podniku

Bezpečnostní list Odpovídá nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), příloha II

EPIKOTE™ Resin MGS LR 135 Datum revize 15-DUB-2011

ČÁST 1: Označení látky/směsi a společnosti/podniku 1.1. Název produktu Název výrobku

EPIKOTE™ Resin MGS LR 135

Číslo BL (bezpečnostního listu)

16S-00001

Typ produktu

Epoxidová pryskyřice

1.2. Relevantní určené způsoby použití látky nebo směsi a nedoporučované způsoby použití Použití látky nebo přípravku

Epoxidové pryskyřice systémy

1.3. Podrobné údaje o dodavateli bezpečnostního listu Výrobce, dovozce, dodavatel

:

Momentive Specialty Chemicals B.V. Seattleweg 17 3195 ND Pernis - Rotterdam Netherlands

Odpovědná osoba

:

[email protected]

Telefon

:

Obecné informace +31 6 52 511079

1.4. Telefonní čísla pro nouzové volání :

Telefonní číslo pro naléhavé situace: CARECHEM24 +44(0)1235 239 670

ODDÍL 2: Identifikace nebezpečnosti 2.1. Klasifikace látky nebo směsi Klasifikace podle směrnice 1999/45/ES [DPD] Výrobek je klasifikován jako nebezpečný podle směrnice č.1999/45/ES a jejích dodatkŧ. Klasifikace

:

Xi, R36/38 R43 N, R51/53

Nebezpečí pro zdraví člověka

:

Dráţdí oči a kŧţi. Mŧţe vyvolat senzibilizaci při styku s kŧţí.

Nebezpečí pro životní prostředí

:

Toxický pro vodní organismy, mŧţe vyvolat dlouhodobé nepříznivé účinky ve vodním prostředí.

Viz kapitola 16 s plným zněním textu R-vět uvedených výše. 2.2. Prvky štítku

Verze 2.0

Datum vydání 15-BŘE-2013

1/21

Datum revize 15-DUB-2011


Symbol(y)

: Dráţdivý

Nebezpečný pro ţivotní prostředí. R-vety

:

R36/38 - Dráţdí oči a kŧţi. R43 - Mŧţe vyvolat senzibilizaci při styku s kŧţí. R51/53 - Toxický pro vodní organismy, mŧţe vyvolat dlouhodobé nepříznivé účinky ve vodním prostředí.

S-vety

:

S23 -Nevdechujte plyny/dýmy/páry/aerosoly. S24 -Zamezte styku s kŧţí. S26 -Při zasaţení očí okamţitě dŧkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc. S37 -Pouţívejte vhodné ochranné rukavice. S60 -Tento materiál a jeho obal musí být zneškodněn jako nebezpečný odpad. S61 -Zabraňte uvolnění do ţivotního prostředí. Viz speciální pokyny nebo bezpečnostní listy.

Obsahuje

:

Použití látky nebo přípravku

:

epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700, 1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether, Prŧmyslové aplikace

2.3. Jiná nebezpečí Na základě údajŧ o obsaţených látkách se předpokládá, ţe směs nesplňuje kritéria pro PBT/vPvB.

ODDÍL 3: Složení/informace o složkách Látka/Přípravek

:

Chemický název

Přípravek Klasifikace

REG # /CAS #/EC #

Symbol(y)/Kód/y třídy a kategorie nebezpečí epoxidová pryskyřice z bisfenolu A a 01-211945661 Xi; N; epichlorhydrinu (prŧměrná molekulová 9-26-0002/ hmotnost <=700) 25068-38-6/ 500-033-5 Aquatic Chronic 2 Skin Sens. 1 Skin Corr./Irrit. 2 Eye Dam./Irrit. 2 1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether

Verze 2.0

01-211946347 Xi; 1-41-0000/ 16096-31-4/ 240-260-4 Aquatic Chronic 3 Eye Dam./Irrit. 2 Skin Corr./Irrit. 2 Skin Sens. 1


%

R-věty /Kód(y) deklarace nebezpečí Xi; R36/38 90 - 100 R43 N; R51 R53 H411 H317 H315 H319 R52/53 R43 Xi; R36/38 H412 H319 H315 H317

2/21

10 - 12.5



Úplné znění výše uvedených deklarací H a frází R naleznete v Článku 16.

ODDÍL 4: Pokyny pro první pomoc 4.1. Popis opatření k zajištění první pomoci Pokyny pro první pomoc Vdechování

:

Exponovanou osobu vyveďte na čerstvý vzduch. Udrţujte osobu v teple a v klidu. Pokud postiţený nedýchá, dýchání je nepravidelné nebo při zástavě dechu, musí vyškolený personál poskytnout umělé dýchání nebo dodat kyslík. V případě poskytování první pomoci dýcháním z úst do úst mŧţe dojít k ohroţení zachránce. Dýchací cesty udrţujte otevřené. Uvolněte těsný oděv, tzn. límec, kravatu, opasek nebo pás. Jestliţe nepříznivé zdravotní účinky přetrvávají, nebo jsou váţné, vyhledejte lékaře. Osoby v bezvědomí uloţte do stabilizované polohy a ihned přivolejte lékařskou pomoc.

Při požití

:

Vypláchněte ústa vodou. Vyjměte případně pouţívané zubní protézy. Exponovanou osobu vyveďte na čerstvý vzduch. Udrţujte osobu v teple a v klidu. Jestliţe byla látka poţita a postiţená osoba je při vědomí, podávejte k pití vodu v malých dávkách. Přestaňte, kdyţ postiţená osoba pocítí nevolnost, protoţe zvracení mŧţe být nebezpečné. Nevyvolávejte zvracení, pokud to není výslovně doporučeno lékařem. Jestliţe dojde k zvracení, udrţujte hlavu v takové poloze, aby nedošlo k vniknutí zvratkŧ do plic. Jestliţe nepříznivé zdravotní účinky přetrvávají, nebo jsou váţné, vyhledejte lékaře. Nikdy nepodávejte nic ústy osobě v bezvědomí. Osoby v bezvědomí uloţte do stabilizované polohy a ihned přivolejte lékařskou pomoc. Dýchací cesty udrţujte otevřené. Uvolněte těsný oděv, tzn. límec, kravatu, opasek nebo pás.

