Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. 2. 3. 4. 5. 6.
Diagnostické centrum Karlovy Vary Odběrové pracoviště Nejdek Odběrové pracoviště Mariánské Lázně Odběrové pracoviště Kraslice Odběrové pracoviště Ostrov Odběrové pracoviště Sokolov
7. 8. 9. 10.
Odběrové pracoviště Cheb Odběrové pracoviště Aš Odběrové pracoviště Kladno Odběrové pracoviště Sokolov
11.
Odběrové pracoviště Klášterec nad Ohří
Bezručova 10, 360 01 Karlovy Vary Závodu míru 636, 362 21 Nejdek Hlavní 267, 353 01 Mariánské Lázně Havlíčkova 1431, 358 01 Kraslice Hroznětínská 350, 363 01 Ostrov Nábřeží Petra Bezruče 430/9, 356 01 Sokolov Divadelní 594/5, 350 02 Cheb Nemocniční 52, 352 01 Aš Jana Palacha 1636, 272 01 Kladno ZS Michal M.Majerové 1804, 356 05 Sokolov Sadová 528, 431 51 Klášterec nad Ohří
1. Diagnostické centrum Karlovy Vary Vyšetření: Pořadové číslo
1
2
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
222 – Transfuzní lékařství Stanovení krevní skupiny A, SOPVH1001 B, AB, 0, Rh(D) na mikrotitrační desce analyzátorem Galileo [Krevní skupina, Rh (D)] Průkaz přítomnosti nepravidelných protilátek proti erytrocytům metodou pevné fáze analyzátorem Galileo [Screening protilátek]
SOPVH1002
1
801 – Klinická biochemie Výpočet Clearance kreatininu SOPNB0001 (Glom.filtrace, GF-přepočet, Tubul.resorpce)
2
Výpočet LDL-cholesterolu (S_LDL Cholesterol)
SOPNB0003
Strana 1 z celkového počtu 20 stran
Předmět vyšetření
Plná krev
Sérum, plazma
Sérum, moč
Sérum
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
3
Výpočet indexu APO A1/APO B (Index Apo AI/Apo B)
SOPNB0004
Sérum
4
Výpočet indexu Ca/P (Index Ca/P)
SOPNB0005
Sérum
5
Výpočet indexu CHOL/HDL SOPNB0007 (Index CHOL/ HDL)
Sérum
6
Výpočet indexu MIAL/UKREAT (Index MIAL/U_KRE)
SOPNB0008
Moč
7
Výpočet indexu odpad Ca/odpad P (Ca-odpad/P-odpad)
SOPNB0009
Sérum, moč
8
Výpočet odpadu Ca (dU_Ca) SOPNB0012
Moč
9
Výpočet odpadu Cl (dU_Cl)
SOPNB0013
Moč
10
Výpočet odpadu glukosy (dU_Glukosa)
SOPNB0014
Moč
11
Výpočet odpadu K (dU_K)
SOPNB0015
Moč
12
Výpočet odpadu kreatininu (dU_Kreatinin)
SOPNB0016
Moč
13
Výpočet odpadu kyseliny močové (dU_Kys.močová)
SOPNB0017
Moč
14
Výpočet odpadu Mg (dU_Mg)
SOPNB0018
Moč
15
Výpočet odpadu Na (dU_Na) SOPNB0019
Moč
16
Výpočet odpadu anorganických fosfátů (dU_P)
SOPNB0020
Moč
17
Výpočet odpadu bílkoviny (dU_Bílkovina)
SOPNB0021
Moč
18
Výpočet odpadu urey (dU_Urea)
SOPNB0022
Moč
19
Výpočet saturace transferinu (Saturace TRF)
SOPNB0023
Sérum
20
Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu v séru spektrofotometricky (S_ALB)
SOPVB0002
Sérum
Strana 2 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
21
Stanovení katalytické activity SOPVB0003 ALP v séru spektrofotometricky (S_ALP)
Sérum
22
Stanovení katalytické aktivity SOPVB0004 ALT v séru spektrofotometricky na (S_ALT)
Sérum
23
Stanovení katalytické aktivity SOPVB0005 AMS v séru a moči spektrofotometricky (S_AMS, U_AMS)
Sérum, moč
24
Stanovení hmotnostní koncentrace apolipoproteinu A1 v séru imunoturbidimetricky (S_Apo A1)
SOPVB0006
Sérum
25
Stanovení hmotnostní koncentrace apolipoproteinu B v séru imunoturbidimetricky ( S_ Apo B)
SOPVB0007
Sérum
26
Stanovení katalytické aktivity SOPVB0009 AST v séru spektrofotometricky (S_AST)
Sérum
27
Stanovení látkové koncentrace celkového bilirubinu v séru spektrofotometricky (S_Bilirubin)
