Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1.
Centrální laboratoř
2.
Pracoviště klinické a transplantační imunologie
Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4
Centrální laboratoř
1.
Vyšetření: Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
801 - Klinická biochemie
1
2
3
4
5
6
Stanovení molární koncentrace sodíku pomocí iontově selektivní elektrody a výpočet odpadu v moči [s_sodík, p_sodík, U_sodík, dU_sodík] Stanovení molární koncentrace draslíku pomocí iontově selektivní elektrody a výpočet odpadu v moči [s_draslik, p_draslik, U_draslik, dU_draslik] Stanovení molární koncentrace chloridů pomocí iontově selektivní elektrody a výpočet odpadu v moči [s_chloridy, p_chloridy, U_chloridy, dU_chloridy ] Stanovení molární koncentrace vápníku spektrofotometricky [s_vapnik celk., p_vapnik celk.] Stanovení molární koncentrace fosforu spektrofotometricky [s_fosfor, p_fosfor] Stanovení molární koncentrace hořčíku spektrofotometricky [s_horcik, p_horcik]
OKB-SOPV070
Plazma, sérum, moč
OKB-SOPV071
Plazma, sérum, moč
OKB-SOPV072
Plazma, sérum, moč
OKB-SOPV008
Plazma, sérum
OKB-SOPV023
Plazma, sérum
OKB-SOPV027
Plazma, sérum
Strana 1 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4
Pořadové číslo
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Kvantitativní stanovení molární koncentrace celkového bilirubinu spektrofotometricky [s_bilirubin celk, p_bilirubin celk] Kvantitativní stanovení molární koncentrace přímého bilirubinu spektrofotometricky [s_bilirubin prim, p_bilirubin prim] Kvantitativní stanovení katalytické aktivity aspartátaminotransferázy spektrofotometricky [s_AST, p_AST] Kvantitativní stanovení katalytické aktivity alaninaminotransferázy spektrofotometricky [s_ALT, p_ALT] Kvantitativní stanovení katalytické aktivity alkalické fosfatázy spektrofotometricky [s_ALP, p_ALP] Kvantitativní stanovení katalytické aktivity gamaglutamyltransferázy spektrofotometricky [s_GGT, p_GGT] Kvantitativní stanovení katalytické aktivity cholinesterázy spektrofotometricky [s_CHE, p_CHE] Kvantitativní stanovení katalytické aktivity α-amylázy spektrofotometricky [s_AMS, p_AMS] Kvantitativní stanovení katalytické aktivity lipázy spektrofotometricky [s_lipaza, p_lipaza]
Předmět vyšetření
OKB-SOPV006
Plazma, sérum
OKB-SOPV007
Plazma, sérum
OKB-SOPV004
Plazma, sérum
OKB-SOPV003
Plazma, sérum
OKB-SOPV075
Plazma, sérum
OKB-SOPV005
Plazma, sérum
OKB-SOPV044
Plazma, sérum
OKB-SOPV118
Plazma, sérum
OKB-SOPV028
Plazma, sérum
Strana 2 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
16
17
18
19
20
21
22
23
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace celkové bílkoviny spektrofotometricky [s_protein celk., p_protein celk.] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace albuminu spektrofotometricky [s_albumin, p_albumin] Kvantitativní stanovení molární koncentrace kreatininu spektrofotometricky a výpočet odpadu v moči [s_kreatinin, p_kreatinin, dU_kreatinin, U_kreatinin] Kvantitativní stanovení molární koncentrace urey spektrofotometricky a výpočet odpadu v moči [s_urea, p_urea, U_urea, dU_urea] Kvantitativní stanovení molární koncentrace kyseliny močové spektrofotometricky a výpočet odpadu v moči [s_kys.mocova, p_kys.mocova, U_kys.mocova, dU_kys.mocova] Kvantitativní stanovení molární koncentrace železa kolorimetricky [s_zelezo, p_zelezo] Kvantitativní stanovení katalytické aktivity kreatinkinázy spektrofotometricky [s_CK, p_CK] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace natriuretického peptidu typu B imunochemicky [p_BNP]
Předmět vyšetření
OKB-SOPV022
Plazma, sérum
OKB-SOPV001
Plazma, sérum
OKB-SOPV002
Plazma, sérum, moč
OKB-SOPV030
Plazma, sérum, moč
OKB-SOPV021
Plazma, sérum, moč
OKB-SOPV018
Plazma, sérum
OKB-SOPV010
Plazma, sérum
OKB-SOPV100
Plazma
Strana 3 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4
Pořadové číslo
24
25
26
27
28
29
30
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Kvantitativní stanovení molární koncentrace glukózy spektrofotometricky [s_glukoza, p_glukoza(LiHep), p_glukoza(NaF)] Kvantitativní stanovení molární koncentrace celkového cholesterolu spektrofotometricky [s_cholesterol, p_cholesterol] Kvantitativní stanovení molární koncentrace triacylglycerolů spektrofotometricky [s_TAG, p_TAG] Kvantitativní stanovení molární koncentrace HDL cholesterolu spektrofotometricky [s_HDL cholest., p_HDL cholest.] Kvantitativní stanovení katalytické aktivity pankreatické amylázy kolorimetricky [s_AMS pankreat., p_AMS pankreat.] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace bílkoviny v moči turbidimetricky a výpočet odpadu v moči [U_protein celk., dU_protein celk., U_protein ranni, U_protein ->MAU, dU_protein ->MAU] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace albuminu v moči turbidimetricky a výpočet odpadu v moči [dU_albumin, U_albumin odpad]
Předmět vyšetření
OKB-SOPV019
Plazma, sérum
OKB-SOPV095
Plazma, sérum
OKB-SOPV097
Plazma, sérum
OKB-SOPV096
Plazma, sérum
OKB-SOPV126
Plazma, sérum
OKB-SOPV041
Moč
OKB-SOPV011
Moč
Strana 4 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace volného PSA imunochemicky [s_fPSA] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace CEA imunochemicky [s_CEA] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace troponinu T imunochemicky, vysoce senzitivní metodou [p_hs-Troponin T, s_ hs-Troponin T] Stanovení pH - skleněnou elektrodou [a_pH, v_pH, mxd_pH] Stanovení pCO2 - selektivní elektrodou [a_pCO2, v_pCO2, mxd_pCO2] Stanovení pO2 - selektivní elektrodou [a_pO2, v_pO2, mxd_pO2] Stanovení molární koncentrace sodného kationu - iontově selektivní elektrodou bez ředění [a_sodik, v_sodik, mxd_sodik] Stanovení molární koncentrace draselného kationu - iontově selektivní elektrodou bez ředění [a_draslik, v_draslik, mxd_draslik] Stanovení molární koncentrace chloridového anionu – iontově selektivní elektrodou bez ředění [a_chloridy, v_chloridy, mxd_chloridy] Stanovení molární koncentrace vápenatého kationu - iontově selektivní elektrodou bez ředění [a_vapnik ion., v_vapnik ion., mxd_vapnik ion.]
