Pályázat. Az MTA TERMÉSZETTUDOMÁNYI KUTATÓKÖZPONT MOLEKULÁRIS FARMAKOLÓGIAI INTÉZET igazgatói (vezetői) beosztásának ellátására. Dr

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013

Pályázat Az MTA TERMÉSZETTUDOMÁNYI KUTATÓKÖZPONT MOLEKULÁRIS FARMAKOLÓGIAI INTÉZET igazgatói (vezetői) beosztásának ellátására Dr. Sarkadi Balázs az MTA rendes tagja Budapest, 2013. október 28. Tartalom: Motivációs levél 1. Koncepció a központ keretében működő intézet vezetésére, fejlesztésére, tudományos programjának megvalósítására 2. Részletes szakmai önéletrajz, az eddigi szakmai munka és eredményeinek ismertetése 3. A pályázó tudományos fokozatának és idegennyelv-ismeretének megjelölése 4. A pályázó által írt tudományos cikkek, tanulmányok és könyvek pontos bibliográfiai jegyzéke 5. A pályázó tudománymetriai mutatói (tudományos közlemények száma, tudományos közleményekre érkezett hivatkozások száma, impaktfaktor, H-index) 6. A munkakör elnyerése esetén, az MTA honlapján és egyéb MTA tájékoztatókban közzétehető rövid, fényképes bemutatkozó életrajz Mellékletek: 1. 3 hónapnál nem régebbi keletű hatósági erkölcsi bizonyítvány 2. A végzettséget, tudományos fokozatot, elnyert címet és díjakat, valamint a nyelvtudást igazoló oklevelek másolata 3. A pályázó jelenlegi munkahelyének, beosztásának, besorolásának, fizetési fokozatának, és fizetésének megjelölése 4. A pályázó közvetlen személyes elérhetősége (telefon, e-mail) 5. Nyilatkozat arról, hogy a pályázat tartalmát és a pályázó nevét a pályázat elbírálásában résztvevők megismerhetik, továbbá, hogy a pályázó a pályázati anyagában foglalt személyes adatainak a pályázati eljárással összefüggésben szükséges kezeléséhez hozzájárul. 6. Nyilatkozat arról, hogy a pályázóval szemben a Kjt. 41., 43., 43/D, 44. §-ai értelmében összeférhetetlenség nem áll fenn. 1


Motivációs levél Az alábbiakban meg kívánom pályázni az MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézetének (MFI) igazgatói pozícióját. A pályázati kiírásnak megfelelő tudományos kutatási tapasztalattal és tudományos fokozattal rendelkezem - általános orvosi végzettségem után kandidátusi, majd akadémiai doktori fokozatot szereztem. 2004 óta az MTA levelező tagja, 2010 óta az MTA rendes tagja vagyok. 2005 óta a Semmelweis Egyetemen habilitált egyetemi tanári, 2008 óta kutatóprofesszori címet nyertem el, mind a Semmelweis Egyetemen, mind az ELTE-n folyamatosan végzek graduális és posztgraduális oktatást, valamint Ph.D. hallgatók témavezetését. Nemzetközi folyóiratokban megjelent 200 feletti szakmai közleményem és a rájuk kapott 10,000 feletti hivatkozás alapján állíthatom, hogy nemzetközi szinten is értékelt kutató munkát végzek a membránbiológia és az őssejtkutatás területén, amelyek szorosan illeszkednek az MTATTK-MFI kutatóintézeti profiljához. A molekuláris farmakológiai kutatásokhoz kapcsolódó gyakorlati fejlesztésekben való részvételemet szabadalmak, valamint gyógyszerbiológiai és diagnosztikai alkalmazások igazolják. A pályázati kiírásnak megfelelően, jelentős gyakorlattal rendelkezem kutatási egységek és részlegek vezetésében. 1992-ben az Országos Hematológiai és Immunológiai Intézetben kutatási igazgatói megbízást kaptam, ugyanezen tevékenység ellátására az Intézet átalakulása után, 2002-től az Országos Gyógyintézeti Központban is megbíztak. Az újabb intézeti átalakulást követően, 2008-tól az Országos Vérellátó Szolgálatban osztályvezető főorvosként kutatási vezetői megbízással rendelkezem. Ugyancsak vezetői tevékenységet folytattam az MTA Kutatócsoportok tekintetében – sikeres pályázatok alapján 1996-tól 2011-ig vezettem az MTA Membránbiológiai Kutatócsoportját. A pályázati kiírásnak megfelelően angol nyelven előadó- és tárgyalóképes vagyok, folyamatosan előadok jelentős nemzetközi konferenciákon, nemzetközi szakmai szervezetek vezető tisztségeit töltöttem be. A jelen pályázat beadásában elsősorban az motivál, hogy alkalmasnak érzem a személyemet az MTA-TTK-MFI következő három éves periódusában magasszintű szakmai munka és jó alkotói közösség kialakítására. Alapvetően egyetértek az MTA-TTK intézményi struktúrájának kialakításával, ugyanakkor - a TTK főigazgató menedzser munkáját támogatva - az intézetek szakmai irányításában az igazgatói feladatokat nélkülözhetetleneknek tartom. Az MFI csak nemrégiben, 2012-ben jött létre, több intézményből folyamatosan alakult ki szakmai és személyi összetétele, belső pályázatok nyomán a kutatócsoportokon alapuló működése 2014 januárjától kerül “élesben” alkalmazásra. Ugyancsak fontos tényező, hogy az MFI egységes intézményként 2014 elejétől a Q2 új akadémiai épületébe költözik át. Mindezek alapján az a szándékom, hogy elismert szakmai és vezetői tapasztalatommal hátteret teremtsek az Intézet összeforrásához és az MTA-TTK-ba történő sikeres beilleszkedéséhez. Megfelelő kutatási stratégia kialakításával szeretném elősegíteni az eredményes kutató munkát, szolgálni a kutatói lehetőségek, életpályák, személyi feltételek kibontakozását.

2


1. Koncepció a központ keretében működő intézet vezetésére, fejlesztésére, tudományos programjának megvalósítására A. Összefoglaló A pályázati kiírás értelmében az MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet igazgatójának feladata: 1. a tudományos kutatói feladataihoz kapcsolódó tevékenységek ellátása, 2. kutatóközpont szervezeti és működési szabályzata, valamint a vonatkozó akadémiai szabályozások szerint a kutatóközpont szervezeti egységeként működő intézet tevékenységének irányítása, koordinálása, képviselete, 3. az intézet eredményes szakmai tevékenységének biztosításával a kutatóközpont hazai és nemzetközi tudományos szerepének erősítése, tudományos koncepciójának megvalósítása, alapfeladatainak teljesítése, 4. az intézet munkájának összehangolása, 5. a kutatóközpont főigazgatójának irányításával, az intézet működésének biztosítása. Az alábbiakban ismertetett koncepcióm ezeknek a feladatoknak a lehető legmagasabb színvonalú, hatékony ellátására, kiemelten a tudományos munka nemzetközi szinten is eredményes végzésére, a munka stratégiai céljainak kialakítására, személyi és szervezeti hátterének biztosítására irányul. Az MTA-TTK 2012-ben történt létrehozásával olyan nagykapacitású tudományos műhely jött létre, amely a „kritikus tömeg” elérésével nemzetközileg is versenyképes tudományos munkára és az eredmények alkalmazásának biztosítására is képes lehet. A főigazgatói szinten létrejött menedzsment központosítás, az egységes infrastruktúra és az önálló kutatócsoportok létrehozása igen jelentős lépések ezen a téren. Ugyanakkor a rendkívül heterogén – az anyagtudománytól a pszichológiáig terjedő – kutatási feladatokkal rendelkező intézetek szakmai vezetése gyakorlatilag kivitelezhetetlen főigazgatói feladat, ezért az intézeti igazgatói szerepek pontos körvonalazása és hatékony alkalmazása a közeljövő fontos kérdése. Szakmai szempontból - véleményem szerint - a TTK-ban a kémiai és a biológiai kutatások kiemelkedő színvonalú művelése elsősorban az élettudományokban és a kapcsolódó gyógyszerkutatás-fejlesztés, valamint a speciális biotechnológia területén hozhatnak áttörő eredményeket. Ebben a Molekuláris Farmakológiai Intézet (MFI) élenjáró szerepet vállalhat, hiszen a benne meglévő hagyományok, a kutatási potenciál, az infrastruktúra, a nemzetközileg beágyazott vezető kutatók és a nagyszámú jól képzett fiatal munkatárs erre minden lehetőséget megadnak. Hagyományosan szoros személyes és szakmai kapcsolat fűzi össze az MFI kutatóit az MTA-TTK Enzimológiai Intézet (EI) csoportjaival, és – főként újabban - a Szerveskémiai Intézet (SZKI) és a Kognitív Idegtudományi és Pszichológiai Intézet(KIPI) csoportjaival is. Ezek a kapcsolatok, valamint az anyagtudományi kutatócsoportokkal kialakítható együttműködések az MFI által képviselt szakmai iránynak jelentős lendületet és potenciált kölcsönöznek. A 2013-ban a TTK-ban kialakított, pályázatokon alapuló kutatócsoporti rendszer különösen kedvező új lehetőséget biztosít a hatékony, magas színvonalú kutató munkára. Ebben a szerkezetben 2014 elejétől mind a szakmai munka irányítása, mind a gazdasági, pénzügyi területeken sokkal nagyobb felelősség, de egyben nagyobb lehetőség is kerül a kutatócsoportok vezetőihez. Ez a rendszer - véleményem és reményeim szerint - kiválóan 3


alkalmas lesz a kutatói munka ösztönzésére és egyben a versengésen alapuló kiválósági színvonal biztosítására. Ugyanakkor az intézeti igazgatói munka felelősségének csökkenésével nem járhat együtt annak kiüresedése, hiszen ez mind stratégiai, mind taktikai tekintetben magára hagyná a csoportokat, és egyben bizonytalanná tenné a főigazgatói szakmai és menedzseri munka színvonalát is. Az intézeteken belüli személyes és szakmai irányok, kapcsolatok, nagyobb tématerületek folyamatos kialakítása, a csoportok működéséhez szükséges közös infrastruktúra folyamatos megtervezése és pénzügyi puffer-kapacitások biztosítása elsősorban igazgatói feladat lehet, ezért igazgatói pályázati koncepciómban fontos szerepet kap a kutatási stratégia és a csoportok működésének összehangolása. Ugyancsak alapvető feladat, hogy a hat, egyenként mintegy 100 főnyi, különböző hagyományokkal, korábbi témákkal és felépítéssel rendelkező TTK kutatóintézet munkáját az igazgatók szintjén is össze kell egyeztetni, a főigazgató aktív szerepével, közös stratégiai célokat megtervezni és létrehozni. Ebben a - főként partikuláris érdekeket képviselő - kutatócsoportok vezetőivel folyamatos konzultáció szükséges, és a közösen kialakított álláspontok képviselete az igazgatók számára lehet kulcs-feladat. Pályázatomban fontos célterület az akadémiai kutató munka és az egyetemi, elsősorban a posztgraduális oktatás összehangolása, minél magasabb szintre emelése. Míg az egész TTK szintjén ehhez az intézményes, szerződési, stb. háttér biztosítása elsősorban a főigazgató feladata, az intézeti igazgató éppen abban kaphat jelentős szerepet, hogy ösztönözze a kutatócsoportok ilyen irányú aktivitását, és újabb szakmai témákhoz, speciális kutatási területekhez a posztgraduális képzés területeit is támogassa, erősítse. A posztgraduális képzésben való gyakorlatomat jól igazolja, hogy mintegy húsz Ph.D. hallgatónak voltam vagy vagyok témavezetője, mind a Semmelweis Egyetem, mind az ELTE doktori programjában aktívan részt veszek. Minden szakmai tapasztalatom arra mutat, hogy a kutatás és oktatás egysége nélkülözhetetlen a kiemelkedő kutató-fejlesztő munkában. Igazgatóként jelentős szerepet kívánok szánni az alapkutatás és alkalmazott kutatás összehangolásának, a kutatási eredmények alkalmazás irányában történő továbbvitelének. Ismét, a TTK szintjén az alapvető szabályok (pl. a szellemi tulajdoni szabályzat, együttműködési szabályzatok) és TTK háttérintézmények (így a technológia-transzfer rendszer, szerződéses vállalkozási kapcsolatok) kialakítása főigazgatói feladat és kompetencia. Ugyanakkor az igazgató, a kutatócsoportok szakmai képviseletével jelentős szerepet játszhat a tényleges szakmai alkalmazási lehetőségek kialakításában, a kapcsolatok olyan előkészítésében, amelyek azután a TTK szintjén realizálódhatnak. Az ezen a téren való jártasságomat igazolja számos szabadalom és gyakorlati alkalmazás kidolgozása, valamint ennek a munkának Gábor Dénes díjjal történt elismerése. Magas szintű alapkutatás, mint főfeladat nélkül a TTK értéktelenné válik a Tudományos Akadémia szempontjából, de a kutatási eredmények hasznosítása nélkül ezek az értékek nem fordíthatók le az ország fejlődését, az innovációra épülő tudás-alapú társadalom kialakítását szolgáló tevékenységgé. Szeretném hangsúlyozni, hogy pályázatom egyik legfontosabb célja, hogy az MFI elmúlt években kialakult összetétele és csoport-szerkezete nyomán, valamint a 2014 elején végbemenő Q2 új akadémiai épületébe történő átköltözés során, személyemben is hátteret 4


teremtsek az Intézet összeforrásához és a teljes MTA-TTK-ba történő sikeres beilleszkedéséhez. Szeretném elősegíteni az eredményes kutató munkát, elismert szakemberként és gyakorlott vezetőként szolgálni a kutatói lehetőségek, életpályák, személyi feltételek kibontakozását. Mindennek alapfeltétele, hogy az intézeti kutatócsoportok hagyományai, tudásbázisa, műszerparkja és személyi lehetőségei egy közösen kialakított, nemzetközileg is eredményesnek várható MF intézeti és össz TTK-intézeti stratégiába épüljenek. A három éves vezetői kinevezés alkalmasnak látszik erre a feladatra, amelynek része lenne, hogy ebben az időszakban a vezetői munka folytatására alkalmas fiatalabb munkatárs minden tekintetben felkészüljön az MFI igazgatásának átvételére, eredményes folytatására. Személyes tudományos munkám tekintetében aktívan szeretném folytatni a biológiai membrántranszporter fehérjék vizsgálatára irányuló kutatásokat. Amint a szakmai bemutatkozásnál (2-5 fejezet) ezt részletesen dokumentálom, ezeket a kutatásokat évek óta nagyszámú, nemzetközileg is kiemelkedő közleményben mutatom be, amelyekre folyamatosan igen nagyszámú (évente 500-600) hivatkozás érkezik. A normális és tumoros őssejtekben elsősorban az ABC transzporter fehérjék működését, élettani és patológiás szerepét, a gyógyszerekkel való kölcsönhatásait kívánom tovább vizsgálni. Ezekre a kutatásokra vonatkozóan jelenleg is folyamatos kutatási támogatásokkal rendelkezem, szűkebb kis csoportomban folyamatosan képzünk újabb kutatókat és magas színvonalon publikálunk. Mivel az intézeti menedzsment irányítása nagyrészt a főigazgató feladata, az MFI igazgatói munkakörében az igazgatói feladatok mellett mindenképpen szeretném folytatni az intézet témáihoz szorosan illeszkedő saját kutatói és oktatói munkámat is. B. A Molekuláris Farmakológiai Intézet (MFI) jelenlegi összetételének, szervezeti és szakmai alapjainak, az intézet erősségeinek és gyengeségeinek (SWOT analízis) áttekintése Az MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézete 2012-ben jött létre, részben a Kémiai Kutatóintézet részlegeiből, részben a folyamatosan csatlakozó, elsősorban biológiai kutatásokat végző részlegekből. 2013-ban a TTK főigazgatója pályázatokon alapuló kutatócsoporti rendszert hozott létre, amely az MFI-n belül hét kutatócsoport pályázatát jelentette. A kiemelkedő nemzetközi és hazai bírálók véleménye alapján a hét csoportból három a Funkcionális Farmakológiai Kutatócsoport (vezető Kardos Julianna, MTA doktora), a Molekuláris Sejtbiológiai Kutatócsoport (vezető Homolya László, MTA doktora, Lendülettámogatás nyertes), és a Biomembrán Kutatócsoport (vezető Welker Ervin, MTA doktora) „kiválósági csoport” értékelést kapott. Ezeknél a kutatócsoportoknál magas színvonalú publikációs tevékenységet, hazai és nemzetközi grantokkal támogatott, nemzetközi szinten is versenyképes kutató munkát állapított meg a bizottság. A témák részletesebb értékelése nélkül is elmondható, hogy a kutatócsoportok egymással is szinergizmusban működhetnek, szakmai vezetésük stabilan megoldott és számos olyan fiatal, feltörekvő, már nemzetközi szinten is publikáló kutatót is magukba foglalnak, akik a közeljövőben már önálló témacsoportok vezetésére lehetnek képesek. Példaként megemlítem, hogy a Funkcionális Farmakológiai csoportban ilyen kutatónak látom Héja Lászlót (Ph.D.) a neurobiológia, és Jemnitz Katalint (Ph.D.) a metabolizmus kutatások területén, míg a Molekuláris Sejtbiológiai csoportban Apáti Ágotát (Ph.D.), a 5


pluripotens őssejtbiológia, és Várady Györgyöt (Ph.D.), az áramlási citometriához kapcsolódó kutatások területén. Ugyanebben a csoportban Enyedi Ágnes (MTA doktora) és csapata a kalcium transzporterek vizsgálatával nemzetközi szinten is kiemelkedik és stabilitást hordoz. A Biomembrán csoportban Orbán Tamás (Ph.D.) kiemelkedő, önálló csoportépítésre aspiráló munkát végez a transzpozonok és a mikroRNS-ek izgalmas, feljövő témáiban, Hegedüs Tamás (Ph.D.) a molekuláris modellezés és a kapcsolódó bioinformatika területein, Laczka-Özvegy Csilla (Ph.D. – jelenleg az Enzimológiai Intézethez csatlakozva) pedig a membrántranszporterek kutatásában. Álláspontom szerint a csoportok dinamizmusához feltétlenül hozzá tartozik a kibontakozás lehetősége, a későbbiekben önálló egységek létrehozásának a lehetősége. Már a TTK belső pályázata után csatlakozott az MFI-hez Reményi Attila (Ph.D., Lendület-támogatás nyertes) kutatócsoportja, akik elsősorban a jelátviteli fehérjék szerkezetével és működésével, a gyógyszer-molekulákkal történő kölcsönhatásaival foglalkoznak. Ez, a kutatócsoport által kiemelkedő, nemzetközi színvonalon művelt terület rendkívül jól illeszkedik az MFI főbb tématerületeihez és tovább erősíti a szakmai működést. Az MFI két további pályázó csoportja, a Biokémiai Farmakológiai Kutatócsoport (vezető Visy Júlia, Ph.D.) és a Biológiai Nanokémiai Kutatócsoport (vezető Bóta Attila, Ph.D.) „törzs-csoport” minősítést kapott. Ennek fő oka a bizottsági vélemények szerint az volt, hogy bár ezek a munkacsoportok is magas szakmai színvonalon működnek, témáik kevéssé voltak fókuszáltak, és az eredményes gyakorlati alkalmazások mellett az eredmények publikálása több tekintetben elmaradt a nemzetközi elvárásoktól. A bizottság ajánlásai elsősorban arra irányultak, hogy a megfelelően kialakítandó témacsoportokban ők is a leghatékonyabban tudják majd érvényesíteni a meglévő jelentős szakmai tapasztalatot és a nemzetközi kapcsolatokat. Különösen érvényes ez a Bóta Attila vezette csoportra, amely csak néhány éve alakult, és amelyben számos igen tehetséges fiatal kutató van. Véleményem szerint ebben a két csoportban is jól láthatók olyan kutatók, akik saját témacsoport kialakítására alkalmasak, így a Biokémiai Farmakológiai csoporton belül, a gyógyszermetabolizmus területén Monostory Katalin (Ph.D.), míg a Nanokémiai csoportban a szerkezeti kutatásokban Varga Zoltán (Ph.D.) vállalkozhat ilyen feladatra. Természetesen ez nem okozhat még szétágazóbb, a fókuszálást nélkülöző kutatásokat, éppen azt szolgálhatja, hogy nemzetközi szinten is megerősödjenek a leghatékonyabban művelhető területek. A bizottság értékelésében az eredetileg külön pályázó Spektroszkópiai és ESR Spektroszkópiai kutatócsoportok (vezetők Biczók László, MTA doktora, ill. Korecz László, Ph.D) „továbbfejlesztendő” értékelést kaptak. Ebben az esetben, a meglévő jelentős kutatási háttér és kapacitás ellenére mind az eredményes tematikus összehangolás, mind a finanszírozás biztonsága komoly aggályokat vetett fel. Ennek alapján olyan mértékű átalakítást javasolt a bizottság, amely az intézeten belüli kapcsolatok, szolgáltatások és tudományos együttműködések jelentős átrendezését jelenti. Ennek érdekében máris megindult egy MFI műszercentrum létrehozása, amely ezt az egységet finanszírozás és működés tekintetében is a jobban fókuszált aktivitás, valamint az egyetemi és MTA együttműködésen alapuló biztonságosabb finanszírozás érdekében szervezi újra. Ugyanakkor, ezek a laboratóriumok nagyon fontos hátteret képeznek a biológiai kutatások 6

