2011 HOLSTEIN CATTLE BREEDERS ASSOCIATION OF THE CZECH REPUBLIC «I»

Svaz chovatelů holštýnského skotu ČR HOL ST E I N CAT T L E BR E E DE R S A SSOCI AT ION OF T H E CZ ECH R E PU BL IC

î5 RVNRWX %/,& W VNpK (&=(&+5(38 þiVQ OÕWÜ 2)7+ þHQND KR 5ROŇ $7,21 WH &, 62 YD $6 (('(56 ]FKR

%5 6YD &$77/( /67(,1 +2

.$ 52î$/(51 (3257 $118 2011

ïiVWQF] » HL « I VW RO

ZZZK

4/2011

novinky

Obsah

černostrakaté

www.holstein.cz

3

6 8

Jak dosáhnout maximálního růstového potenciálu jalovic pro obnovu stáda Nechat ji donosit dvojčata …nebo ne? Nejlepší genomičtí býci světa

10

Spolehlivost. Informovaná rozhodnutí v oblasti řízení rizik

12

Nejpoužívanější otcové býků 2011

14

Změna v modelu pro výpočet PH plodnosti dcer u plemene H

16

Nejlepší krávy podle SIH-K

18

TOP 100 býků dle SIH

20

Outcross permanentní hledání alternativních původů

22 23

Více mléčné náhražky, více mléka? Zvyšte příjem sušiny při krmení většího objemu mléka

ISSN 1214-6293 MK ČR E 15442 Publikace pro členy Svazu Vydavatel: Svaz chovatelů holštýnského skotu ČR, o.s. se sídlem: Těšnov 17, 117 05 Praha 1 Přehled o pracovištích a pracovnících Svazu Sídlo organizace a adresa pro fakturaci: Těšnov 17, 117 05 Praha 1 IČO: 507024, DIČ: CZ00507024 č. účtu: 11231111/0100 KB Praha – západ e-mail: [email protected] Webové stránky Svazu: www.holstein.cz Předseda Svazu: Ing. Karel Horák tel.: 325 655 334, mobil: 602 387157, fax: 325 655 357 e-mail: [email protected] Adresa bydliště: 289 05 Žehuň č. 116 Pracoviště Svazu: Hradištko 123; Hradištko; 252 09 Výkonný ředitel: Doc. Ing. Jiří Motyčka, CSc. tel.: 257 896 248, fax: 257 896 251 mobil: 602 116 740 e-mail: [email protected] Monika Novotná tel.: 257 896 279, fax: 257 896 251 e-mail: [email protected] Ivana Jiráková tel.: 257 896 279, fax: 257 896 251 e-mail: [email protected] Ing. Aleš Bychl – tajemník tel.: 257 896 397, fax: 257 896 251 mobil: 607 999 442 e-mail: [email protected] Ing. David Lipovský – odborný pracovník tel.: 257 896 248, fax: 257 896 251 mobil: 602 116 742, e-mail: [email protected] Ing. Ladislav Vondrášek jun. – odborný pracovník tel.: 257 896 397, fax: 257 896 251 mobil: 602 707 141 e-mail: [email protected]

Titulní foto: Ilustrační foto.

strana 2

Tisk: Tiskárna WENDY s.r.o., Mělník E-mail: [email protected]

Jak dosáhnout

maximálního růstového potenciálu jalovic pro obnovu stáda

O Robert. B. Corbett D.V.M. Robert. B. Corbett D.V.M. poskytuje komplexní veterinární poradenství velkým holštýnským farmám v Utahu a dalších sedmi státech včetně Mexika.

dchov jalovic pro obnovu stáda se na mléčné farmě často považuje za jednu z největších investic, jejíž návratnost se očekává až v počátku jejich laktace. Důsledkem takového to uvažování je, že jalovice mnohde dostávají co nejlevnější krmivo, jsou ustájeny v nevyhovujících podmínkách a až do otelení je jim ošetřovateli poskytovány co možná nejmenší péče. Snahy zlepšit management a výživu jalovic určených do obratu stáda tak, aby se co nejvíce zkrátil věk při prvním otelení, bývají označovány jako „intenzívní programy odchovu jalovic“. Všechna mladá zvířata mají jistý potenciál růstu, který se dá využít tehdy, pokud dostávají adekvátní výživu obsahující potřebné živiny. Intenzívní program výživy jalovic je však velmi nepřesný popis toho, o co především ve skutečnosti jde, a často mystifikuje ty, kteří tento název uslyší. Vykládají si jej tak, že se jedná o neobvyklý způsob managementu a že zvířata jsou uměle překrmována nebo stimulována k vyššímu

přírůstku, než je obvyklé. Mnohem vhodnější, i když kostrbatě popisující stav, by bylo používat název „program umožňující jalovicím dosáhnout jejich přirozený, vrozený potenciál růstu“, nebo jak někteří odborníci říkají: „biologicky normální růst“.

Přírůstek hmotnosti neznamená tempo růstu Intenzívní odchov se v posledních letech stal kontroverzním tématem mnoha odborných diskuzí. Největší polemiky se vedou okolo otázky ukládání tuku v základech vemene během období rychlých přírůstků hmotnosti. Já osobně bych rád začal rozlišovat mezi intenzívním zvyšováním hmotnosti a intenzívním tempem růstu. Podle mého názoru to jsou dvě úplně odlišné veličiny. K intenzívnímu zvyšování hmotnosti dochází, pokud se jalovicím podává krmná dávky s nadměrnou koncentrací energie bez dostatečného množství metabolizovastrana 3

24000

Užitkovost na 1. laktaci v lbs M

23000 22000 21000 20000 19000 18000 17000

15

17 19 21 23 Věk při prvním otelení v měsících

telného proteinu. Výsledkem je nadměrná tělesná kondice a zvětšená velikost rámce. Intenzívní tempo růstu zahrnuje sestavení krmné dávky s mnohem vyšším obsahem metabolizovatelného proteinu, s dostatečným obsahem energie pro jeho využití a pokrytí i dalších energetických potřeb zvířete bez toho, že by docházelo k nadměrnému ukládání tělesného tuku. Tím se dosáhne většího tělesného rámce bez nadměrné kondice jalovice, puberta a velikost vhodná k připuštění nastává v ranějším věku a tím se i docílí snížení věku při prvním otelení. To vše bez kompromisů s optimální velikostí a hmotností při prvním otelení nebo první laktaci. Tento proces ale musí být nastartován co nejdříve po narození, aby se při otelení dosáhlo co největšího rámce. Podle mých zkušeností, jalovice otelené až ve věku 30ti měsíců nebo dokonce více nemají dobrou dojivost a nedojde k ekonomickému zhodnocení prostředků do odchovu investovaných. V chovech mých klientů mám na starosti výživu telat s využitím intenzívního odchovu již déle než sedm roků s velmi úspěšnými výsledky. Průměrná mortalita od narození do odstavu je nižší než 1%, náklady na léky klesly zhruba o 80% a průměrná hmotnost telat v 10 týdnu věku se pohybuje okolo 130 kg. Tento typ programu podporuje jak imunitní systém zvířat, stejně jako jejich růst. Jalovice mají větší tělesný rámec, ale bez nadměrné kondice, vyšší poměr svalové tkáně vůči tukové než telata odchované na konvenčním programu s nativním mlékem nebo mléčnou náhražkou. S dospíváním jalovic je nutné přizpůsobit krmné dávky jejich potřebám. Problém nastává při tvorbě skupin zvířat. Menší farmy musí často tvořit heterogenní skupiny nevyrovnané ani věkově ani hmotnostně. To často strana 4

25

27

mimořádně stěžuje sestavování krmných dávek, které by byly přiměřené mladým zvířatům, bez překrmování starších jalovic. Aby se dosáhlo co nejintenzívnějšího růstu mladých zvířat, musí být krmná dávka sestavená tak, aby vyhovovala především těm mladším, přičemž je třeba pozorně sledovat starší zvířata ve skupině, zda nedochází k nadměrnému zvyšování tělesné kondice. Malé farmy mohou využít laktační krmné dávky pro mladší jalovice a uklizené nedožerky od krav pro skupinu starších. Zbytky krmiva nemusí být schůdným řešením pro všechny případy. Každá farma, která chce využívat intenzívní program odchovu, by měla konzultovat sestavení krmných dávek se svým výživářem a brát do úvahy věk zvířat v jednotlivých skupinách. V podstatě tyto dávky budou mít o něco nižší obsah energie a vyšší obsah bílkoviny. Obava z nadměrného přísuny bílkoviny se dá vyloučit kontrolním vyšetřením krve na obsah močoviny. Pokud jsou krmné dávky správně sestavené, tělesný rámec jalovic se bude rychle zvětšovat bez zvyšování tělesné kondice. Jalovice je třeba připouštět tehdy, jakmile dosáhnou přiměřeného tělesného rámce, nikoli podle hmotnosti. Osobně preferuji výšku v kohoutku 130 cm. Zjistil jsem, že při dobrém intenzívním programu růstu, přibližně 10% jalovic doroste na tuto výšku v 10. měsíci věku. Okolo 25% v 11. měsíci a zbytek pak v roce. Vždy se najde několik jedinců, kteří dosáhnou výšku připuštění později. V takovém případě je nutno zvážit, zda nebude vhodné takové jalovice z chovu vyřadit. Namísto čekání s rozhodnutím o vyřazení jalovice až do dosažení věku na připouštění, vyhodnocuji potenciál každého jedince přibližně v hmotnosti 200 kg. Není problém vy-

brat jalovice, které jsou v porovnání se svými vrstevnicemi viditelně slabší v růstu nebo nemají zdravý vzhled. Pokud nejsou evidentně nemocné, dají se prodat za běžnou cenu bez finanční ztráty. Pokud zůstanou ve stádě a otelí se, mají nízkou dojivost a je nutno je vyřadit za cenu masa s kumulovanou ztrátou. Tato cena se tak blíží hodnotě, kterou byste dostali při vyřazení 200 kg zvířete, ale bez návratnosti všech prostředků vynaložených na odchov jalovice do dospělosti.

Nečekejte na první připouštění dlouho Jedním z nejčastějších problémů při intenzívním odchovu jalovic je, že se příliš dlouho čeká s prvním zapouštěním do přiměřené velikosti jalovičky. Čím jsou jalovice starší, tím se tempo růstu zpomaluje. Pokud jsou jalovice ještě dlouho do porodu, když k zpomalení dojde, mají tendenci tučnět se všemi následnými problémy po otelení. Jalovice, které byly připuštěné pozdě, nebo jim déle trvalo, než zabřezly, mohou oproti jalovicím připuštěným včas získat nevhodnou tělesnou kondici. V takovém případě je třeba převést tyto jalovice na krmnou dávku s nižší koncentrací energie. Jak jsem již uváděl, jalovice otelené po 30. měsíci věku, nemívají dobrou dojivost a nejsou ekonomickým přínosem pro chov. Rovněž mívají problémy znovu na první laktaci zabřeznout. Jakmile dojde k potvrzení gravidity u jalovic, je nutno snížit množství metabolizovatelné energie, ale zachovat dostatečný přísun metabolizovatelné bílkoviny v krmné dávce. Pokud se křivka růstu na časové ose grafu vhodného připouštění posunula významně doleva, tempo růstu se zpomaluje blíže k období porodu v porovnání s klasickým systémem telení v rozmezí 24.–28. měsíce věku. Doporučuje se, aby jalovice v době porodu dosahovaly výšky v kohoutku 140 cm a ideální hmotnost se pohybovala mezi 610 až 635 kilogramy. Program, o kterém mluvím, umožňuje jalovicím dosáhnout jejich přirozený potenciál růstu, splnit nebo překročit cíle stanovené pro tradiční program odchovu, navíc odbourává problémy při porodu spojené se zvýšenou kondicí a bonusem je v mnoha případech vyšší mléčná produkce na první i dalších laktacích. Pokud je to možné je výhodné dodržet prvotelkovou sekci oddělenou

od krav na druhé a vyšší laktaci. Mladé prvotelky nedokážou rovnocenně soutěžit se staršími krávami o krmné místo, a mnohdy díky tomu nepřijmou očekávané množství sušiny krmné dávky potřebné na dokončení růstu a probíhající laktaci.

Nízký příjem sušiny zvyšuje riziko Nejnovější výzkum prokázal, že u jalovic a krav, které mají tři týdny před otelením nízký příjem sušiny, je po porodu nejvyšší výskyt metabolických poruch. Kotce pro přípravu na porod a po porodu by se měly využívat na 80% kapacity, aby byl zajištěn klid a dostatek místa u krmného stolu, tím se zabezpečí dostatečný příjem sušiny. Místo určené na telení musí jalovicím poskytovat dostatek prostoru, aby si mohly lehnout a rodit bez toho, aby je něco rušilo. Byl jsem svědkem situací, kdy procento mrtvě rozených telat se snížilo o polovinu jen zdvojnásobením prostoru určeného na telení. Problém číslo jedna u intenzívního odchovu jalovic je ukládání tuku v mléčné žláze, výsledkem čehož je snížení dojivosti na první laktaci. Tyto poznatky však byly zaznamenány při intenzívním odchovu zaměřeném na přírůstek hmotnosti předpubertálních jalovic, bez ohledu na potřebu zvýšeného příjmu proteinu pro zajištění růstu rámce. Existuje ale několik studií, které dokazují, že k poklesu dojivosti u intenzívně odchovávaných jalovic nedochází, pokud je v krmné dávce zvýšeno procento bílkovinných krmiv na úkor přísunu energie. Příčinou redukce parenchymu vemene, o kterém se hovořilo u jalovic v pubertě, je více způsobené faktem, že jalovice na vyšší úrovni výživy dosahují puberty dří-

ve v porovnání se svými vrstevnicemi. Sledoval jsem zvířata odchovaná pomocí intenzívního programu během 5ti laktací a nezaznamenal jsem žádné nepříznivé účinky na jejich reprodukční výkonnost nebo produkci mléka. Naopak, údaje shromážděné z těchto stád naznačují, že dlouhověkost se může dokonce zvýšit. Nyní, když víme mnohem více o tom, jak vhodně sestavit krmné dávky pro zvířata určená pro obměnu stáda, bude možné, aby se jalovice standardně telily ve věku 20ti měsíců s tělesným rámcem, který by při tradičním odchovu dosáhly až ve věku 24 měsíců. V uvedeném grafu se porovnává produkce mléka a věk při prvním otelení na základě údajů z mléčné farmy s 1200 dojnicemi, využívající intenzívní odchov. Jalovice, které se otelily před dosažením 20. měsíce věku, vykazují sníženou produkci mléka, na užitkovost jalovic otelených po 20. měsíci věku již věk při otelení nemá prakticky vliv. Je evidentní, že jakmile jalovice při otelení dosáhnout 20. měsíce věku, má zvýšení věku při prvním otelení jen malý nebo žádný vliv na normovanou 305ti denní laktaci. Pokud jde o problémy při otelení, průzkum neukázal rozdíly mezi skupinou jalovic telících se v nižším věku oproti jalovicím starším. Tabulka uvádí celkový počet jalovic nutných pro obměnu stáda na 100 krav tak, aby se zachovala jeho velikost, přičemž bere do úvahy věk při prvním otelení a procento vyřazených zvířat. Pokud předpokládáme, že průměrné procento vyřazených krav na současných velkých farmách se pohybuje kolem 36ti a věk při prvním otelení je okolo 26ti měsíců, pak by chov potřeboval 94 jalovic na 100 krav

Tabulka: Počet jalovic potřebných nutných pro obměnu stáda na 100 krav závislosti na míře brakace a průměrném věku při prvním otelení Brakace % 20 % 22 % 24 % 26 % 28 % 30 % 32 % 34 % 36 % 38 % 40 %

22 38 42 46 48 52 56 61 63 67 71 75

23 42 46 50 54 58 63 67 69 73 77 81

Věk při prvním otelení v měsících 24 25 26 27 28 46 48 52 56 61 50 54 58 63 67 54 58 63 67 71 58 63 69 73 77 63 69 73 79 83 67 73 79 83 89 71 77 83 89 96 75 81 87 94 100 81 87 94 100 106 85 92 98 106 112 89 96 104 110 118

29 63 69 75 81 87 94 100 106 112 118 125

30 67 73 81 87 94 100 106 112 121 127 133

Do propočtu jsou zahrnuty 12procentní ztráty jalovic (5 % úhyny do 12 měsíců; 3 % brakace před zapouštěním, 1 % ztrát od 13 měsíců do otelení a 3 % ztrát po otelení)

od narození po otelení, aby se velikost stáda zachovala. Pokud má chov 1000 krav je to 940 jalovic. Pokud by se průměrný věk při otelení snížil na 22 měsíců, klesne potřeba jalovic pro obnovu 1000 kusového chovu na 670 jalovic. To je rozdíl 270 jalovic. Z nich by se zhruba polovina za rok otelila (135 ks). Pokud by bylo nutno tento počet jalovic nakoupit při ceně 30 000 za jalovici to je více něž 4 miliony korun.