Předmět vyšetření
OKB-SOPV112
Sérum
OKB-SOPV135
Sérum
OKB-SOPV141
Sérum, plazma
OKB-SOPV501
Arteriální, venózní, smíšená venózní krev
OKB-SOPV501
Arteriální, venózní, smíšená venózní krev
OKB-SOPV501
Arteriální, venózní, smíšená venózní krev
OKB-SOPV509
Arteriální, venózní, smíšená venózní krev
OKB-SOPV509
Arteriální, venózní, smíšená venózní krev
OKB-SOPV509
Arteriální, venózní, smíšená venózní krev
OKB-SOPV509
Arteriální, venózní, smíšená venózní krev
Strana 5 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
41
42
43
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení molární koncentrace glukózy selektivní elektrodou bez ředění [a_glukoza, v_glukoza, mxd_glukoza] Stanovení molární koncentrace laktátu selektivní elektrodou bez ředění [a_laktat, v_laktat, mxd_laktat] Stanovení molární frakce glykovaného hemoglobinu A1c - technologií HPLC [B_HbA1c]
Předmět vyšetření
OKB-SOPV513
Arteriální, venózní, smíšená venózní krev
OKB-SOPV513
Arteriální, venózní, smíšená venózní krev
OKB-SOPV526
Plná krev
802 - Lékařská mikrobiologie, 804 – Lékařská parazitologie, 805 – Lékařská virologie, 822 – Laboratoř lékařské mykologie
1
2
3
4
5
6
7
8
Kvalitativní stanovení antiHAV IgM protilátek imunochemicky [s_anti-HAV IgM] Kvalitativní stanovení antiHAV IgG protilátek imunochemicky [s_anti-HAV IgG] Kvalitativní stanovení HBs antigenu imunochemicky [s_HBsAg] Kvalitativní stanovení HBe antigenu imunochemicky [s_HBeAg] Kvalitativní stanovení antiHBe protilátek imunochemicky [s_anti-HBe] Kvalitativní stanovení antiHBc celkových protilátek imunochemicky [s_anti_HBc total] Kvalitativní stanovení antiHBc IgM protilátek imunochemicky [s_anti-HBc IgM] Kvantitativní stanovení antiHBs protilátek imunochemicky [s_anti-HBs]
OKB-SOPV083
Sérum
OKB-SOPV084
Sérum
OKB-SOPV078
Sérum
OKB-SOPV085
Sérum
OKB-SOPV086
Sérum
OKB-SOPV087
Sérum
OKB-SOPV088
Sérum
OKB-SOPV089
Sérum
Strana 6 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
9
10
11
12
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Kvalitativní stanovení antiHCV protilátek imunochemicky [s_anti-HCV] Kvalitativní stanovení p24 antigenu a anti-HIV protilátek imunochemicky [s_HIV combo] Kvalitativní stanovení protilátek proti Treponema pallidum (TPLA) imunochemicky [s_anti-Trep.p.] Průkaz reaginových protilátek flokulačním netreponemovým testem RPR pro diagnostiku syfilis [s_RRR]
Předmět vyšetření
OKB-SOPV076
Sérum
OKB-SOPV077
Sérum
OKB-SOPV080
Sérum
OKI,OKH-SOPV001
Sérum Výtěr DÚ, krk, nos, oko, uretra, ucho, vagina, rectum, stěry a výtěry z ran, tělesných dutin apod., materiály z dolních cest dýchacích, tekuté materiály - sekrety, punktáty, ascites, dialyzát, žluč, likvor; tkáně Endotracheální kanyly, tracheostomické kanyly, permanentní močové katetry, cévní kanyly, drény, cévní protézy, umělé chlopně a jiné umělé materiály
13
Bakteriologické kultivační a mikroskopické vyšetření biologického materiálu aerobní
OKM-SOPV026
14
Bakteriologické kultivační vyšetření umělých materiálů
OKM-SOPN012
15
Bakteriologické kultivační a mikroskopické vyšetření moči semikvantitativní
OKM-SOPN013
Moč, urikult
OKM-SOPV010
Výtěr rektum, stěry a výtěry z ran, tělesných dutin apod., tekuté materiály - sekrety, punktáty, ascites, dialyzát, žluč; tkáně, výtěr vagina, moč odebraná suprapubickou punkcí
16
Bakteriologické kultivační a mikroskopické vyšetření biologického materiálu anaerobní a mikroaerofilní