MFI Igazg gatói Pályáza at, Sarkadi Balázs, 2013

szzámára, össszekötő kkapocsként működnekk a kémiiai kutatássok által biztosított gyyógyszerjelöölt vagy diaagnosztikábaan alkalmazzható molekuulák részlettes vizsgálattára. A Kutatócsoportok ááttekintése során nagyonn fontosnakk tartom olyyan kutató éss egyben a kuutatók szám mára szolggáltató közppontok (coore facility--k) létrehoozásának leehetőségét, am melyek a renndkívül költtséges műszzer-csoportook közös felhhasználását teszik lehettővé. Ezek neem műszerccentrumkéntt működnénnek, azaz neem főként szzolgáltatnánnak, hiszen eevvel csak a „felhasználók kegyeibőől” élnénekk, és elveszíítenék alapvvető kutatási motiváltsáágukat. Az M MFI esetébenn ilyen corre facility-kk lehetnénekk az áramllási citomettriát és a kkapcsolódó annalizáló renddszereket, a sejtes képaalkotó, elsőssorban konffokális mikrroszkópiát, vvalamint a szzerkezetvizssgáló módszzereket műűködtető egyységek. Eggy ilyen szeerkezet létrrehozása a kuutatócsoporttok támogaatásával alaapvetően iggazgatói felladat, ami viszont a ffőigazgató táámogatása éss aktív részvvétele nélküül nem lehett eredményees. Az MFI áátfogó értékkelése és a bbelső konzuultációk alappján az 1. áábrában összefoglalva taartom bemuttathatónak aaz Intézet errősségeit és gyengeségeeit, valaminnt a lehetőséégeket és a veeszélyeket (SWOT anallízis).

A most kialakított kutatócsopporti struktúúra kedvezző új lehettőséget bizztosíthat a haatékony, maagas színvonalú kutatóó munkára. Ebben a szzerkezetben 2014 elejéttől mind a szzakmai munnka irányítása, mind a gazdasági, pénzügyi hháttér biztossítása területtén sokkal naagyobb feleelősség, de egyben naggyobb lehetőőség is kerüül a kutatóccsoportok vvezetőihez, am mely alkalm mas a kutatóói munka össztönzésére és egyben a versengéssen alapuló kiválósági szzínvonal bizztosítására. Az 1. ábrrán felsorollt erősségekk és lehetősségek az Inntézet számáára mind haazai, mind neemzetközi sszinten ereddményes m munkát tesznnek lehetővvé. A gyenggeségek és veszélyek köözül a legfonntosabbakatt felsoroltam m, de ezekhez még szám mos továbbii tényező társulhat, ha 7


nem sikerül az induláshoz, az új szervezethez, valamint az új épületbe történő költözéshez kapcsolódó, akár váratlanul is megjelenő kérdéseket minél kevesebb feszültséggel megoldani. Ennek részeként, az intézeti igazgatói munka lényege a szakmai lehetőségek és felelősségek tisztázása, hiszen ennek hiányában mind stratégiai, mind taktikai tekintetben magára maradnak a csoportok, és a főigazgatói koordináló és menedzser munka is bizonytalanná válik. A 2014. januárjában hivatalosan is megalakuló kutatócsoportok tekintetében a fentiekben már röviden áttekintettem az erősségeket – lehetőségeket, valamint a gyengeségeket és veszélyeket. Az Intézet egészében, és így az igazgatói feladatkörben megoldandó kérdések között még fontos szerepe lesz a központi radioanalitikai laboratóriumnak, amely a teljes TTK számára biztosítja ezeket a szolgáltatásokat. Így a megfelelő, biztonságos és hatékony izotópos szolgáltatások elsősorban intézeti szinten megoldandók. Ugyancsak ilyen kérdést jelent az MFI területén elhelyezkedő, bár igen limitált kapacitású és működésű állatház működtetése. Ez az állatház csakis egerek és patkányok rövidtávú (nem SPF) tartását és feldolgozását teszi majd lehetővé, ugyanakkor több TTK Intézetet is ki kell szolgálnia. Így az állatházat működtető szakmai csapatnak szolgáltatásokat kell biztosítania, ugyanakkor külső, sokkal nagyobb kapacitású és SPF tenyésztést biztosító állatházzal is megfelelő kapcsolatot kell kialakítania. Az őssejtbiológiai fejlesztésekben is jelentős szerepe lenne a Dr. Uher Ferenc (Ph.D., MTA doktori pályázata védés alatt) vezetésével tervezett, elsősorban állatkísérletes munkákra alapozódó in vivo mezenhimális őssejtkutató csapatnak. Az MFI műszercentrum tevékenysége és szervezete egyelőre ugyancsak kialakítatlan és finanszírozása sem megoldott, de az ezekre a kérdésekre vonatkozó lehetséges megoldásokat - külső megfigyelőként - nem tudom megfelelően áttekinteni. Mindezekben a kérdésekben MFIben intézeti és össz TTK szintű konzultációk és megállapodások is szükségesek lesznek. C. A legfontosabb stratégiai, szervezeti és személyi kérdések megoldására irányuló feladatok Az MFI jelentős szakmai, anyagi, infrastrukturális és személyi háttere alapján a kémiához szorosan kapcsolódó biológiai kutatások elsősorban a gyógyszerkutatásfejlesztés, valamint a speciális biotechnológia területén hozhatnak áttörő eredményeket. Mindenképpen célul szükséges kitűzni a kapcsolódó orvosi terápiás és diagnosztikai alkalmazások elérését is, hiszen a társadalmi támogatás jelentősen növekedik, amennyiben ilyen területeken sikereket ér el az Intézet. Az MTA-TTK Enzimológiai Intézet (EI) csoportjaival, a Szerveskémiai Intézet (SZKI) és a Kísérletes Pszichológiai Intézet (KPI) csoportjaival még részben kialakításra váró kapcsolatok ebben az irányban is jelentős lendületet és potenciált hozhatnak. A 2. ábrán azokat a szakmai stratégiai célokat és a hozzájuk kapcsolódó kutatásifejlesztési hátteret igyekszem összefoglalni, amelyek az MFI számára a leghatékonyabb működést teszik lehetővé. Az ábra szerint a legfőbb kutatási alkalmazási célterületek az orvosi gyógyszerkutatás, biotechnológia, valamint a kapcsolódó diagnosztikai és terápiás fejlesztések. Igen fontosnak tartom, hogy a jól megfogalmazott alkalmazási területek a 8


MTA műköödésében a főőként alapkuutató intézeetek esetébeen is megjeelenjenek, hhiszen az M táársadalmi hhasznosság nem lehet másodlagoos szemponnt. Az alkaalmazások llehetősége viisszahat az alapkutatáásokra, aholl a személlyes, kutatóói motiváltsságot és azz együttes m munkát, vallamint a társadalmi elfogadotttságot és támogatottsságot is aalapvetően m meghatározzáák ezek a céélok. A mollekuláris farrmakológia,, amelynek területén azz MFI-ben naagy hangsúllyt kapnak a sejtbiológgiai, fehérjeebiokémiai és é nanotechhnológiai fej ejlesztések, küülönösen aalkalmas aarra, hogy közvetlenn kapcsolaatot alakítsson ki a terápiás voonatkozásokkban kulcsszzereplő, a ggyógyszerekk engedélyezését és felüülvizsgálatáát végző, a haatástani és toxikológiaai vizsgálatookat értelmeező és kijeelölő hatósáágokkal. Ebbben saját taapasztalataim m is segíttséget nyújjthatnak, hiszen öt ééve vagyokk tagja azz Európai G Gyógyszerüggynökség F Fejlett Teráápiás Bioztttságának ((EMA-CAT T), így látoom azt a foolyamatot, aamelyben a kutatók réészvételénekk is fontos szerepe vaan, és megrragadhatók azzok a lehetőségek, amellyek ebben az iránybann az alkalmaazásokhoz iss elvezetnekk. Az MFI szakkmai és strattégiai céljai, kutatási-feejlesztési hátttere. 2. ábra. A

A 2. ábráán az MFI-ben nagy hagyománnnyal és szakkmai potennciállal renddelkező fő ku utatási szakkterületeket az ötszögű,, széles nyillakban foglaaltam össze – ezek a teerületek jól köörülhatároljáák és közzösen igen eredményyesen szolggálhatják a fejlesztési célokat. U Ugyanakkor az MFI iggazi ereje éppen é a kaapcsolódó aalapkutatássokban rejlik: így a neeurobiológiáában és tum morbiológiáában egyaráánt fontos receptorok és transzpporterek, a feehérje-gyógyyszer kölcsöönhatások éés a nano-annyagok, az idegi fehérjjék vagy épppen a máj m metabolikus enzimek kkutatása neemzetközileeg is jól bbeágyazott, kiemelkeddő terület. M Mindezek a munkák terrmészetesenn nem lehettnek meg az a alap diszciplináris kutatások néélkül, amelyyek a kém miai biológiáától a moleekuláris bioológián vaggy az őssejjtbiológián keeresztül az iin vivo renddszerekig terrjednek. Az MFI teljes kutatási skáálájához szüükséges az 9


in silico kutatási területek, a bioinformatika, molekuláris genetika és a kémiai informatika magas szintű művelése, valamint a kutatási infrastruktúra megfelelő működtetése. A szerveskémiai kutatások eredményeként létrejövő, biológiailag is aktív molekulák részletes fizikai-kémiai vizsgálata nem nélkülözhető. Igen fontos, hogy ezen belül is jelentős legyen a kutatási aktivitás, különben a szolgáltatások nem tudnak megfelelően kapcsolódni a nemzetközi színvonalú munkákhoz. Az MFI jelenlegi igazgatójával, Dr. Kardos Juliannával, és a kutatócsoportok vezetőivel történt konzultációk nyomán az Intézet fő stratégiai céljai a következőkben foglalhatók össze: Az élettudományok területén kiemelt cél az agy és a máj szöveteinek sejtbiológiai és molekuláris szintű vizsgálata, a membrán-receptorok és - transzporterek normális és patológiás funkciójának elemzése emberi daganatsejtekben és őssejtekben. Ehhez szorosan kapcsolódik új gyógyszercélpontok azonosítása, gyógyszerjelölt molekulák tervezése és validálása speciális biológiai modellek alkalmazásával. Az alapkutatás célkitűzéseihez szorosan kapcsolódó technológia-fejlesztés a gyógyszerjelöltek toxicitásának és permeabilitásának vizsgálata, transzgén- és őssejt-alapú új, gyógyszerfejlesztést szolgáló módszerek és betegség-modellek kidolgozása, ezekben a célfehérjék validálása és a biomarkerek felismerése, jellemzése. A kapcsolódó anyagtudományok területén kiemelt célkitűzés új nanoanyagok előállítása és részletes jellemzése, a biológiai membránokkal kölcsönhatásaik felismerése, valamint speciális fluoreszcencia-alapú kölcsönhatások kutatása. Az alapkutatási célkitűzésekhez szorosan kapcsolódó technológia-fejlesztés a nanoanyagok orvosi alkalmazhatóságának és toxicitásának vizsgálata, fluoreszcencia detektáláson alapuló és jelölésmentes képalkotó eljárások kidolgozása és alkalmazása. Ehhez kapcsolódik egyedi célfehérjék működésének monitorozására alkalmas nanoeszközök és a kisszögű Röntgen-szóródáson alapuló eszközök prototípusának kidolgozása, valamint új képalkotó technológiák megalapozása. A kidolgozott új módszereket technológia-transzfer formájában elsősorban a hazai- és nemzetközi gyógyszeripari és biotechnológiai fejlesztések szolgálatába kívánjuk állítani. Számos kérdés merülhet fel abban a tekintetben, hogy mely területeken lesz igazán versenyképes mind hazai, mind nemzetközi szinten az MFI kutatócsapata. Ahogy ez jelenleg áttekinthető, a hazánkban más intézményekben is igen magas szinten művelt neurobiológia területén elsősorban a funkcionális, sejt- és fehérjeszintű vizsgálatok, a gyógyszermolekulák receptor-kölcsönhatásainak és transzport-folyamatainak vizsgálata, valamint a súlyos neurodegeneratív betegségekben főszerepet játszó prionok elemzése lehet az MFI leginkább versenyképes területe. Amennyiben ezeket a molekuláris szintű vizsgálatokat erős sejtbiológiai és molekuláris biológiai, valamint fehérje-modellező informatikai háttér is szolgálja, reményeim szerint nemzetközi szintű áttörések is elérhetők. A daganat- és őssejtbiológia területén az MFI csak viszonylag szűk területen lehet versenyképes, hiszen nem rendelkezik ehhez széleskörű orvosbiológiai háttérrel. Ugyanakkor a tumor-farmakológia területének egyik legfontosabb problémája, a rosszindulatú daganatok széleskörű gyógyszer-rezisztenciájának kutatása az MFI és az Enzimológiai Intézet kutatócsoportjai által hagyományosan is magas szinten művelt. Ebben a témakörben különlegesen alkalmas hátteret szolgáltatnak a transzporterekhez kapcsolódó 10


alapkutatások, valamint az újonnan kifejlesztett, célzott daganatellenes szerek, főként a jelátviteli folyamatokat gátló molekulák vizsgálata is. Ehhez szorosan kapcsolódik a jelátvitelben kulcsszerepet játszó fehérjék részletes biokémiai vizsgálata. Ugyancsak viszonylag szűk fókuszálással, de eredményesen művelhetők az őssejtbiológia egyes területei, elsősorban azok, amelyek közvetlen kapcsolattal bírnak a molekuláris farmakológiával. A daganat-őssejtek kiválogatása és jobb megismerése, az indukált pluripotens őssejtek új generációinak létrehozása és gyógyszercélpont kutatásokra történő alkalmazása, valamint a mezenhimális, szöveti őssejtek célzott vizsgálata és kísérletes alkalmazása áttöréseket eredményezhet. Amennyiben sikerül ezekhez megfelelő orvosbiológiai kapcsolatokat valamint az állatmodellek vizsgálatára alkalmas hátteret kialakítani, ez világszínvonalú kutatási lehetőségeket adhat az Intézet számára. A gyógyszerek metabolizmusának, az abszorpció-disztribúció-metabolizmus-exkréció, valamint a gyógyszer toxicitás (ADME-Tox) kérdéseinek kutatása az MFI-ben ugyancsak nagy hagyományokkal és megfelelő háttérrel rendelkező terület. Ezek a kutatások és vizsgálati módszerek nélkülözhetetlenek egy molekuláris farmakológiát művelő intézetben, de feltétlenül szükségesek a társ-intézetekben folyó gyógyszerkutatás, a lead-vegyületek és farmakofórok kiválasztásához is. A meglévő eredmények ellenére - véleményem szerint még kialakítandó a nemzetközi versenyképességet eredményező témákra fókuszálás. Rendkívül ígéretesnek tűnik a gyógyszer-fehérje kölcsönhatások és a máj sejtszintű anyagcsere-folyamatainak vizsgálata, az őssejtekből kialakítható máj-modellek létrehozása, és a metabolikus enzimek és a transzportfolyamatok összetett, hálózatként felfogott funkcionális modellezése. A negyedik, általam kulcs-fontosságúnak tekintett kutatási terület a nanotechnológia. A témának és a kapcsolódó gyógyszer-beviteli módszerek és vizsgálati rendszerek nemzetközi szintű versenyképessége ugyancsak a további fókuszáláson és a TTK-n belüli kapcsolatok eredményes kihasználásán múlhat. A most folyó fejlesztések mind a különleges nano-anyagok, mind az új vizsgálati technológiák területén ígéretesek, valamint az igen magasan képzett kutató-fejlesztői csapat olyan bázist jelenthet, amelyre ez a versenyképes szerkezet felépíthető. Mindezeken a területeken az MTA intézeteként a korai kutatási és fejlesztési szakaszokat érdemes megcélozni, ahol még nem iparszerű, így viszonylag kisebb kapacitást de igen nagy innovációt igénylő munkák folynak. Így a gyógyszerkutatásban a molekuláris, sejtszintű targetek felismerése és jellemzése lehet ilyen korai, a gyári kutatásokba igazában nem illő, és ott nem finanszírozott tevékenység. A biotechnológiai innovációban is a rutinszerűen még nem vizsgált, de a normális és patológiás életfolyamatokban kulcsszerepet játszó, újonnan felismert mechanizmusok lehetnek a legfontosabb célpontok, a vonatkozó esszék fejlesztését is csak az átadható állapotig érdemes a kutatóintézetben végezni. Alapvető fontosságú, hogy a kutatási területeknek a már meglévő erőforrások, hagyományok és tudás adják meg az alapját; kívülről, „felülről” kitalált kutatási területek nem vezetnek igazi áttörő, nemzetközi szintű kutatásokhoz. Ezért a kutatókkal való konzultáció hozhat csak létre megfelelően összpontosított és integrált tevékenységeket olyan területek, amelyekben nincs meg az igazi, mélyről jövő szaktudás és motiváció, nem válhatnak sikeressé. Ez semmiképpen nem jelenthet csökönyös ragaszkodást egyedi, már 11