Snížení věku prvního otelení zvyšuje ziskovost chovu Je zřejmé, že prodlužování věku prvního otelení je pro farmu mimořádně nákladná záležitost. Odhaduje se, že 15 – 20% celkových nákladů spojených s provozem farmy jde na vrub odchovu jalovic. Podobně se dá konstatovat, že jedna z nejdůležitějších variabilních položek ovlivňující nákladovost přímo souvisí s věkem prvního otelení.

Závěry Krmné dávky mají být sestavené tak, aby zvýšily tempo růstu zvětšování tělesného rámce, bez nadměrné kondice. V porovnání s tradičním odchovem telat mají mít vyšší hladinu metabolizovatelného proteinu. V minulosti většina publikací o požadavcích na výživu jalovic preferovala potřebu energie a podceňovala úlohu bílkoviny potřebné na intenzívní růst bez ukládání tuku. Krmné dávky by měly stimulovat maximální růst mikroorganismů v bachoru, které zlepšují účinnost podávaného krmiva a optimalizují rovnováhu pH v bachoru. Je potřebné maximalizovat příjem sušiny pomocí zlepšeného managementu chovu, jako je: dostatečný prostor pro jalovice u krmného stolu, stálá dodávka čerstvého krmiva s přihrnováním, dostatek napájecí vody, využívání kvalitních objemných krmiv a poskytování suchého, pohodlného a prostorného ustájení. U dospívajících jalovic je nutné monitorovat vývoj tělesné kondice a zabezpečit, aby krmné dávky podporovaly velikost rámce a při tom nezpůsobovali tučnění zvířat. Výživář a zootechnik musí spolu spolupracovat na sestavení programu, který funguje v rámci existujících podmínek a který umožní jalovicím dosáhnout jejich růstový potenciál. Hoard‘s Dairyman 6/2011 strana 5

Nechat ji donosit

dvojčata …nebo ne?

Rozhodnutí, zda nechat krávu donosit dvojčata až do přirozeného porodu je komplexní. Dilema vyplývá z naprosté jistoty, že březost s dvojčaty ve všech případech představuje nezanedbatelné zdravotní riziko spočívající v komplikovaném porodu, porodu mrtvých telat, zadržení lůžka, metritidě, dislokaci slezu, následně pak nižší produkcí mléka, ketóze, mléčné horečce což vše nakonec může vyústit k vyřazení zvířete. Z těchto důvodů představuje diagnostika dvojčat u krávy vždy problém. strana 6

Pokud už k diagnostice dvojčat dojde, jste postaveni před volbu ze dvou možností, z nichž ani jedna není bez rizika.

Dvojčata – perspektiva?! Procento dvojčat se může pohybovat mezi 3 – 6 procenty a zdá se, že s nástupem synchronizačních protokolů se jejich výskyt mírně zvyšuje. Procento se může chov od chovu a rok od roku mírně lišit, ale trend ke zvyšování jejich četností se statisticky potvrzuje. Některé krávy mají specificky vyšší, geneticky podmíněnou pravděpodobnost, že budou mít březost s dvojčaty. Většina dvojčat jsou výsledkem dvojnásobné ovulace, která je geneticky podmíněna. Jednovaječná dvojčata jsou velmi vzácná. Z toho vyplývá, že pokud se rozhodnete po rané diagnostice ukončit březost a začít nový cyklus, je velká pravděpodobnost, že se situace může znovu opakovat. Někdy se rozhodnete, jedno embryo rozmáčknout a jedno nechat donosit. Tato praxe je naprosto běžná v chovu koní. Klisny nejsou schopné kvůli typu placenty, která neumož-

ňuje dostatečně vyživovat dva plody, donosit dvojčata do řádného termínu. U krav, které mají jiný typ placenty pevněji spojený s dělohou je větší předpoklad úspěšného dokončení gravidity i v případě dvojčat. Nicméně právě jiný typ placenty je zodpovědný za nemožnost vymáčknout jeden z plodů bez poškození druhého. Tato praxe byla zkoušena několika veterináři s velmi žalostnými výsledky. Neúspěch této metody jde ve většině případů na vrub poškození plodové membrány „nevymačkávaného“ plodu během procedury. Výsledkem je pak kompletní ukončení gravidity. Výskyt dvojčat je vyšší u dojných plemen než u plemen masných. A jejich nejvyšší výskyt je právě u holštýnského plemene. Dvojčata jsou četnější na druhé nebo vyšší laktaci. Statisticky je doloženo, že u jalovic s potvrzenou první březostí jsou dvojčata neobvyklou záležitostí. Incidence u jalovic je na úrovni do dvou procent. Dále je potvrzeno, že krávy s vyšší užitkovostí jsou k výskytu dvojčat náchylnější. Většinou patří k nejužitkovější špičce stáda. Proto se dělá vše možné, aby se kráva zachránila. Je možné, že šlechtěním a selekcí na vysokou užitkovost současně selektujeme predispozici k dvojnásobné ovulaci. Víme, že kráva může donosit dvojčata do řádného termínu. Dokonce mohou být obě donošena ve stejném děložním rohu anebo mohou být každé ve svém. Neexistují sledování, která by popisovala rozdíly a rizika spojená s fetální lokací v děložních rozích. U skotu v 99ti procentech případů proběhne březost v děložním rohu na té straně, na které došlo k ovulaci. Z tohoto důvodu, protože v 60% dochází u krav, které nejsou zařazeny do synchronizačního protokolu, k ovulaci na pravém vaječníku, se většina březostí, ať už dvojčat nebo „jedináčků“, odnosí v pravém děložním rohu. Dnes se již velmi obtížně hledá stádo, kde z důvodu zvýšení reprodukce nevyužívají některý ze synchronizačních protokolů. Z tohoto důvodu se frekvence březostí mezi děložními rohy více méně vyrovnává. Pro krávu jako uniparní zvíře je mnohem přirozenější vyživovat pouze jeden rostoucí plod. Zásobení živinami dvojčat pak představuje pro metabolizmus krávy vysokou energetickou zátěž. Zvýšený požadavek na energii,

pokud není včas podchycen, spěje k výraznější ztrátě tělesné hmotnosti. Pokud kráva donosí do řádného termínu dvojčata, končí laktaci většinou velmi hubená a před porodem má kondici (BCS) mnohdy ještě pod 3. S touto ztrátou hmotnosti se pak kráva na další laktaci jen velmi obtížně vyrovnává. Poslední pokusy, které se zaměřovaly na řešení tohoto fyziologického požadavku na zvýšený přísun energie u krav březích s dvojčaty, nepřinesly požadované výsledky. Krávy s diagnostikovanými dvojčaty, kterým byl před zaprahnutím a během doby stání na sucho zvýšen energetický příjem nevykazovaly rozdíl ve skóre tělesné kondice ani v hmotnostních změnách. Přes výše uvedený závěr pokusů je do jisté míry zvýšená dotace energie těmto kravám využitelným nástrojem v jejich ochraně. Embryonální odúmrť nebo potraty jsou hlavním problémem březostí dvojčat. Dvojčata však způsobují krávě i další systémové problémy. Organizmus krávy se právě potratem brání výraznějšímu poškození těla. U dvojčat existuje téměř 30% incidence potratů oproti necelým 12% u jedináčků. U krav je potrat pro organizmus velice stresující záležitostí a rovněž jeho načasování je z ekonomického hlediska nešťastné. Dochází k němu v poslední třetině laktace, kdy užitkovost prudce klesá. Jakmile dojde k potratu je jen velmi málo pravděpodobné, že se kráva vrátí s dojivostí na profitabilní úroveň. Ve výsledku to dopadá tak, že kráva, která potratí na konci laktace, bývá z chovu vyřazena.

ní s krávami s jedním teletem mají delší interval. Každý porod dvojčat může být v přepočtu oceněn ztrátou 2000 Kč v porovnání s porodem jednoho telete. Dalším důležitým negativním aspektem je vliv na obnovu stáda. Dostatečný počet jalovic může být ohrožen vlivem vyššího počtu abortů, narození mrtvých telat a výskytem freemartinismu. Vývoj freemartinismu začíná již 30. den po oplodnění, kdy embryonální membrány samčího a samičího plodu splývají. Díky tomuto splynutí membrán samčí hormony ovlivňují samičí plod a způsobují abnormální vývoj reprodukčních orgánů. Tyto abnormality jsou patrné již 50. den po oplodnění. Billy I. Smith Překlad z Hoards Dairyman 10/2011

A po otelení I po otelení se vyskytují problémy spojené s porodem dvojčat. U těchto krav jsou mnohem častější porody mrtvých telat, zadržení placenty, metritid, ketózy, mléčné horečky, dislokací slezu, díky tomu vyšší ztrátě hmotnosti, mají i delší servis periodu, nižší mléčnou produkci a je u nich vyšší procento brakace. Všechny tyto problémy snižují ekonomiku stáda, zdraví a pohodu zvířat a reprodukční efektivitu. Kráva s dvojčaty má desetkrát vyšší pravděpodobnost těžkého porodu a téměř čtyřikrát častější výskyt zadrženého lůžka. Po porodu jsou tyto krávy náchylnější k děložním infekcím, jejichž důsledkem je snížená reprodukce, jsou náchylnější k dalším systémovým onemocněním, jejichž důsledkem může být až uhynutí plemenice. V porovnástrana 7

Nejlepší genomičtí bý Lavaman (Man-O-Man x Goldwyn) – kanadská genomická dvojka tohoto srpnového kola

Genomičtí holštýnští a RED holštýnští býci v jednotlivých zemích z oficiálních žebříčků Kanady (CDN), Německa (VIT), Francie (Prim Holstein), Holandska (GES), Nového Zélandu (AEU), Skandinávie (NCGE), USA (Holstein Association USA), Švýcarska (Holstein CH, Swissherdbook). Býci jsou v zemích řazeni podle celkového indexu. Za názvem země je vždy uvedeno jméno oficiální TOP jedničky s uvedenou výši indexu pro možnost porovnání. Publikované spolehlivosti nejsou jednoduše mezi zeměmi porovnatelné. Jméno

R%

Index

KANADA (Admiral, 2536 LPI) Genervations Lexor Man-O-Man x Goldwyn Gen-I-Beq Lavaman Man-O-Man x Goldwyn Comestar Lobster Man-O-Man x Goldwyn Cabon Fernand Man-O-Man x Bolton Welcome Peoti Man-O-Man x Goldwyn Genervations Epic Super x Baxter Marbri Facebook Man-O-Man x Airraid De-Su Phoenix Planet x Bolton Glaudale Bruno Man-O-Man x Baxter Cookiecutter Hefty Man-O-Man x Goldwyn Zimmer Bud Light Brawler x Bolton Genervations Lingo Man-O-Man x Goldwyn Genervations Ensign Man-O-Man x Baxter Mapel Wood Boulder Man-O-Man x Shottle Regancrest Beau Man-O-Man x Goldwyn Gallais Feeling Man-O-Man x Bolton

69% 69% 70% 69% 70% 68% 68% 69% 68% 68% 65% 70% 68% 69% 70% 67%

3331 3219 3189 3167 3119 3092 3054 3048 3048 3047 3036 3021 3015 2950 2949 2949

11 11 11 11 9 14 10 10 11 14 11 12 7 10 12 6

NĚMECKO (Snowman, 156 RZG) Maxim Man-O-Man x Goldwyn Manpower Man-O-Man x Goldwyn Plan Z Planet x Shottle Monitor Man-O-Man x Bolton Manu Man-O-Man x Jose Meido Man-O-Man x Goldwyn Bonanza Planet-Goldwyn Iron Man Man-O-Man x Shottle Bordun Bolton x O-Man Maserati Man-O-Man x Pronto On Top O-Man x Laudan Marc Man-O-Man x Goldwyn Pioneer Planet x Shottle Jengo Juwel x O-Man Hightec Hayden x Goldwyn Orson O-Man x Ramos NOG Macolo Man-O-Man x Shottle Paston Planet x Goldwyn

73% 72% 73% 72% 72% 72% 73% 73% 73% 73% 73% 73% 73% 73% 73% 73% 73% 73%

153 150 149 149 148 148 148 147 147 146 146 146 146 145 145 145 145 145

125 121 123 134 115 122 128 130 124 134 107 120 127 120 121 104 116 111

OHG RSH Masterrind vost OHG RSH RSH ZBH RMV ZBH RUW OHG Masterrind ZBH RUW OHG NOG RSA

FRANCE (Via Theio, 193 ISU) Famous Man Man-O-Man x Bolton Dunhill Bolton x O-Man Dolton Bolton x O-Man Felikan Via Thelo x Shottle Ehman Isy Planet x Buckeye Fleurigne Man-O-Man x Bolton Electorat Planet x Bolton Enziba Randview x Bolton Eponin Planet x O-Man Club Bol Bolton x O-Man Finger Man-O-Man x Mascol Facetie Via Thelo x Bolton Far West Via Thelo x Shottle Flambeur Via Thelo x Oliver Diester Roumare x O-Man

69% 72 72% 71% 69% 59% 59% 72% 69% 72% 68% 70% 70% 70% 72%

197 193 192 191 190 189 189 189 189 188 187 187 187 187 187

3.6 2.3 2.6 2.6 2.9 2.9 2.0 1.9 1.7 2.5 2.7 2.3 2.1 1.7 1.5

GD Creavia Creavia Creavia Amelis GD Creavia Creavia Creavia Creavia Creavia Creavia Creavia Creavia GD

Holandsko (Snowman, 277 NVI) Delta G-Force Man-O-Man x Jordan Vero Goliath Goli x Paramount Delta Bocelli Legend x Jordan Elagaaster Packman Bogart x Jordan Heuvel Suarez O-Man x Cello Etazon Dijs Sunchyme Sunrise x O-Man Delta Atlantic Ramos x O-Man Delta Bert Bertil x O-Man

59% 62% 60% 59% 63% 55% 53% 53%

302 287 273 273 271 263 258 257

109 110 105 107 107 108 108 104

CRV CRV CRV CRV Kampen CRV CRV CRV

strana 8

Původ

Typ Majitel

GenerVations Semex Semex Semex Select GenerVations Semex Select Semex Semex Semex GenerVations GenerVations GenerVations ABS Semex

Geny Lylehaven Lyly Z se do geno-mických žebříčků úspěšně prosazují, například přes býka Gen-IBeq Lavamana

HI sestavil globální přehled nejlepších genomáků v jednotlivých zemích na základě srpnového kola výpočtů plemenných hodnot.

V

šechna sláva polní tráva. To platí u genomických býků dvojnásob. Porovnávat srpnový přehled žebříčků býků s genomickými hodnotami s předchozími přehledy (prosinec 2010 a duben 2011) skoro není možné. V přehledu se objevuje velký počet nových jmen a dřívější hvězdy jsou odsouvány do pozadí. Na jedné straně se v srpnovém přehledu objevuje spousta nových býků, na straně druhé jiní z přehledu zmizeli. Protože top genomických žebříčků je velmi natěsnaný a protože je možno publikovat pouze několik prvních plemeníků stačí pokles v příkladu Německa třeba o 3 body gRZG a Goldday při poklesu ze 147 na 144 gRZG z přehledu zmizel. To samé v podstatě platí například o americkém Gold Chipovi, který byl v dubnovém žebříčku na 2. místě se 2450 gTPI. Nyní má 2326 gTPI a obsazuje až 32. příčku. Za čtyři měsíce mezi výpočty navíc některým plemeníků byly spočteny skutečné plemenné hodnoty z výsledků KU jejich dcer a proto nejsou nadále mezi genomáky uváděni. To se stalo například Levimu, který patřil v minulém kole výpočtu do kanadské genomické TOP-10, nyní je však v oficiálním USA TOPu na 2. místě a není tedy v kanadském přepočtu uváděn. Obdobně německý Guarini změnil status z genomáka na prověřeného plemeníka. Jeho index ale zůstal nezměněn na hodnotě 143 RZG. Jeho polobratr Goldfire má plemenné hodnoty na základě 111 dcer. Jeho index poklesl z 143 gRZG na 135 RZG.

Man-O-Man a Planet

Nejlepším otcem genomických býků byl v prosinci 2010 Planet. Už v dubnu se ale o titul jedničky musel dělit s Man-O-Manem, v srpnu už je jasnou dvojkou. Poměrně to vychází následovně: do celkového přehledu HI bylo zařazeno 96 nejlepších genomických býků, z nich mělo 29 za otce Man-O-Mana a 19 pak Planeta. To znamená, že tito dva američtí býci v pozicích otců obsadili plnou polovinu tabulek. V pozici otce matky je nejfrekventovanějším býkem Shottle (18x), těsně následován Goldwynem a O-Manem (oba 16x) a na čtvrtém místě je Bolton (10x). Tato čtveřice v pozici OM obsadila 63 % matek býků.

W (M k m

ýci světa Famous Man (Man-O-Man x Bolton x Shottle), nová jednička ve Francii.

