UNESA Journal of Chemistry

!

r :,i.el

o

-'i.6e.

l Chemisir_-!

_id

hltp:/r'ejolrnal mesa.ac.id/index.phplunesa-jolfnal-of

chemistr)/

e journat.uuee.a.. jd

T: (01

UNESA Journal of Chemistry un6a loumal of ch.mistry terblt 3 kali setahun memlat artlkel ilmiah bidang kimia yang penelit]an dan hasil review artikeljlmal intemasioal

berasal daa hasil

Publi6tion trifomationr wEsa

)ddal

o,

atnsatre and Surabaya, Eastlava, rndonBia.60231.

ol cnemistry \s 9lblished @line by the Department of chemi$iy, Fa@tty

tlsiu6lSclencs, Surabaya Srate UniveBity, lEated atJlXetintang. FJbllshen 3 tim6 a year (lBnuarv, May and Septembe,

.l l/2015 +:1.

;r l!m"l

of Chemi(r,v

http://ejournal.mesa.ac.id/index.php/urresa,ioumal-of-chernisrl./i

UNESA.loumal of Chemrsrry is on ine toumatcoven.g atiaspetts ofChemisrry. Thelo!mat pub shes oriq na researcrr paper.nd review arri.ies.

Email

i nrJri;rrFr:,i?ri...r.

n

Depa.tment olchemistry, Fsculty of ttlarhematics and Naturatscien.6, suabaya state univeBty, t@ted at Ketintang,Su6baya, Eanlava, tndon€ia. 60231.

I

website: htto://ww.fmloa.u.e..c.id

Email :un*-j-.hem@smail,com (rorarricteabmisio)

Oina Kartrka Maharant, S_Si, M.Sc

Email :[email protected]

Rusly Hidayah, S.Sl, i!.Pd

prof. Dr,

t

ny Yuanita, t4,

Emall:ruslyhidayah@yah@-com

Ks ( Ai€h$isfiy)

Prcf. Dr, Suyatno, tr.St (Organic Chemistry) Dr.

Teti K!*i6n

Or.Tukran, Dr,

(Physicat chemistry)

14.Si (

lci4 Sa.jaya,

OrqanicChemrstry)

M,Si (Physlcsl Chemistry)

or. Pinm Setiae, M-si (anatyticat cJremistry) Dr, Pnma Retno wkandari, M.si

(Biehfiistry)

Dr, Nuniek Herdy.stuti, M.Si( Bi4hemistry) Dra.

Anan., M,si Onorqani. chehish/)

ISSN:2252-81a0

Eet

Ko.norter

IlEt peffib.@n Pend.

s.iE

Pedidikzn

&nat6[Ik

g.r.lah

l/3/2015

4:2,1

llit

-\ISA Jornalof

* -€.{.id

Ie

Chemisay

iou6.l.un*.

htip:1, .j

ournal uflesa.ac. id./indc

x

plpi mesa-jormlal-of,chemisfy,,issr

ac. id

r

(03

Volume 4, Number r, zor5 UNESA Joumal of Chemistry

Table of Contents Articles

-I]urr!!!!1 laD€tair I I tL4(MIla illo(:!!Airt nt rafloLr(UUf Erinue

;E|111!a

irloLir L[:

iR.-:{

3Atr trylq.alnu5 irlru..tn1 :)acrrvrrv ANnonrD4ft r !.:5MpnEuo!r..or!rpour.,rD TUnBUHALi NYIRr

l'Jb.:q

AOE APRIUA SURYA

]

PI]IR], NURUL HIDAJAN,

ro[] posrsr ELsr,rrr,r! oa.r r,trt! pElaElEEllaoAp -]]!atlll irlEEtAtiEt6RAN po y!nv n.n.

Ir:o,,.e(pvaEtj nrrqsaLD{L

PEI] 5AI AI] PEIVAR]'IARIODAI]IN sINFL!EN'E BLENIJLT! 'I t!!l!:s!LvE rr-r eQrl eosl r Io..t r!Ettrr,!!rl!!nc

r2c,i.2!l!! r !!,!el!!!Er !rlr!0sal .!Ei!!A!t!

lnioRrlAireE ri

AlO

r!Est!A! noN

oF

TRI^S GAIIH INDAH ALROM, NNA KEIJMAWAII,

l3ninst lrEl}Boilr s!l:!!l!E! Dnll iljl A(l1v!t!!!r!sEKIstpA

E(5114K

1rl!..e!.

ajElslil4

!!!-.

