MENINGKATKAN PELEPASAN UNSUR HARA DARI BATUAN BEKU DENGAN SENYAWA HUMAT ASMITA AHMAD

MENINGKATKAN PELEPASAN UNSUR HARA DARI BATUAN BEKU DENGAN SENYAWA HUMAT

ASMITA AHMAD

SEKOLAH PASCASARJANA INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2011

PERNYATAAN MENGENAI TESIS DAN SUMBER INFORMASI Dengan ini saya menyatakan bahwa tesis Meningkatkan Pelepasan Unsur Hara dari Batuan Beku dengan Senyawa Humat adalah karya saya dengan arahan dari komisi pembimbing dan belum diajukan dalam bentuk apa pun kepada perguruan tinggi mana pun. Sumber informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir tesis ini.

Bogor, Januari 2011

Asmita Ahmad NRP 152080011

ABSTRACT ASMITA AHMAD. Increasing of Nutrient Elements Release from Igneous Rocks with Humic Substances. Under direction of ISKANDAR, BASUKI SUMAWINATA, and SUDARSONO. One of alternatives that can be used to increase the nutrient elements release from igneous rocks is reaction with humic substances. This research aims to study the ability of humic substances to increase the nutrient elements release and improve the release from igneous rocks. The humic substances, in the form of salt and acid, are extracted from peat and lignite. Three kinds of igneous rocks were treated i.e. basalt porphyry, diorite porphyry and trachyte porphyry with three grain size i.e. 60 - <2000 µm, <60µm and (1x1x0,3)cm3. the rocks were impregnated with humic substances for 5 weeks. The result showed that the peat humic substances in the form of peat humate can increase the nutrient elements release from igneous rocks in size <1000µm. Nutrient elements release in basalt porphyry showed better results than diorite porphyry and trachyte porphyry. Release process of element from minerals in igneous rocks occur in the field boundaries between crystals, crystals cleavage, and the crystals surface.

Keywords:

igneous rocks, elements release. humic substances, peat humate, particle size <1000µm

RINGKASAN ASMITA AHMAD. Meningkatkan Pelepasan Unsur Hara dari Batuan Beku dengan Senyawa Humat. Dibimbing oleh ISKANDAR, BASUKI SUMAWINATA, dan SUDARSONO. Pupuk yang berasal dari batuan beku dikenal dengan nama rock dust atau tepung batuan. Konsentrasi unsur hara makro dan mikro yang terdapat dalam tepung batuan sangatlah besar, tetapi proses pelepasan unsur hara yang lambat dari batuan menyebabkan tepung batuan tidak dapat dimanfaatkan untuk tanaman jangka pendek. Bertolak dari hal tersebut, maka untuk meningkatkan proses pelepasan hara dari batuan beku digunakan senyawa humat yang efektivitasnya telah terbukti dalam meningkatkan pengkelatan unsur hara dari mineral di dalam tanah. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari kemampuan senyawa humat dalam meningkatkan pelepasan unsur hara dari batuan beku serta cara untuk meningkatkan intensitas pelepasan unsur hara dari batuan beku. Metode yang digunakan dalam penelitian ini meliputi; analisis ukuran butir, analisis kimia batuan beku dengan menggunakan metode Total Chemical Analysis (TCA) dan X–Ray Flouresence (XRF), analisis mikroformologi batuan dengan Scanning Electron Microscope (SEM), analisis unsur hara dengan Atomic Absorption Spectrophtometer (AAS) dan Flamephotometer. Analisis senyawa humat meliputi: ekstraksi senyawa humat dengan menggunakan 0,1 N NaOH, purifikasi, analisis total kemasaman, analisis kandungan karbon, nitrogen dan belerang dengan menggunakan Elemental Analyzer. pH dan komposisi kimia pelarut sangat mempengaruhi proses pelepasan unsur hara dari batuan beku. Reaksi batuan dengan penambahan pelarut air hujan (kontrol), asam humat gambut (AHG) dan asam humat lignit (AHL) menunjukkan kenaikan nilai pH, sedangkan dengan pelarut garam humat gambut (GHG) dan garam humat lignit (GHL) menunjukkan gejala sebaliknya. Kenaikan pH larutan dengan pelarut air hujan, menunjukkan terjadinya proses hidrolisis antara pelarut dengan batuan, yang menyebabkan penambahan konsentrasi ion-ion hidroksida di dalam larutan, sehingga menurunkan kemasaman larutan, sedangkan dengan pelarut asam humat (AH) disebabkan oleh proses pengkelatan kation logam dari struktur mineral silikat oleh gugus karboksilat yang telah terdisosiasi. Proses ini menyebabkan penambahan ion hidroksida di dalam larutan. Garam humat (GH) dengan pH yang tinggi serta kandungan gugus karboksilat dan fenolat yang telah terdisosiasi menyebabkan meningkatnya pengkelatan kation dari mineral silikat dan penghancuran ikatan silikat. Proses ini meningkatkan konsentrasi ion hidrogen di dalam larutan. Ukuran butir batuan juga mempengaruhi proses pelepasan unsur hara dari batuan beku. Pelarut air hujan, AHL dan AHG dapat melarutkan unsur dengan

