részvételi felhívás. Árubeszerzés

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU

Tagállamok - Árubeszerzésre irányuló szerződés - Ajánlati felhívás - Tárgyalásos eljárás

1/36

Ez a hirdetmény a TED weboldalán: http://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:338056-2013:TEXT:HU:HTML

Magyarország-Budapest: Különböző gyógyszerek 2013/S 196-338056 Ajánlati/részvételi felhívás Árubeszerzés 2004/18/EK irányelv I. szakasz: Ajánlatkérő I.1) Név, cím és kapcsolattartási pont(ok) Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet AK15794 Diós árok 3. Címzett: Bárkai Anikó 1125 Budapest MAGYARORSZÁG Telefon: +36 13561522 E-mail: [email protected] Fax: +36 13757253 Internetcím(ek): Az ajánlatkérő általános címe: www.gyemszi.hu További információ a következő címen szerezhető be: Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) Diós árok 3. Címzett: dr. Szalay Árpád, üzemeltetési főosztályvezető 1125 Budapest MAGYARORSZÁG Telefon: +36 13561522 E-mail: [email protected] Fax: +36 13757253 A dokumentáció és a kiegészítő iratok (a versenypárbeszédre és a dinamikus beszerzési rendszerre vonatkozók is) a következő címen szerezhetők be: Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) Diós árok 3. Címzett: dr. Szalay Árpád, üzemeltetési főosztályvezető 1125 Budapest Telefon: +36 13561522 E-mail: [email protected] Fax: +36 13757253 Az ajánlatokat vagy részvételi jelentkezéseket a következő címre kell benyújtani: Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) Diós árok 3. Címzett: dr. Szalay Árpád, üzemeltetési főosztályvezető 09/10/2013 S196 http://ted.europa.eu/TED

Tagállamok - Árubeszerzésre irányuló szerződés - Ajánlati felhívás - Tárgyalásos eljárás Kiegészítés az Európai Unió Hivatalos Lapjához

1/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


2/36

MAGYARORSZÁG Telefon: +36 13561522 E-mail: [email protected] Fax: +36 13757253 I.2)

Az ajánlatkérő típusa Egyéb: központosított közbeszerzés során ajánlatkérésre feljogosított szervezet

I.3)

Fő tevékenység Egészségügy

I.4)

Beszerzés más ajánlatkérők nevében Az ajánlatkérő más ajánlatkérők nevében végzi a beszerzést: nem

II. szakasz: A szerződés tárgya II.1) Meghatározás II.1.1)

Az ajánlatkérő által a szerződéshez rendelt elnevezés: Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban.

II.1.2)

A szerződés típusa és a teljesítés helye Árubeszerzés Adásvétel A teljesítés helye: A kiegészítő iratban meghatározott magyarországi fekvőbeteg intézmények Magyarország egész területén. NUTS-kód HU1,HU2,HU3,HUZ

II.1.3)

Közbeszerzésre, keretmegállapodásra és dinamikus beszerzési rendszerre (DBR) vonatkozó információk

II.1.4)

Keretmegállapodásra vonatkozó információk Keretmegállapodás egy ajánlattevővel A keretmegállapodás időtartama Az időtartam hónapban: 12 A közbeszerzéseknek a keretmegállapodás teljes időtartamára vonatkozó becsült összértéke Becsült érték áfa nélkül: 2 117 943 300 HUF

II.1.5)

A szerződés vagy a beszerzés(ek) rövid meghatározása Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban.

II.1.6)

Közös közbeszerzési szójegyzék (CPV) 33690000

II.1.7)

A közbeszerzési megállapodásra (GPA) vonatkozó információk A szerződés a közbeszerzési megállapodás (GPA) hatálya alá tartozik: igen

II.1.8)

Részek A beszerzés részekből áll: igen Az ajánlatok benyújthatók egy vagy több részre

II.1.9)

Változatokra (alternatív ajánlatok) vonatkozó információk Elfogadhatók változatok (alternatív ajánlatok): igen

II.2)

Szerződés szerinti mennyiség

09/10/2013 S196 http://ted.europa.eu/TED


2/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU

II.2.1)


3/36

Teljes mennyiség: 1. rész: L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, A csoport szerinti teljesítéssel 2. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, B csoport szerinti teljesítéssel 3. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, C csoport szerinti teljesítéssel 4. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, D csoport szerinti teljesítéssel 5. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, E csoport szerinti teljesítéssel 6. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, F csoport szerinti teljesítéssel 7. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint A csoport szerinti teljesítéssel 8. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint B csoport szerinti teljesítéssel 9. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint C csoport szerinti teljesítéssel 10. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint



3/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


4/36

b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint D csoport szerinti teljesítéssel 11. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint E csoport szerinti teljesítéssel 12. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint F csoport szerinti teljesítéssel 13. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint A csoport szerinti teljesítéssel 14. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint B csoport szerinti teljesítéssel 15. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint C csoport szerinti teljesítéssel 16. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint 09/10/2013 S196 http://ted.europa.eu/TED