Při styku s kůží

:

Zasaţené části pokoţky dŧkladně opláchněte vodou. Odstraňte potřísněný oděv a obuv. Před svlečením omyjte kontaminovaný oděv dŧkladně ve vodě nebo pouţijte rukavice. Omývejte vodou po dobu aspoň 10 minut. Vyhledejte lékařskou pomoc. V případě stíţností nebo vzniku symptomŧ, vyvarujte se další expozici. Před dalším pouţitím oděv vyperte. Před dalším pouţitím obuv dŧkladně vyčistěte.

Styk s ocima

:

Okamţitě proplachujte oči velkým mnoţstvím vody, občas nadzvedněte horní a spodní víčko. Vyhledejte a odstraňte kontaktní čočky. Omývejte vodou po dobu aspoň 10 minut. Vyhledejte lékařskou pomoc.

4.2. Nejdůležitější příznaky a účinky, akutní i opožděné Známky a příznaky nadměrné expozice Vdechování : Ţádné specifické údaje. Při požití

:

Ţádné specifické údaje.

Kůže

:

Nepříznivé příznaky mohou být následující: podráţdění zrudnutí

Oči

:

Nepříznivé příznaky mohou být následující: podráţdění slzení zrudnutí

Verze 2.0


3/21



Podrobnější informace o účincích na zdraví a příznacích - viz kapitola 11. 4.3. Označení potřeby okamžité lékařské pomoci a speciální léčby Poznámky pro lékare

:

Ţádné zvláštní zacházení. Postupujte podle příznakŧ. Okamţitě kontaktujte lékaře s toxikologickou specializací, jestliţe bylo poţito nebo vdechnuto větší mnoţství.

Ochrana pracovníků první pomoci

:

Nesmí být podnikány ţádné akce, které by znamenaly riziko pro osoby, ani akce prováděné bez řádného tréninku. V případě poskytování první pomoci dýcháním z úst do úst mŧţe dojít k ohroţení zachránce. Před svlečením omyjte kontaminovaný oděv dŧkladně ve vodě nebo pouţijte rukavice.

ODDÍL 5: Opatření pro hašení požáru 5.1. Hasební prostředky Vhodné Nevhodné

: :

Pouţijte hasicí prostředek vhodný pro hašení okolí poţáru. Nejsou známé.

5.2. Speciální rizika vyvstávající z látky nebo směsi Rizika spojená s látkou nebo směsí

:

V ohni nebo při zahřátí dochází ke zvýšení tlaku a obal mŧţe prasknout.

Nebezpečné produkty tepelného rozkladu

:

Produkty rozkladu mohou obsahovat následující látky: oxid uhličitý oxid uhelnatý

5.3. Speciální ochranná opatření pro hasiče Zvláštní bezpečnostní opatření pro požárníky

:

Ihned izolujte prostor vykázáním všech osob z okolí nehody, pokud došlo k poţáru. Nesmí být podnikány ţádné akce, které by znamenaly riziko pro osoby, ani akce prováděné bez řádného tréninku. Tento materiál je toxický pro vodní organismy. Voda z hašení znečištěná tímto materiálem musí být shromáţděna a nesmí být vypuštěna do ţádného vodního toku, splaškové nebo sráţkové kanalizace.

Speciální ochranné prostředky pro hasiče

:

Poţárníci musí pouţívat vhodné ochranné prostředky a izolační dýchací přístroj s přetlakovou maskou na celý obličej.

ODDÍL 6: Opatření v případě náhodného úniku 6.1. Osobní bezpečnostní opatření, ochranné vybavení a postup v případě nouze Nesmí být podnikány ţádné akce, které by znamenaly riziko pro osoby, ani akce prováděné bez řádného tréninku. Evakuujte okolní oblast. Zákaz vstupu nepovolaných a nechráněných osob. Nedotýkejte se ani nepřecházejte přes rozlitý materiál. Vyvarujte se vdechování výparŧ nebo mlhy. Zajistěte dostatečné větrání. Pokud je větrání nedostatečné, pouţívejte vhodný respirátor. Pouţijte vhodné osobní ochranné prostředky (viz kapitola 8). 6.2. Preventivní opatření na ochranu životního prostředí Zabraňte rozšíření rozlitého materiálu a kontaminaci pŧdy, a jeho úniku do vodních tokŧ, odpadŧ a kanalizace. Jestliţe výrobek zpŧsobil znečištění ţivotního prostředí (kanalizace, vodní toky, zemina nebo vzduch), informujte úřady. Materiál znečišťující vodu. Mŧţe být škodlivý pro ţivotní prostředí, pokud se uvolní ve velkém mnoţství.

Verze 2.0


4/21



6.3. Metody a materiály pro zachycování a odstraňování Malé rozlití

:

Zastavte únik, pokud je to bez rizika. Přemístěte kontejnery z oblasti rozlití. Rozřeďte vodou a vytřete je-li vodouředitelný nebo nechejte nasáknout do suchého inertního materiálu a uloţte do příslušného kontejneru pro uloţení odpadu. Likvidujte u firmy s autorizaci pro likvidaci odpadŧ.

Velké rozlití

:

Zastavte únik, pokud je to bez rizika. Přemístěte kontejnery z oblasti rozlití. K úniku přistupujte po větru. Zabraňte vniknutí do kanalizace, vodních tokŧ, základŧ budov nebo uzavřených prostor. Oplach rozlité látky vypouštějte přes čistírnu odpadních vod nebo postupujte následovně. Seberte a shromáţděte rozptýlený materiál pomocí nevznětlivého absorbčního prostředku, např. písku, zeminy, vermikulitu, křemeliny a umístěte jej do kontejneru pro likvidaci odpadu v souladu s místními předpisy (viz kapitola 13). Likvidujte u firmy s autorizaci pro likvidaci odpadŧ. Kontaminovaný absorpční materiál představuje stejné nebezpečí, jako rozlitý produkt. Poznámka: viz kapitola 1 s informacemi o nouzových kontaktech a kapitola 13 o likvidaci odpadu.