igazi újdonságot nem jelentő kutatásokhoz, de csakis a jól tájékozott kutatók adhatják meg az igazán innovatív, újdonságot jelentő irányokat. Bár a fenti elképzelések talán túl ambiciózusnak is tűnhetnek, a TTK többi intézetével kidolgozható vagy továbbfejleszthető együttműködés éppen arra ad lehetőséget, hogy egyegy kutatócsoport a saját témájához tudjon megfelelő kapcsolatokat, igazi szakmai hátteret találni. Az MTA-TTK Enzimológiai Intézetével több évtizede jól működő szoros kapcsolat alakult ki, elsősorban a membránbiológia, a jelátviteli folyamatok vizsgálata és a bioinformatikai alkalmazások területén. Az MTA-TTK Kognitív Idegtudományi és Pszichológiai Intézetével a molekuláris szintű neurobiológia területén, több pályázati munkán is alapuló együttműködés jött létre, amely a közös infrastrukturális háttér segítségével jelentősen növelhető. A Kémiai Kutatóközpont volt intézeteivel hagyományosan szoros a kapcsolat a műszeres vizsgálatok és a molekuláris kölcsönhatások, gyógyszerjelölt molekulák vizsgálata területén. Természetesen az egyetemek közelsége és az ott rendelkezésre álló infrastruktúra és szakértelem kihasználása is fontos része ennek a működési modellnek. Igen fontosnak tartom, hogy a Műszaki Egyetemmel és az ELTE-vel már hivatalos szinten is meglévő együttműködések és kapcsolatok mellett a Semmelweis Egyetemmel is aktív, folyamatos kutatási kapcsolat alakuljon ki. E nélkül a molekuláris farmakológia területén az emberi betegségekhez kapcsolódó minták, diagnosztikai anyagok átvétele, vagy a terápiás lehetőségek kifejlesztése aligha lehetséges. Az intézeti stratégia fontos területe a kutatások értékének és hasznának megfelelő kommunikálása, a társadalmi támogatottság biztosítása. Az alapkutatási lehetőségek között is igen fontos a laikusok számára a figyelmet odairányító, „húzó” területek megnevezése, kiemelése. Javaslatom szerint négy ilyen kiemelt terület lehet az MFI kommunikáció fókuszában. Az első az agykutatáshoz szorosan kapcsolódó neurobiológiai kutatások, amelyhez egyben szorosan kapcsolódnak a hatékonyan bemutatható és kommunikálható képalkotó és nanotechnológiai módszerek. A második az őssejtbiológiai kutatások, amelyeken belül a leghatékonyabban kommunikálható fejlesztések lehetnek a gyógyszervizsgálatok emberi szöveteken. Ugyanakkor, a - várhatóan megjelenő - fejlett terápiás alkalmazásokhoz teremtett kutatási háttér is társadalmi érdeklődést és elfogadottságot hoz. A harmadik, a laikusok számára is könnyen érthető és vonzó terület a tumorbiológiai kutatások, a jelátviteli folyamatokra és a rákos daganatokban fellépő gyógyszer-rezisztencia leküzdésére irányuló kutatások. A negyedik ilyen terület a nanotechnológiai, és az ebből kifejlődő nanomedicina kutatások. Összességében, ezek az egymáshoz jól kapcsolódó területek mind a szakma, mind a laikusok, mind a politikai döntéshozók számára jól bemutathatók, az Intézet működéséhez fontos muníciót adhatnak. Az igazgatói feladatok között az elkövetkező években igen fontos lesz számos személyi kérdés megoldása is. A főigazgató menedzser szerepét és a kutatócsoportok önállóságát nem megkérdőjelezve, bizonyos személyi kérdések, így a stratégiai célok megvalósításához kapcsolódó kiválasztási folyamatok az igazgatói szinten oldhatók meg a leghatékonyabban. Anélkül, hogy az MFI tekintetében ezeket részletesebben elemezném, az előzetes áttekintés alapján elsősorban az átszervezendő csoportok személyi állományának felmérése, a tudományos értékek támogatása, az emberséges és szakmailag is hatékony megoldások keresése láthatóan a következő év kemény feladata lesz. 12


A kutatócsoportokat értékelő bizottság az MFI számára egységesen fontosnak tartotta a nemzetközi kutatóintézetekkel való kapcsolatok erősítését, külföldi poszt-doktorok alkalmazását, a Ph.D. hallgatók jelentősebb bevonását. Ebben a tekintetben nem látom problémásnak a további lépéseket, mind a lehetőségek, mind a szándékok tekintetében a TTK vezetésében egyetértés látszik. Szeretném a meglévő, magas szintű nemzetközi szakmai és emberi kapcsolataimat, valamint az egyetemi oktatói hátteremet ennek a folyamatnak az elősegítésére felhasználni. Sokkal kevésbé látom jelenleg kialakultnak a kutatások valóban eredményes alkalmazási lehetőségeit. A nemzetközi bíráló bizottság hangsúlyozta az iparral, elsősorban a gyógyszergyárakkal és a biotechnológiai vállalkozásokkal való szorosabb, eredményesebb kapcsolatok kialakításának fontosságát. Véleményem szerint ez elsősorban nem intézeti igazgatói kompetencia, itt a TTK vezetésének lenne fontos feladata jól működő szerződéses rendszer, a kis biotechnológiai cégek számára is magas színvonalú szakmai munkát végző kapcsolatok biztonságos, a TTK és a Biotech cégek számára is kedvező, rugalmas kapcsolatok kialakítása, azok jogi hátterének megteremtése. A magam részéről a szakmai feladatok és lehetőségek kialakításában szeretnék aktívan részt venni. Az MFI pénzügyi, financiális működési hátterét, mint az Intézet közvetlen vezetésében eddig részt nem vevő kutató, csak részlegesen tudom áttekinteni. Ugyanakkor jól látszik, hogy ez a működés alapvetően biztosított, a főbb célkitűzések megvalósításának fedezetére jelentős MTA költségvetési támogatás (évi mintegy 350 MFt), valamint jelentős grant állomány (évi több, mint 300 MFt) áll rendelkezésre. A TTK-ban nemrégiben kialakított, és a következő években folyamatosan bevezetésre kerülő, kutatási teljesítményen alapuló MTA támogatás-elosztási rendszer kedvezően befolyásolhatja a szakmai munkát, ennek érvényesítését minden tekintetben támogatom. Ez elsősorban a kutatócsoportok szintjén jelenik meg és kompetitív előnyöket ad a nemzetközileg is kiváló teljesítmény elismerésével. A TTK főigazgatójának kulcs szerepe van az MTA támogatások elosztásában, a pénzügyi és szervezeti menedzselésben. A már kialakított TTK koncepció szerint az elszámolási rendszer 2014 elejétől jelentős részben már a kutatócsoportok szintjére kerül és a a kutatási grantok folyamatos pályázása és elnyerése is elsősorban a kutatócsoportok feladata lesz. Mindazonáltal fontosnak tartom az intézeti szintű koordinálást, hiszen a közös célok és fejlesztések menedzselése nem bízható kizárólag az egymással (nemes) versenyben álló csoportokra. A szakmai és emberi szolidaritás, ugyanakkor a felesleges, csak „totemként” szolgáló presztizs-beruházások és fejlesztések elkerülése - evvel kapcsolatosan a „core facility-k” kialakítása az intézeti igazgatók kiemelt feladata kell hogy legyen. Ugyanígy, a TTK-n belül a pályázati célok szakmai összehangolásában is nélkülözhetetlen a szakmai igazgatók szerepe. Intézeti szintű összehangolást, a TTK szinten történő képviseletet igényel a műszerpark felújításához, új célműszerek beszerzéséhez kapcsolódó belső és külső pályázati rendszer működtetése. A fenti stratégiai koncepció természetesen csakis a kutatóközösséggel és a TTK vezetésével való érdemi együttműködésen alapulhat. Ezért az intézet szakmai vezetésében a türelmes, de következetes, alapvetően a szakemberek meghallgatásán és a velük történő érdemi egyeztetésen alapuló, de a kiválóságot megcélzó és értékelő fejlesztő munkát szeretném előtérbe helyezni. 13


2. Szakmai önéletrajz, az eddigi szakmai munka és eredményeinek ismertetése Összefoglalás: Általános orvosi diplomámat a Semmelweis Egyetemen szereztem 1972-ben. 1986-tól a biológiai tudomány doktora, 1995-től a Semmelweis Egyetem habilitált egyetemi tanára, majd 2008-tól kutató professzora, 2004 óta az MTA levelező, 2010 óta az MTA rendes tagja vagyok. Kutatói pályámat a Semmelweis Egyetem Élettani Intézetében kezdtem, majd1972 óta az Országos Vérellátó Szolgálatnál dolgozom. Hosszabb tanulmányutat töltöttem 1976-77, 1990-92 és 2000-2001 között az Amerikai Egyesült Államokban, illetve 1982-83 között Kanadában. A Magyar Biokémiai Egyesület elnökségének, valamint több nemzetközi tudományos társaság elnökségének vagyok tagja. Tizenöt évig vezettem az MTA Membránbiológiai Kutatócsoportját, 1995-ben és 2000-ben Howard Hughes Medical Institute támogatást, 1996-ban Tankó Béla díjat, 1997-ben Széchenyi professzori ösztöndíjat, 2000-ben Fulbright ösztöndíjat, 2003-ban Akadémiai Díjat, 2006-ban Gábor Dénes díjat, 2010-ben Ipolyi Arnold díjat nyertem el. Számos nemzetközi folyóirat szerkesztőbizottságának vagyok tagja. Fő kutatási területem a biológiai membránok szerkezete és működése, a szervezet védelmében fontos szerepet játszó ún. ABC transzporterek vizsgálata. Munkatársaimmal új molekuláris biológiai és biokémiai módszereket fejlesztettünk ki a rákos daganatok gyógyszer-rezisztenciájában szerepet játszó ABC fehérjék szerkezetének és működésének vizsgálatára. Nemzetközi szabadalmakkal védett diagnosztikai módszereket dolgoztunk ki e fehérjék laboratóriumi felismerésére, valamint olyan új molekulákat fejlesztettünk, amelyekkel a daganatok gyógyszer-rezisztenciája a klinikumban is meggátolhatóvá válik. Az elmúlt években elsősorban az emberi őssejtek membránfehérjéivel, az őssejtek gyógyító felhasználásának kutatásával foglalkozom. Munkatársaimmal Magyarországon elsőként hoztunk létre a humán embrionális őssejtek és az indukált pluripotens őssejtek tenyésztésével és sejtbiológiai vizsgálatával foglalkozó laboratóriumot, így lehetővé vált az emberi ABC transzporterek és azok genetikai szabályozásának korai őssejtekben, és azok differenciálódó formáiban történő követése. Új módszereket dolgoztunk ki az őssejtek nem-vírusos, stabil genetikai módosítására, valamint a szöveti differenciálódás neminvazív követésére. 1998 óta magyar delegált vagyok az Európai Gyógyszerügynökség Fejlett Terápiás Bizottságában, ahol aktívan részt veszek az új készítmények véleményezésében és ellenőrzésében. Kutató munkám során több, mint kétszáz, nemzetközi folyóiratban megjelent önálló közleménynek voltam szerzője, munkáimra a hivatkozások száma több, mint 10.500. Jelentős nemzetközi kongresszuson szerepeltem meghívott előadóként, folyamatosan tartok előadásokat a Semmelweis Egyetemen és az ELTE-n, 15 végzett Ph.D. hallgatónak voltam témavezetője. Rendszeresen jelennek meg a tudománypolitikával, elsősorban az őssejtek biológiájával és orvosi felhasználásával kapcsolatos közleményeim a media legkülönbözőbb területein, napi-, és hetilapokban, ill. gyakran veszek részt különböző rádiós és televíziós műsorokban.

14


Részletes önéletrajzi adatok: Név: Dr. Sarkadi Balázs Beosztás: Osztályvezető főorvos Munkahely: Molekuláris Sejtbiológiai Osztály, Országos Vérellátó Szolgálat, 1113 Budapest, Diószegi u. 64 (tel/FAX: 372-4353) Születési hely és idő: Budapest, 1948. május 30. Lakcím: 1121 Budapest, Ágnes u. 23/B (tel: 395-1816) Családi állapot: nős, két gyermekkel Képzés/továbbképzés: Semmelweis Orvostudományi Egyetem, Általános Orvosi Diploma, l972; Tudományos Diákkör, 1968-1972, Semmelweis Orvostudományi Egyetem, Élettani Intézet (Dr. Spät András vezetésével); Biol. tud. kandidátusa, MTA, l980 (Témavezető: Dr. Gárdos György); Biol. tud. doktora, MTA, l986; Habil. egyetemi tanár, SOTE, 1995, Kutatói állások, ill. tanulmányutak: Országos Haematológiai, Vértranszfúziós és Immunológiai Intézet, Budapest, l972 - jelen; The University of Chicago, Dept. Physiology, Research Associate, l976-77; The Hospital for Sick Children, Dept. Cell Biology, Visiting Associate Professor, l982-l983; The University of North Carolina at Chapel Hill, Visiting Professor, 1990-92, Fulbright ösztöndíj, The University of North Carolina at Chapel Hill, 2000-2001 Oktatói megbízatások: Posztgraduális és Ph. D. képzés az OTKI, OTE, ill. HIETE keretében a haematológia és az immunológia területén, 1972- jelen; 2. sz. Kémiai-Biokémiai Intézet, Semmelweis Orvostudományi Egyetem, gyakorlatvezetés, 1978-81; Élettani Intézet, Semmelweis Orvostudományi Egyetem, gyakorlatvezetés, 1970-1972, 1985-1992. Egyesületi tagságok: Magyar Élettani Társaság; Magyar Biokémiai Egyesület (alelnök, majd felügy. biz. elnöke); Magyar Biológiai Társaság; Magyar Biofizikai Társaság; American Society of Biochemistry and Molecular Biology; American Physiological Society; International Cell Research Organization (ICRO alelnök); American Association of Cancer Research Elismerések: MTA kutatási díjak, 1982, l986. Tankó Béla Díj, 1995, Széchenyi Professzori Ösztöndíj, 1997, Fulbright Scholarship, 2000, Akadémiai Díj, 2003, 15


Academia Europaea tagság, 2005, Federation of European Biochemical Societies (FEBS), elnök, 2006-2007, Gábor Dénes Díj, 2006, Ipolyi Arnold Díj, 2010. Tudományos folyóirat-, ill könyv-szerkesztés: Haematologia, managing editor, 1978-82; Advances in Physiological Sciences, Vol. 6 (Pergamon Press and Akadémiai Kiadó, Budapest,) 1981; Biochimica Biophysica Acta, Reviews on Biomembranes, editor; European Journal of Biochemistry, editor, World Journal of Stem Cells, editor, American Journal of Stem Cell research, editor, Bíráló a Biochimica Biophysica Acta, Cell Calcium, J. Membrane Biology, Haematologia, J. Biol. Chem., Biochemistry, PLOS One, stb. folyóiratoknál. Tankönyvek és jegyzetek: Biológiai Membránok, 1982 A Klinikai Immunológia Alapjai, 1989, Élettan tankönyvi fejezetek fordítása (Ganong), Patobiokémia könyvfejezet, 2006 (magyar – angol kiadás) Tudományos konferenciák szervezése: International Congress of Haematology, Congress Secretary (1982) 20th FEBS Meeting, Secretary of Scientific Program Committee (1990) FEBS/ICRO Advanced Courses on "Biochemistry of Membrane Transport", 1989, 1993, 1995, 1998, 30th FEBS Meeting and IUBMB Conference, 2005, Chairman of Scientific Program Committee. Az utóbbi években pályázaton elnyert Kutatási Támogatások: COST - Európai Pályázat COST-D13 Working Group, témavezető, 2001-2004, OTKA, 1995-98; 2000-2003, Holland-Magyar OTKA, 1998-99, 2003-2004; 20052008 ETT, 1995-97; 1997-99, 2000-2002; 2004-2007 Howard Hughes International Scholar, 1995-1999; 2001-2005; OMFB kutatási fejlesztési tám., 1995-1998, ill. 1996 - 99; MTA Kutatócsoport, 1996-98, 1999-2002, 2002-2006, 2007-2011, Széchenyi-NKFP pályázat, témavezető, 2001-2003, 2005-2007, Kooperációs Kutatóközpont Pályázat, 2005-2007, KPI műszerpályázat, 2005, EU-FP6, INTHER, résztvevő, 200 KEuro, 2005-2007 EU-FP6, MEMTRANS, résztvevő, 200 KEuro, 2006-2008 NKFP pályázat, SEJTGÉN, témavezető, 2005-2007 Plenáris, ill. symposium előadások jelentős nemzetközi konferenciákon: Plenáris előadás: "ATP-binding Cassette Transporters", Gosau, Austria, 1997; Symposium előadás: 25th FEBS Meeting, Symposium on Transport ATPases, Copenhagen, Denmark, 1998; Symposium előadás: 26th FEBS Meeting, Symposium on ABC Transporters, Nice, France, 1999; 16


Plenáris előadás: International Union of Biochemistry and Molecular Biology, (IUBMB) Meeting, Birmingham, UK, 2000, Plenáris előadás: "ATP-binding Cassette Transporters", Gosau, Austria, 2001, Symposium előadás: FEBS Advanced Course in Gosau, Austria, 2003, Symposium előadás: 29th FEBS Meeting, Symposium on Transport Proteins, Warsaw, Poland, 2004, Plenáris előadó, Gordon Conference on Multidrug Resistance, Oxford, UK, 2005, Plenáris előadás: "ATP-binding Cassette Transporters", Innsbruck, Austria, 2006, 2010, Plenáris előadó, Gordon Conference on Drug Transporters, Ventura, CA, USA, 2012 Kandidátusi, ill. doktori képzésben való részvétel: Aspiráns-vezető: Homolya László, MTA kandidátusi fokozat, 1999, Nappali Ph. D. hallgatók, témavezető: Dr. Holló Zsolt, orvos, SOTE, Ph.D., diploma: 1998, Müller Marianna, biológus, ELTE, Ph. D., diploma: 1998, Szabó Katalin, biológus, ELTE, Ph. D., diploma: 1999, Pászty Katalin, biológus, ELTE, Ph. D., diploma: 1999, Dr. Szakács Gergely, orvos, SOTE, 1998-2000, Ph. D. diploma 2001, Dr. Klein Izabella, orvos, 1998-2000, Ph. D. diploma 2001, Hegedűs Tamás, biológus, ELTE, Ph. D. diploma 2002; Dr. Andrikovics Hajnalka, orvos, SOTE, Ph. D. diploma 2004, Dr. Padányi Rita, orvos, SOTE, Ph. D. diploma 2004; Bodó Adrienn, biológus, ELTE, Ph. D. diploma 2004; Sinkó Emese, biológus, ELTE, Ph. D. diploma 2005; Dr. Cserepes Judit, orvos, SOTE Ph. D. hallgató, diploma 2009, Kasza Ildikó, biológus, SOTE Ph. D. hallgató, diploma 2012, Szilvási Anikó, biológus, ELTE, Ph. D. diploma 2012; Szebényi Kornélia, biofizikus, SE, Ph. D. hallgató, 2012Erdei Zsuzsa, biológus, ELTE, Ph. D. hallgató, 2012Schamberger Anita, biológus, ELTE, Ph. D. hallgató, 2012Varga Nóra, biológus, ELTE, Ph. D. hallgató, 2013Péntek Adrienn, biológus, ELTE, Ph. D. hallgató, 2013Vőfély Gergő, biológus, SE, Ph. D. hallgató, 2013Füredi András, biológus,SE, Ph. D. hallgató, 2013Levelező Ph. D. hallgató, témavezető: Apáti Ágota, vegyész, SE, Ph. D. diploma 2004, Tudománypolitikai, közéleti, állami megbízatások: - Elnöke az OTKA Élettudományi Kollégium Molekuláris Biológiai Bizottságának (2004-2007), jelenleg is tagja a nagyértékű pályázatokat bíráló bizottságnak, - Rendszeres bírálója MTA doktori értekezéseknek, rendszeres bizottsági tag, három alkalommal üléselnök MTA doktori védéseken, - Tagja a Bolyai Ösztöndíj Bizottságnak (2004-2011), illetve többször tagja volt a Bolyai Díj Bizottságnak, 17