5!

r
ECI9eS TE5f lt:ltXsAl].A B4TL, lX!r.a.rpLs !-!o u..en.sel

',r ExTEALoi 1t1E5fE! EAA{

OL!\ryr Rr

RISADANIL AMALYAH, NURUL HIDNAN,

KAP45rrAS Aqr]jrl8ls! sMl
ll!L{!

lofr

DUN AfU WUANDARI, ANLARIA ,

rrrilaRril

!

!Ia5LLAMA P.NYir^1PA!

! llltal

EEIG]TUANG

i!a!h rtr!2ur

&'lAE\! IIDAF 6lLr (osA oA RA H Ra1!!i n{v!q,.u sTH E EFFECIS Al5roRAcE IIME vARTATO oF JIcatrA s l3ERtFa.[]I!yzu. ero:!E) e!.iu

or

s) rE

EtrErcqeq.r. e raa! q!!!!-

ajr lkTivnAs

AN

l]orls]DAx

9ENyAl'r'A LE'IOLIK Ei(STRAk

rc,u:..ni slA.nvlIi Ar]nqlqlll fEsl or p!,ttgullAltqqtf!D tiEr-n^rrolrfIB4qrlloM srE{ F]1E!U[R] BAnr {x,n-.. ADE

si

fr rL

sl

a!:

APRIUA SURYA PU|RI, NI]RUL HIDNATI,

s r4u

cPA

RM! !!!n!l

qlAii IJIII] flANOP^R]I

C

naDraA! icAVEr,rGr!G DEWI NUR

DEN

6l1t

!4!14:! 1!! ltl

^..@r Lq WITH VA RIAIT:OIJ OT 4! ]

Acn,r1!lt5At

MAU, |TNK

\ :

J

QN

A

DA

rj

ol

Ii DFREE

'TALJFIKUROHI\44H,

:rirr-Eil5,[iroiatnxElqL r]fru11pENGAfl vARiAsr (aprR a !t!E!!rto^N L,r r(!l!1115!flsEtsAc!t ?Lq!!4! !a Qt q! r i !! s sY ir Esr! l!\rir).A Rrllrjr t!.tx lrultdl lr ,,Ari i ous i.rr!. N-tGMllsoi ir LYaL I lr A!! E5l!-{ vlll CF i P i ri .ADI.A N

r

R

L

rOYfI EAruL J','AKK]fA H, TI1IX |AL]FI KURAH $A H,

3/3/2015

4:l8 Al

caNDFt

aDtaiu putns,

ptRrh sttTARsa,

r!.r-! j I i.irci rafir:rii\! jjt1!-r _r:r:1,::i 1:.:r-{rr]r::jr : a: a::: a,r j .:: :- : :l -i,, a,. {r: ,t:-!ir'1:.1:ii.rr iir!t!.r. :!r-fti : :!L :_irrHr r. : rir i -irl !:!!:.EL:FRir.E i:Ri':r!rrrai :rr iI : slii:iriil:rrl.F _

::

r.1it4 ..t!

YI'GT KIEUI'IA WARDANI, NT|A KLISUI4AWA17,

rirFrnr4i! BLrD6l.t! Ellt (Ar!( i.. rr. | "r.rn.rjt .F3AG4i 'la:Rjr,81r(E, :.!!1rt !!ltIltE LI!LiZrx]L of a9l ltr si:LD r.r:!::r r:.! rLl !: i rrr,:r,i:i !! rijiE !!5r. iittiLt:irl PU)I ASRI IES|ARJ, SM DA ANL

: ,:!..i :::-r rr!a:

;rtr !.nL

.::.,,iRtrDAirlil

.

:rai:.:

iE a j

!.sr !!tr1.r:r .LL!:rxr. :;E6,1i,ll nGiN il!r!!L i!1 B ::1114

i: r /rr:

lir

!q

rrl I

^(:

!!!rli!i]h !:: l o.E !t1liil,:aN r LLri rr rirl n ! r'jut !!Llt1!o1]!l

tL: J:tr:e.rp

IKA DESSY KURNIASARI, DINA KARTIKA MAHAMNI, (-nrlsL:urliast {.-Et,t 5l Lr rtt iERn4Lii

: . j:irr

!El.trrr I .lFE.f oF \r4Er.! lEll rlAisrln!lrfE ' ! l l. !l ]'l

:1:'.rIEPlcn( plrla::llAlll!