SOPVB0010
Sérum
28
Stanovení látkové koncentrace celkového Ca v séru a moči spektrofotometricky (S_Ca, U_Ca)
SOPVB0012
Sérum, moč
29
Stanovení hmotnostní koncentrace celkové bílkoviny v séru spektrofotometricky (S_ Celk.bílkovina)
SOPVB0013
Sérum
30
Stanovení katalytické aktivity SOPVB0014 CK v séru spektrofotometricky (S_CK)
Sérum
Strana 3 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
Stanovení látkové SOPVB0016 koncentrace Cl v séru a moči metodou ISE (S_Cl, U_Cl) Stanovení látkové SOPVB0019 koncentrace Fe v séru spektrofotometricky (S_Fe) Stanovení látkové SOPVB0020 koncentrace anorganických fosfátů spektrofotometricky (S_ P, U_P)
Sérum, moč
34
Stanovení látkové koncentrace glukózy v séru a moči spektrofotometricky (S_ Glukosa, U_Glukosa)
Sérum, moč
35
Stanovení katalytické aktivity SOPVB0023 GGT v séru spektrofotometricky (S_GGT) Stanovení poměru látkové SOPVB0024 koncentrace HbA1c a celkového Hb v krvi HPLC chromatografií (B_HbA1c)
Sérum
Stanovení katalytické aktivity SOPVB0025 CHE v séru spektrofotometricky (S_CHE) Chemické vyšetření moče SOPVB0026 reflexní fotometrií (U_Bilirubin, U_Bílkovina, U_Glukosa, U_Ketony, U_Krev, U_Leukocyty, U_Nitrity, U_pH, U_Urobilinogen)
Sérum
Stanovení látkové SOPVB0027 koncentrace HDL cholesterolu v séru spektrofotometricky (S_ HDL-Cholesterol) Stanovení látkové koncentrace SOPVB0028 celkového cholesterolu v séru spektrofotometricky (S_Cholesterol )
Sérum
31
32
33
36
37
38
39
40
SOPVB0022
Strana 4 z celkového počtu 20 stran
Sérum
Sérum, moč
Nesrážlivá krev EDTA nebo heparin
Moč
Sérum
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
41
Stanovení látkové koncentrace K v séru a moči metodou ISE (S_K, U_K)
SOPVB0032
Sérum, moč
42
Stanovení látkové SOPVB0033 koncentrace kreatininu v séru a moči spektrofotometricky (S_Kreatinin, U_Kreatinin )
Sérum, moč
43
Stanovení látkové SOPVB0034 koncentrace kyseliny močové v séru a moči spektrofotometricky (S_Kyselina močová, U_Kyselina močová)
Sérum, moč
44
Stanovení katalytické aktivity SOPVB0035 LDH v séru spektrofotometricky (S_LDH)
Sérum
45
Stanovení katalytické aktivity SOPVB0036 lipázy v séru spektrofotometricky (S_Lipasa)
Sérum
46
Stanovení látkové koncentrace Mg v séru a moči spektrofotometricky (S_Mg, U_Mg)
Sérum, moč
47
Stanovení hmotnostní SOPVB0038 koncentrace albuminu v moči imunoturbidimetricky (U_Mikroalbumin )
Moč
48
Morfologická analýza moče digitálním snímáním částic
Moč
49
Stanovení látkové SOPVB0040 koncentrace Na v séru a moči metodou ISE (S_Na, U_Na)
Sérum, moč
50
Stanovení hmotnostní SOPVB0041 koncentrace celkové bílkoviny v moči spektrofotometricky (U_Bílkovina) Stanovení látkové koncentrace SOPVB0043 triacylglycerolů v séru spektrofotometricky (S_Triacylglyceroly)
Moč
51
SOPVB0037
SOPVB0039
Strana 5 z celkového počtu 20 stran
Sérum
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
52
Stanovení látkové koncentrace urey v séru a moči (S_Urea, U_Urea)
53
Stanovení látkové SOPVB1004 koncentrace C-peptidu v séru metodou ECLIA (S_C-peptid)
Sérum
54
Stanovení koncentrace SOPVB1005 tumorového markeru CA 125 v séru metodou CMIA (S_CA 125)
Sérum
55
Stanovení koncentrace tumorového markeru CA 15-3 v séru metodou CMIA (S_CA 15-3)
SOPVB1006
Sérum
56
