Vznešený 2015 QIAsymphony DSP DNA Kits: Charakteristika účinnosti

Vznešený 2015

®

QIAsymphony DSP DNA Kits: Charakteristika účinnosti

Tento dokument se nazývá Sady QIAsymphony DSP DNA: Charakteristika účinnosti, R4, pro sady verze 1

®

QIAsymphony DSP DNA Kity jsou určené k použití pouze v kombinaci s QIAsymphony SP. QIAsymphony DSP DNA Mini Kity poskytují reagencie pro automatickou izolaci celkové DNA z lidské krve, buffy coat, tkání fixovaných formalinem, parafinových tkáňových řezů a virové DNA. QIAsymphony DSP DNA Midi Kity poskytují reagencie pro automatickou izolaci celkové DNA z plné lidské krve a buffy coat.

Tkáně a FFPE tkáně Lineární řada Lineární řada pro QIAsymphony DSP DNA FFPE tissue aplikaci byla vyhodnocena provedením šesti opakování u vzorků 1-4 - 10 µm FFPE řezy z čerstvě odebrané lidské sleziny. Izolace DNA byla provedena s použitím QIAsymphony DSP DNA Mini Kit v kombinaci s Tissue Low Content protokolem. Deparafinizace a lýza vzorku byly provedeny použitím xylenu/etanolu. DNA byla

ě

rozpuštěna v 50 µl elučního pufru a stanovena spektrofotomericky (obrázek 1).

ř obr.1 - lineární řada izolované DNA z FFPE tkáňových řezů. Šest opakování vzorků 1–4 - 10 µm FFPE tkáňové řezy z lidské sleziny byly deparafinizovány působením směsi xylen/etanol.Extrakce DNA byla provedena v přístroji QIAsymphony SP pomocí sady QIAsymphony DSP DNA Mini ve spojení s protokolem DSP pro nízký obsah tkání a elučním objemem 50 µl.

Porovnání výtěžnosti Výtěžnost QIAsymphony DSP DNA Mini Kitu byla porovnána s manuálním kitem QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kit a QIAamp DSP DNA Mini Kit při použití FFPE tkáně a čerstvé nebo zmražené tkáně. Manuální a automatická izolace stejně jako kvantifikace výtěžnosti DNA byla provedena souběžně. Výtěžnost DNA po izolaci z čerstvé nebo zmražené tkáně a FFPE tkáňových vzorků za použití QIAsymphony DSP DNA Mini Kitu, QIAamp DSP DNA Mini Kitu a QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kitu jsou znázorněny na obrázku 2, strana 5.

ě

ň

ň

Obr.2 - Izolace DNA z tkáně a FFPE vzorku. Čerstvá/zmražená tkáň: vzorky lidských plic a tlustého střeva byly rozřezány na 6 25mg kousků. Tři kousky každého typu tkáně byly použity na přípravu vzorku s využitím přístroje QIAsymphony SP ve spojení s protokolem DSP pro vysoký obsah tkáně. Izolace DNA ze zbývajících vzorků byla provedena s použitím QIAamp DSP DNA Mini Kitu. DNA byla rozpuštěna ve 200 µl a výtěžnost DNA byla stanovena spekrofotomericky. Pro izolaci DNA z FFPE tkáně bylo připraveno 12 opakování obsahující 3 x 10 µm FFPE části tkání z různých lidských orgánů. Šest vzorků bylo použito pro přípravu vzorku s využitím přístroje QIAsymphony SP ve spojení s předběžnou přípravou deparafinizačním roztoku a protokolem DSP pro nízký obsah tkáně. Izolace DNA ze zbývajících vzorků byla provedena pomocí QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kitu. DNA byla rozpuštěna v 50 µl a výtěžnost DNA byla zjištěna spektrofotometricky. Sloupce zobrazují absolutní výtěžnost DNA se standardní odchylkou.