.

ir: ir!1!!EElt!!!!1J i

T1UHAMMAD

: . .l=Ea&-4. MM€k t :-- lnrc lcnl{es san

qAt a D

UBA]IIIAH SYAIKHUL AB, SARI EDl CAHYAN]NGRUEI

AEI BAh:$ Ast Perffbamn

PeMiiiik n

l,',1,201,.4:18

A

.l!!a ls!.nel9!!!9a

.

1,lanuary z01s

PENGARUH KONSENT}TASI ACEN PtrNGIKAT SII,ANG TERHADAP KARAKTERTSTTK PIRASINAMID TERtrNKAPSULASI

THE ETTTCT OF VAruED CONCENTRATION CROSSLINK AGENT ONCHARACTERISTIC OFPYRAZINAMIDf, ENCAPSULATED Muhammad Ubeilillrh Syaiknd Ab.ori dan Srri Edi CahyaEingr.,m

Deparhe t ofchenistry, Faculry o:fMathenarid and Naturat Scierc.s S t 1te Univers itr oJ Suab.'ra Jl. Kelidang Surabala r6O.ZJt'. r.tp. O:t.A:Ot-ot Corresponding outhor: *e-mail: ubedbeu dia em! iL.oln

lbstaL.Pereliti@ ini be ujuan

urxuk den?etah Fng@h koasentrBi Cat:I, te adap efBLeL\i enkaptut.Lri k@aktetbtik f6ika dlrt ki ia dari pna:inanid tereakopnnasi knosan-atgitut Metotle enkapsutdi .rdirunid yong digrrafuta dalan prelitiah ini, yaitu neto.le gelasi idotapik cbngan Cd sebugdi agen ..:.sild silahg. Lnhqsulasi pi/6i@it1 .litahutan d"ryah @hggsak@ pottttct lts;at dan /.tta,d; de/Aah -rati6i CaCl) sebagai aEen Fngiktt silang. Ko6ert6i CaCt: r@g digutuknh addtah A,A5 M: 0. /0 M; :: \t: 0,20 M; daa 0,25 M. Pi.situnitl tetehtop',,1o'i t
;.

-..<"uetah PSi reruquktan bahwa wan Nrtikel .ptinu terbent*

-'rh ^drn

distTi bLti

tkw@ pada rchtang 72,95-1

10,

pDda

kn eatr&j (dct)

0,15

M

I hht

Kunci: Ehk4tsal6i, Pirusi@ id, Ktosoa Al?iruL Cdctl

abara.l this st dy ojmd tD d4temire the ellect of Coctz cancen rati.,n ercapsutation eficiercy atul pllysics and clpnical of the prziwid ercapsut.ned on chitos@ ateihate pyt@itunide .
:aaletinic

:.-:.; CaCI)concennanokuedwte0.05M:A10M;0.I5M:02AM;atl 0.25 M ttv efoieky oJ -.'::i@id encaptulded on chitBonalgikate vas ne8urcd urihE UL l,is spectrot)]totoDEter. tt

-:rafuldioh ),ieltu v.,s .--i:;27

91.141% nhich is at a corcenidion of 0 t5 M Cactj. TtE dirsolaiat kst rcsuhs ih @ncdpsdatioa lale on the 22d hours, ||hite ikthe tudjud of the stonkh has Nt shavn : :-: ri dissotve until the th drq 'fle rcsuLs of the ohdl i n 6118 pS 4 \hoaed t hrt the .pt tdud pfiticl. size .";d d a corcentation of0.15 M CdCl2 vith a sia dielibutid ih th! raase of D.95 lo 4tO t an_

@did ai

[rw.tb : Ehtapsulatio4

l\t@irunid., Chitosan,,ll.iuxe,

81

CaCL.