Stanovení koncentrace tumorového markeru CA 19-9 v séru metodou CMIA (S_CA 19-9) Stanovení hmotnostní koncentrace karcinoembryonálního antigenu CEA v séru CMIA (S_CEA) Stanovení hmotnostní koncentrace volného prostatického specifického antigenu (fPSA) v séru CMIA (S_fPSA)
SOPVB1007
Sérum
SOPVB1009
Sérum
SOPVB1015
Sérum
59
Stanovení koncentrace SOPVB1040 pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) v séru metodou ECLIA (S_PAPP A)
Sérum
60
Stanovení hmotnostní koncentrace Troponinu T (TRPT) v séru metodou ECLIA (S_Troponin T)
SOPVB2015
Sérum
61
Stanovení koncentrace free βhCG (volné β-podjednotky lidského choriogonadotropinu) v séru metodou ECLIA (S_fhCG)
SOPVB1041
Sérum
57
58
SOPVB0045
Strana 6 z celkového počtu 20 stran
Sérum, moč
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
1 2 3
4
5 6 7 8
9 10
11
12
13
14 15
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
802 – Lékařská mikrobiologie, 804 – Lékařská parazitologie, 805 – Lékařská virologie, 822 – Lékařská mykologie Kultivační mikrobiologické SOPVM0001 Moč vyšetření moče Kultivační mikrobiologické SOPVM0002 Výtěr z rekta vyšetření výtěru z rekta Mikroskopické a anaerobně SOPVM0003 Punktáty, hnis, stěry kultivační mikrobiologické z hlubokých ran vyšetření Kultivační mikrobiologické SOPVM0005 Výtěr HCD, ucho, punktát vyšetření z horních cest z vedlejších dutin nosních dýchacích Mikroskopické a kultivační SOPVM0009 Stěry z vlhkých ložisek a mykologické vyšetření sliznic, kůže a kožní adnexa Izolovaný kmen Stanovení citlivosti na ATB SOPVM0011 diskovou metodou Stanovení citlivosti na ATB SOPVM0012 Izolovaný kmen diluční metodou Mikroskopický a kultivační SOPVM0018 Výtěr z pochvy, výtěr z hrdla průkaz přítomnosti Neisseria děložního nebo močové gonorrhoeae v biologickém trubice materiálu Kultivační mikrobiologické SOPVM0019 Plná krev vyšetření krve Mikroskopické a kultivační SOPVM0020 Sputum mikrobiologické vyšetření sputa Mikroskopické a kultivační mikrobiologické vyšetření výtěrů z uretry a vaginy Mikroskopické a kultivační mikrobiologické vyšetření výtěru z rány, ložiska, píštěle Mikroskopické a kultivační mikrobiologické vyšetření sekretů z abscesu, punktátu, hnisu Kultivační mikrobiologické vyšetření kanyly Kultivační mikrobiologické vyšetření výtěru z oka (spojivkového vaku)
SOPVM0021
Výtěr z uretry, vaginy
SOPVM0022
Materiál z rány, ložiska, píštěle
SOPVM0023
Materiál z abscesu, punktátů hnis, ejakulát
SOPVM0024
Kanyla
SOPVM0025
Výtěr z oka, spojivkového vaku
Strana 7 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
16
Mikroskopické a kultivační mikrobiologické vyšetření likvoru
SOPVM0026
Likvor
17
Stanovení protilátek proti SOPVM1001 Helicobacter pylori metodou ELISA ve třídách IgA, IgG, (S_H. pylori IgA, S_H. pylori IgG)
Sérum
18
Stanovení protilátek proti viru HIV1/2 a stanovení přítomnosti antigenu p24 CMIA, (S_HIV 1,2 Ab/Ag)
SOPVM1002
Sérum
19
Stanovení protilátek proti B. burgdorferi metodou CLIA ve třídách IgG, IgM, (S_Lym. borel. IgG, S_Lym. borel. IgM)
SOPVM1003
Sérum
20
Stanovení protilátek proti SOPVM1005 viru hepatitidy C ve třídě IgG metodou CMIA, (S_HCV)
Sérum
21
Kvalitativní stanovení povrchového antigenu (HBsAg) viru hepatitidy B CMIA, (S_HBsAg)
SOPVM1006
Sérum
22
Kvalitativní stanovení IgM SOPVM1007 protilátek proti jádrovému antigenu (anti-HBc IgM) viru hepatitidy B metodou CMIA, (S_anti-HBc IgM)
