LAPORAN AKHIR PROGRAM KREATIVITAS MAHASISWA
PEMANFAATAN UBUR-UBUR (Aurelia aurita) SEBAGAI PANGAN FUNGSIONAL PENINGKAT STAMINA
BIDANG KEGIATAN : PKM PENELITIAN (PKM P)
Disusun oleh : Nurokhmatunnisa’
C34090062 (2009)
Detti Pujiyanti
C34090016 (2009)
Alfin Nur Arifah
D24090042 (2009)
INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2013
1
JUDUL Pemanfaatan Ubur-ubur (Aurelia aurita) sebagai Pangan Fungsional Peningkat Stamina. A. TARGET LUARAN Target luaran yang ingin dicapai dari penelitian ini adalah memperoleh informasi nilai gizi ubur-ubur (Aurelia aurita) yang meliputi kadar air, kadar abu, kadar protein, kadar lemak, dan karbohidrat. Memperoleh informasi mengenai kandungan asam amino, taurin, mineral, vitamin B 12, dan komponen bioaktif, Informasi yang diperoleh diharapkan dapat menjadi dasar untuk memanfaatkan ubur-ubur sebagai pangan fungsional. B. METODE PENELITIAN 1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada Maret sampai dengan Juli 2013. Pengambilan sampel dilaksanakan di pantai Cirebon. Preparasi dan identifikasi bahan baku, serta pembuatan ubur-ubur kering dilaksanakan di Laboratorium Pengetahuan Bahan Baku Industri Hasil Perairan THP, FPIK, IPB. Analisis komposisi gizi dilaksanakan di Laboratorium Biokimia Hasil Perairan THP, FPIK, IPB. Analisis mineral dilaksanakan di Laboratorium Pengujian Nutrisi Pakan INTP-FAPET IPB. Analisis vitamin B12 dilaksanakan di Laboratorium Pasca Panen, Cimanggu Bogor. Analisis komponen bioaktif dilaksanakan di Balai Penelitian Tanaman dan Obat, Cimanggu. Analisis asam amino dilaksanakan di Laboratorium Terpadu IPB, Baranangsiang. Analisis taurin dilaksankan di Laboratorium Saraswanti Indo-Genetech, Bogor. 2. Bahan dan Alat Penelitian Bahan yang digunakan dalam proses penelitian ini ialah ubur-ubur (Aurelia aurita), bahan yang digunakan untuk pengeringan ubur-ubur adalah garam, tawas, dan air. Bahan yang digunakan untuk analisis proksimat adalah akuades, selenium, H2SO4, NaOH, HCl, asam borat (H3BO3), kertas saring, dan pelarut heksana, bahan yang digunakan untuk analisis mineral adalah kapas, kertas saring Whatman, heksana, selenium, H2SO4 pekat, akuades, NaOH 40%, HClO4, NaOH 1,25%, H3BO3 2%, indikator brom cresol green-methyl red, HCl 0,1 N, H2SO4 1,25%, air, alkohol, MgNO3, etanol, HNO3 pekat, HCl 3 N, lantannum 5% dan SnCl2 . Analisis asam amino dan taurin menggunakan bahan- bahan pikolotiosinat, trietilamin, natrium asetat 1 M, asetonitril 60%, buffer natrium karbonat, larutan methanol, larutan merkaptoetanol, buffer borat 1 M, Na-asetat, tetrahidrofuran (THF) dan larutan Ortoftalaldehida. Analisis vitamin B12 menggunakan bahan-bahan yaitu asam asetat, larutan kaliumsianida, air suling, dan metanol. pisau, sudip, cawan porselen, timabangan digital, aluminium foil, dan gegep. Uji fitokimia antara lain metanol, kertas saring, pereaksi Wagner; pereaksi Meyer; pereaksi Dragendroff (uji alkaloid), kloroform; anhidra asetat; H2SO4 pekat (uji steroid), serbuk magnesium dan amil alkohol (uji flavonoid), air panas dan larutan HCl 2
2
