ml (ve formě gemcitabini hydrochloridum)

Sp.zn.sukls166535/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1.

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Gemcitabine Hospira 200 mg prášek pro přípravu infuzního roztoku Gemcitabine Hospira 1 g prášek pro přípravu infuzního roztoku Gemcitabine Hospira 2 g prášek pro přípravu infuzního roztoku 2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna lahvička obsahuje gemcitabini hydrochloridum v množství ekvivalentním gemcitabinum 200 mg. Jedna lahvička obsahuje gemcitabini hydrochloridum v množství ekvivalentním gemcitabinum 1 g. Jedna lahvička obsahuje gemcitabini hydrochloridum v množství ekvivalentním gemcitabinum 2 g. Po naředění obsahuje roztok gemcitabinum 38 mg/ml (ve formě gemcitabini hydrochloridum). Pomocné látky 200 mg lahvička obsahuje přibližně 3,5 mg (0,15 mmol) sodíku. 1 g lahvička obsahuje přibližně 17,5 mg (0,75 mmol) sodíku. 2 g lahvička obsahuje přibližně 35 mg (1,5 mmol) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.

LÉKOVÁ FORMA

Prášek pro přípravu infuzního roztoku. Bílý až téměř bílý prášek. 4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Terapeutické indikace

Karcinom močového měchýře: Lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom v kombinaci s cisplatinou. Karcinom pankreatu: Lokálně pokročilý nebo metastazující adenokarcinom pankreatu. Nemalobuněčný karcinom plic: První linie léčby pro lokálně pokročilý nebo metastazující nemalobuněčný karcinom plic v kombinaci s cisplatinou. Gemcitabin v monoterapii může být použit u starších pacientů nebo u těch se stupněm výkonnosti 2. Karcinom vaječníků: Lokálně pokročilý nebo metastazující epiteliální karcinom vaječníku, v kombinaci s karboplatinou u pacientů s relapsem následujícím po období bez návratu nemoci v trvání minimálně 6 měsíců po první léčbě platinou.

Karcinom prsu: Neoperovatelný lokálně opakovaný nebo metastazující karcinom prsu v kombinaci s paklitaxelem, který zrelaboval po adjuvantní nebo neadjuvantní chemoterapii. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracykliny, nejsou-li klinicky kontraindikovány.

1

4.2

Dávkování a způsob podání

Pouze pro nitrožilní infuzi po rekonstituci. Po rekonstituci se vytvoří bezbarvý nebo nažloutlý roztok. Gemcitabin může být předepsán pouze lékařem kvalifikovaným pro vedení chemoterapie. Karcinom močového měchýře (v kombinaci) Dospělí: Doporučená dávka gemcitabinu je 1000 mg/m² podávaná 30minutovou nitrožilní infuzí. Dávka by měla být podávaná 1., 8. a 15. den každého 28denního cyklu v kombinaci s cisplatinou. Cisplatina je podávána v doporučené dávce 70 mg/m² 1. den po dávce gemcitabinu nebo 2. den každého 28denního cyklu. Tento 4týdenní cyklus je potom opakován. Snížení dávek u všech cyklů nebo u jednoho z cyklů je možné provést individuálně dle míry toxicity u pacienta. Karcinom pankreatu: Dospělí: Doporučená dávka gemcitabinu je 1000 mg/m² podávaná 30minutovou nitrožilní infuzí. Toto má být opakováno jednou týdně po dobu sedmi týdnů a poté by měl následovat jeden týden bez léčby. Další cykly jsou čtyřtýdenní: tři týdny je gemcitabin podáván jednou týdně, 4. týden je bez léčby. Snížení dávek u všech cyklů nebo u jednoho z cyklů je možno provést individuálně dle míry toxicity u pacienta. Nemalobuněčný karcinom plic (monoterapie): Dospělí: Doporučená dávka gemcitabinu je 1000 mg/m² podávaná 30minutovou nitrožilní infuzí. Toto by mělo být opakováno jednou týdně po dobu tří týdnů a poté by měl následovat jeden týden bez léčby. Tento 4týdenní cyklus je potom opakován. Snížení dávek je možno provést individuálně u všech cyklů nebo u jednoho cyklu dle míry toxicity u pacienta. Nemalobuněčný karcinom plic (v kombinaci): Dospělí: Doporučená dávka gemcitabinu je 1250 mg/m² podávaná 30 minutovou nitrožilní infuzí 1. a 8. den každého 21denního cyklu. Snížení dávek u všech cyklů nebo u jednoho z cyklů je možno provést individuálně dle míry toxicity u pacienta. Cisplatina byla užita v dávce mezi 75 – 100 mg/m² jednou za 3 týdny. Karcinom vaječníků (v kombinaci): Doporučená dávka gemcitabinu při použití v kombinaci s karboplatinou je 1000 mg/m², podávaná 30minutovou intravenozní infuzí 1. a 8. den každého 21denního cyklu. Karboplatina bude podána jeden den po gemcitabinu v souladu s cílovou plochou AUC 4,0 mg/ml/min. Snížení dávek u všech cyklů nebo u jednoho z cyklů je možno provést individuálně dle míry toxicity u pacienta. Karcinom prsu (v kombinaci): Dospělí: Gemcitabin je doporučován v kombinaci s paklitaxelem podle následujícího schématu: Paklitaxel (175 mg/m²) 1. den ve zhruba 3hodinové nitrožilní infuzi následován gemcitabinem (1250 mg/m²) v 30minutové infuzi 1. a 8. den 21denního cyklu. Snížení dávek u všech cyklů nebo u jednoho z cyklů je možno provést individuálně dle míry toxicity u pacienta. Absolutní počet granulocytů by měl být nejméně 1,5x 10 9/l před podáním kombinace gemcitabin + paklitaxel. Sledování toxicity a úprava dávkování v souvislosti s toxicitou Úprava dávkování s ohledem na nehematologickou toxicitu