- Az Egészségügyi Tudományos Tanács (ETT) számára rendszeres bíráló, az ETT Humán Reprodukciós Bizottságának alalnöke, - Az EMMI és a GYEMSZI megbízásából magyar delegált (2008-2012), illetve póttag (2012- jelenleg is) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Fejlett Terápiás Bizottságában (CAT). Tudományos közlemények: lásd 4. pont MTMT: Dr. Sarkadi Balázs, (https://vm.mtmt.hu/www/index.php) 3. A pályázó tudományos fokozatának és idegennyelv-ismeretének megjelölése Biol. tud. kandidátusa, MTA, l980; Biol. tud. doktora, MTA, l986; MTA levelező tag, 2004, MTA rendes tag, 2010, Angol: középfokú nyelvvizsga, folyamatos használat, előadási és társalgási szint (nyelvvizsga igazolás mellékelve), Alapfokú nyelvtudás: német, francia, orosz. 4. A pályázó által írt tudományos cikkek, tanulmányok és könyvek pontos bibliográfiai jegyzéke Dr. Sarkadi Balázs publikációs listája az MTMT alapján (https://vm.mtmt.hu/www/index.php) 2013 1.Telbisz A, Ozvegy-Laczka C, Hegedus T, Varadi A, Sarkadi B Effects of the lipid environment, cholesterol and bile acids on the function of purified, reconstituted human ABCG2 protein. BIOCHEM J 450: (2)387-395 (2013) IF: 4.897** Journal Article/Article/Scientific 2.Grabundzija I, Wang J, Sebe A, Erdei Z, Kajdi R, Devaraj A, Steinemann D, Szuhai K, Stein U, Cantz T, Schambach A, Baum C, Izsvak Z, Sarkadi B, Ivics Z Sleeping Beauty transposon-based system for cellular reprogramming and targeted gene insertion in induced pluripotent stem cells. NUCLEIC ACIDS RES epub: 1-19 (2013) IF: 8.026** Journal Article/Article/Scientific 3.Erdei Z, Sarkadi B, Brozik A, Szebenyi K, Varady G, Mako V, Pentek A, Orban TI, Apati A Dynamic ABCG2 expression in human embryonic stem cells provides the basis for stress response. EUR BIOPHYS J 42: (2-3)169-179 (2013) IF: 2.139** Journal Article/Article/Scientific 4.Apáti A, Pászty K, Hegedus L, Kolacsek O, Orbán TI, Erdei Z, Szebényi K, Péntek A, Enyedi A, Sarkadi B Characterization of calcium signals in human embryonic stem cells and in their differentiated

18

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 offspring by a stably integrated calcium indicator protein CELL SIGNAL 25: (4)752-759 (2013) IF: 4.058** Journal Article/Article/Scientific 2013+ (PubMed) Sarankó H, Tordai H, Telbisz A, Ozvegy-Laczka C, Erdős G, Sarkadi B, Hegedűs T. Effects of the gout-causing Q141K polymorphism and a CFTR ΔF508 mimicking mutation on the processing and stability of the ABCG2 protein. Biochem Biophys Res Commun. 2013, 437:140-145. Pomozi V, Le Saux O, Brampton C, Apana A, Iliás A, Szeri F, Martin L, Monostory K, Paku S, Sarkadi B, Szakács G, Váradi A. ABCC6 is a basolateral plasma membrane protein. Circ Res. 2013 112:148-151. Várady G., Cserepes J., Németh, A, Szabó E., Sarkadi B. Membrane proteins as personalized biomarkers: where we stand and where we are headed. Biomarkers in Medicine, 2013, in press 2012 5.Telbisz A, Hegedus C, Ozvegy-Laczka C, Goda K, Varady G, Takats Z, Szabo E, Sorrentino BP, Varadi A, Sarkadi B Antibody binding shift assay for rapid screening of drug interactions with the human ABCG2 multidrug transporter. EUR J PHARM SCI 45: (1-2)101-109 (2012) IF: 3.212* Journal Article/Article/Scientific Dependent (self-) citations: 2 6.Sarkadi B, Schatten G Stem Cell Course in the Middle East: Science Diplomacy and International Collaborations During the Arab Spring STEM CELL REV REP 8: (1)87-90 (2012) IF: 3.739* Journal Article/Article/Scientific 7.Kasza I, Varady G, Andrikovics H, Koszarska M, Tordai A, Scheffer GL, Nemeth A, Szakacs G, Sarkadi B Expression Levels of the ABCG2 Multidrug Transporter in Human Erythrocytes Correspond to Pharmacologically Relevant Genetic Variations. PLOS ONE 7: (11) (2012) IF: 4.092* Journal Article/Article/Scientific 8.Hegedűs C, Truta-Feles K, Antalffy G, Várady G, Német K, Özvegy-Laczka C, Kéri G, Orfi L, Szakács G, Settleman J, Váradi A, Sarkadi B Interaction of the EGFR inhibitors gefitinib, vandetanib, pelitinib and neratinib with the ABCG2 multidrug transporter: Implications for the emergence and reversal of cancer drug resistance BIOCHEM PHARMACOL 84: (3)260-267 (2012) IF: 4.705* Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 2 9.Hegedus C, Truta-Feles K, Antalffy G, Brozik A, Kasza I, Nemet K, Orban TI, Ozvegy-Laczka C, Varadi A, Sarkadi B PI3-kinase and mTOR inhibitors differently modulate the function of the ABCG2 multidrug transporter. BIOCHEM BIOPH RES CO 420: (4)869-874 (2012) IF: 2.484* Journal Article/Article/Scientific Dependent (self-) citations: 1

19

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 10.Gyimesi G, Ramachandran S, Kota P, Dokholyan NV, Sarkadi B, Hegedus T ATP hydrolysis at one of the two sites in ABC transporters initiates transport related conformational transitions (vol 1808, pg 2954, 2011) BBA-BIOMEMBRANES 1818: (5)1435 (2012) IF: 3.990* Journal Article/Article/Scientific 11.Gyimesi G, Borsodi D, Saranko H, Tordai H, Sarkadi B, Hegedus T ABCMdb: a database for the comparative analysis of protein mutations in ABC transporters, and a potential framework for a general application. HUM MUTAT 33: (11)1547-1556 (2012) IF: 5.686* Journal Article/Article/Scientific 12.de Boussac H, Orban TI, Varady G, Tihanyi B, Bacquet C, Brozik A, Varadi A, Sarkadi B, Aranyi T Stimulus-induced expression of the ABCG2 multidrug transporter in HepG2 hepatocarcinoma model cells involves the ERK1/2 cascade and alternative promoters. BIOCHEM BIOPH RES CO 426: (2)172-176 (2012) IF: 2.484* Journal Article/Article/Scientific 13.Apati A, Paszty K, Erdei Z, Szebenyi K, Homolya L, Sarkadi B Calcium signaling in pluripotent stem cells. MOL CELL ENDOCRINOL 353: (1-2)57-67 (2012) IF: 4.192* Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 7 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 8 14.Anita Schamberger, Balázs Sarkadi, Orbán Tamás Human mirtrons can express functional microRNAs simultaneously from both arms in a flanking exon-independent manner RNA BIOL 9: (9)1177-1185 (2012) IF: 4.933* Journal Article/Article/Scientific 2011 15.Varga N, Vereb Z, Rajnavolgyi E, Nemet K, Uher F, Sarkadi B, Apati A Mesenchymal stem cell like (MSCl) cells generated from human embryonic stem cells support pluripotent cell growth BIOCHEM BIOPH RES CO 414: (3)474-480 (2011) IF: 2.484 Journal Article/Article/Scientific Dependent (self-) citations: 1 16.Varady G, Sarkadi B, Fatyol K TTRAP is a novel component of the non-canonical TRAF6-TAK1 TGF-beta signaling pathway. PLOS ONE 6: (9)e25548 (2011) IF: 4.092 Journal Article/Article/Scientific 17.Tamás I Orbán, Ágota Apáti, Zsuzsanna Izsvák, Zoltán Ivics, Balázs Sarkadi Use of Transposon-Transposase Systems for Stable Genetic Modification of Embryonic Stem Cells In: Craig Atwood(ed.) Methodological advances in the culture, manipulation and utilization of embryonic stem cells for basic and practical applications. Rijeka: InTech, 2011. pp. 259-274. (ISBN:978-953-307-197-8) Chapter in Book/Study/Scientific

20

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 18.Szebenyi K, Erdei Z, Pentek A, Sebe A, Orban TI, Sarkadi B, Apati A Human pluripotent stem cells in pharmacological and toxicological screening: new perspectives for personalized medicine PERS MED 8: (3)347-364 (2011) IF: 1.528 Journal Article/Survey paper/Scientific 19.Prochazkova J, Kubala L, Kotasova H, Gudernova I, Sramkova Z, Pekarova M, Sarkadi B, Pachernik J ABC transporters affect the detection of intracellular oxidants by fluorescent probes. FREE RADIC RES 45: (7)779-787 (2011) IF: 2.878 Journal Article/Article/Scientific 20.Kolacsek O, Krízsik V, Schamberger A, Erdei A, Apáti Á, Várady G, Mátés L, Izsvák Z, Ivics Z, Sarkadi B, Orbán TI Reliable transgene-independent method for determining Sleeping Beauty transposon copy numbers MOB DNA 2: (2011) Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 1 21.Homolya L, Orban TI, Csanady L, Sarkadi B Mitoxantrone is expelled by the ABCG2 multidrug transporter directly from the plasma membrane BBA-BIOMEMBRANES 1808: (1)154-163 (2011) IF: 3.990 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 1 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 3 22.Gyimesi G, Ramachandran S, Kota P, Dokholyan NV, Sarkadi B, Hegedus T ATP hydrolysis at one of the two sites in ABC transporters initiates transport related conformational transitions. BBA-BIOMEMBRANES 1808: (12)2954-2964 (2011) IF: 3.990 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 6 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 8 23.Fulop K, Jiang Q, Wetering KV, Pomozi V, Szabo PT, Aranyi T, Sarkadi B, Borst P, Uitto J, Varadi A ABCC6 does not transport vitamin K3-glutathione conjugate from the liver: Relevance to pathomechanisms of pseudoxanthoma elasticum. BIOCHEM BIOPH RES CO 415: (3)468-471 (2011) IF: 2.484 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 2 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 3 24.Brozik A, Hegedus C, Erdei Z, Hegedus T, Ozvegy-Laczka C, Szakacs G, Sarkadi B Tyrosine kinase inhibitors as modulators of ATP binding cassette multidrug transporters: substrates, chemosensitizers or inducers of acquired multidrug resistance? EXPERT OPIN DRUG MET 7: (5)623-642 (2011) IF: 3.119 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 11 Dependent (self-) citations: 9 All citations: 20 2010 25.Schneider CK, Salmikangas P, Jilma B, Flamion B, Todorova LR, Paphitou A, Haunerova I, Maimets T, Trouvin JH, Flory E, Tsiftsoglou A, Sarkadi B, Gudmundsson K, O Donovan M, Migliaccio G, Ancans J, Maciulaitis R, Robert JL, Samuel A, Ovelgonne JH, Hystad M, Fal AM, Lima BS, Moraru AS, Turcani P, Zorec R, Ruiz S, Akerblom L, Narayanan G, Kent A, Bignami F, Dickson JG, Niederwieser D, Figuerola-Santos MA, Reischl IG, Beuneu C, Georgiev R, Vassiliou

21

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 M, Pychova A, Clausen M, Methuen T, Lucas S, Schussler-Lenz M, Kokkas V, Buzas Z, MacAleenan N, Galli MC, Line A, Gulbinovic J, Berchem G, Fraczek M, Menezes-Ferreira M, Vilceanu N, Hrubisko M, Marinko P, Timon M, Cheng W, Crosbie GA, Meade N, di Paola ML, VandenDriessche T, Ljungman P, D Apote L, Oliver-Diaz O, Buttel I, Celis P Challenges with advanced therapy medicinal products and how to meet them. NAT REV DRUG DISCOV 9: (3)195-201 (2010) IF: 28.712 Journal Article/Scientific 26.Sarkadi B, Szakacs G Understanding transport through pharmacological barriers--are we there yet? NAT REV DRUG DISCOV 9: (11)897-898 (2010) Journal Article/Comment, Correction/Scientific Independent citations: 2 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 3 27.Sarkadi B, Orban TI, Szakacs G, Varady G, Schamberger A, Erdei Z, Szebenyi K, Homolya L, Apati A Evaluation of ABCG2 Expression in Human Embryonic Stem Cells: Crossing the Same River Twice? STEM CELLS 28: (1)174-176 (2010) IF: 7.871 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 10 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 12 28.Nathwani SM, Butler S, Fayne D, McGovern NN, Sarkadi B, Meegan MJ, Lloyd DG, Campiani G, Lawler M, Williams DC, Zisterer DM Novel microtubule-targeting agents, pyrrolo-1,5-benzoxazepines, induce apoptosis in multi-drugresistant cancer cells. CANCER CHEMOTH PHARM 66: (3)585-596 (2010) IF: 2.759 Journal Article/Scientific Dependent (self-) citations: 1 29.Greene LM, Nathwani SM, Bright SA, Fayne D, Croke A, Gagliardi M, McElligott AM, O Connor L, Carr M, Keely NO, O Boyle NM, Carroll P, Sarkadi B, Conneally E, Lloyd DG, Lawler M, Meegan MJ, Zisterer DM The vascular targeting agent combretastatin-A4 and a novel cis-Restricted {beta}-Lactam Analogue, CA-432, induce apoptosis in human chronic myeloid leukemia cells and ex vivo patient samples including those displaying multidrug resistance. J PHARMACOL EXP THER 335: (2)302-313 (2010) IF: 4.017 Journal Article/Scientific Independent citations: 1 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 2 30.BATHORI GYOERGY [HU], MEHN DORA, AKOS PAL, KRAJCSI PETER, SZENTE LAJOS, FENYVESI EVA, TELBISZ AGNES, SARKADI BALAZS, VARADI ANDRAS, GEDEY SZILVIA, GLAVINAS HRISTOS [HU], KIS EMESE, NAGY TUENDE, NEMETH ATTILA, MOLNAR EVA CHOLESTEROL LOADED INSECT CELL MEMBRANES AS TEST SYSTEMS FOR ABC TRANSPORTER PROTEINS. Patent ID: US2010021927 (A1) Year of submission: 2006. Publication year: 2010 Submitted to: Magyarország Protection forms/International patent/Scientific 2009 31.Schamberger A, Kasza I, Homolya L, Sarkadi B, Orbán TI Sleeping Beauty transzpozon alapú génbevitel: GFP-címkézett ABCG2 multidrogtranszporter-

22

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 variánsok karakterizálása stabil sejtvonalakban BIOKÉMIA XXXIII. évf.: 38 (2009) Journal Article/Not subtyped/Scientific 32.Polgar O, Ediriwickrema LS, Robey RW, Sharma A, Hegde RS, Li YF, Xia D, Ward Y, Dean M, Ozvegy-Laczka C, Sarkadi B, Bates SE Arginine 383 is a crucial residue in abcg2 biogenesis BBA-BIOMEMBRANES 1788: (7)1434-1443 (2009) IF: 3.998 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 1 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 2 33.Orbán TI, Apáti Á, Sarkadi B Új remény a gén- és őssejtterápiában: a transzpozon alapú génbeviteli eljárások BIOKÉMIA 33: (1)49-58 (2009) Journal Article/Article/Scientific 34.Orbán TI, Apáti Á, Izsvák ZS, Ivics Z, Sarkadi B Egyet fizet, kettőt kap: humán embrionális őssejtek cardiomyocyta irányú differenciációja egy kettős arcú promóterrel, Sleeping Beauty transzpozon-alapú génbevitelt követően BIOKÉMIA 33: (3)3 (2009) Journal Article/Abstract/Scientific 35.Orbán TI, Apáti Á, Németh A, Varga N, Krízsik V, Schamberger A, Szebényi K, Erdei Z, Várady G, Karászi É, Homolya L, Német K, Gócza E, Miskey C, Mátés L, Ivics Z, Izsvák Z, Sarkadi B Applying a "double-feature" promoter to identify cardiomyocytes differentiated from human embryonic stem cells following transposon-based gene delivery STEM CELLS 27: (5)1077-1087 (2009) IF: 7.747 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 7 Dependent (self-) citations: 10 All citations: 17 36.Orbán TI, Apáti Á, Németh A, Varga N, Krízsik V, Schamberger A, Várady G, Német K, Izsvák Z, Sarkadi B Application of a "double-feature" promoter to identify cardiomyocytes differentiated from human embryonic stem cells: American Society of Gene Therapy 12th Annual Meeting Abstracts MOL THER 17: (Supplement 1)265-266 (2009) Journal Article/Abstract/Scientific 37.Katona M, Kiss K, Angyal V, Kucsma N, Sarkadi B, Takáts Z, Szakács G A mass spectrometry based functional assay for the quantitative assessment of ABC transporter activity RAPID COMMUN MASS SP 23: (21)3372-3376 (2009) IF: 2.695 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 2 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 3 38.Kasza I, Hegyi Z, Szabo K, Andrikovics H, Német K, Váradi A, Sarkadi B, Homolya L Model system for the analysis of cell surface expression of human ABCA1. BMC CELL BIOL 10: 93 (2009) IF: 2.654 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 5 39.Hou Y, Li C, Palaniyandi K, Magtibay PM, Homolya L, Sarkadi B, Chang XB Effects of putative catalytic base mutation E211Q on ABCG2-mediated methotrexate transport BIOCHEMISTRY-US 48: (38)9122-9131 (2009) IF: 3.226 Journal Article/Article/Scientific