ODDÍL 7: Zacházení a skladování 7.1. Opatření pro bezpečnou manipulaci Pouţijte vhodné osobní ochranné prostředky (viz kapitola 8). Jídlo, pití a kouření je třeba zakázat v místech kde se s tímto materiálem manipuluje, kde je skladován a zpracováván. Pracovníci si před jídlem, pitím a kouřením musí umýt ruce a obličej. Osoby s anamnézou koţní senzibilizace nesmí být zaměstnány v ţádném procesu, ve kterém je tento přípravek pouţíván. Nesmí se dostat do očí nebo na kŧţi nebo na oděv. Nejezte. Vyvarujte se vdechování výparŧ nebo mlhy. Zabraňte uvolnění do ţivotního prostředí. Viz speciální pokyny nebo bezpečnostní listy. Uchovávejte v pŧvodním nebo ve schváleném alternativním zásobníku vyrobeném z kompatibilního materiálu, pevně uzavřeném, kdyţ se nepouţívá. V prázdných kontejnerech zŧstávají zbytky produktu, jeţ mohou být nebezpečné. Nepouţívejte kontejner opakovaně. 7.2. Podmínky pro bezpečné skladování, včetně nekompatibilit Skladujte v souladu s místními předpisy. Skladujte v originálních obalech chráněných před přímým slunečním zářením v suchých, chladných a dobře větraných prostorách, odděleně od neslučitelných materiálŧ (viz kapitola 10) a jídla a pití. Do doby, neţ bude připraven k pouţití, uchovávejte kontejner uzavřený a utěsněný. Otevřené kontejnery se musí znovu pečlivě utěsnit a udrţovat ve svislé poloze, aby se zabránilo úniku. Neskladujte v neoznačených kontejnerech. Pouţijte vhodný obal k zamezení kontaminace ţivotního prostředí. Obalové materiály Doporučeno

:

Pouţívejte originální obaly.

Specifické použití

:

Epoxidové pryskyřice systémy

7.3. Specifické/á koncové/á použití Nelze pouţít.

ODDÍL 8: Omezování expozice/osobní ochranné prostředky 8.1. Řídicí parametry

Verze 2.0


5/21



Limitní hodnoty expozice Chemický název Hygienické limity látek v ovzduší pracovišt Evropa Není známá informace o limitní hodnotě. Švédsko Není známá informace o limitní hodnotě. Dánsko Není známá informace o limitní hodnotě. Norsko Není známá informace o limitní hodnotě. Francie Není známá informace o limitní hodnotě. Nizozemsko Není známá informace o limitní hodnotě. Německo Není známá informace o limitní hodnotě. Finsko Není známá informace o limitní hodnotě. Spojené království (UK) Není známá informace o limitní hodnotě. Rakousko Není známá informace o limitní hodnotě. Švýcarsko Není známá informace o limitní hodnotě. Belgie Není známá informace o limitní hodnotě. Španělsko Není známá informace o limitní hodnotě. Turecko Není známá informace o limitní hodnotě. Česká republika Není známá informace o limitní hodnotě. Irsko Není známá informace o limitní hodnotě. Itálie Není známá informace o limitní hodnotě. Estonsko Není známá informace o limitní hodnotě. Litva Není známá informace o limitní hodnotě. Slovensko Není známá informace o limitní hodnotě.

Verze 2.0


6/21



Maďarsko Není známá informace o limitní hodnotě. Polsko Není známá informace o limitní hodnotě. Slovinsko Není známá informace o limitní hodnotě. Lotyšsko Není známá informace o limitní hodnotě. Řecko Není známá informace o limitní hodnotě. Portugalsko Není známá informace o limitní hodnotě. Bulharsko Není známá informace o limitní hodnotě. Rumunsko Není známá informace o limitní hodnotě. Odvozená úroveň (dávka, koncentrace) bez nebezpečného účinku (DNEL) a Předpokládané koncentrace bez nebezpečného účinku (PNEC) Vysvětlivka: REACH poţaduje na výrobcích a dovozcích aby zavedli a podávali zprávy o DNEL a PNEC pro/o expozici ţivotního prostředí. Hodnoty DNEL a PNEC stanoví ţadatel o registraci, aniţ by prošli úřední konzultační procedurou, a nejsou určeny k tomu, aby byly přímo pouţívány při zřizování pracoviště nebo limity expozicí pro běţnou populaci. Pouţívají se předně jako vstupní hodnoty při provádění modelŧ kvantitativního hodnocení rizika (jako např. model ECETOC-TRA) V dŧsledku rozdílŧ ve výpočetních postupech má DNEL zpravidla niţší hodnoty (někdy významně) neţ veškeré odpovídající zdravotně zaloţené OEL (limitní hodnotu expozice v pracovním prostředí) pro stejnou chemickou látku. Dále, ačkoli DNEL (a PNEC) jsou indikátory pro stanovení opatření pro sniţování rizika, je třeba si uvědomit, ţe tyto limity nemají stejné regulační pouţití jako oficiálně potvrzené vládní hodnoty OEL.

DNEL Chemický název Expozice /Vliv (následky) DNEL Populace epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700 Krátkodobý Dermální/Systematický 8.3 mg/kg bw/den Pracující Krátkodobý 12.3 mg/m³ Pracující Vdechování/Systematický Dlouhodobý Dermální/Systematický 8.3 mg/kg bw/den Pracující Dlouhodobý 12.3 mg/m³ Pracující Vdechování/Systematický Krátkodobý Dermální/Systematický 3.6 mg/kg bw/den Všeobecný Krátkodobý 0.75 mg/m³ Všeobecný Vdechování/Systematický Krátkodobý Orální/Systematický 0.75 mg/kg Všeobecný bw/den Dlouhodobý Dermální/Systematický 3.6 mg/kg bw/den Všeobecný Dlouhodobý 0.75 mg/m³ Všeobecný Vdechování/Systematický Dlouhodobý Orální/Systematický 0.75 mg/kg Všeobecný bw/den 1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether

Verze 2.0


7/21



Dlouhodobý Vdechování/Systematický Dlouhodobý Dermální/Místní Dlouhodobý Dermální/Systematický Dlouhodobý Vdechování/Místní Krátkodobý Dermální/Systematický Krátkodobý Vdechování/Systematický Krátkodobý Orální/Systematický Krátkodobý Dermální/Místní Dlouhodobý Dermální/Systematický Dlouhodobý Vdechování/Systematický Dlouhodobý Orální/Systematický Dlouhodobý Dermální/Místní Dlouhodobý Vdechování/Místní

