PENGARUH AIR REBUSAN DAUN PANDAN WANGI (Pandanus amaryllifolius Roxb.) TERHADAP KADAR GLUKOSA DARAH TIKUS JANTAN GALUR WISTAR YANG TERBEBANI GLUKOSA

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI

PENGARUH AIR REBUSAN DAUN PANDAN WANGI (Pandanus amaryllifolius Roxb.) TERHADAP KADAR GLUKOSA DARAH TIKUS JANTAN GALUR WISTAR YANG TERBEBANI GLUKOSA

SKRIPSI Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S. Farm.) Program Studi Imu Farmasi

Oleh : Januaritha Dara Nastiandari NIM : 128114038

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA YOGYAKARTA 2016


PENGARUH AIR REBUSAN DAUN PANDAN WANGI (Pandanus amaryllifolius Roxb.) TERHADAP KADAR GLUKOSA DARAH TIKUS JANTAN GALUR WISTAR YANG TERBEBANI GLUKOSA

SKRIPSI Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S. Farm.) Program Studi Imu Farmasi

Oleh : Januaritha Dara Nastiandari NIM : 128114038

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA YOGYAKARTA 2016

i


PERSETUJUAN PEMBIMBING

ii


Pengesahan Skripsi Berjudul

iii


PERSEMBAHAN

Karya ini kupersembahkan untuk Keluarga tercinta Sahabat – sahabat terkasih Almamaterku 

iv


LEMBAR PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI KARYA ILMIAH UNTUK KEPENTINGAN AKADEMIS

v


PERNYATAAN KEASLIAN KARYA

vi


PRAKATA Puji syukur penulis ucapkan ke hadirat Tuhan Yang Maha Esa atas penyertaan, bimbingan, dan karuniaNya yang melimpah sehingga penyusunan laporan skripsi dengan judul “Pengaruh Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) Terhadap Kadar Glukosa Darah Tikus Jantan Galur Wistar Yang Terbebani Glukosa” dapat selesai dengan baik. Penyusunan laporan skripsi ini tentunya tidak terlepas dari dukungan dan doa yang dipanjatkan oleh berbagai pihak dari awal hingga terselesaikannya laporan skripsi ini. Pada kesempatan ini, penulis mengucapkan terima kasih kepada : 1. Ibu Yunita Linawati, S.Si., M.Sc.,Apt., selaku dosen pembimbing yang telah membimbing dengan sabar, memberi masukan dan nasehat, serta arahan kepada penulis. 2. Ibu Phebe Hendra, M.Si., Apt., Ph.D., selaku dosen penguji yang telah meluangkan waktu untuk menguji, memberikan saran dan kritik yang membangun kepada penulis. 3. Bapak Christianus Heru Setiawan, M.Sc., Apt., selaku dosen penguji yang telah meluangkan waktu untuk menguji, memberikan saran dan kritik yang membangun kepada penulis. 4. Kedua orang tua, dan segenap keluarga besar yang selalu memberikan cinta, semangat, dukungan, dan doa yang tak pernah berhenti mengalir selama penyusunan laporan skripsi yang akhirnya dapat berjalan dengan lancar. 5. Kedua sahabat skripsi, Ludwina Dearesthea Onevita dan Mila Karmila Sri Setiomulyo, atas kesabarannya, keceriaan, dan kehangatan selama skripsi. 6. Mas Heru, Mas Kayat, dan Mas Parjiman selaku laboran dan karyawan Fakultas Farmasi USD, atas bantuan dan bimbingannya. 7. Staff pengajar Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma yang telah membimbing dan memberikan ilmu yang dimiliki kepada penulis. 8. Eunike Lystia Florentien Kelana Jeversoon, Sina Susanti, Prisca Nadya Verina Djala, Venny Valeria, Gabriella Rawing, Agnesia Brilianti, Diah Fani

vii


Gita Sri Utami, Tika Desi Indriyani, dan Sari Kusumastuti yang telah menjadi teman setia selama kuliah, dan selalu memberikan semangat, dukungan, dorongan, dan doa yang terus mengalir selama penyelesaian laporan skripsi. 9. Fatkhurrahman Firmansyah, Yusrina Lukitasari, Redita Ayu Renjani, Anggraeni Puspita, Erlina Candra Dewi, dan Farah Eka Putri atas kesabarannya dalam mendengarkan segala keluh kesah, dukungannya, doa, dan semangat yang telah diberikan. 10. Segenap keluarga besar Badan Eksekutif Mahasiswa Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma atas semangat, dukungan, dan doanya. 11. Teman – teman FST A 2012, FSM A 2012, dan seluruh angkatan 2012 yang tak dapat disebutkan satu per satu. 12. Teman – teman KKN L kelompok 15, G.M. Surya Widya Sabda, Tiara Luwita Assa, dan Clarisa Dian atas pengalaman hidup bersama di Dusun Ngipik, Gunungkidul yang begitu berarti dan memberikan kesan mendalam. 13. Semua pihak yang turut membantu dan tidak dapat disebutkan satu per satu. Penulis berharap skripsi ini dapat berguna untuk penelitian yang selanjutnya. Penulis juga menyadari bahwa skripsi ini jauh dari sempurna, sehingga penulis menerima kritik dan saran yang membangun dari setiap pihak agar skripsi ini menjadi lebih baik.

Yogyakarta,

2016

Penulis

viii


DAFTAR ISI HALAMAN JUDUL ................................................................................. i HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING ......................................... ii HALAMAN PENGESAHAN .................................................................. iii HALAMAN PERSEMBAHAN ............................................................... iv LEMBAR PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI KARYA ILMIAH .................................................................................................... v PERNYATAAN KEASLIAN KARYA ................................................... vi PRAKATA ............................................................................................. vii DAFTAR ISI ............................................................................................ ix DAFTAR TABEL ................................................................................... xiii DAFTAR GAMBAR .............................................................................. xiv DAFTAR LAMPIRAN ............................................................................ xv INTISARI ............................................................................................... xvi ABSTRACT ............................................................................................. xvii BAB I. Pengantar ...................................................................................... 1 A. Latar Belakang .............................................................................. 1 1. Permasalahan.............................................................................. 3 2. Keaslian Penelitian .................................................................... 3 3. Manfaat Penelitian ...................................................................... 4 B. Tujuan Penelitian ............................................................................ 4 1. Tujuan Umum ............................................................................. 4

ix


2. Tujuan Khusus ............................................................................ 4 BAB II. Penelaahan Pustaka ...................................................................... 6 A. Diabetes Mellitus ........................................................................... 6 1. Definisi ....................................................................................... 6 2. Klasifikasi .................................................................................. 7 3. Tanda dan Gejala ........................................................................ 9 4. Diagnosis .................................................................................... 9 B. Metabolisme Karbohidrat ............................................................. 10 C. Glibenklamida .............................................................................. 13 D. Metode Uji Efek Antidiabetes ...................................................... 14 1. Metode Uji Toleransi Glukosa Oral .......................................... 14 2. Metode Uji Diabetes Aloksan ................................................... 15 E. Metode Pemeriksaan Kadar Glukosa Darah .................................. 15 1. Metode Oksidasi Reduksi ......................................................... 15 2. Metode Enzimatik GOD – PAP ................................................ 15 3. Metode Kondensasi .................................................................. 16 F. Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) .................. 17 1. Uraian Tanaman ....................................................................... 17 2. Taksonomi ................................................................................ 18 3. Kandungan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) ...................................................................................... 18 G. Landasan Teori ............................................................................. 19 H. Hipotesis ...................................................................................... 20

x


BAB III. METODE PENELITIAN .......................................................... 21 A. Jenis dan Rancangan Penelitian .................................................... 21 B. Variabel dan Definisi Operasional ................................................ 21 1. Variabel Utama ......................................................................... 21 2. Variabel Pengacau .................................................................... 22 3. Definisi Operasional ................................................................. 22 C. Bahan dan Alat Penelitian ............................................................. 23 1. Bahan Penelitian ....................................................................... 23 2. Alat Penelitian .......................................................................... 24 D. Tata Cara Penelitian ..................................................................... 24 1. Determinasi Tanaman ............................................................... 24 2. Pengumpulan Bahan Uji ........................................................... 24 3. Pembuatan Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifoliusRoxb.) ................................................................. 25 4. Perhitungan Dosis Pemberian Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) ...................... 25 5. Preparasi Bahan ........................................................................ 26 6. Orientasi Waktu Pemberian Glibenklamida ............................... 27 7. Orientasi Dosis Pemberian Air Rebusan Daun PandanWangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) .................................................. 28 8. Orientasi Waktu Pemberian Air Rebusan DaunPandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) .................................................. 29

xi


9. Tahap Percobaan ...................................................................... 30 E. Tata Cara Analisis Hasil ............................................................... 32 BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ................................................. 33 A. Hasil Determinasi Tanaman ......................................................... 33 B. Hasil Percobaan Pendahuluan ....................................................... 33 1. Penetapan Waktu Pemberian Glibenklamida ............................. 33 2. Penetapan Dosis Pemberian Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) .................................................. 35 C. Efek Penurunan Kadar Glukosa Darah Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) ....................................... 36 BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN ........................................ ............ 45 A. Kesimpulan .................................................................................. 45 B. Saran ............................................................................................ 45 DAFTAR PUSTAKA .............................................................................. 46 LAMPIRAN ............................................................................................ 49 BIOGRAFI PENULIS ............................................................................. 71

xii


DAFTAR TABEL Tabel I.

Klasifikasi DM menurut ADA 2010 .......................................... 7

Tabel II. Isi Pereaksi Enzim Glucose GOD – PAP .................................. 23 Tabel III. Volume Pengukuran Kadar Glukosa Darah .............................. 32 Tabel IV. Nilai LDDK0-240 Suspensi Glibenklamida Sebelum UTGO........ 34 Tabel V. Data Rata-Rata Kadar Glukosa Darah dan LDDK0-240 Setiap Perlakuan .................................................................................. 37 Tabel VI. Hasil Uji Post Hoc Scheffe LDDK0-240 Kadar Glukosa Darah Tikus yang Dibebani Glukosa .................................................. 41

xiii


DAFTAR GAMBAR Gambar 1.

Mekanisme Sekresi Insulin ................................................. 12

Gambar 2.

Struktur Kimia Glibenklamida .............................................. 13

Gambar 3.

Tanaman Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) ................................................................................. 17

Gambar 4.

Skema Penelitian .................................................................. 30

Gambar 5.

Diagram Nilai LDDK0-240 Suspensi Glibenklamida sebelum UTGO .................................................................................. 34

Gambar 6.

Kurva Hubungan antara Waktu dengan Kadar Glukosa Darah ................................................................................... 38

xiv


DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1.

Surat Keterangan Kelaikan Etik (Ethical Clearance) .......... 50

Lampiran 2.

Surat Keterangan Hasil Determinasi .................................. 51

Lampiran 3.

Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) ....... 52

Lampiran 4.

Hewan Uji Tikus Jantan Galur Wistar ................................ 53

Lampiran 5.

Alat Penelitian................................................................... 54

Lampiran 6.

Preparasi Bahan ................................................................ 56

Lampiran 7.

Perhitungan Penetapan Peringkat Dosis Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) pada Kelompok Perlakuan ......................................................... 58

Lampiran 8.

Analisis Statistik Data LDDK0-240Glibenklamida Menggunakan SPSS 15 ...................................................... 60

Lampiran 9.