23

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 Independent citations: 2 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 3 40.Hegedüs C, Özvegy-Laczka C, Szakács G, Sarkadi B Interaction of ABC multidrug transporters with anticancer protein kinase inhibitors: substrates and /or inhibitors? CURR CANCER DRUG TAR 9: (3)252-272 (2009) IF: 5.129 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 12 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 14 41.Hegedus C, Ozvegy-Laczka C, Apati A, Magocsi M, Nemet K, Orfi L, Keri G, Katona M, Takats Z, Varadi A, Szakacs G, Sarkadi B Interaction of nilotinib, dasatinib and bosutinib with ABCB1 and ABCG2: implications for altered anti-cancer effects and pharmacological properties. BR J PHARMACOL 158: (4)1153-1164 (2009) IF: 5.204 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 53 Dependent (self-) citations: 4 All citations: 57 42.Hegedus C, Szakacs G, Homolya L, Orban TI, Telbisz A, Jani M, Sarkadi B Ins and outs of the abcg2 multidrug transporter: an update on in vitro functional assays ADV DRUG DELIVER REV 61: (1)47-56 (2009) IF: 11.957 Journal Article/Survey paper/Scientific Independent citations: 20 Dependent (self-) citations: 3 All citations: 23 43.Apáti Á, Pászty K, Hegedűs L, Orbán TI, Homolya L, Enyedi Á, Sarkadi B Calcium signaling in beating human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes FASEB J 2009: (2009) Journal Article/Abstract/Scientific Independent citations: 1 2008 44.Turk D, Apati A, Varady G, Orban T, Krizik V, Uher F, Sarkadi B, Nemet K Comparison of various promoters driving gfp expression in hek and human embryonic stem cells, by using lentiviral transduction HUM GENE THER 19: (10)1189 (2008) Journal Article/Abstract/Scientific 45.Szakacs G, Varadi A, Ozvegy-Laczka C, Sarkadi B The role of abc transporters in drug absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity (adme-tox) DRUG DISCOV TODAY 13: (9-10)379-393 (2008) IF: 6.618 Journal Article/Survey paper/Scientific Independent citations: 94 Dependent (self-) citations: 16 All citations: 110 46.Seres L, Cserepes J, Elkind N B, Törőcsik D, Nagy L, Sarkadi B, Homolya L Functional ABCG1 expression induces apoptosis in macrophages and other cell types BBA-BIOMEMBRANES 1778: (10)2378-2387 (2008) IF: 4.180 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 10 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 11 47.Sarkadi B, Ozvegy-Laczka C, Hegedus C The role of abc transporters in resistance to anticancer tyrosine kinase inhibitors ANTICANCER RES 28: (5C)584 (2008) Journal Article/Abstract/Scientific 48.Sarkadi B Abc multidrug transporters in cancer drug resistance and drug metabolism

24

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 CYTOM PART B-CLIN CY 74B: (1)29 (2008) Journal Article/Abstract/Scientific 49.Ozvegy-Laczka C, Laczko R, Hegedus C, Litman T, Varady G, Goda K, Hegedus T, Dokholyan NV, Nikolay V, Sorrentino BP, Varadi A, Sarkadi B Interaction with the 5D3 monoclonal antibody is regulated by intramolecular rearrangements but not by covalent dimer formation of the human ABCG2 multidrug transporter J BIOL CHEM 283: (38)26059-26070 (2008) IF: 5.520 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 12 Dependent (self-) citations: 6 All citations: 18 50.Orban TI, Apati A, Nemeth A, Varga N, Krizsik V, Schamberger A, Varady G, Karaszi E, Homolya L, Nemet K, Miskey C, Ivics Z, Izsvak Z, Sarkadi B Identification of tissues differentiated from human embryonic stem cells using a non-typical promoter behavior HUM GENE THER 19: (10)1186 (2008) Journal Article/Abstract/Scientific 51.Orban TI, Seres L, Ozvegy-Laczka C, Elkind NB, Sarkadi B, Homolya L Combined localization and real-time functional studies using a gfp-tagged abcg2 multidrug transporter BIOCHEM BIOPH RES CO 367: (3)667-673 (2008) IF: 2.648 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 5 Dependent (self-) citations: 6 All citations: 11 52.Cserepes J, Elkind NB, Szentpetery Zs, Sarkadi B, Varadi A, Klein I, Homolya L, Seres L, Ozvegy-Laczka Cs Homo and heterodimer proteins of the ABCG family, methods for detection and screening modulators thereof Patent ID: US2008187935 (A1) Year of submission: 2005. Reference number of submission: US20050571754. Publication year: 2008 Protection forms/International patent/Scientific 53.Apáti Á, Orbán T, Varga N, Németh A, Schamberger A, Krizsik V, Erdélyi-Belle B, Homolya L, Várady G, Padányi R, Karászi É, Kemna EW, Német K, Sarkadi B High level functional expression of the ABCG2 multidrug transporter in undifferentiated human embryonic stem cells. BBA-BIOMEMBRANES 1778: (12)2700-2709 (2008) IF: 4.180 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 23 Dependent (self-) citations: 7 All citations: 30 2007 54.Vas V, Vrauko K, Regeczy N, Schwab R, Sarkadi B Characterization of umbilical cord blood hematopoietic stem, progenitor cell subsets and mesenchymal stem cell lines: a hungarian cord blood bank report BLOOD REV 21: S88-S89 (2007) Journal Article/Abstract/Scientific 55.Turk D, Varga N, Varady G, Sarkadi B, Uher F, Nemet K, Apati A A mesenchymal stem cell-like cell line obtained from human embryonic stem cells provides feeder layer for undifferentiated stem cell growth HUM GENE THER 18: (10)1081 (2007) Journal Article/Abstract/Scientific

25

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 56.Telbisz A, Muller M, Ozvegy-Laczka C, Homolya L, Szente L, Varadi A, Sarkadi B Membrane cholesterol selectively modulates the activity of the human abcg2 multidrug transporter BBA-BIOMEMBRANES 1768: (11)2698-2713 (2007) IF: 3.640 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 26 Dependent (self-) citations: 12 All citations: 38 57.Schwab R, Micsik T, Szokoloczi O, Schafer E, Tihanyi B, Tihanyi T, Kupcsulik P, Diofalvi K, Mersich T, Besznyak I, Zarand A, Mihalik R, Sarkadi B, Keri G, Pap A, Jakab F, Kopper L, Petak I Functional evaluation of multidrug resistance transporter activity in surgical samples of solid tumors ASSAY DRUG DEV TECHN 5: (4)541-550 (2007) IF: 1.832 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 1 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 2 58.Orban T, Apati A, Varga N, Krizsik V, Schamberger A, Izsvak Z, Nemet K, Sarkadi B Transposon-mediated gene transfer into human embryonic stem cells HUM GENE THER 18: (10)1080-1081 (2007) Journal Article/Abstract/Scientific 59.Fuller MD, Thompson CH, Zhang ZR, Freeman CS, Schay E, Szakács G, Bakos E, Sarkadi B, McMaster D, French RJ, Pohl J, Kubanek J, McCarty NA State-dependent inhibition of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channels by a novel peptide toxin J BIOL CHEM 282: (52)37545-37555 (2007) IF: 5.581 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 8 Dependent (self-) citations: 3 All citations: 11 60.Feher A, Turk D, Varady G, Orban T, Szakacs G, Sarkadi B, Settleman J, Nemet K Down-regulation of the abcg2 multidrug transporter by lentiviral shrna expression eliminates gefitinib-induced multidrug resistance in non-small lung carcinoma cells HUM GENE THER 18: (10)1070 (2007) Journal Article/Abstract/Scientific 2006 61.Tusnady G E, Sarkadi B, Simon I, Varadi A Membrane topology of human ABC proteins FEBS LETT 580: 1017-1022 (2006) IF: 3.372 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 31 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 33 62.Szatmari I, Vámosi G, Brazda P, Balint LB, Benko S, Széles L, Jeney V, Özvegy-Laczka G, Szántó A, Barta E, Balla J, Sarkadi B, Nagy L PPARg reguleted ABCG2 expression confers cytoprotection to human dendritic cells J BIOL CHEM 281: (33)23812-23823 (2006) IF: 5.808 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 79 Dependent (self-) citations: 11 All citations: 90 63.Sarkadi B, Homolya L, Szakacs G, Varadi A Human multidrug resistance ABCB and ABCG transporters: Participation in a chemoimmunity defense system PHYSIOL REV 86: 1179-1236 (2006) IF: 31.441 Journal Article/Survey paper/Scientific

26

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 Independent citations: 202 Dependent (self-) citations: 25 All citations: 227 64.Sarkadi B, Muller M, Klein I, Szabo K, Homolya L, Varadi A ABC transporters for membrane lipids CHEM PHYS LIPIDS 143: (1-2)40-41 (2006) Journal Article/Abstract/Scientific 65.Polgar O, Ozvegy Laczka C, Robey R W, Morisaki K, Okada M, Tamaki A, Koblos G, Elkind N B, Ward Y, Dean M, Sarkadi B, Bates S E Mutational studies of G553 in TM5 of ABCG2: A residue potentially involved in dimerization BIOCHEMISTRY-US 45: 5251-5260 (2006) IF: 3.633 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 13 Dependent (self-) citations: 3 All citations: 16 66.Muller M, Klein I, Kopacsi S, Remaley A T, Rajnavolgyi E, Sarkadi B, Varadi A Co-expression of human ABCG5 and ABCG8 in insect cells generates an androstan stimulated membrane ATPase activity FEBS LETT 580: (26)6139-6144 (2006) IF: 3.372 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 5 67.Homolya L, Elkind NB, Seres L, Cserepes J, Sarkadi B Apoptotic effect of ABCG1 expression and function FEBS J 273: (Suppl. 1)322 (2006) Journal Article/Abstract/Scientific 68.Cervenak J, Andrikovics H, Ozvegy Laczka C, Tordai A, Nemet K, Varadi A, Sarkadi B The role of the human ABCG2 multidrug transporter and its variants in cancer therapy and toxicology CANCER LETT 234: 62-72 (2006) IF: 3.277 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 18 Dependent (self-) citations: 7 All citations: 25 2005 69.Seres L, Cserepes J, Elkind NB, Sarkadi B, Homolya L Subcellular localization of the ABCG1 and ABCG4 transporters in mammalian cells FEBS J 272: (Suppl. 1)209 (2005) Journal Article/Abstract/Scientific 70.Schwab Richard, Petak Istvan, Sarkadi Balazs, Kopper Laszlo, Keri Gyoergy, Pap Akos, Szakacs Gergely, Homolya Laszlo, Jakab Ferenc, Moldvay Judit, Feher Arnold Method And Reagent Kit For Evaluation Of Multidrug-Resistance Activity Patent ID: WO2005116648 Publication year: 2005 Protection forms/International patent/Scientific 71.Reményi J, Hegedus T, Kovács P, Csík G, Sarkadi B, Hudecz F In vitro antitumor effect and localization of daunomycin-polypeptide conjugate in sensitive and resistant cell lines FEBS J 272: 528 (2005) Journal Article/Abstract/Scientific Dependent (self-) citations: 1 72.Reményi J, Miklán Z S, Csík G, Mezo G, Gaál D, Kovács P, Sarkadi B, Hudecz F Drug targeting by peptide conjugates SCI PHARM 73: KL-5 (2005) Journal Article/Abstract/Scientific

27

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 73.Ozvegy Laczka C, Cserepes J, Elkind N B, Sarkadi B Tyrosine kinase inhibitor resistance in cancer: role of ABC multidrug transporters DRUG RESIST UPDATE 8: 15-26 (2005) IF: 6.172 Journal Article/Survey paper/Scientific Independent citations: 24 Dependent (self-) citations: 3 All citations: 27 74.Ozvegy Laczka C, Varady G, Koblos G, Ujhelly O, Cervenak J, Schuetz JD, Sorrentino BP, Koomen GJ, Varadi A, Nemet K, Sarkadi B Function-dependent conformational changes of the ABCG2 multidrug transporter modify its interaction with a monoclonal antibody on the cell surface J BIOL CHEM 280: 4219-4227 (2005) IF: 5.854 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 24 Dependent (self-) citations: 14 All citations: 38 75.Ozvegy Lacka C, Koblos G, Sarkadi B, Varadi A Single amino acid (482) variants of the ABCG2 multidrug transporter: major differences in transport capacity and substrate recognition BBA-BIOMEMBRANES 1668: 53-63 (2005) IF: 4.224 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 33 Dependent (self-) citations: 9 All citations: 42 76.Morisaki K, Robey R, Özvegy-Laczka C, Honjo Y, Polgár O, Steadman K, Sarkadi B, Bates S Single nucleotide polymorphisms modify the transporter activity of ABCG2 CANCER CHEMOTH PHARM 56: 161-172 (2005) IF: 2.235 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 29 Dependent (self-) citations: 7 All citations: 36 77.Morisaki K, Robey R, Ozvegy Laczka C, Honjo Y, Polgar O, Steadman K, Sarkadi B, Bates S E Single nucleotide polymorphisms modify the transporter activity of ABCG2 CANCER CHEMOTH PHARM 56: 161-172 (2005) IF: 2.235 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 34 Dependent (self-) citations: 12 All citations: 46 78.Jakab K, Gopcsa L, Adam E, Domjan G, Sarkadi B, Paloczi K Application of flow cytometry immunophenotyping and multidrug resistance assay in B-cell acute lymphoid leukemia and multiple myeloma NEOPLASMA 52: 36-42 (2005) IF: 0.731 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 2 79.Jakab K, Gopcsa L, Adam E, Domjan G, Sarkadi B, Paloczi K Application of flow cytometry immunophenotyping and multidrug resistance assay in B-cell acute lymphoid leukemia and multiple myeloma NEOPLASMA 52: 36-42 (2005) IF: 0.731 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 1 80.Elkind N B, Szentpetery Z, Apati A, Ozvegy-Laczka C, Varady G, Ujhelly O, Szabo K, Homolya L, Varadi A, Buday L, Keri G, Nemet K, Sarkadi B Multidrug transporter ABCG2 prevents tumor cell death induced by the epidermal growth factor receptor inhibitor Iressa (ZD1839, Gefitinib).

28

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 CANCER RES 65: (5)1770-1777 (2005) IF: 7.616 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 133 Dependent (self-) citations: 18 All citations: 151 2004 81.SZENTPÉTERY ZS, SARKADI B, BAKOS É, VÁRADI A Functional studies ont he MRP1 multidrug transporter: Characterization of ABC-signature mutant variants ANTICANCER RES 24: 449-456 (2004) Journal Article/Conference paper in journal/Scientific Independent citations: 6 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 7 82.Szentpetery Z, Kern A, Liliom K, Sarkadi B, Varadi A The role of the conserved glycines of ATP-binding cassette signature motifs of MRP1 in the communication between the substrate-binding site and the catalytic centers J BIOL CHEM 279: 41670-41678 (2004) IF: 6.355 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 17 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 19 83.Sarkadi B, Ozvegy Laczka C, Nemet K, Varadi A ABCG2 - a transporter for all seasons FEBS LETT 567: 116-120 (2004) Journal Article/Conference paper in journal/Scientific Independent citations: 146 Dependent (self-) citations: 11 All citations: 157 84.R Schwab, I Peták, Gy Kéri, Á Pap, B Sarkadi, I Kopper, B B Németh, T Micsik, K Diófalvy, G Szakács, J Moldvay, I Homolya Method and Reagent Kit for Evaluation of Multidrug-Resistance Activity Patent ID: HU098565 Publication year: 2004 Protection forms/Hungarian patent/Scientific 85.Ozvegy-Laczka C, Hegedus T, Varady G, Ujhelly O, Schuetz JD, Varadi A, Keri G, Orfi L, Nemet K, Sarkadi B High-affinity interaction of tyrosine kinase inhibitors with the ABCG2 multidrug transporter MOL PHARMACOL 65: (6)1485-1495 (2004) IF: 5.080 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 162 Dependent (self-) citations: 19 All citations: 181 86.Krishnamurthy P, Ross D D, Nakanishi T, Bailey Dell K, Zhou S, Mercer K E, Sarkadi B, Sorrentino B P, Schuetz J D The stem cell marker Bcrp/ABCG2 enhances hypoxic cell survival through interactions with heme J BIOL CHEM 279: 24218-24225 (2004) IF: 6.355 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 168 Dependent (self-) citations: 20 All citations: 188 87.KERN A, SZENTPÉTERY Z, LILIOM K, BAKOS É, SARKADI B, VÁRADI A Nucleotide and transported substrates modulate different steps of the ATPase catalytic cycle of MRP1 multidrug transporter BIOCHEM J 380: 549-560 (2004) IF: 4.278 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 2 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 4 88.Homolya L, Sarkadi B, Evers R

29

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 Simple quantitative fluorescent assay method for determining the activity of transport proteins of interest Patent ID: US2004033508 (A1) Year of submission: 2003. Reference number of submission: US20030312857. Publication year: 2004 Protection forms/International patent/Scientific 89.GLAVINAS H, KRAJCSI P, CSEREPES J, SARKADI B The role of ABC transporters in drug resistance, metabolism and toxicity CURR DRUG DELIV 1: 27-42 (2004) Journal Article/Article/Scientific 90.CSEREPES J, SZENTPÉTERY Z, SERES L, ÖZVEGY-LACZKA C, LANGMANN T, SCHMITZ G, GLAVINAS H, KLEIN I, HOMOLYA L, VÁRADI A, SARKADI B, ELKIND NB Functional expression and characterization of the human ABCG1 and ABCG4 proteins: indications for heterodimerization BIOCHEM BIOPH RES CO 320: 860-867 (2004) IF: 2.904 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 43 Dependent (self-) citations: 6 All citations: 49 91.Chu X Y, Huskey S E W, Braun M P, Sarkadi B, Evans D C, Evers R Transport of ethinylestradiol glucuronide and ethinylestradiol sulfate by the multidrug resistance proteins MRP1, MRP2, and MRP3 J PHARMACOL EXP THER 309: 156-164 (2004) IF: 4.335 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 42 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 43 92.Chu X, Huskey SE, Braun MP, Sarkadi B, Evans DC, Evers R Transport of ethinylestradiol glucuronide and ethinylestradiol sulfate by the multidrug resistance proteins MRP1, MRP2, and MRP3. J PHARMACOL EXP THER 309: 156-164 (2004) IF: 4.335 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 35 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 36 2003 93.Váradi A, Tusnády GE, Sarkadi B Membrane topology of ABC transporters In: Holland IB(ed.) ABC Proteins: From Bacteria to Man. Elsevier, 2003. Chapter in Book/Study/Scientific Independent citations: 1 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 2 94.Ujhelly O, Özvegy C, Várady G, Cervenak J, Homolya L, Grez M, Scheffer G, Roos D, Bates SE, Váradi A, Sarkadi B, Német K Application of a human multidrug transporter (ABCG2) variant as selectable marker in gene transfer to progenitor cells HUM GENE THER 14: 403-412 (2003) IF: 4.965 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 15 Dependent (self-) citations: 11 All citations: 26 95.Szakács G, Sarkadi B Multidrug resistance in cancer and modulation of drug effects by ABC transporters In: Keri Gy, Toth I(ed.)