l.l"nu"ry20l5

U\EsA lournrlofCAemr.rry \ u1.4. No. PENDAHULUAN PiBsinamid mempunyai

lraku

paruh

j.os

relatif pende( )akni 9 empai l0 jam I1l. sehingsa mengharuskan penderita :Laejnfeksi tuberkuloasis menskonsuns;nya
lamanya watlu pengobatan

dapat neninekatkan efek samping dari p€nggunaan

prasiramid yakni gangguan

hati

ukuran mikokapsul. Pada konsentrasi kitosan 0.25% dan konsentrasi alginat 3% dapal membentuk mikokapsul dengan ukuran rata, rata 1.501 Bm dan dap3l mengikat obat hingga 98.5% [8]. Atmaram P. (2007) melaportin bahwa

penggunaan CaCL densan konsentrasi 1% s*aE i cross|inkingagen dapat memerangkap obat dalam ma6'iks lebih banyak [9]. lon Znr'

dijadjkan sebagai toltslinkingaqent padz enkapsdasi obat pentokifilin oleh Utami (2012), dengan memvariasi lama waktn perendaman pada perendaman zink aserat

,t+atomegali), gangguan da.a} (anemia) d"n

dihidrat (taut silane) dan pada perendamsn

.1-.k samping lainnya (mual, m'rnialL demam, hipgurisem jrasam urat dan disuria) !1.

menit menghasilkan eflsiensi

Fr.kuensi peflberian obat yang tinggi dapat

ienimbulkan k€ridakpatuhan penderita dalam aenggunakan obat. Keii(hl?anihan pasien

:]am

menggunakan

obat inj

akan

rrinurunkan eLkt;fitas obat sehingga tujuan ..ngobatan tidak tercapai [2]. Untuk ituiah :'rrlu diiakukan enlapsula-si pirasinamid.

-riuli

Dengan sistem ini, obat akan ditaha[ waklu yang lebih lama dalam salnran

:.-.orpsinya be,jalan perlalla sehingga obai =Dal bekeda lebih optimal [3]. Aleinat -endapatkan perhatian besar sebagai matn.ks

-:,at sistern pelepasan tskortrol [4],

karena

iiimya yans tidak beracu\

tidak

:.nlebabkan aiergi, serta dapat ierurdi secara ::ologi [s].Alginat mf,upakan polisakarida :,rier Iang disD$m oleh resjdu asam &D daD o-L-gululonat )?ng

l0

enlapsulasi

tertinsgi [10].

Tujuan penelhian

ini yaitu

untuk

membuat pirasinamid terer*apsulasi kitosanalginat dengan CaCl, sebagai agcn ikat silang, dengan berbagai variasi konsentrasi CaCi,

serta dilakukan pengukuran

efisiensi

mkapsulasi serta uji disolusi serara r, ,Iro. Serta uji fisikokimia yang dilakukan dengan F l-IRdr.n Paflicle Sizer A/ab,re eSA\.

BAHAN DAN METODE Penilitian ini mengAunakan aiat-alat gelas dan instumen, berikut merupakan alat-alat gelas yang digunakan datam penelitian ini meliputi pipet tet€s, pH met€r, neraca analitik

,wgnetic stirrer. Instnmen yang digunakan

melipijti pa

icle Sber )nalizet eSA],

speldrofo.om€ter FT-IR merk Perkin Elmer,

UV-Vis rne.k

r:irubunskan melalui ikatan 1,4 [6j-

sp€ktrofotometer

Kitosan-alginal dengan CaCl, sebagai ..islinkingagent yang telah djuji cobakan -::rk sistem pengantar obat kdoprofen baik -:la lui kajian disolusi secaia i/t y,to maupun -:r:i memberikan hasil yang sangat posilif .-i.na knpsul te{sebut dapat b€nahan pada

berkualitas p.a yaitu: HCl, KCl, NaOH, kitosar\ alginat, asam asetat 1%, AgNq 0,1

1'lium xsam (pH 1,2) dan hancur pada menit . -180 medt, sedangkan pada mcdjum basa :H 7.J) kapsul kitosan-alginal dapat bertalan - :l_s, menit ke-360 pl-

.:.=r

Konsentrasi kitosan dan konsentrasi \ang digunalan dapat mempengaruhi

Zhimidzu

1700. Bahan-bahan yang digunakan semuanya

M, CaCIz, pirasinami4 KH,POr.