Analisis Statistik Data Orientasi LDDK0-240 Efek Penurunan Kadar Glukosa Darah Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) Menggunakan SPSS 15... 62

Lampiran 10. Analisis Statistik Data Perlakuan LDDK0-240 Efek Penurunan Kadar Glukosa Darah Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) Menggunakan SPSS 15... 65 Lampiran 11. Leaflet Glibenklamid......................................................... 68 Lampiran 12. GOD-PAP .......................................................................... 69

xv


INTISARI

Diabetes Mellitus ditandai adanya kenaikan kadar gula darah dan berkurangnya sekresi insulin. Salah satu pengobatan tradisional yang dapat menurunkan kadar glukosa darah yaitu dengan menggunakan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.). Tujuan penelitian ini adalah mengetahui pengaruh air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) terhadap kadar glukosa darah tikus jantan galur Wistar yang terbebani glukosa. Jenis penelitian ini adalah eksperimental murni rancangan acak lengkap pola searah. Sampel yang digunakan adalah 30 ekor tikus jantan galur Wistar dibagi menjadi enam kelompok, yaitu kontrol normal CMC 1%; kontrol positif glibenklamida 0,45 mg/kgBB; kontrol negatif glukosa 15% b/v; 1,75 g/kgBB; perlakuan I, II, dan III diberi air rebusan daun pandan wangi dengan dosis 540; 1744,2; dan 5625 mg/kgBB sebelum pemberian glukosa. Pengujian menggunakan Uji Toleransi Glukosa Oral dan kadar glukosa darah ditetapkan pada menit ke-0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, dan 240 menggunakan metode enzimatik GOD–PAP. Data LDDK0-240 tiap kelompok dianalisis secara statistik menggunakan uji Kolmogorov-Smirnov, Homogenity of Variance, One Way ANOVA dan Post Hoc Scheffe. Hasil penelitian menunjukkan bahwa air rebusan daun pandan wangi dapat menurunkan kadar glukosa darah tikus jantan galur Wistar yang terbebani glukosa. Dosis air rebusan daun pandan wangi yang dapat menurunkan kadar glukosa darah adalah 1744,2 mg/KgBB dan 5625 mg/KgBB. Kata Kunci: air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.), glukosa darah, UTGO, GOD – PAP.

xvi


ABSTRACT

Diabetes Mellitus is characterized by increase of blood glucose levels and decrease of insulin secretion. One of traditional medication which can lower blood glucose levels is using Fragrant pandan leaves (Pandanus amaryllifolius Roxb.) The aim of this research is to find out the effect of boiled water of fragrant pandan leaves (Pandanus amaryllifolius Roxb.) to blood glucose levels of Wistar strain male rats which were burdened by glucose. It is a pure experimental design completely randomized unidirectional research, using 30 Wistar strain male rats which divided into six groups, such as normal control CMC 1%; positive control glibenclamide 0,45 mg/kgBB; negative control glucose 15% w/v; 1.75 g/KgW; treatment I, II and III which burdened by glucose and boiledwater of Fragrant pandan leaves 540; 1744.2; and 5625 mg/KgW before burdened by glucose. It was tested using Oral Glucose Tolerance Test and the blood glucose levels were appointed on 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, and 240 minutes using GOD – PAP enzymatic method. LDDK0-240 results of each groups were analyzed statistically using Kolmogorov-Smirnov, Homogenity of Variance, One Way ANOVA dan Post Hoc Scheffe test. The result shows that boiled water of fragrant pandan leaves can lower blood glucose levels on Wistar strain male rats which burdened by glucose. Boiled water of fragrant pandan leaves’ dosages which can lower the blood glucose levels are 1744.2 mg/KgW and 5625 mg/KgW. Keyword: boiled water of fragrant pandan leaves (Pandanus amaryllifolius Roxb.), blood glucose levels, UTGO, GOD – PAP.

xvii


BAB I PENGANTAR A. Latar Belakang Diabetes Mellitus (DM) ditandai dengan adanya kenaikan kadar gula darah dan berkurangnya sekresi insulin. Prevalensi DM tipe 1sebesar 0,5%, sedangkan prevalensi DM tipe 2 mendekati 2% (Gleadle, 2007). DM telah membunuh 38 juta orang setiap tahunnya (WHO, 2014). Secara epidemiologi, diperkirakan bahwa pada tahun 2030 prevalensi DM di Indonesia mencapai 21,3 juta orang. Hasil Riset Kesehatan Dasar (Riskesdas) Tahun 2007, diperoleh bahwa proporsi penyebab kematian akibat DM pada kelompok usia 45-54 tahun di daerah perkotaan menduduki urutan ke-2 yaitu 14,7%, sedangkan di daerah pedesaan, menduduki urutan ke-6 yaitu 5,8% (Departemen Kesehatan RI, 2009). Indonesia setiap tahunnya harus mengeluarkan dana tidak kurang dari 75 miliar rupiah untuk membeli obat DM dari mancanegara, meskipun Indonesia memiliki potensi tanaman obat yang cukup banyak untuk mengatasi DM. Potensi tanaman obat yang ada ternyata belum digali secara sungguh – sungguh. Para pengobat tradisional menginformasikan bahwa tanaman obat dapat mengontrol DM. Hal ini tentunya menjadi peluang yang sangat menarik bagi pengembangan obat tradisional yang ada di Indonesia (Harmanto, 2004). Obat tradisional sendiri merupakan bahan atau ramuan yang berupa bahan tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sediaan galenik atau campuran dari bahan – bahan tersebut, yang secara tradisional digunakan untuk pengobatan yang berdasarkan oleh pengalaman. Obat tradisional umumnya telah digunakan

1

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI 2

secara turun – temurun dan digunakan oleh berbagai tingkatan masyarakat (Dirjen POM, 1994). Terdapat berbagai macam tanaman yang dapat digunakan sebagai obat tradisional. Salah satu tanaman yang dapat digunakan sebagai obat tradisional adalah pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.). Tanaman ini merupakan jenis tanaman tropis yang umum terdapat di dunia dan memiliki berbagai khasiat salah satunya untuk DM (Ong, 2008). Menurut penelitian yang dilakukan oleh Prameswari dan Widjanarko (2014) diketahui bahwa ekstrak air daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dapat menurunkan kadar glukosa darah pada tikus yang diinduksi oleh aloksan. Daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) memiliki kandungan alkaloid, saponin, dan flavonoid (Dalimartha, 2009). Tanin mencegah timbunan glukosa dan lemak di darah (Dalimartha, 2005). Alkaloid akan menurunkan kebutuhan insulin dan kadar glukosa darah (Bunting, Wang, and Shannan, 2006). Flavonoid akan menghambat GLUT 2 mukosa usus yang menyebabkan kadar glukosa darah akan turun (Song et al., 2002). Oleh karena belum terdapat penelitian mengenai air rebusan daun pandan wangi, peneliti ingin meneliti pengaruh pemberian air rebusan daun pandan wangi terhadap kadar glukosa darah tikus jantan galur Wistar menggunakan metode Uji Toleransi Glukosa Oral (UTGO).


1. Permasalahan Berdasarkan latar belakang tersebut, maka dapat dirumuskan masalah sebagai berikut. a.

Apakah air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dapat menurunkan kadar glukosa darah tikus jantan galur Wistar yang terbebani glukosa?

b.

Berapakah

dosis

air

rebusan

daun

pandan

wangi

(Pandanus

amaryllifolius Roxb.) yang dapat menurunkan kadar glukosa darah tikus jantan galur Wistar yang terbebani glukosa? 2. Keaslian Penelitian Penelitian sebelumnya yang berkaitan dengan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) yaitu Uji Efek Ekstrak Air Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) Terhadap Penurunan Kadar Glukosa Darah dan Histopatologi Tikus Diabetes Mellitus oleh Prameswari dan Widjanarko (2014). Perbedaan dengan penelitian ini merupakan bentuk sediaan yang digunakan, yakni menggunakan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amarylloflius Roxb.) dan tidak terdapatnya pengamatan pada histopatologi pankreas tikus. Sejauh penelusuran pustaka terkait penelitian mengenai daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.), belum pernah dilakukan penelitian tentang air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) terhadap kadar glukosa darah.


3. Manfaat Penelitian a. Manfaat Teoritis. Penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi ilmiah

mengenai

air

rebusan

daun

pandan

wangi

(Pandanus

amaryllifolius Roxb.) sebagai obat tradisional yang dapat menurunkan kadar glukosa darah. b. Manfaat Praktis. Penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi dan mampu menambah wawasan pada masyarakat umum, terutama bagi penderita DM mengenai pengobatan tradisional menggunakan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) untuk menurunkan kadar glukosa darah.

B. Tujuan Penelitian 1. Tujuan Umum Tujuan penelitian ini secara umum untuk mengetahui pengaruh pemberian air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) terhadap kadar glukosa darah. 2. Tujuan Khusus Tujuan khusus dari penelitian ini, yaitu: a. Mengetahui pengaruh pemberian air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) terhadap kadar glukosa darah tikus jantan galur Wistar yang terbebani glukosa.


b. Mengetahui

dosis

air

rebusan

daun

pandan

wangi

(Pandanus

amaryllifolius Roxb.) yang dapat menurunkan kadar glukosa darah tikus jantan galur Wistar yang terbebani glukosa.


BAB II PENELAAHAN PUSTAKA A. Diabetes Mellitus 1. Definisi Menurut WHO (2016), Diabetes Mellitus (DM) merupakan penyakit yang disebabkan oleh genetik dan/atau adanya defisiensi dalam produksi insulin yang dilakukan oleh pankreas, atau ketidakaktifan insulin yang diproduksi.DM merupakan gangguan kronis terhadap metabolisme karbohidrat, lemak dan protein. Penyakit ini ditandai dengan meningkatnya kadar gula (glukosa) secara cepat (Bahar dan Syaify, 2014). DM timbul akibat faktor metabolisme hormonal yang terganggu, menurunnya kekebalan tubuh, faktor keturunan serta pola makan yang tak sehat. Kelompok berisiko tinggi terserang DM merupakan kelompok usia lebih dari 40 tahun, obesitas, memiliki tekanan darah tinggi, riwayat keluarga DM, riwayat kehamilan dengan berat badan lahir bayi lebih dari 4 kg, riwayat DM pada kehamilan dan dislipidemia (Ruslianti, 2007). DM dapat menjadi penyebab utama dari gagal ginjal, kebutaan, dan amputasi, serta merupakan faktor risiko utama untuk penyakit jantung, stroke, dan cacat sejak lahir (Ӧzcan, 2003).

6


2. Klasifikasi Klasifikasi etiologi DM menurut American Diabetes Association (2010), DM dapat dibagi ke dalam 4 jenis, yaitu: Tabel I. Klasifikasi DM menurut ADA 2010 Klasifikasi I.   II.

III.

IV.

a.