4/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


5/36

D csoport szerinti teljesítéssel 17. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint E csoport szerinti teljesítéssel 18. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint F csoport szerinti teljesítéssel 19. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint A csoport szerinti teljesítéssel 20. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint B csoport szerinti teljesítéssel 21. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint C csoport szerinti teljesítéssel 22. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint D csoport szerinti teljesítéssel 23. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint E csoport szerinti teljesítéssel 09/10/2013 S196 http://ted.europa.eu/TED


5/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


6/36

24. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint F csoport szerinti teljesítéssel 25. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint A csoport szerinti teljesítéssel 26. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint B csoport szerinti teljesítéssel 27. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint C csoport szerinti teljesítéssel 28. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint D csoport szerinti teljesítéssel 29. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint 09/10/2013 S196 http://ted.europa.eu/TED


6/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


7/36

E csoport szerinti teljesítéssel 30. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint F csoport szerinti teljesítéssel 31. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel 32. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel 33. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel 34. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítéssel 35. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagú a) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint G csoport szerinti teljesítéssel 36. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagú a) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint H csoport szerinti teljesítéssel 37. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagú a) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint J csoport szerinti teljesítéssel 38. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagú a) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint K csoport szerinti teljesítéssel 39. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagú a) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint 09/10/2013 S196 http://ted.europa.eu/TED


7/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


8/36

b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint d) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint G csoport szerinti teljesítéssel 40. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagú a) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint d) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint H csoport szerinti teljesítéssel 41. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagú a) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint d) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint J csoport szerinti teljesítéssel 42. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagú a) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint d) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint K csoport szerinti teljesítéssel



8/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


9/36

43. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel 44. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel 45. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel 46. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítéssel A csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1–2. hónapja B csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 3–4. hónapja C csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 5–6. hónapja D csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7–8. hónapja E csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 9–10. hónapja F csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 11–12. hónapja G csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1–3. hónapja H csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 4–6. hónapja J csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7–9. hónapja K csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 10–12. hónapja A teljesítési időszakok pontosítása, a rögzített időpontok meghatározása a szerződéskötéssel egyidejűleg kerül megnevezésre a szerződésben. II.2.2)

Vételi jogra (opcióra) vonatkozó információ Vételi jog (opció): nem

II.2.3)

Meghosszabbításra vonatkozó információk A szerződés meghosszabbítható: nem

II.3)

A szerződés időtartama vagy a befejezés határideje Az időtartam hónapban: 12 (a szerződés megkötésétől számítva)

Részekre vonatkozó információk Rész száma: 1 Elnevezés: Bleomycin 1) Rövid meghatározás Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban. 2)


3)

Mennyiség 1. rész: L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, A csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 15 000 000 HUF

4)

A szerződés időtartamára vagy kezdetére/befejezésére vonatkozó különböző időpontok feltüntetése



9/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


10/36

Az időtartam hónapban: 2 (a szerződés megkötésétől számítva) 5)

További információk a részekről

Rész száma: 2 Elnevezés: Bleomycin 1) Rövid meghatározás Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban. 2)


3)

Mennyiség 2. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, B csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 15 000 000 HUF

4)

A szerződés időtartamára vagy kezdetére/befejezésére vonatkozó különböző időpontok feltüntetése Az időtartam hónapban: 2 (a szerződés megkötésétől számítva)

5)




3)

Mennyiség 3. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, C csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 15 000 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 4. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, D csoport szerinti teljesítéssel.



10/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


11/36

Becsült érték áfa nélkül: 15 000 000 HUF 4)


5)




3)

Mennyiség 5. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, E csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 15 000 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 6. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, F csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 15 000 000 HUF

4)


5)


Rész száma: 7 Elnevezés: Cisplatin 1) Rövid meghatározás Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban. 2)


3)

Mennyiség



11/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


12/36

7. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. A csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 33 800 000 HUF 4)


5)




3)

Mennyiség 8. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. B csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 33 800 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 9. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.



12/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


13/36

b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. C csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 33 800 000 HUF 4)


5)




3)

Mennyiség 10. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. D csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 33 800 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 11. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. E csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 33 800 000 HUF



13/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


14/36

4)


5)




3)

Mennyiség 12. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. F csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 33 800 000 HUF

4)


5)


Rész száma: 13 Elnevezés: Fluorouracil 1) Rövid meghatározás Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban. 2)


3)

Mennyiség 13. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. A csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 27 000 000 HUF

4)


5)


Rész száma: 14 Elnevezés: Fluorouracil 09/10/2013 S196 http://ted.europa.eu/TED


14/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


15/36

1)

Rövid meghatározás Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban.

2)


3)

Mennyiség 14. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. B csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 27 000 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 15. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. C csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 27 000 000 HUF

4)


5)






15/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


16/36

3)

Mennyiség 16. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. D csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 27 000 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 17. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. E csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 27 000 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 18. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.



16/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


17/36

b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. F csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 27 000 000 HUF 4)


5)


Rész száma: 19 Elnevezés: Doxorubicin 1) Rövid meghatározás Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban. 2)


3)

Mennyiség 19. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint A csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 23 700 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 20. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint B csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 23 700 000 HUF

4)




17/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU

5)


18/36




3)

Mennyiség 21. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint C csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 23 700 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 22. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint D csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 23 700 000 HUF

4)


5)



Közös közbeszerzési szójegyzék (CPV)



18/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


19/36

33690000 3)

Mennyiség 23. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú a) 2 750 ampulla 10mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint E csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 23 700 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 24. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint F csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 23 700 000 HUF

4)


5)


Rész száma: 25 Elnevezés: Calcium folinát 1) Rövid meghatározás Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban. 2)


3)

Mennyiség 25. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.