Wilsbro Larson RC Mr Burns x Goldwyn) – kanadská genomiská jednička mezi RC a RED býky

Vliv Lily Z

V Kanadě nováček Lexor, Man-O-Manův syn, poprvé svým indexem překonal hranici 3300 gLPI. To je pro srovnání o 32% vyšší hodnota indexu než má Admiral – kanadská jednička konvenčního žebříčku. Lexorova matka je Comestar Goldwyn Lilac, jedna z nejlepších Goldwynových dcer po Lily Z. Lexorovi na paty šlape Lavaman, syn Man-O-Mana a plné sestry Lilac. A to stále ještě nepopisuje celkový vliv této famózní plemenice v žebříčku. Na 12. místě kanadského genomického žebříčku je Lexorův plný bratr Lingo. A na vrcholu žebříčku redů pak najdeme Larsona, syna Mr Burnse a další Goldwynovy dcery po Lily Z.

Famous a Maxim

Jméno nové francouzské genomické jedničky je Famous Man, Tento Man-O-Manův syn má přes maternální větev geny po Boltonovi, Shottlovi, Trentovi, Aaronovi až k Rudolphově známé francouzské krávě Olivii. Boltonův značný vliv na vrchol francouzského žebříčku tak již není pouze z pozice otců býků, ale nyní také jako otce matek. Rovněž do německého žebříčku prosákly geny Man-O-Mana. Podobně jako v Kanadě jeho kombinace s Goldwynem dává nejvyšší plemenné hodnoty. Nejlepším je Maxim, Man-O-Manův syn z Nova TMJ Golden Echo, VG-88 hodnocenou Goldwynovou dcerou po UFM-Dubs Eroy. Je následován býkem Manpowerem, který má rovněž americký původ. Je to zase kombinace Man-O-Man x Goldwyn.

USA

Rovněž americký žebříček genomáků má novou jedničku. Jmenuje Calbrett Epic. Tento Suprův syn pochází z velmi silné rodiny. Přes dcery Boltona (VG-85), Shottla (VG-86) se dostaneme k O-Manově dceři Crockett-Acres Elitě. Epic se objevuje i v kanadském žebříčke, ale s prefixem GenerVations. Jeho plný bratr Ensign je v Kanadě na 13. místě. Přesto tito dva bratři mají ve svém genetickém profilu význačné odlišnosti. V americkém žebříčku Epica následuje jeho polobratr Glen-Toctin Super Large (Super x Shottle x Aaron). Nejvýše postaveným Man-O-Manem v americkém seznamu je Hunter (Man-O-Man x Shottle x Goldwyn x Champion). Volný zkrácený překlad z HI 10/2011

NOVÝ ZÉLAND (Mint-Edition, 253 BW) Hazael VA Razzler Applause x Gerris Muritai Whistler Applause x Pierre

67% 64%

SKANDINÁVIE (Oscar, 33 NTM) VH Bismark Bob x Jordan VH Osmus Onside x Exces VH Op Onsidex Jordan VH Cadiz Cole x Jordan VH Pop Planet x Ramos VH Opell Onside x Mascol VH Bento Banker x O-Man VH Salomon Sammy x O-Man VH Philip Planet x O-Man VH Rudolf Rakuuna x Ramos

60% 60% 60% 60% 60% 60% 60% 60% 60% 60%

37 31 31 30 30 30 29 29 29 29

* * * * * * * * * *

USA (Planet, 2222 TPI) Calbrett Epic Glen-Toctin Large Air-Osa-Exel AltaAirnet Ladys-Manor Shamrock Cookiecutter Hunter Shema Cameron De-Su Big Bang De-Su Bookem De-Su Observer Co-Op UPD Perry Misty-Springs Speech B-Hiddenhills Plan Ecoyne Isy Ned-EI-Boyoboy Mr Goldnoaks Magnus Fustead AltaSamoa Marbri Facebook De-Su Watson Ammon-Peachey Mich Eildon-Tweed Chap RMW Ambrose Langs-Twin-B A-P AJ Wabash-Way Explode De-Su Spur Hammer-Creek AltaKool

77% 76% 76% 75% 78% 75% 76% 77% 76% 74% 75% 75% 76% 78% 76% 74% 77% 76% 77% 75% 74% 74% 78% 75% 77%

2496 2452 2438 2435 2431 2419 2413 2406 2384 2380 2378 2377 2373 2372 2371 2369 2368 2363 2361 2358 2358 2356 2355 2348 2348

3.31 4.08 3.08 3.08 3.20 3.95 2.98 2.86 2.91 2.47 1.99 2.09 2.47 2.78 3.31 2.03 2.68 2.95 3.13 3.84 3.37 2.78 3.97 3.13 3.11

ŠVÝCARSKO (Colin, 1361 Isel) Mr Chassity Gold Chip Goldwyn x Shottle Goldday Goldwyn x O-Man

77% 77%

1559 1497

138 Select 126 ZBH

NĚMECKO RED HOLŠTÝN (Tocar, 139 RZG) Cold Boy Spencer x O-Man Fiero Fiction x Tocar Kumo Fiction x Spencer Morris Fidelity x Spencer Falster Fiction x Mr Burns Geert Fidelity x Spencer

73% 73% 73% 73% 73% 73%

149 145 145 144 144 144

103 108 112 124 126 118

RUW RUW RUW RUW ZBH RUW

HOLANDSKO RED HOLŠTÝN (Spencer, 216 NVI) Schreur Jackpot Fidelity x O-Man De Volmer Glorious Nearby x Classic Camion van de Peul Fender x Goldwyn Van de Peul Thundra Nearby x Spencer Schreur Hubert Red Fidelity x O-Man Peeldiiker Hesky Supreme x Canvas

62% 61% 61% 61% 62% 55%

259 259 253 242 230 229 229

no no no 109 105 106 106

CRV CRV CRV CRV CRV CRV CRV

ŠVÝCARSKO RED HOLŠTÝN (Leonard, 126 GZW) Belfast Sensation Devis x Goldwyn 60% Belfast Svarti Devis x Goldwyn 60%

130 129

117 Swissgenetics 121 Swissgenetics

KANADA RC & RED HOLŠTÝN (Mr Burns, 2203 LPI) WiIsbro Larson RC Mr Burns x Goldwyn 71% Gen-I-Beq Savignon RC Man-O-Man x Mr Burns 67% CLaynook Baseline-Red Sterling x Mr Burns 66%

2743 2594 2544

USA RC & RED HOLŠTÝN (Durable RC, 1959 TPI) Kings-Ransom Dakker RC Man-O-Man x Mac Willsbro Larson RC Mr Burns x Goldwyn Windsor-Manor Zdestiny RC Destry x Shottle Mr Savage RC Shottle x Goldwyn Claynook Breathe RC Man-O-Man x Shottle

2230 2183 2140 2097 2077

Super x Baxter Super x Shottle Planet x Shottle Planet x Shottle Man-O-Man x Shottle Jeeves x Pontiac Karsten x Shottle Planet x Ramos Planet x O-Man Shot Al x Sharky Super x Shottle Planet x O-Man Planet x Bret Man-O-Man x Ramos Man-O-Man x Shottle Planet x O-Man Man-O-Man x Airraid Boliver x Shottle Super x Shottle Super x Shottle Dorcy x Goldwyn Planet x Shottle Bolton x Shottle Planet x Shottle Man-O-Man x Goldwyn

75% 73% 76% 77% 76%

264 0.21 LIC 221 0.12 LIC

Viking Viking Viking Viking Viking Viking Viking Viking Viking Viking

GenerVations ABS Alta Select CRV TAG Semex Select Select CRI Semex Select CRI CRI Select Alta Semex Select Taurus CRI Select TAG Taurus Select Alta

13 Semex 8 Semex 12 Semex

2.08 3.49 3.37 3.06 2.43

Select Semex Select Taurus TWG

strana 9

Spolehlivost Informovaná rozhodnutí v oblasti řízení rizik

Množství dat Kromě výše popsaného hlavního postupu výpočtu, je spolehlivost ovlivněna 3 hlavními oblastmi: množstvím dat, dědivostí daného znaku a použitým genetickým modelem odhadu. Ve většině zemí by za ideální považovali, kdyby od každého býka měli pro výpočet k dispozici 100 dcer s ukončenou první laktací. Nicméně pokud by všech 100 dcer pocházelo ze stejného stáda, byly by vystaveny jednotnému vlivu prostředí. Mnohem více informací získáme, pokud jsou dcery rozprostřeny do velkého počtu stád a tedy i různému vlivu prostředí. Z tohoto důvodu, pokud je u spolehlivosti plemenných hodnot uváděn počet dcer, je rovněž uváděn i počet stád. Další faktory jako věk, fáze laktace, období a další podmínky nám přinášejí zpřesňující informace.

Dědivost

Šlechtění hospodářských zvířat a výběr otců příští generace s sebou vždy ponese jistou míru rizika. Než se však do hry pustíte, je nutné o tomto riziku vědět.

P

roč se úrovně spolehlivosti liší v jednotlivých zemích? Proč se liší spolehlivosti genomických hodnot mezi zeměmi a proč v některých poklesly v posledních měsících? Bedlivé sledování spolehlivosti plemenných hodnot při výběru plemeníka je jistě velmi vhodné, někdy ovšem samotné procento spolehlivosti vnáší do výběru stín pochybnosti. Spolehlivost: je měřítkem správnosti odhadu plemenných hodnot. Udává nám, s jakou pravděpodobností se plemenná hodnota může změnit, jakmile budou přidány do výpočtu odhadu další informace. Bude plemenná hodnota býka, u kterého zvažujete koupi inseminačních dávek stejná v době, kdy se narodí jeho první tele nebo kdy už od něj budete mít dojící dceru? Spolehlivost plemenných hodnot Vám dává vodítko k odhadu rizika, jestli daného býka vybrat nebo v jakém rozsahu jej na stádu využít. Než se pustíte do sázek, také si nejdříve zjistíte vypsané kurzy. strana 10

Postup Jak je spolehlivost počítá? Jako součin korelací mezi odhadnutou plemennou hodnotu a skutečnou plemennou hodnotou. Například: pokud je korelace 0,9, pak spolehlivost je 81%. To se zdá docela jednoduché, ale další krok už je náročnější. Jak můžeme vědět jako hodnotu má skutečná plemenná hodnota? Stručně řečeno – my to nevíme. Teoreticky, pokud je odhad postaven na dostatečném množství dat, bude odhad bližší skutečné plemenné hodnotě a korelace se bude přibližovat 1. Nicméně dokud nemáme skutečnou plemennou hodnotu, nemůžeme korelaci spočítat, a musíme ji aproximálně odhadnout. V před genomickém období jsme to mohli udělat jednoduše na základě počtu dojících dcer daného býka. Od každé dcery se do úvahy braly konkrétní informace jako například její věk, počet dokončených laktací, počet vrstevnic ve stádě, počet dojení a rozdíly mezi ve stádě používanými býky.

Dědivost nám udává, kolik produkce, výkonu nebo vlastnosti pochází geneticky od rodičů a jaká část je ovlivněna prostředím a podmínkami. Pro většinu produkčních znaků je dědivost na úrovni 30%. Zatímco geny jsou ve všech zemích distribuovány na potomstvo stejně, dědivost se mezi zeměmi může mírně lišit, a navíc se může i v jednotlivých zemích měnit v čase. Podmínky typu: přesnost sběru dat, přesnost identifikace zvířat, systém zadávání dat a tak dále budou mít vliv na výši koeficientu dědivosti dané země při použití konkrétního genetického modelu odhadu plemenné hodnoty. To nás posouvá k další otázce: jaký matematicko statistický model byl použit. Dnes jsou běžné víceznakové modely odhadu, které nahradily jednoznakové modely. Výhodou je, že mohou být využity korelace mezi znaky, takže informace a údaje o jednom znaku nám přidávají informační hodnotu k informacím o všech znacích přidružených. Tím se zvyšuje spolehlivost všech znaků ve výpočtu.

Genomická validace S příchodem genomiky se nám odhad spolehlivosti hodnot ještě více zkomplikoval, protože genomické hodnoty jsou založeny na podobnosti genů v genotypech spíše než na původových informacích a záznamech od dcer. Všechny krávy plemene mají alespoň některé geny společné s býkem a spočítat informace všech podob-

vostí 70 % přesahovala. Nejvíce se na změně podepsal posun validační báze „genomáků“ z roku 2007 oproti dosud používanému roku 2006. Tato skupina použitá pro validaci již měla oproti skupině předchozí dvojnásobnou četnost.

90% interval podle úrovně spolehlivosti kanadského indexu LPI 'RSURY€ÀHQÛEÛN

99

±/3,

90

3URY€ÀHQÛQD GFHUiFK

±/3, 80

Řízení rizika

70 *HQRPLFNÛEÛN

±/3, 60 50

0ODGÛEÛN SUHGLNFH ]SÕYRGX

40

±/3,

30 20 -1200

-1000 -800

-600

-400

-200

ností genů je mnohem náročnější než pracovat s informacemi o laktacích dcer. Byl přidán další krok ke zpřesnění spolehlivosti genomických hodnot. Vědci dnes mají od prvních genomicky odhadnutých býků k dispozici plemenné hodnoty na základě kontroly užitkovosti. Mohou tedy tyto plemenné hodnoty zpětně porovnávat a tato kontrola je využívána ke korekci spolehlivosti genomických hodnot pokud je to třeba.

Referenční skupina Pointou z výše uvedeného by mělo být, že nelze jednoduše říci, že spolehlivost odhadu 83% v jedné zemi je skutečně vyšší než spolehlivost 80 % v zemi jiné. Výpočet genomických plemenných hodnot je stále v rané fázi a z tohoto důvodu je možné, že spolehlivost genomických plemenných hodnot mezi zeměmi se o to více liší. Největší vliv na odchylky ve spolehlivosti genomických hodnot má referenční skupina (počet zvířat s genomickým čipem). V tomto ohledu si holštýnské plemeno vede v porovnání s ostatními plemeny velmi dobře. Máme k dispozici vysoký počet genomicky čipovaných plemeníků u nichž jsou známy i plemenné hodnoty odhadnuté na základě kontroly užitkovosti dcer. Genomické hodnoty ostatních plemen jako jerseye nebo simentála jsou na tom v tomto ohledu podstatně hůř. Ve světě existují dvě hlavní uskupení vytvářející největší referenční skupiny.

0

200

400

600

800

1000

1200

Prvním je Euro-Genomics zahrnující Německo, Francii, Skandinávii a Holandsko a Severoamerická skupina zahrnující UA, velkou Británii a Itálii. Ostatní země se snaží svou referenční bázi zvětšit směnou hodnot genomických čipů býků, kteří byli v populaci použiti nebo kteří jsou na populaci příbuzní.

Genomické aktualizace U genomických plemenných hodnot mladých amerických býků se publikuje vyšší spolehlivost než u kanadských hodnot, přestože využívají stejnou referenční bázi. Jak je to možné? Častečnou odpovědí je spolehlivost plemenných hodnot zvířat v referenční skupině. Pro Kanadu, nemají dvě třetiny býků domácí hodnoty, a jsou přepočteny pomocí MACE. Z hlediska USA naopak většina býků z referenční skupiny má domácí plemenné hodnoty a tím i vyšší spolehlivost. Sekundárním důvodem pak je, že vědecká pracoviště stále zdokonalují technologie, obzvláště v oblasti zpracování dat čipů s nízkým počtem SNP (3k) v porovnání s 50k čipem. Systémy se zpřesňují od jednoho výpočtu PH k dalšímu. Dubnové kolo výpočtu plemenných hodnot v USA aktualizovalo systém výpočtu systému spolehlivosti genomických plemenných hodnot mladých býků, jejímž výsledkem byl pokles spolehlivosti okolo 6 %. Většina z nich tak nyní dosahuje spolehlivosti na úrovni 70 %, zatím co před úpravou většina spolehli-

Samozřejmě mnohem důležitější než malé rozdíly nebo změny ve spolehlivosti je systém, jakým informaci o spolehlivosti využívat. Je to nástroj, který nás při výběru plemeníka na stádo informuje o riziku, které výběrem podstupujeme. Pokud dva býci mají stejné plemenné hodnoty, ale jeden má spolehlivost 99 % a dcery z opakovaného nasazení, zatímco druhý je genomický býk se spolehlivostí na úrovni 70 %, pak je samozřejmé, že volba prověřeného býka představuje nízkou míru rizika. Na druhou stranu 70 % nabízených genomáků má uváděné plemenné hodnoty vyšší než prověření býci a chovatelé jsou ochotni podstoupit riziko s těmito mladými býky spojené. V takovém případě byste měli tedy vybírat široké spektrum těchto býků a každého použít jen omezené množství. Tím se možná chyba při výběru rozmělňuje. Další otázkou je kde genomáka použít. Při výplachu elitní krávy, protože má dotyčný genomák hvězdné hodnoty a je momentálně velmi moderní nebo je používat na produkční skupinu krav a pro výplachy nadále využívat elitní prověřené plemeníky? Co když se nakonec predikce nesplní a genomák nepotvrdí předpoklady. Pak si rozbijete třeba po generaci budovanou rodinu krav. Na druhou stranu se může stát, že jeho plemenné hodnoty budou ještě lepší, místo aby poklesly. Pokud se budete orientovat v rozpětí hodnoty, kterých mohou plemenné hodnoty na různých úrovních spolehlivosti dosahovat, pomůže Vám to činit informovaná rozhodnutí. Graf ukazuje rozpětí, kterého mohou dosahovat plemenné hodnoty tak, jak se s přibývajícími informacemi zvyšuje spolehlivost. Tento příklad Kanady ukazuje, že genomický býk, se může na 90 % pohybovat v rozmezí ± 670 bodů LPI od současné hodnoty. Jakmile dosáhne prověření na prvních dcerách, klesá pro 90% býků rozpětí na ± 450 bodů LPI a po prověření na dcerách z opakovaného nasazení, klesá tento interval jen na ± 115 LPI. Volný překlad z HI 8/2011 strana 11

Nejpoužívanější otcové Tento rok se seznam nejpoužívanějších otců příští generace výrazně obměnil. Nejžádanějším plemeníkem se stal Sudan, kterému právem náleží přívlastek „Outcrossový býk roku“. Vedle prověřených býků začínají stále častěji komerční společnosti využívat jako otce i genomické býky, chtělo by se dodat až příliš často. Tento přehled byl sestaven časopisem HI na základě dotazníku vyplněného 28 společnostmi z celého světa.