       

Etiologi Diabetes Mellitus Diabetes tipe 1 (Destruksi sel, umumnya mengarah kepada defsiensi insulin absolut) Immune mediated Idiopatik Diabetes tipe 2 diabetes (dari predominanresistensi insulin dengan defisiensi insulin relatif hingga predominan defek sekresi dengan resistensi insulin) Tipe lain Defek genetik dari fungsi sel beta Defek genetik kerja insulin Penyakit eksokrine pankreas Endokrinopati Imbas obat atau zat kimia Infeksi Jenis tidak umum dari diabetes yang diperantarai umum Sindrom genetik lainnya yang kadang berhubungan DM Diabetes Mellitus gestasional

DM Tipe 1 DM tipe 1 disebabkan karena pankreas tidak menghasilkan insulin atau

hanya menghasilkan insulin dalam jumlah yang sangat sedikit (Soeharto, 2004). Terjadi penurunan berat badan pada penderita meskipun konsumsi makanan tinggi. Hal ini disebabkan keadaan penderita yang mengalami hiperglikemik, sehingga menjadi lebih mudah merasa lapar dan haus. Asupan air yang banyak akan mengakibatkan kencing yang dikeluarkan juga banyak (Tapan, 2005). Umumnya, penderita DM tipe 1 adalah anak – anak atau masyarakat muda dan membutuhkan injeksi insulin yang dilakukan secara teratur, untuk menambah kekurangan produksi insulin. Dosis insulin yang diinjeksikan harus


diatur hingga sedemikian rupa sehingga sesuai dengan makanan yang seharusnya masuk ke dalam tubuh dan energi yang harus dikeluarkan (Soeharto, 2004). b. DM Tipe 2 DM tipe 2 terjadi akibat resistensi terhadap kerja insulin di jaringan perifer, tetapi tidak ditemukan defisiensi absolut insulin. Penyakit ini dapat dipengaruhi oleh faktor genetik dan meningkat pesat akibat faktor gaya hidup/ pola makan pada usia menengah dan manula (Davey, 2006). Onset DM tipe ini terjadi secara perlahan, karena gejala yang ditimbulkan bersifat asimtomatik dan sering terdiagnosis setelah terjadi komplikasi (Ndraha, 2014). Menurut Tapan (2005), insulin yang dihasilkan pankreas dapat membuka pintu yang digunakan glukosa untuk masuk ke dalam sel. Glukosa digunakan sebagai energi yang selanjutnya digunakan untuk aktivitas sel tubuh. Jika tidak terdapat insulin, glukosa tidak dapat masuk ke dalam sel tubuh dan tetap berada di dalam darah. Dalam keadaan normal, meskipun jumlah insulin cukup, namun apabila jumlah reseptor kurang, maka glukosa yang dapat masuk ke dalam sel tetap sedikit. c.

DM Tipe Lain DM tipe ini terjadi karena adanya etiologi lain, misalnya karena defek

genetik fungsi sel beta, defek genetik kerja insulin, penyakit eksokrin pankreas, penyakit metabolik endokrin lain, iatrogenik, infeksi virus, penyakit autoimun dan kelainan genetik lainnya (Ndraha, 2014).


d. DM Gestasional DM tipe ini terjadi pada wanita hamil dan mengacu pada wanita yang menderita DM dan diketahui selama kehamilan. Wanita penderita DM umumnya mengalami obesitas dan hanya berdiet tanpa berolah raga. Penyakit yang ringan dan tanpa gejala, ternyata memiliki insiden komplikasi janin dan parental yang makin meningkat. Setelah kehamilan, penderita harus direklasifikasi sebagai penderita DM tipe satu atau dua, gangguan toleransi glukosa atau pradiabetes, atau kelainan sebelumnya toleransi glukosa yang ditentukan pengujian setelah melahirkan (Guthrie and Richard, 2009). Penderita memiliki risiko yang lebih besar untuk menderita DM yang menetap dalam jangka waktu 5 hingga 10 tahun setelah melahirkan (Ndraha, 2014). 3. Tanda dan Gejala Gejala yang ditimbulkan oleh penyakit DMadalah haus, poliuria, polidipsia, penglihatan mulai buram, kehilangan berat badan, dan infeksi (Ekoé et al., 2008). 4. Diagnosis Diagnosis DM dapat ditegakkan melalui tiga cara: a. Jika keluhan klasik ditemukan, maka pemeriksaan glukosa plasma sewaktu > 200 mg/dL b. Glukosa plasma puasa ≥ 126 mg/dL c. UjiToleransi Glukosa Oral (UTGO). Apabila hasil pemeriksaan tidak memenuhi kriteria normal atau DM, tergantung pada hasil yang diperoleh, maka dapat digolongkan ke dalam dua kelompok, yaitu Toleransi Glukosa


Terganggu (TGT) dan Glukosa Darah Puasa Terganggu (GDPT). Diagnosis TGT ditegakkan setelah pemeriksaan UTGO didapatkan glukosa plasma 2 jam setelah beban antara 140 – 199 mg/dL. Diagnosis GDPT ditegakkan setelah pemeriksaan glukosa plasma puasa didapatkan antara 100 – 125 mg/dL dan pemeriksaan UTGO gula darah 2 jam < 140 mg/dL (PERKENI, 2011).

B. Metabolisme Karbohidrat Terdapat tiga jenis karbohidrat, yakni pati (karbohidrat kompleks), serat, dan gula. Contoh makanan berpati tinggi adalah kacang polong, jagung, gandum, dan beras. Serat berasal dari makanan nabati, sehingga tidak terdapat serat yang berasal dari produk hewani. Serat dapat diperoleh dari buah – buahan, sayuran dan biji – bijian. Gula merupakan jenis lain dari karbohidrat dan terdapat dua jenis gula, yakni gula alami yang terdapat di dalam susu atau buah, dan gula yang ditambahkan selama pengolahan (ADA, 2016). Setelah karbohidrat masuk ke dalam tubuh dan melalui proses absorbsi, glukosa akan dibawa menuju hepar. Sebagian karbohidrat diikat di dalam hati dan disimpan sebagai glikogen, sehingga kadar gula darah masih berada di dalam batasan normal (80 – 120 mg/dL). Apabila jumlah karbohidrat yang terdapat melebihi jumlah yang dibutuhkan, maka sebagian besar akan disimpan di dalam otot dan selebihnya di dalam hati sebagai glikogen. Apabila penimbunan glikogen mencapai batas, maka kelebihannya akan diubah menjadi lemak. Sel tubuh mendapatkan energi dari hasil pembakaran glukosa yang ada di aliran darah.


Kadar gula darah akan diisi kembali dari cadangan glikogen. Melalui sederetan proses kimiawi, glukosa dan glikogen diubah menjadi asam piruvat yang kemudian diolah lebih lanjut dalam proses “lingkaran Krebs”. Sebagian asam piruvat diubah menjadi asam laktat yang diubah kembali menjadi asam piruvat dan akhirnya menjadi glikogen yang akan disimpan di dalam hati dan otot (Hutagalung, 2004). Metabolisme karbohidrat juga diatur oleh beberapa hormon, salah satunya adalah hormon insulin yang dihasilkan oleh pulau Langerhans. Insulin akan mempercepat oksidasi glukosa di dalam jaringan dan merangsang perubahan glukosa menjadi glikogen apabila kadar glukosa di dalam darah meningkat. Tanpa bantuan hormon, kadar gula darah akan meningkat setelah makan, dan apabila tidak ada asupan makanan pada periode tertentu, kadar gula darah akan turun menjadi sangat rendah. Tubuh meregulasi glukosa darah menggunakan hormon insulin dan glukagon untuk mencegah fluktuasi. Hormon insulin disekresikan oleh sel beta pankreas apabila kadar gula darah meningkat (Hutagalung, 2004). Sekresi insulin dari sel beta pankreas (Gambar 1) dirangsang oleh glukosa yang diangkut ke dalam sel beta menggunakan glukosa transporter tipe 2 (GLUT2) yang difosforilasi oleh glukokinase menjadi glukosa-6-P yang dimetabolisme lebih lanjut sehingga meningkatkan ATP. ATP ini akan menghambat ATP-sensitive-K-channel dan mengakibatkan depolarisasi membran sel beta, kemudian merangsang pembukaan kanal kalsium dan ion kalsium masuk ke dalam sel beta dan akhirnya merangsang pelepasan insulin (Fauci, 2008).


Gambar 1. Mekanisme Sekresi Insulin (Fauci, 2008).

Peningkatan kadar gula darah merangsang sekresi insulin. Sekresi insulin berlangsung dalam dua fase, yaitu: 1. Fase pertama Fase ini terjadi dalam 10 menit setelah kenaikan kadar gula darah, dan kemungkinan terjadi karena ada simpanan insulin di dalam granula. 2. Fase kedua Fase ini terjadi selama lebih dari 10 menit sampai 2 jam, sehingga bersifat lambat. Dalam jam pertama setelah makan, gula darah akan meningkat hingga 160 mg/dL, dan kemudian akan menurun akibat pengaruh insulin, sehingga dalam 2 jam setelah makan, kadar gula darah akan menjadi normal kembali, yakni 120 mg/dL (Hutagalung, 2004). Insulin akan meningkatkan glikolisis pada sel hati dengan meningkatkan aktivitas enzim yang berperan, termasuk enzim glukokinase. Glikolisis yang


meningkat akan meningkatkan penggunaan glukosa, sehingga secara tidak langsung akan menurunkan pelepasan glukosa ke plasma darah. Insulin akan menurunkan aktivitas enzim glukosa-6-fosfatase yang ditemukan di hati dan berfungsi untuk mengubah glukosa menjadi glukosa-6-fosfat. Apabila terjadi penumpukan glukosa-6-fosfat pada sel, maka akan menmicu DM (King, 2007). Insulin akan merangsang pengambilan glukosa oleh jaringan dan memecahnya menjadi energi, menyimpan dalam bentuk glikogen, dan mengubah menjadi lemak. Dengan proses tersebut, kadar gula darah akan menurun dan kembali normal selama 2 – 2,5 jam setelah makan (Hutagalung, 2004).

C. Glibenklamida

Gambar 2. Struktur Kimia Glibenklamida (ChemNet, 2015) Glibenklamida (Gambar 2) merupakan obat golongan Obat Hipoglikemik Oral (OHO) dan digunakan di dalam pengobatan DM. Glibenklamida sendiri merupakan sulfonilurea generasi kedua yang paling poten. Efek glibenklamida akan menstimulasi pelepasan insulin dengan cara meningkatkan fungsi sel islet pada beta pankreas, dan menyebabkan degranulasi sel beta pada pankreas (Dollery, 1999). Glibenklamida larut sebagian di dalam metilen klorida, eter, dan


diklorometan, serta akan larut secara perlahan di dalam alkohol dan metanol (USP, 2012). Glibenklamida umumnya diberikan 1 kaplet sehari setelah makan pagi selama tujuh hari, dan kemudian ditingkatkan hingga menjadi 0,5 - 1 kaplet sehari sampai mencapai kontrol metabolit yang optimal. Dosis awal yang diberikan untuk orang tua adalah 2,5 mg/hari, sedangkan dosis tertinggi adalah 15 mg per hari dalam dosis yang terbagi (Dechacare, 2016). Mekanisme kerja glibenklamida dengan merangsang sekresi insulin yang terjadi pada sel beta pankreas. Kemudian akan dimetabolisme di dalam hati menjadi produk dengan aktivitas yang rendah, dimana 25% metabolitnya akan diekskresi melalui urin dan sisanya akan diekskresi melalui empedu dan tinja (Handoko dan Suharto, 1995).

D. Metode Uji Efek Antidiabetes Beberapa metode yang dapat digunakan untuk menguji efek antidiabetes, yakni metode uji toleransi glukosa oral dan metode uji diabetes aloksan. 1. Metode Uji Toleransi Glukosa Oral Metode ini dilakukan dengan hewan uji yang telah dipuasakan sebelumnya selama 20 – 24 jam, kemudian diberikan larutan glukosa per oral 30 menit setelah pemberian sediaan obat yang akan diuji. Cuplikan darah vena dari setiap hewan uji diambil dan digunakan sebagai kadar glukosa darah awal sebelum dilakukan pemberian obat. Pengambilan cuplikan darah diulangi setelah perlakuan di menit ke-0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, dan 240 (Etuk, 2010).


