szoptatás A forgalomba hozatali engedély jogosultja által javasolt „Terhesség” és „Szoptatás” alcímek alatti szövegezést a CHMP elfogadhatónak minősítette. A „Termékenység”-ről szóló pontot módosították, így az a nem klinikai toxicitás-vizsgálatoknak csak a releváns következtetéseit tartalmazza, az alkalmazási előírásokra vonatkozó jelenlegi iránymutatásoknak megfelelően. 4.7 pont - A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A CHMP elfogadhatónak minősítette azt az állítást, amely szerint a készítménynek nincsenek ismert hatásai a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére vonatkozóan. 4.8 pont - Nemkívánatos hatások, mellékhatások A CHMP javaslatára a 4.8 pontot átdolgozták az olvashatóság javítása, valamint a QRD sablonnal és az alkalmazási előírásokra vonatkozó iránymutatásokkal való összhang érdekében. A nemkívánatos eseményeket a javallattól függetlenül szerepeltették, és minden adat (összesítve) egyszerű táblázatos formában került bemutatásra. 4.9 pont – Túladagolás A túladagolás valószínűleg nem igényel a megfigyelésen kívül egyéb kezelést, mivel a mometazonfuroát szisztémás biológiai hasznosulása <1%. Ugyanakkor a kortikoszteroidok túlzott mennyiségű belégzése vagy orális bevitele a HPA-tengely működésének csökkenéséhez vezethet. 5.1 pont - Farmakodinámiás tulajdonságok A javasolt alkalmazási leírás ezen pontja a mometazon-furoát működési mechanizmusáról, valamint a szezonális allergiás rhinitisben szenvedőkre gyakorolt farmakodinámiás hatásairól szolgáltat információt. Az Európai Gyógyszerügynökség eltekintett a Nasonex orrpermet és kapcsolódó nevek vonatkozásában a szezonális és perenniális rhinitisben szenvedő gyermekpopuláció valamennyi alcsoportjára kapott vizsgálati eredmények benyújtására vonatkozó kötelezettségtől (lásd a 4.2 pontban a gyermekeknél való használattal kapcsolatos információkat). 5.2 pont - Farmakokinetikai tulajdonságok A forgalomba hozatali engedély jogosultja által az alkalmazási leírás e pontjában javasolt információkat az abszorpció, disztribúció, biotranszformáció és elimináció címek alatt sorolták fel, amely információkat a CHMP a javasolt módosításokkal elfogadhatónak minősített. 5.3 pont - A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei A mometazon-furoát állatkísérletekben megfigyelt, glükokortikoidokkal kapcsolatos hatásai ebben a pontban kerültek leírásra. A mometazon-furoát mentes mindennemű androgén, antiandrogén, ösztrögén és antiösztrogén hatástól. A mometazon-furoát expozícióra kizárólagosan jellemző toxikológiai hatás nem igazolódott. Betegtájékoztató Az alkalmazási előírásnak a felhasználó számára releváns módosításai a betegtájékoztatóban említésre, és a CHMP részéről elfogadásra kerültek.
12
A CHMP elfogadta a kölcsönös elismerési eljárás megújításának kötelezettségeként benyújtott, 2009 januárjában elfogadott felhasználói tesztelés UK/H/0196/001/II/032 változata során kapott eredményeket. A Nasonex egy nazális készítmény, amely helyi alkalmazásra szolgál, és benzalkonium-kloridot tartalmaz. Mivel a benzalkonium-klorid mennyisége - 0,02 mg/kifújt adag - a 10 µg/leadott adag küszöb felett van, a segédanyagokat illetően a címkén és a betegtájékoztatóban olvashatóakra vonatkozó iránymutatásnak (2003) megfelelően a betegtájékoztatót kiegészítették azzal az állítással, amely szerint a Nasonex benzalkonium-kloridot tartalmaz, amely nazális irritációt okozhat. A forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása Mivel: •
A bizottság megvizsgálta a 2001/83/EK irányelv 30. cikke szerint indított beterjesztést.
•
A bizottság megvizsgálta a Nasonex és kapcsolódó nevek vonatkozásában azonosított eltéréseket a terápiás javallatok, adagolás és alkalmazás, valamint az alkalmazási előírás egyéb pontjai tekintetében.
•
A bizottság áttekintette a forgalomba hozatali engedély jogosultja által benyújtott, létező klinikai és nem klinikai vizsgálatokból és a Nasonex és kapcsolódó nevek forgalomba hozatalát követő tapasztalatokból származó adatokat, amelyekről a forgalomba hozatali engedély jogosultja beszámolt, amelyek igazolják a terméktájékoztató javasolt harmonizációját.
•
A bizottság egyetértett a forgalomba hozatali engedély jogosultja által javasolt és tárgyalt, harmonizált alkalmazási előírással, címkeszöveggel és betegtájékoztatóval.
A CHMP javasolja a Nasonex és kapcsolódó nevek (lásd I. melléklet) forgalomba hozatali engedélyének módosítását, amelyhez a vonatkozó alkalmazási előírás, címkeszöveg és betegtájékoztató a III. mellékletben szerepel.
13
III. melléklet Alkalmazási előírás, címkeszöveg és betegtájékoztató
Megjegyzés: Ez az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató az előterjesztési eljárás eredménye alapján jött létre, amelyre ez a Bizottsági határozat vonatkozik. Amennyiben szükséges, a tagállamok illetékes hatóságai, a referens tagállammal együttműködésben, a későbbiekben módosítják a kísérőiratokat a 2001/83/EK irányelv 4. fejezetének III. címében megállapított eljárásnak megfelelően.