Sérum
23
Kvalitativní stanovení protilátek proti e antigenu (anti-HBe) viru hepatitidy B metodou CMIA (S_anti-HBe)
SOPVM1008
Sérum
24
Kvalitativní stanovení antigenu e (HBeAg) viru hepatitidy B metodou CMIA (S_HBeAg)
SOPVM1009
Sérum
25
Konfirmace reaktivního SOPVM 1010 výsledku vyšetření přítomnosti HBsAg (povrchového antigenu hepatitis B) metodou CMIA (S_HBsAg konfirmace)
Sérum
Strana 8 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
26
Kvantitativní stanovení SOPVM1011 protilátek proti povrchovému antigenu (anti-HBs) viru hepatitidy B metodou CMIA (S_anti-HBs)
Sérum
27
Kvalitativní stanovení celkových protilátek proti jádrovému antigenu (antiHBc) viru hepatitidy B metodou CMIA (S_anti-HBc)
SOPVM1012
Sérum
28
Kvalitativní stanovení IgM protilátek proti viru hepatitidy A metodou CMIA (S_anti-HAV IgM)
SOPVM1013
Sérum
29
Kvantitativní stanovení IgG protilátek proti viru hepatitidy A metodou CMIA (S_anti-HAV IgG)
SOPVM1014
Sérum
30
Stanovení protilátek proti Helicobacter pylori metodou westernblot ve třídách IgG, IgA (S_WB H.pylori IgA, IgG)
SOPVM1015
Sérum
31
Stanovení protilátek proti Treponema pallidum metodou westernblot ve třídách IgG, IgM (S_WBT.pallidum IgM, S_WBT.pallidum IgG)
SOPVM1017
Sérum
32
Stanovení protilátek proti viru hepatitidy C metodou westernblot ve třídě IgG (S_WB HCV)
SOPVM1019
Sérum
33
Stanovení protilátek proti SOPVM1020 viru Epstein-Barrové, VCA IgG, VCA IgM, EA IgG, EBNA IgG, v séru metodou CLIA, (S_EBV-VCA IgM, S_EBV-VCA IgG, S_EBVEA IgG, S_EBV-EBNA IgG)
Sérum
Strana 9 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
34
Stanovení protilátek proti Chlamydia pneumoniae metodou ELISA ve třídách IgA, IgM, IgG (S_Chlam.pneum. IgA, S_Chlam.pneum. IgM, S_Chlam.pneum. IgG)
SOPVM1022
Sérum
35
Stanovení protilátek proti Cytomegaloviru ve třídách IgG a IgM, metodou CMIA (S_CMV IgM, S_CMV IgG)
SOPVM1023
Sérum
36
Stanovení celkových (total) protilátek proti Treponema pallidum (IgG, IgM) metodou CMIA (S_Trep.pallidum)
SOPVM1024
Sérum
37
Stanovení protilátek proti Toxoplasma gondii metodou ELISA, (IgA, IgM, IgG) (S_Toxo.gondii IgA, S_Toxo.gondii IgM, S_Toxo.gondii IgG)
SOPVM1025
Sérum
38
Stanovení protilátek proti Borrelia burgdorferi sensu lato metodou immunoblot (S_WB B.burgdor.IgM, S_WB B.burgdor.IgG)
SOPVM1035
Sérum
39
Stanovení protilátek proti Chlamydia trachomatis metodou ELISA ve třídách IgA, IgG v lidském séru (S_Chlam.trach. IgA, S_Chlam.trach. IgG)
SOPVM1036
Sérum
40
Stanovení protilátek proti Treponema pallidum metodou pasivní aglutinace (S_TPHA)
SOPVM1040
Sérum
41
Stanovení nespecifických protilátek proti Treponema pallidum metodou RPR (rapid plasma reagin) (S_RRR)
SOPVM1041
Sérum
Strana 10 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
1
1
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
812 – Laboratoř farmakologie a toxikologie léčiv Stanovení látkové SOPVB1044 Sérum koncentrace Digoxinu v séru metodou CMIA (S_Digoxin) 813 – Laboratoř alergologická a imunologická SOPVI0020 Sérum Stanovení spec. IgE proti jednotlivým alergenům v séru metodou FEIA (S_spec.IgE název alergenu)
2
Stanovení spec. IgE proti směsným alergenům (příp. směsím alergenů) v séru metodou FEIA (S_spec. IgE název směsi alergenu)
SOPVI0021
Sérum
3
Stanovení imunoglobulinu E SOPVI0022 (IgE) v séru metodou ECLIA (S_IgE)