K detekování nehematologické toxicity je nutno pravidelně provádět kontroly a zkoušky funkce ledvin a jater. Snížení dávek u všech cyklů nebo u jednoho z cyklů je možno provést individuálně dle míry toxicity u pacienta. Obecně, pro příznaky závažné (stupeň 3-4) nehematologické toxicity, kromě

2

nauzey/zvracení, by měla být léčba gemcitabinem přerušena nebo snížena dávka podle usouzení lékaře. Dávky by měly být přerušeny, dokud toxicita trvá. Pro informace o dávkování cisplatiny, karboplatiny a paklitaxelu se prosím podívejte do SPC těchto přípravků. Úprava dávkování s ohledem na hematologickou toxicitu: Při zahájení cyklu Všechny indikace: u pacientů užívajících gemcitabin je třeba provádět důkladné monitorování hematologických parametrů (stanovení počtu krevních destiček a granulocytů) před každým podáním. Pacienti by měli mít celkovou hodnotu granulocytů minimálně 1500 (x106/l) a krevních destiček 100 000 (x106/l) před zahájením cyklu. V průběhu cyklu Dávkování gemcitabinu v průběhu cyklu by mělo probíhat podle následujících tabulek:

Úprava dávkování gemcitabinu v průběhu cyklu při léčbě karcinomu močového měchýře, pankreatu a NSCLC podávaného v monoterapii nebo kombinaci s cisplatinou Absolutní počet Počet krevních destiček % z celkové dávky granulocytů (x 10/l) (x 10/l) 1 a  100 100 0,5- 1 nebo 50- 100 75  0,5 nebo  50 nepodat  Přerušená léčba ne může být znovu zahájena během cyklu, pokud celkový počet granulocytů nedosáhne minimálně 0,5(x 109/l) a počet krevních destiček 50 (x 109/l). Úprava dávkování gemcitabinu v průběhu cyklu při léčbě karcinomu vaječníku podávaného v kombinaci s karboplatinou Absolutní počet Počet krevních destiček % z celkové dávky granulocytů (x 10/l) (x 10/l) 1,5 a  100 100 1-  1,5 nebo 75- 100 50 <1 nebo <75 nepodat  Přerušená léčba ne může být znovu zahájena během cyklu. Léčba začne prvním dnem dalšího cyklu, pokud celkový počet granulocytů dosáhne minimálně 1,5(x 109/l) a počet krevních destiček 100 (x 109/l). Úprava dávkování gemcitabinu v průběhu cyklu při léčbě karcinomu prsu podávaného v kombinaci s paklitaxelem Absolutní počet Počet krevních destiček % z celkové dávky granulocytů (x 10/l) (x 10/l) 1,2 a  75 100 1-  1,2 nebo 50- 75 75 0,7- 1 a  50 50  0,7 nebo  50 nepodat  Přerušená léčba ne může být znovu zahájena během cyklu. Léčba začne prvním dnem dalšího cyklu, pokud celkový počet granulocytů dosáhne minimálně 1,5(x 109/l) a počet krevních destiček 100 (x 109/l). Úprava dávkování s ohledem na hematologickou toxicitu v následných cyklech, všechny indikace Dávka gemcitabinu by měla být snížena na 75% počáteční dávky prvního cyklu, pokud se objeví následující projevy hemotoxicity:  Celkový počet granulocytů < 0.5 x 109/l vice než 5 dní 3

 

Celkový počet granulocytů < 0.1 x 109/l vice než 3 dny Febrilní neutropenie



Zpoždění cyklu o více než jeden týden kvůli toxicitě



Krevní destičky <25 x 109/l

Způsob podání Gemcitabin je dobře snášen během infuze a může být podáván ambulantně. Pokud dojde k podání mimo žílu, je nutno okamžitě zastavit infuzi a znovu začít na jiném místě. Je nutno pacienta pečlivě sledovat po podání dávky. Instrukce k naředění viz 6.6. Speciální skupiny pacientů Pacienti s poruchou funkce jater a ledvin: U pacientů s poruchou funkce jater a ledvin je nutno podávat gemcitabin s opatrností, protože není k dispozici dostatek údajů získaných z klinických studií, z kterých by bylo možné stanovit jasné doporučení ohledně dávkování pro tuto skupinu pacientů (viz bod 4.4 a 4.5). Starší populace (>65 let): Gemcitabin je dobře snášen pacienty staršími 65 let. Není žádný důvod k předpokladu, že by dávka měla být pro tuto skupinu pacientů upravena v porovnání s doporučeným dávkováním pro ostatní pacienty (viz bod 5.2). Pediatrická populace (<18 let): Nedoporučuje se podávat gemcitabin dětem mladším 18 let vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici dostatečná data o bezpečnosti a účinnosti. 4.3. Kontraindikace Hypersenzitivita na gemcitabin nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku. Kojení (viz bod 4.6). 4.4