Analýza mutací biomarkerů pomocí Real-Time PCR Analýza mutací biomarkerů bylo provedena pomocí DNA izolované z FFPE řezů lidského tračníku a DNA izolované ze vzorků lidských plicních tkání. Pro izolaci DNA z FFPE tkání byly použity 3 x 10 µm řezy lidského tračníku Extrakce DNA byla provedena pomocí deparafinizačního roztoku v rámci předběžné přípravy a protokolu DSP pro nízký obsah tkáně ve spojení se 100 µl elučního objemu. Mutační analýza biomarkeru KRAS byla provedena pomocí KRAS RGQ PCR Kitu podle návodu soupravy. Hodnoty CT kontrolního testu byly ve vymezeném rozsahu a mutační analýza odhalila aminokyselinovou substituci v kodonu 12 (tabulka 1, strana 4). Extrakce DNA ze zmražených vzorků tkáně: pro přípravu vzorku bylo použito 25 mg lidských plic s využitím protokolu DSP pro vysoký obsah tkáně a 200 µl elučního objemu. Kontrolní test a test pro detekci mutací byly připraveny dle návodu uvedeného v příručce k therascreen® EGFR RGQ PCR Kit. Výsledky odhalily deleci uvnitř EGFR genu, což bylo demonstrováno jako ∆CT s hodnotou 2.47, která je nižší než definovaná hodnota cut-off=12 pro detekci mutace (tabulka 2, strana 5).

Tab.1 - Výsledek FFPE tkáně KRAS biomarker mutačních analýz Vzorek

Reakce

target CT

Interní kontrola CT

∆CT*

No template control

Control

0.00

32.75

–

12ALA

0.00

32.65

–

12ASP

0.00

32.69

–

12ARG

0.00

32.86

–

12CYS

0.00

32.35

–

12SER

0.00

32.76

–

12VAL

0.00

32.41

–

13ASP

0.00

32.26

–

Control

25.95

32.73

–

12ALA

26.39

32.29

0.44

12ASP

26.54

32.15

0.59

12ARG

26.35

32.14

0.40

12CYS

26.31

32.47

0.36

12SER

26.50

32.34

0.55

12VAL

25.80

31.92

–0.15

13ASP

27.09

32.54

1.14

FFPE tkáň

Control

24.94

31.98

–

(lidský tračník)

12ALA

n.d.

32.42

–

12ASP

n.d.

32.73

–

12ARG

n.d.

33.05

–

12CYS

n.d.

32.74

–

12SER

29.11

32.34

4.17

12VAL

n.d.

32.81

–

13ASP

n.d.

33.20

–

Standard

* ∆CT = M CT – C CT, where M = mutation and C = control; n.d. = not detected.

Table 2. Results of frozen tissue EGFR biomarker mutational analysis Sample

Reaction

Target CT

Internal control CT

∆CT*

No template control

Control

0.00

31.71

–

T790M

0.00

32.36

–

Deletions

0.00

31.75

–

L858R

0.00

32.05

–

L861Q

0.00

31.77

–

G719X

0.00

31.68

–

S768I

0.00

32.25

–

Ins

0.00

31.84

–

Control

28.78

31.05

–

T790M

30.08

31.13

1.30

Deletions

28.23

31.19

–0.55

L858R

27.58

30.83

–1.20

L861Q

27.80

30.86

–0.98

G719X

27.80

30.90

–0.98

S768I

29.28

31.41

0.50

Ins

28.00

31.64

–0.78

Tkáň

Control

25.76

31.23

–

(lidské plíce)

T790M

n.d.

31.99

–

Deletions

28.23

30.99

2.47

L858R

n.d.

31.33

–

L861Q

n.d.

31.98

–

G719X

n.d.

32.06

–

S768I

n.d.

31.88

–

Ins

n.d.

31.62

–

Standard

* ∆CT = M CT – C CT, where M = mutace and C = kontrola; n.d. = nedetekováno.

Krev a buffy coat Charakterizace výtěžnosti izolace DNA z krve a buffy coat byla provedena pomocí vzorků krve dárců s počtem bílých krvinek v rozmezí od 4.0 do11.0 x 106 buněk/ml a buffy coat dárců s počtem buněk v rozmezí od 2.5 do 5.5 x 107 buněk/ml.

Výtěžnost a čistota DNA Základní provedení s použitím QIAsymphony DSP DNA Mini Kitu bylo vyhodnoceno pomocí různých sběrných zkumavek a antikoagulantů, stejně tak i čerstvých a zmražených vzorků lidské krve. Plná krev byla odebrána od tří zdravých dárců do tří různých typů zkumavek: EDTA = BD™ 10 ml Vacutainer® 16 x 100 mm, K2-EDTA; Citrate = BD 2.7 ml 9NC Tube 13 x 75 mm, Citrate; Heparin = Sarstedt® 7.5 ml S-Monovette® 15 x 92 mm, Li-Heparin. Krev byla použita buď čerstvá (skladovaná při 5°C) nebo zmražená (skladovaná při -20°C). Genomická DNA byla purifikována z 200 µl vzorků se 4 replikáty na dárce a typ zkumavky pomocí sady QIAsymphony

DSP DNA Mini a protokolu DNA Blood 200 DSP s elučním objemem 200 µl. Výtěžky a čistota DNA byly stanoveny na základě spektroskopické analýzy (obrázek 3).

obr.3 - Odolnost systému používající různé sběrné zkumavky a antikoaguanty s čerstvou a zmraženou lidskou krví. A Výtěžnost DNA, sloupce ukazují absolutní výtěžnost se standardní odchylkou. B Čistota DNA, sloupce představují čistotu DNA se standardní odchylkou.