Šlechtitelé zoufale vyhledávají outcrossové kombinace

býka jako otce plemeníků rozhoduje jeho původ. Z tohoto důvodu byla dána příležitost býkům jako E-Longview CM a Bomaz Marion Emerald. Oba momentálně patří do americké TOP-15 a oba mají méně běžný původ. CM je Sharky x Outside x Rudolph, Emerald je Marion x Lynch x Mathie. a mnoho let, co časopis HI tento přehled vytváří ještě CM jako Sharkyho syn s vyváženými plemennými hodnonikdy nebyla pozice nejpoužívanějšího otce býků tak tami bude vhodně kombinovatelný s širokou škálou půvonaprosto jasná, jako letos. Absolutní jedničkou přehledu se dů. Emerald by mohl dobře navazovat na Planetovi dcery stal Va-Early-Dawn Sudan, který je použit valnou většinou s předpokladem kompenzace šířky a hloubky hrudníku. společností. Více než polovina z 28 respondentů zařadila Dvojkou v přehledu nejpoužívanějších otců býků je Sudana mezi 3 nejpoužívanější otce! To je na první pohled Morningview Levi. Nejvýše postaveny Buckeyův syn u býka na 10. příčce amerického TOPu trochu překvapu- po Mornigview Libby, VG-86 hodnocenou dcerou O-Mana jící. Tajemstvím jeho nepřekonatelné a Crockett-Acres Drhm Mae, vykazuje popularity nejsou pouze celkově vyrovvýjimečně vyrovnané hodnoty a sounané plemenné hodnoty, kde je nutno časně vyniká fitness znaky (obzvláště zvláště vyzdvihnout stavbu končetin, plodností dcer). Je to snad jediný prověsložky mléka, dlouhověkost a nízké sořený býk, který může soupeřit se špičmatické buňky a jeho vysoký celkový kou genomických býků a jeho složky index je 2100 TPI. Ne, jeho popularita ho činí atraktivním hlavně pro evropspočívá více v jeho původu. Sudan je syské matky býků. nem Ridge-Star Jammera (Mount Earl x Mezi Sudanem, Levim a CM (na 1., Zebo), matkou je Windrose Sugaree VG2. a 3. místě) a Emeraldem (na 5. místě) 86, dcera Paradise-R Sailora (Mathie x najdeme na místě 4. v Evropě natestoMorningview Levi (Buckey x O-Man); Rotate), hlouběji v původu najdeme Dus- současná americká dvojka je vyhledáván vaného býka, populárního otce: Gotera, Ambitiona a Bova Glow. Zdědil tak pro své kvality fitness znaků. -Farm Artese, mimochodem nejvýše outcrossový původ, nepříbuzný pro popoužívaného Goldwynova syna v přepulace na celém světě. Je tak jednoduše použitelný na mno- hledu. Artes je syn americké plemenice Jeffrey-Way Tolare ho různých pokrevních linií. Na tom se shodují šlechtitelé VG-88 (BW Marshall x Formation) a je současným italským napříč zeměmi, jeho vyrovnané plemenné hodnoty jsou již býkem č. 2 oficiálního topu. V souhrnu tedy máme v top jen třešinkou na pomyslném dortu. O nezbytnosti vyhledá- pětce otců býky syny po Jammerovi, Buckeyovi, Sharkym, vání a používání na populace nepříbuzných býků se může- Goldwynovi a Marionovi – což je slušná genetická variance. te dočíst v dalším článku v těchto Novinkách.

Z

TOP-5

Více genomických býků

Kromě splnění základních podmínek jako jsou vysoké plemenné hodnoty a přiměřený typ, stále častěji o výběru

Variabilita krevních linií je také zmiňována jako důvod využívání genomických býků. Jejich podíl v pozici otců

strana 12

býků 2011 býků v různých šlechtitelských programech vykazuje již několik let stoupající tendenci - viz. tabulka č. 3. V případě většiny společností je to podíl na úrovni 50% i více. Někteří šlechtitelé považují nové genomáky v mnoha ohledech za zajímavější než na dcerách prověřené býky. Například americká Genex CRI zvýšila tento podíl genomických býků z 50% v říjnu 2010 na současných 90%. Německá stanice Masterrind ještě na jaře tvrdila, že bude limitovat požití genomáků na 20%. Do podzimu však toto tvrzení vzalo za své a podíl dosahuje 70%. Důvodem je prý možnost výběru z širších variant původů. Výsledkem je použití alternativních linií, zkrácení generačního intervalu a zvýšení genetického zisku. Šlechtitelé podstupují možné riziko z nižší spolehlivosti plemenných hodnot genomických býků v porovnání s konvenčně prověřenými býky, protože je kompenzováno výhodami, které genomická selekce přináší. Ve starém systému jsme se čas od času rovněž dočkali neočekávaného zklamání, kontrují další. Většina šlechtitelů se tedy snaží využít předností obou skupin býků, z genomických vybírají býky s alternativními outcrossovými původy a jdou do možného rizika genomických plemenných hodnot s nižší spolehlivostí, z konvenčně prověřených pak šahají na špičky žebříčků jednotlivých zemí. Avšak i ti nejlepší mají plemenné hodnoty nižší ve srovnání s genomickou špičkou.

Al a Bookem V pozicích otců skupiny genomických otců se objevuje Jeeves, Planet, Super, Man-O-Man, Bolton, Freddie a Gibor. Často jsou již však použiti i synové genomických býků. Například Mr Regelcreek Shot Al (Shottle x Goldwyn): jeho syn Co-op UPD Al Perry (matka - Sharky x O-man x Durham) je na seznamu používaných otců býků většiny společností. Několik genomických býků se dokonce procpalo až do top-3 výběru několika firem. Býci jako Genervations Epic (Super x Baxter), Shema Cameron (Jeeves x Pontiac), Glen Toctin Large (Super x Shottle), Ned-El Boyoboy (Man-O-man x Ramos) a obzvláště De-Su Bookem. Planetův syn z Clear-Echo 822 Ramos (Ramos x Hershel) se umístil mezi 3 nejpoužívanějšími otci stejně často jako Levi, CM a Artes.

Tabulka 1: Nejpopulárnější otci býků v jednotlivých zemích a společnostech (před lomítkem jsou uvedeni vlastní býci společnosti, za lomítkem ostatní) CANADA, GenerVations

Wildthing, Willrock / Snowman, Sudan

CANADA, Semex Alliance

Admiral, Lauthority, Sailing, Windbrook / Artes, CM, Santana, Sudan

GERMANY, Masterrind

Schaffner / Danillo, Sudan

GERMANY, OHG

BG, Shandar / Admiral, Altima, Gunnar, Hill, Manur, Sudan

GERMANY, VOSt

Dunar, Folk / Altima, Artes, Danillo, Guarini, Gunnar, Levi, Massey, Sudan, Wildthing

FRANCE, Amelis

Bengee / Crown, Danillo, Emerald, Goldberg, Gospell, Gunnar, Lanon, Levi, Morazan, Ramado, Santana, Schaffner, Shampoo, Sudan, Zelgadis

FRANCE, Creavia

Abribus, Ageni Peg, Balato Ram, Beetle, Bijan Off, Bisness, Boheme Sho / Emerald, Guarini, Gunnar, Santana, Sudan

FRANCE, Genes Diffusion

Arrivera, Danillo / Artes, DT Benito, Guarini, Gunnar, Levi, Santana, Sudan

GREAT BRITAIN, Genus

Bossman, Drayman, McCormick, Levi, Zelgadis / CM, Guarini, Gunnar, Prince, Sudan, Wyman

HUNGARY, BOS Genetic

BG, Shottle / Altalota, Beacon, Danillo, Gerard, Levi, Manifold, Sudan, Super

ITALY, CIZ

Goldeagle, Goldfish, Slepp / Artes, CM, Emerald, Sudan, Wyman

ITALY, Intermizoo

Duko, Parocas / Artes, CM, Levi, Sudan, Twist, Wyman

ITALY, Inseme

Allemar, Artes, End Story, Spalletti, Wyman / CM, Parocas, Sudan

JAPAN, Genetics Hokkaido

Giambi, Ion, Sparkling / Admiral, CM, Doberman, Gold Crown, Hill, O-Style, Santana, Sudan, Windbrook

NETHERLANDS, CRV

Impuls / Danillo, Levi, Sudan

NETHERLANDS, Kl Kampen

Big Winner, Kindness / Lonar, Snowman, Stol Joe, Windbrook & sons of Goldwyn, Mascol & Shottle

NEW ZEALAND, LIC

Mint Edition /

NORTH AMERICA, Alta

Altalota / CM, Emerald, Guarini, Hill, Levi, O-Style, Snowman, Sudan

SCANDINAVIA, Viking

Berte, Grove, Jul, Mason, Viikinki / Levi

SPAIN, Aberekin

Sudocu, Megagenio, Sony / Admiral, Levi, Man-O-Man, Planet, Snowman, Sudan, Super

SPAIN, Xenetica Fontao

Boer, Gospell, Lautamic, Megamatic, Xacobeo / Admiral, Artes, CM, Dempsey, Emerald, Hero, Sudan, Wildthing

CZECH REP., Genoservis

Joman / Man-O-Man, Sudan, Super

USA, ABS Global

Doberman, Jayton, Levi, McCormick, Zelgadis / CM, Don Juan, Emerald, Hill, Sudan

USA, Accelerated Genetics CM, Emerald, Man-O-Man / Altalota, Levi, O-Style, Sudan USA, Genex CRI

Don Juan, O-Style, Sudan /

USA, Select Sires

Crown, Dakota, Dayton, Dempsey, Duke, Guthrie, Hero, Olegant / AltaR2, Artes, CM, Emerald, Hill, Levi, O-Style, Santana, Snowman, Sudan

Planetovi dcery Planet je bezpochyby nejpopulárnějším otcem matek současnosti. Šlechtitelé v podstatě ve všech zemích vyhledávají nejlepší potomstvo současné americké jedničky, který má nyní plemenné hodnoty na 1750 dojících dcerách. Vyhledávané jsou také první dcery Jeevese z opakovaného nasazení, přetrvává zájem o nejlepší dcery Activa, Mascola, Goldwyna, Ramose, Shottla, Duplexe, Colbyho, Jose a Maca. V době, kdy jsou stále více používáni genomičtí býci v pozicích otců, jsou také stále častěji využívány mladé matky

na genomických hodnotách. V tomto případě jsou na straně otců matek žádáni plemeníci jako: Man-O-man, Super, Xacobeo, Planet, Jeeves, Million, Freddie a opět celá plejáda genomických býků.

RED holštýni Co se týče červené variety plemene, jsou genomičtí býci využívání dokonce ještě ve větším rozsahu než u černé populace. Ve většině společností procento kolísá v rozmezí 60 - 100%. strana 13

Tabulka č. 3 - Současný podíl mladých genomických býků v pozicích otců u jednotlivých společností

Tabulka č. 2- Nejpoužívanější prověření otcové býků Březen 2009 Million 15 Jeeves 9 Planet 9 Alexander 8 Junction 6 Ashlar 5 Bogart 5 Fibrax 5

Říjen 2009 Man-O-Man 17 Bogart 16 Garrett 14 Super 13 Planet 9 Bronco 9 Otto 8 Freddie 7 Xacobeo 7 Logan 7 Les 6 Cassano 6 Gabor 6 Legend 6 Ashlar 6

Březen 2010 Gerard 14 Super 12 Niagra 11 Garrett 10 AltaRoss 9 Freddie 8 Man-O-Man 8 Manifold 5 Legend 5 Bogart 5 Les 5

Říjen 2010 Altalota 17 Beacon 15 Jordan 15 Gerard 12 Palermo 9 Man-O-Man 9 Super 9 Freddie 8 Selvino 8 Arden 8 Lauthority 7 Snowman 7 AltaRoss 6

Únor 2011 Altalota 17 Jordan 16 Windbrook 13 Doberman 13 Hill 11 Lauthority 11 Snowman 9 Leko 8 Beacon 7 O-Style 7 Gerard 5 Parocas 5 Radon 5 Bronco 5

Nejpoužívanějším otcem býků u červené variety je specialista na vemena KHW Ekm-Park Acme RC (Talent x Durham)

Říjen 2011 Sudan 24 Levi 14 CM 11 Artes 10 Emerald 8 Danillo 6 Gunnar 6 0-Style 6 Santana 6 Admiral 5 Hill 5 Snowman 5

Společnost, země LIC, Nový Zéland Genex-CRI, USA Accelerated, USA Creavia, Francie Masterrind, Německo Genes Diffusion, Francie CRV, Holandsko Alta, USA Select Sires, USA Semex, Kanada Viking, Skandinávie OHG, Německo Amelis, Francie ABS Global, USA Taurus, Jihoafrická R. Genoservis, Česká republika Inseme, Itálie Genetics Hokkaido, Japonsko VOSt, Německo Xenética Fontao, Španělsko Swissgenetics, Švýcarsko Aberekin, Španělsko CIZ, Itálie Genus, Velká Británie lntermizoo, Itálie Kl Kampen, Holandsko BOS Genetic, Maďarsko

% genomických býků 10/2010 2/2011 10/2011 95 95 95 50 75 90 70 70 50 40 70 20 70 50 50 60 25 50 60 50 50 50 50 50 40 40 50 30 30 50 50 20 30 40 20 20 40 30 30 25 30 0 20 0 0 20 20 0 10 15 0 10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Jména zmiňovaná většinou společností jsou: Etna Isy RC (Mr Burns x Boliver), Mr Savage RC (Shottle x Goldwyn), Sandy-Valey Colt P-Red (Lawn Boy x Bolton) a Wilsbro Larson RC (Mr Burns x Goldwyn). U skupiny býků prověřených je nejčastěji zmiňován KHW Elm-Park Acme RC. Jeho původ Talent x Durham x Prelude je dobrou volbou pro čadu programů. Tento polobratr býků Advent-Red

Změna v modelu pro výpočet PH plodnosti dcer u plemene H K 16.11.2011 dochází k významné změně modelu pro výpočet PH plodnosti dcer u plemene H. Model je verifikován Interbullem. U plemene C zůstává zatím model beze změny.

Nový model pro plodnost dcer – popis změn Hlavní změnou modelu je přechod od grand-sire modelu na animal model. Toto významně přispělo k provázání původů přes matky a tím k podchycení vloh pro plodnost v rámci rodin. Významnou změnou je i rozdělení výpočtu pro každé plemeno (C / H). V důsledku toho dochází u plemene H k posunu průměrné RPH plodnosti krav na 100 z předchozích zhruba 95. U plemene C bude efekt opačný. U RPH jalovic obou plemen, které samozřejmě nejsou zatíženy produkcí je tento konstantní posun nevýznamný (±0,5 bodu). strana 14

U většiny býků došlo k mírnému poklesu počtu inseminací, ale i dcer z důvodu nastavení preciznější kontroly vstupních dat proti nesrovnalostem. U starších býků je pokles způsoben i změnou v eliminaci inseminací před 1.1.1995 (dříve před 1993). Vyřazeny byly i inseminace sexovaným semenem. Nově odhadnuté dědivosti jsou nasazeny na 0,044 pro krávy a 0,039 pro jalovice (dříve 0,03 pro obě skupiny). Korelace RPH a fenotypového procenta zabřeznutí zůstala v pásmu 0,6 – 0,7. Korelace mezi starými a novými PH jak pro jalovice, tak pro krávy je 0,84.