19/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


20/36

b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. A csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 115 000 000 HUF 4)


5)




3)

Mennyiség 26. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. B csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 115 000 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 27. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.



20/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


21/36

C csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 115 000 000 HUF 4)


5)




3)

Mennyiség 28. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. D csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 115 000 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 29. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. E csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 115 000 000 HUF

4)

A szerződés időtartamára vagy kezdetére/befejezésére vonatkozó különböző időpontok feltüntetése



21/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


22/36

Az időtartam hónapban: 2 (a szerződés megkötésétől számítva) 5)


Rész száma: 30 Elnevezés: Calcium folinat 1) Rövid meghatározás Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban. 2)


3)

Mennyiség 30. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. F csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 115 000 000 HUF

4)


5)


Rész száma: 31 Elnevezés: Amoxicillin/ klavulansav 1) Rövid meghatározás Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban. 2)


3)

Mennyiség 31. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 62 200 000 HUF

4)


5)






22/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


23/36

33690000 3)

Mennyiség 32. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 62 200 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 33. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 62 200 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 34. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 62 200 000 HUF

4)


5)


Rész száma: 35 Elnevezés: Vancomycin 1) Rövid meghatározás 09/10/2013 S196 http://ted.europa.eu/TED


23/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


24/36

Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban. 2)


3)

Mennyiség 35. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagú a) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint G csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 37 500 000 HUF

4)


5)


Rész száma: 36 Elnevezés: Vancomycin 1) Rövid meghatározás Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban. 2)


3)

Mennyiség 36. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagú a) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint H csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 37 500 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 37. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagú a) 18.750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.



24/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


25/36

b) 16.250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint J csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 37 500 000 HUF 4)


5)




3)

Mennyiség 38. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagú a) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint K csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 37 500 000 HUF

4)


5)


Rész száma: 39 Elnevezés: Metilprednisolon 1) Rövid meghatározás Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban. 2)


3)

Mennyiség 39. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagú a) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. d) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. G csoport szerinti teljesítéssel.



25/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


26/36

Becsült érték áfa nélkül: 72 235 825 HUF 4)


5)




3)

Mennyiség 40. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagú a) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. d) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. H csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 72 235 825 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 41. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagú a) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.



26/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


27/36

c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. d) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. J csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 72 235 825 HUF 4)


5)




3)

Mennyiség 42. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagú a) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. d) 3 500 ampulla 1000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint. K csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 72 235 825 HUF

4)


5)


Rész száma: 43 Elnevezés: Metronidasole 1) Rövid meghatározás Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban. 2)


3)

Mennyiség



27/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


28/36

43. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 35 800 000 HUF 4)


5)




3)

Mennyiség 44. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 35 800 000 HUF

4)


5)




3)

Mennyiség 45. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 35 800 000 HUF

4)


5)






28/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


29/36

33690000 3)

Mennyiség 46. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: 35 800 000 HUF

4)


5)


III. szakasz: Jogi, gazdasági, pénzügyi és műszaki információk III.1) Az alvállalkozói szerződéssel kapcsolatos feltételek III.1.1)

A szerződést biztosító mellékkötelezettségek: a) Késedelmi kötbér Mértéke: 31–46. részek tekintetében a nyertes ajánlat szerint megajánlott mértékű késedelmi kötbér, amely minimum 0,5%, maximum 2% lehet. 1–30. részek tekintetében a késedelmesen szállított termék teljes nettó ellenértékének, a késedelem napjaira számított, napi 1%-ának megfelelő mértékű késedelmi kötbér. Mindkét esetben a fizetendő késedelmi kötbér mértékének felső határa 10 napi kötbér-mérték lehet. b) Hibás teljesítési kötbér Mértéke: valamennyi rész tekintetében a hibás teljesítéssel érintett termék teljes nettó ellenértékének, a hibás teljesítésből eredő késedelem napjaira számított, napi 1%. A fizetendő hibás kötbér mértékének felső határa 10 napi kötbér-mérték. c) Adatszolgáltatási biztosíték Ajánlatkérő a keretmegállapodásra vonatkozó adatszolgáltatás teljesítéséért ajánlati részenként adatszolgáltatási biztosíték nyújtását írja elő, melyet a nyertes ajánlattevőnek keretmegállapodás hatályba lépéséig kell rendelkezésre bocsátani. Az adatszolgáltatási biztosíték teljesíthető az ajánlatkérő 10032000-01490576-00000000 számlaszámára történő átutalással vagy bankgaranciával, biztosítási szerződés alapján kiállított – készfizető kezességvállalást tartalmazó – kötelezvénnyel, vagy banki készfizető kezesség biztosításával a Kbt. 126. § (6) bekezdés a) pontja szerint. Mértéke az adott ajánlati rész szerződés szerinti nettó ellenszolgáltatásának 5%-a, de maximum 500 000 HUF. Az adatszolgáltatási biztosítékra vonatkozó részletszabályokat a dokumentáció és a dokumentáció részét képező Keretmegállapodás tervezet tartalmazza.