DNA integrity Long-range PCR produkty (5 kb) byly amplifikovány použitím QIAGEN LongRange PCR Kit (50 µl/reakce). (obrázek 4, strana 7)

Obr.4 - Integrita DNA byla testována pomocí long-range PCR. M = QIAGEN GelPilot 1 kb Plus Ladder A Plná krev byla odebrána 4 zdravým dárcům (D) do zkumavek BD K2E. Genomická DNA pro tzv. long-range PCR (amplifikace dlouhých úseků DNA) byla purifikována z 200 µl alikvotů ve třech replikátech pomocí sady QIAsymphony DSP DNA Mini a protokolu DnA Blood 200 DSP s elučním objemem 200 µl. D1 = dárce 1, D2 = dárce 2, D3 = dárce 3 a D4 = dárce 4. B Plná krev byla odebrána 3 zdravým dárcům do zkumavek BD K2E a byl připraven tzv. buffy coat (trombocyty + leukocyty). Genomická DNA byla purifikována z 200 µl alikvotů v šesti replikátech pomocí sady QIAsymphony DSP DNA Mini a protokolu Buffy Coat 200 DSP s elučním objemem 200 µl. D1 = dárce 1, D2 = dárce 2 a D3 = dárce 3. C kontroly: PC = pozitivní kontrola; NC = negativní kontrola.

Opakovatelnost a reprodukovatelnost Extrakce DNA byla provedena s využitím protokolu Blood 200 DSP s elučním objemem 200 µl. Opakovatelnost byla hodnocena ve třech různých dnech na základě tří nezávislých běhů (v každém 96 vzorků), které prováděl jeden laborant, přičemž každý běh sestával ze 4 šarží o 24 vzorcích (tabulka 3 a 4, strana 8). Reprodukovatelnost byla hodnocena ve třech různých dnech na základě tří nezávislých běhů (v každém 96 vzorků), které prováděli tři různí laboranti na třech různých přístrojích QIAsymphony SP, přičemž každý běh sestával ze 4 šarží o 24 vzorcích (tabulka 5 a 6, strana 8 a 9).

Tabulka 3. Výsledky hodnocení opakovatelnosti Běh

Šarže

N

Průměrný výtěžek DNA (μg)

SD

CV

1

1

24

5,32

0,22

4,22

2

24

4,90

0,22

4,54

3

24

4,95

0,21

4,26

4

24

5,05

0,18

3,60

1

24

5,17

0,30

5,84

2

24

4,90

0,15

3,14

3

24

4,82

0,20

4,13

4

24

4,87

0,17

3,52

1

24

5,11

0,17

3,33

2

24

4,84

0,24

4,91

3

24

4,87

0,16

3,38

4

24

4,78

0,16

3,38

–

288

4,96

–

–

2

3

Celkem

* N = počet replikátů; SD = směrodatná odchylka; CV = variační koeficient.

Tabulka 4. Údaje o přesnosti pro hodnocení opakovatelnosti SD

CV

Srovnání šarží v rámci stejného běhu

0,25

4,95

Celková přesnost při opakování

0,26

5,18

* SD = směrodatná odchylka; CV = variační koeficient.

Tabulka 5. Výsledky hodnocení reprodukovatelnosti Běh

Šarže

N

Průměrný výtěžek DNA (μg)

SD

CV

1

1

24

5,32

0,22

4,22

2

24

4,90

0,22

4,54

3

24

4,95

0,21

4,26

4

24

5,05

0,18

3,60

1

24

5,73

0,22

3,81

2

24

5,56

0,26

4,63

3

24

5,40

0,20

3,63

4

24

5,46

0,21

3,89

1

24

5,73

0,26

4,62

2

24

5,54

0,24

4,40

3

24

5,41

0,18

3,34

4

24

5,49

0,17

3,16

–

288

5,38

–

–

2

3

Celkem

* N = počet replikátů; SD = směrodatná odchylka; CV = variační koeficient.