14
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS, CÍMKESZÖVEG ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ
15
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
16
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NASONEX 0,05% szuszpenziós adagolt orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mikrogramm mometazon-furoát (monohidrát formájában) adagonként. Ismert hatású segédanyag: Ez a gyógyszer 0,02 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz adagonként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray. Fehér-törtfehér színű, átlátszatlan szuszpenzió. 4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A NASONEX orrspray szezonális allergiás vagy perennialis rhinitis tüneteinek kezelésére javallott felnőtteknek és 3 éves illetve ennél idősebb gyermekeknek. A NASONEX orrspray javallott orrpolip kezelésére 18 éves, vagy ennél idősebb felnőtteknek. 4.2
Adagolás és alkalmazás
A NASONEX orrspray adagolószelepének nyomás alá helyezését követően adagonként hozzávetőleg 100 mg mometazon-furoát szuszpenzió (50 µg mometazon-furoátnak megfelelő mennyiségű monohidrát só) távozik a tartályból. Adagolás Szezonális allergiás vagy perennialis rhinitis Felnőtteknek (beleértve az idős betegeket is) és 12 éves kort betöltött serdülőknek: a szokásos ajánlott adag naponta egyszer 2 adag (50 µg/adag) mindkét orrnyílásba (összdózis 200 µg). A tünetek enyhülésekor dóziscsökkentés javasolt; napi 1 adag alkalmazása mindkét orrnyílásba (összdózis 100 µg) elegendő lehet fenntartó adagként. Ha a tünetek nem enyhülnek megfelelően, a dózist emelni lehet, legfeljebb 4 adagig, mindkét orrnyílásba naponta egyszer (összdózis 400 µg). A tünetek enyhülésekor dóziscsökkentés ajánlott. Gyermekeknek (3-11 éves korig): a szokásos javasolt adag naponta egyszer 1 adag (50 µg/adag) mindkét orrnyílásba (összdózis 100 µg). Egyes szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél már a NASONEX orrspray első dózisának alkalmazását követő 12 órán belül klinikailag jelentős javulás észlelhető, a terápiás hatás teljes kifejlődése azonban 48 óránál hosszabb időt vehet igénybe. Ezt szem előtt tartva, a teljes terápiás hatás elérése érdekében, rendszeresen kell használni az orrspray-t. Azoknak a betegeknek, akiknek az anamnézisében mérsékelt vagy súlyos tünetekkel járó szezonális allergiás rhinitis szerepel, a NASONEX orrspray profilaktikus alkalmazását a pollenszezon várható kezdete előtt néhány nappal ajánlott megkezdeni. 17
Orrpoliposis A szokásos javasolt dózis 2 adag (50 µg/adag) mindkét orrnyílásba, naponta egyszer (napi összdózis 200 µg). Ha 5-6 hetes kezelés után a tünetek nem javulnak megfelelően, a napi dózis orrnyílásonként kétszer 2 adagra emelhető (napi összdózis 400 µg). A tünetek javulását követően a dózist arra a legalacsonyabb adagra kell csökkenteni, amellyel a tünetek hatásos kontrollja még fenntartható. Ha a tünetek 5-6 hetes, napi kétszeri alkalmazás mellett nem javulnak, a beteg állapotát újra fel kell mérni és kezelésének stratégiáját újra kell gondolni. A NASONEX orrspray-vel történő orrpolip kezelés hatásosságára és biztonságosságára vonatkozó vizsgálatok időtartama négy hónap volt. Gyermekek Szezonális allergiás rhinitis és perennialis rhinitis A NASONEX orrspray biztonságosságát és hatásosságát 3 évesnél fiatalabb gyermekek esetében nem igazolták. Orrpoliposis A NASONEX orrspray biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők estében nem igazolták. Az alkalmazás módja A NASONEX orrspray legelső adagjának alkalmazása előtt alaposan fel kell rázni a tartályt és az adagolószelepet tízszer le kell nyomni (amíg egyenletesen porlasztott permet nem távozik). A 14 napja vagy annál hosszabb ideje nem használt tartályt a következő alkalmazás előtt nyomás alá kell helyezni az adagolószelep kétszeri lenyomásával, amíg egyenletesen porlasztott permet nem távozik. Használat előtt a tartály mindig alaposan felrázandó. A csomagoláson feltüntetett számú gyógyszeradag felhasználása után vagy a felbontásától számított 2 hónap elteltével a tartályt a megfelelő módon ki kell dobni. 4.3
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával, a mometazon-furoáttal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A NASONEX orrspray-t nem szabad alkalmazni az orrnyálkahártyát is érintő kezeletlen lokális fertőzés, mint például herpes simplex esetén. Mivel a kortikoszteroidok gátolják a sebgyógyulást, a közelmúltban orrüregi műtéten átesett vagy orrsérülést elszenvedett betegeknél csak a sebgyógyulás befejeződése után alkalmazható intranasalis kortikoszteroid. 4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Immunszuppresszió Fokozott óvatossággal kell alkalmazni a NASONEX orrspray-t- ha egyáltalán alkalmazandó - olyan betegeknél, akik a légzőrendszer aktív, ill. nyugalmi állapotban lévő tuberculosisában, kezeletlen gomba-, baktérium- ill. szisztémás vírusfertőzésben szenvednek. A kortikoszteroid-kezelésben részesített, potenciálisan csökkent immunvédekezésű betegeket figyelmeztetni kell bizonyos fertőzésekkel történő expozíció (pl. bárányhimlő, kanyaró) veszélyeire, valamint annak fontosságára, hogy expozíció esetén orvosi tanácsot kell kérni.