III.1.2)

Fő finanszírozási és fizetési feltételek és/vagy hivatkozás a vonatkozó jogszabályi rendelkezésekre: Megrendelő intézmény előleget nem fizet. A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 9/A. § alapján a fekvőbeteg ellátó intézmények fizetési határideje 60 (hatvan) nap. A fizetés Kbt. és a Ptk. vonatkozó szabályai alapján történik. Egyéb vonatkozó jogszabályok: általános forgalmi adóról szóló 2007. évi CXXVII. törvény, 2003. évi XCII. törvény 36/A.§.

III.1.3)

A közös ajánlatot tevő nyertesek által létrehozandó gazdasági társaság, illetve jogi személy: Az ajánlatkérő nem teszi sem kötelezővé, sem lehetővé, hogy a nyertes közösen ajánlatot tevők gazdasági társaságot hozzanak létre.



29/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


30/36

III.1.4)

Egyéb különleges feltételek A szerződés teljesítésére különleges feltételek vonatkoznak: nem

III.2)

Részvételi feltételek

III.2.1)

Az ajánlattevő/részvételre jelentkező személyes helyzetére vonatkozó adatok (kizáró okok), ideértve a szakmai és cégnyilvántartásokba történő bejegyzésre vonatkozó előírásokat is Az alkalmasság megítéléséhez szükséges adatok és a megkövetelt igazolási mód: 1. Az eljárásban nem lehet — részvételre jelentkező, — alvállalkozó, és — nem vehet részt az alkalmasság igazolásában olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt. 56. § (1) bekezdése szerinti kizáró okok hatálya alá tartozik. Az eljárásban nem lehet — részvételre jelentkező olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt. 56. § (2) bekezdése szerinti kizáró okok hatálya alá tartozik. Az eljárásban nem lehet — részvételre jelentkező, — alvállalkozó, és — nem vehet részt az alkalmasság igazolásában olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt. 57. § (1) bekezdés d) pontja szerinti kizáró okok hatálya alá tartozik. 2. Igazolás módja részvételre jelentkező vonatkozásában: A közbeszerzési eljárásokban az alkalmasság és a kizáró okok igazolásának, valamint a közbeszerzési műszaki leírás meghatározásának módjáról szóló 310/2011 (XII.23.) Korm. rendelet (a továbbiakban: Akr.) 2– 9. § illetve 10. § és 11. § és 13. § szerint kell igazolni, hogy a részvételre jelentkező nem áll az ajánlatkérő által előírt kizáró okok hatálya alatt. Az ajánlatkérő a Kbt. 57. § (1) bekezdés d) pontja szerinti kizáró okot az Akr. 3.§ b) pontjában foglaltak szerint ellenőrzi az OGYI elektronikus nyilvántartásában (Kbt. 36. § (5) bekezdése). Ha egy részvételre jelentkezőről a gyógyszer nagykereskedők nyilvántartásából nem állapítható meg, hogy jogosult forgalmazni minden – a jelen közbeszerzési eljárás tárgyát képező és általa gyártott – gyógyszert, akkor a részvételre jelentkező nyilatkozzon arról, hogy az adott gyógyszer saját előállítású termék és ezért a 2005. évi XCV. törvény 4. § (2) bekezdése alapján elegendő, hogy gyógyszer gyártói engedéllyel rendelkezik. 3. Igazolás módja alvállalkozó és adott esetben alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet vonatkozásában: Akr. 10. § szerint kell igazolni, hogy az alvállalkozó és adott esetben az alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet nem áll az ajánlatkérő által előírt kizáró okok hatálya alatt. Ajánlatkérő ezúton hívja fel részvételre jelentkezők figyelmét, a magyarországi letelepedésű részvételre jelentkezők esetében, a Közbeszerzési Hatóság által, a Közbeszerzési Értesítő 58. számában, 23.5.2012án közzétett „A közbeszerzési eljárás során benyújtandó, kizáró okokkal kapcsolatos igazolásokról, nyilatkozatokról, nyilvántartásokról és adatokról a Magyarországon letelepedett gazdasági szereplők vonatkozásában” tárgyú útmutatóra, amely segítséget jelent a kizáró okok igazolásában, de a kizáró okok köre és igazolási módja változott 1.7.2013-jétől.