Tabulka č. 4 - Nejpopulárnější RED holštýnští otci býků v jednotlivých zemích a společnostech (před lomítkem jsou uvedeni vlastní býci společnosti, za lomítkem ostatní) KANADA, Semex Alliance NĚMECKO, Masterrind NĚMECKO, OHG FRANCIE, Amelis

Spectrum RC / Acme RC, Jotan / Fidelity Maximo / Robben Acme RC. Jerudo, Manitas. Pleasure, Spectrum RC, Tableau FRANCIE, Creavia Breizh. Volestar / Tableau ITÁLIE, Intermizoo Lambro / ITÁLIE, Inseme Robben / Spectrum RC HOLANDSKO, CRV Arnold, Kodak / Pleasure, Tableau HOLANDSKO, Kl Kampen Pleasure / Acme RC, Fidelity, Jerudo SKANDINÁVIE, Viking Seoul / Tableau, Tonikum ŠPANĚLSKO, Xenetica Fontao Rojo / Acme RC, Durable RC, Spectrum RC ČESKÁ REPUBLIKA, Genoservis Genoservis / Matrix USA, Select Sires Durable RC, Chris RC / Acme RC, Golden RC, Matrix ŠVÝCARSKO, Swissgenetics Allegro Bental, Darling, Leonard, Marco / Acme RC, Butler RC, Rockin, Spectrum RC

Tabulka č. 5 - Nejpoužívanější prověření RED holštýnští otcové býků Březen 2009 Reality 6 Lion King RC 5 Lawn Boy P 4 Mr Burns RC 3 Deejay 3 Ruacana 3

a Apple-Red je americkou dvojkou podle indexu vemene. Novým býkem v seznamu je Charpentier LFG Spectrum RC, jeden z nejlepších kanadských typařů. Rovněž jeho původ je pro červenou varietu poněkud méně obvyklý: FBI x Talent x Glen Drummond Splendor (Formation x Aerostar). Skutečnost, že není vždy naprosto nezbytné sahat do genomických nebo RC býků při hledání čerstvé krve

Říjen 2009 Zabing RC Jerudo Fidelity Lion King RC Fiction RC Destry RC Dusk RC

Březen 2010 Říjen 2010 4 Jerudo 5 Jerudo 5 4 Fidelity 5 Durable RC 5 4 Matrix-Red 4 3 3 3 3

Říjen 2011 Acme RC Spectrum RC Tableau Pleasure

je ilustrován na seznamu využívaných otců společnosti Swissgenetics. Rovněž využívají býky Acme a Spectrum a omezeně využívají genomické býky. Ale navíc se nebojí využít některé býky RED topky s nižším celkovým indexem. Favoritem mezi otci ve Švýcarsku tak je například Allegro (O: Joyboy, M: Dante EX-90). Jeho index je pouze 108 GZW. Švýcarský šlechtitel to vysvětluje jeho poněkud nižšími složkami, což jej v topu sráží, přitom však má velmi dobrou celkovou produkci. Z toho důvodu nad ním drží, obrazně řečeno, ochrannou ruku. Pokud se však připustí na vhodně vybranou matku, může vzniknout slibná kombinace. Jeho původ, snadnost telení, vysoký produkční potenciál a komplexní typ jej totiž činí velmi zajímavým. Red holštýnská populace ve Švýcarsku je totiž momentálně postavena především na krvi Storma a Rubense, takže Allegro je velmi zajímavou alternativou. Volný, zkrácený překlad z HI 10/2011 Josef Pazdera

Ve vlastním modelu jsou ošetřeny tyto efekty (vlivy): Jalovice • stádo-rok-období inseminace • stádo-rok-období narození • pořadí inseminace • majitel býka x rok narození býka • věk při vyhodnocované inseminaci • inseminační technik x rok zapuštění • jedinec (odhad PH plodnosti dcer) • připářený býk (odhad PH vlastní plod.)

Únor 2011 Matrix 5 Durable RC 4 Fidelity 4 Acme RC 3 Jerudo 3 Kairo 3 Pleasure 3 Tableau 3

Krávy • stádo-rok-období inseminace • stádo-rok-období předcházejícího otelení • pořadí inseminace • majitel býka x rok narození býka • věk při prvním otelení • pořadí laktace • interval od otelení do inseminace • relativní užitkovost za prvních 100 dní ve stádě • inseminační technik x rok zapuštění • jedinec (odhad PH plodnosti dcer) • připářený býk (odhad PH vlastní plod)

Všechny efekty jsou nespojité (zařazeny ve třídách), některé původní efekty byly mírně předefinovány (hranice tříd u jinak spojitých veličin). K největší změně došlo u mléka za prvních 100 dní, kde se nyní používá relativní vyjádření užitkovosti vůči průměru stáda (dříve absolutní užitkovost v litrech). Připářený býk má vlastní matici příbuznosti s plným původem na čtyři generace. Nový efekt stádorok-období narození podchycuje úroveň odchovu jalovičky. Obdobně efekt stádo-rok-období předcházejícího otelení podchycuje, jak je s krávami nakládáno při zaprahnutí a přípravě na porod.

strana 15

7 5 4 3

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 10 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 21 23 24 25 25 27 28 29 30 31 32 33 34 35 35 37 38 38 40 40 42 43 44 44 46 46 48 48 50 51 51 53 53 55 55 57 58 59 59 59 59 63 64 65 65 67 68 68 68 71 72 72 72 75 76 77 78 78

CZ000183016971 CZ000371830961 CZ000363141961 CZ000260403931 CZ000222837961 CZ000171520953 CZ000134687971 CZ000313287931 CZ000260455931 CZ000109968953 CZ000216405931 CZ000339856931 CZ000339722931 CZ000100918951 CZ000367026961 CZ000167693962 CZ000363057961 CZ000109969953 CZ000313267931 CZ000174181921 CZ000141283972 CZ000203871921 CZ000171040953 CZ000189561921 CZ000182206953 CZ000216586931 CZ000221909961 CZ000171229981 CZ000363144961 CZ000326713961 CZ000017363981 CZ000326599961 CZ000339931931 CZ000140664962 CZ000173532971 CZ000202010953 CZ000300789931 CZ000132620962 CZ000319053961 CZ000148600953 CZ000203868921 CZ000166947981 CZ000148527972 CZ000274805961 CZ000272389961 CZ000298473961 CZ000313332931 CZ000148464972 CZ000179977953 CZ000115799972 CZ000326591961 CZ000245132961 CZ000137997972 CZ000313446931 CZ000339957931 CZ000141777921 CZ000181875931 CZ000132661962 CZ000216319931 CZ000216389931 CZ000363832961 CZ000012172971 CZ000136121921 CZ000146318921 CZ000109770953 CZ000171252953 CZ000163058971 CZ000326803961 CZ000313473931 CZ000176895981 CZ000171274953 CZ000183052971 CZ000182079931 CZ000229940932 CZ000363081961 CZ000171349981 CZ000169296952 CZ000171465921 CZ000131413952

strana 16

DOBRONIN MARTA 11 DOBRONIN MARTA 1 OSTRETIN DOBROMILA 8

OSTRETIN ADELA 30

DOBRONIN MARTA 6 OSTRETIN ADELA 31

OSTRETIN DOBROMILA 4

DOBRONIN MARTA 12 DOBRONIN ALLICIA 5 DOBRONIN MARTA 3

OSEVA JASMINA 6

OSEVA JASMINA 4

OSEVA AFRODITA DOBRONIN MONA LISA 5

OSTRETIN GENUA 1 OSTRETIN GENUA 3 DOBRONIN MARTA 5 OSTRETIN GENUA 4

DOBRONIN MARTA 8 HOLE GABINA

O MAN O MAN O MAN O MAN VELOX STYLIST DUCE GOLDWYN O MAN MASCOL O MAN O MAN BOLTON ENCINO ROUMARE O MAN STYLIST MASCOL MASCOL O MAN O MAN SNOWMAN MASCOL O MAN SNOWMAN O MAN MERWE ORION O MAN ROUMARE ZELATI JARDIN ROUMARE ROTHENEUF O MAN EROTIC LONARD RAMOS HARRY O MAN SNOWMAN O MAN SHULAN SHARKY GARTER RAMOS BOLTON O MAN RANNESLOV O MAN ALTAZESTY O MAN SNOWMAN O MAN GOLDWYN WONDERBOY O MAN LEXIKON O MAN O MAN ALEXANDER JASON O MAN RAFAEL O MAN RAMOS O MAN ROUMARE MASCOL O MAN RAMOS O MAN O MAN O MAN SHOTTLE ORION REXONDI ROUMARE CATO

DUCE SHARKY MORTY GARTER MORTY MASCOL ZELATI O MAN BEST O MAN MORTY DANE O MAN MURPHY SHARKY JELTAN JAB VELOX O MAN O MAN ARISTIDES STRESS GISLEY BEST HARRY RAMOS MORTY FIDGERALD MURPHY MORTY SHOTTLE LYNCH MORTY O MAN ZORRO EMMETT O MAN O MAN RAFAEL HORM ET MTOTO JESTHER IMPS O MAN SOSA ZELATI DANE O MAN AARON HORTY ZELATI BOLIVER LUKE ZELATI BEST O MAN SAILOR MANAT ZELATI CEVIS MORTY MERWE JACKET ARISTIDES FANRED AARON O MAN HOGER MORTY BOONE DOGGER O MAN SATIRE GLENWOOD DANE MORTY MURPHY LOUNGE GARTER ELEGAN

MESPOL MEDLOV, A.S. AGRAS BOHDALOV, A.S. DOBROSEV A.S. AGRODRUZSTVO ZAHORI DOBROSEV A.S. ZS OSTRETIN A.S. MESPOL MEDLOV, A.S. AGRODRUZSTVO ZAHORI AGRODRUZSTVO ZAHORI ZS OSTRETIN A.S. AGRODRUZSTVO ZAHORI AGRODRUZSTVO ZAHORI AGRODRUZSTVO ZAHORI ZOD BRNISTE ZERAS AS RADOST.N/O. AGRO MONET, A.S. DOBROSEV A.S. ZS OSTRETIN A.S. AGRODRUZSTVO ZAHORI ZD CECHTICE ZD KELECSKO ZD LUSTENICE ZS OSTRETIN A.S. PODEBRADSKA BLATA ZESPO CZ S.R.O. AGRODRUZSTVO ZAHORI ZD VYSOCINA ZELIV CETA S.R.O. DOBROSEV A.S. DOBROSEV A.S. NETIS, A.S. DOBROSEV A.S. AGRODRUZSTVO ZAHORI ZOD HANA,DRUZSTVO DUBICKA ZEMEDEL.A.S. OSEVA A.S. CHRUDIM AGRODRUZSTVO ZAHORI AGRONET NESOVICE,DR. ZD VYSOCINA ZELIV OSEVA A.S. CHRUDIM ZD LUSTENICE VOD STEBORICE ZEM.AKC.SPOL.NIVNICE AGRAS BOHDALOV, A.S. ZERAS AS RADOST.N/O. DVPM SLAVIKOV AGRODRUZSTVO ZAHORI ZEM.AKC.SPOL.NIVNICE OSEVA A.S. CHRUDIM ZEM.AKC.SPOL.NIVNICE DOBROSEV A.S. ZD VYSOCINA ZELIV ZEM.AKC.SPOL.NIVNICE AGRODRUZSTVO ZAHORI AGRODRUZSTVO ZAHORI ZEAS OSKORINEK A.S. AGRODRUZSTVO ZAHORI AGRONET NESOVICE,DR. AGRODRUZSTVO ZAHORI AGRODRUZSTVO ZAHORI ZD VYSOCINA ZELIV MESPOL MEDLOV, A.S. ZD CECHTICE HERMANSKY JOSEF ING. ZS OSTRETIN A.S. ZS OSTRETIN A.S. MESPOL MEDLOV, A.S. DOBROSEV A.S. AGRODRUZSTVO ZAHORI VFU BRNO SZP N.JICIN ZS OSTRETIN A.S. MESPOL MEDLOV, A.S. AGRODRUZSTVO ZAHORI MECLOVSKA ZEMEDEL.AS DOBROSEV A.S. CETA S.R.O. STRIBRNY KAREL POLACEK OLDRICH KARSIT AGRO, A.S.

st áj

ch ov at el

OM

ot ec

o én jm

kr áv a

po

řa d

í

Nejlepší krávy podle SIH-K (Datum publikace PH:16.11.2011)

MEDLOV VKK BOHDALOV VKK DOBRONIN VKK-K2 TRESEN DOBRONIN VKK-K2 OSTRETIN-NK MEDLOV VKK OSLOV NK OSLOV NK OSTRETIN-NK OSLOV NK TRESEN TRESEN VELKY GRUNOV VKK RADOSTIN TESANY DOBRONIN VKK-K2 OSTRETIN-NK TRESEN CECHTICE - HOLSTYN KELC SZCHD KU LUSTENICE OSTRETIN-NK KOUTY PISECNA H TRESEN ZELIV-H KOBERICE 202 K3 DOBRONIN VKK-K2 DOBRONIN VKK-K2 JABLUNKOV VKK DOBRONIN VKK-K2 TRESEN VKK RYBNICEK BOHUSLAVICE VKK KOCI TRESEN LETOSOV - KU ZELIV-H VKK KOCI LUSTENICE JEZDKOVICE NIVNICE BOHDALOV VKK RADOSTIN SLAVIKOV VKK,KU,INS TRESEN NIVNICE VKK KOCI NIVNICE DOBRONIN VKK-K2 ZELIV-H NIVNICE TRESEN TRESEN CHLEBY VKK OSLOV NK LETOSOV - KU TRESEN TRESEN ZELIV-H MEDLOV VKK CECHTICE - HOLSTYN SEMCICE OSTRETIN-NK OSTRETIN-NK MEDLOV VKK DOBRONIN VKK-K2 OSLOV NK KUNIN- FARMA OSTRETIN-NK MEDLOV VKK OSLOV NK VKK SRBY DOBRONIN VKK-K2 KOBERICE 202 K3 RADIM HOLE HRIBOJEDY

G+ G+ G+ G+ VG G+ G+ VG G+ G+ G+ VG G+ VG VG G+ VG VG G+ G+ G+ G+ G+ VG VG G+ VG G+ G+ VG G+ VG VG G+ G+ G+ G+ VG G+ G+ G+ G+ G+ VG G+ G+ G+ G+ G+ G+ VG G+ G+ G+ G+ G+ G+ F G+ G+ VG G+ VG G+ G+ VG G+ VG G+ G+ G+ G+ G+ G+ VG G G+ G+ G+

126

121

120

111

109

119

104

127

115

109

117

104

114 100

115 106

104

113

99

125

92

101

98

103

117 115

96 115

103 102

128 112

115 116 98 107

99 97 101 117

85

118

107

95

124 120 133 115 135 100 124 140 102 114 134 128 126 135 127 112 122 119 119 101 103 131 96 106 113 118 107 123 124 137 113 148 124 100 124 129 101 110 93 119 136 111 136 118 136 114 125 122 133 95 134 114 134 115 110 102 97 102 126 117 117 122 102 96 137 131 124 144 110 95 130 118 114 117 151 122 130 116 100

113 120 116 118 115 110 119 125 127 103 121 117 126 147 122 115 121 115 111 116 117 112 102 118 131 120 99 120 113 129 123 121 119 101 113 115 119 128 120 121 126 122 127 121 113 119 126 127 105 105 130 116 132 121 125 104 107 106 126 120 113 112 114 108 137 133 117 125 113 114 130 103 105 115 120 122 115 112 129

133 136 143 119 147 119 143 144 146 123 121 127 146 148 154 108 131 125 120 127 118 127 137 122 154 135 124 135 139 177 117 146 156 108 117 131 134 138 123 131 144 115 139 145 115 133 139 116 127 110 147 133 122 128 158 99 100 103 125 141 129 133 122 124 136 141 128 162 134 130 140 124 112 120 164 121 110 144 126

zn PH -c

ch PH -k ap PH - st t

ka 82 83 83 82 86 82 84 85 84 80 83 85 84 86 85 81 87 86 81 82 82 82 82 85 85 82 85 82 80 87 83 86 85 81 80 84 82 86 83 81 84 82 84 85 83 80 82 82 84 81 86 83 84 81 84 80 81 73 83 83 85 84 86 84 84 85 84 85 84 82 84 80 80 84 87 79 84 84 83

PH -k on PH -v em

ex t 124 120 109 122 116 104 121 110 115 123 102 119 113 115 121 102 113 112 117 126 115 111 108 115 118 106 134 107 110 110 128 88 124 114 121 114 125 121 112 109 122 135 113 112 94 138 106 109 116 116 107 130 119 116 109 128 112 103 114 117 125 127 129 127 98 115 104 89 121 121 119 130 114 113 104 110 105 96 131

PH -m

T

%

ex

52 77 65 75 65 73 39 54 40 49 67 56 72 53 45 59 66 51 67 57 68 65 60 43 52 81 51 40 51 50 26 56 48 54 61 67 37 35 40 68 57 46 42 67 54 49 56 45 59 49 62 60 54 36 35 43 59 38 41 53 47 44 50 34 33 25 44 45 52 36 47 48 58 59 52 33 55 56 24