N (uji saponin), etanol 70% dan larutan FeCl3 5% (uji fenol hidrokuinon), pereaksi Molisch dan H2SO4 pekat (uji Molisch), pereaksi Benedict (uji Benedict), pereaksi Biuret (uji Biuret), dan larutan Ninhidrin 0,1% (uji Ninhidrin). Bahan yang digunakan untuk pembuatan pastel adalah tepung terigu, garam, gula, cabai, bawang putih, dan merica. Alat yang digunakan adalah pisau, sudip, cawan porselen, timabangan digital, aluminium foil, dan gegep termometer, timbangan analitik, cawan porselen, oven, desikator (analisis kadar air); tabung reaksi, rak tabung reaksi, gelas erlenmeyer, tabung kjeldahl, tabung soxhlet, pemanas (analisis kadar lemak), desilator, buret (analisis kadar protein); tanur dan desikator (analisis kadar abu), AAS (Atomic Absorption Spectrophotometer), hot plate, labu takar 100 ml, glass wool, syringe, pipet mikro, timbangan digital, water bath, mortar, kertas saring milipore, High Performance Liquid Chromatrografi (HPLC), labu takar, dan penangas air. Alat yang digunakan untuk membuat pastel adalah wajan, kompor, spatula, dan baskom. 3. Prosedur Penelitian Tahap pengolahan ubur-ubur kering mengacu pada Manuputty (1988), yaitu tahap pertama dilakukan dengan perendaman bagian payung sebanyak 3300 gram dalam air tawar sebanyak 10 L dengan campuran tawas 50 gram selama 3-5 jam atau sampai terlihat adanya lapisan tebal berwarna putih pada sub-umbrella. Tahap kedua, payung yang telah dibersihkan dari lapisan tebal berwarna putih, disusun pada wadah yang lain dengan bagian sub-umbrella ke atas dan dibiarkan selama 3-4 hari. Diantara tumpukan payung diberi tawas 120 gram dan garam 600 gram. Tahap ketiga setelah kurang lebih 50% dari cairan tereduksi, payung dipindahkan ke wadah lain yang telah diisi dengan campuran tawas 60 gram dan garam 80 gram selama 3 hari. Selanjutnya pada tahap keempat payung yang telah tereduksi cairannya sebanyak kurang lebih 70% dipindahkan pada wadah berikutnya, kemudian ditambah tawas 30 gram dan garam 40 gram. Setelah 4 hari tepi payung akan mulai terlipat dan dicuci dengan larutan garam. Tahap kelima payung yang telah pipih disusun dalam wadah berikutnya dan diberi garam 300 gram. Setelah 3 hari, diberi perlakuan seperti pada Tahap 4. Pada tahap keenam payung yang telah berbentuk lempengan disusun dalam wadah yang lain, kemudian ditaburi garam 200 gram (garam ditaburkan pada setiap lapisan). Larutan garam dimasukkan pada wadah hingga mencapai 4/5 bagian dari wadah tersebut. Bagian atas ditutup dan diberi pemberat agar mengurangi cairan dari lempengan payung. Selanjutnya pada tahap ketujuh lempengan payung dipindahkan ke wadah bersih. Analisis proksimat payung ubur-ubur segar dan kering, meliputi analisis kadar air, lemak, kadar protein, dan kadar abu yang mengacu pada AOAC 2005, serta analisis karbohidrat dilakukan dengan cara by difference. Analisis Mineral meliputi Ca, Na, Mg, K, Fe, Zn, dan Cu, dilakukan dengan Sampel sebanyak 1 gram dimasukkan ke dalam erlenmeyer,
3
ditambah 10 mL HNO3 3 N dan didiamkan selama satu jam pada suhu ruang di ruang asam. Sampel dipanaskan pada hot plate selama 4-6 jam dengan suhu rendah. Pemanasan dihentikan kemudian sampel ditutup dan dibiarkan selama semalam. Selanjutnya sampel ditambah H 2SO4 sebanyak 0,8 mL dan dipanaskan kembali selama satu jam. Kemudian ke dalam sampel ditambahkan 5-6 tetes larutan campuran HCl dan HNO3 dengan perbandingan 2:1. Buffer kalium borat ditambahkan pula ke dalam sampel dengan perbandingan 1:1. Pemanasan dilanjutkan hingga campuran berubah warna dari cokelat ke kuning muda. Setelah campuran berwarna kuning muda, pemanasan diteruskan selama 10-15 menit, kemudian didinginkan. Setelah campuran dingin, dipanaskan kembali hingga sampel larut, kemudian diencerkan menjadi 50 mL dalam labu takar. Sampel disaring dengan kertas Whatman kemudian larutan diinjeksikan ke dalam Atomic Absorbtion Spektrophotometer (AAS). Analisis vitamin B12 (Kobalamin) diawali dengan penimbangan sampel ubur-ubur sebanyak 3-7 gram. Sampel dibuat hingga 25 mL dengan akuades dan di homogenisasi dengan ultrasonic, lalu didiamkan sampai dingin dan disaring dengan kertas Whatman kemudian dimasukkan dalam labu erlemeyer 125 mL. Selanjutnya ditambahkan DTPA sebanyak 0,8 gram yang telah dilarutkan dengan akuades hingga 100 mL. Sampel dikocok selama satu menit kemudian diambil sebanyak 0,45 µ filter diinjek pada HPLC. Analisis asam amino dengan menggunakan HPLC terdiri dari empat tahap, yaitu: tahap pembuatan hidrolisat protein, tahap pengeringan, tahap derivatisasi dan tahap injeksi serta analisis asam amino. Tahap pembuatan hidrolisat protein diawali dengan preparasi sampel, yaitu tahap pembuatan hidrolisat protein, sampel ditimbang sebanyak 0,1 g dan dihancurkan. Sampel yang telah hancur ditambahkan HCl 6 N sebanyak 10 ml yang kemudian dipanaskan dalam oven pada suhu 100 ºC selama 24 jam. Pemanasan dilakukan untuk mempercepat reaksi hidrolisis. Tahap pengeringan diawali dengan sampel disaring dengan dengan kertas saring milipore. Hasil saringan diambil sebanyak 30 μl dan dikeringkan menggunakan water bath atau evaporator. Tahap derivatisasi diawali dengan larutan derivatisasi sebanyak 30 μl ditambahkan pada hasil pengeringan, larutan derivatisasi dibuat dari larutan buffer kalium borat dengan sampel 1:1 kemudian dicampurkan larutan Ortoftalaldehida dengan perbandingan 5:1 dengan sampel. Injeksi ke HPLC dilakukan dengan cara hasil saringan diambil sebanyak 40 μl untuk diinjeksikan ke dalam HPLC. Analisis Taurin dilakukan dengan sampel ditimbang sebanyak 0,5 gram dan dimasukkan ke dalam tabung ukur 100 ml, kemudian ditambahkan 80 ml air suling dan 1 ml pereaksi carrez lalu dikocok hingga homogen. Selanjutnya dilakukan pengenceran dengan cara menambahkan air suling sampai tanda tera dan dikocok hingga homogen. Kemudian larutan disaring menggunakan kertas saring whatman. Filtrat ditampung dalam erlenmeyer dan disimpan di tempat yang gelap. Selanjutnya dilakukan tahap derivatisasi dengan mengambil 1 ml ekstrak sampel
4
dimasukkan ke labu takar 10 ml, kemudian ditambahkan 1 ml buffer natrium karbonat dan 1 ml larutan dansil klorida. Setelah itu sampel didiamkan selama 2 jam lalu dikocok dan ditambahkan 0,5 ml laturan metilamin hidroklorida kemudian dikocok kembali hingga homogen. Hasil derivatisasi diambil sebanyak 40 μl kemudian diinjeksikan ke dalam HPLC. Ekstraksi mengacu pada Quinn (1988), dilakukan dengan sebanyak 200 gram ubur-ubur dipotong kecil-kecil dan dimasukkan dalam Erlenmeyer (b/v) (1:3), kemudian diberi pelarut n-heksana p.a. sampai terendam (600 mL) dan ditutup dengan alumunium foil. Sampel selanjutnya dimaserasi selama 24 jam. Hasil maserasi yang berupa larutan disaring dengan kertas saring Whatman 42 sehingga didapat filtrat dan residu. Filtrat ini selanjutnya disebut filtrat n-heksana. Residu kemudian dimaserasi kembali menggunakan pelarut etil asetat p.a (600 mL) selama 24 jam. Hasil maserasi yang berupa larutan disaring kembali dengan kertas Whatman 42 sehingga didapat filtrat dan residu kembali. Filtrat ini selanjutnya disebut filtrat etil asetat. Residu yang tersisa dimaserasi kembali menggunakan pelarut metanol p.a (600 mL) selama 24 jam. Larutan yang dihasilkan disaring sehingga didapatkan filtrat dan residu akhir. Filtrat ini selanjutnya disebut filtrat metanol. Filtrat yang diperoleh dari masing-masing pelarut kemudian dievaporasi pada suhu 37 oC menggunakan