18
Helyi nasalis hatások Egy tizenkét hónapig tartó, perennialis rhinitis-ben szenvedő betegek bevonásával végzett vizsgálatban, NASONEX orrspray-vel végzett kezelés után sem észlelték az orrnyálkahártya-sorvadás jeleit; sőt a mometazon-furoát hatására részben normalizálódott a mucosa szövettani képe. A NASONEX orrspray-t hónapokig vagy még tovább használó betegeknél azonban időszakosan ellenőrizni kell az orrnyálkahártya állapotának lehetséges változásait. Az orrüreg, vagy a garat lokális gombafertőzésének észlelésekor a NASONEX orrspray kezelés abbahagyása vagy célzott kezelés válhat szükségessé. Az orr-garat nyálkahártyájának tartósan fennálló irritációja esetén is megfontolandó az NASONEX orrspray alkalmazásának befejezése. A NASONEX alkalmazása nem javasolt orrsövény-perforáció esetén (lásd 4.8 pont). Klinikai vizsgálatokban, a placebo-csoporttal összehasonlítva, az orrvérzés gyakrabban fordult elő. Az orrvérzés általában spontán megszűnő és enyhe fokú volt (lásd 4.8 pont). A NASONEX orrspray-ben lévő benzalkónium-klorid nyálkahártya-irritációt okozhat. A kortikoszteroidok szisztémás mellékhatásai Szisztémás mellékhatások minden intranasalis kortikoszteroid esetében előfordulhatnak, különösen, ha azokat nagy dózisban hosszú időn át alkalmazzák. Ezen hatások előfordulásának valószínűsége azonban sokkal kisebb, mint a szájon át alkalmazott kortikoszteroidok esetében, továbbá eltérőek lehetnek az egyes betegek és a különböző kortikoszteroid készítmények esetében. A lehetséges szisztémás mellékhatások közé tartozik a Cushing-szindróma, a cushingoid küllem, a mellékvese-szuppresszió, gyermekek és serdülők növekedésbeli visszamaradása, a cataracta, a glaucoma, és ritkábban egy sor pszichológiai vagy magatartásbeli hatás, beleértve a pszichomotoros hiperaktivitást, alvászavart, szorongást, depressziót vagy agressziót (különösen gyermekeknél). Intranasalisan alkalmazott kortikoszteroid-készítmények használatát követően a szem belnyomásának fokozódásáról számoltak be (lásd 4.8 pont). Nem bizonyított, hogy a NASONEX orrspray tartós alkalmazása során csökkenne a hypothalamushypophysis-mellékvesekéreg (HHM)-rendszer működése. Azon betegek esetében azonban, akiket hosszú időn keresztül alkalmazott szisztémás kortikoszteroid-kezelésről NASONEX orrspray használatára állítanak át, körültekintően kell eljárni. A szisztémás kortikoszteroid elvonása hónapokig fennálló mellékvesekéreg-elégtelenséget eredményezhet ezen betegeknél mindaddig, amíg a HHMrendszer működése nem normalizálódik. Amennyiben ezeknél a betegeknél mellékvesekéreg-elégtelenség jelei vagy tünetei, illetve elvonási tünetek (pl.: ízületi és/vagy izomfájdalom, levertség, és kezdődő depresszió) jelentkeznek a nasalis tünetek enyhülésének ellenére, akkor folytatni kell a szisztémás kortikoszteroid-kezelést, ill. egyéb alkalmas gyógyszereket és gyógymódokat kell alkalmazni. A nasalis alkalmazási módra való átállás a szisztémás kortikoszteroid kezelés által elfedett, korábban meglévő allergiás jelenségeket (pl. allergiás conjunctivitis, ekzema) is a felszínre hozhatja. A javasoltnál nagyobb dózisok alkalmazása esetén klinikailag jelentős mellékvese-szuppresszió alakulhat ki. Ha bizonyítottan az ajánlottnál nagyobb dózisokat alkalmaztak, fontolóra kell venni a kiegészítő szisztémás kortikoszteroid-kezelést stresszes időszak vagy tervezett műtét során. Orrpoliposis A NASONEX orrspray biztonságosságát és hatásosságát egyoldali polipok, cisztás fibrózissal összefüggő polipok, vagy az orrüreget teljes mértékben elzáró polipok esetén nem vizsgálták. Az egyoldali, szokatlan vagy szabálytalan kinézetű polipokat, különösen azok fekélyesedése vagy vérzése esetén, tovább kell vizsgálni. Gyermekek növekedésére gyakorolt hatás A hosszú távú intranasalis kortikoszteroid-kezelésben részesülő gyermekek testmagasságát ajánlott rendszeres időközönként ellenőrizni. A növekedés lelassulásakor felül kell vizsgálni a terápiát és 19
lehetőség szerint a legalacsonyabb hatásos dózisra kell csökkenteni a fenntartó adagot. Mindezeken kívül fontolóra kell venni a beteg gyermekgyógyász szakorvoshoz küldését. Nem nasalis tünetek Habár a NASONEX orrspray a legtöbb betegnél megszünteti az orrpanaszokat, megfelelő kiegészítő kezelés egyidejű alkalmazásával a betegek egyéb - különösen a szemmel kapcsolatos - panaszai is enyhíthetők. 4.5
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
(A szisztémás kortikoszteroidok alkalmazásával kapcsolatos figyelmeztetéseket és óvintézkedéseket lásd a 4.4 pontban.) Loratadinnal végeztek klinikai interakciós vizsgálatot, amely során nem észleltek gyógyszerkölcsönhatásokat. 4.6
Termékenység, terhesség és szoptatás