PROSEDUR

XIRJA

Erkapsulasi Pnazhamid KitosrI Sebanyak

6

pad! AEinst-

gram pirasinamid dila.utkan (dv) dengan perbandingan

dengan alginat 2%

1:1.5 O,/b). SelanjutnF larutan diteteskan ke

dalam larutaD CaCi: denga!

konsentrasi

UNESA lournal ofChemistry Vol.4, No. 1,lanuary 2015

bervariasi 0.05 M; 0.10 M; 0.15 M;0.20 M; dan 0.25 M. Buliran yang dilasilkan disaring dan di€uci dengan akuades hingga bebas dari

Cl.

Butiran didianlan seiama l0 menit, kemudian direndam dalam larutan kiiosan 0,1% (b/v) selama 10 menit. Buiiran disa.ing dan diksrirykan pada sulu ruang.

Uji Ef'si€trsi Enkapsulrsi Pirasinamid yang sudah terenkapsulasi dilarutkan pada larutan butrer ibsfat pH 7,4. Larutan tersebut diaduk menggunkan ma?,!:tic stiffer homogen. Larutan dianalisis spellrofotomet€r lrv pada panjang gelombang 268,50 nm. Jumlah pirasinamid terenkapsulasi dihitung dengan pesamaan 01. mreso obot tans

C], rlaka butiran rersebut lrarus dicuci kenbali menggunakan akuades sampai tidak ada endapan putih. Buriran mengandung ion

di.endam dalam kiiosan 0,1% (Uy) seiama

menit, kemDdian butnan disaring

l0

dan

dikeringkan pada suhu ruang.

2- uiiE8ildE

{ap6rJed

Uji efisiensi enkapsulasi dilaknkan untuk mengetalui jumlah pi.asinamid yans tderat dalam mab'ik alginai-kitosan. Hasil uii edsiensi enkapsulasi dapat dilihat pada Gmfrkl. .::.

tdenldpillci

h6s4 obd rotal sebeLm tta*o&l6i EE= Efisiensi Enkapsulasi (%)

Karakte.isrsi Enkapsulasi

Pirasinrmid

Te.baik

C*nr. r. 116;r rn; rn"i".,i Eniapsllasi.

Pirasinamid lerenkapsulasi alginat

kitosan

selanjut ya dikaraklerisasi nenssunakan PSA unruk mengetahui uhnan

partikel, menggunakan UV-Vis mengetatNi hasil uji disolusi &n mengetahui gugus flmgsional.

unhrk

lrf-lR urtuk

HASIL DAN PEMBA}IASAN

l.

EtrkqcukiPi':lnrurrlil

Pada penelitian ini digunakan CsCl, s&agai agen pengikat silang. Algimt yang sebelumnya b6upa garam natrfun algilat, ion natrium sebagai pengikat silang Eonomer 'rtama paala alginat yakri antara asam manuronat alan asam guluonat. Ketika Eatrium algirat dilarutkan dalam al$ades, ikahn artam natrium dengan monom€r-Donome, utamanya terputus. Pada saat penetesan ke dalan larutan CaCl, tejadi repolimerisasi a-ssm manuronat dan asam guluronat deigan agen

ion

pengikat silang ion kalsium, ditandai dengan tdb€ntuknya butiran-butiran putih [I I ].

Butjran disaring meDggunakan aklades unirk menghilangkan ion Cl . Unnrk memastikan ion Cl_ telah berarb€ r hilang, air bilasan diuji denear AgNO:

dicuci dan

0.1 M. Apabila terbentuk endapan putih ragcl) maka butiran tersebut masih

Berdasarkan Cambar

&.hrl? Frsentase efisiensi

I

terlihat

entrapsulasi

meningkat seiring dengan peningkatan

konsentrasi CaCl,. NamuL mulai koDsentrasi 0,2 M t€rjadi perurwran. Hal ini disebabkan ikatan ysng terbentuk pada

koB€ntrasi CaCl, tersebut melemah akibat kelebihrD ion Ca1'.efisiens; enkapsulasi optimum pada penelitian ini adalal pada konsentrasi 0,15 M, pada

koiseftasi

teasebut

dapat

me.ngenlepsulasi pirasinanrid hingga

Hasil efisiensi enkapsuhsi ini berbeda dengan hasil yans

mencapai 94,338%.

dip€roleh pada penelitian Atmaram (2008) yang rataia1a 97,9yo L9l. Hal

tasebut kareDa Atmaram

(2008)

menggunakan dDa agen pengikat silang

yahi

CaCl, sebagain ager pengikat silang dalam dan CaCG sebagai agen pengikat silang luar. Hal tersebut yans nenjadikan efisiensi enkapsulasiEla lebih

tjnggi karena ikaian yang rerbentuk lebih

Luat

sehingga obat yang b€:rhasil terenkapsulasi relatif stabii saat

U\ESA iuurnalof Lhemr. rry Vol.4,

3.