rotary vacum evaporator. Ekstrak kasar dari ketiga pelarut kemudian dimasukkan ke dalam botol ekstrak dan dilakukan beberapa uji yang meliputi uji aktivitas antioksidan dengan metode DPPH dan uji fitokimia. Analisis Fitokimia dilakukan untuk mengetahui ada tidaknya komponen-komponen bioaktif yang terdapat pada ekstrak kasar buah bakau. Uji fitokimia meliputi uji alkaloid, uji steroid/triterpenoid, flavonoid, fenol hidrokuinon, Molisch, Benedict, dan tanin. C. HASIL PEKERJAAN Penelitian ini telah mencapai 100% dari target proposal yang diusulkan. D. KETERCAPAIAN TARGET 1. Hasil penelitian yang telah dicapai adalah sebagai berikut: Tabel 1. Komposisi Kimia Ubur-ubur (Aurelia aurita) kering Parameter Kadar air Kadar abu Kadar protein Kadar lemak Karbohidrat
Jumlah kadar (%) 68,67 12,81 11,09 0,30 7,13
Tabel 2. Kandungan Mineral Makro Ubur-ubur (Aurelia aurita) kering Jenis mineral makro Kalsium (Ca) Magnesium (Mg) Natrium (Na) Kalium (K)
Kandungan mineral (ppm) berat kering 11,1 3652,6 111209,4 2959
5
Tabel 3. Kandungan Mineral Mikro Ubur-ubur (Aurelia aurita) kering Jenis mineral mikro Besi (Fe) Seng (Zn) Tembaga (Cu) Iodium (I)
Kandungan mineral (ppm) berat kering 20,1 14,4 0,6 1800
Tabel 4. Kandungan Vitamin B12 Ubur-ubur (Aurelia aurita) kering Sampel Ubur-ubur
Vitamin B12 (µg/100g) berat kering 63,5
Tabel 5. Komponen Bioaktif Ubur-ubur (Aurelia aurita) kering Jenis sampel Ubur-ubur
Uji fitokimia Alkaloid Meyer Wagner Dragendrof Steroid Flavonoid Fenol Saponin Ninhidrin Biuret
N-heksan
Etil asetat
+ + + -
+ + + + -
Metanol + + + -
Ket: (+) menunjukkan terdapat komponen bioaktif; (-) menunjukkan tidak terdapat komponen bioaktif.
Tabel 6. Kandungan Asam Amino Esensial Ubur-ubur (Aurelia aurita) kering (bk) Jenis asam amino esensial Histidin Arginin Treonin Valin Metionin Isoleusin Leusin Fenilalanin Lisin
Kandungan asam amino esensial (%) 0,13 1,44 0,93 0,89 0,32 0,70 1,12 0,47 1,02
Tabel 7. Kandungan Asam Amino Non Esensial Ubur-ubur (Aurelia aurita) kering (bk) Jenis asam amino non esensial Asam aspartat Asam glutamat Serin Glisin Alanin Tirosin
Kandungan asam amino non esensial (%) 1,95 2,62 0,70 2,62 1,28 0,41
Hasil Ekstrak (%)
6
36.49
40 30 20 10
1.03
1.6
n-heksan
etil asetat
0 metanol
Gambar 1 Rendemen Ekstrak Ubur-ubur (Aurelia aurita) kering kadar taurin (%)
3 2 bb 1
bk
0 segar
kering
Gambar 2 Dim-dum Ubur-ubur 2. Pembahasan Ubur-ubur yang telah diolah menjadi ubur-ubur kering memiliki penampakan warna kuning kecoklatan, tekstur kenyal dan elastis, serta memiliki bau khas ubur-ubur. Tekstur ubur-ubur kering yang elastis disebabkan oleh penambahan tawas pada proses pengolahan. Reaksi kimia yang terjadi antara tawas selama proses perendaman dengan bahan baku adalah: 1) Al2(SO4)3 + 4H2O 2Al(OH)2 + 4H+ + 3SO4-2 tawas air 2) Al(OH)2 + protein Al3+ + 2OH- + protein Ion trivalent Al3+ diduga membentuk kompleks dengan senyawa-senyawa pada daging ubur-ubur, sehingga tekstur payung ubur-ubur kering menjadi lebih elastis. Tawas berfungsi untuk memperoleh penyusutan minimum agar lapisan ektoderm (lapisan kulit atau daging) ubur-ubur menjadi pipih dan kenyal serta garam yang berfungsi sebagai bahan pengawet dan pengering ubur-ubur. Hasil analisis komposisi kimia menunjukkan bahwa kadar air pada uburubur kering lebih tinggi dibandingkan dengan parameter lainnya yaitu sebesar 68,67%. Hal tersebut diduga karena ubur-ubur yang merupakan bahan baku pada produk ubur-ubur kering merupakan biota yang seluruh siklus hidupnya di air sehingga kadar air lebih tinggi dibandingkan dengan komponen yang lain. Kadar abu pada hasil analisis adalah 12,81%. Kadar abu pada bahan pangan salah