Tabulka 6. Údaje o přesnosti pro hodnocení reprodukovatelnosti SD

CV

Srovnání šarží v rámci stejného běhu

0,25

4,73

Celková přesnost při opakování

0,38

7,03

* SD = směrodatná odchylka; CV = variační koeficient.

Lineární řada Lineární řada pro QIAsymphony DSP DNA Blood and Buffy Coat aplikace byla vyhodnocena pomocí krve a buffy coat vzorků s 6 různými počty bílých krvinek pro každý vzorek. Pro plnou krev se WBC pohybuje v rozmezí od 4 x 106 buněk/ml do 11.6 x 106 buněk/ml a pro buffy coat v rozmezí od 2.2 x 107 buněk/ml do 5.6 x 107 buněk/ml. Výtěžnost DNA byla určena spektrofotometricky a vztažena k počtu bílých krvinek (obrázek 5).

Obr.5 - Lineární řada DNA izolované z krve a buffy coat. A Genomická DNA byla purifikována z 1 ml plné lidské krve pomocí sady QIAsymphony DSP DNA Midi a protokolu Blood 1000 DSP s elučním objemem 500 µl. Úsečky znázorňují absolutní výtěžek DNA se směrodatnou odchylkou. B Genomická DNA byla purifikována ze 400 µl vrstvy buffy coat (trombocyty + leukocyty) pomocí sady QIAsymphony DSP DNA Midi a protokolu Buffy Coat 400 DSP s elučním objemem 400 µl. Úsečky znázorňují absolutní výtěžek DNA se směrodatnou odchylkou.

Porovnání výtěžnosti Výtěžnost byla analyzována na QIAsymphony DSP DNA Blood systému v porovnání s ®

®

EZ1 DSP DNA Blood systémem a QIAamp DNA Blood Mini Kit manuální izolace. DNA byla izolována z různých krevních vzorků, analyzována kvůli výtěžnosti DNA ®

(obrázek 6) s použitím CE-označeného kitu artus MTHFR LC PCR (24) CE analysis (tabulka7,strana 12).

Obr.6 - Porovnání výtěžnosti DNA mezi rozdílnými DNA izolačními systémy. Plná krev byla odebrána od 5 zdravých dárců do BD K2E zkumavek. Pro všechny metody bylo použito 200 µl vzorku a eluční objem 200 µl QS = sada QIAsymphony DSP DNA Mini a protokol Blood 200 DSP; EZ1 = EZ1 Advanced XLpoužívající EZ1 DSP DNA Blood Kit; QA = QIAamp DNA Blood Mini Kit. Sloupce představují absolutní výtěžnost DNA pro každý vzorek.

Tab.7 - Polymorfismus nukleotidů (nt) 667 a 1298 v genu MTHFR detekovaný pomocí kitu artus MTHFR LC PCR. Donor 1

2

3

4

5

6

Method

nt 677

nt 1298

QS

Homozygous wt wt677/wt677

Heterozygous variant wt1298/var1298

EZ1



QA



QS



EZ1



QA



QS



EZ1



QA



QS

Homozygous variant var677/var677


EZ1



QA


QS



EZ1



QA



QS



EZ1



QA




Genotype result

wt677/wt677 wt1298/var1298 heterozygous variant

wt677/var677 wt1298/var1298 heterozygous variant

wt677/wt677 wt1298/var1298 heterozygous variant

var677/var677 wt1298/wt1298 homozygous variant



Donor

Method

nt 677

nt 1298

7

QS



EZ1



QA


QS



EZ1



QA


QS



EZ1



QA



QS



EZ1


QA


8

9

10



Homozygous wt wt1298/wt1298 Homozygous wt wt1298/wt1298

Genotype result

wt677/wt677 wt1298/wt1298 homozygous wild-type




Genetické rozdíly v MTHFR genu byly analyzovány na dvou nukleotidových pozicích (nt 677 a nt 1298) pomocí analýzy křivky tání na LightCycleru®. Plná krev byla odebrána od 10 zdravých dárců do BD K2Ezkumavek. Pro všechny metody bylo použito 200 µl vzorku a eluční objem 200 µl. QS = sada QIAsymphony DSP DNA Mini a protokol Blood 200 DSP; EZ1 = EZ1 Advanced XL používající EZ1 DSP DNA Blood Kit; QA = QIAamp DNA Blood Mini Kit. wt = wild-type alela na příslušném místě MTHFR genu; var = obměna alely příslušném místě MTHFR genu.