Strana 7 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Bakteriologické kultivační a mikroskopické vyšetření krve a primárně sterilních materiálů automatickým kultivačním systémem Identifikace bakteriálního izolátu mikroskopickou, kultivační, biochemickou, aglutinační metodou a metodou hmotnostní spektrometrie Vyšetření citlivosti bakterií diskovým difúzním testem Vyšetření citlivosti bakterií gradientovou metodou
Předmět vyšetření
OKM-SOPV032
Krev, primárně sterilní materiály
OKM-SOPV012
Bakteriální izolát
OKM-SOPV001
Bakteriální izolát
OKM-SOPV023
Bakteriální izolát
21
Mikrobiologická kontrola vnějšího prostředí
OKM-SOPV028
Materiály z vnějšího prostředí získané stěrem, pomocí otiskových půd, spadové kontroly
22
Mikrobiologická kontrola transfúzních přípravků automatickým kultivačním systémem
OKM-SOPV030
Transfúzní přípravky - vaky
23
Mikrobiologická kontrola lékárenských přípravků
OKM-SOPV029
Lékárenské přípravky roztoky, aqua pro inj., kojenecká výživa
17
18
19 20
812 - Laboratoř farmakologie a toxikologie léčiv
1
2
3
4
Kvantitativní stanovení molární koncentrace amikacinu turbidimetricky [p_Amikacin] Kvantitativní stanovení molární koncentrace digoxinu turbidimetricky [p_Digoxin] Kvantitativní stanovení molární koncentrace gentamicinu turbidimetricky [p_Gentamicin] Kvantitativní stanovení molární koncentrace vankomycinu turbidimetricky [p_Vankomycin]
OKB-SOPV127
Plazma
OKB-SOPV140
Plazma
OKB-SOPV129
Plazma
OKB-SOPV130
Plazma
Strana 8 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
5
6
7
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace cyklosporinu - technologií CMIA [B_cyklosporin] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace takrolimu - technologií CMIA [B_takrolimus] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace sirolimu - technologií CMIA [B_sirolimus]
Předmět vyšetření
OKB-SOPV518
Plná krev
OKB-SOPV519
Plná krev
OKB-SOPV525
Plná krev
813 - Laboratoř alergologická a imunologická
1
2
3
4
5
6
7
Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace Creaktivního proteinu turbidimetricky [s_CRP, p_CRP] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace transferinu turbidimetricky [s_transferin, p_transferin] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace ceruloplasminu nefelometricky [s_ceruloplasmin] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace prealbuminu turbidimetricky [s_prealbumin] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace protilátek třídy IgM turbidimetricky [s_IgM] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace protilátek třídy IgA turbidimetricky [s_IgA] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace protilátek třídy IgG turbidimetricky [s_IgG]
OKB-SOPV014
Plazma, sérum
OKB-SOPV029
Plazma, sérum
OKB-SOPV541
Sérum
OKB-SOPV540
Sérum
OKB-SOPV103
Sérum
OKB-SOPV101
Sérum
OKB-SOPV102
Sérum
Strana 9 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
8
9
10
11
12
13
14
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace protilátek podtřídy IgG1 turbidimetricky [s_IgG1] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace protilátek podtřídy IgG2 turbidimetricky [s_IgG2] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace protilátek podtřídy IgG3 turbidimetricky [s_IgG3] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace protilátek podtřídy IgG4 turbidimetricky [s_IgG4] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace složky komplementu C3 turbidimetricky [s_C3] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace složky komplementu C4 turbidimetricky [s_C4] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace prokalcitoninu imunochemicky [p_prokalcitonin]