Terhesség A mometazon-furoát terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre információ illetve korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre. Állatkísérletek során reproduktív toxicitást igazoltak (lásd 5.3 pont). Egyéb intranasalis kortikoszteroid készítményekhez hasonlóan a NASONEX orrspray is csak abban az esetben adható a terhesség ideje alatt, ha a kezelés várható előnyei felülmúlják az anyát, a magzatot, ill. a csecsemőt fenyegető lehetséges kockázatot. A terhesség ideje alatt kortikoszteroidokkal kezelt anyák újszülöttjeit gondos megfigyelés alatt kell tartani a hypadrenia esetlegesen jelentkező tünetei miatt. Szoptatás Nem ismert, hogy a mometazon-furoát kiválasztódik-e a humán anyatejbe. Egyéb intranasalis kortikoszteroid készítményekhez hasonlóan el kell dönteni, hogy a szoptatást függesztik-e fel vagy a NASONEX orrspray-kezelést szakítják-e meg/ a NASONEX orrspray-kezeléstől tartózkodnak-e figyelembe véve a szoptatás előnyét a gyermekre nézve, valamint a terápia előnyét a nőre nézve. Termékenység Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a mometazon-furoát termékenységre gyakorolt hatásáról. Állatkísérletek során reproduktív toxicitást igazoltak, de nem igazoltak hatást a termékenységre (lásd 5.3 pont). 4.7
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem ismertek. 4.8
Nemkívánatos hatások, mellékhatások
A biztonságossági profil összefoglalása Az allergiás rhinitisben végzett klinikai vizsgálatok szerint az enyhe fokú és spontán megszűnő orrvérzés általában a NASONEX orrspray-vel kezelt betegeknél gyakoribb volt (5%), mint a placebo-csoportban, ugyanakkor hasonló, ill. kevésbé gyakori volt, mint az aktív kontrollként más vizsgált intranasalis kortikoszteroidok esetén ( 15%). Az összes többi mellékhatás gyakorisága hasonló volt a placebóval kezelt betegcsoportban észleltekhez. Orrpoliposis indikációban kezelt betegeknél a mellékhatások összesített gyakorisága hasonló volt az allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél megfigyeltekhez. Szisztémás mellékhatások intranasalis kortikoszteroidok esetében is előfordulhatnak, különösen, ha azokat nagy dózisban hosszú időn át alkalmazzák.
20
A mellékhatások táblázatos felsorolása Az 1. táblázat az allergies rhinitisben vagy orrpolipózisban szenvedő betegeken végzett klinikai vizsgálatokban és a forgalomba hozatalt követően történő alkalmazás során, az indikációtól függetlenül, a kezeléssel összefüggően jelentett mellékhatásokat (≥1%) foglalja össze. A mellékhatások a MedDRA szervrendszerenkénti csoportok szerint kerültek felsorolásra. A mellékhatások a szervrendszerenkénti csoportokon belül gyakorisági kategóriáknak megfelelően kerülnek felsorolásra. A gyakorisági kategóriák a következők: nagyon gyakori (≥ 1/10); gyakori (≥ 1/100 - < 1/10); nem gyakori (≥ 1/1000 - < 1/100). A forgalomba hozatalt követően jelentett mellékhatások gyakoriságát „nem ismert”-nek tekintik (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg). 1. táblázat:
A bejelentett, kezeléssel összefüggő mellékhatások szervrendszerenkénti csoportok és gyakoriság szerint Nagyon gyakori Gyakori Nem ismert
Fertőző betegségek és parazitafertőzések Immunrendszeri betegségek és tünetek
Pharyngitis Felső légúti infekció†
Idegrendszeri betegségek és tünetek Szembetegségek és szemészeti tünetek
Fejfájás
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Túlérzékenységi reakciók beleértve az anapylaxiás reakciót, az angioedemát, a bronchospasmust, és a dyspnoét
Epistaxis*
Epistaxis Égő érzés az orrban Orrirritáció Fekélyesedés az orrban Torok irritáció*
Glaucoma Szem belnyomás fokozódás Cataracta Orrsövény perforáció
Ízérzés- és szaglászavar
*orrpolip kezelés esetén, napi kétszeri alkalmazás mellett észlelték † orrpolip kezelés esetén, napi kétszeri alkalmazás mellett észlelték, nem gyakori előfordulási frekvenciával
Gyermekek A klinikai vizsgálatok során, gyermekgyógyászati alkalmazás esetén az észlelt mellékhatások gyakorisága - pl. orrvérzés (6%), fejfájás (3%), orrnyálkahártya-irritáció (2%) és tüsszögés (2%) hasonló volt a placebóval kezelteknél észleltekhez. Feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül. 4.9
Túladagolás
Tünetek A javasoltnál nagyobb dózisban, szájon át vagy inhalációban adott kortikoszteroidok gátolhatják a hypothalamus-hypophysis-mellékvese tengely működését.
21
Kezelés Tekintettel arra, hogy a NASONEX orrspray szisztémás biohasznosulása < 1%, a túladagolás miatt nem valószínű, hogy a megfigyelésen kívül egyéb terápia szükséges lenne, melyet a megfelelő adagolással végzett kezelés indítása követ.
5.
FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1
Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Lokális orroedema-csökkentők és egyéb nasalis készítmények kortikoszteroidok. ATC: R01A D09 Hatásmechanizmus A mometazon-furoát lokálisan alkalmazható glükokortikoid, ami szisztémásan hatástalan dózisban is kifejt lokális gyulladásgátló hatást.