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Prodloužení doby infuze gemcitabinu a zvýšená frekvence dávkování zvyšuje toxicitu. Hematologická toxicita Gemcitabin může potlačit tvorbu kostní dřeně, což se projeví leukopenií, trombocytopenií a anemií. Pacienti by měli být před každým užitím gemcitabinu vyšetřeni na množství granulocytů a krevních destiček. Přerušení nebo upravení léčby by mělo být zváženo, pokud je zjištěna snížená tvorba kostní dřeně (viz bod 4.2). Nicméně myelosuprese je jen krátká a málokdy vede k snížení dávky a zřídka k přerušení léčby. Zhoršování krevního obrazu může pokračovat i po přerušení podávání gemcitabinu. U pacientů s poruchou kostní dřeně, musí být léčba započata jen s maximální opatrností. Stejně jako u dalších cytotoxických terapií musí být bráno v úvahu, že je zde risk kumulativní suprese kostní dřeně, pokud je gemcitabin podáván spolu s další chemoterapií. Porucha funkce jater Podání gemcitabinu pacientům s jaterními metastázami, pacientům s anamnézou hepatitidy, alkoholizmu nebo jaterní cirhózy může způsobit exacerbaci poruchy funkce jater. Laboratorní vyšetření jaterních a ledvinných funkcí (včetně virologických testů) by mělo být prováděno pravidelně. Gemcitabin by měl být podáván s opatrností pacientům s jaterní poruchou nebo ledvinovou nedostatečností, neboť není k dispozici dostatek informací, které by umožnili stanovení jasného dávkování pro tuto skupinu pacientů (viz bod 4.2).

4

Souběžná radioterapie Souběžná radioterapie (podávaná dohromady nebo v rozmezí 7dní): byla hlášena toxicita (viz bod 4.5 pro detail a doporučení k užití). Vakcinace Vakcína proti žluté zimnici a další zmírňující vakcíny nejsou pro pacienty léčené gemcitabinem doporučeny (viz bod 4.5). Pacienti s kardiovaskulárními problémy Vzhledem k nebezpečí srdečních a/nebo vaskulárních poruch při užívání gemcitabinu, je nutno velké opatrnosti při podání pacientům s historií kardiovaskulárních příhod. Plicní potíže V souvislosti s léčbou gemcitabinem byl hlášen výskyt plicních poruch (jako je plicní edém, intersticiální pneumonie nebo syndrom respirační tísně dospělých - ARDS) neznámé etiologie, někdy závažných. V takovém případě by mělo být zváženo přerušení léčby gemcitabinem. Včasné zahájení podpůrné léčby může napomoci zlepšení stavu pacienta. Ledvinové potíže U pacientů léčených gemcitabinem byly vzácně hlášeny klinické nálezy shodné s hemolytickouremickým syndromem (HUS) (viz bod 4.8). HUS je život ohrožující onemocnění. Při jakýchkoli prvních známkách mikro- angiopatické hemolytické anemie, jako rychlý pokles hemoglobinu se současnou trombocytopenií, zvýšení sérového bilirubinu, kreatininu, močoviny nebo LDH by měla být terapie gemcitabinem přerušena. Selhání ledvin nemusí být reverzibilní v případě přerušení terapie gemcitabinem, a může být nutná dialýza. Fertilita Ve studiích fertility způsoboval gemcitabin hyperspermatogenezi u samců myší (viz bod 5.3). Proto by muži léčení gemcitabinem neměli počít dítě během léčby a po dobu dalších 6ti měsíců po jejím ukončení a informovat se o možnosti zmrazení spermatu před započetím léčby pro případ neplodnosti způsobené léčbou (viz bod 4.6.). Sodík Gemcitabine Hospira 200 mg obsahuje 3,5 mg (0,15 mmol) sodíku v l lahvičce. To je nutno vzít v úvahu u pacientů se sodíkovou dietou. Gemcitabine Hospira 1 g obsahuje 17,5 mg (0,75 mmol) sodíku v l lahvičce. To je nutno vzít v úvahu u pacientů se sodíkovou dietou. Gemcitabine Hospira 2 g obsahuje 35 mg (1,5 mmol) sodíku v l lahvičce. To je nutno vzít v úvahu u pacientů se sodíkovou dietou. 4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné studie se zaměřením na interakci s jinými druhy léčby (viz bod 5.2). Radioterapie: Současná (podávaná ≤ 7 dní): Toxicita doprovázející tuto terapii závisí na mnoha různých faktorech, včetně dávkování gemcitabinu, frekvence podávání gemcitabinu, dávkování radioterapie, radioterapeutické technice, ozařovaném cíly a jeho objemu. Preklinické a klinické studie ukázaly, že gemcitabin umocňuje radiační aktivitu. V jednoduché studii při podávání dávky gemcitabinu 1000 mg/m2 a současném torakálním ozařování po dobu 6 týdnů pacienta s nemalobuněčným plicním karcinomem byly zaznamenány známky závažné a potenciálně i život ohrožující toxicity ve formě mukositidy, hlavně oesofagitidy a pneumonitidy, hlavně u pacientů dostávající velké dávky radioterapie [medián 4,795 cm3]. Studie ukázaly, že je možné podávat gemcitabin v nižších dávkách za současné radioterapie s předvídatelnou toxicitou, jako faze II studie léčby nemalobuněčného karcinomu plic, kde byly aplikovány dávky 66 Gy thorakálního ozařování a 5

podávané dávky gemcitabinu (600 mg/m2, 4x) a cisplatiny (80 mg/m2, 2x) během 6 týdnů. Optimální režim bezpečného dávkování gemcitabinu a radioterapie nebyl stanoven pro všechny druhy tumorů. Nesouběžná (podávaná  7 dní): Dostupné informace neukazují jinou toxicitu při podání gemcitabinu více než 7 dní před nebo po radioterapii, než radiační. Dostupné údaje doporučují začít podávat gemcitabin po odeznění akutních následků radiace nebo nejméně jeden týden po ozařování. Poškození vlivem radiace (např. oesofagitida, kolitida a pneunitida) byla hlášena v obou případech – za i bez současného podávání gemcitabinu. Jiné Vakcína žlutá horečky nebo jiné živé, oslabené vakcíny nejsou doporučeny vzhledem k riziku systémového, pravděpodobně fatálního onemocnění, zvláště u imunosupresivních pacientů.