III.2.2)

Gazdasági és pénzügyi alkalmasság Az alkalmasság megítéléséhez szükséges adatok és a megkövetelt igazolási mód: G1) Akr. 14.§ (1) bekezdés c) pontja szerinti cégszerűen aláírt nyilatkozat – 2011. és 2012. évekre vonatkozóan a közbeszerzés tárgyából (gyógyszer értékesítésből) származó ÁFA nélkül számított árbevételről, attól függően, hogy a részvételre



30/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


31/36

jelentkező mikor jött létre, illetve mikor kezdte meg tevékenységét, amennyiben ezek az adatok rendelkezésre állnak. Alkalmasságot igazoló gazdasági szereplő az alábbi lehet: — részvételre jelentkező/ közös részvételre jelentkező; — Kbt. 55. § (4)–(5) alapján bármely olyan szervezet, akinek kapacitására a részvételre jelentkező az alkalmasság igazolás során támaszkodik. Az alkalmasság minimumkövetelménye(i): G1) Alkalmatlan a részvételre jelentkező (közös részvételre jelentkező), illetve alkalmasságot igazoló szervezet, ha 2011. és 2012. években a közbeszerzés mindazon részei tekintetében, melyekre vonatkozóan részvételi jelentkezést nyújt be, részenként ÁFA nélkül számított 8 000 000 HUF (nyolcmillió forint) összegű – gyógyszer értékesítésből származó – árbevétellel nem rendelkezik. Ha egy részvételre jelentkező több részre ad be részvételi jelentkezést, akkor a részenként elvárt 8 000 000 HUF-os (nyolcmillió forintos) árbevételi alkalmassági követelmény összeadódik. Kbt. 55. § (4) bekezdés alapján a közös ajánlattevő, illetve a Kbt. 55. § (5)–(6) bekezdés szerinti alkalmasságot igazoló gazdasági szereplők együttesen is megfelelhetnek jelen alkalmassági követelménynek. III.2.3)

Műszaki, illetve szakmai alkalmasság Az alkalmasság megítéléséhez szükséges adatok és a megkövetelt igazolási mód: M1) Akr. 15. § (1) bekezdés a) pontja alapján részvételre jelentkezőknek a jelen felhívás feladásának időpontjától számított 3 (három) évre visszamenőlegesen, ajánlata tárgyában kötött legjelentősebb szállításainak ismertetése. Alkalmasságot igazoló gazdasági szereplő az alábbi lehet: — részvételre jelentkező/ közös részvételre jelentkező; — Kbt. 55. § (4)–(5) alapján bármely olyan szervezet, akinek kapacitására a részvételre jelentkező az alkalmasság igazolás során támaszkodik; Igazolás módja vonatkozásában Akr. 16. § (1)–(2) bekezdéseit kell alkalmazni. Az igazolás, illetve nyilatkozat tartalmazza legalább a következő adatokat: a teljesítés ideje, a szerződést kötő másik fél neve és címe, a szállítás tárgya, az ellenszolgáltatás nettó összege, továbbá nyilatkozat arról, hogy a teljesítés az előírásoknak és a szerződésnek megfelelően történt-e (Akr. 16.§ (1)–(2) bekezdései). Az alkalmasság minimumkövetelménye(i): M1) Alkalmatlan a részvételre jelentkező (közös részvételre jelentkező), alkalmasságot igazoló szervezet, ha a jelen felhívás feladásától visszafelé számított 3 (három) évben, egy vagy több szerződés alapján teljesített, ÁFA nélkül számított annyiszor legalább 8 000 000 HUF (nyolcmillió forint) értékű referenciával nem rendelkezik, ahány részre részvételi jelentkezést ad(nak) be. Egy nagyobb értékű szerződéssel több rész referencia-követelményét is lehet igazolni, de a szerződés(ek) összértékének legalább annyiszor 8 000 000 HUF-nak (nyolcmillió forintnak) kell lennie, ahány részre részvételi jelentkezést adnak be. Kbt. 55. § (4) bekezdés alapján a közös ajánlattevő, illetve a Kbt. 55. § (5)–(6) bekezdés szerinti alkalmasságot igazoló gazdasági szereplők együttesen is megfelelhetnek jelen alkalmassági követelménynek.

III.2.4)

Fenntartott szerződésekre vonatkozó információk

III.3)

Szolgáltatásmegrendelésre irányuló szerződésekre vonatkozó különleges feltételek

III.3.1)

Adott foglalkozásra (képzettségre) vonatkozó információk

III.3.2)

A szolgáltatás teljesítésében személyesen közreműködő személyek

IV. szakasz: Eljárás IV.1) Az eljárás fajtája 09/10/2013 S196 http://ted.europa.eu/TED


31/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


32/36

IV.1.1)

Az eljárás fajtája Tárgyalásos Megtörtént a részvételre jelentkezők kiválasztása, megjelölése (a tárgyalásos eljárás egyes típusai esetében) nem

IV.1.2)

Az ajánlattételre vagy részvételre felhívandó jelentkezők létszáma vagy keretszáma

IV.1.3)

Az ajánlattevők létszámának csökkentése a tárgyalás vagy a versenypárbeszéd során Igénybe vettek többfordulós eljárást annak érdekében, hogy fokozatosan csökkentsék a megvitatandó megoldások, illetve a megtárgyalandó ajánlatok számát nem

IV.2)

Bírálati szempontok

IV.2.1)

Bírálati szempontok Az összességében legelőnyösebb ajánlat az alábbiak szerint az alábbiakban megadott részszempontok 1. 1. részszempont: A közbeszerzés adott részének ÁFA nélkül számított ellenértéke HUF-ban. Súlyszám 97 2. 2. részszempont: 1–30. részek esetében: A megajánlott készítmény formátuma: koncentrátum formátumú oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció formátumú vagy oldatos infúzió formátumú. Súlyszám 3 3. 2. részszempont: 31–46. részek esetében: A napi késedelmi kötbér mértéke a késedelmesen szállított áru ÁFA nélkül számított ellenértékének %-ában (min. 0,5%, max. 2%). Súlyszám 3