Zn ám

kg

+0,30 +0,09 +0,08 +0,02 -0,03 +0,22 +0,29 +0,12 +0,25 +0,39 +0,09 +0,13 -0,07 -0,14 +0,15 +0,27 +0,07 +0,32 +0,16 +0,11 +0,10 +0,09 +0,23 +0,30 -0,02 -0,09 +0,14 +0,20 +0,21 -0,01 +0,19 +0,20 +0,15 +0,19 +0,13 -0,03 +0,17 +0,25 +0,25 -0,06 -0,12 +0,12 +0,11 +0,06 -0,03 +0,06 +0,05 +0,24 +0,07 +0,16 -0,04 -0,08 -0,10 +0,26 +0,17 +0,29 +0,12 +0,30 +0,20 +0,08 +0,12 +0,10 +0,10 +0,30 +0,35 +0,36 +0,21 +0,16 +0,17 +0,21 +0,14 +0,18 +0,19 -0,03 +0,00 +0,19 +0,17 +0,12 +0,13

B

75 66 94 76 101 75 68 81 65 75 86 65 59 77 59 76 77 75 67 66 63 71 68 57 67 65 74 82 63 64 88 60 48 88 60 74 65 60 76 70 67 63 63 37 104 54 56 49 60 81 51 63 77 60 63 73 79 90 65 48 62 55 60 55 37 42 62 52 51 56 46 65 57 67 64 79 57 56 64

PH SB Tř íd a

b

+0,43 -0,20 +0,21 -0,15 +0,15 +0,06 +0,51 +0,25 +0,41 +0,55 +0,11 +0,08 -0,36 -0,05 +0,18 +0,30 +0,02 +0,45 +0,00 +0,05 -0,12 -0,01 +0,16 +0,34 +0,00 -0,43 +0,25 +0,55 +0,20 -0,01 +0,82 +0,10 +0,03 +0,40 -0,02 -0,13 +0,38 +0,43 +0,54 -0,21 -0,17 +0,18 +0,22 -0,40 +0,32 -0,03 -0,09 +0,16 -0,06 +0,37 -0,30 -0,21 -0,01 +0,43 +0,39 +0,52 +0,17 +0,79 +0,36 -0,11 +0,15 +0,09 +0,06 +0,46 +0,31 +0,50 +0,29 +0,13 +0,02 +0,34 +0,01 +0,23 +0,04 -0,11 -0,01 +0,62 +0,06 -0,03 +0,51

%

PH

kg

PH

782 1942 1622 2053 1884 1528 481 1255 598 558 1665 1282 2206 1832 931 1047 1683 738 1506 1343 1682 1607 1157 574 1500 2518 1114 704 971 1438 337 1131 997 1090 1386 1969 662 470 593 2054 1913 1020 935 1754 1583 1255 1446 743 1470 1014 1847 1900 1740 466 603 572 1372 429 709 1303 1054 1025 1182 320 207 3 779 900 1088 557 1013 950 1188 1742 1447 513 1151 1302 398

t PH

kg

119 119 119 101 117 104 125 116 123 100 96 117 128 123 136 98 109 98 97 115 102 107 114 115 124 113 111 111 121 143 105 128 130 96 102 108 123 114 108 109 122 102 126 128 107 114 124 108 122 101 128 118 103 113 133 90 95 92 102 126 109 129 114 115 118 117 115 139 116 122 115 109 108 110 133 100 100 123 118

M

PH

110 113 111 117 106 99 115 117 123 93 119 118 123 150 120 111 109 103 106 111 114 111 95 118 132 116 101 118 108 121 123 111 116 98 112 111 115 123 111 120 128 122 122 114 113 120 122 127 104 103 125 115 134 118 116 103 102 102 122 117 116 110 107 107 136 129 114 118 105 112 125 96 99 116 113 121 116 109 127

PH

150 149 151 148 148 155 142 144 140 152 150 142 139 132 136 151 146 150 149 141 145 146 149 141 134 143 142 143 142 133 137 143 134 149 142 142 136 136 142 140 132 136 134 136 144 133 136 137 139 144 133 134 134 137 134 144 146 148 138 133 136 133 136 137 133 132 138 134 138 134 133 140 142 137 134 138 140 138 128

SI -v em

SI -p ro d SI -k on

SI H -K 154,0 153,6 153,5 150,5 150,1 149,6 148,8 148,2 148,0 147,9 147,9 147,8 147,7 147,6 147,5 147,4 147,0 146,5 146,3 146,2 146,0 146,0 145,8 145,7 145,5 145,5 145,4 145,3 144,9 144,6 144,4 144,3 144,2 144,1 143,9 143,9 143,8 143,7 143,7 143,6 143,6 143,0 142,9 142,8 142,8 142,6 142,6 142,5 142,5 142,4 142,3 142,3 142,2 142,2 142,1 142,1 141,9 141,7 141,5 141,5 141,5 141,5 141,4 141,3 141,2 141,2 141,1 141,0 141,0 141,0 140,9 140,7 140,7 140,7 140,6 140,5 140,4 140,2 140,2

133 139 142 120 147 118 142 151 139 118 132 136 143 158 146 116 134 127 126 126 120 133 126 123 154 134 120 134 133 168 121 151 148 109 123 136 131 139 119 133 150 121 145 147 127 132 137 128 134 105 152 127 138 127 150 105 107 108 135 135 128 127 119 118 144 147 133 158 134 125 144 121 113 123 164 125 123 138 124

strana 17

strana 18

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 12 14 14 16 17 18 18 20 21 22 23 23 25 25 27 28 28 30 31 32 32 34 35 35 35 38 38 38 41 42 43 44 44 46

p

jm

é

no

SNOWMAN O MAN ROUMARE MASCOL OBRIAN OMEGA FINESSE JERUDO IMPRESS IMOLA IRONMAN ZELATI KAI JOMAN KETCUA SHULAN DIAMOND FROSTY GOLDFIRE NAVARRO ALTARUFFIAN JORRYN MANGO FOREIGN IDRIL JULIAN BOJANGLES BAROS HORTY IMAN SWITCH ICHANT JARDIN SOLUTION LUCKY STAR GO-AHEAD GARTON RAMOS CAPITOL JAP JOBERT IBIS ELASCO FLASHBACK OMRO STYLIST

í ad oř

at

TV*TL TV*TL TV*TL TV TV*TL TV*TL TV*TL TV TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL TV TV*TL TV TV*TL TV*TL*BY TV TV*TL TV*TL*AA TV*TL *TV TV TV*TL TV*TL

TL TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL*TY TV*TL TV*TL

TV*TL

*TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL

st

us

N

NEA-515 NEA-113 NEA-526 NEA-392 NGA-562 NEA-436 NEA-363 RED-446 NEA-508 NEA-352 NEA-417 NXA-143 NXA-627 NEA-553 NEA-671 NEA-637 NEA-322 NXA-567 NXA-680 NEA-644 NXA-542 NEA-468 NEA-374 NEA-442 NEA-383 NEA-537 NXA-660 NGA-573 NEA-188 NEA-356 NXA-636 NEA-371 NEA-509 NBY-256 NEA-408 NEA-507 NXA-179 NEA-026 NEA-299 NEA-538 NEA-522 NEA-368 NEB-914 NGA-532 NEA-435 NEA-641

LI

E -R

ot

ec

O MAN MANFRED BESN MTOTO ORION O MAN O MAN JEROM O MAN O MAN O MAN ZEBO REXONDI O MAN O MAN SHOTTLE BESN BW MARSHALL GOLDWYN MASCOL BW MARSHALL BESN AARON O MAN HARRY O MAN MANAT JORDAN MORTY O MAN SABRE MERCHANT BESN ORCIVAL ESTIMATE O MAN MARSHALL RUDOLPH KIRBY MURPHY BESN O MAN MANFRED MIKE O MAN STEVEN

G

(Datum publikace PH: 16.11.2011)

e

BW MARSHALL ELTON GIBBON RUDOLPH FORMATION BW MARSHALL ADDISON RUDOLPH AARON TRENT DUTCH BOY PRELUDE O MAN AARON BELLWOOD BESN WILLIS SAND O MAN MELCHIOR PATRON CELSIUS PRESCOTT LORD LILY WOUDHOEVE MONTU RUDOLPH JESTHER PATRON LANTZ RONALD ADDISON TONIC RONALD RUDOLPH RUSSEL PATRON AMBITION SIERRA MARSHALL MATTIE MARSHALL TONIC RONALD AARON GIBBON

ot

cm

ky at

05 98 00 00 01 04 04 03 05 04 04 96 06 05 06 06 04 01 06 06 01 01 00 04 04 05 01 05 03 04 02 04 01 05 00 04 02 97 04 05 00 04 00 04 04 02

RN

604 901 604 904 701 604 101 401 101 701 701 701 101 701 201 202 101 906 604 101 910 902 170 101 202 604 101 101 401 401 101 101 401 101 906 101 401 101 101 101 510 170 510 101 604 904

75 1381 177 475 136 76 93 94 80 137 67 1725 64 74 68 65 83 1252 66 52 372 313 466 74 99 63 221 64 77 69 437 56 336 62 255 71 727 1347 66 79 331 165 260 73 51 312

38 66 38 116 1080 100 35 160 32 68 382 57 31 82 22 42 63 33 53 73 43 37 71 29 52 61 43 58 114 48 43 61 37 156 753 108 47 53 36 45 63 38 46 62 40 50 61 44 61 64 44 121 714 90 34 60 31 39 47 36 41 219 27 33 206 21 53 272 34 47 57 41 43 67 36 37 50 31 41 146 34 48 52 40 32 58 27 36 60 30 81 185 47 35 49 30 59 239 45 47 53 41 35 220 29 46 58 38 121 377 72 200 639 135 47 56 39 44 69 41 46 194 33 56 91 37 68 111 39 51 66 43 31 46 28 57 207 45

89 24 99 92 95 31 98 59 93 27 89 33 91 39 90 29 89 46 93 50 87 31 99 126 87 36 89 36 87 26 87 39 89 46 99 94 87 24 84 30 97 32 97 27 98 43 88 35 91 30 87 27 96 34 87 39 89 25 88 27 98 61 85 27 97 47 86 38 96 26 88 32 99 87 99 161 87 38 89 31 97 40 94 42 96 45 88 38 84 25 97 40

116 120 121 112 118 129 115 124 106 106 131 122 116 115 109 105 92 114 114 113 114 79 113 137 82 124 120 106 111 105 117 105 86 102 99 103 111 133 116 118 98 97 101 101 123 96

2190 1098 609 559 -299 484 1222 155 -175 1002 1667 174 1448 1159 927 836 517 773 535 585 1301 1039 309 731 -660 986 457 1503 1085 951 449 1467 448 200 -346 175 304 273 410 730 536 1552 566 351 634 482

-0,20 0,11 0,06 0,27 0,97 0,19 0,14 0,37 0,41 0,16 -0,23 0,92 -0,15 -0,13 0,04 0,25 0,37 0,14 0,09 0,04 -0,13 0,01 -0,16 -0,06 0,91 0,03 0,26 -0,29 0,01 -0,03 0,11 -0,31 -0,01 0,35 0,68 0,42 0,12 0,12 0,10 -0,26 0,00 -0,29 0,17 0,30 -0,03 0,12

-0,10 0,16 0,22 0,24 0,28 0,17 0,00 0,23 0,30 0,09 -0,06 0,13 0,10 0,00 0,13 0,10 0,16 -0,01 0,14 0,26 -0,12 0,14 0,28 0,09 0,50 0,03 0,02 -0,02 -0,01 0,02 0,08 -0,03 0,27 0,28 0,22 0,23 0,17 0,08 0,19 -0,01 0,13 -0,06 0,27 0,23 0,11 0,27

73 58 32 49 64 38 66 38 26 58 49 85 48 38 43 59 55 47 31 29 43 46 0 26 40 46 43 35 48 38 29 32 19 39 39 43 23 22 27 8 23 37 40 41 24 32

66 137 86 52 136 108 38 126 101 38 130 105 9 125 103 30 122 106 42 129 106 22 122 112 15 118 108 42 130 89 52 127 82 16 128 94 59 134 101 40 121 69 43 128 90 37 128 99 30 127 88 26 118 109 30 120 109 40 127 90 35 117 105 48 131 60 32 117 110 32 118 102 10 126 107 37 123 97 17 114 116 50 124 86 37 122 103 34 120 104 22 114 101 48 122 100 36 123 110 28 125 98 3 114 96 23 123 103 23 116 69 16 110 86 28 120 96 25 107 124 28 117 89 48 122 100 41 130 108 30 125 78 30 117 89 37 127 94

105 123 106 120 109 126 116 120 119 121 125 96 99 117 123 94 113 115 114 111 93 109 113 110 108 100 115 101 94 108 114 98 103 120 108 93 112 116 96 114 98 113 107 101 102 88

124 127 142 145 135 130 104 112 133 103 126 116 0 118 138 144 117 148 140 0 138 136 133 123 115 114 139 133 123 128 148 108 142 111 137 122 138 122 119 129 146 122 117 103 106 148

130 106 114 98 119 105 110 122 124 107 90 117 112 112 109 117 106 108 118 104 112 100 113 93 105 105 105 101 108 117 103 112 103 91 106 115 94 111 110 121 108 108 92 117 118 103

116 102 129 95 105 108 102 98 106 94 87 95 91 105 89 119 109 101 118 106 127 87 102 114 115 109 104 102 113 95 102 120 108 99 125 104 118 112 115 120 117 93 87 97 109 91

148,2 144,6 141,1 137,5 136,6 136,5 133,5 133,2 132,2 132,0 131,8 131,2 131,2 130,2 130,2 130,1 129,9 129,6 129,6 128,8 127,9 127,2 127,1 127,1 126,9 126,9 126,4 126,1 126,1 125,9 125,8 125,7 125,7 125,6 125,5 125,5 125,5 125,4 125,4 125,4 125,1 124,8 124,7 124,6 124,6 124,5

st ko iny o e í ) ě c n % v n k et ( r st t t iz h o on č m e du vla dce od rod SB ex e x l eh sb B T n u o r e r H H HM H% H% HT HB pr . . o lo . k . v e ga c p t p ád ád D I I SI I. PL or d s dc st Sp st RP P P P P P PL e ac

TOP 100 býků dle SIH (min. 30 stád prod. a 20 stád ext.. stáří do 8 let nebo min. 50 ins v probíhajícím či předchozím roce)

SNOWMAN ET O-BEE MANFRED JUSTICE-ET ROUMARE MASCOL ET REPARD-GALS OBRIAN-ET OMEGA TIMMER FINESSE JERUDO ET DT IMPRESS GENOS IMOLA ET GENOS IRONMAN ET URNIETA ZELATI II ET ZDISLAVICE KAI JOMAN CRF KETCUA SHULAN ET GOOLSTAR DIAMOND DIAMOND-OAK FROSTY-ET GOLDFIRE ET DOME S NAVARRO HONEYCREST RUFFIAN-ET SKALSUMER JORRYN PASEN MANGO-ET WILLEM`S HOEVE R FOREIGN ZELIV IDRIL HOLE JULIAN AUTUMN-RIDGE BOJANGLES-ET WIDEVIEW BAROS HORTY EM-JO IMAN VERO SWITCH ZELIV ICHANT JARDIN ET ELAGAASTER SOLUTION BOFRAN LUCKY STAR ET DELTA GO-AHEAD OSTRETIN GARTON ET RAMOS MILLSTREAM CAPITOL DOBRONIN JAP JOBERT CERNOV IBIS ET ELASCO SOUTHLAND FLASHBACK OMRO STYLIST ET

o én jm a lé k C e bý

strana 19

47 47 49 50 51 52 53 53 55 55 57 57 57 60 61 62 63 63 65 66 67 67 69 70 70 70 70 74 74 74 77 78 78 80 81 81 83 84 85 86 87 88 88 90 91 92 92 92 95 95 97 97 99 99

BURT ALTON MURPHY NACIDO OREGON LIBERATOR FRITZ JOLIVER SHOWBOY BILLION SAILOR RANDALIA SHARKY MERSON JEEP JARGON JOINT ALGAVE ALTASPARTA SELTO JOLAND ASHLAR FICTION JASON HEPTAGON JACKPOT LLOYD MENTADO MARATHON ALTAZESTY RORY JOYALIST LAURICK BOLTON EMIL GRENT IMAGE JARVIS TRAVOLTA ALEXANDER SERMIONE PARAMOUNT JAMMER CASANOVA MARLON HEATWAVE KIAN GIGA DUARTE FOLMER LABES LOXALL JASPER GRAND