4.6

Těhotenství a kojení

Těhotenství: O použití Gemcitabinu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Na základě výsledků studií na zvířatech a podle mechanismu účinku gemcitabinu by tento přípravek neměl být používán během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Ženy by neměly otěhotnět v průběhu léčby gemcitabinem a při podezření na těhotenství to oznámit okamžitě svému lékaři. Kojení: Není známo, zda je gemcitabin vylučován do lidského mateřského mléka a nežádoucí účinky na kojené dítě nemohou být vyloučeny. Kojení musí být během léčby gemcitabinem přerušeno. Fertilita:

Ve studiích fertility způsoboval gemcitabin hyperspermatogenezi u samců myší (viz bod 5.3). Proto by muži léčení gemcitabinem neměli počít dítě během léčby a po dobu dalších 6 měsíců po jejím ukončení a informovat se o možnosti zmrazení spermatu před započetím léčby pro případ neplodnosti způsobené léčbou. 4.7

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyly provedeny studie sledující vliv gemcitabinu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nicméně byly sledovány účinky gemcitabinu jako ospalost, hlavně v kombinaci s konzumací alkoholu. Pacienti by neměli řídit a obsluhovat stroje pokud není jisté, že netrpí ospalostí. 4.8

Nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky spojené s léčbou gemcitabinem zahrnují: Nevolnost s anebo bez zvracení, zvýšení hodnot jaterních transamináz (AST/ALT) a alkalické fosfatázy, hlášeno přibližně u 60 % pacientů; proteinurie a hematurie byly hlášeny u zhruba 50% pacientů; dyspnoe hlášená u 10-40 % pacientů (nejvyšší incidence u pacientů s karcinomem plic), alergické kožní reakce u přibližně 25 % pacientů, spojené se svěděním u 10 % pacientů. Četnost a závažnost nežádoucích účinků závisí na dávce, rychlosti podání infuze a intervalu mezi dávkami (viz bod 4.4.). Nežádoucími účinky limitujícími dávku jsou snížení počtu trombocytů, leukocytů a granulocytů (viz bod 4.2.). Údaje z klinických studií Frekvence výskytu je klasifikována následovně: Velmi časté ( 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000).

6

Třídy orgánových systémů Poruchy krve a lymfatického systému

Frekvence Velmi časté:  Leukopenie, (neutropenie 19,3 %, stupně 4 - 6%)  Trombocytopenie  Anemie

stupně

3

-

Útlum funkce kostní dřeně je obvykle mírný až středně těžký a většinou ovlivňuje počet granulocytů (viz bod 4.2). Časté:  Febrilní neutropenie Velmi vzácné:  Trombocytóza Velmi vzácné  Anafylaktoidní reakce Časté:  Anorexie Časté:  Bolest hlavy  Ospalost  Nespavost Méně časté:  Cévní mozková příhoda Méně časté:  Arytmie, převážně supraventrikulární povahy  Selhání srdce Vzácné:  Infarkt myokardu Vzácné:  Klinické známky periferní vaskulitidy a gangrény  Hypotenze Velmi časté:  Dyspnoe obvykle mírná, odezní rychle bez léčby Časté:  Kašel  Rýma Méně časté:  Intersticiální pneumonie (viz bod 4.4.)  Bronchospasmus – obvykle mírný a přechodný, může vyžadovat parenterální léčbu Vzácné:  Plicní edém  Syndrom dechové tísně u dospělých (viz bod 4.4)

Poruchy imunitního systému Poruchy metabolismu a výživy: Poruchy nervového systému:

Srdeční poruchy:

Cévní poruchy:

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy:

Gastrointestinální poruchy:

Velmi časté:  Zvracení 7

 Nauzea Časté:  Průjem  Stomatitida a vředy na ústní sliznici  Zácpa Velmi vzácné:  Ischemická kolitida Velmi časté:  Zvýšení hladin jaterních transamináz (AST a ALT) a alkalické fosfatázy Časté:  Zvýšení bilirubinu

Poruchy jater a žlučových cest:

Méně časté:  Závažná hepatotoxicita, včetně jaterního selhání a smrti Vzácné:  Zvýšená hladina gama glutamyl transferázy (GGT) Poruchy kůže a podkožní tkáně: Velmi časté:  Alergická kožní reakce, často spojená s pruritem  Alopecie Časté:  Svědění  Pocení Vzácné:  Závažné kožní reakce, včetně deskvamace a bulózních kožních výsevů  Ulcerace  Bolestivá tvorba puchýřů  Olupování kůže Velmi vzácné:  Toxická epidermální nekrolýza  Stevens-Johnsonův syndrom Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové Časté: tkáně:  Bolesti zad  Myalgie Poruchy ledvin a močových cest Velmi časté:  Hematurie  mírná proteinurie Méně časté:  Renální selhání (viz bod 4.4)  Hemolyticko-uremický syndrom (viz bod 4.4) Velmi časté:  Příznaky podobné chřipce -nejčastějšími příznaky jsou horečka, bolest hlavy, mrazení, myalgie astenie, anorexie. Hlášeny byly i kašel, rýma, malátnost, pocení a poruchy spánku.  Otoky/periferní otoky - včetně otoku obličeje. Otoky obvykle vymizí