2. Metode Uji Diabetes Aloksan Metode ini dilakukan dengan memberikan aloksan secara parenteral. Dengan dosis yang digunakan merupakan dosis tunggal, yakni 140 – 180 mg/kg, dan dapat digunakan untuk semua hewan uji. Aloksan diberikan di dalam larutan dengan konsentrasi 5% b/v dan diinjeksikan secara intravena untuk kelinci, atau secara intraperitonial untuk tikus dan mencit. Perkembangan hiperglikemia diperiksa setiap hari. Tanaman obat yang akan diuji diberikan pada hari kedelapan setelah pemberian aloksan. Pemberian obat antidiabetik oral akan menurunkan kadar glukosa darah, apabila dibandingkan terhadap hewan uji normal (Etuk, 2010).

E. Metode Pemeriksaan Kadar Glukosa Darah Pemeriksaan kadar glukosa darah dapat ditentukan dengan tiga macam metode, yakni metode oksidasi reduksi, metode enzimatik, dan metode kondensasi. 1. Metode Oksidasi Reduksi Metode oksidasi reduksi mrupakan metode pengukuran glukosa berdasarkan pada sifat glukosa, yakni sebagai zat pereduksi dalam larutan alkali panas. Namun metode ini kurang spesifik, karena terdapat zat non glukosa lainnya yang juga bersifat mereduksi (Widijanti, 2009). 2. Metode Enzimatik GOD – PAP Kadar gula darah dapat diukur menggunakan metode GOD – PAP. Prinsip dari metode ini adalah terjadinya oksidasi glukosa yang dilakukan oleh


glukooksidase (GOD) menjadi asam glukonat dan H2O2. H2O2 sendiri kemudian akan direaksikan dengan 4-aminoantipirin dan fenol sehingga menghasilkan quinonimine yang memiliki warna kemerahan dan H2O. Reaksi ini kemudian akan dikatalisis oleh enzim peroksidase (POD). Quinonimine yang terbentuk memiliki sifat ekuivalen dengan glukosa dan membuat warnanya sebanding dengan kadar glukosa (Hendayana, 1994). 3. Metode Kondensasi Prinsip dari metode kondensasi ini adalah aldosa dikondensasikan dengan orto toluidin dalam suasana asam dan akan menghasilkan larutan berwarna hijau setelah dipanaskan. Kadar glukosa darah ditentukan sesuai dengan intensitas warna yang terjadi, diukur secara spektrofotometri (Widowati, Dzulkarnain, dan Sa’roni, 1997).


F. Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifoliusRoxb.)

Gambar 3. Tanaman Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) (Bibitbunga, 2015)

1. Uraian Tanaman Tanaman pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) (Gambar 3) memiliki tinggi 1–2 meter, batang yang bulat dengan bekas duduk daun, bercabang, menjalar, akar tunggang keluar di sekitar pangkal batang dan cabang. Berdaun tunggal, duduk dengan pangkal yang memeluk batang, tersusun berbaris tiga dalam garis spiral,berbentuk pita, tipis, licin, ujung runcing, tepi rata, bertulang sejajar, panjang 40–80 cm, lebar 3–5 cm, berduri tempel pada ibu tulang daun permukaan bawah bagian ujungnya, dan berwarna hijau. Memiliki bunga majemuk, berbentuk bongkol, dan berwarna putih. Daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) memiliki berbagai macam kandungan kimia, seperti alkaloid, saponin, flavonoid, tanin, polifenol, dan zat warna. Terdapat pula beberapa senyawa – senyawa aktif di dalam daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.), yaitu 3-heksanol, 4-metilpentanol, 3-heksanon, 2-heksanon, pandamarin, pandamarilakton, pirolidin 1 dan 2, dan lain-lain (Agromedia, 2008).


Tanaman pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) memiliki berbagai manfaat yang dapat digunakan sebagai bahan aroma, pewarna makanan, kosmetik, tanaman hias, bahan

kerajinan tangan, bahkan obat. Dalam pengobatan

tradisional, umumnya tanaman pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) digunakan

untuk

mengobati

rambut

rontok,

menghitamkan

rambut,

menghilangkan ketombe, lemah saraf atau nerastenis, menambah nafsu makan, rematik, pegal linu, sakit yang disertai gelisah, sebagai sedatif atau penenang, dan bahkan dapat digunakan untuk penyakit DM (Hidayat, Sri, dan Sofia, 2008). 2. Taksonomi Regnum

: Plantae

Divisio

: Spermatophyta

Classis

: Monocotyledonae

Ordo

: Pandanales

Familia

: Pandanaceae

Genus

: Pandanus

Species

: Pandanus amaryllifolius Roxb. (Van Steenis, 2008).

3. Kandungan Daun Pandan Wangi(Pandanus amaryllifolius Roxb.) Daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) memiliki kandungan alkaloid, saponin, dan flavonoid (Dalimartha, 2009). Tanin memacu metabolisme glukosa dan lemak, digunakan mencegah timbunan glukosa dan lemak di darah (Dalimartha, 2005). Alkaloid meningkatkan sekresi hormon pertumbuhan, menurunkan glukoneogenesis, mengakibatkan kebutuhan insulin


dan kadar glukosa darah turun (Bunting dkk., 2006). Flavonoid akan menghambat GLUT 2 mukosa usus yang menyebabkan kadar glukosa darah akan turun (Song et al., 2002).

G. Landasan Teori Menurut WHO (2016), DM merupakan penyakit yang disebabkan oleh genetik dan/atau adanya defisiensi dalam produksi insulin yang dilakukan oleh pankreas, atau ketidakaktifan insulin yang diproduksi. Penurunan kadar gula darah dapat menggunakan tablet dan suntik (insulin). Obat modern ini harus dikenali oleh setiap pasien, baik dosis, aturan minum, efek samping, serta terjangkau tidaknya harga obat tersebut. Obat tradisional dapat digunakan sebagai salah satu alternatif metode pengobatan selain obat modern. Salah satu tanaman yang umumnya digunakan untuk pengobatan penyakit DM adalah tanaman pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.). Menurut Bunting dkk. (2006), daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) memiliki kandungan alkaloid dan flavonoid, dimana alkaloid meningkatkan sekresi hormon pertumbuhan, menurunkan glukoneogenesis, mengakibatkan kebutuhan insulin dan kadar glukosa darah turun; dan flavonoid akan menghambat GLUT 2 mukosa usus yang menyebabkan kadar glukosa darah akan turun. Penelitian yang dilakukan oleh Prameswari dan Widjanarko (2014), menunjukkan ekstrak air daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dapat menurunkan kadar glukosa darah dan memperbaiki kerusakan jaringan pankreas. Dalam penelitian ini digunakan bentuk air rebusan daun pandan wangi


(Pandanus amaryllifolius Roxb.) karena daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) pada masyarakat digunakan dengan cara direbus dan belum ditemukan adanya penelitian yang menggunakan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.).

H. Hipotesis Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dapat menurunkan kadar glukosa darah tikus jantan galur Wistar yang terbebani glukosa.


BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan, yaitu penelitian eksperimental murni dengan rancangan acak lengkap pola searah. Eksperimental murni, yaitu pada penelitian dilakukan percobaan terhadap kelompok perlakuan yang dibandingkan dengan kelompok kontrol tanpa perlakuan. Rancangan acak ditunjukkan dengan pengacakan pada sampel yang bertujuan agar setiap sampel memiliki kesempatan yang sama untuk masuk ke dalam kelompok perlakuan ataupun kelompok kontrol. Lengkap ditunjukkan dengan adanya kelompok kontrol positif, kontrol negatif dan perlakuan. Pola searah ditunjukkan oleh satu perlakuan yang sama pada tiap kelompok perlakuan, yakni pemberian air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.).

B. Variabel dan Definisi Operasional 1. Variabel Utama a. Variabel bebas. Dosis pemberian air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.). b. Variabel tergantung. Kadar glukosa darah tikus jantan galur Wistar yang dibebani glukosa.

21


2. Variabel Pengacau a. Variabel pengacau terkendali. 1) Subjek uji

: tikus putih

2) Jenis kelamin

: jantan

3) Galur spesies subjek uji : galur Wistar 4) Berat badan subjek uji : 150 – 200 gram 5) Umur subjek uji

: 2 – 3 bulan

6) Jalur pemberian

: peroral

b. Variabel pengacau tak terkendali. Kondisi patologis tikus jantan galur Wistar yang dibebani glukosa. 3. Definisi Operasional a. Dosis air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) adalah sejumlah volume air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) tiap satuan berat badan hewan uji dengan satuan ml/kgBB. b. Uji Toleransi Glukosa Oral (UTGO) adalah metode penetapan kadar glukosa darah dengan memberikan beban glukosa kepada tikus dengan larutan glukosa secara oral dengan dosis 15% b/v;1,75g/kgBB. c. LDDK0-240 kadar glukosa darah merupakan besaran yang menggambarkan jumlah kadar glukosa pada darah di rentang waktu menit ke-0 hingga menit ke-240 menggunakan metode trapezoid.


C. Bahan dan Alat Penelitian 1. Bahan Penelitian a. Hewan uji. Tikus putih jantan galur Wistar, umur 2 – 3 bulan, berat badan 150 – 200 gram, diperoleh dari daerah Bantul. b. Bahan uji. Daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) yang diambil dari daerah kelurahan Patangpuluhan, Yogyakarta. c. Senyawa pembanding.Glibenklamida dari PT. Indofarma. d. Pereaksi untuk pengukuran kadar glukosa.Enzim Glucose GOD FS* *(Diaysis®, Germany), dengan komposisi terlihat pada Tabel II. Tabel II. Isi Pereaksi Enzim Glucose GOD – PAP Reagen Phosphat buffer

pH 7,5

250 mmol/L

Phenol

5 mmol/L

4 – aminoantipyrine

0,5 mmol/L

Glukosa oksidase

(GOD)

≥ 10 kU/l

Phenol Amino Antipirin Peroksidase

(PAP)

≤ 1 kU/l

Glukosa standar

100 mg/dl (5,5 mmol/dl)

e. Lain-lain 1) EDTA, sebagai antikoagulan 2) Akuades 3) Akuabides 4) Glukosa monohidrat dosis 15% b/v; 1,75 g/kgBB, sebagailarutan yang digunakan untuk uji toleransi glukosa oral


5) CMC 1%: sebagai kontrol normal dan pelarut glibenklamida 2. Alat Penelitian a. Alat gelas (beaker glass, labu takar, gelas ukur, pengaduk) merk pyrex® b. Jarum suntik per oral (p.o) c. Pipa kapiler d. Mikropipet e. Sentrifuge f. Tabung effendorf g. Tabung reaksi h. Vortex i. Microlab-200 j. Alat timbang elektrik k. Stopwatch

D. Tata Cara Penelitian 1. Determinasi Tanaman Determinasi tanaman dilakukan di Departemen Biologi Farmasi, Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta dengan cara mencocokkan adanya kesamaan ciri daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) sesuai taksonominya. 2. Pengumpulan Bahan Uji Daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) yang akan digunakan merupakan daun segar yang didapatkan dari tanaman daun pandan


wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) yang dipanen pada bulan September 2015 di daerah kelurahan Patangpuluhan, Yogyakarta. 3. Pembuatan Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) Berdasarkan yang digunakan oleh masyarakat umum, 6 gram daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) direbus di dalam 400 mL akuades hingga mencapai 200 mL. Perebusan dilakukan di atas kompor dengan suhu 100º C selama 20 menit. 4. Perhitungan Dosis Pemberian Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) Dosis

pemakaian

air

rebusan daun pandan wangi

(Pandanus

amaryllifolius Roxb.) untuk manusia dewasa (70 kg) adalah 6 gram daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) yang direbus di dalam 400 mL akuades hingga mencapai 200 mL untuk satu kali minum. Konversi dosis manusia ke tikus (200 g) adalah 0,018, sehingga dosis untuk tikus 200 gram sebagai berikut. 0, 018 x 6 gram = 0,108 g/200gBB Dosis untuk 1 kg tikus:

Besar dosis hasil perhitungan untuk tikus 200 gram adalah 540 mg/kgBB. Dosis ini sebagai dosis terendah, selanjutnya dihitung dosis tertinggi. Dosis tertinggi dengan konsentrasi 75 gram/200mL = 0,375 g/mL, sehingga: D x BB = C x V D

=


D

= 1,125 g/200gBB = 5,625 g/kgBB = 5625 mg/kgBB Kemudian peringkat dosis dibuat dengan menggunakan faktor pengali.