konsentrasi yang lebih besar pada batuan beku yang berukuran ukuran < 60µm dan sebagian kecil pada batuan yang berukuran 60 - <2000µm. Tetapi air hujan tidak efektif dalam melarutkan unsur hara mikro dibandingkan dengan pelarut AHL dan AHG. Jumlah konsentrasi pelepasan unsur pada batuan beku diorit porfiri lebih tinggi dibanding batuan beku basalt porfiri dan trakit porfiri. Pelarut GHL dan GHG dapat melarutkan unsur dengan jumlah konsentrasi lebih besar pada batuan beku basalt porfiri yang berukuran 60 - <2000µm dibanding <60µm. Tetapi pada batuan diorit porfiri dan trakit porfiri menunjukkan hasil yang berlawanan. GHL dan GHG dapat meningkatkan pelepasan unsur hara dari batuan beku basalt porfiri > batuan beku diorit porfiri > batuan beku trakit porfiri. GHL dapat meningkatkan pelepasan unsur seng lebih tinggi dibanding pelarut lainnya. Tetapi GHG memiliki kemampuan yang lebih tinggi dalam meningkatkan jumlah konsentrasi pelepasan unsur hara dari batuan beku dibandingkan pelarut lainnya. Hasil analisis menunjukkan bahwa tidak semua pelepasan unsur dari batuan beku menunjukkan peningkatan dengan semakin kecilnya ukuran butir. Di mana unsur kalsium, magnesium besi dan seng lebih mudah larut pada batuan yang berukuran 60 - < 2000µm, dibanding batuan yang berukuran < 60 µm. Perbedaan ini disebabkan oleh perbedaan total konsentrasi unsur yang terdapat di dalam batuan beku, jenis struktur silikat yang mengikat unsur hara tersebut, dan jumlah mikroporositas yang terdapat di dalam batuan beku. Oleh karena itu ukuran butir yang paling efektif digunakan untuk mempercepat pelepasan unsur dari batuan beku adalah ukuran butir < 1000µm, dengan berbagai variasi distribusi ukuran butir yang terdapat di dalamnya. Hasil Analisis SEM, didapatkan data bahwa proses pelepasan unsur hara dari batuan beku terjadi pada bidang batas kristal, bidang belahan kristal dan permukaan kristal yang tidak rata. Bidang kontak antara dua ukuran butir kristal yang berbeda merupakan celah bagi pelarut untuk masuk ke dalam ruang antar butir kristal dan menghancurkan hubungan interlocking antar kristal dan melepaskan unsur hara dari struktur kristal. Sedangkan bidang belahan kristal merupakan bidang lemah yang dimiliki oleh suatu kristal dimana kristal mineral akan mudah hancur melalui bidang ini. Pemberian pelarut akan memudahkan pelarut untuk memasuki ruang antar bidang belah dan melepaskan unsur hara yang terikat dalam struktur kristal. Permukaan kristal yang tidak rata, akibat proses penghancuran dan pengamplasan akan mengakibatkan mikromorfologi permukaan batuan menjadi tidak sama (memiliki beda tinggi), ketidakseragaman permukaan ini akan menyebabkan mineral mudah mengalami pelarutan (pelepasan unsur hara) pada bagian permukaaannya. Kata kunci : batuan beku, pelepasan unsur hara, senyawa humat, garam humat gambut, ukuran butir <1000µm.