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:

8

po ukončení léčby. Časté:  horečka  astenie  zimnice Vzácné:  Reakce v místě vpichu -většinou mírné povahy Vzácné:  Radiační toxicita (viz bod 4.5.)  Radiační recall

Poranění, otravy a procedurální komplikace

Kombinované použití při léčbě rakoviny prsu Stupeň frekvence 3 a 4 hematotoxicity, hlavně neutropenie, zvýšené gemcitabinem použitým v kombinaci s paklitaxelem. Nárůst těchto vedlejších reakcí není doprovázen nárůstem infekce nebo hemoragických potíží. Únava a febrilní neutropenie se vyskytují častěji, pokud je gemcitabin užíván v kombinaci s paklitaxelem. Únava, která není spojena s anemií, obvykle vymizí po prvním cyklu. Nežádoucí účinky stupeň 3 a 4. Paklitaxel versus gemcitabin a paklitaxel: Počet pacientů (%) Paklitaxel (n= 259) Stupeň 3 Stupeň 4 Laboratoř Anemie Trombocytopenie Neutropenie Nelaboratorní Febrilní neutropenie

Únava

gemcitabin plus paklitaxel (n= 262) Stupeň 3 Stupeň 4

5(1,9) 0 11 (4,2)

1 (0,4) 0 17 (6,6)*

15 (5,7) 14 (5,3) 82 (31,3)

3 (1,1) 1 (0,4) 45 (17,2)*

3 (1,2)

0

12 (4,6)

1 (0,4)

3 (1,2)

1 (0,4)

15 (5,7)

2 (0,8)

0 8 (3,1) 0 2 (0,8) 0 6 (2,3) 1 (0,4) 9 (3,5) 0 14 (5,3) 1 (0,4) *Neutropenií 4. stupně trvající déle než 7 dní trpělo 12,6 % pacientů v kombinační léčbě a 5,0 % v léčbě paklitaxelem Průjem Motorická neuropatie Senzorová neuropatie

5 (1,9)

Kombinovaná léčba rakoviny močového měchýře Stupeň 3 a 4 vedlejších účinků. MVAC x gemcitabin + cisplatina:

Počet (%) pacientů MVAC (methotrexát, Gemcitabin s vinblastin, doxorubicin a cisplatinou (n= 200) cisplatina) (n= 196) Stupeň 3 Stupeň 4 Stupeň 3 Stupeň 4 Laboratoř Anemie Trombocytopenie Ne-laboratorní Nauzea a zvracení

30 (16) 15 (8)

4 (2) 25 (13)

47 (24) 57 (29)

7 (4) 57 (29)

37 (19)

3 (2)

44 (22)

0 (0)

9

Průjem Infekce Stomatitida

15 (8) 19 (10) 34 (18)

1 (1) 10 (5) 8 (4)

6 (3) 4 (2) 2 (1)

0 (0) 1 (1) 0 (0)

Kombinovaná léčba rakoviny vaječníků: Stupeň 3 a 4 vedlejších účinků. karboplatina versus gemcitabin + karboplatina:

Laboratoř Anemie Neutropenie Trombocytopenie Leukopenie Nelaboratorní Hemoragie Febrilní neutropenie Infekce bez neutropenie

Počet (%) of Pacientů Karboplatina (n= 174) Stupeň 3 Stupeň 4

Gemcitabin + karboplatina (n= 175) Stupeň 3 Stupeň 4

10 (5,7) 19 (10,9) 18 (10,3) 11 (6,3)

4 (2,3) 2 (1,1) 2 (1,1) 1 (0,6)

39 (22,3) 73 (41,7) 53 (30,3) 84 (48,0)

9 (5,1) 50 (28,6) 8 (4,6) 9 (5,1)

0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0)

0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0)

3 (1,8) 2 (1,1) (0,0)

(0,0) (0,0) 1 (0,6)

Byla sledována vyšší frekvence výskytu senzorové neuropatie v kombinované léčbě než při monoterapii karboplatinou.