30

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 Molecular pathomechanisms and new trends in drug research. London; New York: CRC Press - Taylor and Frances Group, 2003. (ISBN:0415277256 ; 9780415277259) Chapter in Book/Study/Scientific 96.Sinkó E, Ilias A, Ujhelly O, Homolya L, Scheffer GL, Bergen AA, Sarkadi B, Váradi A Subcellular localization and N-glycosylation of human ABCC6, expressed in MDCKII cells BIOCHEM BIOPH RES CO 308: 263-269 (2003) IF: 2.836 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 12 Dependent (self-) citations: 4 All citations: 16 97.Hudecz F, Reményi J, Szabó R, Hegedűs T, Sarkadi B, Gaál D Peptide targeting of daunomycin into sensitive and multidrug resistant tumors BIOPOLYMERS 71: 299 (2003) Journal Article/Abstract/Scientific 98.Hudecz F, Kóczán Gy, Reményi J, Hegedűs T, Sarkadi B Modulation of bioactivity of drugs (daunomycin and methotrexate) by peptide targeting. In: Cordopatis PA, Manessi-Zoupa E, Paira GN(ed.) 3rd Hellenic Forum on Bioactive Peptides. Patras: Typorama, 2003. pp. 93-102. (ISBN:960-762029-1) Chapter in Book/Conference paper/Scientific 99.Homolya L, Váradi A, Sarkadi B Multidrug resistance-associated proteins: Export pumps for conjugates with glutathione, glucuronate or sulfate BIOFACTORS 17: 103-114 (2003) IF: 1.852 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 80 100.Hegedűs T, Sessler T, Scott R, Thelin W, Bakos E, Váradi A, Szabó K, Homolya L, Milgram SL, Sarkadi B C-terminal phosphorylation of MRP2 modulates its interaction with PDZ proteins BIOCHEM BIOPH RES CO 302: 454-461 (2003) IF: 2.836 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 51 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 52 101.Bodó A, Bakos E, Szeri F, Váradi A, Sarkadi B The role of multidrug transporters in drug availability, metabolism and toxicity TOXICOL LETT 140-141: 133-143 (2003) IF: 2.224 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 139 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 141 102.Bodó A, Bakos E, Szeri F, Váradi A, Sarkadi B Differential modulation of the human liver conjugate transporters MRP2 and MRP3 by bile acids and organic anions J BIOL CHEM 278: 23529-23537 (2003) IF: 6.482 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 88 Dependent (self-) citations: 8 All citations: 96 2002 103.Varadi A, Szakacs G, Bakos E, Sarkadi B P glycoprotein and the mechanism of multidrug resistance In: Bock G, Goode JA(ed.) Mechanisms of Drug Resistance in Epilepsy: Lessons from Oncology : Symposium on Mechanisms of drug resistance in epilepsy: lessons from oncology, held at the Novartis

31

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 Foundation, London, 13-15 March 2001. Chichester: Wiley-Interscience Publication, 2002. pp. 54-68. (Novartis Foundation Symposia; 243.) (ISBN:9780470841464) Chapter in Book/Conference paper/Scientific Independent citations: 19 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 20 104.Váradi A, Tusnády G E, Sarkadi B Membrane topology of the human ABC transporters In: Cole S, Kuchlerk, Higgins C F(ed.) ABC Proteins:From Bacteria to Man. Amsterdam: Kluwer Academic Publishers, 2002. pp. 37-47. (ISBN:0-12-352551-9) Chapter in Book/Study/Scientific 105.Seprodi Janos (Hu), Sarkadi Balazs (Hu), Hegedus Tamas (Hu), Keri Gyoergy (Hu), Orfi Laszlo (Hu), Idei Miklos (Hu), Hollosy Ferenc (Hu), Teplan Istvan (Hu), Okada Yoshio (Jp) Soluble Compounds For The Inhibition Of Multidrug Resistance And Pharmaceutical Compositions Thereof Patent ID: WO0220527 Publication year: 2002 Protection forms/International patent/Scientific 106.Seprodi Janos (Hu), Sarkadi Balazs (Hu), Hegedus Tamas (Hu), Keri Gyoergy (Hu), Orfi Laszlo (Hu), Idei Miklos (Hu), Hollosy Ferenc (Hu), Teplan Istvan (Hu), Okada Yoshio (Jp) Soluble Compounds For The Inhibition Of Multidrug Resistance And Pharmaceutical Compositions Thereof Patent ID: AU8613101 Publication year: 2002 Protection forms/Patent in other country/Scientific 107.Özvegy C, Váradi A, Sarkadi B Characterization of drug transport, ATP hydrolysis, and nucleotide trapping by the human ABCG2 multidrug transporter. Modulation of substrate specificity by a point mutation J BIOL CHEM 277: 47980-47990 (2002) IF: 6.696 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 110 Dependent (self-) citations: 25 All citations: 135 108.Gy Kéri, L Orfi, Gy Bökönyi, T Hegedus, B Hegymegi-Barakonyi, A Ullrich, B Sarkadi Development of focused tyrosine kinase inhibitory library and testing against MDR In: Benedetti E, Pedone C(ed.) Peptides 2002: proceedings of the twenty- seventh European Peptide symposium : August 31September 6, 2002, Sorrento, Italy. Napoli: Edizioni Ziino, 2002. pp. 530-531. (ISBN:8890094818) Chapter in Book/Conference paper/Scientific 109.Ilias A, Urbán Z, Seidl TL, Le Saux O, Sinkó E, Boyd CD, Sarkadi B, Váradi A Loss of ATP-dependent transport activity in pseudoxanthoma elasticum-associated mutants of human ABCC6 (MRP6) J BIOL CHEM 277: 16860-16867 (2002) IF: 6.696 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 129 Dependent (self-) citations: 19 All citations: 148 110.Homolya L, Varadi A, Sarkadi B Multidrug Resistance-Associated Proteins: Export Pumps for Conjugates with Glutathione,Glucuronate or Sulfate In: Pompella A, Banhegyi G, Wellman Rousseau M(ed.) Thiol metabolism and redox regulation of cellular functions: Proceedings of the NATO Advanced Research Workshop on Thiol Metabolism and Redox Regulation of Cellular Functions, 10-13

32

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 April 2002, Pisa, Italy. Amsterdam: IOS Press, 2002. pp. 107-118. (NATO Science Series I: Life and Behavioural Science; 347.) (ISBN:1 58603 282 8) Chapter in Book/Conference paper/Scientific 111.Hegedus T, Orfi L, Seprodi A, Varadi A, Sarkadi B, Keri G Interaction of tyrosine kinase inhibitors with the human multidrug transporter proteins, MDR1 and MRP1. BBA-MOL BASIS DIS 1587: (2-3)318-325 (2002) IF: 3.300 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 111 Dependent (self-) citations: 5 All citations: 116 2001 112.Szakács G, Özvegy C, Bakos E, Sarkadi B, Váradi A Role of glycine-534 and glycine-1179 of human multidrug resistance protein (MDR1) in drugmediated control of ATP hydrolysis BIOCHEM J 356: 71-75 (2001) IF: 4.326 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 23 Dependent (self-) citations: 10 All citations: 33 113.Szakács G, Langmann T, Özvegy C, Orsó E, Schmitz G, Váradi A, Sarkadi B Characterization of the ATPase cycle of human ABCA1: implications for its function as a regulator rather than an active transporter BIOCHEM BIOPH RES CO 288: (5)1258-1264 (2001) IF: 2.946 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 34 Dependent (self-) citations: 7 All citations: 41 114.Seprődi J, Hollosy M, Idei M, Kéri Gy, Teplán I, Füzesi M, Hegedűs T, Sarkadi B Peptides 2000: Synthesis, analysis and biologicak studies of highly hydrophobic but highly soluble peptidomimetics against MDR In: Martinez J, Fehrentz JA(ed.) Peptides 2000: Proceedings of the 26th European Peptide Symposium. Paris: EDK, Paris, France, 2001. pp. 847-848. (ISBN:9782842540487) Chapter in Book/Conference paper/Scientific 115.Sarkadi B, Homolya L, Holló Zs Assay and reagent kit for evaluation of multi-drug resistance in cells Patent ID: US6277655 (B1), US2001019846 (A1) Year of submission: 1998. Reference number of submission: US19980203553, US20010840791. Publication year: 2001 Protection forms/International patent/Scientific 116.Reményi J, Hegedűs T, Sarkadi B, Hudecz F Effect of a daunomycin-polypeptide conjugate in multidrug resistant tumor cell lines In: Martinez J, Fehrentz JA(ed.) Peptides 2000: Proceedings of the 26th European Peptide Symposium. Paris: EDK, Paris, France, 2001. pp. 941-942. (ISBN:9782842540487) Chapter in Book/Conference paper/Scientific 117.Reményi J, Hegedűs T, Sarkadi B, Tóth S, Falus A, Gaál D, Hudecz F Daunomycin-polypetide conjugates: in vitro antitumour effect in sensitive and multidrug resistant cell lines EUR J CANCER 37: 66 (2001) Journal Article/Abstract/Scientific

33

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 118.Özvegy C, Litman T, Szakács G, Nagy Z, Bates S, Váradi A, Sarkadi B Functional characterization of the human multidrug transporter, ABCG2, expressed in insect cells BIOCHEM BIOPH RES CO 285: 111-117 (2001) IF: 2.946 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 140 Dependent (self-) citations: 39 All citations: 179 119.Karaszi E, Jakab K, Homolya L, Szakács G, Holló Z, Telek B, Kiss A, Rejtő L, Nahajevszky S, Sarkadi B, Kappelmayer J Calcein assay for multidrug resistance reliably predicts therapy response and survival rate in acute myeloid leukaemia BRIT J HAEMATOL 112: 308-314 (2001) IF: 2.815 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 35 Dependent (self-) citations: 10 All citations: 45 120.Homolya L, Sarkadi B, Boucher RC The role of CFTR in the mechanically induced intercellular calcium waves in human airway epithelia PEDIATR PULM 32: (S22)S239 (2001) Journal Article/Abstract/Scientific 121.Connolly L, Moran E, Larkin A, Scheffer G, Scheper R, Sarkadi B, Kool M, Clynes M A new monoclonal antibody, P2A8(6), that specifically recognizes a novel epitope on the multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1), but not on MRP2 nor MRP3 HYBRIDOMA HYBRIDOM 20: 333-341 (2001) Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 3 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 5 2000 122.Szakács G, Özvegy C, Bakos E, Sarkadi B, Váradi A Transition-state formation in ATPase-negative mutants of human MDR1 protein BIOCHEM BIOPH RES CO 276: 1314-1319 (2000) IF: 3.055 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 18 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 20 123.Szakacs G, Homolya L, Sarkadi B Selective and quantitative detection of P-glycoprotein (MDR1) and multidrug resistance protein (MRP1) function in calcein accumulation assay CYTOMETRY 42: (2)155 (2000) Journal Article/Abstract/Scientific 124.Smith AJ, van Helvoort A, Van Meer G, Szabó K, Welker E, Szakacs G, Varadi A, Sarkadi B, Borst P MDR3P-glycoprotein a phosphatidylcholine translocase, transports several cytotoxic drugs and directly interacts with drugs as judged by interference with nucleotide trapping J BIOL CHEM 275: (31)23530-23539 (2000) IF: 7.368 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 142 Dependent (self-) citations: 7 All citations: 149 125.Sarkadi B, Seprodi J, Hegedüs T, Kéri Gy, Orfi L, Idei M, Hollósy F, Teplán I, Okada Y Multi-Drug Rezisztencia Megszüntetésére Alkalmas Oldékony Vegyületek, E Vegyületeket Tartalmazó Gyógyászati Készítmények És Eljárás A Vegyületek Eloállítására Patent ID: P0003554 Publication year: 2000 Protection forms/Hungarian patent/Scientific

34

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 126.Reményi J, Hegedűs T, Sarkadi B, Hudecz F Effect of a daunomycin-polypeptide conjugate in multidrug resistant J PEPT SCI 6: 218 (2000) Journal Article/Abstract/Scientific 127.Nagy H, Goda K, Szakacs G, Arceci R, Varadi A, Sarkadi B, Mechetner E, Szabo G Fluorescence resonance energy transfer studies of function-related changes in the oligomerization and conformational state of Pgp CYTOMETRY 42: (2)151-152 (2000) Journal Article/Abstract/Scientific 128.Kern A, Felföldi F, Sarkadi B, Váradi A Expression and characterization of the N- and C-terminal ATP-binding domains of MRP1 BIOCHEM BIOPH RES CO 273: 913-919 (2000) IF: 3.055 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 11 129.Bakos E, Evers R, Sinkó E, Váradi A, Borst P, Sarkadi B Interactions of the human multidrug resistance proteins MRP1 and MRP2 with organic anions MOL PHARMACOL 57: 760-768 (2000) IF: 5.678 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 189 Dependent (self-) citations: 27 All citations: 216 130.Bakos E, Evers R, Calenda G, Tusnady GE, Szakács G, Varadi A, Sarkadi B Characterization of the amino-terminal regions in the human multidrug resistance protein (MRP1) J CELL SCI 113: (Pt 24)4451-4461 (2000) IF: 5.996 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 70 Dependent (self-) citations: 6 All citations: 76 1999 131.Vadász ZS, Szabó K, Sarkadi B, Teplán I, Mék M, Idei M, Győrffy E, Seprődi J New hydrophobic peptide like compounds modulating MDR1-ATPase activity. In: Bajusz S, Hudecz F(ed.) Peptides 1998: Proceedings of the 25th European Peptide Symposium. August 30-September 4, 1998, Budapest, Hungary. Budapest: Akadémiai Kiadó, 1999. p. 640. (ISBN:9789630576222) Chapter in Book/Scientific Independent citations: 1 132.Szabó K, Szakács G, Hegedűs T, Sarkadi B Nucleotide occlusion in the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator. Different patterns in the two nucleotide binding domains J BIOL CHEM 274: 12209-12212 (1999) IF: 7.666 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 65 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 67 133.Sharom FJ, Yu X, Lu P, Liu R, Chu JW, Szabó K, Müller M, Hose CD, Monks A, Váradi A, Seprődi J, Sarkadi B Interaction of the P-glycoprotein multidrug transporter (MDR1) with high affinity peptide chemosensitizers in isolated membranes, reconstituted systems, and intact cells BIOCHEM PHARMACOL 58: 571-586 (1999) IF: 2.755 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 64 Dependent (self-) citations: 10 All citations: 74 134.Sarkadi B, Homolya L, Holló Zs

35

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 Assay for multi-drug resistance Patent ID: US5872014 (A) Year of submission: 1997. Reference number of submission: US19970928528. Publication year: 1999 Submitted to: Magyarország Protection forms/International patent/Scientific 135.Klein I, Sarkadi B, Váradi A An inventory of the human ABC proteins BIOCHIM BIOPHYS ACTA 1461: 237-262 (1999) IF: 2.590 Journal Article/Survey paper/Scientific Independent citations: 404 Dependent (self-) citations: 8 All citations: 412 136.Ito S, Woodland C, Sarkadi B, Hockmann G, Walker SE, Koren G Modeling of P-glycoprotein-involved epithelial drug transport in MDCK cells AM J PHYSIOL-RENAL 277: F84-F96 (1999) IF: 3.590 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 21 Dependent (self-) citations: 4 All citations: 25 1998 137.Váradi A, Tusnády G E, Bakos É, Sarkadi B Membrane topology of the human multidrug resistance-associated protein (MRP) and its homologs. In: M Clynes(ed.) Multiple drug resistance in cancer: molecular, cellular and clinical aspects. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1998. pp. 71-80. (ISBN:0-7923-5272-6) Chapter in Book/Study/Scientific 138.Varadi A, Tusnady GE, Bakos E, Sarkadi B Membrane topology of the human multidrug resistance-associated protein (MRP) and its homologs. CYTOTECHNOLOGY 27: (1-3)71-79 (1998) IF: 0.616 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 2 139.Tordai A, Andrikovics H, Kalmar L, Rajczy K, Pénzes M, Sarkadi B, Klein I, Varadi A High Frequency of the Haemochromatosis C282Y Mutation in Hungary Can Argue Against the Celtic Origin of the Mutation J MED GENET 35: (10)878-879 (1998) Journal Article/Comment, Correction/Scientific Independent citations: 13 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 15 140.Szakács G, Jakab K, Antal F, Sarkadi B Diagnostics of multidrug resistance in cancer PATHOL ONCOL RES 4: 251-257 (1998) Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 31 Dependent (self-) citations: 5 All citations: 36 141.Szabo K, Welker E, Bakos E, Muller M, Roninson IB, Varadi A, Sarkadi B Nucleotide trapping in the human multidrug transporter (MDR1) is stimulated by substrate FASEB J 12: (4)A441 (1998) Journal Article/Abstract/Scientific 142.Szabó K, Welker E, Bakos, Müller M, Roninson I, Váradi A, Sarkadi B Drug-stimulated nucleotide trapping in the human multidrug transporter MDR1. Cooperation of the nucleotide binding domains

36

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 J BIOL CHEM 273: (17)10132-10138 (1998) IF: 7.199 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 56 Dependent (self-) citations: 16 All citations: 72 143.Szabo K, Muller M, Bakos E, Welker E, Roninson IB, Varadi A, Sarkadi B Co-operation of the nucleotide binding domains in the human multidrug transporter FASEB J 12: (8)A1456 (1998) Journal Article/Abstract/Scientific 144.Holló Z, Homolya L, Hegedűs T, Müller M, Szakács G, Jakab K, Antal F, Sarkadi B Parallel functional and immunological detection of human multidrug resistance proteins, Pglycoprotein and MRP1 ANTICANCER RES 18: 2981-2987 (1998) IF: 1.236 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 18 Dependent (self-) citations: 5 All citations: 23 145.Bakos E, Evers R, Szakács G, Tusnády GE, Welker E, Szabó K, de Haas M, van Deemter L, Borst P, Váradi A, Sarkadi B Functional multidrug resistance protein (MRP1) lacking the N-terminal transmembrane domain J BIOL CHEM 273: (48)32167-32175 (1998) IF: 7.199 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 211 Dependent (self-) citations: 38 All citations: 249 1997 146.Tusnády GE, Bakos E, Váradi A, Sarkadi B Membrane topology distinguishes a subfamily of the ATP-binding cassette (ABC) transporters FEBS LETT 402: (1)1-3 (1997) IF: 3.504 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 215 Dependent (self-) citations: 15 All citations: 230 147.Tordai A, Klein I, Rajczy K, Penzes M, Sarkadi B, Varadi A Prevalence of factor V Leiden (Arg506Gln) in Hungary. BRIT J HAEMATOL 99: 466-467 (1997) Journal Article/Comment, Correction/Scientific Independent citations: 7 148.Szabó K, Bakos E, Welker E, Müller M, Goodfellow HR, Higgins CF, Váradi A, Sarkadi B Phosphorylation site mutations in the human multidrug transporter modulate its drug-stimulated ATPase activity J BIOL CHEM 272: 23165-23171 (1997) IF: 6.963 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 41 Dependent (self-) citations: 3 All citations: 44 149.Sarkadi B, Müller M Search for specific inhibitors of multidrug resistance in cancer SEMIN CANCER BIOL 8: 171-182 (1997) IF: 4.074 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 49 150.Bakos E, Klein I, Welker E, Szabó K, Müller M, Sarkadi B, Váradi A Characterization of the human multidrug resistance protein containing mutations in the ATPbinding cassette signature region BIOCHEM J 323: 777-783 (1997) IF: 3.579

37

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 38 Dependent (self-) citations: 5 All citations: 43 1996 151.Sarkadi B, Müller M, Holló Z The multidrug transporters--proteins of an ancient immune system IMMUNOL LETT 54: 215-219 (1996) IF: 1.255 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 14 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 15 152.Sarkadi B, Homolya L, Holló Zs Assay and reagent kit for the quantitative in vitro determination in biological specimens of the activity of proteins causing multi-drug resistance in tumors Patent ID: CA2198731 (A1), WO9606945 (A1) Year of submission: 1995. Reference number of submission: CA19952198731, WO1995HU00042. Publication year: 1996 Submitted to: Amerikai Egyesült Államok Protection forms/International patent/Scientific 153.Müller M, Bakos E, Welker E, Váradi A, Germann UA, Gottesman MM, Morse BS, Roninson IB, Sarkadi B Altered drug-stimulated ATPase activity in mutants of the human multidrug resistance protein J BIOL CHEM 271: 1877-1883 (1996) IF: 7.452 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 88 Dependent (self-) citations: 43 All citations: 131 154.Homolya L, Holló Z, Hegedûs T, Sarkadi B Quantitative Characterization of P-glycoprotein Function CELL BIOL INT 20: (3)233 (1996) Journal Article/Abstract/Scientific 155.Homolya L, Müller M, Holló Zs, Sarkadi B Fluorescence assay for studying P-glycoprotein function at single cell level In: J Slavik(ed.) Fluorescence Microscopy and Fluorescent Probes. New York: Plenum Press, 1996. pp. 241-245. (ISBN:0-306-45392-4) Chapter in Book/Study/Scientific 156.Homolya L, Holló M, Müller M, Mechetner EB, Sarkadi B A new method for a quantitative assessment of P-glycoprotein-related multidrug resistance in tumour cells BRIT J CANCER 73: 849-855 (1996) IF: 3.666 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 49 Dependent (self-) citations: 15 All citations: 64 157.Holló Z, Homolya L, Hegedűs T, Sarkadi B Transport properties of the multidrug resistance-associated protein (MRP) in human tumour cells FEBS LETT 383: 99-104 (1996) IF: 3.750 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 148 Dependent (self-) citations: 17 All citations: 165 158.Bakos E, Hegedűs T, Holló Z, Welker E, Tusnády GE, Zaman GJ, Flens MJ, Váradi A, Sarkadi B Membrane topology and glycosylation of the human multidrug resistance-associated protein J BIOL CHEM 271: (21)12322-12326 (1996)