\o. l,ldnurry 20lq

t(arakrerii6i Kamkt€risasi hanya dilalc&an pada

pirasinamid

yanC

terenlGpsulasi optimum- Ka.akt€risasi yang djlakukan adalah:

9

E'

:n

t-€P o

A.

UjiDisolu{

Proses disoliBi diiakukm untuk mengetahui laiu pelepasan pirasinamid. Pada p€nelitian ini dilakukan secara in vitro pada pH lambung (pH 1.2) dan pH usus (pH 7.4). disolusi dilakukan pada m;lsokasul pirasinanrid terenlapsulasi kitosan-alginat tabaitq yakni pada konsentrasi akinat 2%

Uji

(b/v), konsentrasi kitosan 0,1% pobandingan pirasiriamid-alginat

dan 0,15

M

2:3

O/v), (bA),

Caclz sebagai agen pengikat silang. Nata et al. (2007) mnyatakan bah*,:r mekanisme difirsi keloproten tersalut kitosan-

gotB R)

dawdi dergan

proses

pembenekakan saat membran be$enhfian dengan cai.an [12]. Selanjutnya pembentukan .lan pembukaan pori membran melepaskan obal dari matriks. Semakin tebal lapisan gel yang harus dilewati ketoprofen, semakin b€srr penghalang bagi ketoprofen untuk berdifusi keluar [2]. Keberadaan pengenkapsulasi kitosan-

alginat memperkuat jejaring

matrik

Gambar

1 ,r 7 101315 i9 22 25 23 31 lim (. I grafik uji disolusi pa& mediun lambung (pl.I 1.2)

Gambar 2 d"n 3 memperlihatkan kurva pengrruh wakru terhadap pelepasan pirasinarnid pada mslium lanbung dan usus. Pada 1 jam pertama, jumlah pnasinanid yane t€rlepas dari matrik pada medium lamblmg dan usus berturutturut sebesar 128%, dan

laju

pelepasan

benhrl mikokapsul tidak lagi

berbentuk

23.74%. Selanjutnya,

pira,iinamid setelal, I jam pertama te.lepas sedikit demi ledikit. periahan dan tekendali. Pada jam ke ,1 sanpai jam k€-5 p3& medium usus mikokapsul ierkikis secara semua l(arena butiran. Selanjutnya pirasinamid larLl secaE perlahan dalam medium pH 7,4 pada jam k+

19 pada jam ke-22 pe.sen pirasinamid lerdisolusi sempuma dilandai den9n pelepasannya yang konstan. Pada medium iambung sampai hari k+8 milnokapsul tetap

mikolapsul sehingAa pelepasan pirasinam;d dalam asam menjadi tqkendali dan waktu paruhnya nenjadi lebih panjang, diharapkan

mempertahankan bentuk buiirarmya, pdsen

dapat menurunkn frek'uensi pembtrian obat terhadap penderita dan dapat r!]enunmkan elek

Kalsium algirat pada

sampingnya.

meniadi sukar larut n31.

pirasinamjd yang te.disolusi pada trledirlm

ks8 sebesar 44,14%. pH i,2 menjadi asa algirrt yang bersjfat hidmfob sehingga lambung sampai hari

E a60

Fn

ln

_-

1357

9111115171921

Cambar 4 uji disolusi pada m€dium usus .jam ke-22 (a), uji disoiusj nedium lambuns jam hari ke-8 O)

Ganrbar 2 glafik uji djsolusi pada medium usus (pH 7,4)

Metformin te.salut k;losan-alginat dengan pergikat silang S'I"TP (rodirr

UNESA lournal of Chenistry Vol.4, No. 1, ianuary 2015

iiDllphaspdte) tetdisolnsi

pada medium usBs riengan sempuma pada jam ke-3 sampai jam ke-r [11]. K€toprofen tersalut gel kitosan-

alginat densan agen peng;kat

silans

glurar"ldehi4 jumlah pelepasan ketoprofen pada menit k- 15 dari medium lambmg dan usus berturuttuut sebesar 55,0%, dan 51,4% dan pada mediun lambung setelah menjt ke 30

mitrokapsul hancur, sehingga

lepasnya

keroprofen tidak terkendali, sementara pada mediun usus ketoprolen iepas sedikn demi sedikir, perlahan dan terkendali [7].