7
satunya menunjukkan adanya komonen mineral yang terkandung dalam bahan. Kadar protein, lemak, dan karbohidrat secara berurutan adalah 11,09%, 0,30%, dan 7,13%. Kandungan mineral makro pada ubur-ubur kering yang paling tinggi adalah natrium yaitu 111209,4 ppm dan yang paling rendah adalah kalsium yaitu 11,1 ppm. Kandungan mineral magnesium dan kalium adalah 3652,6 ppm dan 2959 ppm. Tingginya kandungan natrium pada ubur-ubur kering disebabkan oleh karakteristik bahan baku ubur-ubur yang berasal dari perairan laut yang mengandung komposisi mineral natrium tinggi. Kandungan kalsium pada uburubur kering yang jauh lebih rendah diduga karena adanya penambahan garam pada proses perendaman payung ubur-ubur kering sehingga kandungan kalsium sedikit. Garam yang mengandung pengotor kalsium, ketika dicuci dengan air garam maupun air bersih dapat menurunkan kadar kalsium pada garam tersebut. Selain itu, diduga juga karena adanya penambahan tawas sehingga kalsium dalam bahan mengendap menjadi kalsium sulfat. Hasil analisis menunjukkan bahwa kandungan mineral mikro yang paling tinggi pada ubur-ubur kering adalah iodium yaitu 1800 ppm dan yang paling rendah adalah tembaga yaitu 0,6 ppm. Kandungan mineral besi dan seng adalah 20,1 ppm dan 14,4 ppm. Tingginya kandungan iodium diduga karena ubur-ubur memiliki kemampuan untuk mengakumulasi mineral iodium lebih banyak dibandingkan dengan mineral mikro yang lainnya. Iodium lebih cepat diabsorpsi dalam perut dengan bioavailabilitas lebih dari 90%. Selain itu konsentrasi iodium pada air laut 50-60 µg/L, sehingga kandungan iodium pada ubur-ubur tinggi. Kandungan vitamin B12 ubur-ubur kering adalah 63,5 µg/100g (bk). Hasil tersebut menunjukkan bahwa kandungan vitamin B12 ubur-ubur cukup tinggi. Nilai rendemen ekstrak daging ubur-ubur kering adalah ekstrak metanol sebesar 36,49 %, ekstrak etil asetat sebesar 1.60 % dan nilai ekstrak terkecil adalah ekstrak n-heksana sebesar 1.03 %. Perbedaan nilai rendemen yang dihasilkan dari ketiga pelarut tersebut disebabkan oleh perbedaan sifat polaritas larutan. Rendemen ekstrak hasil maserasi dengan pelarut yang berbeda akan menghasilkan persentase rendemen yang berbeda. Nilai rendemen yang tinggi pada hasil ekstrak metanol diduga dipengaruhi sifat larutan tersebut yang dapat melarutkan hampir semua komponen aktif dalam bahan. Hasil pengujian komponen bioaktif pada daging ubur-ubur kering ekstrak kasar metanol mengandung komponen bioaktif alkaloid dan saponin. Komponen bioaktif pada ekstrak kasar etil asetat meliputi alkaloid, flavonoid dan saponin. Komponen bioaktif pada ekstrak kasar n-heksana adalah alkaloid dan saponin. Asam amino esensial yang terdapat pada ubur-ubur yaitu leusin, valin, treonin, lisin, isoleusin, fenilalanin, metionin, dan histidin. Kandungan asam amino esensial terendah adalah histidin sebesar 0,13% (bk). Kandungan amino non esensial tertinggi pada payung ubur-ubur kering yaitu asam glutamat dan glisin sebesar 2,62%(bk). Glisin adalah asam amino yang dapat menghambat proses dalam otak yang menyebabkan kekakuan gerak seperti pada multiple sclerosis. Asam amino non esensial lain yang terdapat pada ubur-ubur yaitu asam aspartat, serin, alanin, dan tirosin. Kandungan asam amino non esensial terendah adalah tirosin sebesar 0,41%(bk). Tirosin merupakan asam amino yang mempunyai gugus fenol dan bersifat asam lemah. Asam amino ini dapat diperoleh