38

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 IF: 7.452 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 194 Dependent (self-) citations: 34 All citations: 228 1995 159.Welker E, Szabó K, Holló Z, Müller M, Sarkadi B, Váradi A Drug-stimulated ATPase activity of a deletion mutant of the human multidrug-resistance protein (MDR1) BIOCHEM BIOPH RES CO 216: 602-609 (1995) IF: 3.179 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 13 Dependent (self-) citations: 4 All citations: 17 160. Sarkadi B (ed.) ICRO International Symposium and Course on Membrane Transporters and Channels Magyarország, Budapest1995.05.22-1995.06.04: 1995. Conference proceedings/ /Scientific 1994 161.Stutts MJ, Gabriel SE, Price EM, Sarkadi B, Olsen JC, Boucher RC Pyridine nucleotide redox potential modulates cystic fibrosis transmembrane conductance regulator Cl- conductance J BIOL CHEM 269: 8667-8674 (1994) IF: 7.716 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 13 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 15 162.Sarkadi B, Homolya L, Holló Z, Müller M Quantitative in vitro determination of P-glycoprotein function in tumor cells. ANTI-CANCER DRUG 5: (1)14 (1994) Journal Article/Abstract/Scientific 163.Sarkadi B, Müller M, Homolya L, Holló Z, Seprődi J, Germann UA, Gottesman MM, Price EM, Boucher RC Interaction of bioactive hydrophobic peptides with the human multidrug transporter FASEB J 8: 766-770 (1994) IF: 15.115 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 66 Dependent (self-) citations: 19 All citations: 85 164.Kovács T, Corvazier E, Papp B, Magnier C, Bredoux R, Enyedi A, Sarkadi B, Enouf J Controlled proteolysis of Ca(2+)-ATPases in human platelet and non-muscle cell membrane vesicles. Evidence for a multi-sarco/endoplasmic reticulum Ca(2+)-ATPase system J BIOL CHEM 269: 6177-6184 (1994) IF: 7.716 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 19 Dependent (self-) citations: 19 All citations: 38 165.Holló Z, Homolya L, Davis CW, Sarkadi B Calcein accumulation as a fluorometric functional assay of the multidrug transporter. BRIT J HAEMATOL 87: (1)33 (1994) Journal Article/Abstract/Scientific 166.Holló Z, Homolya L, Davis CW, Sarkadi B Calcein accumulation as a fluorometric functional assay of the multidrug transporter BIOCHIM BIOPHYS ACTA 1191: 384-388 (1994) IF: 2.507 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 182 Dependent (self-) citations: 18 All citations: 200

39

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 1993 167.Yankaskas Jr, Haizlip JE, Conrad M, Koval D, Lazarowski E, Paradiso AM, Rinehart CA Jr, Sarkadi B, Schlegel R, Boucher RC Papilloma virus immortalized tracheal epithelial cells retain a well-differentiated phenotype AM J PHYSIOL 264: C1219-C1230 (1993) IF: 3.139 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 103 Dependent (self-) citations: 15 All citations: 118 168.Yankaskas JR, Suchindran H, Sarkadi B, Nettesheim P, Randell SH CYSTIC-FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR (CFTR) PROTEIN IS SELECTIVELY EXPRESSED IN CILIATED AIRWAY EPITHELIAL-CELLS AM REV RESPIR DIS 147: A26 (1993) Journal Article/Abstract/Scientific Independent citations: 3 169.Papp B, Pászty K, Kovács T, Sarkadi B, Gárdos G, Enouf J, Enyedi A Characterization of the inositol trisphosphate-sensitive and insensitive calcium stores by selective inhibition of the endoplasmic reticulum-type calcium pump isoforms in isolated platelet membrane vesicles CELL CALCIUM 14: 531-538 (1993) IF: 4.545 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 36 Dependent (self-) citations: 19 All citations: 55 170.König T, Kapus A, Sarkadi B Effects of equisetin on rat liver mitochondria: evidence for inhibition of substrate anion carriers of the inner membrane J BIOENERG BIOMEMBR 25: 537-545 (1993) IF: 4.761 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 11 171.Homolya L, Holló Z, Germann UA, Pastan I, Gottesman MM, Sarkadi B Fluorescent cellular indicators are extruded by the multidrug resistance protein J BIOL CHEM 268: 21493-21496 (1993) IF: 6.793 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 362 Dependent (self-) citations: 35 All citations: 397 1992 172.Sarkadi B, Price EM, Boucher RC, Germann UA, Scarborough GA Expression of the human multidrug resistance cDNA in insect cells generates a high activity drugstimulated membrane ATPase J BIOL CHEM 267: 4854-4858 (1992) IF: 6.733 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 368 Dependent (self-) citations: 60 All citations: 428 173.Sarkadi B, Bauzon D, Huckle WR, Earp HS, Berry A, Suchindran H, Price EM, Olson JC, Boucher RC, Scarborough GA Biochemical characterization of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in normal and cystic fibrosis epithelial cells J BIOL CHEM 267: 2087-2095 (1992) IF: 6.733 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 67 Dependent (self-) citations: 27 All citations: 94

40

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 174.Papp B, Enyedi A, Pászty K, Kovács T, Sarkadi B, Gárdos G, Magnier C, Wuytack F, Enouf J Simultaneous presence of two distinct endoplasmic-reticulum-type calcium-pump isoforms in human cells. Characterization by radio-immunoblotting and inhibition by 2,5-di-(t-butyl)-1,4benzohydroquinone BIOCHEM J 288: 297-302 (1992) IF: 3.716 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 75 Dependent (self-) citations: 39 All citations: 114 175.Olsen JC, Johnson LG, Stutts MJ, Sarkadi B, Yankaskas Jr, Swanstrom R, Boucher RC Correction of the apical membrane chloride permeability defect in polarized cystic fibrosis airway epithelia following retroviral-mediated gene transfer HUM GENE THER 3: 253-266 (1992) IF: 4.950 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 57 Dependent (self-) citations: 23 All citations: 80 176.Kapui Z, Hermecz I, Sarkadi B, Szentmiklósi P, Tardos L, Blaskó G Comparative studies of drotaverine--acephyllinate (Depogen) and pentoxifylline (Trental) THROMB RES 66: 693-706 (1992) IF: 1.293 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 3 Dependent (self-) citations: 3 All citations: 6 177.Johnson LG, Olsen JC, Sarkadi B, Moore KL, Swanstrom R, Boucher RC Efficiency of gene transfer for restoration of normal airway epithelial function in cystic fibrosis NAT GENET 2: 21-25 (1992) Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 230 Dependent (self-) citations: 19 All citations: 249 1991 178.Sarkadi B, Tordai A, Homolya L, Scharff O, Gárdos G Calcium influx and intracellular calcium release in anti-CD3 antibody-stimulated and thapsigargintreated human T lymphoblasts J MEMBRANE BIOL 123: 9-21 (1991) IF: 3.436 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 38 Dependent (self-) citations: 4 All citations: 42 179.Sarkadi B, Parker JC Activation of ion transport pathways by changes in cell volume BIOCHIM BIOPHYS ACTA 1071: 407-427 (1991) IF: 2.460 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 276 Dependent (self-) citations: 6 All citations: 282 180.Papp B, Enyedi A, Kovács T, Sarkadi B, Wuytack F, Thastrup O, Gárdos G, Bredoux R, Levy Toledano S, Enouf J Demonstration of two forms of calcium pumps by thapsigargin inhibition and radioimmunoblotting in platelet membrane vesicles J BIOL CHEM 266: 14593-14596 (1991) IF: 6.714 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 110 Dependent (self-) citations: 36 All citations: 146 1990 181.Sarkadi B, Tordai A, Müller M, Gárdos G Regulation of stimulus-induced calcium transport pathways in human T (Jurkat) lymphoblasts MOL IMMUNOL 27: (12)1297-1306 (1990)

41

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 IF: 2.000 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 8 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 9 182.Sarkadi B, Tordai A, Gárdos G Membrane depolarization selectively inhibits receptor-operated calcium channels in human T (Jurkat) lymphoblasts BIOCHIM BIOPHYS ACTA 1027: (2)130-140 (1990) IF: 2.411 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 25 Dependent (self-) citations: 5 All citations: 30 183.Kovács T, Tordai A, Szász I, Sarkadi B, Gárdos G Membrane depolarization inhibits thrombin-induced calcium influx and aggregation in human platelets FEBS LETT 266: (1-2)171-174 (1990) IF: 3.420 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 7 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 9 184.Kapui Z, Hermecz I, Sarkadi B, Szentmiklósi P, Tardos L Drotaverin-acefillinát (Depogen) és pentoxifilln (Trental) összehasnlító vizsgálata In: Szabó J Z, Szentmiklósi A J(ed.) A keringésfarmakológiai kutatások újabb eredményei. Debrecen: DOTE, 1990. pp. 247-264. (ISBN:9637286241) Chapter in Book/Study/Scientific Dependent (self-) citations: 1 1989 185.Tordai A, Sarkadi B, Görög G, Gárdos G Inhibition of the CD3-mediated calcium signal by protein kinase C activators in human T (Jurkat) lymphoblastoid cells IMMUNOL LETT 20: (1)47-52 (1989) IF: 1.509 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 15 Dependent (self-) citations: 3 All citations: 18 186.Sarkadi B, Gárdos G Drug actions on potassium fluxes in red cells In: B U Raess, G Tunnicliff(ed.) The Red Cell Membrane: A Model For Solute Transport. New York: Humana Press, 1989. pp. 369-396. (ISBN:0-89603-158-6) Chapter in Book/Study/Scientific 187.Papp B, Sarkadi B, Enyedi A, Caride AJ, Penniston JT, Gárdos G Functional domains of the in situ red cell membrane calcium pump revealed by proteolysis and monoclonal antibodies. Possible sites for regulation by calpain and acidic lipids J BIOL CHEM 264: 4577-4582 (1989) IF: 6.636 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 29 Dependent (self-) citations: 14 All citations: 43 188.Magocsi M, Sarkadi B, Kovács T, Gárdos G Thrombin-induced activation of calcium transport pathways and their role in platelet functions BIOCHIM BIOPHYS ACTA 984: 88-96 (1989) IF: 2.261 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 28 Dependent (self-) citations: 4 All citations: 32

42

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 189.Kovács T, Szász I, Sarkadi B, Brezanoczy F, Gárdos G Volume regulatory mechanisms of human granulocytes in hypoosmotic media ACTA BIOCHIM BIOPHYS ACAD SCI HUNG 24: 83-99 (1989) IF: 0.508 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 4 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 5 190.Enouf J, Bredoux R, Bourdeau N, Sarkadi B, Levy Toledano S Further characterization of the plasma membrane- and intracellular membrane-associated platelet Ca2+ transport systems BIOCHEM J 263: 547-552 (1989) IF: 3.631 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 34 Dependent (self-) citations: 5 All citations: 39 1988 191.Szirmai M, Sarkadi B, Szász I, Gárdos G Volume regulatory mechanisms of human platelets HAEMATOLOGIA (BUDAPEST) 21: 33-40 (1988) IF: 0.127 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 3 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 5 192.Sarkadi B, Enyedi A, Penniston JT, Verma AK, Dux L, Molnár E, Gárdos G Characterization of membrane calcium pumps by simultaneous immunoblotting and 32P radiography BIOCHIM BIOPHYS ACTA 939: 40-46 (1988) IF: 2.278 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 22 Dependent (self-) citations: 14 All citations: 36 193.Magocsi M, Enyedi A, Sarkadi B, Gárdos G Effects of phosphoinositides on calcium movements in human platelet membrane vesicles BIOCHIM BIOPHYS ACTA 944: 202-212 (1988) IF: 2.278 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 17 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 19 1987 194.Ujhelyi E, Onody K, Minh DQ, Sarkadi B, Fust G Enhancing effect of alpha-interferon on the C2 synthesis by cultured human monocytes IMMUNOL LETT 15: 41-44 (1987) IF: 1.224 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 1 Dependent (self-) citations: 4 All citations: 5 195.Sarkadi B, Enyedi A, Gárdos G Conformational changes of the in situ red cell membrane calcium pump affect its proteolysis BIOCHIM BIOPHYS ACTA 899: 129-133 (1987) IF: 2.394 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 7 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 8 196.Hunyady L, Sarkadi B, Cragoe EJ Jr, Spät A, Gárdos G Activation of sodium-proton exchange is not a prerequisite for Ca2+ mobilization and aggregation in human platelets FEBS LETT 225: 72-76 (1987) IF: 3.381 Journal Article/Article/Scientific

43

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 Independent citations: 18 197.Enyedi A, Flura M, Sarkadi B, Gárdos G, Carafoli E The maximal velocity and the calcium affinity of the red cell calcium pump may be regulated independently J BIOL CHEM 262: 6425-6430 (1987) IF: 6.373 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 81 Dependent (self-) citations: 23 All citations: 104 1986 198.Sarkadi B, Enyedi A, Földes Papp Z, Gárdos G Molecular characterization of the in situ red cell membrane calcium pump by limited proteolysis J BIOL CHEM 261: 9552-9557 (1986) IF: 6.315 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 129 Dependent (self-) citations: 18 All citations: 147 199.Enyedi A, Sarkadi B, Földes Papp Z, Monostory S, Gárdos G Demonstration of two distinct calcium pumps in human platelet membrane vesicles J BIOL CHEM 261: 9558-9563 (1986) IF: 6.315 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 61 Dependent (self-) citations: 9 All citations: 70 1985 200.Sarkadi B, Cheung R, MacK E, Grinstein S, Gelfand EW, Rothstein A Cation and anion transport pathways in volume regulatory response of human lymphocytes to hyposmotic media AM J PHYSIOL 248: C480-C487 (1985) IF: 3.011 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 78 Dependent (self-) citations: 9 All citations: 87 201.Sarkadi B, Gárdos G Calcium-induced potassium transport in cell membranes In: Martonosi M(ed.) Enzymes of Biological Membranes. New York: Plenum Press, 1985. pp. 193-234. Vol. 3., Membrane transport (ISBN:0306414538) Chapter in Book/Study/Scientific 202.Sarkadi B, Grinstein S, Rothstein A, Gárdos G Analysis of Ca2+-induced K+-transport of human erythrocytes in propionate media ACTA BIOCHIM BIOPHYS ACAD SCI HUNG 20: 193-202 (1985) IF: 0.517 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 2 1984 203.Sarkadi B, Attisano L, Grinstein S, Buchwald M, Rothstein A Volume regulation of Chinese hamster ovary cells in anisoosmotic media BIOCHIM BIOPHYS ACTA 774: 159-168 (1984) IF: 2.536 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 57 Dependent (self-) citations: 10 All citations: 67 204.Sarkadi B, MacK E, Rothstein A Ionic events during the volume response of human peripheral blood lymphocytes to hypotonic media. II. Volume- and time-dependent activation and inactivation of ion transport pathways

44

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 J GEN PHYSIOL 83: 513-527 (1984) IF: 5.306 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 38 Dependent (self-) citations: 6 All citations: 44 205.Sarkadi B, MacK E, Rothstein A Ionic events during the volume response of human peripheral blood lymphocytes to hypotonic media. I. Distinctions between volume-activated Cl- and K+ conductance pathways J GEN PHYSIOL 83: 497-512 (1984) IF: 5.306 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 71 Dependent (self-) citations: 6 All citations: 77 206.Grinstein S, Rothstein A, Sarkadi B, Gelfand EW Responses of lymphocytes to anisotonic media: volume-regulating behavior AM J PHYSIOL 246: C204-C215 (1984) IF: 2.905 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 267 Dependent (self-) citations: 22 All citations: 289 207.Farkas G, Enyedi A, Sarkadi B, Gárdos G, Nagy Z, Faragó A Cyclic AMP-dependent protein kinase stimulates the phosphorylation of phosphatidylinositol to phosphatidylinositol-4-monophosphate in a plasma membrane preparation from pig granulocytes BIOCHEM BIOPH RES CO 124: 871-876 (1984) IF: 3.020 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 18 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 19 208.Enyedi A, Faragó A, Sarkadi B, Gárdos G Cyclic AMP-dependent protein kinase and Ca2+-calmodulin stimulate the formation of polyphosphoinositides in a sarcoplasmic reticulum preparation of rabbit heart FEBS LETT 176: 235-238 (1984) IF: 2.965 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 20 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 21 1983 209.Sarkadi B, Enyedi A, Faragó A, Mészáros G, Kremmer T, Gárdos G Cyclic AMP-dependent protein kinase stimulates the formation of polyphosphoinositides in lymphocyte plasma membrane FEBS LETT 152: 195-198 (1983) IF: 2.879 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 15 Dependent (self-) citations: 6 All citations: 21 210.Grinstein S, Cohen S, Sarkadi B, Rothstein A Induction of 86Rb fluxes by Ca2+ and volume changes in thymocytes and their isolated membranes J CELL PHYSIOL 116: 352-362 (1983) IF: 2.852 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 29 Dependent (self-) citations: 7 All citations: 36 211.Enyedi A, Sarkadi B, Faragó A, Szász I, Gárdos G The effect of cyclic AMP-dependent protein kinase on the formation of polyphosphoinositides in erythrocyte membranes BIOMED BIOCHIM ACTA 42: S130-S131 (1983) Journal Article/Article/Scientific

45

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 212.Enyedi A, Faragó A, Sarkadi B, Szász I, Gárdos G Cyclic AMP-dependent protein kinase stimulates the formation of polyphosphoinositides in the plasma membranes of different blood cells FEBS LETT 161: 158-162 (1983) IF: 2.879 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 35 Dependent (self-) citations: 7 All citations: 42 1982 213.Szász I, Sarkadi B, Gárdos G Operation of the Ca-dependent K(Rb)-transport in human lymphocytes HAEMATOLOGIA (BUDAPEST) 15: 83-89 (1982) Journal Article/Article/Scientific 214.Sarkadi B, Enyedi A, Nyers A, Gárdos G The function and regulation of the calcium pump in the erythrocyte membrane ANN NY ACAD SCI 402: 329-348 (1982) IF: 1.653 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 37 Dependent (self-) citations: 5 All citations: 42 215.Sarkadi B, Enyedi A, Szász I, Gárdos G Active calcium transport and calcium-dependent membrane phosphorylation in human peripheral blood lymphocytes CELL CALCIUM 3: 163-182 (1982) IF: 2.935 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 13 Dependent (self-) citations: 6 All citations: 19 216.Enyedi A, Sarkadi B, Gárdos G On the substrate specificity of the red cell calcium pump BIOCHIM BIOPHYS ACTA 687: 109-112 (1982) IF: 2.652 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 9 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 10 217.Enyedi A, Sarkadi B, Nyers A, Gárdos G Effects of divalent metal ions on the calcium pump and membrane phosphorylation in human red cells BIOCHIM BIOPHYS ACTA 690: 41-49 (1982) IF: 2.652 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 17 Dependent (self-) citations: 3 All citations: 20 1981 218.Szasz I, Sarkadi B, Enyedi A, Gardos G Ca-transport and CaMg-ATPase activity in human red cell preparations ACTA BIOL MED GER 40: 429-436 (1981) IF: 0.569 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 4 219.Sarkadi B, Enyedi A, Gardos G METAL-ATP COMPLEXES AS SUBSTRATES AND FREE METAL-IONS AS ACTIVATORS OF THE RED-CELL CALCIUM-PUMP CELL CALCIUM 2: 449-458 (1981) IF: 1.771 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 6 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 8