Rendahrya pelepasan piasinamid iersalut kitosan-alginat dengan pengikat silang Car* jika dibandingkan dengan keroprofen tersalur

lilosan-alginat dengan pengikat silang slutaraldehi4 hal tersenu. dikarenakan uhran pori yang dimiliki kitoGan-alginat dengan pengikal silang gluraraldehid lebih besar sehingga obat yang terenkapsulasi lebih

t:6-=i;

mud.?h lerdisolusi [7].

Berdasarkan penelitian

Heidini

(2010)

pelepasan optimum pada nredium usus,

kurkumin terenkapsulas, kitosarFalginat dengan agen pengikat siladg glutaraldehjd r.besar 30% dengan wakhr 500 merit pada medium usus U5l. Hasil t€isebut lebih Ji4gi

jila

dibandinekan dengan pirasinamid

L-enkapsulasi kitosaFalginat dengan agen peneikat silans iotr Car', kemuflskimtr hal ter:ebut dikarenakan uluan pori )'ang

dilEsilkan oleh kitosan-alginat-glutaraldehid rerlalu kecil dengan ukuan kurkumin yang l:bih besar sehingga kurkumin sukar

t:=*@

!ddisolusi.

a

IGt?l@brsiFn la

Hasil uji penentuaD ukuran partjkel pada terenkapsulasi kitosan-algimt

.ir"simmid

i3nsan variasi konsentrasi CaC1, -cnqgr.odLan Pa i.le Size 4nalyer reiglEsilkan ukuran pada kisamn .emakin besar konsentrasi

nano,

CaC12 menurukan

J.E"n p3nikel pirasinamid- Data hasil .. ^Iuar panilel dapar dilihar pada Cambar

Gamber 5 Dsnibusi Lkuran Panikel

B6absarkan gambar 5 t$ljhat bal\Ya dari

uLuran partikel yang terbenhrk

koosentrasi agen pengikat silang CaCl, 0, I 5 M tidak terlalu kecil dan tid.k t€rlalu besaryakni sebesar 72,95-410,1 nm. Hal inj ber?engarul langsung dengan efisjensi enkapsulasi, te.bukti pada konsentrasi agen pengikal silang tersebut menjadi eisensi enkapsulasi teriinggi yakni 94,33856%. Pada konsentrasi agen pengikat

silang CaCI, 0,05

M dan 0,10 M

mensaha$lkan ukuran partikel yaEg ierlalu

UNESA Journal of Chemistry Vol.4, No. 1,lanuary 2015

besar yakni be.turut-iurut

713,3

seb€sar

Padakonsentrasi CaCl, 0,20 M dan 025 M menghasilkaD ukiuran partikel terlaiu kecil yakni bei.turui-turut sebesar 55,72'290,3 nm dln:10,4-163,1 nm. Efisiensi enkapsulasi yang dihrsill(an pada konsentrasi CaCl: 0,20 M dan

0,25

M

Akt;f Menggunakan Sisiem Mukoadhesil Mdjdtah llnu Kefarnosiar. Vol.2 ( I].

4. I-ely Sari Lrrbis. ( angka.rg

52,566%. Hal

ini

kemungkinan dikarenakal

Pengujian

tn Vitro, In Vivo

dan

Irencegahan Efek Irilasi. .S*/rpsr: Medan: Jniversitas Sumana UtaB. Hanum. T. Imaneli 200'. Uji Pelepasan Kalsium dari Dinding Kalisum Alginat dan Pengaruh Penyinpanan setu Viskositas Natrium Alginat terhadap Djsoiusi Aspirin dari Kapsul. ,lb?Jr. Medan: Universitas t

5.