© Hak Cipta milik IPB, tahun 2011 Hak Cipta dilindungi Undang-Undang Dilarang mengutip sebagian atau seluruh karya tulis ini tanpa mencantumkan atau menyebutkan sumbernya. Pengutipan hanya untuk kepentingan pendidikan, penelitian, penulisan karya ilmiah, penyusunan laporan, penulisan kritik, atau tinjauan suatu masalah; dan pengutipan tersebut tidak merugikan kepentingan yang wajar IPB Dilarang mengumumkan dan memperbanyak sebagian atau seluruh Karya tulis dalam bentuk apa pun tanpa izin IPB

MENINGKATKAN PELEPASAN UNSUR HARA DARI BATUAN BEKU DENGAN SENYAWA HUMAT

ASMITA AHMAD

Tesis Sebagai Salah Satu Syarat untuk Memperoleh gelar Magister Sains pada Program Studi Agroteknologi Tanah

SEKOLAH PASCASARJANA INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2011

Penguji Luar Komisi pada Ujian Tesis: Dr Ir Suwardi, M.Agr.

Judul Penelitian

:

Nama NRP

: :

Meningkatkan Pelepasan Unsur Hara dari Batuan Beku dengan Senyawa Humat. Asmita Ahmad A152080011

Disetujui Komisi Pembimbing

Dr Ir Iskandar Ketua

Dr Ir Basuki Sumawinata, M.Agr. Anggota

Prof. Dr Ir Sudarsono, M.Sc. Anggota

Diketahui

Ketua Program Studi Agroteknologi Tanah

Dr Ir Suwardi, M.Agr.

Tanggal Ujian : 23 Desember 2010

Dekan Sekolah Pascasarjana

Prof. Dr Ir Khairil A. Notodiputro, M.S.

Tanggal Lulus :

PRAKATA

Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Allah S.W.T. atas rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan penelitian maupun penulisan tesus ini tepat pada waktunya sesuai dengan harapan dan keinginan penulis. Tesis yang berjudul “Meningkatkan Pelepasan Unsur Hara dari Batuan Beku dengan Senyawa Humat” ini disusun sebagai salah satu syarat tugas akhir dalam usaha mencapai gelar Magister Sains pada Program Studi Agroteknologi Tanah. Terima kasih penulis ucapkan kepada Bapak Dr

Ir

Iskandar

selaku

pembimbing I yang senantiasa memberikan bimbingan dan petunjuk kepada penulis dengan penuh kesabaran, Bapak Dr Ir Basuki Sumawinata, M.Agr. selaku pembimbing ke II yang selalu memberikan arahan dan bimbingan yang bersifat membangun, Bapak Prof. Dr Ir Sudarsono, M.Sc. selaku pembimbing III yang selalu memberikan motivasi dan masukan kepada penulis, serta kepada semua pihak yang telah membantu dan memberikan dukungan hingga selesainya penulisan tesis ini. Penulis menyadari bahwa masih banyak kekurangan dalam penulisan tesis ini. Untuk itu segala keterbukaan kritik dan saran dari pembaca sangat diharapkan demi kesempurnaan penelitian ini. Semoga tesis ini dapat bermanfaat bagi masyarakat, Amin.