8
dari kasein, yaitu protein utama yang terdapat pada keju. Tirosin memiliki beberapa manfaat, yaitu dapat mengurangi stress, anti depresi serta detoksifikasi obat dan kokain. Kandungan taurin pada payung ubur-ubur kering yaitu 0,67% (bk). Taurin merupakan salah satu golongan kecil asam amino yang tidak termasuk sebagai protein. E. MASALAH DAN PENYELESAIANNYA 1. Masalah bahan baku Bahan baku ubur-ubur yang digunakan untuk pembuatan payung ubur-ubur kering pada penelitian ini agak sulit diperoleh dalam jumlah banyak, karena ketika pengambilan bahan baku di pantai Cirebon pada bulan April bukan termasuk musim ubur-ubur. Penyelesaiannya dilakukan dengan memperluas areal pengambilan sampel yaitu dengan mengambil sampel di dua pantai yang terdapat di Cirebon. 2. Masalah keuangan Analisis pada penelitian ini sedikit terhambat karena dana yang terbatas, namun permasalahan ini dapat teratasi dengan adanya pinjaman dana dari IPB. 3. Masalah anggota Permasalahan anggota yang dihadapi adalah adanya anggota yang jatuh sakit dan harus istirahat total selama dua bulan, kemudian ada anggota yang magang sehingga kami melakukan perubahan anggota dan kegiatan PKM-P berjalan lancar. F. REKAPITULASI PENGGUNAAN DANA No 1 2 3 4 5 6
Komponen Biaya
Kadar Air Kadar Abu Kadar Protein Kadar Lemak Karbohidrat Uji mineral (Ca, K, Na, Mg) Uji mineral (Fe, Cu, Zn) 7 Uji mineral (I) 8 Uji Vitamin B12 9 Uji Fitokimia dan ekstraksi 10 Transportasi Bahan dan alat pembuatan 11 ubur-ubur kering 12 Uji Asam Amino 13 Uji Taurin Pembuatan produk dim-sum 14 ubur-ubur 15 Laporan 16 Transportasi Total Biaya
Volume
Satuan
3 3 3 3 3 12 9 3 3 3
kali kali kali kali kali kali kali kali kali kali
6 3
kali kali
Harga satuan (Rp) 50.000 50.000 110.000 100.000 50.000 110.000 70.000 175.000 400.000 300.000 690.000
150.000 150.000 330.000 300.000 150.000 1.320.000 630.000 525.000 1.200.000 900.000 690.000
100.000
100.000
700.000 405.000
2.100.000 1.210.000
600.000
600.000
300.000 345.000
300.000 345.000 11.000.000
Total (Rp)
9
G. DAFTAR PUSTAKA [AOAC] Association of Official Analytical Chemist. 2005. Official Method of Analysis of The Association of Official Analytical of Chemist. Arlington: The Association of Official Analytical Chemist, Inc. [KKP] Kementrian Kelautan dan Perikanan, Ditjen Perikanan Tangkap.2011. Statistik Perikanan Tangkap Indonesia 2010. [internet]. Tersedia pada http//www.dkp.go.id. Ratnasari I. 2002.Kajian Penggunaan Kation Ligan untuk Peningkatan Tekstur Ikan Mas (Cyprinus carpio Lin.). [tesis]. Bogor (ID). Program Pascasarjana, Institut Pertanian Bogor. Saksono N. 2002. Studi pengaruh proses pencucian garam terhadap komposisi dan stabilitas yodium garam konsumsi. Makara Teknologi. 6(1):7-16. [SNI] Standar Nasional Indonesia. 2010. Ubur-ubur Asin - Bagian 1: Spesifikasi 2707.1: 2010. Jakarta (ID): BSN. Trimaningsih. 2008. Mengenal Ubur-ubur. Warta Oseanografi-LIPI. 22(4): 32-38. Zicker S and Schoenherr B. 2012.The Role of Iodine in Nutrition and Metabolism. [internet]. Tersedia pada http//www.vetlearn.com. Zimmerman MB. 2009. Iodine deficiency. Endocr Rev. 30:376-408. H. LAMPIRAN Lampiran 1 Dokumentasi Kegiatan
Proses pembuatan uburubur kering
Hasil analisis kadar air
Analisis kadar lemak
AAS pada analisis mineral
Pengenceran pada analisis protein
Hasil ekstrak dengan methanol
Hasil ekstrak dengan etil asetat
Hasil ekstrak dengan n-heksan
Hasil uji fitokimia
10
11
12