Sérum
4
Stanovení jednotkové SOPVB0008 koncentrace antistreptolysinu O v séru imunoturbidimetricky (S_ASLO)
Sérum
5
Stanovení hmotnostní koncentrace CRP v séru imunoturbidimetricky (S_CRP)
SOPVB0017
Sérum
6
Stanovení hmotnostní koncentrace imunoglobulinu A v séru imunoturbidimetricky (S_IgA)
SOPVB0029
Sérum
7
Stanovení hmotnostní koncentrace imunoglobulinu G v séru imunoturbidimetricky (S_ IgG)
SOPVB0030
Sérum
8
Stanovení hmotnostní koncentrace imunoglobulinu M v séru imunoturbidimetricky (S_ IgM)
SOPVB0031
Sérum
9
Stanovení jednotkové SOPVB0042 koncentrace revmatoidních faktorů v séru imunoturbidimetricky (S_ RF)
Sérum
Strana 11 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
10
1
1
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení hmotnostní koncentrace transferinu v séru imunoturbidimetricky (S_ Transferin)
SOPVB0044
814 – Laboratoř toxikologická Kvalitativní test přítomnosti SOPVB1033 drog v moči (amfetaminy, barbituráty, benzodiazepiny, kanabinoidy, kokain, metamfetamin, opiáty, tricyklická antidepresiva, methadon, extáze) metodou imunochromatografie (U_Amfetamin, U_Barbituráty, U_Benzodiazepiny, U_Kanabinoidy, U_Kokain, U_Metamfetamin, U_Opiáty, U_Tric.antidepres., U_Methadon, U_Extáze )
Předmět vyšetření
Sérum
Moč
815 – Laboratoř nukleární medicíny SOPVB1001 Sérum Stanovení hmotnostní koncentrace α1-fetoproteinu (AFP) v séru metodou ECLIA (S_AFP)
2
Stanovení koncentrace protilátek proti thyreoperoxidáze (anti-TPO) v séru metodou CMIA (S_anti-TPO)
SOPVB1002
Sérum
3
Stanovení koncentrace protilátek proti thyreoglobulinu (anti-TG) v séru metodou CMIA (S_anti-TG)
SOPVB1003
Sérum
4
Stanovení látkové koncentrace volného trijodtyroninu (fT3) v séru metodou ECLIA (S_fT3)
SOPVB1017
Sérum
5
SOPVB1018 Stanovení látkové koncentrace volného tyroxinu (fT4) v séru metodou ECLIA (S_fT4)
Sérum
Strana 12 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
Stanovení koncentrace lidského choriového gonadotropinu (HCG) v séru metodou ECLIA (S_HCG) Stanovení hmotnostní koncentrace prostatického specifického antigenu (PSA) v séru CMIA (S_PSA) Stanovení látkové koncentrace celkového trijodthyroninu (T3) v séru metodou ECLIA (S_T3) Stanovení látkové koncentrace celkového thyroxinu (T4) v séru metodou ECLIA (S_T4) Stanovení koncentrace thyreotropinu (TSH) v séru metodou ECLIA (S_TSH) Stanovení hmotnostní koncentrace feritinu v séru metodou CMIA (S_Feritin)
SOPVB1019
Sérum
SOPVB1026
Sérum
SOPVB1028
Sérum
SOPVB1029
Sérum
SOPVB1031
Sérum
SOPVB1013
Sérum
12
Stanovení hmotnostní koncentrace PTH 1-84 (parathormonu 1-84) v séru metodou ECLIA (S_PTH)
SOPVB1036
Sérum
13
Stanovení látkové koncentrace vitaminu B12 v séru metodou CMIA (S_Vitamin B12) Stanovení koncentrace prolaktinu v séru metodou ILMA (S_Prolaktin) Stanovení látkové koncentrace kortizolu v séru metodou LIA (S_Kortizol)
SOPVB1032
Sérum
SOPVB1025
Sérum
SOPVB1021
Sérum
6
7
8
9
10
11
14
15
1
818 – Laboratoř hematologická Stanovení aktivovaného SOPVH0101 tromboplastinového času (APTT) v plazmě na analyzátoru SYSMEX CS 2100i-koagulační metoda (P_APTT) Strana 13 z celkového počtu 20 stran
Plasma
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
2
Stanovení fibrinogenu v plazmě na analyzátoru SYSMEX CS 2100ikoagulační metoda (P_Fibrinogen)
SOPVH0102
Plasma
3