Bogor, Januari 2011

Asmita Ahmad

RIWAYAT HIDUP Penulis dilahirkan di Ujungpandang pada tanggal 16 Desember 1973 dari Ayah Ahmad Sirua (Alm) dan ibu Nurhayati. Penulis merupakan putri kelima dari tujuh bersaudara. Pendidikan sarjana ditempuh di Program Studi Teknik Geologi, Fakultas Teknik, Universitas Hasanuddin, lulus pada tahun 1998. Selama mengikuti perkuliahan penulis menjadi asisten pada beberapa mata kuliah mulai tahun 1995 sampai tahun 1998. Bekerja pada LSM yayasan Lintang Makassar sampai tahun 2004 dan menjadi staf pengajar pada Program Studi Ilmu Tanah, Fakultas Pertanian Universitas Hasanuddin hingga sekarang.

DAFTAR ISI Halaman DAFTAR TABEL ..........................................................................................

xiii

DAFTAR GAMBAR .....................................................................................

xiv

DAFTAR FOTO ............................................................................................

xiv

DAFTAR LAMPIRAN ..................................................................................

xv

PENDAHULUAN ......................................................................................... Latar Belakang ......................................................................................... Tujuan Penelitian ..................................................................................... Hipotesis Penelitian..................................................................................

1 1 3 3

TINJAUAN PUSTAKA ................................................................................ Mineral Silikat.......................................................................................... Faktor yang Memepengaruhi Kestabilan Mineral Silikat .................. Batuan ...................................................................................................... Batuan Beku ....................................................................................... Batuan Beku Basalt Porfiri ................................................................. Batuan Beku Diorit Porfiri ................................................................. Batuan Beku Trakit Porfiri ................................................................. Gambut ..................................................................................................... Lignit ........................................................................................................ Senyawa Humat ....................................................................................... Asam Humat Gambut dan Lignit ....................................................... Garam Humat Gambut dan Lignit ......................................................

5 5 5 7 7 8 9 9 10 11 12 14 14

BAHAN DAN METODE .............................................................................. Lokasi dan Waktu .................................................................................... Bahan dan Alat Penelitian ........................................................................ Metodologi Umum ................................................................................... Metode Penelitian ...................................................................................

17 17 17 17 18

HASIL DAN PEMBAHASAN ...................................................................... Pengaruh pH dan Komposisi Kimia Pelarut serta Ukuran Butir Batuan Proses Pelepasan Unsur dari Batuan Beku .............................................

27 27 39

SIMPULAN ...................................................................................................

45

DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................

47

LAMPIRAN ...................................................................................................

55

xii

DAFTAR TABEL Halaman 1

Energi pembentukan ikatan antar kation - oksigen .................................

6

2

Fraksi senyawa humat .............................................................................

13

3

Karakteristik dan cadangan batuan beku di daerah penelitian ................

18

4

Komposisi senyawa kimia batuan beku basalt porfiri, diorit porfiri dan trakit porfiri dari hasil analisis X-Ray Flouresence ..........................

20

5

Persentase distribusi ukuran butir batuan 60 - < 2000 µm......................

21

6

Persentase kandungan unsur dalam contoh air hujan..............................

22

7

Hasil purifikasi bahan humat ..................................................................

23

8

Kandungan karbon, nitrogen dan belerang dari gambut dan lignit .........

23

9

Kandungan kemasaman senyawa humat gambut dan lignit ...................

23

10 Pelepasan unsur hara dari batuan beku dengan pelarut air hujan setelah 5 kali inkubasi .............................................................................

29

11 Pelepasan unsur hara dari batuan beku dengan pelarut AHL setelah 5 kali inkubasi .............................................................................

30

12 Pelepasan unsur hara dari batuan beku dengan pelarut AHG setelah 5 kali inkubasi .............................................................................

31

13 Pelepasan unsur hara dari batuan beku dengan pelarut GHG setelah 5 kali inkubasi .............................................................................

33

14 Pelepasan unsur hara dari batuan beku dengan pelarut GHL setelah 5 kali inkubasi .............................................................................

34

15 Persentase pelepasan tertinggi unsur hara dari batuan beku setelah 5 kali inkubasi .........................................................................................

36

xiii

DAFTAR GAMBAR Halaman 1

Proses coalification (pembatubaraan), merupakan proses perubahan material gambut menjadi lignit dan batubara..........................................