TV*TL TV*TL

TV*TL TV TV*TL*TY TV*TL TL TV TV TV*TL *TV TV

TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL TL TV*TL

TV*TL TV*TL

TV*TL

TL TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL TV TV

TV*TL

TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL TV*TL*TY

TV*TL

TV*TL CV*TL TV*TL TV*TL TV*TL

NEA-375 NXA-507 NEA-175 NEA-643 NEA-486 NXA-590 NGA-561 NXA-501 NEA-594 NXA-525 NEB-901 NEA-483 NXA-481 NEA-622 NEA-502 NEA-563 NEA-548 NEA-610 NXA-579 NEA-626 NEA-552 NXA-651 NEA-361 NGA-441 NGA-554 NEA-570 NEA-629 NEA-621 NEA-631 NXA-509 NEA-628 RED-475 NEA-551 NEA-490 NGA-541 NXA-315 NEA-353 NEA-510 NGA-572 NEA-390 NEA-058 NEA-495 NXA-458 NGA-520 NEA-398 NGA-553 RED-486 NEA-487 NGA-522 NEA-360 NEA-410 NXA-678 NGA-564 NEA-718

AARON ADDISON MANFRED MASCOL O MAN LOUSON JASPER BOLIVER SHOTTLE BW MARSHALL MATHIE AARON BRETT MASCOL MURPHY LAUDAN SHOTTLE SHOTTLE BW MARSHALL SHOTTLE SHOTTLE AEROWOOD O MAN EMERSON STILIST MURPHY SHOTTLE MASCOL SHOTTLE BW MARSHALL SHOTTLE ROYALIST LAUDAN HERSHEL EMERSON TRENT O MAN BESN MIKE RUSSEL LADIN BESN EARL WILLIS LANCELOT JORDAN ANDRIES LANCELOT WILLIS HARRY LANCELOT REXONDI LIGHTNING JEFFERSON

PRESCOTT MANFRED LUKE GARTER BW MARSHALL RUSSEL RIDGE-HEIGHTS BE ADDISON FORD DUSTER ROTATE BELLWOOD EMERY LANCELOT CHAMPION BESN BESN MANAT CONVINCER SKYWALKER MANAT FORMATION RONALD MANFRED BESN ADDISON TRENT DUSTIN MAJOR PATRON OUTSIDE TRIBUTE OUTSIDE CONVINCER ESQUIMAU MANFRED TRENT MANFRED NOVALIS CELSIUS LUKAS FATAL ZEBO ADDISON ADDISON RUSSEL SUNNY BOY AARON ADDISON ADDISON BESN LAMBALLE BESN O MAN

00 00 99 06 04 05 01 05 05 01 94 00 00 06 05 05 05 05 01 05 05 02 04 00 05 05 05 06 06 01 06 05 05 01 00 02 04 00 05 00 01 01 00 03 04 04 97 04 03 04 04 07 05 07

170 170 701 101 701 101 901 401 201 901 901 903 701 101 701 101 701 604 910 201 701 906 101 701 101 701 101 101 101 910 170 401 510 170 401 701 701 701 101 101 101 101 170 101 101 101 101 101 101 101 510 101 101 101

704 860 1234 65 96 77 183 70 74 329 537 203 778 81 65 64 96 73 481 69 62 362 71 170 71 53 61 83 80 425 108 89 79 229 401 275 101 227 70 1460 1619 226 657 82 69 78 1099 58 55 73 85 40 72 56

76 76 165 41 57 52 39 30 47 49 127 35 76 51 39 47 61 38 81 48 38 51 57 79 41 33 40 52 39 53 33 36 32 37 49 73 50 35 39 155 207 55 78 55 43 53 134 37 40 48 33 31 42 40

374 50 511 43 762 127 61 39 83 50 65 45 117 29 60 25 59 36 281 43 345 87 157 25 497 64 66 43 63 38 50 39 86 53 62 29 330 65 54 41 58 35 324 44 62 48 145 59 48 34 47 29 53 34 69 46 69 35 319 44 81 26 70 27 64 24 156 36 232 35 239 59 86 43 126 25 62 35 735 107 685 148 168 41 283 43 69 46 54 32 65 44 279 60 49 31 47 32 53 36 74 28 42 30 60 33 53 35

99 99 99 87 91 89 95 88 88 97 98 95 99 89 87 87 91 88 98 88 87 97 88 94 88 85 86 90 89 98 92 90 89 96 97 97 91 96 88 99 99 96 98 89 88 89 99 86 85 88 90 80 88 85

63 56 120 32 47 46 31 25 35 44 98 26 66 40 31 35 53 29 68 32 29 39 51 57 32 27 32 40 32 47 26 31 27 30 38 62 41 29 28 122 142 47 64 41 34 39 102 31 27 36 25 23 32 32

112 103 97 108 97 116 103 130 116 100 110 85 98 96 101 109 106 97 88 125 91 102 110 104 114 100 106 98 101 107 108 106 119 107 103 110 139 78 99 102 112 92 102 117 95 109 95 120 119 115 104 108 107 109

-360 1030 1358 522 1405 671 689 720 140 882 1124 490 821 344 1207 1344 572 281 657 462 -82 621 670 501 882 537 126 -109 17 816 589 258 268 1161 236 640 461 517 -591 22 639 1062 289 614 764 -187 -835 153 -115 8 439 990 1018 482

0,62 -0,12 -0,17 0,23 0,03 -0,07 0,27 -0,16 0,26 -0,28 -0,21 0,16 -0,04 0,12 0,04 -0,25 -0,07 0,27 -0,11 0,21 0,63 -0,06 -0,05 -0,02 -0,23 0,35 0,35 0,06 0,22 -0,22 0,26 0,03 0,05 -0,27 0,25 0,24 0,18 0,14 0,39 0,22 0,03 -0,21 0,30 0,22 -0,03 0,30 0,79 0,23 0,51 0,50 -0,05 -0,05 -0,03 0,03

0,34 -0,01 -0,05 0,26 0,01 0,15 0,02 0,01 0,07 0,04 -0,12 0,21 0,05 0,22 -0,02 -0,01 0,00 0,09 -0,10 0,02 0,22 -0,05 0,05 0,05 0,07 0,05 0,19 0,30 0,13 0,02 -0,08 0,22 0,02 -0,19 0,09 0,14 -0,02 0,09 0,46 0,21 0,10 0,08 -0,04 0,13 0,03 0,33 0,45 0,13 0,31 0,27 0,15 0,05 -0,02 0,05

34 33 42 43 63 23 55 17 28 12 28 36 32 25 56 33 19 36 18 39 48 22 25 20 17 54 35 1 20 16 49 14 17 24 32 50 36 35 5 19 30 26 39 46 30 17 22 26 37 42 15 38 42 23

120 118 121 130 131 120 121 111 109 113 110 124 118 120 125 122 108 115 103 113 120 107 114 111 116 120 118 112 109 112 112 116 105 106 113 126 110 117 115 114 119 122 108 124 116 117 116 15 113 18 122 20 123 27 115 39 122 34 119 21 112

11 35 43 38 49 35 26 26 10 34 29 33 32 28 40 46 20 17 15 18 13 18 27 21 36 22 18 17 10 30 14 25 11 25 15 33 15 25 10 16 30 43 8 31 29 17

104 104 87 99 89 88 103 87 107 86 62 88 116 117 107 102 110 109 99 92 83 108 86 115 98 98 100 108 92 106 98 107 92 90 105 108 105 98 89 80 104 85 113 108 94 82 115 87 96 106 104 89 100 103

64 105 98 112 96 101 110 100 101 114 110 85 101 109 91 94 113 112 124 109 111 107 105 107 105 103 110 115 109 92 107 98 119 100 106 101 115 125 113 104 81 88 113 85 105 112 106 98 82 74 107 106 93 111

141 144 106 142 99 115 138 129 138 131 121 130 127 143 110 132 141 139 149 138 130 152 110 120 131 0 144 141 144 147 143 127 141 133 141 119 118 133 134 137 138 147 130 117 123 111 150 125 112 92 106 0 126 0

134 97 124 88 105 100 96 106 107 115 123 112 111 91 111 99 108 96 121 91 82 101 114 106 96 116 105 109 101 120 105 116 102 122 108 77 100 97 96 112 106 100 109 103 107 100 105 113 101 109 108 110 111 112

108 111 105 90 94 114 92 124 130 104 109 110 109 101 101 100 118 114 116 107 117 133 115 131 107 103 114 100 126 106 106 99 116 129 104 103 102 98 107 100 106 100 121 95 109 99 90 102 109 125 114 83 92 119

124,0 124,0 123,9 123,8 123,7 123,6 123,4 123,4 123,3 123,3 122,8 122,8 122,8 122,5 122,3 122,2 122,1 122,1 122,0 121,9 121,8 121,8 121,7 121,5 121,5 121,5 121,5 121,4 121,4 121,4 121,3 121,2 121,2 121,1 121,0 121,0 120,9 120,8 120,7 120,6 120,5 120,4 120,4 120,2 120,1 120,0 120,0 120,0 119,8 119,8 119,7 119,7 119,6 119,6

LUTZ-BROOKVIEW BURT-ET BO-IRISH ALTON-ET RICECREST MURPHY-ET GROENHILDE NACIDO LYNCREST OREGON ET LOWLANDS LIBERATOR FRITZLAND CJ ABE-ET OSTRETIN JOLIVER ET SHOWBOY ET J-K-R BW-MARSHLL BILLION-ET PARADISE-R SAILOR 95-ET RANDALIA JEWELED-ACRES SHARKY-ET DELTA MERSON AGRAS JEEP ET IJSSELVLIEDT JARGON JOINT ET ALGAVE PARADISE-DND SPARTA-ET SELTO ET JOLAND MORNINGVIEW ASHLAR-ET FICTION BROEKS JASON DELTA HEPTAGON AGRAS JACKPOT ET DELTA LLOYD DELTA MENTADO BARNKAMPER MARATHON VALLEY-DRIVE ZESTY-ET AVENHAM RORY ET OSTRETIN JOYALIST LAURICK ET SANDY-VALLEY BOLTON-ET EMILET GRENT ET GENOS IMAGE ET APPLOUIS JOCKO JARVIS-ETS MARS TRAVOLTA GANVO ALEXANDER SERMIONE DELTA PARAMOUNT RIDGE-STAR JAMMER-ET CASANOVA NEWHOUSE MARLON LOWLANDS HEATWAVE KIAN BARNKAMPER GIGA DOME`S DUARTE BARNKAMPER FOLMER LABES ET VYSETICE LOXALL IJSSELVLIEDT JASPER OOSTERZICHT GRAND

Outcross

permanentní hledání ku z mnoha odlišných šlechtitelských programů nebo z více či méně uzavřených populací. V roce 1990 pocházeli nejpoužívanější otcové synů skoro výhradně z USA a Kanady. Dnes se do žebříčků prosazují i evropští býci a jsou pro produkci další generace používáni právě v USA a Kanadě. S příchodem genomiky se na ni pohlíželo jako na slibný nástroj pro identifikaci outcrossových původů s vysokým genetickým potenciálem. A současně se zúžením výběrové základny díky genomové selekci se tlak na hledání alternativní krve ještě zvýšil. S hledáním nové krve se tak potýká každý šlechtitelský program na světě.

VA-EARLY-DAWN SUDAN (Jammer x Sailor) složkař s outcrossovým původem

B

odem zlomu se stalo zavedení umělé inseminace do praxe a nástup holštýnské globalizace. Rizika inbreedingu se začaly zmiňovat v některých obdobích méně v některých častěji. Ve skutečnosti tento problém není novým tématem. V době genomiky, globálního obchodu a konkurence, je to téma aktuálnější než kdykoli dříve. Pokud jde o získávání nepříbuzných linií, aktivita komerčních organizací se naštěstí stále zvyšuje. Outcrossové původy se stávají stále žádanějším zbožím.

slední 4 roky dokonce o 5 % (naštěstí s mírně klesající tendencí). Nejvyšší příbuznost vykazuje populace v Severní Americe a západní Evropě. Rychlá holštýnizace zemí východní Evropy s sebou přinesla zvýšení příbuznosti v populaci na 5%. Naopak v Oceánii nebo na Novém Zélandě míra příbuznosti v posledních letech klesá. V těchto regionech je příbuznost v populaci na úrovni 2%. Přestože tato čísla na první pohled neumožňují pozitivní výklad

Z důvodu eliminace nepříznivého vlivu příbuzenské plemenitby stoupá význam počítačových programů. Jejich výhodou není pouze korekční připařování, při kterém jde o snahu eliminovat a korigovat produkční a exteriérové nedostatky, ale které jsou schopny zabránit zvyšování inbreedingu populace výběrem vhodných rodičovských párů. Všichni chovatelé mají možnost využívat svazový připařovací program integrovaný do Interaktivního prohlížeče plemenic. Více informací na adrese: goo.gl/8n6Ts nebo webu www.holstein.cz

Z čistě vědeckého hlediska je přírůstek úrovně inbreedingu populace o 0,5 – 1,0% během generace akceptovatelná úroveň. Nicméně skutečnost vypadá poněkud jinak. Podle informací poskytnutých Interbullem se ukazuje, že v holštýnské populaci se zvyšuje inbreedning v posledních 12ti letech v průměru o 3% ročně. Postrana 20

stavu, stále se míra inbreedingu celé holštýnské populace, na rozdíl od některých jiných plemen, pohybuje ve zvládnutelných mezích. Její největší výhodou totiž je četnost populace. I v geneticky nejcennější špičce plemene dosud panuje velká genetická rozmanitost. V rámci světového obchodu je možnost kupovat geneti-

Intenzivní pátrání Je to úkol a současně zodpovědnost jednotlivých šlechtitelských programů získávat plemeníky s alternativním původem a zpřístupnit je populaci. Ale to co zní velmi jednoduše, je v praxi velmi obtížné. To, zda konkrétní původ může být považován za outcross, závisí především na místní populaci, na kterou má být použit. Časté používání O-Mana, Shottla a Goldwyna jako otce býků vedlo v mnoha programech k takovému zjednodušení, že cokoli nemá v původu tyto 3 býky je považováno automaticky za outcross. Toto zjednodušení však nelze mezinárodně obecně použít. Například ve Švýcarsku může být vzhledem k tamní populaci O-Manova linie stále považována za outcrossovou, vzhledem k tomu, že tam ani O-Man ani jeho synové nebyli masívněji použiti. Nicméně právě příklad Švýcarska poukazuje na další problém při snaze o udržení nízké příbuznosti v populaci. Nepříbuzní býci mohou být na populaci použiti jedině tehdy, budou-li místním chovatelem jako plemeníci přijati. Plemeníci z alternativních linií nebo potenciální matky býků musí mít plemenné hodnoty srovnatelné s hlavním proudem. Chovatelé sami dosud nepovažují problém příbuznosti za tolik závažný, aby kvůli němu vybírali býky s indexem o několik bodů nižším. Přivést na trh za-

Seznam testací prověřených používaných plemeníků a otců býků, kteří jsou v různých zemích označováni za outcrossové plemeníky (IC – koeficient inbreedingu na USA populaci)

alternativních původů jímavého outcrossového plemeníka v době, kdy výpočty plemenných hodnot animal modelem nahrávají populárním a hojně využívaným býkům je velice obtížné.

Konflikt Problém inbreedingu je permanentní konflikt mezi neustálým genetickým pokrokem a zužováním genetické výběrové základny. Každá doba má své veleúspěšné a silně využívané plemeníky. Dnes plemeník, který nemá v sobě Shottla, O-Mana a Goldwyna je skoro automaticky označen za outcross, což je například případ Planeta a Jeevese. Protože jsou však tak masívně využívání, nebude to o nich za pár let platit. Dřívější neoutcrossové býky nahrazuje budoucí generace neoutcrossových býků. To vše dělá z hledání nepříbuzných plemeníků velmi komplexní problém a způsobuje těžkosti při výběru otců synů. Většina šlechtitelů spatřuje ve vyhledávání nepříbuzných linií v budoucnu největší výzvu své práce. Význam outcrossové genetiky je podmíněn poptávkou trhu po takové genetice. V globální konkurenci nelze šlechtit genetiku, která ve výsledku negeneruje žádný zisk nebo přináší jen velmi omezenou návratnost investic. Outcorossová genetika je velmi zajímavé téma a v budoucnu jí bude určitě věnována čím dál větší pozornost. Zatím se však zdá, že „outcross“ je více používán jako marketinková vějička než skutečná pomoc chovatelům. Šlechtitelé se budou muset tomuto problému více věnovat a možná i omezit po nějakou dobu míru zisku.

Genomika jako riziko Holstein International provedl dotazníkový průzkum mezi 30 společnostmi z 30ti zemí. Všichni specialisté se shodli, že je nutno dlouhodobě udržovat míru inbreedingu na co nejnižší úrovni. Jakmile však došlo na roli genomiky v tomto snažení, jejich názory se začaly lišit. Genomické profilování zvířat totiž problém nezjednodušuje.