Protrombinový test plazmy SOPVH0103 na analyzátoru SYSMEX CS 2100i-koagulační metoda (PTr, P_INR)
Plasma
4
Stanovení krevního obrazu na SOPVH0105 přístrojích SYSMEX (XE 2100D, XT 4000) leukocyty, erytrocyty, hemoglobin, hematokrit, MCV-střední objem erytrocytů, MCH-barvivo v erytrocytu, MCHC-střední koncentrace hemoglobinu v erytrocytární mase, trombocyty (B_Leukocyty, B_Erytrocyty, B_Hemoglobin, B_Hematokrit, B_MCV, B_MCH, B_MCHC, B_Trombocyty)
Plná krev/EDTA
5
Rozlišení morfologických SOPVH0106 typů leukocytů (neutrofily, eosinofily, lymfocyty, monocyty, basofily, tyče) mikroskopicky (B_Neutrofily, B_Lymfocyty, B_Monocyty, B_Basofily, B_Eosinofily, B_Tyče)
Plná krev/EDTA
6
Stanovení pětipopulačního SOPVH0107 diferenciálního počtu leukocytů na přístrojích SYSMEX(XE 2100D, XT 4000)-neutrofily, lymfocyty, monocyty, basofily, eosinofily, (B_Neutrofily, B_Lymfocyty, B_Monocyty, B_Basofily, B_Eosinofily)
Plná krev/EDTA
Strana 14 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
7
Stanovení počtu retikulocytů SOPVH0125 na analyzátoru SYSMEX XT 4000 (B_Retikulocyty)
Plná krev/EDTA
8
Stanovení rychlosti sedimentace erytrocytů ve stabilizované krvi (FW) pomocí systému SRS 100, Greiner (B_FW1,B_FW2)
SOPVH0110
Plná krev
9
Stanovení D Dimerů v plazmě na analyzátoru SYSMEX CS 2100iimunoturbidimetrie (P_ D-DIMERY)
SOPVH0104
Plasma
Odběr primárních vzorků: Pořadové číslo
1)
Identifikace postupu odběru primárního vzorku
Primární vzorek
Odběr žilní krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Žilní krev
2
*
Odběr kapilární krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Kapilární krev
3
*
Výtěr z krku
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z krku
4
*
Výtěr z nosu
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z nosu
5
Výtěr z tonzil
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z tonzil
6
Výtěr z oka
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z oka
Výtěr z rekta
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z rekta
8
Výtěr - rána, kožní ložisko, dekubitus, bércový vřed
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr - rána, kožní ložisko, dekubitus, bércový vřed
9
Odběr hnisu, punktátu
Laboratoní příručka kap.C-8
Hnis, punktát
10
Odběr hemokultury, stěr před Laboratoní příručka kap.C-8 hemokulturou
11
Odběr materiálu na mykologické vyšetření
Laboratoní příručka kap.C-8
Kůže, nehet
12
SAŘ – stěry análních řas
Laboratoní příručka kap.C-8
Stěr análních řas
1*
7
1)
Přesný název postupu odběru primárního vzorku
*
Krev, stěr před hemokulturou
v případě, že je laboratoř schopna provádět odběr mimo své stálé prostory, jsou tyto odběry u pořadového čísla označeny hvězdičkou
Strana 15 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary 2.
Odběrové pracoviště Nejdek
Odběr primárních vzorků: Pořadové číslo
Přesný název postupu odběru vzorku
Identifikace postupu odběru vzorku
Druh odebíraného vzorku
1
Odběr žilní krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Žilní krev
2
Odběr kapilární krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Kapilární krev
3
Výtěr z krku
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z krku
4
Výtěr z nosu
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z nosu
7
Výtěr z rekta
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z rekta
3.