6. Jamaran Kaban. 2006.

KESIMPULAN

Konsenkasi CaCl, memp€ngaruni efisiensi enkapsulasi yaitu semakin besar konsentrasi CaCl, rnaka s€makin bes6r efisiensi enkapsulasi, namun efisiensj enkapsulasi tertinggi pada penggunaan CaCl, sebesa.0,l5 M yaitu seb€sar 94,344% dzn terendah pada penggunaaD Caciz 0,2i M )anu s2,566%. Hasil uji disolusi menunjukkan pada medium usus miko€nkapsulasi larut pada ia ke22 sedanekan pada medium Iambung belum menuniukkan tarda-landa akan larut hingp hari ke-S.Semakin besar konsenlr'asj CaCl, semakin kecil ukuran panikel pirasinamid karena seDakin besar konsentrasi CaCl, mmuruDl(an porositas

Penbuatan

Membrar Kompleks Polielekrolit Alginat Kitosal Jurnal Saikt Ki ld. Vol 10, No.l.

7.

2006:

l0

16.

Sugita,Pu'wantiningsiilNaprhaleni,Mersi

Kumiatl. dan Tuti WDkirori 2ol0 Dimr-sion Behavior Of Ketoprofen Through

Chitosan-Alginale Membranes.

Indo

J.

Chem. 14 (2), 269 275.

Sevgi & Giirel. Aybige. 2010. Evaluation of Chitosan/Aleinate Blnds tjsing Experimeftal Design: Formulation Jnd ln Vitro ( hardlr
8. Takla,

9.

and Sudace Crosslinking on The Enbapment of Metronidazole in Pecrin Beads. Acta Pharn. 58 75-85

10.2478lv10007-007-0046-0. 10. Adiningsill Ti Utami. 2012. keparasi dan Karakterisasi Beads Pektinat Mengandung Pentoksifi lin dengan Metode Gelasi ]onik. Strpi. Depok: Unive.sitas

Zink

SARAN

Sebaiknya, dilala*an penelitiar nr:nggunaka senyauE lain sebagai agen r..gikat silang dan melakrka rariasi wallu :\-r-endaman pada asen pengikat silans.

]_erdv. 2012. Pengembangan Meiode Kromatogafi Cair Kinerja Tinggi Spekromet i Massa untuk Penetapa. Kadar Rifampisin, lsoniazid dan Pnazinanoid dari

dan Sedlaan

Table!.

Medar: Universitas Sumatra UlaraIndra!v3t;, Tdi. 2011. Sisten Penghanraran

Obat Baru Peroral den$n

11.

Wukjrsari

Tuti. 2006.

Enkapsulasi

lbuprofen denga. Penyalut Algimr Kitosan. Skripsi. Bogor: lnstitut Penanian

D\FTAR PI]STAXA

Sk?ri

Pembualan

t\lerganour r Pada Lambung:

Sumatra Utara-

PENUTUP

Plasma Manusia

2005.

Kap"r ArpirJr

Aspirin Yang ,{man

sansat kecll yakni 62,910% dan

uklran partftelnya terlalu kecil sehingg pada proses pencucjan butiran banyak yang ikut

I

Mengandung Furosem;d sebagai Model Za1

1.14.6-

nm dan I07,1 dan 683.4 nm.

Pelepasan

Ietkontrol. Sainstech Farnd. Vol. 2 (l).

: luEivo, dkk.. 2008. Pengembangan S.diaan denean Pelepasan Dimodif*asi

Bogor. 12. Herdini. 2010. Disolusi Mlkroenliapsulasi

Kurkumin Tcr$lut Gel Kitosan-AlginatGluta.aldehida. Mafard Sd,ni, Vol. 14.No. I. Aprjl2010: 57-62. 13. Bangun, H. Tarigan,p., Simanjuntak M. 1., (2005). Perlbuatan I}an Karakerisasi Kapsul Al$nar Yang iahaD Terhadap Asam t.anbuns. Media Farmasi ll (l). Halaman 1A-19.

14. Dhadang. 2012. formulasi Dan EvalMsi Hi& oklorida

Beads Metformio

U

;

Matriks Tautan Silang Kitosan-Natrium Alginai. prosiding Menggunakan

Seminar NasioDal. ISBN: 9'18 -979 -9204 " 19 -0

15. Herdini. 2010. Disolusi Mitroer*apsulasi

Kwkumin lersalut Gel Kito6an-AtginatClutaraldehida. Matara SZIrir$, Vol. 14, No.

l, Aptil2010:57-A.

r