Předmět vyšetření
OKB-SOPV544
Sérum
OKB-SOPV544
Sérum
OKB-SOPV544
Sérum
OKB-SOPV544
Sérum
OKB-SOPV104
Sérum
OKB-SOPV105
Sérum
OKB-SOPV142
Sérum
815 - Laboratoř nukleární medicíny
1
2
3
Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace ferritinu imunochemicky [s_ferritin] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace celkového PSA imunochemicky [s_PSA]
Stanovení arbitrární látkové koncentrace antigenu CA 15-3
OKB-SOPV090
Sérum
OKB-SOPV111
Sérum
OKB-SOPV132
Sérum
imunochemicky [s_CA 15-3]
Strana 10 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
4
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení arbitrární látkové koncentrace antigenu CA 19-9
Předmět vyšetření
OKB-SOPV134
Sérum
OKB-SOPV131
Sérum
OKB-SOPV133
Sérum
OKB-SOPV136
Sérum
OKB-SOPV091
Sérum
imunochemicky [s_CA 19-9] 5
Stanovení arbitrární látkové koncentrace antigenu CA 72-4 imunochemicky [s_CA 72-4]
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Stanovení arbitrární látkové koncentrace antigenu CA 125 imunochemicky [s_CA 125] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace α-1 fetoproteinu imunochemicky [s_AFP]
Stanovení arbitrární látkové koncentrace hCG
imunochemicky [s_HCG + beta] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace OKB-SOPV138 osteokalcinu imunochemicky [s_osteocalcin] Kvantitativní stanovení molární koncentrace parathormonu OKB-SOPV137 imunochemicky [s_parathormon] Kvantitativní stanovení hmotnostní koncentrace βOKB-SOPV139 cross laps imunochemicky [s_b-CrossLaps]
Stanovení arbitrární látkové koncentrace
OKB-SOPV107
tyreotropního hormonu imunochemicky [s_TSH] Kvantitativní stanovení molární koncentrace volného OKB-SOPV119 trijodtyroninu imunochemicky [s_fT3] Kvantitativní stanovení molární koncentrace volného OKB-SOPV108 tyroxinu imunochemicky [s_fT4] Strana 11 z celkového počtu 18 stran
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
818 - Laboratoř hematologická
1
2
Stanovení krevního obrazu s pětipopulačním diferenciálním rozpočtem leukocytů na automatických analyzátorech Sysmex XE5000 a Sysmex XN-1000 [B_Leukocyty] [B_Erytrocyty] [B_Erytrocyty] [B_Hemoglobin] [B_Hematokrit] [B_MCV] [B_MCH] [B_MCHC] [B_RDW] [B_Trombocyty] [B_Thr objem] [B_Desitč.HCT] [B_Thr_Aniz_SD] [B_Neutrofily_abs] [B_Nezr.gran.abs] [B_Lymfocyty_abs] [B_Monocyty_abs] [B_Eosinofily_abs] [B_Basofily_abs] [B_Neutrofily] [B_Nezr.gran.rel] [B_Lymfocyty] [B_Monocyty] [B_Eosinofily] [B_Basofily] Stanovení retikulocytů na automatickém analyzátoru Sysmex XE-5000 [B_RTC_rel.počet] [B_RTC_abs.počet]
OKH-SOPV022
Periferní krev
OKH-SOPV048
Periferní krev
Strana 12 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4
Pořadové číslo
3
4
5
6
7