12

3

Diagram alir penelitian............................................................................

26

4

Nilai rata – rata pH pada batuan beku basalt porfiri, diorit porfiri dan trakit porfiri dengan berbagai pelarut setelah 5 kali inkubasi .................

27

DAFTAR FOTO Halaman 1

Kenampakan lapangan batuan beku basalt porfiri ..................................

19

2

Kenampakan lapangan batuan beku diorit porfiri ...................................

19

3

Kenampakan lapangan batuan beku trakit porfiri ...................................

19

4

Kenampakan batuan yang telah digiling dan dipotong ...........................

21

5

Kenampakan hasil SEM mineral yang memperlihatkan zona hancuran pada bidang kontak mineral ....................................................................

41

6

Kenampakan hasil SEM mineral feldspar...............................................

42

7

Kenampakan hasil SEM mineral biotit ...................................................

44

xiv

DAFTAR LAMPIRAN Halaman 1

Total kemasaman ...................................................................................

57

2

Gugus karboksilat ...................................................................................

57

3

Data pH selama 5 kali masa inkubasi .....................................................

58

4

Data kandungan unsur kalium (K) .........................................................

64

5

Data kandungan unsur natrium (Na) ......................................................

67

6

Data kandungan unsur kalsium (Ca) ......................................................

69

7

Data kandungan unsur magnesium (Mg) ................................................

72

8

Data kandungan unsur besi (Fe)..............................................................

75

9

Data kandungan unsur mangan (Mn) ......................................................

78

10 Data kandungan unsur tembaga (Cu) ......................................................

81

11 Data kandungan unsur seng (Zn) ............................................................

84

xv

PENDAHULUAN Latar Belakang Pelapukan kimia batuan dan mineral sangat penting peranannya dalam bidang pertanian, utamanya sebagai sumber hara makro dan mikro di dalam tanah. Faktor iklim dan pengelolaan/penggunaan lahan yang berlangsung secara kontinu, menyebabkan hara–hara yang terdapat di dalam tanah menjadi menurun bahkan terjadi defisiensi oleh proses pencucian. Tanah–tanah yang terbentuk dari hasil pelapukan batuan dan mineral yang kaya akan unsur hara berubah menjadi tanah yang miskin hara dan bersifat masam. Penambahan bahan organik merupakan salah satu cara untuk mengurangi tingginya proses pencucian hara tanah. Sedangkan kekurangan hara tanah dapat dilakukan dengan penambahan pupuk kimia. Tetapi kebutuhan akan pupuk semakin lama semakin meningkat, hal ini diikuti dengan semakin tingginya kenaikan harga pupuk di pasaran. Bukan hanya mahalnya harga pupuk, tetapi terjadi kelangkaan persediaan pupuk dipasaran. Untuk mengatasi hal tersebut diperlukan penemuan bahan pupuk yang baru dan peningkatan efektivitas bahan pupuk yang sudah ada. Salah satu alternatif bahan pupuk yang memerlukan peningkatan efektivitas dalam pemanfaatannya, adalah pupuk yang berasal dari tepung batuan. Konsentrasi unsur hara makro dan mikro yang terdapat dalam tepung batuan sangatlah besar, tetapi proses pelepasan unsur hara yang lambat dari batuan menyebabkan tepung batuan tidak dapat dimanfaatkan untuk tanaman jangka pendek. Oleh karena itu inovasi baru dalam meningkatkan pelepasan unsur hara dari batuan beku sangatlah diperlukan. Pupuk dari batuan beku dikenal dengan nama rock dust (Bolland dan Baker 2000; Conventry et al. 2001), rock fertilizer (Fyfe et al. 1983; Leonardos et al. 1987; van Straaten 2002), Petro fertilizer (Leonardos et al. 2000). Beberapa peneliti telah menggunakan berbagai cara untuk meningkatkan pelepasan unsur hara dari batuan beku. Proses peningkatan pelepasan unsur hara dari batuan beku paling banyak dilakukan adalah dengan cara modifikasi fisik dan modifikasi kimia. Modifikasi fisik dilakukan dengan menciptakan berbagai variasi ukuran batuan. Proses ini belum memberikan hasil yang maksimal untuk semua jenis batuan beku (Wang et al. 2000; Lim et al. 2003; Shivay et al. 2009). Modifikasi