Izolace virů z krve Charakteristiky pro izolaci virové DNA z krve byly stanoveny na základě použití vzorků krve s obsahem bílých krvinek v rozmezí 4.0 až 11.0 x 106 buněk/ml. Izolace virové DNA Plná krev byla odebrána od tří zdravých dárců do BD K2E zkumavek a smíchána s CMV standardním materiálem (titr 3.7 log kopií/ml). Virová DNA byla purifikována ze 7 replikátů ve všech případech pomocí sady QIAsymphony DSP DNA Mini a protokolu Virus Blood 200 DSP se 4 různými elučními objemy (obrázek 7).

Obr.7 - Porovnání kvantifikace virové DNA z různých elučních objemů. Eluáty z každého dárcovského vzorku a eluční objemy (60 µl, 85 µl, 110 µl, a 165 µl) byly analyzovány s použitím kitu artus CMV RG PCR. Červená řada představuje cílený titr a sloupce znamenají log kopií na mililitr se standardní odchylkou.

Inhibiční látky Vliv inhibičních látek, které mohou být obsaženy v plné krvi, na účinnost protokolu Virus Blood 200 DSP byl testován přidáním následujících látek: hemoglobin (200 g/l) a bílkovin (120 g/l), stávající hladiny v krevních vzorcích byly stanoveny a další hemoglobin nebo bílkovina byly přidány po dosažení indikované koncentrace 200 g/l nebo 120 g/l. Pro bilirubin (200 mg/l) a triglyceroly (30 g/l), celkové množství každé látky bylo přidáno do vzorku k dosažení indikované koncentrace.

Obr.8 - Test inhibičních látek. Plná krev byla odebrána z jednoho zdravého dárce do BD K2E zkumavek a smíchána s CMV standardním materiálem (titr 4.0 log kopií/ml). Pět vzorků bylo testováno přidáním potencionálních inhibitorů a virová DNA byla izolována ze čtyř opakování každého vzorku použitím QIAsymphony DSP DNA Mini Kit a DSP Virus Blood 200 protocol s elučním objemem 165 µl. Eluáty byly analyzovány pomocí artus CMV RG PCR. Červená řada představuje cílený titr pro referenční vzorek, který není smíchán s žádnou inhibiční látkou a sloupce znamenají log kopií/mi se standardní odchylkou.

Senzitivita Studium míry efektivityi bylo připraveno zředěním kvantifikovaného CMV WHO standartního materialu v CMV-negativní lidské krvi. Detekční hladina 100% byla pozorována u vzorků s koncentrací viru 90 IU CMV/ml. Tab.8 - Senzitivita QIAsymphony DSP Virus Blood application

350

18

18

100.00

230

32

32

100.00

115

31

31

100.00

90

32

32

100.00

60

30

24

80.00

30

30

15

50.00

15

30

10

33.33

6

21

5

23.81

2

21

2

9.52

0

15

0

0.00

Lidská krev byla odebrána ze zdravého CMV-negativního dárce do BD K2E zkumavek a smíchána s CMV WHO standardním materiálem za použití různých titrů. Virová DNA byla izolována použitím QIAsymphony DSP DNA Mini Kit a DSP Virus Blood 200 protocol s elučním objemem 60 µl. Eluáty byly analyzovány kitem artus CMV RG PCR.

Aktuální licenční informace a právní doložky specifické pro produkty naleznete v příslušných příručkách a uživatelských manuálech QIAGENu. Příručky a uživatelské manuály QIAGENu jsou dostupné na www.qiagen.com nebo na vyžádání u QIAGEN Technical Services nebo u Vašeho místního distributora. ®

®

®

®

®

®

®

®

®

™

®

Trademarks: QIAGEN , Sample to Insight , QIAamp , QIAsymphony , artus , EZ1 , therascreen (QIAGEN Group); Sarstedt , S-Monovette (Sarstedt AG and Co.); BD , Vacutainer , (Becton Dickinson and Company); LightCycler® (Roche Group). Registered names, trademarks, etc. used in this document, even when not specifically marked as such, are not to be considered unprotected by law. 08/2015 HB-0977-D01-004 © 2012–2015 QIAGEN, all rights reserved.

Ordering www.qiagen.com/contact | Technical Support support.qiagen.com | Website www.qiagen.com

Vznešený 2015 QIAsymphony DSP DNA Kits: Charakteristika účinnosti

Recommend Documents