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení diferenciálního rozpočtu leukocytů v nátěru periferní krve mikroskopicky [B_Segmenty] [B_Tyče] [B_Metamyelocyty] [B_Myelocyty] [B_Promyelocyty] [B_Myeloblasty] [B_Blasty] [B_Nezařadit. bb] [B_Lymfocyty] ] [B_Reakt. lymfocyt] [B_LGL.Lymfocyty] [B_Atyp. Lymfocyty] [B_Jaderné stíny] [B_Plazm. buňky] [B_Monocyty] [B_Eosinofily] [B_Bazofily] [B_Schistocyty] [NRBCt/100 Leu] [B_Popis bílé ř.] [Popis červ. ř.] [B_Popis Thr řady] Stanovení protrombinového testu na koagulometru Stago (STA-R) [p_PT_ratio] [p_PT_pacient] [p_PT_normal] [p_PT_%] [p_PT_INR] Stanovení aktivovaného parciálního tromboplastinového testu na koagulometru Stago (STA-R) [p_aPTT_ratio] [p_aPTT_pacient] [p_aPTT_normal] Stanovení fibrinogenu dle Clausse koagulační metodou na koagulometru Stago (STA-R) [p_Fibrinogen] Stanovení trombinového testu koagulační metodou na koagulometru Stago (STA-R) [p_Trombin.t._pac] [p_Trombin.t_norm] [p_Trombin.t_rat]
Předmět vyšetření
OKH-SOPV051
Periferní krev
OKH-SOPV019
Plazma
OKH-SOPV009
Plazma
OKH-SOPV018
Plazma
OKH-SOPV036
Plazma
Strana 13 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
8
9
10
11
12
13
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení antitrombinu chromogenní metodou na koagulometru Stago (STA-R) [p_Antitrombin] Kvantitativní stanovení DDimerů imunoturbidimetricky [p_DDi_kvantit.] Nízkomolekulární heparin stanovení jednotek inhibice anti-Xa chromogenní metodou [p_LMWH_(anti-Xa)] Stanovení proteinu C chromogenní metodou [p_Protein C] Stanovení proteinu S koagulační metodou [p_Protein S_koag] Stanovení lupus antikoagulans koagulační metodou. Screening testy: [p_aPTT-LA_pacien] [p_aPTT-LA_normál] [p_aPTT-LA_ratio] [p_DRVVT_pacient] [p_DRVVT_normál] [p_DRVVT_ratio] Směsné testy: [p_aPTT-LA_1:1] [p_aPTT-LA1:1-RI] [p_DRVVT_scr_1:1] [p_DRVVT-sc1:1-RI] [p_DRVVT konf1:1] [p_DRVVTkonf1:1RI] Konfirmační testy: [p_aPTT-konf.hex.] [p_aPTTnecit_pac] [p_aPTTnecit_norm] [p_aPTTnecit_rat] [p_aPTT_scr/conf] [p_DRVVTkonf_paci] [p_DRVVTkonf_norm] [p_DRVVTkonf_rati] [p_DRVVT scr/conf]
Předmět vyšetření
OKH-SOPV007
Plazma
OKH-SOPV010
Plazma
OKH-SOPV038
Plazma
OKH-SOPV021
Plazma
OKH-SOPV020
Plazma
OKH-SOPV027
Plazma
Strana 14 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Přesný název postupu vyšetření
Pořadové číslo
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení koagulačních faktorů FII, FV, FVII, FX koagulační metodou OKH-SOPV050 [p_Faktor II] [p_Faktor V] [p_Faktor VII] [p_Faktor X] Stanovení koagulačních faktorů FVIII, FIX, FXI, FXII koagulační metodou OKH-SOPV049 [p_Faktor VIII] [p_Faktor IX] [p_Faktor XI] [p_Faktor XII] Stanovení APC-rezistence koagulační metodou OKH-SOPV008 [p_APC rezistence]
14
15
16
Předmět vyšetření
Plazma
Plazma
Plazma
Pracoviště klinické a transplantační imunologie
2.
Vyšetření: Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
222 - Transfuzní lékařství
1
2
Stanovení krevní skupiny AB0 Rh gelovou metodou systémem Grifols [Krevní skupina] Screening nepravidelných protilátek gelovou metodou systémem Grifols [Nepravidelné antierytrocytární protilátky]
OIG-SOPV003
Periferní krev
OIG-SOPV001
Periferní krev
802 - Lékařská mikrobiologie, 804 – Lékařská parazitologie, 805 – Lékařská virologie, 822 – Laboratoř lékařské mykologie
1
2
3
Průkaz reaginových protilátek flokulačním netreponemovým testem OKI,OKH-SOPV001 RPR pro diagnostiku syfilis [s_RRR] Stanovení nálože cytomegaloviru metodou RT- OKI-SOPV013 PCR [p_CMV qRT PCR] Stanovení nálože BK viru metodou RT-PCR OKI-SOPV002 [s_BKV qRT PCR]
Strana 15 z celkového počtu 18 stran
Sérum
Plazma
Sérum
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
4
5
6
7