fisik pada batuan basal, terbukti meningkatkan hara tanah (Goldich 1938; Harley dan Gilkes 2000; Gilman et al. 2001), sedangkan pada batuan beku granit tidak memberikan efek yang positif (Bakken et al. 2000; Bolland dan Baker 2000). Modifikasi kimia umumnya dilakukan dengan menggunakan: pengasaman (Weerasuriya et al. 1993), variasi pH (Nagy 1995), karbon dioksida (CO 2 ) dan asam sulfat (H 2 SO 4 ) (Lerman dan Wu 2006). Proses modifikasi fisik dan kimia yang telah dilakukan tidak memberikan hasil yang maksimal untuk semua jenis batuan. Penelitian tentang pemanfaatan asam organik utamanya asam organik yang telah terhumifikasi (senyawa humat), dalam bidang pertanian memberikan hasil yang positif dalam hal: meningkatkan serapan akar dan ketersediaan unsur hara dalam tanah (Nikbakht et al. 2008), meningkatkan kapasitas tukar kation di tanah (Demirbas et al. 2006), tingginya muatan negatif senyawa humat menyebabkan asam humat bersifat pseudo penukaran ion (Setiawan 2008), meningkatkan kelarutan unsur – unsur logam dan berperan aktif dalam proses pelapukan mineral tanah (Stevenson 1985), disosiasi pada gugus asam humat meningkatkan muatan negatif dan pengkelatan (Tan 1978), tingginya pengkelatan meningkatkan aliran massa unsur hara mikro ke akar tanaman (Lindsay 1974). Asam humat dapat melepaskan kation logam dari beberapa mineral silikat (Schnitzer dan Kodama 1977). Hasil penelitian tersebut menunjukkan bahwa kandungan gugus fungsional senyawa humat dan proses disosiasi pada gugus fungsionalnya akan meningkatkan muatan negatif senyawa humat, sehingga dapat berperan aktif dalam pengkelatan kation (Harley dan Gilkes 2000). Efektivitas senyawa humat dalam meningkatkan pengkelatan unsur dari mineral di dalam tanah adalah hal yang sangat menarik dipelajari, utamanya jika dihubungkan dengan sifat kimia gugus fungsionalnya. Senyawa humat dapat dijadikan agen dalam meningkatkan pelepasan unsur hara dari mineral silikat yang terdapat di dalam batuan beku.

2

Tujuan Penelitian Penelitian ini bertujuan untuk : 1.

Mempelajari kemampuan senyawa humat dalam meningkatkan pelepasan unsur hara dari batuan beku.

2.

Mempelajari cara meningkatkan intensitas pelepasan unsur hara dari batuan beku.

Hipotesis Penelitian Hipotesis yang diajukan dalam penelitian ini : 1.

Senyawa humat dan modifikasi fisik batuan nyata dalam meningkatkan pelepasan unsur hara dari batuan beku.

2.

Ukuran butir batuan menentukan tingkat pelepasan unsur hara dari batuan beku.

3

TINJAUAN PUSTAKA Mineral Silikat Silika merupakan penyusun utama kerak bumi (Holmes 1964). Kombinasi silika dengan unsur yang lain membentuk mineral golongan silikat. Mineral golongan silikat dikelompokkan berdasarkan perbandingan unsur silikon dan oksigen. Mineral silikat terbagi dua jenis, yaitu mineral silikat primer dan mineral silikat sekunder (Loughnan 1969). Mineral silikat primer adalah mineral silikat yang terbentuk dari hasil pembekuan magma, contohnya grup mineral piroksin, sedangkan mineral silikat sekunder terbentuk dari hasil pelapukan batuan atau dari hasil ubahan mineral primer, contohnya grup mineral liat (clay) Menurut Loughnan (1969), dalam struktur silikat, oksigen merupakan anion yang paling penting. Ikatan antara kation dan oksigen meningkat sesuai dengan jarak (radius) kation – oksigen, semakin kecil jarak radius kation dan oksigen maka ikatan mineralnya akan semakin kuat. Faktor yang Mempengaruhi Kestabilan Mineral Silikat Ada beberapa faktor yang sangat mempengaruhi kestabilan mineral silikat, baik secara kimia dan fisik terhadap proses degradasi, yaitu : 1.