Valószínű, hogy a mometazon-furoát antiallergiás és gyulladásgátló hatásai javarészt a gyulladásos mediátorok felszabadulásának gátlására vezethetők vissza. A mometazon-furoát szignifikáns mértékben gátolja a leukotriének felszabadulását az allergiás betegek leukocytáiból. Sejttenyészetekben hatásosan gátolja az IL-1, IL-5, IL-6, és a TNF szintézisét és fels + valamint a leukotrién-termelést. Ezen kívül rendkívül hatásosan gátolja humán CD4 T-lymphocyták Th2-cytokin, IL-4 és IL-5 termelését. Farmakodinámiás hatások Az intranasalis antigén-provokációt értékelő vizsgálatok során a NASONEX orrspray az allergiás reakció korai és késői szakában egyaránt gyulladásgátló hatásúnak bizonyult. Ezt támasztotta alá, hogy (a placebo-csoporthoz képest) csökkent a hisztaminszint és az eosinophil sejtek aktivitása, valamint a( kezelés előtti állapothoz képest) csökkent az eosinophil és neutrophil leukocytaszám valamint a hámsejtadhéziós fehérjék koncentrációja. A szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegek 28%-ánál a NASONEX orrspray első dózisának alkalmazását követő 12 órán belül klinikai szempontból jelentős mértékű javulás mutatkozott. A javulás kezdetéig eltelt idő mediánja (50%) 35,9 óra volt. Gyermekek Egy placebo-kontrollos klinikai vizsgálat során 1 éven keresztül 100 µg/nap dózisban adagolt NASONEX orrspray-vel kezelt gyermekeknél (n=49/csoport) nem észlelték a hossznövekedés ütemének csökkenését. A 3-5 éves gyermekeknél alkalmazott NASONEX biztonságosságára és hatásosságára vonatkozóan korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre, és ezért a megfelelő dózistartomány nem állapítható meg. Egy klinikai vizsgálatban negyvennyolc 3-5 éves gyermeket kezeltek intranasalisan adagolt mometazon-furoáttal, 14 napon keresztül, 50, 100 vagy 200 µg/nap dózisban. A plazma kortizolszint tetrakozaktrin-terhelési próba során megfigyelt átlagos változása nem különbözött szignifikánsan a placebo-, ill. a terápiás csoportokban. Az Európai Gyógyszerügynökség a gyermekek esetén minden korosztálynál eltekint a NASONEX orrspray és egyéb elnevezésű azonos készítmények vizsgálati eredményeinek benyújtási kötelezettségétől szezonális és perennialis allergiás rhinitisben (lásd 4.2 pont, gyermekgyógyászati alkalmazásra vonatkozó információk).
22
5.2
Farmakokinetikai tulajdonságok
Felszívódás A vizes oldatként, intranasalis permetben adagolt mometazon-furoát szisztémás biohasznosulása < 1%, vérplazmából történt, 0,25 pg/ml detektálási küszöbértékű (LLOQ; lower limit of quantification) analitikai módszerrel meghatározva. Eloszlás Nem értelmezhető, mivel a mometazon elenyésző mennyiségben szívódik fel az orron keresztül. Biotranszformáció Az esetleg lenyelt és felszívódott, csekély gyógyszermennyiség szinte teljes egészében first-pass metabolizmuson megy keresztül a májban. Elimináció A felszívódott mometazon-furoát nagy mértékben metabolizálódik és a metabolitok a vizelettel és az epével ürülnek ki a szervezetből. 5.3
A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
Nem észleltek a mometazon-furoátra jellemző specifikus toxikus hatást. Az észlelt jelenségek a gyógyszercsalád egészére jellemzőek és túlzott mértékű glükokortikoid hatásnak felelnek meg. A preklinikai vizsgálatok eredményei alapján a mometazon-furoátnak nincs androgén-szerű vagy antiandrogén, ill. ösztrogén-szerű vagy antiösztrogén hatása. Egyéb glükokortikoidokhoz hasonlóan kifejt kismértékű antiuterotrop hatást, továbbá állatkísérletes modellekben, nagy dózisban (56 mg/ttkg/nap, 280 mg/ttkg/nap, per os) adva, késlelteti a hüvely megnyílását. Egyéb glükokortikoidokhoz hasonlóan, nagy koncentrációban a mometazon-furoát is kifejt in vitro clastogen hatást. Ennek ellenére, a terápiás alkalmazás során kialakuló koncentrációban aligha bizonyulhat mutagén hatásúnak. A reprodukciós toxicitási vizsgálatok során 15 µg/ttkg dózisban, subcutan adott mometazon-furoát hatására megnyúlt a vemhesség időtartama, elhúzódóvá és nehezítetté vált a vajúdás, csökkent az újszülöttek túlélése, testtömege és súlygyarapodása. A mometazon nem gyakorolt hatást a termékenyítő- és fogamzóképességre. Egyéb glükokortikoidokhoz hasonlóan a mometazon-furoát is teratogén hatású rágcsálókban és nyulakban. Patkányban köldöksérvet, egérben szájpadhasadékot, nyúlban epehólyag-agenesiát, köldöksérvet és az állatok mellső mancsain flexiós kontraktúrát idézett elő. Patkányban, nyúlban és egérben az anyaállatok testsúlygyarapodásának és a magzati fejlődésnek visszamaradását (csökkent magzatsúly és/vagy késői csontosodás), egérben az utódok túlélésének csökkenését is megfigyelték. Az inhalációban (surfactantot is tartalmazó, CFC-hajtógázas aerosolban), 0,25-2,0 µg/l dózisban adott mometazon-furoát esetleges rákkeltő hatását 24 hónap időtartamú vizsgálatokkal egereken és patkányokon értékelték. Jellegzetes glükokortikoid-hatásokat és több, nem daganatos jellegű elváltozást figyeltek meg, statisztikailag szignifikáns, dózisfüggő daganatkeltő hatást azonban egyetlen tumor típusra vonatkozóan sem észleltek.