4.9 Předávkování Není známo žádné antidotum proti předávkování gemcitabinem. Klinicky přijatelná toxicita byla pozorovaná u jednotlivé dávky více než 5,7 g/m² podané nitrožilní infuzí déle než 30 minut každé dva týdny. V případě podezření na předávkování je nutno pacienta sledovat a udělat krevní testy a v případě potřeby poskytnout příslušnou léčbu. 5.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: Cytostatika (analogy pyrimidinu) ATC kód: L01BC05 Cytotoxická aktivita v modelech buněčných kultur: Gemcitabin vykazuje signifikantní cytotoxicitu proti myším a lidským nádorovým buňkám. Vykazuje specifitu vůči buněčnému cyklu, jelikož primárně zabíjí buňky, ve kterých probíhá syntéza DNA (Sfáze) a za určitých podmínek blokuje přechod buněk z G1 do S fáze. In vitro je cytotoxický účinek gemcitabinu závislý na čase a koncentraci. Protinádorová aktivita v preklinických modelech.: U zvířecích modelů tumorů je protinádorová aktivita gemcitabinu závislá na rozpisu. Při denním podávání gemcitabinu byla zaznamenána vysoká úmrtnost zvířat a nízká protinádorová aktivita gemcitabinu. Pokud byl gemcitabin podáván každý třetí nebo čtvrtý den, mohly být podávány nesmrtící dávky s protinádorovou aktivitou pro široké spektrum nádorů u myší. Buněčný metabolismus a mechanismus účinku.: Gemcitabin (dFdC), který je antimetabolitem pirimidinu, je metabolizován intracelulárně pomocí nukleozid kinázy na aktivní difosfát (dFdCDP) a trifosfát (dFdCTP) nukleosid. Cytotoxický účinek gemcitabinu je na inhibici syntézy DNA pomocí dFdCDP a dFdCTP. Nejprve dFdCDP inhibuje ribonukleosid reduktázu, která je jediná odpovědná za katalýzu reakcí generujících deoxynukleosid trifosfáty pro syntézu DNA. Inhibice tohoto enzymu pomocí dFdCDP je příčinou snížení koncentrací deoxynukleotidů obecně, v tomto případě především 10

koncentrace dCTP. Za druhé dFdCTP soutěží s dCTP o zařazení do řetězce DNA (autopotenciace). Mimo to může být malé množství gemcitabinu inkorporováno do RNA. Tím tedy snížená intracelulární koncentrace dCTP potencuje inkorporaci dFdCTP do DNA. DNA polymeráza epsilon je esenciálně neschopná odstraňovat gemcitabin a opravit rostoucí DNA řetězce. Po inkorporaci gemcitabinu do DNA je k řetězci DNA připojen ještě jeden nukleotid. Po této vazbě nastává kompletní inhibice další syntézy DNA (skrytá řetězová terminace). Po inkorporaci do DNA se zdá, že gemcitabin indukuje programovanou buněčnou smrt známou jako apoptóza.

Klinické údaje: Rakovina močového měchýře: Randomizovaná fáze III studie 405 pacientů s pokročilou nebo metastatickou uroteliální rakovinou nevykazovala žádný rozdíl mezi dvěma léčebnými větvemi: gemcitabin/cisplatina a methotrexát/vinblastin/adriamycin/cisplatina (MVAC) v hodnotách střední doby přežití (12,8 a 14,8 měsíčně, respektive p=0,547), doby postupu nemoci (7,4 a 7,6 měsíců respektive p=0,842) a rychlost odpovědi (49,4% a 45,7% respektive p=0,512). Kombinace gemcitabinu a ciplatiny vykazuje lepší toxicitní profil než MVAC. Rakovina pankreatu: Randomizovaná fáze studie III 126 pacientů s pokročilou nebo metastatickou rakovinou pankreatu ukázala u gemcitabinu statisticky vyšší klinický účinek než u 5-fluororacilu v rychlosti odpovědi (23,8% a 4,8% respektive p=0,0022). Také vykázala statisticky významný nárůst doby progrese z 0,9 na 2,3 měsíce (p<0,0002) a statisticky významné zvýšené střední doby přežití z 4,4 na 5,7 měsíců (p<0,0024) u pacientů léčených gemcitabinem v porovnání s pacienty léčenými 5fluororacilem. Nemalobuněčná rakovina plic: Randomizovaná fáze III studie 522 pacientů s neoperovatelnou lokálně pokročilou nebo metastatickou NSCLC ukázala statisticky vyšší rychlost odpovědi u léčby gemcitabinem v kombinaci s cisplatinou než u léčby samotnou cisplatinou (31,0% a 12% respektive p<0.0012) a statisticky významné prodloužení střední doby přežití ze 7,6 měsíců na 9,1 měsíců (p=0,004) u pacientů léčených gemcitabinem/cisplatinou v porovnání s pacienty léčenými jen cisplatinou. V další randomizované Fázi III studie na 135 pacientech se stupněm IIIB nebo IV NSCLC ukázala kombinace gemcitabinu a cisplatiny statisticky významně vyšší rychlost odpovědi než kombinace cisplatiny a etoposidu (40,6% a 21,2% respective p=0,025). Statisticky významné prodloužení doby progrese ze 4,3 na 6,9 měsíců (p=0,014) byla zaznamenáno u pacientů léčených gemcitabinem a cisplatinou v porovnání s pacienty léčenými etoposidem a cisplatinou. V obou studiích byla zaznamenána stejná tolerance v obou větvích. Rakovina vaječníku: Fáze III randomizované studie 356 pacientů s pokročilou epiteliální rakovinou vaječníku s relapsem do 6 měsíců po ukončení léčby platinou, kteří byli náhodně vybráni k léčbě gemcitabinem a karboplatinou (GCb) nebo karboplatinou (Cb). Statisticky významné prodloužení doby progrese nemoci z 5,8 na 8,6 měsíců (p=0,0038) bylo pozorováno u pacientů léčených GCb v porovnání s pacienty léčenými Cb. Rozdíly v rychlosti odpovědi byly 47,2% u GCb proti 30,9 % u Cb (p=0,0016) a střední doba přežití 18 měsíců (GCb) oproti 17,3 (Cb) (p=0,73) ve prospěch GCb. Rakovina prsu: Ve fázi III randomizované studie 529 pacientů s neoperovatelnou, lokálně se navracející nebo metastatickou rakovinou prsu s relapsem po adjuvantní/neoadjuvantní chemoterapii při léčbě gemcitabinem v kombinaci s paklitaxelem se ukázal statisticky významný nárůst doby progrese nemoci z 3,98 na 6,14 měsíců (p=0,0002) u pacientů léčených gemcitabinem/paklitaxelem v porovnání s pacienty léčenými paklitaxelem. 377 úmrtí, celková doba přežití byla 18,6 měsíců v porovnání s 15,8 měsíců (p=0,0489) pro gemcitabin/paklitaxel a celková rychlost odpovědi byla 41,% a 26,2% respektive (p=0,0002). 5.2. Farmakokinetické vlastnosti Farmakokinetika gemcitabinu byla zkoušena v 7 studiích u 353 pacientů, 121 žen a 232 mužů v průměrném věku mezi 29 až 79 lety. Z těchto pacientů mělo nemalobuněčný karcinom plic 45% a 11