Stabilitas mineral silikat ditentukan oleh kekuatan, panjang dan arah ikatan yang terbentuk antara unsur penyusunnya (Hibbard 2002). Mineral silikat di dominasi oleh ikatan ionik dan kovalen. Ikatan ionik dan kovalen membentuk struktur yang kuat dan titik lebur yang tinggi (Tan 1982).

2.

Kestabilan ikatan kation – oksigen dalam mineral silikat ditentukan oleh energi

pembentukannya.

Semakin

besar

energinya

semakin

tinggi

kestabilannya. Pembentukan ikatan Si – O, membutuhkan energi yang besar, sekitar 3110 sampai 3142 kg cal/mol (Tabel 1). Ikatan Al – O membutuhkan energi pembentukan sebesar 1793 – 1878 kg cal/mol. Ikatan antara ion logam dan oksigen membutuhkan energi pembentukan sebesar cal/mol (Paton 1978, diacu dalam Tan 1982).

299 – 919 kg

Tabel 1 Energi pembentukan ikatan antar kation – oksigen Kation Si (nesosilikat) Si4+ (Inosilikat, rantai tunggal) Si4+ (Inosilikat, rantai ganda) Si4+ (Phyllosilikat) Si4+ (Tektosilikat) Al3+ (Struktur rangka) Al3+ (Tidak memliki struktur rangka) Fe3+ Mg2+ Ca2+ H+ (dalam OH) Na+ K+ 4+

Energi pembentukan (kg cal/mol) 3142 3131 3127 3123 3110 1878 1793 919 912 839 515 322 299

Besarnya energi pembentukan sama dengan besarnya energi peleburan, tetapi untuk mineral kuarsa memiliki pengecualian. Hal ini dikarenakan antara kation dan oksigen memiliki konfigurasi yang stabil, jumlah muatan negatif dan positifnya seimbang, sehingga tidak membutuhkan kation lain untuk menyeimbangkannya. 3.

Perbandingan banyaknya ikatan antara unsur silikon (Si) dan oksigen (O) akan mempengaruhi struktur silikat yang terbentuk. Semakin besar perbandingan antara unsur Si dan O, maka mineral silikat akan memiliki struktur yang lebih kuat. Stabilitas struktur tektosilikat (Si : O = 1 : 2) > struktur filosilikat (Si : O = 2 : 5) > struktur inosilikat (Si : O = 1 : 3) > struktur nesosilikat (Si : O = 1 : 4). Adanya kandungan ion hidroksida di dalam struktur silikat juga mempengaruhi stabilitas mineral silikat. Mineral silikat yang mengandung ion hidroksida memiliki stabilitas yang lebih rendah dibanding mineral yang tidak mengandung ion hidroksida.

4.

Stabilitas mineral juga ditentukan oleh ukuran dan bentuk kristalnya (Tan 1994). Bentuk kristal yang pipih cenderung lebih stabil dibanding yang prismatik. Mineral yang berukuran besar cenderung lebih stabil dibanding mineral yang kecil. Semakin kecil ukurannya semakin mudah terdegradasi. Ukuran butir kristal yang kecil akan menambah luas permukaan spesifik kristal. Hal ini menyebabkan timbulnya reaksi dengan lingkungan, sehingga intrusi pada permukaan kristal akan meningkat, proses pertukaran kation akan 6