4.9 mg/m³

Pracující

22.6 µg/cm² 2.8 mg/kg bw/den 0.44 mg/m³ 1.7 mg/kg bw/den 2.9 mg/m³

Pracující Pracující Pracující Všeobecný Všeobecný

0.83 mg/kg bw/den 13.6 µg/cm² 1.7 mg/kg bw/den 2.9 mg/m³

Všeobecný

0.83 mg/kg bw/den 13.6 µg/cm² 0.27 mg/m³

Všeobecný

Všeobecný Všeobecný Všeobecný

Všeobecný Všeobecný

PNEC Chemický název

Informace o PNEC Informace o metodě prostředí epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700 Čerstvá voda 3 μg/l Mořský 0.3 μg/l Čistírna odpadních 10 mg/l vod Sladkovodní 0.5 mg/kg dwt sediment Mořský sediment 0.5 mg/kg dwt Sediment 0.05 mg/kg dwt Občasné úniky 0.013 mg/l 1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether Čerstvá voda 0.0115 mg/l Mořský 1.15 μg/l Mořský sediment 0.283 mg/kg dwt Sladkovodní 0.283 mg/kg dwt sediment Občasné úniky 0.115 mg/l 8.2. Omezování expozice Doporučené procedury monitorování

:

Obsahuje-li výrobek sloţky s předepsaným expozičním limitem, mŧţe být potřebné sledování osob, ovzduší na pracovišti, nebo biologické sledování, aby bylo moţné určit účinnost ventilace, nebo jiných kontrolních opatření a/nebo určit nutnost pouţívání ochranných dýchacích prostředkŧ. U metod zjišťování expozice vdechnutím chemických látek a metod stanovení škodlivých látek je třeba se řídit Evropskou Normou EN 689 a příslušnými národními dokumenty.

Omezování expozice pracovníků

:

Nejsou ţádné zvláštní poţadavky na větrání. Správné celkové větrání by mělo být dostatečné pro regulaci pracovní expozice ve vzduchu obsaţených nečistot. Pokud tento výrobek obsahuje sloţky s expozičními limity, vyuţívejte uzavření pracovních prostorŧ, lokální

Verze 2.0


8/21



odvětrávání nebo pomocí dalších technických opatření zajistěte, aby délka expozice pracovníkŧ tomuto výrobku nepřesáhla doporučené nebo stanovené limity. Hygienická opatření

:

Po manipulaci s chemikáliemi a před jídlem, kouřením, pouţitím toalety nebo na konci směny dŧkladně omyjte ruce, předloktí a tvář. K odstranění potenciálně kontaminovaných oděvŧ je třeba pouţít vhodné postupy. Před dalším pouţitím znečištěný oděv vyperte. Zajistěte moţnost výplachu očí a sprchu v blízkosti pracoviště.

Ochrana dýchacích cest

:

V případě předpokládaného nebezpečí pouţívejte vhodné respirátory čistící vzduch nebo s přívodem vzduchu, odpovídající schváleným normám. Výběr respirátoru musí vycházet ze známé nebo předpokládané úrovně expozice, nebezpečnosti produktu a bezpečnostních pracovních limitŧ vybraného respirátoru.

Ochrana rukou

:

V případě předpokládaného nebezpečí je třeba při manipulaci s chemickou látkou pouţívat schválené a certifikované nepropustné rukavice odolné proti chemikáliím.

Ochrana očí

:

V případě kdy hodnocení rizik ukazuje, ţe je nezbytné se vyvarovat expozici postříkáním kapalinou, mlhou nebo prachem, by měly být pouţity bezpečnostní brýle vyhovující schválenému standardu.

Ochrana kůže

:

V případě moţného nebezpečí je třeba, aby příslušný odborník podle typu vykonávané činnosti před manipulací s touto látkou zvolil vhodné osobní ochranné pomŧcky.

Omezování expozice životního prostředí

:

Pro zajištění dodrţení legislativou stanovených podmínek ochrany ţivotního prostředí je potřebné kontrolovat emise z ventilačních a výrobních zařízení.

ODDÍL 9: Fyzikální a chemické vlastnosti 9.1. Informace o základních fyzikálních a chemických vlastnostech Vzhled Skupenství Barva Vůně (zápach) Práh aroma pH Počáteční bod varu a rozsah varu Bod vzplanutí Rychlost odpařování Hořlavost Meze výbušnosti Horní: Dolní: Tenze par Hustota par Hustota Rozpustnost Rozdělovací koeficient: n-oktanol/voda Teplota samovznícení

Verze 2.0

: : : : : :

Nestanoveno Nestanoveno Nestanoveno Nestanoveno Nestanoveno Větší neţ 200 °C (392 °F)

: : :

Větší neţ 200 °C (392 °F) Nestanoveno Nestanoveno

: : : : : : :

Nestanoveno Nestanoveno Nestanoveno Nestanoveno Nestanoveno Nerozpustný Nestanoveno

:

Nestanoveno


9/21



Teplota rozkladu Viskozita

: :

Výbušné vlastnosti Oxidační vlastnosti

: :

Nestanoveno KinematickáNestanoveno Dynamický cca 2,250 - 2,750 mPa#s @25 °C (77 °F) ISO 9371 Nestanoveno Nestanoveno

9.2. Další informace vztahující se k látce nebo přípravku Nelze pouţít.

ODDÍL 10: Stálost a reaktivita 10.1. Reaktivita Za normálních podmínek stabilní.

10.2. Chemická stabilita Produkt je stabilní. 10.3. Možnost nebezpečných reakcí Za normálních podmínek skladování a pouţívání nedochází k nebezpečným reakcím. 10.4. Podmínky, kterým je třeba zabránit Zabraňte uvolnění do ţivotního prostředí. Viz speciální pokyny nebo bezpečnostní listy. 10.5. Nekompatibilní materiály Ţádné specifické údaje. 10.6. Nebezpečné produkty rozkladu Za normálních skladovacích podmínek a pouţití by se neměly vytvářet nebezpečné produkty rozkladu.