6.
GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1
Segédanyagok felsorolása
Diszpergálható cellulóz (mikrokristályos cellulóz + karmellóz nátrium), Glicerin, Trinátrium-citrát-dihidrát, Citromsav-monohidrát, Poliszorbát 80, 23
Benzalkónium-klorid, Tisztított víz. 6.2
Inkompatibilitások
Nem értelmezhető. 6.3
Felhasználhatósági időtartam
6.4
Különleges tárolási előírások
6.5
Csomagolás típusa és kiszerelése
6.6
A megsemmisítésére vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani. 7.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
8.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
9.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
10
A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
24
CÍMKESZÖVEG
25
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK DOBOZ NASONEX 50 µg adagonként; 140 adag
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nasonex 0,05% szuszpenziós adagolt orrspray mometazon-furoát
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
50 μg mometazon-furoátot tartalmaz adagonként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: diszpergálható cellulóz, glicerin, trinátrium-citrát, citromsav-monohidrát, poliszorbát 80, benzalkónium-klorid, tisztított víz. További információért lásd a mellékelt betegtájékoztatót!
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Szuszpenziós adagolt orrspray 140 adag
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Nasalis alkalmazásra. Használat előtt óvatosan felrázandó! Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Tilos hegyes eszközzel szurkálni a fúvókát!
26
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható:
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
Az első használat előtt az adagolószelepet tízszer le kell nyomni, illetve kétszer, ha 14 napja vagy ennél hosszabb ideje nem használta az eszközt, amíg egyenletesen porlasztott permet nem távozik belőle.
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Nasonex 50 μg orrspray
27
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK TARTÁLY NASONEX 50 µg adagonként; 140 adag
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nasonex 0,05% szuszpenziós adagolt orrspray mometazon-furoát
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
50 μg mometazon-furoátot tartalmaz adagonként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Benzalkónium-kloridot tartalmaz.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Szuszpenziós adagolt orrspray. 140 adag
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Nasalis alkalmazásra. Használat előtt óvatosan felrázandó! Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felh.:
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
28
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
A felbontás dátuma:
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Nasonex 0,05% szuszpenziós adagolt orrspray mometazon-furoát Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. − Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. − További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. − Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. − Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Nasonex orrspray és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Nasonex orrspray alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Nasonex orrspray-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Nasonex orrspray-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nasonex orrspray és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Milyen típusú gyógyszer a Nasonex orrspray? A Nasonex orrspray mometazon-furoátot tartalmaz, amely a „kortikoszteroidok” nevű gyógyszercsoporthoz tartozik. Az orrba permetezéskor a mometazon-furoát csökkenti az orrnyálkahártya-gyulladást (a duzzanatot és az orr irritációját), így enyhíti a tüsszögést, a viszketést, az orrdugulást és az orrfolyást. Milyen betegségek esetén alkalmazható a Nasonex orrspray? Szénanátha és perenniális rinitisz A Nasonex orrspray a szénanátha (más néven szezonális allergiás rinitisz [orrnyálkahártya-gyulladás]) és perenniális rinitisz (egész évben jelentkező orrnyálkahártya-gyulladás) kezelésére szolgál felnőtteknél valamint 3 éves és ennél idősebb gyermekeknél. A szénanátha, ami az év bizonyos időszakaiban jelentkezik, a fák, füvek, gyomok pollenjeire, valamint a penészgombák és gombák belélegzett spóráira adott allergiás reakció. A perenniális rinitisz egész évben jelentkező orrnyálkahártya-gyulladás, és tüneteit számos dologra való érzékenység okozhatja; ezek közé tartozik a házipor-atka, az állati szőrök (vagy korpa), a tollak és bizonyos ételek. A Nasonex orrspray csökkenti a duzzanatot és az orr irritációját, így enyhíti a szénanátha vagy a perenniális rinitisz által okozott tüsszögést, viszketést, orrdugulást és orrfolyást. Orrpolipok A Nasonex orrspray orrpolipok kezelésére szolgál 18 évesnél idősebb felnőtteknél. Az orrpolipok az orr nyálkahártyájának kicsiny kinövései, melyek általában mindkét orrüregben megjelennek. A Nasonex orrspray csökkenti az orrnyálkahártya-gyulladást, ezáltal fokozatosan csökkenti az orrpolipok méretét, így csökkenti az orrdugulás-érzést, ami befolyásolhatja az orron át történő légzést.
31
2.