IV.2.2)

Elektronikus árlejtésre vonatkozó információk Elektronikus árlejtést fognak alkalmazni: nem

IV.3)

Adminisztratív információk

IV.3.1)

Az ajánlatkérő által az aktához rendelt hivatkozási szám:

IV.3.2)

Az adott szerződésre vonatkozóan sor került korábbi közzétételre nem

IV.3.3)

A dokumentáció és a kiegészítő iratok vagy ismertetők beszerzésének feltételei A dokumentáció beszerzésének határideje: 6.11.2013 - 10:00 A dokumentációért fizetni kell: nem

IV.3.4)

Ajánlattételi vagy részvételi határidő 6.11.2013 - 10:00

IV.3.5)

Az ajánlattételi felhívás megküldése a kiválasztott jelentkezők részére 8.11.2013

IV.3.6)

Az(ok) a nyelv(ek), amely(ek)en a pályázatok (pályaművek), illetve részvételi jelentkezések benyújthatók magyar.

IV.3.7)

Az ajánlati kötöttség minimális időtartama

IV.3.8)

Az ajánlatok felbontásának feltételei Az ajánlatok felbontásán jelenlétre jogosult személyek: igen További információk a jogosultakról és a bontási eljárásról:

VI. szakasz: Kiegészítő információk VI.1) A közbeszerzés ismétlődő jellegére vonatkozó információk A közbeszerzés ismétlődő jellegű: nem VI.2)

Európai uniós alapokra vonatkozó információk A szerződés európai uniós alapokból finanszírozott projekttel és/vagy programmal kapcsolatos: nem

VI.3)

További információk 1.) Az eljárás alkalmazásának indokolása:



32/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


33/36

Az ajánlatkérő Kbt. 89. § (2) bekezdése nyomán a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II.16) Korm. rendelet 14. § (1) bekezdése alapján és a Kbt. 89. § (2) bek. b) pontja szerinti tárgyalásos eljárást folytat le. 2.) Az ajánlatkérő a Kbt. 109. § (2) bekezdése alapján jelen pontban megjelöli, hogy az eljárás a Kbt. 109. § (1) bekezdés a) pontja szerinti keretmegállapodás megkötésére irányul. 3.) Ajánlatkérő a kiegészítő iratot elektronikus úton bocsátja rendelkezésre – regisztráció után- a http:// www.gyemszi.hu/site/index.php?mid=282&lang=hu menüpont alatt. A kiegészítő irat letöltését Ajánlatkérő az [email protected] email címre – Részvételre jelentkező részére egyedi felhasználónév és jelszó megküldésével teszi lehetővé. Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezőket, hogy az [email protected] e-mail címet használják kizárólag az ajánlatkérővel történő elektronikus kommunikációra. 4.) Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezőket, hogy a Kbt. 60. § (4) bekezdése alapján az ajánlatkérő nem kérhet, a részvételre jelentkező pedig nem tehet ajánlatot. Kbt. 74. § (3) bekezdése alapján a részvételi jelentkezés érvénytelen amennyiben a részvételre jelentkező ajánlatot tesz. 5.) Aláírási, képviselet-igazolási előírások: 5.a) A részvételi jelentkezésben lévő, minden dokumentumot a végén alá kell írnia az adott szervezetnél erre jogosultaknak vagy személyeknek akik erre a jogosult személyektől írásos felhatalmazást kaptak. 5.b) A részvételi jelentkezéshez – a képviseleti jog igazolása céljából – csatolni kell részvételi jelentkezést aláíró személyek aláírási címpéldányát, vagy ügyvéd által készített és ellenjegyzett aláírás-mintáját (a cégnyilvántartásról, a cégnyilvánosságról és a bírósági cégeljárásról szóló 2006. évi V. törvény alapján), vagy az aláírásra jogosulttól származó teljes bizonyító erejű magánokiratban foglalt meghatalmazást. 5.c) Ha a cég székhelye nem Magyarországon van, cégkivonatot kell beadnia a részvételi jelentkezéshez. Ha a székhelye szerinti államban cégkivonat nem létezik vagy a szervezet nem tartozik a Cnyt. hatálya alá, vagy a gazdasági szereplő képviseleti jogosultsága más okból nem ellenőrizhető a Kbt. 36. § (5) bekezdése szerinti nyilvántartásban, a kiegészítő irat szerinti nyilatkozatot kell tenni. 6.) Másolatokkal és fordítással kapcsolatos követelmények: 6.a) Kbt. 36.§ (3) bekezdése alapján a közbeszerzési eljárás során a részvételi jelentkezésben szereplő dokumentumokat egyszerű másolatban is be lehet nyújtani, kivéve a Kbt. 55. § (6) bekezdés c) pontja szerinti fizetésképtelenség esetére kezességet vállaló nyilatkozatot, melyet eredetiben kér az ajánlatkérő benyújtani. 6.b) A részvételi jelentkezést magyar nyelven kell beadni. Minden idegen nyelvű irat mellé a Kbt. 36. § (3) bekezdése szerinti – részvételre jelentkező általi – felelős fordítást csatolni kell. Részvételre jelentkező általi felelős fordításnak minősül egy fordítás, ha arra a részvételre jelentkező ráírja, hogy felelősséget vállal a fordítás tartalmának az eredeti szöveg tartalmával való megegyezéséért és ezt aláírja. Felelős fordítás helyett csatolható hiteles magyar fordítás (a külföldi bizonyítványok és oklevelek elismeréséről szóló 2001. évi C. törvénynek megfelelően). 7.) A részvételi jelentkezések felbontásának időpontja és helye: Hely: GYEMSZI, 1125 Budapest, Diós árok 3. Konferencia terem Időpont: 6.11.2013, 10:00 8.) Ha a részvételre jelentkező nem igazolja a közbeszerzés annyi része vonatkozásában az alkalmasságát, ahány részre részvételi jelentkezést nyújtott be, akkor az ajánlatkérő közli, hogy a közbeszerzés hány része tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak és felhívja, hogy jelölje meg, a beadott alkalmassági iratokkal a közbeszerzés mely részek tekintetében kívánja igazolni a pénzügyi, gazdasági és műszaki, szakmai alkalmasságát. Ha a részvételre jelentkező határidőre nem nyilatkozik, az ajánlatkérő a közbeszerzés részeinek sorrendje alapján annyi nagyobb sorszámú részre