v 35% byl prokázán karcinom pankreatu. Následující farmakokionetické parametry byly zjištěny pro dávky v rozmezí 500- 2,592 mg/m2, které byly podány nitrožilní infuzí během 0,4 až 1,2 hodin. Maximální plazmatické koncentrace (získáno do 5 minut po ukončení infuze): 3,2 až 45,5 g/ml. Plazmatické koncentrace po dávce 1 000 mg/m2/30minut jsou vyšší než 5 μg/ml přibližně 30 minut po ukončení infuse a vyšší než 0.4 μg/ml po následující hodinu. Distribuce Distribuční objem v centrálním kompartmentu: 12,4 l/m² u žen a 17,5 l/m² u mužů (interindividuální různost byla 91,9%). Distribuční objem v periferním kompartmentu: 47,4 l/m². Objem periferního kompartmentu nebyl závislý na pohlaví. Vazba gemcitabinu na plazmatické bílkoviny je považována za zanedbatelnou. Biologický poločas: se pohybuje v rozmezí od 42 do 94 minut v závislosti na věku a pohlaví. Pro doporučené dávkovací schéma, by mělo být virtuální vyloučení gemcitabinu dokončeno v průběhu 5 až 11 hodin od začátku infuze. Gemcitabin se neakumuluje, pokud je podáván jednou týdně. Metabolizmus: Gemcitabin je rychle metabolizován cytidin deaminázou v játrech, ledvinách, krvi a jiných tkáních. Intracelulární metabolizmus gemcitabinu produkuje gemcitabin mono, di, a trifosfáty (dFdCMP, dFdCDP a dFdCTP), z nichž jsou aktivní dFdCDP a dFdCTP. Tyto intacelulární metabolity nejsou detekovány v plazmě a v moči. Primární metabolit, 2'-deoxy-2',2'-difluoruridin (dFdU), není aktivní a nachází se v plazmě a moči. Vylučování: Systémová clearance: se pohybuje v rozmezí od 29,2 l/hod/m² do 92,2 l/hod/m² a závisí na věku a pohlaví (interindividuální variabilita byla 52,2%). Clearance u žen je přibližně o 25 % méně než hodnoty u mužů. Zdá se, že clearance klesá u mužů i žen v závislosti na věku. Pro doporučenou dávku gemcitabinu 1 000 mg/m² podanou ve 30 minutové infuzi by neměla nižší clearance znamenat pokles dávky gemcitabinu. Vylučování močí: Méně než 10% se vyloučí v nezměněné formě.

Renální clearance: 2až 7 l/hod/m². Množství vytěžené za jeden týden: 92-98%, z nichž 99% je dFdU, 1% dávky je vyloučeno stolicí. DFdCTP kinetika: tento metabolit může být nalezen v mononukleárech periferní krve, a níže uvedená informace se na tyto buňky odkazuje. Intracelulární koncentrace se zvyšuje v proporci k dávkám gemcitabinu od 35- 350 mg/m²/30 min, která poskytuje koncentraci v ustáleném stavu 0,4-5 g/ml. Při koncentraci gemcitabinu v plazmě více než 5,5g/ml, se hladiny dFdCTP nezvyšují vzhledem k saturaci v těchto buňkách. Biologický poločas terminální eliminace: 0,7- 12 hod. dFdU kinetika: Maximální plazmatické koncentrace (3-15 minut po ukončení 30minutové infuze, 1 000 mg/m²): 2852 g/ml. Koncentrace během dávkování jednou týdně: 0,07- 1,12 g/ml, bez zřejmé akumulace. 12

Křivka třífázové plazmatické koncentrace v čase, střední hodnota biologického poločasu terminální fáze: 65 hodin (rozsah 33- 84 hodin) Tvorba dFdU z mateřské sloučeniny: 91%- 98% Střední hodnota distribučního objemu v centrálním kompartmentu: 18 l/m² (rozmezí 11- 22 l/m²) Střední hodnota distribučního objemu v rovnovážném stavu (Vss): 150 l/m² (rozmezí 96- 228 l/m²) Distribuce do tkání: extensivní Střední hodnota zjevné clearance: 2,5 l/hod/m² (rozmezí 1- 4 l/hod/m² Vylučování močí: vše Kombinovaná léčba gemcitabinem a paklitaxelem: Kombinovaná léčba nemění farmakokinetiku ani gemcitabinu ani paklitaxelu.