Tudnivalók a Nasonex orrspray alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Nasonex orrspray-t: ha allergiás (túlérzékeny) a mometazon-furoátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. ha kezeletlen orrüregi fertőzésben szenved. A Nasonex orrspray alkalmazása az orr kezeletlen fertőzése, mint pl. herpesz esetén súlyosbíthatja a fertőzést. Az orrspray alkalmazása előtt várjon, amíg el nem múlik a fertőzés. ha a közelmúltban orrüregi műtétet végeztek Önnél, vagy orrsérülése volt. Ezekben az esetekben csak a sérülés/műtéti seb teljes gyógyulása után használja az orrspray-t. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Nasonex orrspray alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével: ha tuberkulózisa van vagy volt valaha. ha valamilyen más fertőzésben szenved. ha más kortikoszteroid tartalmú gyógyszert is használ, akár szájon át, akár injekcióban. ha cisztás fibrózisban szenved. Beszéljen kezelőorvosával, ha Nasonex orrspray-t alkalmaz, és az alábbiak érvényesek Önre: • ha az Ön immunrendszere nem működik megfelelően (pl. csökkent a fertőzésekkel szembeni ellenállóképessége) és olyan személlyel került érintkezésbe, aki kanyaróban vagy bárányhimlőben szenved. Kerülje az érintkezést olyan személlyel, aki ilyen fertőzésben szenved. • ha orrüregi fertőzése vagy torokgyulladása van. • ha több hónapja vagy régebb óta használja a gyógyszert. • ha régóta fennáll az irritáció az orrában vagy a torkában. A kortikoszteroid orrspray-k alkalmazásakor – különösen a nagy dózisban, hosszú ideig végzett kezelés során mellékhatások léphetnek fel, mivel a gyógyszer felszívódik a szervezetben. Ha a szeme viszketését vagy irritációját tapasztalja, kezelőorvosa más kezelés alkalmazását javasolhatja Önnek a Nasonex orrspray helyett. Gyermekek A kortikoszteroid orrspray-k alkalmazásakor – különösen a hosszú távú, nagy dózisú kezelés során, bizonyos mellékhatások léphetnek fel, pl. gyermeknél lelassulhat a növekedés. Gyermekeknél orron keresztül alkalmazott, hosszú távú kortikoszteroid kezelés esetén javasolt a testmagasság rendszeres ellenőrzése. Amennyiben változás észlelhető, azonnal értesíteni kell a gyermek kezelőorvosát. Egyéb gyógyszerek és a Nasonex orrspray Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ha Ön szájon át vagy injekcióban más kortikoszteroidot is használ allergia miatt, kezelőorvosa a Nasonex orrspray-kezelés kezdetekor annak abbahagyását javasolhatja. A szájon át szedett vagy injekcióban alkalmazott kortikoszteroidok abbahagyásakor egyes betegeknél mellékhatások, pl. ízületi vagy izomfájdalom, gyengeség és depresszió jelentkezhet. Az is előfordulhat, hogy újabb allergiás jelenségeket észlel, például viszketést, könnyezést vagy a bőrön piros, viszkető foltokat. Ha Önnél kialakulnak ezek a tünetek, keresse fel kezelőorvosát. Terhesség és szoptatás A Nasonex terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre, illetve korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre. Nem ismert, hogy a mometazon-furoát kiválasztódik-e az anyatejbe.
32
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Nasonex orrspray gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól nincs információ. A Nasonex orrspray benzalkónium-kloridot tartalmaz A Nasonex orrspray benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely orrnyálkahártya-irritációt okozhat.
3.
Hogyan kell alkalmazni a Nasonex orrspray-t?
A Nasonex orrspray-t mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ne használja az orrspray-t a kezelőorvosa által előírt adagnál nagyobb mennyiségben, több alkalommal vagy hosszabb ideig. Szénanátha és perenniális rinitisz kezelésére Alkalmazása felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél A szokásos adag naponta egyszer 2 befújás orrnyílásonként. • •
A tünetek enyhülése után kezelőorvosa javasolhatja Önnek az adag csökkentését. Ha nem mutatkozik Önnél javulás, keresse fel kezelőorvosát, aki javasolhatja Önnek az adag növelését; a maximális napi dózis orrnyílásonként 4 befújás naponta egyszer.
Alkalmazása 3-11 éves korú gyermekeknél A szokásos adag naponta egyszer 1 befújás orrnyílásonként. Ha Ön vagy gyermeke szénanáthában szenved, kezelőorvosa javasolhatja Önnek, hogy a Nasonex orrspray használatát a pollen szezon indulása előtt kezdje el, mivel ez segíteni fog megakadályozni a szénanáthás tünetek kialakulását. A pollen szezon végére az Ön szénanáthás tünetei javulhatnak és esetleg nem lesz majd szükséges a kezelés. Orrpolipok Alkalmazása 18 évesnél idősebb felnőtteknél A szokásos kezdő adag naponta egyszer 2 befújás orrnyílásonként. • •
Ha a tünetek 5-6 hét után nem javulnak, az adagot növelni lehet naponta kétszer 2 befújásra orrnyílásonként. A panaszok enyhülése után kezelőorvosa javasolhatja Önnek az adag csökkentését. Ha a tünetek az 5-6 héten át tartó napi kétszeri kezelés ellenére sem javulnak, vegye fel a kapcsolatot kezelőorvosával.
Az orrspray előkészítése a használat előtt A Nasonex orrspray védőkupakkal rendelkezik, amely védi és tisztán tartja a fúvókát. Ne felejtse el eltávolítani, mielőtt az orrspray-t használja, ill. használat után visszahelyezni azt. Az orrspray első használatakor „nyomás alá kell helyezni” a készüléket. Ez úgy történik, hogy 10-szer lenyomja az adagolópumpát addig, amíg finom permet nem áramlik ki belőle: 1. Óvatosan rázza fel a tartályt. 33
Vegye a mutató- és középsőujja közé a fúvókát, miközben hüvelykujjával alulról támasztja a tartályt. Tilos szurkálni a fúvókát! 3. A fúvókát saját magától elirányítva, nyomja le 10-szer az adagolópumpát az ujjaival, amíg finom permet nem áramlik ki belőle. Ha 14 napja vagy annál hosszabb ideje nem használta az orrspray-t, a készüléket újra „nyomás alá kell helyezni” oly módon, hogy 2-szer lenyomja az adagolópumpát addig, amíg finom permet nem áramlik ki belőle. 2.