33/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


34/36

vonatkozó részvételi jelentkezését nyilvánítja érvénytelennek, ahánnyal kevesebb tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak 9.) Minden részre lehet majd többváltozatú ajánlatot tenni az ajánlattételi szakaszban úgy, hogy az adott rész tekintetében ajánlott összes készítmény (ezek képezik a változatokat) minden adata megfelel jelen részvételi felhívásban foglalt elvárásoknak. A változatok abban különbözhetnek, hogy az egyes változatok tekintetében más a forgalombahozatali engedély tulajdonosa. Az alternatív ajánlatok száma nem haladhatja meg 3-at (hármat). Az alternatív ajánlat adása nem kötelező. Az egyes részek esetében, ha egy rész több készítményből áll, akkor az adott részre vonatkozóan ajánlott minden egyes változatban az összes készítménynek szerepelnie kell és az egyes változatokban csak azonos gyártótól származó készítménnyel lehet ajánlatot tenni, továbbá az adott részen belül az összes – a részvételi felhívásban és ennek megfelelően a részletes árajánlatban szereplő – hatáserősségű készítményre kötelező lesz majd ajánlatot tenni. Ha az ajánlattevő a közbeszerzés egy adott részével kapcsolatban csak egy változatra nézve közöl adatokat, de azokat nem az összes hatáserősségű készítményre vonatkozóan, akkor az adott részre vonatkozó ajánlata érvénytelen lesz. Ha az ajánlattevő a közbeszerzés egy adott részével kapcsolatban több változatra ad ajánlatot, de az egyik változatban nem az összes hatáserősségű készítményre vonatkozóan, akkor az adott részre vonatkozó ajánlatának ezen változata érvénytelen lesz. Az ajánlatkérő egy adott részre vonatkozóan az egyes változatokat önálló ajánlatnak tekinti, függetlenül attól, hogy ugyanaz az ajánlattevő tette. 10.) II.2.1. pont szerinti mennyiségi eltérések: II.2.1. pontban meghatározott alapmennyiségtől a Keretmegállapodás teljesítése során a II.2.1. pontban negatív százalékos eltérésként közölt mértékben eltérhet a megrendelt készítmények összesített mennyisége. 11.) Pontozási információk (IV.2.1. pont) a) Az összességében legelőnyösebb ajánlat kiválasztásának értékelési szempontja esetén az ajánlatok részszempontok szerinti tartalmi elemeinek értékelése során adható pontszám alsó és felső határa: 0–100 b) Az 1. részszempont (ellenérték) tekintetében minden rész vonatkozásában a Közbeszerzési Hatóság 1.6.2012-jei útmutatójának (a továbbiakban: Útmutató) szerinti fordított arányosítást kell alkalmazni. c) 2. részszempont – a közbeszerzés 1–30. részeire vonatkozó – ha a megajánlott készítmény koncentrátum oldatos infúzióhoz, vagy oldatos injekció, vagy oldatos infúzió formátumú, akkor 100 értékelési pontszámot kap, ha nem oldatos formátumú (ideértve a poralakú készítményt), akkor 0 értékelési pontszámot kap. d) 2. részszempont – a közbeszerzés 31–46. részeire vonatkozóan (kötbér)-az Útmutató szerinti egyenes arányosítást kell alkalmazni, azzal a kitétellel, hogy Kbt. 71. § (7) szerint a legalacsonyabb késedelmi kötbér napi 0,5%, míg a legmagasabb késedelmi napi kötbér 2% – lehet. Az annál még magasabb késedelmi kötbérvállalásokra egyaránt a 100 pontos maximális értékelési pontszámot adja. További részletes szabályokat a dokumentáció tartalmazza majd. 12.) Árfolyam: a nem forintban (HUF) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik. 13.) „B” mellékletben meghatározott részek szerint részajánlat tehető majd az ajánlattételi szakaszban, a részek azonban nem bonthatók. 14.) A részvételi jelentkezés elkészítésével és benyújtásával kapcsolatos összes költség a részvételre jelentkezőt terheli. 15.) Ajánlatkérő az eljárás során – összhangban a Kbt. 67. §-ban foglaltakkal – a hiánypótlást teljes körben biztosítja. 16.) A Keretmegállapodásra megfelelően alkalmazni kell majd a következő szabályokat is: 09/10/2013 S196 http://ted.europa.eu/TED