Faktor pengali ditentukan dengan rumus

, sehingga

= 3,23.

Dari faktor pengali ini, didapatkan dosis tengah, yakni: D = 540 mg/kgBB x 3,23 = 1744,2 mg/kgBB D x BB = C x V 1744,2 mg/kgBB x 200 g = C x 3 mL 1744,2 mg/kgBB x 0,2 kg = C x 3 mL C=

= 0,11628 g/mL

C=

0,11628 g/mL =

Bobot = 0,11628 g/mL x 200 mL = 23,256 g Dari perhitungan di atas, didapatkan hasil dosis pertama 540 mg/kgBB, dosis kedua 1744,2 mg/kgBB, dan dosis terakhir 5625 mg/kgBB. 5. Preparasi Bahan a. Pembuatan larutan stok glukosa p.a 15,0 % b/v.


Glukosa monohidrat p.a ditimbang sebanyak 3,75 gram dan dilarutkan dengan akuades panas, kemudian dimasukkan ke dalam labu takar 25,0 mL dan ditambahkan akuades panas hingga batas tanda.

b. Pembuatan larutan CMC 1% b/v. Larutan CMC 1% b/v digunakan sebagai kontrol negatif. CMC ditimbang sebanyak 1 gram dan dilarutkan ke dalam akuades, kemudian dimasukkan ke dalam labu takar 100 mL dan ditambahkan akuades hingga batas tanda. c. Penentuan dosis glibenklamida. Dosis glibenklamida untuk manusia 70 kgBB yaitu 5 mg, sehingga dosis untuk 200 g tikus yaitu: 5 mg glibenklamida x 0,018 = 0,09 mg glibenklamida / 200 gBB = 0,45 mg glibenklamida / kgBB d. Penentuan konsentrasi glibenklamida. Konsentrasi glibenklamida ditentukan menggunakan dosis yang telah diketahui dan volume yang telah ditetapkan, yaitu: D x BB

=VxC

0,45 mg/kgBB x 0,2 kgBB

= 0,8 ml x C =C

0,1125 mg/ml

=C


6. Orientasi Waktu Pemberian Glibenklamida Orientasi menggunakan 12 ekor tikus yang terbagi ke dalam tiga kelompok (kelompok menit ke-15, kelompok menit ke-30 dan kelompok menit ke-45 sebelum UTGO). Setiap kelompok mendapatkan perlakuan kontrol positif dan kontrol negatif. Pemberian dilakukan secara oral dan dilakukan UTGO menggunakan larutan glukosa monohidrat 15% b/v; 1,75 g/kgBB. Cuplikan darah diambil sesaat sebelum UTGO sebagai menit ke-0 dan pada menit ke-15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, dan 240 setelah UTGO. Kadar glukosa darah diukur mengunakan metode GOD – PAP, lalu kurva UTGO dibuat dan harga LDDK0-240 dihitung. Waktu pemberian glibenklamida ditentukan berdasarkan nilai LDDK0240

kontrol positif terkecil.

7.

Orientasi Dosis

Pemberian

Air

Rebusan

Daun

Pandan

Wangi(Pandanus

amaryllifolius Roxb.) Dosis penggunaan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) untuk manusia dewasa (70 kg) adalah 6 gram daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.). Konversi dari manusia (70 kg) ke tikus (200 g), yaitu 0,018. Dosis untuk tikus 200 gram: 0,018 x 6 gram = 0,108 gram/200gBB Dosis untuk 1 kg tikus

=

= 0,54 gram/kgBB = 540 mg/kgBB


Dosis di atas kemudian digunakan sebagai dosis tertinggi. Peringkat dosis dibuat dengan menurunkan 1,5 kali dari dosis tertinggi, sehingga diperoleh dosis tengah sebesar 360 mg/kgBB, dan dosis terendah sebesar 240 mg/kgBB. Orientasi dilakukan dengan menggunakan tiga peringkat dosis tersebut. Pemberian dilakukan secara oral, diberikan pada menit ke-30 sebelum UTGO. Setiap kelompok perlakuan diberikan larutan glukosa monohidrat 15% b/v; 1,75 g/kgBB. Cuplikan darah diambil sesaat sebelum UTGO sebagai menit ke-0 dan pada menit ke-15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, dan 240 setelah UTGO. Kadar glukosa darah diukur mengunakan metode GOD – PAP, lalu kurva UTGO dibuat dan harga LDDK0-240 dihitung. 8. Orientasi Waktu Pemberian Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) Waktu pemberian air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) mengikuti hasil orientasi waktu pemberian glibenklamida. Waktu pemberian glibenklamida sendiri ditentukan berdasar harga selisih LDDK0240

kontrol positif dan negatif terbesar dan nilai LDDK0-240 kontrol positif terkecil.


9. Tahap Percobaan

Gambar 4. Skema Penelitian

a. Pengelompokan dan perlakuan hewan uji Penelitian ini menggunakan 30 ekor tikus yang dibagi secara acak ke dalam enam kelompok, dimana setiap kelompok terdiri dari lima ekor tikus. Setiap hewan uji diadaptasikan pada kondisi yang sama selama tujuh hari, dihindarkan dari stress, diletakkan pada tempat yang jauh dari kebisingan, diberi pakan dan minum ad libitum. Sebelum mendapat perlakuan, setiap kelompok dipuasakan selama 10 – 16 jam dan tetap diberikan minum ad libitum, kemudian diberi pelakuan sebagai berikut: Kelompok 1

: Kontrol normal, hewan uji hanya diberi CMC 1% 20 ml/kgBB tanpa terbebani glukosa.


Kelompok 2

: Kontrol positif, hewan uji diberi glibenklamida dengan dosis 0,45 mg/kgBB dan terbebani glukosa dengan dosis 15% b/v; 1,75 g/kgBB.

Kelompok 3

: Kontrol negatif, hewan uji diberikan CMC 1% 20 ml/kgBB dan terbebani glukosa dengan dosis 15% b/v; 1,75 g/kgBB.

Kelompok 4

: Perlakuan, hewan uji diberiair rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 540 mg/kgBB dan terbebani glukosa dosis 15% b/v; 1,75 g/kgBB.

Kelompok 5

: Perlakuan, hewan uji diberi air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 1744,2 mg/kgBB dan terbebani glukosa dosis 15% b/v; 1,75 g/kgBB.

Kelompok 6

: Perlakuan, hewan uji diberi air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 5625 mg/kgBB dan terbebani glukosa dosis 15% b/v; 1,75 g/kgBB.

Setiap kelompok uji diberikan perlakuan secara per oral. Cuplikan darah diambil beberapa menit sebelum UTGO yang berdasarkan hasil orientasi glibenklamid dan berfungsi sebagai menit ke-0, kemudian dilanjutkan UTGO dengan memberikan larutan glukosa monohidrat dosis 15% b/v; 1,75 g/kgBB. Pengambilan cuplikan darah dilakukan pada menit ke – 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, dan 240 setelah UTGO. Dilakukan pengukuran kadar glukosa darah menggunakan metode enzimatik GOD – PAP, kemudian dibuat kurva UTGO dan perhitungan harga LDDK0-240.


b. Penetapan kadar glukosa darah Penetapan kadar glukosa darah menggunakan metode GOD – PAP. Darah tikus diambil melalui mata tikus (vena orbitalis) sebanyak 0,5 mL dan ditampung di dalam tabung Effendorf®, kemudian disentrifuge dengan kecepatan 3000 rpm selama 30 menit. Plasma darah diambil dan dimasukkan ke dalam tabung reaksi, kemudian ditambahkan reagen dan divortex, lalu diukur absorbansinya menggunakan Microlab–200. Pengukuran kadar glukosa darah dilakukan di laboratorium Fisiologi – Biokimia, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta. Tabel III. Volume Pengukuran Kadar Glukosa Darah Bahan Supernatan Larutan baku glukosa Pereaksi GOD – PAP

Sampel (ml) 0,01 1,00

Standar (ml) 0,01 1,00

Blanko (ml) 1,00

E. Tata Cara Analisis Hasil Dilakukan uji distribusi pada data LDDK0-240 menggunakan uji Kolmogorov Smirnov. Apabila distribusi termasuk normal, maka dapat dilanjutkan dengan analisis One Way ANOVAdan Post Hoc Test Scheffe dengan tingkat kepercayaan 95%. Apabila nilai LDDK0-240 memiliki variansi yang berbeda, maka dapat dilakukan uji Kruskal Wallis yang dilanjutkan uji Mann Whitney dengan tingkat kepercayaan 95% untuk mengetahui perbedaan tiap kelompok apakah bermakna (p < 0,05) atau tidak bermakna (p > 0,05).


BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Hasil Determinasi Tanaman Determinasi tanaman dilakukan terlebih dahulu untuk memastikan bahwa tanaman yang akan digunakan dalam pengujian efek penurunan kadar glukosa darah telah sesuai sehingga dapat meminimalisir kesalahan dalam pengambilan bahan yang akan digunakan sebagai bahan uji. Determinasi tanaman dilakukan di Departemen Biologi Farmasi, Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta dan dilakukan dengan menyamakan ciri – ciri yang dimiliki oleh daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dengan taksonomi yang tertera. Hasil determinasi membuktikan bahwa tanaman yang dideterminasi merupakan tanaman daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) yang benar.

B. Hasil Percobaan Pendahuluan Percobaan pendahuluan dilakukan dengan menentukan waktu pemberian glibenklamida dan penetapan dosis pemberian air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.). 1. Penetapan Waktu Pemberian Glibenklamida Penetapan waktu pemberian glibenklamida bertujuan untuk mendapatkan waktu yang optimal agar mendapatkan persentase penurunan kadar glukosa darah yang terbesar. Persentase penurunan kadar glukosa darah terbesar diperoleh dari penurunan harga luas daerah yang terdapat di bawah kurva dari menit ke-0 hingga

33


menit ke-240 (LDDK0-240).Penetapan waktu pemberian glibenklamida sebelum UTGO ditetapkan berdasarkan selisih nilai rata-rata LDDK0-240 kontrol positif dan negatif yang terbesar serta berdasarkan dari nilai rata-rata LDDK0-240 kontrol positif yang terkecil. Tabel IV. Nilai LDDK0-240 Suspensi Glibenklamida Sebelum UTGO LDDK0-240 (mg.menit/dL)

Waktu Pemberian Suspensi Glibenklamida sebelum UTGO

Kontrol Negatif (Larutan CMC 1%)

15 30 45

33000,0 32951,5 33907,5

Kontrol Positif (Suspensi Glibenklamida) 21701,5 17783,0 20483,0

Data pada Tabel IV dan Gambar 4 menunjukkan pemberian glibenklamida menit ke-30 memberikan nilai terkecil, (17783,0) bila dibandingkan menit ke-15 (21701,5) dan menit ke-45 (20483,0). Hal ini menunjukkan bahwa menit ke-30 mampu menurunkan kadar glukosa darah tertinggi dibandingkan menit ke-15 dan ke-45, sehingga dapat ditetapkan bahwa waktu pemberian glibenklamida yang digunakan adalah 30 menit sebelum UTGO.