Kombinovaná léčba gemcitabinem a karboplatinou: Pokud je podáván s karboplatinou nebyla farmakokinetika gemcitabinu změněna. Porucha funkce ledvin Mírná až středně závažná ledvinová nedostatečnost (GFR od 30 ml/min do 80 ml/min) nemá významný vliv na farmakokinetiku gemcitabinu. 5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Při opakovaných studiích trvajících déle než 6 měsíců na myších a psech, byla hlavním nálezem závislost vratné suprese hematopoetického systému na rozvrhu a dávkování léčby. Gemcitabin vykazoval v testech prováděných in vivo (mutagenní testy) a in vitro (testy kostní dřeně) mutagenní potenciál. V testech fertility gemcitabin způsoboval vratnou hypospermatogenezi u samců myší. Nebyl zaznamenán žádný vliv na fertilitu samic. Vyhodnocení experimentálních studií provedených na zvířatech ukazuje reprodukční toxicitu např. vady při narození a další defekty při vývoji embrya nebo plodu v průběhu těhotenství nebo v perinatálního a postnatálního vývoje.

6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

mannitol (E 421) trihydrát octanu sodného kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH) hydroxid sodný (pro úpravu pH) 6.2

Inkompatibility

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodu 6.6.

6.3

Doba použitelnosti

V balení určeném pro prodej: 2 roky.

13

Po rekonstituci: Chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci byla prokázána na 35 dnů při 25 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Roztoky by neměly být uchovávány v chladničce, protože může dojít ke krystalizaci. 6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

V balení určeném pro prodej: Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Podmínky uchovávání rekonstituovaného léčivého přípravku, viz bod 6.3. 6.5

Druh obalu a obsah balení

Injekční lahvička z bezbarvého skla (typ I), brombutylová zátka. Lahvičky mohou být pokryty ochranným ONCO-TAIN obalem. Velikosti balení:

Lahvičky jsou v krabičce jednotlivě nebo v balení po pěti. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Rekonstituce: Pouze pro jednorázové použití. Tento léčivý přípravek je kompatibilní pouze s injekčním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%). Pouze toto rozpouštědlo je možné použít pro rekonstituci. Kompatibilita s jinými léčivými látkami nebyla sledována. Nedoporučuje se proto tento léčivý přípravek při rekonstituci mísit s jinými léčivými látkami. Rekonstituce při koncentracích vyšších než 38 mg/ml může mít za následek neúplné rozpuštění, a je třeba se tomu vyhnout. Pro rekonstituci pomalu přidejte příslušné množství 0,9% injekčního roztoku NaCl (viz níže uvedenou tabulku) a protřepejte, aby se prášek rozpustil. Síla 200 mg 1g 2g

Objem injekčního roztoku NaCl 9 mg/ml (0,9%) k přidání 5 ml 25 ml 50 ml

Navýšení objemu

Konečná koncentrace

0,26 ml 1,3 ml 2,6 ml

38 mg/ml 38 mg/ml 38 mg/ml

Vhodné množství léčivého přípravku může být dále naředěno injekčním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%). Parenterální léčivé přípravky by se měly před podáváním vizuálně zkontrolovat, jestli neobsahují pevné částice nebo zda nedošlo ke změně barvy. Nespotřebovaný roztok má být zlikvidován podle níže uvedených pokynů. Pokyny pro bezpečné zacházení s cytotoxickými léčivými přípravky: Musí být dodrženy místní pokyny pro bezpečnou přípravu a manipulaci s cytotoxickými léčivými přípravky. S cytotoxickými přípravky nesmí manipulovat těhotné pracovnice. Příprava injekčních 14

roztoků cytotoxických látek musí být prováděna vyškoleným personálem se znalostí používaných léčivých přípravků. Příprava má být provedena v prostoru k tomu vyhrazeném. Pracovní plocha má být pokryta absorpčním papírem chráněným plastem. Má být používána vhodná ochrana očí, jednorázové rukavice, obličejový štít a jednorázová zástěra. Mají být přijata opatření, aby se zabránilo tomu, že léčivý přípravek náhodně přijde do kontaktu s očima. Pokud dojde k náhodnému zasažení, oko je třeba ihned, důkladně omýt vodou. Injekční stříkačky a infuzní sety mají být pečlivě sestaveny, aby se zabránilo úniku (je doporučeno použití Luerových pojistek). Je doporučeno používat jehly s velkým průměrem, aby se minimalizoval tlak a případná tvorba aerosolů. Ten může být také snížen použitím odvzdušňovací jehly. Rozlití nebo netěsnosti musí být uklizeny, přičemž je nutné nosit ochranné rukavice. S výměšky a zvratky se musí manipulovat s opatrností. Likvidace: Mají být přijata adekvátní opatření pro likvidaci předmětů používaných k rekonstituci tohoto léčivého přípravku. Všechen nepoužitý suchý produkt nebo kontaminované materiály mají být umístěny do pytle na vysoce rizikový odpad. Ostré předměty (jehly, stříkačky, lahvičky, atd.) mají být umístěny do vhodného pevného kontejneru. Personál zabývající se sběrem a likvidací tohoto odpadu si musí být vědom nebezpečí. Odpadní materiál musí být zničen spálením. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Hospira UK Limited Queensway, Leamington Spa, Warwickshire CV 31 3RW Velká Británie 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A): Gemcitabine Hospira 200 mg prášek pro přípravu infuzního roztoku: 44/752/07-C Gemcitabine Hospira 1 g prášek pro přípravu infuzního roztoku: 44/753/07-C Gemcitabine Hospira 2 g prášek pro přípravu infuzního roztoku: 44/754/07-C 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE: Datum první registrace: 19. 12. 2007 10. DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU: 30.3.2014

15