ODDÍL 11: Toxikologické informace Shrnutí účinků vlivů na zdraví osob na základě konvenční metody Směrnice 1999/45/ES Dráţdí oči a kŧţi. Mŧţe vyvolat senzibilizaci při styku s kŧţí. 11.1. Informace o toxikologických účincích EPIKOTE™ Resin MGS LR 135 Akutní toxicita Orální Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Dermální Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Vdechování Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Další cesty Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Podráždění/poleptání

Verze 2.0


10/21



Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Senzibilizace kůže Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Respirační senzibilizace Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Toxicita po opakovaných dávkách Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Karcinogenita Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Mutagenita Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Reprodukční toxicita Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.

epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700 Akutní toxicita Orální LD50: Krysa 30,000 mg/kg; Not acutely toxic in multiple mouse and rat studies, LD50 > 2000 mg/kg of body weight. Dermální LD50: Krysa > 1,200 mg/kg; In a rat OECD no. 402 study the dermal LD50 was > 2000 mg/kg. In multiple rabbit acute dermal studies the LD50 was > 2000 mg/kg. One rabbit study reported an LD50 value of 23 grams/kg. Vdechování Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Nejsou známy závaţné negativní účinky. Due to the very low vapor pressure, saturated atmosphere = 0.008 ppb, meaningful acute inhalation studies could not be conducted. Další cesty Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Nejsou známy závaţné negativní účinky. Poleptání/podráždění kůže In an OECD No. 404 study conducted on the rabbit with a 4 hr occlusive exposure scores for erythema and oedema were minimal. Therefore, BADGE is not a skin irritant. In other studies conducted with the rabbit a 4 hr occlusive exposure was used. Maximum erythema and oedema scores observed under these extreme conditions were 1.5-2 and 1-1.5 respectively. Závažné poškození/podráždění oka The results of an OECD No. 405 GLP study conducted in 2007 reported a mean maximum irritation score of 1.7. Therefore BADGE was not an eye irritant in this study. The results of multiple older non-guideline studies support this finding. Senzibilizace kůže In an OECD No. 429 mouse LLNA study the estimated EC3 was a concentration of 5.7% suggesting that BADGE is a moderate skin sensitizer in this test system. In an OECD No. 406 guinea pig Maximization study BADGE induced positive dermal reaction in 100% of the test animals at a 50% concentration challenge dose. Therefore, BADGE is an "Extreme" skin sensitizer under the conditions of this study. BADGE was also positive for skin sensitization in an OECD No. 406 guinea pig Buehler method study.

Verze 2.0


11/21



Respirační senzibilizace Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Nejsou známy závaţné negativní účinky. Mutagenita v zárodečných buňkách BADGE induced gene-mutation in Ames/Salmonella tester strains TA1535 and TA100 in multiple studies. Generally, mutagenic activity was greater without liver S9 metabolic activation. Induced gene-mutation in L5178Y mouse lymphoma cells. Induced gene-mutation and chromosome damage in Chinese hamster V79 cells. Induced cell transformation in Syrian hamster BHK cells based on clonal growth in soft agar.Did not induce evidence of chromosome damage in a mouse dominant lethal oral gavage study conducted up to a high dose level of 10 grams/kg and in a mouse micronucleus test conducted up to a high dose of 5000 mg/kg. Negative in a male mouse spermatocyte cytogenetic assay with treatment for 5 days by oral gavage up to a high dose of 3000 mg/kg. Did not induce an increase in the frequency of chromosome damage in a Chinese hamster bone marrow cytogenetic test by oral gavage up to a high dose of 3300 mg/kg. Failed to induce an increase of DNA strand breaks in rat liver cells following oral gavage treatment with 500 mg/kg as measured by alkaline elution. Karcinogenita In a rat oral gavage OECD no. 453 study there was no evidence of carcinogenicity up to the high dose level of 100 mg/kg/day. OECD Test Guideline no. 453 dermal exposure studies were conducted on male mice and female rats. No evidence of carcinogenicity was observed in male mice treated up to the high dose of 100 mg/kg/day and female rats exposed up to a high dose level of 1000 mg/kg/day. Toxicita pro reprodukci No adverse reproductive effects were observed in an O.E.C.D. Test Guideline no. 416 GLP two-generation rat oral gavage study conducted up to a high dose level of 750 mg/kg/day that resulted in adult body weight decrements. Vývojový / Teratogenita BADGE did not induce any evidence of development toxicity in rats and rabbits exposed by oral gavage or in rabbits treated by the dermal route in OECD Test Guideline no. 414 GLP studies. The oral gavage studies were conducted up to a high dose level of 180 mg/kg/day that produced maternal toxicity base on decreased body weight gain. The rabbit dermal study was conduced up to a high dose of 300 mg/kg/day that induced maternal toxicity based on reduced body weight gain. STOT - jednorázová expozice Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Nejsou známy závaţné negativní účinky. STOT - opakovaná expozice In a rat OECD test guideline no. 408 sub chronic oral study the NOAEL was 50 mg/kg/day. Significant dose-related evidence of hematotoxicity was observed at doses of 250 & 1000 mg/kg/day. There was a significant increase of blood urea nitrogen at 250 & 1000 mg/kg/day and slight histopathological evidence of kidney envolvement at the high dose of 1000 mg/kg/day. Histological examination identified slight to moderate degeneration of the seminiferous tubules at 1000 mg/kg/day and possible uterine effects at the same dose. The NOAEL for a rat 90-day dermal (5 days/week) study was 100 mg/kg/day due to body weight decrements at 1000 mg/kg/day. Based on chronic dermatitis the LOAEL for adverse dermal effects in this study was 10 mg/kg/day. No evidence of neurotoxicity was observed in a rat 90-day dermal OECD Test Guideline no. 411 GLP study conducted up to a high dose level of 1000 mg/kg/day with FOB, motor activity and neurohistopathological assessments. Nebezpečí vdechnutí Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Nejsou známy závaţné negativní účinky. Další informace vztahující se k látce nebo přípravku Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Nejsou známy závaţné negativní účinky. 1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether

Verze 2.0


12/21



Akutní toxicita Orální LD50: Krysa 2,900 mg/kg; 1,6 -Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was accessed for acute oral toxicity in Sprague-Dawley rats by an O.E.C.D. 401 Testing Guideline study with GLP compliance. The acute oral median lethal dose (LD50) and 95% confidence limits for 1,6-hexanediol diglycidyl ether in Sprague-Dawley rats was 3741 (3341-4085) mg/kg body weight. This degree of oral toxicity does not require classification or labelling according to the criteria of the Commission of the European Communities (Annex VI of Council Directive 67/548/EEC). Dermální LD50: Krysa > 2,000 mg/kg; 1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was evaluated for acute dermal toxicity potential to rats in an O.E.C.D. 402 Testing Guideline study conducted with GLP compliance. No mortalities were observed in the study. The no observed effect level (NOEL) of the test material, 1,6-Hexanediol Diglycidylether , in the Sprague-Dawley strain rat was found to be greater than 2000 mg/kg bodyweight. Vdechování LC50: Krysa 0.035 mg/l/4 h; 1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was accessed for acute inhalation toxicity potential by an O.E.C.D. 433 Testing Guideline study conducted with GLP compliance. The animals were exposed by whole body inhalation to primarily vapor phase HDDGE. The highest attainable concentration of HDDGE, 0.035 mg/l of air (3.7 ppm), induced no mortalities and was not toxic to rats after a single, 4-hour, whole-body exposure. Další cesty Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Nejsou známy závaţné negativní účinky. Poleptání/podráždění kůže 1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was evaluated for skin irritation/corrosion potential in a non-guideline, occlusive, repeated-application study in rabbits. The repeated exposure was for 24 hr with occlusion for 5 consecutive followed by a 5 day recovery period. Under these extreme conditions of treatment 1,6 -Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was found to cause extreme irritation with corrosion when applied to intact and abraded rabbit skin. The calculated primary irritation index was 6.4. Due to the extreme non-guideline, occlusive repeated dermal exposure, the findings from this study should not be used for Classification and Labeling purposes. Závažné poškození/podráždění oka 1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was accessed for the potential to be a rabbit eye irritant in a Draize method study. Three of the six animals had their treated eye washed with physiological saline approximately 30 seconds following the initiation of treatment. Based on conjunctival irritation scores, 1,6-Hexanediol Diglycidylether is a rabbit eye irritant for Classification and Labeling purposes. However, washing of treated eyes with physiological saline prevented significant irritation. Senzibilizace kůže 1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was evaluated for skin sensitizing potential in a mouse LLNA O.E.C.D. 429 Testing Guideline study with GLP compliance including test substance stability and concentration verification. HDDGE was found to be a dermal sensitizer in the mouse LLNA assay. The authors concluded that the Estimated Concentration 3 for HDDGE based on DPM data was 1.9% wt/v and judged HDDGE to have moderate dermal sensitizing potential based on the outcome of this study. The Worker Dermal DMEL/DNEL based on the results of this study was estimated to be 22.6 ug/cm2. Respirační senzibilizace Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Nejsou známy závaţné negativní účinky. Mutagenita v zárodečných buňkách 1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was evaluated for mutagenic potential in an O.E.C.D.

Verze 2.0


13/21



bacterial mutation 471 Testing Guideline study with GLP compliance. Dose-related increases of the mutant frequency were observed in tester strains TA 1535, TA 1538 and TA 100. HDDGE was mutagenic to strains TA 1535 and TA 100 with and without rat liver derived S9 metabolic activation preparation. Therefore, under the experimental conditions reported, 1,6-Hexanediol Diglycidylether did induce point mutations by base pair changes (or frameshifts in strain TA 1538) in the genome of the strains used and HDDGE is considered to be mutagenic in this Salmonella typhimurium reverse mutation assay. Karcinogenita In accordance with Column 2 of REACH, Annex X, the test (required in Section 8.9.1) does not need to be conducted based on the findings of the Chemical Safety Assessment. Furthermore, 1,6-Hexanediol Diglycidylether is not genotoxic in vivo and is not a Category 3 Mutagen. Toxicita pro reprodukci An O.E.C.D. 415 "Enhanced" One-Generation Reproduction Toxicity Study or O.E.C.D. 416 Two-Generation Reproduction Toxicity Study in the rat by an appropriate route is proposed by the consortium members, subject to approval of the Test Plan by E.C.H.A. Vývojový / Teratogenita O.E.C.D. Test Guideline 414 Developmental studies in the rat and rabbit by an appropriate route are proposed by the consortium members as per RIP 3.3. Chapter R.7A, Section R.7.6.6.4. Elements of ITS, subject to approval of the Test Plan by E.C.H.A. STOT - jednorázová expozice Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Nejsou známy závaţné negativní účinky. STOT - opakovaná expozice An O.E.C.D. Testing Guideline No 422 study was conducted at the oral gavage dose level of 1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) of 0, 50, 200 and 500 mg/kg/day with GLP compliance. No adverse reproductive effects were observed in this study. Therefore, the NOAEL for reproductive effects in this study is > 500 mg/kg/day. The adult animal NOAEL is judged to be 200 mg/kg/day based on high dose level body weight decrements, reduced feed consumption, significantly reduced female rat WBC counts and possible liver, kidney and fore stomach effects. Nebezpečí vdechnutí Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Nejsou známy závaţné negativní účinky. Další informace vztahující se k látce nebo přípravku Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě. Nejsou známy závaţné negativní účinky.

ODDÍL 12: Ekologické informace Shrnutí rizikových vlivů na životní prostředí na základě konvenční metody Směrnice 1999/45/ES Toxický pro vodní organismy, mŧţe vyvolat dlouhodobé nepříznivé účinky ve vodním prostředí. 12.1. Toxicita EPIKOTE™ Resin MGS LR 135 Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.

epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700

FISH - The acute 96 hr static exposure LC50 for trout based on the results of OECD No. 203 studies is 1.3 mg/L.Daphnia - The acute 48 hr acute static exposure EC50 value for Daphnia based on the outcome of OECD No. 202 studies is 2.1 mg/L. A NOEC of 0.3 mg/L was observed in a Daphnia 21-day semi-static OECD No. 211 Reproduction study. Daphnia survival, growth and reproduction were significantly reduced at concentrations of 1 mg/L and higher.