OUTCROSSOVÝ BÝK Wizzard Rainman Va-Early-Dawn Sudan

IC 2.6 * 5

OTEC X OTEC MATKY Webster x Cash Ramos x Orion Jammer x Sailor

MAJITEL OHG (Germany) OHG (Germany) CRI (US)

Lonar Endress Giambi Mid-Field CCM Ion RC Ensenada Taboo Planet

4.8 * * 6.5

Laudan x Design Boliver x Garter September RC x Rudolph Taboo x Amel

RBB (Germany) Genetics Hokkaido (Japan) Genetics Hokkaido (Japan) Select Sires (US)

Coppertop Doberman Antonioli Oummer Copa Varde Purpose D Rodding Eminem DJul S Ross Jerudo-Red New-Farm Britt Prince Welcome Radon Bomaz Potter Plato E-Longview CM-ET Bomaz Marion Emerald 648 Charlesdale Superstition Gillette Windbrook Favreautiere Gailuron Gibor Malvoy-Red Truman Gillette Willrock Gillette Wildthing Sandy-Valley Bolton Sandy-Valley Tremaine Sandy-Valley Burke Bos Boliver Boer Bos Reggie Redentor Hardy-Red B+W Dutch Fairmont Mint-Edition Wa-Del Marcos Cervi Phonic Pine-Tree Sid Las Farm Arden Dunar Folk Morningview Levi Pelard Wegas Girard Jizeclass Hellender Colin Delta Fidelity-Red Dudam Surprise Regan Sudoku Perejit Klassic Volvo Ridgedale-T Refresh RC Derrwyn Mazda-Red Aggravation Lawn Boy P Red Dudoc Mr Burns Samson Alson Stylist Delta Morazan Fibor Isy Ri-Val-Re Niagra Edwards Ovation Digi Sadash R-E-W Buckeye Ricecrest Boone Vajhati Zaire Aaron M.Buzakalasz Cuba Vitus BG E.T. Shottle Co-Op Don Juan Probstland Ernesto KHW Elm-Park Acme RC Hartline Jayton Bo-Irish Alton

5.5 * * * * * 5.1 5.7 6.5 4.2 5.6 5.9 4.6 4.8 7.2 6.2 2.4 4.5 * 4.3 4.3 5.2 5.2 3.5 * * * * * 4.7 * 6.7 * * * 7.5 * * * * * * * 4 4.8 6.3 3.4 * * * 4 * 4.3 * * * 3.3 3.4 * * * 5.3 5.5 2.5 6.9 4.4

Shottle x Granger DanexMtoto Wigald x Iron Ramos x Brando Eminenz x Maloy S Jordan 3 x Riverland DRChasse x TFunkis Jerom-Red x Rudolph Britt x Mtoto Ramos x Manfred Potter x Manat Sharky x Outside Marion x Lynch Boliver x O-Man FBI x Blitz Laudan x Igniter Gibbon x Sunny Boy Marmax RC x Celsius Throne x Lee Marion x Blitz Marion x Blitz Hershel x Convincer Duplex x Terry Laudan x Forbidden Boliver x BW Marshall Reggie x James Stadel x Winluke RC Raul x Jocko Pierre x Paladium Murphy x BW Marshall Rolex x Tugolo Mr Sam x Finley Mr Sam x Mtoto Duplex x Champion Fortune x Stormatic Buckeye x O-Man Morty x Jolt Kendall x Demand Champion x Juror Kian x Lightning Dustin x Luxemburg Mr. Sam x Outside Boliver x Magna September x Elegant Talen RC x Factor RC Bacculum-Red x Manfred Thunder x Storm Stormatic x Durham Alves x Derry Steven x Gibbon Olympic x Spock Gibor x Bolton Boliver x Jesther Banquet x Dano Dandan x Patzil Sedek x Avsha BW Marshall x Rudolph Bellwood x Leadman Aaron x Vanquish Vitus x BG Teuton Shottle x Jocko Amel Don x Lucente Forbidden x Addison Talent RC x Durham Duce x Jocko Addison x Manfred

ABS (US) Intermizoo (Italy) Intermizoo (Italy) Viking Genetics (Scandinavia) RBB (Germany) Viking Genetics (Scandinavia) Viking Genetics (Scandinavia) VOSt (Germany) Intermizoo (Italy) RUW (Germany) Select Sires (US) Accelerated Genetics (US) Accelerated Genetics (US) CRI (US) Semex (Canada) Semex (Canada) RUW (Germany) RUW (Germany) WEU (Germany) Generations (Canada) Generations (Canada) ABS (US) El Toro Genetics (US) El Toro Genetics (US) Xenetica Fontao (Spain) Xenetica Fontao (Spain) Taurus (South Africa) Taurus (South Africa) LIC (New Zealand) Dynamis (France) Inseme (Italy) Semex (Canada) CIZ (Italy) VOSt (Germany) VOSt (Germany) ABS (US) Swissgenetics (Switzerland) Swissgenetics (Switzerland) Swissgenetics (Switzerland) CRV (Netherlands) CRV (Netherlands) Aberekin (Spain) Aberekin (Spain) Taurus (US) Taurus (US) Select Sires (US) Semex (Canada) Masterrind (Germany) Masterrind (Germany) WEU (Germany) CRV (Netherlands) Amelis (France) Select Sires (US) LIC (New Zealand) SION (Israel) SION (Israel) Semex (Canada) Select Sires (US) Bos Genetic (Hungary) Bos Genetic (Hungary) OHG (Germany) CRI (US) TWG (US) Masterrind (GER) / TWG (US) ABS (US) ABS (US)

ZA OUTCROSS POVAŽOVÁN V DE DE DE, JP, US, CA, FR, IT, CH, ES, NL DE JP JP JP, US, ES,CH, NL, IT, DE JP IT IT IT IT, NL DK/SE/FIN DK/SE/FIN DK/SE/FIN DK/SE/FIN US US US, CA, IT US, DE, ES, IT US, ES CA, ES,DE CA, ES,DE DE, NL DE DE CA, ES,DE CA, CH US US US ES ES SA SA SA, NZ FR FR, IT CH CH DE DE DE CH CH CH NL NL ES ES US US US US DE DE DE FR FR US NZ IS IS IS IS HU HU HU US US US US US

pokračování na straně 22 strana 21

Mnoho chovatelů, ale i šlechtitelských společností totiž selektuje zvířata podle indexů a často omezují výběr zvířat z alternativních linií z důvodu nižšího indexu, která tato zvířata v porovnání se špičkovými, ale „profláknutými“ plemeníky mají. V tomto ohledu je přínos genomiky pozitivní dokáže z těchto zvířat identifikovat ta s nejvyšší plemennou hodnotou, proto by problém příbuznosti nemusel vypadat tak černě. Navíc se začíná ozývat trh a poptávka po nepříbuzných plemenících se zvyšuje, což dává šlechtitelským organizacím jistotu návratu vloženým prostředků do hledání a testování nových linií. Existují však i přesně opačné názory – tedy že masívnější využívání genomiky výběrovou základnu ještě více zúží. Genomika nabízí šanci pro identifikaci zajímavých plemeníků, ale je nutno do ní investovat. Proto je zřejmější tendence gonomicky pouze identifikovat to NEJ z momentálně nejlepších, hojně využívaných otců. Stejná situace nastává u zužování výběrové základny na straně matek býků. Některé mají tolik synů na inseminačních stanicích, že problém se zúženým výběrem nastává i u mateřských linií. Všechny společnosti musí pokračovat v úsilí a investicích do hledání nepříbuzných jedinců, jinak se problém příbuznosti populace bude rychle zhoršovat.

Řešení Ve většině chovatelsky vyspělých zemích je inbreeding považován za vážný problém. Někteří chovatelé navrhují publikovat koeficienty inbreedingu pro používané býky. V tabulce najdete jména outcrossových býků, kteří jsou využíváni v jednotlivých zemích. Z tabulky vyplývá, že ne každá kombinace rodičů může být považována za outcross globálně, ale že je poplatná lokálním populacím. Výjimkou zůstávají býci jako Sudan, Planet a Emerald, které lze použít jako nepříbuzné celosvětově. Holštýnské šlechtění bude muset hledat takové to alternativy čím dál usilovněji a tato práce nikdy neskončí.

strana 22

Více mléčné náhraž Studie ukázaly, že intenzívní krmení mléčnou náhražkou může vést ke zkrácení věku při prvním otelení. Nicméně neočekávejte automaticky i vyšší mléčnou produkci. V posledních letech se spousta výživářů zaměřuje na experimentování s výživou telat a modifikaci konvenčních praktik, zaměřenou na výrazné zvýšení objemu mléka nebo mléčné náhražky zkrmované telatům. Tyto programy jsou označovány různými superlativy jako například akcelerovaný, rozšířený a intenzívní. Četné polní pokusy dokazují pozitivní efekt těchto programů na růst telat do odstavu. Nejnovější pokusy se pak zaměřily na dlouhodobé sledování vztahů a korelací mezi zvýšeným příjmem mléka nebo náhražky teletem a mléčnou produkcí v pozdějším věku. Jud Heinrichs a Collen Jones pro časopis Hoards Dairyman provedli sumář závěrů z publikovaných výsledků. Celkem vyhledali 4 publikace, které se mimo vztahu mezi příjmem mléka či náhražky zaměřovaly i na pozdější porovnání věku při prvním otelení a mléčnou produkcí na první laktaci. Studie University of Minesota ve spolupráci s komerční sférou sledovala 133 holštýnských telat rozdělených do 5 skupin a krmených náhražkou v rozmezí od konvenční s obsahem 20 % bílkoviny a 20 % náhražky tuku v dávce 0,57 kg na kus a den až po velmi nutričně bohatou náhražku (28 % bílkovina a 18 % tuku) krmenou v postupně se zvyšujícím množství od 0,57 kg do 1 kg sušiny na den. Po odstavu byly tyto jalovičky intenzívně krmené náhražkou převedeny na TMRku s vysokým obsahem proteinu pro podporu rychlého růstu. Údaje z první laktace byly k dispozici od 95 prvotelek. Statisticky se neprokázal vliv množství krmené náhražky na produkci mléka na první laktaci přepočtenou na standardizovanou 305ti denní laktaci. Nicméně jalovice krmené jako telata intenzívně mléčnou náhražkou se telily o měsíc dříve oproti jalovicím krmených konvenčním restrikčním systémem. Ve Velké Británii proběhl pokus, který sledoval vztah mezi vlivem krmení mléčné náhražky o různém objemu a obsahu bílkoviny na mléčnou produkci krav na druhé laktaci. Holštýnské jalovičky byly krmeny náhražkou od 0,60 – 1,20 kg S a obsahu 21 – 27% celkové bílkoviny a tučnosti 17% do věku 56ti dní. Všechny jalovice pak byly po odstavu na stejné krmné dávce. Pro statistické porovnání byly k dispozici data od 81 jalovic a celkem pak z 66 uzavřených druhých laktací. V této studii nebyly zaznamenány rozdíly ani v hmotnosti ani ve věku při prvním otelení ovlivněné programem krmení mléčné náhražky. Rovněž nebyly zaznamenány rozdíly v mléčné produkci za 305ti denní laktaci vlivem krmení náhražkou. Ve Španělsku proběhl pokus porovnávající krmení dvou skupin holštýnských telat náhražkou ve složení 25% bílkoviny a 19% tuku v dávce 0,5 kg S na ks/den. Polovině telat byla dávka před odstavem počínaje 42. dnem snížena na polovinu, zatímco druhé polovině byla dávka náhražky postupně zvyšovaná až na 1,3 kg. Celkem bylo sledováno 60 jaloviček, které byly po odstavu přesunuty

ky, více mléka? na stejnou rostlinnou dietu. K dispozici nakonec byla data pouze ze 14ti (!) dokončených laktací, ale nebyl pozorován vliv ani na 305ti denní užitkovost, ani na věk při prvním otelení. Výzkum na Michiganské State University porovnával konvenční 21,5% B /21,5 % T mléčnou náhražku krmenou v objemu 1,2% tělesné hmotnosti (příjem sušiny byl 0,6 kg) s náhražkou 30,6 % B / 16,1% T krmenou v objemu 2,1% tělesné hmotnosti (v tomto případě byl denní příjem sušiny náhražky 1,03 kg). Do pokusu bylo zařazeno 80 jaloviček, které byly odstaveny ve věku 6ti týdnů. Nebyly pozorovány rozdíly mezi skupinou krmenou konvenčně restriktivním způsobem a intenzívně napájenou mléčnou náhražkou ve věku ani hmotnosti při prvním otelení, ani v mléčné produkci za prvních 150 dnů laktace. Rovněž propočítané standardizované laktace nevykazovaly statistickou odchylku. Hlubší analýza, která do úvahy vzala i plemenné hodnoty rodičů však ukázala, že ve skutečnosti skupina jalovic intenzívně krmených náhražkou, nadojila o 415 kg mléka více. Toto je souhrn ze studií provedených v různých částech světa, které konkrétně sledovaly vliv intenzívní mléčné výživy na produkci mléka na první laktaci v porovnání s konvenčním programem mléčné výživy. Studie provedené v Minnesotě, Michiganu a Velké Británii mají adekvátní počet zvířat ve sledování, aby výsledky mohly být statisticky relevantní. Španělská studie má pouze poloviční výsledný počet zvířat než bylo plánováno, ale autoři popisují, že v mléčné produkci nebyl rozdíl. Další 3 studie publikovány v odborných časopisech popisovaly vliv zvýšeného tekutého krmení na telata, ve většině ohledů však sledovaly rozdíly mezi krmením nativním mlékem a mléčnou náhražkou a co je velmi zajímavé všechny byly provedeny v Izraeli. Protože tyto pokusy byly prováděny ve velmi specifických podmínkách Izraele, je nutno na tuto skutečnost důrazně upozornit, aby se z výsledků nepřijal mylný závěr. Tyto tři studie dokazují, že krmení velkého objemu nativního mléka s vysokým obsahem bílkoviny a energie mělo pozitivní efekt v porovnání s krmením mléčných náhražek s obsahem nemléčné bílkoviny a nízkým obsahem tuku (12,13 a 15%). Od těchto náhražek se náhražky běžně krmené v USA nebo Evropě výrazně liší a neměly bychom z těchto pokusů přijmout závěr, že mléčná náhražka je pro krmení telat nevhodná. Na druhou stranu nelze ani přijmout obecný závěr, že krmení velkého objemu nativního mléka mladým telatům je nejlepším řešením. Čtyři studie, které přímo porovnávaly mléčné náhražky složením typičtější nabídce v USA, poskytují relevantnější odpovědi na název článku. Mléčné směsi v těchto pokusech mají obdobné bílkovinné a tukové složení a byly podávány v množství, které naplňuje nebo překračuje doporučené normy NRC pro mladá telata. Všechny tyto pokusy ukazují, že neexistuje prokazatelná spojitost mezi výživou v raných fázích věku a mléčnou produkcí. Navíc byly publikovány závěry tří pokusů z USA, které porovnávaly vliv krmení stejnou mléčnou náhražkou avšak v různém objemu. Dvě ze tří neprokázaly žádný efekt v rozdílném objemu zkrmované náhražky na produkci mléka. Jiné dva referáty popisovaly závěry studií porovnávající vliv zkrmování rozdílných objemů nativního mléka. Dokonce ani tyto studie neprokázaly statisticky doložitelný vliv krmení vyššími dávkami mléka na produkci na první laktaci. Tedy na základě rozličných studií provedených výzkumnými týmy na celém světě, lze učinit závěr, že neexistuje efekt množství zkrmovaného mléka nebo náhražky na mléčnou produkci mezi konvenčním restriktivním způsobem a nově rozvíjenými akcelerovanými systémy. Detailnější analýzy výše zmíněných studií v tomto články a další informace v anglickém jazyce naleznete na adrese: www.das.psu.edu/dairynutrition/ calves.

Zvyšte příjem sušiny při krmení většího objemu mléka

Programy akcelerované výživy telat si v posledních letech získávají stále vyšší oblibu. Jejich nevýhodou je zhoršení vývoje bachoru u telat krmených větším objemem mléka. Polní pokus z University of British Columbia, publikovaný v červenci 2011 v Journal of Dairy Science ukázal, že přídavek sena k vyššímu objemu mléka stimuluje rozvoj bachoru. V pokusu byla telata individuálně ustájena v boudách a krmena mlékem o objemu 20ti procent jejich hmotnosti s volným přístupem k vodě a startéru. Počínaje 3. dnem věku bylo polovině telat nabídnuto řezané seno v adlibitním množství. Telata byla odstavena v 56 dnech věku a dále sledována až do 70. dne. V pokusu byl sledován příjem sušiny, růst a rozvoj bachoru. Příjem sušiny se nelišil až do 6. týdne věku, kdy u telat s příjmem sena se začal zvyšovat příjem sušiny, a začala dosahovat vyššího denního přírůstku. Telata s příjmem sena měla rovněž vyšší pH bachoru a vyšší hmotnost bachoru. Rovněž bylo zaznamenáno, že zavedení příkrmu senem nemělo negativní dopad na příjem startéru. Výsledné rozdíly mezi skupinami ve velikosti nebo hmotnosti byly statisticky neprůkazné. Hoards Dairyman 11/2011

Hoards Dairyman 11/2011 strana 23

Svaz chovatelů holštýnského skotu ČR, o. s. Těšnov 17, 117 05 Praha 1 tel.: 257 896 248, fax: 257 896 251 e-mail: [email protected], www.holstein.cz