Gambar 5. Diagram Nilai LDDK 0-240 Suspensi GlibenklamidaSebelum UTGO


2. Penetapan Dosis Pemberian Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) Penetapan dosis pemberian air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) bertujuan untuk menentukan besarnya dosis yang akan digunakan dalam penelitian. Penetapan dosis tertinggi menggunakan konversi dosis manusia 70kg ke dosis tikus 200 gram, yakni 540 mg/kgBB. Tingkatan dosis kemudian dibuat dengan menurunkan 1,5 kali peringkat dosis, dan didapatkan dosis tengah sebesar 360 mg/kgBB dan dosis terendah sebesar 240 mg/kgBB. Hasil orientasi yang diperoleh kemudian diuji secara statistik. Berdasarkan hasil uji Post Hoc Scheffe, didapatkan hasil bahwa air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 240 mg/kgBB tidak memiliki perbedaan yang bermakna dengan kontrol negatif. Hal ini dapat dilihat dari nilai p > 0,05 (lampiran 9), sehingga dapat disimpulkan bahwa air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 240 mg/kgBB tidak memiliki kemampuan untuk menurunkan kadar glukosa darah pada hewan uji. Hasil orientasi ini mendorong untukdilakukannya penetapan dosis terbaru dengan menaikkan peringkat dosis. Penetapan dosis terbaru dengan dosis terendah 540 mg/kgBB dilakukan menggunakan konversi dosis manusia 70 kg ke dosis tikus 200 gram. Dosis tertinggi kemudian didapatkan dari konsentrasi tertinggi air rebusan daun pandan wangi yang dapat dimasukkan ke dalam spuit namun tidak menimbulkan efek letal pada hewan uji. Dosis maksimum yang dapat diberikan kepada hewan uji adalah 5625 mg/kgBB. Penentuan tingkatan dosis yang dapat diberikan kepada


hewan uji dilakukan menggunakan faktor pengali seperti yang telah disebutkan di bagian metode penelitian. Faktor pengali yang didapatkan sebesar 3,23. Dosis pemberian air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) kepada hewan uji akhirnya didapatkan sebesar 540 mg/kgBB, 1744,2 mg/kgBB, dan 5625 mg/kgBB.

C. Efek Penurunan Kadar Glukosa Darah Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) Metode Uji toleransi Glukosa Oral (UTGO) digunakan di dalam percobaan pendahuluan, dimana UTGO berfungsi memberikan gambaran mengenai kenaikan kadar glukosa darah setelah dilakukan pembebanan glukosa, dan untuk memberikan gambaran mengenai penurunan kadar glukosa darah yang berlangsung cepat karena adanya obat – obatan hipoglikemik. Akan tetapi UTGO ini

memiliki kelemahan,

yaitu

UTGO

hanya dapat

digunakan untuk

menggambarkan kadar glukosa darah dalam jangka pendek sehingga diharapkan dapat dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai kadar glukosa darah menggunakan metode lain. Penetapan kadar menggunakan reagen enzimatik GOD – PAP. Reagen ini berisi dapar fosfat 250 mmol/L, fenol 5 mmol/L, 4-amino antipirin 0,5 mmol/L, glukosa oksidase ≥ 10 ku/L, peroksidase ≥ 1 ku/L. Prinsip reaksi GOD – PAP ini adalah GOD mengkatalis oksidasi glukosa menjadi asam glukonat dan hidrogen peroksida. Glukosa akan bereaksi dengan GOD – PAP dan membentuk kompleks kuinonimin yang berwarna merah muda. Intensitas warna dari


kompleks kuinonimin berbanding lurus dengan kadar glukosa plasma darah. Pembentukan kompleks kuinonimin membutuhkan waktu yang optimal, yakni 20 menit pada suhu 20 – 25º C. Hal ini dilakukan agar reaksi yang terjadi antara glukosa dan enzim yang terdapat di reagen GOD – PAP itu dapat berjalan secara optimal. Berdasarkan hasil penelitian, didapatkan data rata – rata kadar glukosa darah setiap perlakuan untuk tiap waktu pengambilan cuplikan darah yang disajikan pada Tabel V dan kurva hubungan antara waktu dengan kadar glukosa darah yang disajikan pada Gambar 6. Tabel V. Data Rata-Rata Kadar Glukosa Darah dan LDDK 0-240 Setiap Perlakuan Rata-Rata Kadar Glukosa Darah (mg/dL) Waktu

I

II

III

IV

V

VI

0 15 30 45 60 90 120 180 240 LDDK

79,8 81,4 81,4 80,6 81,0 81,4 81,4 81,6 81,0 19503,0 ± 177,292

79,6 110,4 115,4 104,6 101,2 92,0 84,0 76,0 64,4 20862,0 ± 337,775

81,6 127,8 138,2 132,2 126,8 122,6 118,0 111,8 102,4 28206,0 ± 507,329

79,6 117,0 128,2 113,2 108,2 102,0 94,2 85,8 78,4 23206,5 ± 525,171

79,8 105,0 122,0 107,0 101,4 92,4 88,8 80,2 71,0 21585,0 ± 325,019

79,8 100,4 119,8 101,0 96,2 90,0 84,8 78,0 72,2 20943,0 ± 396,742

0-240

Keterangan: I. Kontrol Normal II. Kontrol Positif III. Kontrol Negatif IV. Perlakuan I V. Perlakuan II VI. Perlakuan III

: CMC 1% 20 ml/kgBB tanpa terbebani glukosa : Glibenklamida 0,45 mg/kgBB terbebani glukosa : CMC 1% 20 ml/kgBB terbebani glukosa : Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) 540 mg/kgBB terbebani glukosa : Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) 1744,2 mg/kgBB terbebani glukosa : Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) 5625 mg/kgBB terbebani glukosa


Gambar 6. Kurva Hubungan antara Waktu dengan Kadar Glukosa Darah Kelompok kontrol normal memiliki nilai LDDK0-240 paling rendah (19503,0) dibandingkan dengan kelompok kontrol positif (28206,0)

(20862,0), negatif

dan semua kelompok perlakuan air rebusan daun pandan wangi

(Pandanus amaryllifolius Roxb.) (23206,5; 21585,0; 20943,0). Hal ini menunjukkan kadar glukosa darah hewan uji normal serta penurunan kadar glukosa darah kontrol positif dan kelompok perlakuan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) belum mencapai kadar glukosa darah normal. Kelompok kontrol positif memiliki nilai LDDK0-240 yang lebih rendah (20862,0) dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif (28206,0). Hal ini menunjukkan bahwa glibenklamida memiliki kemampuan menurunkan kadar


glukosa darah. Glibenklamida merupakan OHO yang bekerja dengan merangsang sekresi insulin yang terjadi pada sel beta pankreas (Handoko dan Suharto, 1995). Kelompok kontrol negatif memiliki nilai LDDK0-240 paling tinggi (28206,0) dibandingkan kelompok kontrol normal (19503,0), kontrol positif (20862,0) dan semua kelompok perlakuan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) (23206,5; 21585,0; 20943,0). Hal ini menunjukkan larutan CMC 1% tidak dapat menurunkan kadar glukosa darah. Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 540 mg/kgBB memiliki nilai LDDK0-240 yang lebih rendah (23206,5) apabila dibandingkan kelompok kontrol negatif (28206,0), namun lebih tinggi apabila dibandingkan kelompok kontrol positif (20862,0), kelompok air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 1744,2 (21585,0) dan 5625 mg/kgBB (20943,0). Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 1744,2 mg/kgBB memiliki nilai LDDK0-240 yang lebih rendah (21585,0) apabila dibandingkan kelompok kontrol negatif (28206,0) dan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 540 mg/kgBB (23206,5), namun lebih tinggi dibandingkan kelompok kontrol positif (20862,0) dan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 5625 mg/kgBB (20943,0). Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 5625 mg/kgBB memiliki nilai LDDK0-240 yang lebih rendah (20943,0) dibandingkan kelompok kontrol negatif (28206,0), air rebusan daun pandan wangi


(Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 540 (23206,5) dan 1744,2 mg/kgBB (21585,0), namun lebih tinggi apabila dibandingkan dengan kontrol positif (20862,0). Nilai LDDK0-240 dianalisis normalitas distribusi data dengan KolmogorovSmirnov. Berdasarkan hasil uji Kolmogorov-Smirnov didapatkan nilai p = 0,110 (p > 0,05) yang menunjukkan data terdistribusi secara normal (lampiran 10). Analisis dilanjutkan menggunakan uji One Way ANOVA yang didahului dengan uji Homogenity of Variance. Uji One Way ANOVA mengetahui apakah terdapat perbedaan nilai LDDK0-240 yang bermakna dari setiap peringkat dosis perlakuan. Hasil uji Homogenity of Variance menunjukkan bahwa variasi LDDK0240

berbeda tidak bermakna dengan nilai p = 0,187 (p > 0,05) (lampiran 10). Hasil

uji One Way ANOVA memiliki nilai p = 0,000 (p < 0,05) yang berarti adanya perbedaan nilai LDDK0-240 yang bermakna dari setiap peringkat dosis perlakuan (Lampiran 10). Analisis dilanjutkan menggunakan ujiPost Hoc Scheffe untuk mengetahui apakah terdapat pasangan kelompok yang berbeda signifikan (lampiran 10).


Tabel VI. Hasil Uji Post Hoc Scheffe LDDK0-240 Kadar Glukosa Darah Tikus yang Dibebani Glukosa Kontrol Normal

Kontrol Positif

Kontrol Negatif

Dosis I

Dosis II

Dosis III

Kontrol Normal

-

BB

BB

BB

BB

BB

Kontrol Positif

BB

-

BB

BB

BTB

BTB

BB

-

BB

BB

BB

BB BTB BTB

BB BB BB

BB BB

BB BTB

BB BTB -

Kontrol BB Negatif BB Dosis I BB Dosis II BB Dosis III Keterangan: Kontrol Normal Kontrol Positif Kontrol Negatif Dosis I Dosis II Dosis III BB BTB

: Larutan CMC 1% 20 ml/kgBB tanpa dibebani glukosa : Suspensi glibenkamid 0,45 mg/kgBB terbebani glukosa : Larutan CMC 1% 20 ml/kgBB terbebani glukosa : Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) 540 mg/kgBB terbebani glukosa : Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.)1744,2 mg/kgBB terbebani glukosa : Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.)5625 mg/kgBB terbebani glukosa : Berbeda bermakna : Berbeda tidak bermakna

Hasil uji Post Hoc Scheffe yang telah dilakukan menunjukkan kelompok kontrol normal menunjukkan adanya perbedaan yang bermakna (p < 0,05) apabila dibandingkan terhadap kelompok kontrol positif dan negatif. Hal ini menunjukkan bahwa kelompok kontrol positif memiliki kemampuan untuk menurunkan kadar glukosa darah meskipun tidak sampai pada kadar normal. Kelompok kontrol negatif tidak memiliki kemampuan untuk menurunkan kadar glukosa darah karena terdapat larutan CMC1% yang tidak dapat menurunkan kadar glukosa darah.