Verze 2.0


14/21



Algae- The 72 hr algal LC50 value is > 11 mg/L.The activated sewage sludge respiration inhibition 3 hr EC50 value based on an EC test method was > 100 mg/L. The growth inhibitory concentration for Pseudomonas in an 18 hr static exposure study was > 42.6 mg/L.

1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether Fresh water LC50: 30 mg/l/3 d Pstruh duhový (Oncorhynchus mykiss) Fresh water EC50: 67 mg/l/1 d Water flea Fresh water EC50: 47 mg/l/2 d Water flea Fresh water LC50: 23.1 mg/l/2 d Řasy Čerstvá voda IC50: > 100 mg/l/28 d Pŧdní organismy The acute toxicity of 1,6 -Hexanediol diglycidylether to rainbow trout was determined in an O.E.C.D. Testing Guideline 203 study conducted under the GLP regulations with concentration and stability verification. The estimated 96 hr LC50 value for 1,6-Hexanediol diglycidylether to rainbow trout was 30 mg/L with 95% Confidence Limits of 25-36 mg/L. 12.2. Perzistence a rozložitelnost EPIKOTE™ Resin MGS LR 135 Ţádné údaje nejsou k dispozici.

epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700 The level of biodegradation in an "enhanced" OECD 301F study was 5% within the 28 day contact period. Biodegradation reached 6 - 12 % after 28 days of contact in an OECD test guideline no. 301B study. Therefore, BADGE is not readily biodegradable under the conditions of the studies. 1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether 1,6 -Hexanediol dglycidylether was accessed for ready biodegradability in an O.E.C.D. Testing Guideline 301D Closed Bottle study. The test substance reached a level of biodegradation of approximately 47% within 28 days of treatment under the conditions of the study. 12.3. Bioakumulační potenciál EPIKOTE™ Resin MGS LR 135 Ţádné údaje nejsou k dispozici.

epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700 The OASIS CATALOGIC QSAR estimated Bioconcentration Factor of 3 - 31 and Log Pow of 3.24 @ 25 C suggest low potential to bioaccumulate in aquatic organisms. 1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether The QSAR program of Advanced Chemistry Developmental (ACD/Labs) Software V9.04 for Solaris (ACS SciFinder Database September 2009) estimated a Bioconcentration Factor for 1,6 -Hexanediol glycidylether of 3.57. 12.4. Mobilita v půdě EPIKOTE™ Resin MGS LR 135

Verze 2.0


15/21



Ţádné údaje nejsou k dispozici.

epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700 The KOCWIN QSAR estimated adsorption/desorption coefficient Log Koc = 2.65 suggesting moderated sorption to organic matter and limited soil mobility.

1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether An estimation of the Log Koc for 1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was made by an O.E.C.D. Testing Guideline No. 121 study with GLP compliance. The Log Koc for 1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was approximately 2.98 suggesting low potential for adsorption to soil, sewage sludge and sediment. 12.5. Výsledky hodnocení PBT a vPvB EPIKOTE™ Resin MGS LR 135 Na základě údajŧ o obsaţených látkách se předpokládá, ţe směs nesplňuje kritéria pro PBT/vPvB.

epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700 Based upon a low potential to bioaccumulate and EC50/LC50 values of > 0.1 mg/L BADGE is not PBT. 1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether A detailed analysis of the Persistence, Bioaccumulation and Toxicity has been brought together into a clear conclusion on whether 1,6 -Hexanediol dglycidylether is not a PBT/vPvB substance. 1,6 -Hexanediol dglycidylether is not readily biodegradable under the conditions of the study, however, it is unlikely to meet the P Criteria.. Applicable QSAR results show that 1,6 -Hexanediol dglycidylether is not B. The toxicity studies value is greater than the 0.1 mg/L and does not meet the T criteria. The data show that the properties of the substance do not meet the specific criteria detailed in Annex XIII and, consequently, that the substance is not considered a PBT/vPvB. 12.6. Jiné nepříznivé účinky EPIKOTE™ Resin MGS LR 135 Nejsou známy nepříznivé účinky.

epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700 Nejsou známy nepříznivé účinky. 1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether Nejsou známy nepříznivé účinky.

ODDÍL 13: Pokyny pro odstraňování 13.1. Metody úpravy odpadů Metody odstraňování

Verze 2.0

:

Je třeba maximálně zabránit tvoření odpadu. V prázdných


16/21



kontejnerech nebo cisternách mohou zŧstávat zbytky produktŧ. Tento materiál a jeho obal musí být zneškodněny bezpečným zpŧsobem. Svěřte likvidaci přebytečného a nerecyklovatelného materiálu autorizované firmě. Likvidace tohoto výrobku, roztokŧ a veškerých vedlejších produktŧ musí za všech okolností splňovat podmínky ochrany ţivotního prostředí, legislativě o odpadech a všem poţadavkŧm místních úřadŧ. Zabraňte rozšíření rozlitého materiálu a kontaminaci pŧdy, a jeho úniku do vodních tokŧ, odpadŧ a kanalizace. Nebezpečný odpad

:

Klasifikace produktu mŧţe vyhovovat kritériím pro nebezpečný odpad.

ODDÍL 14: Informace pro přepravu Informace o právních předpisech vztahujícíc h se k látce nebo přípravku ADR

14.1. Číslo UN

14.2. Správný přepravní název UN

14.3. Třída(y) přepravního nebezpečí

14.4. Obalová skupina

3082

LÁTKA OHROŢUJÍCÍ ŢIVOTNÍ PROSTŘEDÍ, KAPALNÁ, J.N. (EPOXIDOVÉ DERIVÁTY)

9

III

RID

3082


9

III

ICAO/IATA

3082


9

III

IMO/IMDG

3082


9

III

14.5. Nebezpečí pro životní prostředí Látky environmentálně nebezpečné a/nebo znečišťující moře

:

Ano.

14.6. Speciální bezpečnostní opatření pro uživatele Nelze pouţít. 14.7. Transport in bulk according to Annex II of MARPOL 73/78 and the IBC Code Nelze pouţít.