46

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 220.Sarkadi B, Szász I, Gárdos G Calcium and calmodulin in the regulation of blood cell functions (a mini-review) HAEMATOLOGIA (BUDAPEST) 14: 121-136 (1981) Journal Article/Article/Scientific 221.Marino D, Sarkadi B, Gardos G, Bolis L CALCIUM-INDUCED ALKALI CATION-TRANSPORT IN NUCLEATED RED-CELLS MOL PHYSIOL 1: 295-300 (1981) Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 8 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 9 1980 222.Sarkadi B, Enyedi A, Gárdos G MOLECULAR-PROPERTIES OF THE RED-CELL CALCIUM-PUMP .1. EFFECTS OF CALMODULIN, PROTEOLYTIC DIGESTION AND DRUGS ON THE KINETICS OF ACTIVE CALCIUM-UPTAKE IN INSIDE-OUT RED-CELL MEMBRANE- VESICLES CELL CALCIUM 1: 287-297 (1980) Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 93 Dependent (self-) citations: 9 All citations: 102 223.Sarkadi B, Enyedi A, Szász I, Gárdos G Effect of calmodulin on active calcium uptake and membrane phosphorylation in inside-out red cell membrane vesicles In: S R Hollán, G Gárdos, B Sarkadi (ed.) Genetics, Structure and Function of Blood Cells: proceedings of the 28th International Congress of Physiological Sciences, Budapest, 1980. Budapest: Pergamon Press - Akadémiai Kiadó, 1980. pp. 181-188. (ISBN:9630527324 ; 9780080268187) Chapter in Book/Conference paper/Scientific 224.Sarkadi B, Szász I, Gárdos G Characteristics and regulation of active calcium transport in inside-out red cell membrane vesicles BIOCHIM BIOPHYS ACTA 598: 326-338 (1980) IF: 2.864 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 100 Dependent (self-) citations: 19 All citations: 119 225.Sarkadi B Active calcium transport in human red cells BIOCHIM BIOPHYS ACTA 604: 159-190 (1980) IF: 2.864 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 153 Dependent (self-) citations: 5 All citations: 158 226. S R Hollán, G Gárdos, B Sarkadi (ed.) Genetics, Structure and Function of Blood Cells: proceedings of the 28th International Congress of Physiological Sciences, Budapest, 1980 Budapest: Pergamon Press - Akadémiai Kiadó, 1980. 308p. (ISBN:9630527324 ; 9780080268187) Book/Conference proceedings/Scientific 227.Enyedi A, Sarkadi B, Szász I, Bot G, Gárdos G MOLECULAR-PROPERTIES OF THE RED-CELL CALCIUM-PUMP .2. EFFECTS OF CALMODULIN, PROTEOLYTIC DIGESTION AND DRUGS ON THE CALCIUM- INDUCED MEMBRANE PHOSPHORYLATION BY ATP IN INSIDE-OUT RED-CELL MEMBRANEVESICLES CELL CALCIUM 1: 299-310 (1980) Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 34 Dependent (self-) citations: 8 All citations: 42

47

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 1979 228.Sarkadi B, Schubert A, Gárdos G Effects of calcium-EGTA buffers on active calcium transport in inside-out red cell membrane vesicles EXPERIENTIA 35: 1045-1047 (1979) IF: 0.858 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 42 1978 229.Szász I, Hasitz M, Sarkadi B, Gárdos G Phosphorylation of the Ca2+ pump intermediate in intact red cells, isolated membranes and insideout vesicles MOL CELL BIOCHEM 22: 147-152 (1978) IF: 1.706 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 26 Dependent (self-) citations: 7 All citations: 33 230.Szász I, Sarkadi B, Gárdos G Mechanisms for passive calcium transport in human red cells ACTA BIOCHIM BIOPHYS ACAD SCI HUNG 13: 239-242 (1978) IF: 0.421 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 7 231.Szász I, Sarkadi B, Schubert A, Gárdos G Effects of lanthanum on calcium-dependent phenomena in human red cells BIOCHIM BIOPHYS ACTA 512: 331-340 (1978) IF: 3.215 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 58 Dependent (self-) citations: 6 All citations: 64 232.Szász I, Sarkadi B, Gárdos G Effect of drugs on the calcium-dependent rapid potassium transport in calcium-loaded intact red cells ACTA BIOCHIM BIOPHYS ACAD SCI HUNG 13: 133-141 (1978) IF: 0.421 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 8 Dependent (self-) citations: 1 All citations: 9 233.Szász I, Sarkadi B, Gárdos G Changes in the Ca2+-transport processes of red cells during cold storage in ACD BRIT J HAEMATOL 39: 559-568 (1978) IF: 3.196 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 14 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 16 234.Szász I, Hasitz M, Breuer JH, Sarkadi B, Gárdos G Biconcave shape and its transformations in human red cells ACTA BIOL ACAD SCI HUNG 29: 1-17 (1978) IF: 0.163 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 9 235.Sarkadi B, MacIntyre JD, Gárdos G Kinetics of active calcium transport in inside-out red cell membrane vesicles FEBS LETT 89: 78-82 (1978) IF: 3.004 Journal Article/Article/Scientific

48

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 Independent citations: 51 Dependent (self-) citations: 12 All citations: 63 236.Sarkadi B, Alifimoff JK, Gunn RB, Tosteson DC Kinetics and stoichiometry of Na-dependent Li transport in human red blood cells J GEN PHYSIOL 72: 249-265 (1978) IF: 4.855 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 138 Dependent (self-) citations: 8 All citations: 146 237.Sarkadi B, Tosteson D C Active cation transport in human red cells In: G Giebisch, D C Tosteson, H H Ussing(ed.) Membrane Transport in Biology. Berlin: Springer-Verlag, 1978. pp. 117-160. Vol. 3., Transport across multi-membrane systems (ISBN:3-540-08596-3) Chapter in Book/Study/Scientific 238.Pandey GN, Sarkadi B, Haas M, Gunn RB, Davis JM, Tosteson DC Lithium transport pathways in human red blood cells J GEN PHYSIOL 72: 233-247 (1978) IF: 4.855 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 147 Dependent (self-) citations: 15 All citations: 162 1977 239.Szász I, Sarkadi B, Gárdos G Mechanism of Ca2+-dependent selective rapid K+-transport induced by propranolol in red cells J MEMBRANE BIOL 35: 75-93 (1977) IF: 3.453 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 47 Dependent (self-) citations: 10 All citations: 57 240.Schubert A, Sarkadi B Kinetic studies on the calcium-dependent potassium transport in human red blood cells ACTA BIOCHIM BIOPHYS ACAD SCI HUNG 12: 207-216 (1977) IF: 0.797 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 5 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 7 241.Sarkadi B, Szász I, Gerlóczy A, Gárdos G Transport parameters and stoichiometry of active calcium ion extrusion in intact human red cells BIOCHIM BIOPHYS ACTA 464: 93-107 (1977) IF: 0.797 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 129 Dependent (self-) citations: 13 All citations: 142 242.Gárdos G, Szász I, Sarkadi B Effect of intracellular calcium on the cation transport processes in human red cells ACTA BIOL MED GER 36: 823-829 (1977) IF: 0.499 Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 9 Dependent (self-) citations: 2 All citations: 11 1976 243.Sarkadi B, Szász I, Gárdos G The use of ionophores of rapid loading of human red cells with radioactive cations for cation-pump studies J MEMBRANE BIOL 26: 357-370 (1976) IF: 3.444 Journal Article/Article/Scientific

49

MFI Igazgatói Pályázat, Sarkadi Balázs, 2013 Independent citations: 130 Dependent (self-) citations: 13 All citations: 143 1975 244.Gárdos G, Szász I, Sarkadi B Mechanism of Ca-dependent K transport in human red cells In: G Gárdos, I Szász(ed.) Biomembranes: Structure and Function. Amsterdam: Akadémiai Kiadó - Elsevier Science Publishers, 1975. pp. 167-180. (Proceedings of meetings of the federation of european bi ochemical societies; 35.) (ISBN:9780444109354) Chapter in Book/Conference paper/Scientific 1974 245.Szász I, Sarkadi B, Gárdos G Erythrocyte parameters during induced CA-2+-dependent rapid K+-efflux: optimum conditions for kinetic analysis HAEMATOLOGIA (BUDAPEST) 8: 143-151 (1974) Journal Article/Article/Scientific 246.Goldschmidt B, Sarkadi B, Gárdos G, Matlary A Platelet producton and survival in cyanotic congenital heart disease SCAND J HAEMATOL 13: 110-115 (1974) IF: 1.367 Journal Article/Article/Scientific 1972 247.Sarkadi B, Schubert A Energy consumption of active sodium transport in isolated frog skin ACTA BIOCHIM BIOPHYS ACAD SCI HUNG 7: 367-376 (1972) Journal Article/Article/Scientific 1971 248.Spät A, Sarkadi B, Intody Z, Korner A, Szanto J Effect of renal papillary lipids and prostaglandin E2 on corticosteroid production in the rat ACTA PHYSIOL ACAD SCI HUNG 40: 187-199 (1971) Journal Article/Article/Scientific Independent citations: 8 Dependent (self-) citations: 9 All citations: 17 ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐

50


5. A pályázó tudománymetriai mutatóit (tudományos közlemények száma, tudományos közleményekre érkezett hivatkozások száma, impaktfaktor, H-index) A. MTMT: Saját közlemények száma: 248 Idézetek száma: 10 520 Független idézetek száma: 9 162 Függő idézetek száma: 1 358 Összegzett impakt faktor: 675,059 Várható IF-ek összege: 31,371 Összesen: 706,430 H-index: 56 B. Web of Science Published Items in Each Year

Citations in Each Year Results 248 found: Sum of the Times Cited 10 213 Sum of Times Cited without 9458 self-citations : h-index : 56

The latest 20 years are displayed.

The latest 20 years are displayed.

C. Google Scholar - Citation indices Balazs Sarkadi (http://scholar.google.hu/citations?user=bJN-YAQAAAAJ&hl=en&oi=ao) Citations: h-index: i10-index:

12,457 59 134

51


kakör elnyeerése esetén n, az MTA h honlapján és é egyéb M MTA tájékozztatókban 6. A munk képes bemuttatkozó élettrajz közzzétehető röövid, fényk D Dr. Sarkadii Balázs a Semmelweeis Egyetem m kutatóproffesszora, koorábban az Országos Vérrellátó Szolgálat és az Országos Gyógyintéze G eti Központ tudományoos osztályveezetője, ill. kutatási igazgaatója, a Maagyar Tudoományos Akkadémia rendes tagja. Világszertte elismert mében fontoos szerepet ereddményeket ért el a szeervezet toxiikus anyagookkal szembbeni védelm játsszó

fehérjéék

funkciónak

meggismerésébeen.

Nemzeetközi

szaabadalmakkaal

védett

diaggnosztikus eljárásokat,, daganatterrápiás moleekulákat fejllesztett ki. Meghatározzó szerepe vann a hazai ősssejtkutatás elindításábaan, elsősorbban az emberi őssejtekk membránffehérjéinek meggismerésébeen, az őssejjtek gyógyításban törtéénő felhasznnálásának eelőkészítésébben. Több minnt kétszáz, jelentős nemzetközi n folyóiratbaan megjeleent önálló közlemény szerzője, szakmai néépszerűsítő munnkáira többb, mint tízezzer közleméényben hivaatkoznak. Kiemelkedő K tevéékenységet végez, follyamatosan részt veszz az egyeteemi doktorii képzésbenn, jelentős nem mzetközi szzervezetek vezetőségi tagja, hazai és nemzzetközi elissmerések éés kutatási tám mogatások dííjazottja.

52


Mellékleteek: 1. mellékleet. 3 hónapnnál nem régeebbi keletű hatósági erkkölcsi bizonnyítványt,

53


mányos fokozzatot, elnyerrt címeket éés díjakat, vaalamint a 2. melléklet. A végzettsééget, tudom nyelvtudásst igazoló okklevelek máásolata 2/1. Orvosi dipploma, orvosi működésii bizonyítváány

54


55


2.2. Kandidátuusi és MTA doktori fokoozat igazoláása

56


2.3. MTA Leveelező tagságg igazolása

57


2.4. MTA renddes tagság iggazolása

58


2.5. Semmelweis Egyetem kutatóprofesszori cím igazolása

59


mia Europaaea tagság iggazolása 2.6. Academ

60


2.7. Angol nyelvvizsgaa igazolása

61


mereteket bizzonyító okleevél 2.8. Sugárvvédelmi ism

62


2.9. Akadémiai díjat iggazoló oklevvél

63


2.10. Gáboor Dénes díj igazolása

64


3. A pályázzó jelenlegi munkahelyyének, beoszztásának, besorolásánakk, fizetési fokkozatának, és fizetéséneek megjelöléése munkahelyem m: Jelenlegi m Határozatlaan idejű közzalkalmazottt, teljes munnkaidőben, O Országos Vérellátó V Szoolgálat, Buddapest, 11133, Karolina út 19-21. Besorolásom m: főorvos, szzakmai vezeető

65


66


67


4. mellékleet. A pályázóó közvetlen személyes elérhetőségge (telefon, ee-mail), Dr. Sarkadi Balázs, Lakás: 11221 Budapest, Ágnes út 223/B, Tel: 395-1816 Munkahelyy: Országos Vérellátó Szolgálat, S Teel: 372-43166 mobil: 06-330-655-64333 e-mail: sarkkadi@biom membrane.huu

mát és a pályyázó nevét a pályázat 5. mellékleet. Nyilatkoozat arról, hogy a pályáázat tartalm a elbíírálásában rrésztvevők megismerhhetik, továbbbá, hogy a pályázó a pályázati anyagában fogglalt személlyes adatainnak a pályáázati eljárásssal összefüüggésben szzükséges keezeléséhez hozzzájárul. Nyilattkozat m, hogy az MFI intézzeti igazgatóói (vezetői)) kinevezéssemmel kappcsolatban Kijelentem beaadott pályázzatomat taartalmát és a pályázó nevét a páályázat elbíírálásában rrésztvevők meggismerhetikk. Hozzájárrulok a páályázati anyyagában fooglalt szem mélyes adattaimnak a pályyázati eljáráással összefü függésben szzükséges keezeléséhez.

Budapest, 22013. októbber 28.

Dr. Sarkadi Balázs

68


6. mellékleet. Nyilatkozzat arról, hoogy a pályázzóval szembben a Kjt. 41., 43., 43/D D, 44. §-ai á fenn. érteelmében össszeférhetetleenség nem áll Nyilattkozat Kijelentem m, hogy intézzeti igazgattói (vezetői)) kinevezéseemmel kapccsolatban a a Kjt. 41., 43., 43/D, 44.. §-ai értelm mében összzeférhetetlennség nem ááll fenn. Jeelenleg főálllásban az Orsszágos Vérellátó Szollgálatban a kutató résszleg vezettőjeként, ossztályvezetőő főorvosi meggbízással, hhatározatlann idejű köözalkalmazootti kinevezzéssel dolggozom. Kinnevezésem esettén ezt a m munkaviszonnyt megszüüntetem. 2011 óta tudoományos taanácsadókénnt 25%-os, hatáározatlan iidejű közaalkalmazotti állással rendelkezem m az MT TA-TTK M Molekuláris Farrmakológiai Intéíetébenn, ahol OTK KA grant pállyázatomat iis kezelik. Kiemelten hangsúlyozzom, hogy eesetemben nnem áll fennn a munkáltaatóéval azonnos, vagy ahhhoz hasonnló tevékenyységet is vvégző, illetvve a munkáltatóval reendszeres ggazdasági kaapcsolatban álló máás gazdasáági társasáágban betööltött vezeető tisztséégviselői, feelügyelőbizoottsági tagsáág. Evvel kaapcsolatban megjegyzem m, hogy: 1. A SOLV VO Biotechhnológiai Réészvenytársaságnak 1998-ban alappító tagja vooltam, és jeelenleg is a részvények r 1,8%-át birrtokolom. U Ugyanakkor azonban seemmilyen taanácsadói vaagy munkaavállalói kappcsolatban a céggel nem n állok, tisztségvisselője nem vagyok, jöövedelmet tőőle nem kappok. 2. Alapító tagja és jeelenleg is 112,5%-os tuulajdonosa vagyok a C CellPharma cégnek, am mely az MT TA Enzimolóógiai Intézeet 25%-os tuulajdonosi kképviseletévvel alakult m meg, mint a kutatások hhasznosításáát célzó spinn-off vállalkkozás. Ez a Kjt 41. § (55) bekezdésse szerint p szzerint ”a kuutatás-fejleszztésről és neem minősül összeférhettetlenségnekk, mivel a paragrafus a technológiiai innováccióról szólló törvény szerinti költségvetés k si kutatóheely által m fooglalkoztatoott közalkallmazott a hhasznosító vállalkozássnak - a munkáltató előzetes íráásbeli hozzzájárulásávaal - tagja vagy vezzető tisztséégviselője llehet, illetvve azzal m munkavégzéssre irányulóó további jjogviszonytt létesíthet.” Ugyanakkkor hangsúúlyozom, hoogy a cégggel munkavvállalói kappcsolatban nnem állok, tisztségvisselője nem vagyok, jöövedelmet tőőle nem kappok. Amennyiben az MTA A jogi állásppontja ezt a vállalkozássi tagságot összeférhettetlennek ítééli, természeetesen kész vagyok a vvállalkozásbaan a tagságoomat megszzüntetni. 3. A Semm melweis Egyyetemen Kuutató Professszori megbízással, 25% %-os közalkaalmazotti álllással renddelkezem, aamely az alapvető a köözalkalmazootti munkaaidőmön kívül eső, ellsősorban okktatási feladdatok ellátáására irányuul. Ennek alapján a folyaamatosan végzem v a Phh.D. hallgaatók oktatását és tudoományos kképzését, am mely alapvvetően szollgálja az akkadémiai kuutatómunkáát is. A Kjtt 44. § (1)) szerint ezz, a munkaaidőmet nem m érintő, tuudományos és oktatói tevékenyséég a közalkkalmazotti állással neem összeférrhetetlen, beejelentést neem igénylő ttevékenységg. Budapest, 22013. októbber 28.

Dr. Sarkadi Balázs 69

Pályázat. Az MTA TERMÉSZETTUDOMÁNYI KUTATÓKÖZPONT MOLEKULÁRIS FARMAKOLÓGIAI INTÉZET igazgatói (vezetői) beosztásának ellátására. Dr

Recommend Documents