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení protilátek proti EBV (EBNA IgG, EA IgG, VCA IgG, VCA IgM) metodou CLIA [s_EBNA IgG, s_EA IgG, s_EBV VCA IgG, s_EBV VCA IgM] Stanovení IgG a IgM protilátek proti HSV 1/2 metodou CLIA [s_Herpes IgG, s_Herpes IgM] Stanovení IgG a IgM protilátek proti Toxoplasma gondii metodou CLIA [s_Toxo IgG, s_Toxo IgM] Stanovení IgG a IgM protilátek proti Borrelia burgdorferi metodou CLIA [s_Borrelia IgG, s_Borrelia IgM]
Předmět vyšetření
OKI-SOPV001
Sérum
OKI-SOPV077
Sérum
OKI-SOPV035
Sérum
OKI-SOPV009
Sérum
813 - Laboratoř alergologická a imunologická
1
2
3
4
5
Molekulárně-genetická typizace jednoho HLA lokusu (A, B, C, DRB, DQA1, DQB1) metodou PCR se sekvenčněspecifickými primery [PCR-SSP] Molekulárně-genetická typizace jednoho HLA lokusu (A, B, DRB1, DQA1, DQB1) metodou hybridizace DNA [PCR-SSOP] Vyšetření HLA-specifických protilátek pomocí komplement-dependentního testu v séru [CDC-METODA] Vyšetření HLA-specifických protilátek pomocí průtokové cytometrie v séru [FCXM] Vyšetření HLA-specifických protilátek pomocí luminexu v séru [LUMINEX]
OIG-SOPV002
Humánní DNA, periferní krev, buňky bukální sliznice
OIG-SOPV020
Humánní DNA, periferní krev, buňky bukální sliznice
OIG-SOPV018
Sérum
OIG-SOPV019
Sérum
OIG-SOPV012
Sérum
Strana 16 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Identifikace autoprotilátek metodou nepřímé imunofluorescence (ANA) [s_ANA IF] Identifikace autoprotilátek metodou nepřímé imunofluorescence (dsDNA) [s_a-dsDNA IF] Identifikace autoprotilátek metodou nepřímé imunofluorescence (ANCA) [s_ANCA IF] Stanovení koncentrace autoprotilátek metodou ELISA (anti-PR3) [s_a-PR3 ELISA] Stanovení koncentrace autoprotilátek metodou ELISA (anti-MPO) [s_a-MPO ELISA] Imunofenotypizace lymfocytárních subpopulací metodou průtokové cytometrie (CD3, CD4, CD8, CD19, CD16+56) [B_CD3] [B_CD4] [B_CD8] [B_CD19] [B_CD16 + 56] Stanovení koncentrace celkového IgE metodou fluorescenční enzymové imunoanalýzy (FEIA) [s_Total IgE] Stanovení koncentrace specifických IgE proti různým alergenům metodou fluorescenční enzymové imunoanalýzy (FEIA) [s_kočka]… [s_směs-ořechy] Identifikace autoprotilátek proti endomysiu ve třídě IgA metodou nepřímé imunofluorescence (EMA) [s_a-endomysium]
Předmět vyšetření
OKI-SOPV029
Sérum
OKI-SOPV011
Sérum
OKI-SOPV065
Sérum
OKI-SOPV031
Sérum
OKI-SOPV025
Sérum
OKI-SOPV114
Periferní krev
OKI-SOPV118
Sérum
OKI-SOPV117
Sérum
OKI-SOPV055
Sérum
Strana 17 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 295/2016 ze dne: 16.05.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Institut klinické a experimentální medicíny Laboratoře PLM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Pořadové číslo
15
16
17
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Identifikace autoprotilátek proti mitochondriím metodou OKI-SOPV024 nepřímé imunofluorescence (AMA) [s_AMA IF] Identifikace autoprotilátek proti LKM metodou nepřímé OKI-SOPV024 imunofluorescence (LKM) [s_a-LKM IF] Identifikace autoprotilátek proti hladkému svalu metodou nepřímé OKI-SOPV024 imunofluorescence (SMA) [s_a-SMA IF]
Předmět vyšetření
Sérum
Sérum
Sérum
816 - Laboratoř lékařské genetiky
1
Detekce trombofilních mutací metodou PCR (mutace MTHFR C677T, A1298C, Leidenská mutace, mutace protrombinu, polymorfismus v promotoru genu PAI-1) [B_MTHFRmutC677T] [B_MTHFRmutA1298C] [B_Protromb.mut.] [B_Leidenska mut.] [B_PAI-1]
OKI-SOPV021
Periferní krev
V závorkách […] jsou uvedeny názvy vyšetření dle názvu na výsledkových listech.
Strana 18 z celkového počtu 18 stran
11_01-P508_M-20130510