Az orrspray használata 1.
Óvatosan rázza fel a tartályt, majd távolítsa el a kék műanyag védőkupakot (lásd 1. ábra).
1. ábra 2. 3.
Gyengéden fújja ki az orrát. Zárja le egyik orrlyukát a 2. ábrán látható módon és illessze a fúvókát a másik orrlyukába (lásd 2. ábra). Tartsa a fejét enyhén előredöntve és az orrspray-t egyenesen fölfelé.
2. ábra 4.
5. 6. 7.
Kezdje az orrán keresztül beszívni a levegőt finoman és lassan, és mialatt belélegzik, pumpáljon egy adagot a finom permetből az orrába úgy, hogy nyomja le EGYSZER az adagolópumpát az ujjaival. A száján keresztül lélegezzen ki. Ismételje meg 4. lépést, és lélegezzen be egy második adag permetet ugyanazzal az orrlyukával, ha szükséges. Vegye ki a fúvókát az orrlyukából és lélegezze ki a levegőt a száján keresztül. Ismételje meg a 3-6 lépéseket a másik orrlyuk kezelése céljából (lásd 3. ábra).
Használat után alaposan törölje meg tiszta zsebkendővel a fúvókát és helyezze rá vissza a védőkupakot.
3. ábra Az orrspray tisztítása • Az orrspray-t rendszeresen tisztítani kell, különben nem működik megfelelően. 34
• • • • • •
Emelje le a védőkupakot és óvatosan húzza le a fúvókát a tartályról. Mossa el a fúvókát és a védőkupakot meleg vízben, majd öblítse le folyó vízzel. Tilos hegyes eszközzel szurkálni a fúvókát, mert ezzel megrongálja a készüléket, mely így nem képes megfelelően adagolni a gyógyszert! Hagyja a védőkupakot és a fúvókát meleg helyen megszáradni. Tegye vissza a fúvókát a tartályra, majd helyezze vissza a védőkupakot is. A tisztítást követően az első használatkor a tartályt ismét „nyomás alá kell helyezni” oly módon, hogy 2-szer lenyomja az adagolópumpát.
Ha az előírtnál több Nasonex orrspray-t alkalmazott Értesítse kezelőorvosát, ha véletlenül az előírt adagnál több orrspray-t alkalmazott. Szteroidok alkalmazása – különösen a hosszú távú és nagy adagú kezelés – ritkán hatással lehet az Ön hormonrendszerére. Gyermekek esetében lelassulhat a növekedés és a testi fejlődés. Ha elfelejtette alkalmazni a Nasonex orrspray-t Ha elfelejtett alkalmazni egy adag orrspray-t, pótolja ezt mihamarabb, amint eszébe jut. Ezt követően folytassa a Nasonex orrspray alkalmazását az eredeti adagolási rend szerint. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha idő előtt abbahagyja a Nasonex orrspray alkalmazását Néhány betegnél a Nasonex orrspray az első adag után 12 órával enyhítheti a panaszokat, azonban az is előfordulhat, hogy a kezelés hatása csak 2 nap elteltével érezhető. Nagyon fontos, hogy Ön rendszeresen alkalmazza az orrspray-t. Ne hagyja abba a kezelést, ha jobban érzi magát, anélkül hogy kezelőorvosa erre utasította volna. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Előfordulhat azonnali túlérzékenységi (allergiás) reakció a készítmény alkalmazását követően. Ezek a reakciók súlyosak lehetnek. Azonnal hagyja abba a Nasonex orrspray alkalmazását, és kérjen sürgős orvosi segítséget, ha az alábbi tüneteket tapasztalja: • az arc, a nyelv vagy a torok duzzanata • nyelési nehezítettség • csalánkiütés • zihálás vagy nehézlégzés. A kortikoszteroid orrspray-k nagy dózisban és hosszú időn keresztül történő alkalmazása esetén mellékhatások léphetnek fel, mivel a gyógyszer felszívódik a szervezetbe. Egyéb mellékhatások A legtöbb ember nem tapasztal semmilyen problémát az orrspray alkalmazásakor. Azonban néhány embernél a Nasonex orrspray vagy más kortikoszteroid orrspray alkalmazása után jelentkezhetnek: Gyakori mellékhatások (10 emberből legfeljebb 1-et érinthet): • • •
fejfájás tüsszögés orrvérzés [nagyon gyakran előfordult (10 emberből több mint 1-et érinthet) orrpolipózis miatt 35
orrnyílásonként napi kétszer két adag Nasonex-szel kezelt betegeknél] orr- vagy torokfájás fekélyek az orrban légúti fertőzés
• • • • Nem ismert gyakoriságú mellékhatás (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): • megemelkedik a szem belnyomása (zöldhályog alakult ki) és/vagy szürkehályog alakul ki, ami látászavart okoz • károsodik a két orrlyukat elválasztó orrsövény • ízérzési és szaglási zavarok lépnek fel • zihálás vagy nehézlégzés jelentkezik Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5.
Hogyan kell a Nasonex orrspray-t tárolni?
• •
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Nasonex orrspray • •
A készítmény hatóanyaga: 50 mikrogramm mometazon-furoát (mikronizált mometazon-furoát monohidrát formájában) adagonként. Egyéb összetevők: diszpergálható cellulóz, glicerin, trinátrium-citrát-dihidrát, citromsav-monohidrát, poliszorbát 80, benzalkónium-klorid, tisztított víz.
Milyen a Nasonex orrspray külleme és mit tartalmaz a csomagolás A Nasonex szuszpenziós adagolt orrspray.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
36