Hasil analisis data kelompok kontrol positif menunjukkan adanya perbedaan yang bermakna (p < 0,05) dengan kelompok kontrol negatif. Hal ini menunjukkan kelompok kontrol positif memiliki kemampuan untuk menurunkan kadar glukosa darah. Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 540 mg/kgBB menunjukkan perbedaan yang bermakna (p < 0,05) dengan kelompok kontrol normal, kontrol positif, kontrol negatif, dan kelompok perlakuan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 1744,2 dan 5625 mg/kgBB. Hal ini menunjukkan bahwa air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 540

mg/kgBB

memiliki

kemampuan menurunkan kadar glukosa darah yang lebih rendah dibandingkan kontrol positif, air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 1744,2 dan 5625 mg/kgBB, tetapi belum mencapai kadar glukosa darah normal. Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 1744,2 mg/kgBB menunjukkan adanya perbedaan yang bermakna (p < 0,05) dengan kelompok kontrol normal dan kontrol negatif, serta menunjukkan adanya perbedaan yang tidak bermakna (p > 0,05) dengan kelompok kontrol positif dan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 5625 mg/kgBB. Hal ini menunjukkan kemampuan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 1744,2 mg/kgBB untuk menurunkan kadar glukosa darah sama dengan kelompok kontrol positif dan air rebusan daun pandan


wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 5625 mg/kgBB tetapi belum mencapai kadar glukosa darah normal. Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 5625 mg/kgBB menunjukkan adanya perbedaan yang bermakna (p < 0,05) dengan kelompok kontrol normal dan kontrol negatif, namun air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 5625 mg/kgBB menunjukkan adanya perbedaan yang tidak bermakna (p > 0,05) dengan kelompok kontrol positif. Hal ini menunjukkan kemampuan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 5625 mg/kBB untuk menurunkan kadar glukosa darah sama dengan kontrol positif tetapi belum mencapai kadar glukosa darah normal. Berdasarkan uraian hasil penelitian, dapat diketahui bahwa air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 5625 dan 1744,2 mg/kgBB memiliki kemampuan menurunkan kadar glukosa darah sama dengan glibenklamida. Namun penggunaan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dosis 1744,2 mg/kgBB direkomendasikan untuk digunakan, karena dengan dosis 1744,2 mg/kgBB telah menimbulkan efek penurunan kadar glukosa darah pada tikus jantan galur Wistar yang terbebani glukosa. Terdapat beberapa kandungan pada daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) yang berperan di penurunan kadar glukosa darah, yakni tanin, alkaloid dan flavonoid. Tanin yang terdapat di dalam daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) akan memacu metabolisme glukosa dan lemak, yang nantinya akan digunakan mencegah adanya timbunan glukosa dan lemak di


darah (Dalimartha, 2005). Alkaloid akan menghambat sintesis glukosa dengan menghambat enzim glukosa 6-fosfatase dan fruktosa 1,6-bifosfatase yang berfungsi menurunkan pembentukan glukosa dari substrat lain selain karbohidrat sehingga kadar glukosa darah turun (Arjadi dan Susatyo, 2010). Flavonoid yang terkandung di dalam daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) akan menghambat GLUT 2 mukosa usus sehingga dapat menurunkan absorbsi glukosa yang menyebabkan pengurangan penyerapan glukosa dan fruktosa dari usus sehingga kadar glukosa darah akan turun (Song et al., 2002).


BAB V KESIMPULAN DAN SARAN A. KESIMPULAN Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan, dapat disimpulkan bahwa: 1. Air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dapat menurunkan kadar glukosa darah pada tikus jantan galur Wistar yang dibebani glukosa. 2. Dosis air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) yang dapat menurunkan kadar glukosa darah tikus jantan galur Wistar yang dibebani glukosa adalah dosis 1744,2 mg/KgBB dan 5625 mg/KgBB.

B. SARAN 1. Perlunya dilakukan penelitian mengenai efek penurunan kadar glukosa darah menggunakan air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dengan menggunakan metode perusakan pankreas.

45


DAFTAR PUSTAKA American Diabetes Association, 2016, Types of Carbohydrates,diakses dari http://www.diabetes.org/food-and-fitness/food/what-can-ieat/understanding-carbohydrates/types-of-carbohydrates.html, pada tanggal 29 Mei 2016. Agromedia, R., 2008, Buku Pintar Tanaman Obat: 431 Jenis Tanaman Penggempur Aneka Penyakit, PT Agromedia Pustaka, Tangerang, hal.191. Arjadi, F., dan Susatyo, P., 2010, Regenerasi Sel Pulau Langerhans Pada Tikus Putih (Rattus norvegicus) Diabetes yang Diberi Rebusan Daging Mahkota Dewa (Phaleria macrocarp (scheff.) Boerl.),Efek Anti Diabetes Rebusan Buah Mahkota Dewa, 2 (2): 117-26. Bahar, A., dan Syaify, A., 2014, Sehat dan Bugar Selama Berhaji, Penebar Plus, Jakarta, hal. 40. Bibitbunga, 2015, Tanaman Pandan Wangi (Pandan Leaves), diakses dari http://bibitbunga.com/tanaman-pandan-wangi-pandan-leaves/, pada tanggal 24 Januari 2016. Bunting, K., J. K. Wang, and M. F. Shannan, 2006, Control of Interleukin-2-gene Transcription: a Paradigm For Inducible, Tissue Specific Gene Expressions, Interleukins, eds. G. Litwack, 74: Elsevier Academic Press Inc., pp. 105 – 145. Chemnet, 2015, 10238-21-8 Glybenzcyclamide, diakses dari http://www.chemnet.com/cas/my/10238-21-8/Glybenzcyclamide.html, pada tanggal 24 Januari 2016. Dalimartha, S., 2005, Ramuan Tradisional Untuk Pengobatan Diabetes Mellitus,Penebar Swadaya, Bogor. Dalimartha, S., 2009, Atlas Tumbuhan Obat Indonesia, Pustaka Bunda, Jakarta. Davey, P., 2006, At a Glance Medicine, Penerbit Erlangga, Jakarta, hal. 267. Dechacare, 2016, Glibenclamide, http://dechacare.com/Glibenclamide-P5621.html diakses pada 16 Februari 2016. Departemen Kesehatan RI, 2009, Tahun 2030 Prevalensi Diabetes Melitus Di Indonesia Mencapai 21,3 Juta Orang, diakses dari http://www.depkes.go.id/article/view/414/tahun-2030-prevalensi-diabetesmelitus-di-indonesia-mencapai-213-juta-orang.html, pada tanggal 15 Februari 2016. Dirjen POM, 1994, Petunjuk Pelaksanaan Cara Pembuatan Obat Tradisional Obat Yang Baik (CPOTB), Penerbit Departemen Kesehatan RI, Jakarta. Dollery, S. C., 1999, Therapeutic Drugs, 2nd Edition, Vol. I, Churchill Livingstone, London, pp. 64 – 69. Ekoé, J. M., Marian R., Rhys W., and Paul Z., 2008, The Epidemiology of Diabetes Mellitus, John Wiley & Sons, UK, p. 6. Etuk, 2010, Animals Models for Studying Diabetes Mellitus, Agriculture and Biology Journal of North America, Science Huβ, Nigera, 1(2): 130-134. Fauci, A. S., 2008, Harrison’s Internal Medicine, 17th Ed, McGraw-Hill, New York.


Gleadle, J., 2007, At a Glance: Anamnesis dan Pemeriksaan Fisik, Penerbit Erlangga, Jakarta, hal. 76. Guthrie, D., and Richard, G. 2009, Management of Diabetes Mellitus: A Guide to the Pattern Approach, Sixth Edition, Springer Publishing Company, New York, p. 13. Handoko, T., dan Suharto, B., 1995, Insulin, Glukagon dan Antidiabetik Oral dalam Ganiswara, (Ed), Farmakologi dan Terapi, Edisi 4, Bagian Farmakologi Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, Jakarta, hal. 469,471, 476, 477. Harmanto, Ning, 2004, Menumpas Diabetes Mellitus Bersama Mahkota Dewa, Agromedia Pustaka, Tangerang, hal. 6, 16. Hendayana, S., 1994, Kimia Analitik Instrumen, IKIP Semarang Press, Semarang. Hidayat, S., Sri, Wahyuni, dan Sofia, Andalusia, 2008, Seri Tumbuhan Obat Berpotensi Hias, PT Elex Media Komputindo, Jakarta, hal. 71 Hutagalung, H., 2004, Karbohidrat, Universitas Sumatra Utara, Medan, hal. 6 – 9. King, M. W., 2007, Glycolysis: Process of Glucose Utilization and Homeostasis. Ndraha, S., 2014, Diabetes Melitus Tipe 2 dan Tatalaksana Terkini, Medicinus, Volume 27, Nomor 2, penerbit, Jakarta, hal. 9, 10. Ong, H. C., 2008, Rempah-ratus Khasiat Makanan dan Ubatan, Institut Terjemahan Negara Malaysia Berhad, Malaysia. Ӧzcan, S., 2003, Diabetes Mellitus: Methods and Protocols, Humana Press, New Jersey, p. v. Prameswari, O. M., dan Widjanarko, S. B., 2014, Uji Efek Ekstrak Air Daun Pandan Wangi, Jurnal Pangan dan Agroindustri, No. 2, Vol. 2, FTP Universitas Brawijaya, Malang, hal. 16 – 27. Perkumpulan Endokrinologi Indonesia (PERKENI), 2011. Konsensus Pengelolaan dan Pencegahan Diabetes Melitus Tipe 2 di Indonesia. Ruslianti, 2007, Sehat dengan Jus Buah: 88 Resep Jus Buah Segar untuk Mengatasi Aneka Penyakit, Agromedia Pustaka, Jakarta, hal. 44. Soeharto, I., 2004, Pencegahan dan Penyembuhan Penyakit Jantung Koroner, Gramedia Pustaka, Jakarta, hal. 87 – 88. Song, J., Kwon O., Chen S., Daruwala R., Eck P., Park J. B., and Levine M., 2002, Flavonoid Inhibition of SVCT1 and GLUT2, Intestinal trasporters for vitamin C and glucose,J. Biol. Chem. Tapan, E., 2005, Kesehatan Keluarga Penyakit Degeneratif, PT Elex Media Komputindo, Jakarta, hal. 67, 68, 70, 77, 78. USP, 2012, Glyburide, http://www.cymitquimica.com/uploads/products/45/pdf/1295505msds.pdf, diakses pada tanggal 16 Februari 2016. Van Steenis, CGGJ, 2008,Flora, Cetakan ke-12, Pradnya Paramita, Jakarta. WHO, 2014,Diabetes, http://www.who.int/diabetes/en/, diakses pada tanggal 26 November 2014. WHO, 2016, Diabetes Mellitus, http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs138/en/, diakses pada 15 Februari 2016.


Widijanti, A., Ratulangi T. B., 2009, Pemeriksaan Laboratorium Penderita Diabetes Mellitus, Malang. Widowati, L., Dzulkarnain, B., dan Sa’roni, 1997, Tanaman Obat Untuk Diabetes Mellitus, Cermin Dunia Kedokteran, Jakarta, 116: 53 – 60.


LAMPIRAN


Lampiran 1. Surat Keterangan Kelaikan Etik (Ethical Clearance)


Lampiran 2. Surat Keterangan Hasil Determinasi


Lampiran 3. Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.)