Odběrové pracoviště Mariánské Lázně
Odběr primárních vzorků: Pořadové číslo
Přesný název postupu odběru vzorku
Identifikace postupu odběru vzorku
Druh odebíraného vzorku
1
Odběr žilní krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Žilní krev
2
Odběr kapilární krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Kapilární krev
3
Výtěr z krku
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z krku
4
Výtěr z nosu
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z nosu
7
Výtěr z rekta
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z rekta
Strana 16 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary 4.
Odběrové pracoviště Kraslice
Odběr primárních vzorků: Pořadové číslo
Přesný název postupu odběru vzorku
Identifikace postupu odběru vzorku
Druh odebíraného vzorku
1
Odběr žilní krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Žilní krev
2
Odběr kapilární krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Kapilární krev
3
Výtěr z krku
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z krku
4
Výtěr z nosu
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z nosu
7
Výtěr z rekta
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z rekta
5.
Odběrové pracoviště Ostrov
Odběr primárních vzorků: Pořadové číslo
Přesný název postupu odběru vzorku
Identifikace postupu odběru vzorku
Druh odebíraného vzorku
1
Odběr žilní krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Žilní krev
2
Odběr kapilární krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Kapilární krev
3
Výtěr z krku
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z krku
4
Výtěr z nosu
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z nosu
7
Výtěr z rekta
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z rekta
Strana 17 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary 6.
Odběrové pracoviště Sokolov
Odběr primárních vzorků: Pořadové číslo
Přesný název postupu odběru vzorku
Identifikace postupu odběru vzorku
Druh odebíraného vzorku
1
Odběr žilní krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Žilní krev
2
Odběr kapilární krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Kapilární krev
3
Výtěr z krku
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z krku
4
Výtěr z nosu
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z nosu
7
Výtěr z rekta
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z rekta
7.
Odběrové pracoviště Cheb
Odběr primárních vzorků: Pořadové číslo
Přesný název postupu odběru vzorku
Identifikace postupu odběru vzorku
Druh odebíraného vzorku
1
Odběr žilní krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Žilní krev
2
Odběr kapilární krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Kapilární krev
3
Výtěr z krku
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z krku
4
Výtěr z nosu
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z nosu
7
Výtěr z rekta
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z rekta
Strana 18 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary 8.
Odběrové pracoviště Aš
Odběr primárních vzorků: Pořadové číslo
Přesný název postupu odběru vzorku
Identifikace postupu odběru vzorku
Druh odebíraného vzorku
1
Odběr žilní krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Žilní krev
2
Odběr kapilární krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Kapilární krev
3
Výtěr z krku
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z krku
4
Výtěr z nosu
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z nosu
7
Výtěr z rekta
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z rekta
9.
Odběrové pracoviště Kladno
Odběr primárních vzorků: Pořadové číslo
Přesný název postupu odběru vzorku
Identifikace postupu odběru vzorku
Druh odebíraného vzorku
1
Odběr žilní krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Žilní krev
2
Odběr kapilární krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Kapilární krev
3
Výtěr z krku
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z krku
4
Výtěr z nosu
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z nosu
7
Výtěr z rekta
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z rekta
Strana 19 z celkového počtu 20 stran
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 724/2015 ze dne: 23.10.2015 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. Sang Lab – klinická laboratoř Bezručova 1098/10, 360 01 Karlovy Vary 10.
Odběrové pracoviště Sokolov
Odběr primárních vzorků: Přesný název postupu odběru vzorku
Pořadové číslo
Identifikace postupu odběru vzorku
Druh odebíraného vzorku
1
Odběr žilní krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Žilní krev
2
Odběr kapilární krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Kapilární krev
3
Výtěr z krku
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z krku
4
Výtěr z nosu
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z nosu
7
Výtěr z rekta
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z rekta
11.
Odběrové pracoviště Klášterec nad Ohří
Odběr primárních vzorků: Pořadové číslo
Přesný název postupu odběru vzorku
Identifikace postupu odběru vzorku
Druh odebíraného vzorku
1
Odběr žilní krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Žilní krev
2
Odběr kapilární krve
Laboratoní příručka kap.C-8
Kapilární krev
3
Výtěr z krku
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z krku
4
Výtěr z nosu
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z nosu
7
Výtěr z rekta
Laboratoní příručka kap.C-8
Výtěr z rekta
Strana 20 z celkového počtu 20 stran