ODDÍL 15: Informace o předpisech 15.1. Předpisy/legislativa upravující bezpečnost, hygienu a ochranu životního prostředí pro danou látku nebo směs Předpisy EU Směrnice SEVESO 96/82/ES

Verze 2.0

:

Chemický název


Uvedeno v

17/21



epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700 1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether REACH Annex XVII

:

Biocidy - Příloha I ke směrnici 98/8/ES

:

Není v seznamu.

Předběžný informovaný souhlas.Seznam chemických látek podléhající mezinárodnímu postupu PIC (Část I, II, III)

:

Není v seznamu

Integrovaná prevence a omezování znečištění (IPPC) vzduch

:

Není v seznamu

Integrovaná prevence a omezování znečištění (IPPC) voda

:

Není v seznamu

:

1-5

:

WGK 2, Příloha č. 4

seznamu ano

Ne.

Dánsko Kód MAL Německo Třída nebezpečnosti pro vodu Mezinárodní předpisy Seznamy chemických látek

Status podle REACH Látka/látky v tomto produktu byla/byly předregistrována/y a/nebo registrována/y, nebo je/jsou z registrace vyňata/y, podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH). Australský seznam (AIGS, Australský katalog chemických látek) Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo vyloučené ze seznamu. Kanadský seznam Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo vyloučené ze seznamu. Japonský seznam Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo vyloučené ze seznamu. Čínský katalog (IECSC, Čínský katalog současných chemických látek) Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo vyloučené ze seznamu. Korejský katalog Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo vyloučené ze seznamu. Seznam chemických látek Nového Zélandu (NZloC) Nestanoveno. Filipínský seznam(PICCS, Filipínský seznam chemikálií a chemických látek) Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo vyloučené ze seznamu. Americký seznam (TSCA 8b, Zákon o kontrole toxických látek) Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo vyloučené ze seznamu.

15.2. Posouzení chemické bezpečnosti Posouzení chemické bezpečnosti zde není pouţitelné

ODDÍL 16: Další informace Výrobek je klasifikován jako nebezpečný podle směrnice č.1999/45/ES a jejích dodatkŧ. Úplné znění zkrácených H : H411 - Toxický pro vodní organismy, s dlouhodobými prohlášení účinky.

Verze 2.0


18/21



H317 - Mŧţe vyvolat alergickou koţní reakci. H315 - Dráţdí kŧţi. H319 - Zpŧsobuje váţné podráţdění očí. H412 - Škodlivý pro vodní organismy, s dlouhodobými účinky. H319 - Zpŧsobuje váţné podráţdění očí. H315 - Dráţdí kŧţi. H317 - Mŧţe vyvolat alergickou koţní reakci. Úplný text klasifikací [CLP/GHS]

:

NEBEZPEČNÝ PRO VODNÍ PROSTŘEDNÍ – CHRONICKY Kategorie 2 - H411 SENZIBILIZACE KŦŢE Kategorie 1 - H317 ŢÍRAVOST/DRÁŢDIVOST PRO KŦŢI Kategorie 2 - H315 VÁŢNÉ POŠKOZENÍ OČÍ/PODRÁŢDĚNÍ OČÍ Kategorie 2 - H319 NEBEZPEČNÝ PRO VODNÍ PROSTŘEDNÍ – CHRONICKY Kategorie 3 - H412 VÁŢNÉ POŠKOZENÍ OČÍ/PODRÁŢDĚNÍ OČÍ Kategorie 2 - H319 ŢÍRAVOST/DRÁŢDIVOST PRO KŦŢI Kategorie 2 - H315 SENZIBILIZACE KŦŢE Kategorie 1 - H317

Úplný text zkrácených R frází

:

R36/38- Dráţdí oči a kŧţi. R43- Mŧţe vyvolat senzibilizaci při styku s kŧţí. R51/53- Toxický pro vodní organismy, mŧţe vyvolat dlouhodobé nepříznivé účinky ve vodním prostředí. R52/53- Škodlivý pro vodní organismy, mŧţe vyvolat dlouhodobé nepříznivé účinky ve vodním prostředí.

Úplný text klasifikace [DSD/DPD]

:

Xi Dráţdivý N Nebezpečný pro ţivotní prostředí.

Odpovídá nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), příloha II Historie Datum tisku Datum vydání/ Datum revize Datum předchozího vydání Verze

: : : :

15.03.2013 15.04.2011 14.03.2008 2.0

Poznámka pro čtenáře Společnost Momentive Specialty Chemicals ("Momentive") byla přesvědčena o přesnosti zde uvedených informací v dobe přípravy tohoto materiálu nebo tyto informace byly převzaty ze zdrojŧ, o kterých byla společnost Momentive přesvědčena, ţe jsou spolehlivé; uţivatel ovšem zodpovídá za prostudování ostatních relevantních zdrojŧ informací a porozumění jim tak, aby dodrţoval všechny zákony a postupy aplikovatelné na bezpečnou manipulaci a zacházení s výrobkem, a za stanovení vhodnosti daného výrobku k zamýšlenému uţití. Pro všechny výrobky dodávané společností Momentive platí prodejní termíny a podmínky společnosti Momentive. SPOLEČNOST MOMENTIVE NEPOSKYTUJE ŢÁDNOU ZÁRUKU, AŤ UŢ VÝSLOVNOU ČI IMPLIKOVANOU, NA JAKÉKOLI VÝROBKY NEBO JEJICH PRODEJNOST ČI ZPŦSOBILOST K JAKÉMUKOLI ÚČELU. SPOLEČNOST MOMENTIVE DÁLE NEPOSKYTUJE ŢÁDNOU ZÁRUKU TÝKAJÍCÍ SE PŘESNOSTI JAKÝCHKOLI INFORMACÍ UVEDENÝCH SPOLEČNOSTÍ MOMENTIVE, kromě záruky, ţe její výrobky budou odpovídat technickým parametrŧm společnosti Momentive. Ţádné zde uvedené informace nepředstavují nabídku prodeje jakéhokoli výrobku. Registered Trademark and ™ Licensed trademarks of Momentive Specialty Chemicals Inc.

Svislý pruh ( | ) na levém okraji indikuje změnu proti dřívější verzi.

Verze 2.0


19/21


Verze 2.0



20/21



Tato stránka je záměrně ponechána prázdná.

Verze 2.0


21/21

podniku

Recommend Documents