Gambar 1. Tanaman Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.)

Gambar 2. Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.)


Lampiran 4. Hewan Uji Tikus Jantan Galur Wistar


Lampiran 5. Alat Penelitian

Gambar 1. Timbangan Analitik

Gambar 2. Vortex


Gambar 3. Sentrifuge

Gambar 4. Microlab-200


Lampiran 6. Preparasi Bahan a. Pembuatan Larutan Stok Glukosa Monohidrat p.a 15,0 % b/v Bobot kertas

0,4008 gram

Bobot kertas + glukosa monohidrat

4,1511 gram

Bobot kertas + sisa

0,4010 gram

Bobot glukosa monohidrat

3,7501 gram

3, 75 gram glukosa monohidrat dilarutkan di dalam akuades panas pada labu takar 25,0 mL hingga mencapai tanda batas. b. Keseragaman Bobot Tablet Tablet Ke-

Berat (mg)

Tablet Ke-

Berat (mg)

1

202

11

203

2

201

12

193

3

203

13

200

4

200

14

202

5

206

15

205

6

201

16

198

7

202

17

198

8

201

18

198

9

200

19

196

10

204

20

200

Bobot rata-rata tablet glibenklamida = 200,65 mg. Berdasarkan Anonim (1979),

tablet yang memiliki bobot rata-rata 151 mg – 300 mg memiliki

penyimpangan rata-rata tablet pada kolom A = 7,5% dan kolom B = 15%. Kolom A = 7,5% x 200,65 = 15,05 mg ± 200,65 Kolom B : 15% x 200,65 = 30,1 mg ± 200,65


Berdasarkan penimbangan yang dilakukan pada 20 tablet, tidak ditemukanbobot tablet yang menyimpang dari range 185,6 mg – 215,7 mg dan juga tidak terdapat bobot tablet yang menyimpang dari range 170,55 mg - 230,75 mg. Hal ini menunjukkan bahwa semua tablet yang digunakan telah memenuhi keseragaman bobot. c. Pembuatan Larutan Glibenklamida 0,1125 mg/mL Bobot rata – rata tablet glibenklamida yang digunakan = 200,65 mg, Setiap tabletnya mengandung 5 mg zat aktif glibenklamida, sehingga serbuk yang harus ditimbang untuk mendapatkan 25 mg zat aktif yaitu:

Sebanyak 1003 mg tablet glibenklamida dilarutkan ke dalam labu ukur 10 mL dan digunakan sebagai larutan induk dengan konsentrasi 0,25%. Untuk mendapatkan larutan glibenklamida berkonsentrasi 0,1125 mg/mL dengan volume 10 mL, maka didapatkan dengan: C1 . V1= C2 . V2 2,5 mg/mL . x = 0,1125 mg/mL . 10 mL x = 0,45 mL Sebanyak 0,45 mL larutan induk kemudian dilarutkan di dalam labu ukur 10 mL dengan akuades hingga mencapai tanda batas.


Lampiran 7.

Perhitungan Penetapan Peringkat Dosis Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.)pada Kelompok Perlakuan

Dasar penetapan peringkat dosis: 1. Bobot tertinggi tikus = 200 gram 2. Konsentrasi

= 0,375 gram/mL

3. Volume

= 3 mL

Dosis tertinggi air rebusan daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dapat ditemukan berdasarkan dasar – dasar penetapan peringkat dosis seperti yang tertera di atas. Dosis x Berat Badan

= Konsentrasi x Volume pemberian

D x BB

=CxV

D x 200 gramBB = 0,375 gram/mL x 3 mL D

= 1,125 gram/200 gramBB = 5,625 gram/KgBB = 5625 mg/KgBB

Dosis yang digunakan

pada perlakuan ini berdasarkan pengobatan yang

digunakan pada masyarakat, yakni 6 gram/70 KgBB manusia. Konversi manusia (70 kg ke tikus 200 g) = 0,018 Dosis untuk 200 gram tikus

= 0,018 x 6 gram = 0,108 gram/ 200gBB

Dosis tikus 1 Kg

=

x 0,108 gram

= 0,54 gram/ KgBB = 540 mg/ KgBB Dosis terapi manusia yang telah dikonversi ke tikus ditetapkanmenjadi dosis terendah. Dosis terendah dan dosis tertinggi kemudian menjadi dasar untuk mendapatkan faktor pengali, yang berfungsi untuk menentukan peringkat dosis perlakuan.


F=

=

= 3,23 Peringkat dosis yang diperoleh: Dosis I

= 540 mg/kgBB

Dosis II

= 1744,2 mg/kgBB

Dosis III

= 5625 mg/kgBB


Lampiran 8. Analisis Statistik Data LDDK 0-240 Glibenklamida Menggunakan SPSS 15



Lampiran 9. Statistik Data Orientasi LDDK0-240 Efek Penurunan Kadar Glukosa Darah Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) Menggunakan SPSS 15


Post Hoc Test


Means Plots


Lampiran 10. Analisis Statistik Data Perlakuan LDDK 0-240 Efek Penurunan Kadar Glukosa Darah Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) Menggunakan SPSS 15 One-Sample Kolmogorov-Smirnov Test N Normal Parameters a,b

LDDK 30 22384,25 2896,404 ,220 ,220 -,144 1,204 ,110

Mean Std. Deviation Absolute Positive Negative

Most Extreme Differenc es Kolmogorov-Smirnov Z Asymp. Sig. (2-tailed)

a. Test distribution is Normal. b. Calculated from data.

Oneway

Descriptives LDDK

N Kontrol Normal Kontrol Positif Kontrol Negatif Dosis 1 Dosis 2 Dosis 3 Total

5 5 5 5 5 5 30

Mean 19503,00 20862,00 28206,00 23206,50 21585,00 20943,00 22384,25

Std. Deviation 177,292 337,775 507,329 525,171 325,019 396,742 2896,404

Std. Error 79,287 151,058 226,885 234,864 145,353 177,429 528,809

95% Confidence Interval for Mean Lower Bound Upper Bound 19282,86 19723,14 20442,60 21281,40 27576,07 28835,93 22554,41 23858,59 21181,44 21988,56 20450,38 21435,62 21302,71 23465,79

Test of Homogeneity of Variances LDDK Levene Statistic 1,642

df1

df2 5

24

Sig. ,187

Minimum 19305 20565 27728 22590 21180 20423 19305

Maximum 19695 21323 28815 23925 21998 21443 28815


ANOVA LDDK

Between Groups Within Groups Total

Sum of Squares 2,4E+008 3767018 2,4E+008

df 5 24 29

Mean Square 47903716,88 156959,063

F 305,199

Sig. ,000

Post Hoc Tests Multiple Comparisons Dependent Variable: LDDK Scheffe

(I) Perlakuan Kontrol Normal

Kontrol Positif

Kontrol Negatif

Dosis 1

Dosis 2

Dosis 3

(J) Perlakuan Kontrol Positif Kontrol Negatif Dosis 1 Dosis 2 Dosis 3 Kontrol Normal Kontrol Negatif Dosis 1 Dosis 2 Dosis 3 Kontrol Normal Kontrol Positif Dosis 1 Dosis 2 Dosis 3 Kontrol Normal Kontrol Positif Kontrol Negatif Dosis 2 Dosis 3 Kontrol Normal Kontrol Positif Kontrol Negatif Dosis 1 Dosis 3 Kontrol Normal Kontrol Positif Kontrol Negatif Dosis 1 Dosis 2

Mean Differenc e (I-J) -1359,000* -8703,000* -3703,500* -2082,000* -1440,000* 1359,000* -7344,000* -2344,500* -723,000 -81,000 8703,000* 7344,000* 4999,500* 6621,000* 7263,000* 3703,500* 2344,500* -4999,500* 1621,500* 2263,500* 2082,000* 723,000 -6621,000* -1621,500* 642,000 1440,000* 81,000 -7263,000* -2263,500* -642,000

Std. Error 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567 250,567

*. The mean difference is significant at the .05 level.

Sig. ,001 ,000 ,000 ,000 ,001 ,001 ,000 ,000 ,181 1,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,181 ,000 ,000 ,292 ,001 1,000 ,000 ,000 ,292

95% Confidence Interval Lower Bound Upper Bound -2266,01 -451,99 -9610,01 -7795,99 -4610,51 -2796,49 -2989,01 -1174,99 -2347,01 -532,99 451,99 2266,01 -8251,01 -6436,99 -3251,51 -1437,49 -1630,01 184,01 -988,01 826,01 7795,99 9610,01 6436,99 8251,01 4092,49 5906,51 5713,99 7528,01 6355,99 8170,01 2796,49 4610,51 1437,49 3251,51 -5906,51 -4092,49 714,49 2528,51 1356,49 3170,51 1174,99 2989,01 -184,01 1630,01 -7528,01 -5713,99 -2528,51 -714,49 -265,01 1549,01 532,99 2347,01 -826,01 988,01 -8170,01 -6355,99 -3170,51 -1356,49 -1549,01 265,01


Homogeneous Subsets LDDK a

Scheffe

Perlakuan Kontrol Normal Kontrol Positif Dosis 3 Dosis 2 Dosis 1 Kontrol Negatif Sig.

N 5 5 5 5 5 5

1 19503,00

Subset for alpha = .05 2 3

4

20862,00 20943,00 21585,00 23206,50 1,000

,181

Means for groups in homogeneous subs ets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000.

Means Plots

1,000

28206,00 1,000


Lampiran 11. Leaflet Glibenklamid


Lampiran 12. GOD-PAP



BIOGRAFI PENULIS Skripsi yang berjudul “Pengaruh Air Rebusan Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) Terhadap Kadar Glukosa Darah Tikus Jantan Galur Wistar yang Terbebani Glukosa” ini ditulis oleh Januaritha Dara Nastiandari. Penulis merupakan anak tunggal, yang lahir di Pekalongan pada tanggal 14 Januari 1995. Pada tahun 1998-2000 penulis menempuh pendidikan di TK Yapis, Fakfak. Kemudian pada tahun 2000-2001, penulis menempuh pendidikan di SD Yapis, Fakfak. Pada tahun 2001 - 2005, penulis melanjutkan pendidikan di SDN 11, Manado. Pada tahun 2005-2006, penulis menempuh pendidikan di SDN Keputran I, Yogyakarta. Kemudian pada tahun 2006-2009, penulis menempuh pendidikan menengah pertama di SMPN 11 Yogyakarta.Selepas dari pendidikan menengah pertama, penulis melajutkan pendidikan di SMAN 7 Yogyakarta pada tahun 2009-2012. Mulai tahun 2012, penulis menempuh pendidikan di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. Selama menempuh kuliah, penulis pernah menjadi anggota Divisi Acara Tiga Hari Temu Akrab Farmasi (TITRASI) 2013, koordinator Divisi Acara Donor Darah FISTARA 2013, anggota Divisi Dana dan Usaha pada Pelepasan Wisuda II 2013, bendahara Tiga Hari Temu Akrab Farmasi (TITRASI) 2014, koordinator Divisi Kesejahteraan Mahasiswa Badan Eksekutif Mahasiswa Fakultas Farmasi periode tahun 2014/2015 dan Sekretaris I Badan Eksekutif Mahasiswa Fakultas Farmasi periode tahun 2015/2016.

PENGARUH AIR REBUSAN DAUN PANDAN WANGI (Pandanus amaryllifolius Roxb.) TERHADAP KADAR GLUKOSA DARAH TIKUS JANTAN GALUR WISTAR YANG TERBEBANI GLUKOSA

Recommend Documents