34/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


35/36

— A 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól, — A fekvőbeteg szakellátást nyújtó intézmények részére történő gyógyszer-, orvostechnikai eszköz és fertőtlenítőszer beszerzések országos központosított rendszeréről szóló 46/2012. (III. 28.) Korm. rendelet, — A 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló ESzCsM rendelet, — Kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény. 17.) A részvételi jelentkezést a Kbt. 61. § (1) bek. alapján 1 eredeti nyomtatott példányban, az „Eredeti” megjelölés feltüntetésével, valamint 1 példány elektronikus másolatot adathordozón – CD vagy DVD lemezen – a papír alapú példánnyal mindenben megegyezően kell benyújtani. A részvételi jelentkezés példányát egy darab zárt borítékban (csomagolásban) közvetlenül vagy postai úton kell benyújtani a részvételi határidő lejártáig. A borítékon (csomagoláson) fel kell tüntetni a részvételre jelentkező nevét, székhely szerinti címét, továbbá a következő feliratokat: — Részvételi jelentkezés a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) által kiírt „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmény 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyú közbeszerzési eljárásra — A bontás időpontja előtt nem nyitható fel!” A részvételi jelentkezés példányszámára és formai elvárásaira vonatkozó további részletes előírásokat a kiegészítő irat tartalmazza. 18.) Kiegészítő tájékoztatás kérés a Kbt. 45. §-a (1)–(6) szerint. 19.) A nem magyarországi letelepedésű ajánlattevő(k) az ajánlatban nyilatkozzanak a 310/2011. (XII. 23.) Korm. rendelet 4. §-a szerint arról, hogy a letelepedése szerinti ország jogrendszerében a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok hiányának igazolására mely igazolások felelnek meg és azokat mely szervezetek, hatóságok bocsátják ki. 20.) Ajánlatkérő Akr. 20. § (4) bekezdése szerint tájékoztatja a részvételre jelentkezőket, hogy jelen közbeszerzési eljárásban mindkét alkalmassági minimumkövetelményt szigorúbban határozta meg a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest, ezért a minősített ajánlattevőknek is igazolni kell a szerződés teljesítésre való alkalmasságukat. 21.) A folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetén, a részvételi jelentkezéshez csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást Akr. 7. § alapján. 22.) Az ajánlattételi szakaszban érvényes ajánlatot tenni, olyan gyógyszerkészítménnyel lehet mely rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel. Ezen részvételi felhívás II.2.1.) pontjában megjelölt 1–30. részek vonatkozásában érvényes ajánlatot tenni olyan készítményekkel is lehetséges, amelyek EGT országban rendelkeznek forgalomba hozatali engedéllyel. Ebben az esetben Ajánlattevő ajánlatáhozszükséges csatolni a készítmény forgalomba hozatalai engedélyét vagy alkalmazási előiratát illetve ezeknek cégszerűen aláírt felelős fordítását is. A készítményt forgalmazásához szükséges a GYEMSZI-OGYI 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról című ESzCsM rendelet szerinti engedély beszerzése és csatolása az ajánlathoz Ajánlattevő kötelessége 23.) Részvételre jelentkező a Kbt. 40. § (1) bek alapján köteles megjelölni a) a közbeszerzésnek azt a részét (részeit), amelynek teljesítéséhez az ajánlattevő (részvételre jelentkező) alvállalkozót kíván igénybe venni,



35/36

HL/S S196 09/10/2013 338056-2013-HU


36/36

b) az ezen részek tekintetében a közbeszerzés értékének tíz százalékát meghaladó mértékben igénybe venni kívánt alvállalkozókat, valamint a közbeszerzésnek azt a százalékos arányát, amelynek teljesítésében a megjelölt alvállalkozók közre fognak működni. VI.4)

Jogorvoslati eljárás

VI.4.1)

A jogorvoslati eljárást lebonyolító szerv Közbeszerzési Döntőbizottság Riadó utca 5. 1026 Budapest MAGYARORSZÁG E-mail: [email protected] Telefon: +36 18828592 Internetcím: www.kozbeszerzes.hu Fax: +36 18828593

VI.4.2)

Jogorvoslati kérelmek benyújtása

VI.4.3)

A jogorvoslati kérelmek benyújtására vonatkozó információ a következő szervtől szerezhető be Közbeszerzési Döntőbizottság Riadó utca 5. 1026 Budapest MAGYARORSZÁG E-mail: [email protected] Telefon: +36 18828592 Internetcím: www.kozbeszerzes.hu Fax: +36 18828593

VI.5)

E hirdetmény feladásának időpontja: 4.10.2013



36/36

részvételi felhívás. Árubeszerzés

Recommend Documents