lebih intensif dan kristal akan lebih mudah mengalami pelarutan (Lim et al. 2003). Batuan dengan komposisi mineral yang sama, dengan pengecilan ukuran batuan yang berbeda, akan menghasilkan kecepatan pelarutan yang berbeda (Wang et al. 2000). Ukuran butir yang lebih kecil memiliki kecepatan pelarutan yang lebih tinggi dibanding yang berukuran lebih besar (Shivay et al. 2009). Batuan Batuan yang terdapat di permukaan bumi sangat bervariasi jenis dan keterdapatannya. Batuan beku merupakan penyusun utama kerak bumi, tetapi batuan sedimen merupakan menyusun permukaan bumi yang paling luas penyebarannya secara horisontal. Penyebaran batuan metamorf tidak seluas batuan beku dan sedimen. Hal ini disebabkan karena batuan ini terbentuk jauh di bawah permukaan bumi dan hanya berhubungan dengan proses tektovulkanisme. Batuan terbentuk dalam berbagai kondisi pembentukan. Lingkungan pembentukan batuan dipengaruhi oleh pH, komposisi magma asal (batuan beku), komposisi batuan asal (sedimen dan metamorf), temperatur pembentukan, proses dekomposisi (rekristalisasi, lithifikasi), tekanan, dan waktu. Pembentukan dan keterdapatannya di permukaan bumi memerlukan berbagai proses geologi. Batuan beku memerlukan proses tektovulkanisme, batuan sedimen proses sedimentasi dan tektonik, batuan metamorf proses pembebanan dan tektonik. Tekstur dan komposisi mineral batuan beku pada suatu daerah, dapat sama dan dapat berbeda, tergantung dari temperatur, larutan kimia (fluida), konsentrasi, komposisi host rock

dan

waktu

pembentukannya

(Browne

1991,

diacu

dalam

Corbett dan Leach 1996). Batuan beku Batuan beku (igneous rocks) adalah batuan yang terbentuk dari hasil pembekuan magma pada temperatur 600°C - 1500°C. Menurut Travis (1955), berdasarkan sifat kimia dan komposisi mineralnya, batuan beku dibagi atas : 1. Batuan beku ultra basa; dengan kandungan mineral: olivin dan Ca-plagioklas. Memberikan warna yang gelap. Contoh batuannya: peridotit

7

2. Batuan beku basa; dengan kandungan mineral: Ca-Plagioklas, piroksin. Memberikan warna yang gelap. Contoh batuannya: gabro dan basal 3. Batuan beku intermediat; dengan kandungan mineral: biotit, Ca - Na plagioklas, hornblende/amphibol. Contoh batuannya diorit dan andesit 4. Batuan beku masam; dengan kandungan mineral: kuarsa, K – feldspar. Memberikan warna yang terang. Contoh batuannya: granit dan riolit. Berdasarkan tempat terbentuknya batuan beku dibagi atas : 1. Batuan beku luar/ekstrusif/eruptif (vulcanic rocks), memiliki tekstur holohialin 2. Batuan beku korok/gang (hypabysal rocks), memiliki tekstur hipokristalin 3. Batuan beku dalam/intrusif (plutonic rocks), memiliki tekstur holokristalin Tingkat pelapukan batuan beku dipengaruhi oleh perbedaan lingkungan pembentukan dengan iklim (suhu) keterdapatannya. Semakin berbeda lingkungan pembentukannya dengan lingkungan sekarang, akan semakin mudah melapuk. Batuan beku yang bersifat basa lebih mudah melapuk dibandingkan dengan batuan beku yang bersifat masam. Batuan beku yang bertekstur holohialin lebih mudah melapuk dibanding yang bersifat hipokristalin ataupun holokristalin. Batuan Beku Basalt Porfiri Batuan beku basalt porfiri adalah batuan beku yang bersifat basa dan terbentuk pada zona hipabisal (gang/korok). Porfiri menunjukkan tekstur hipokristalin, dimana terdapat kristal sulung (Phenocryst) di dalam massa dasar gelas/kristal. Tekstur ini menunjukkan adanya dua tahap pembekuan magma, yaitu tahap pembentukan fenokris dan tahap pembentukan massa dasar (Rogers dan Adams 1966). Komposisi kimia batuan beku basalt porfiri terdiri dari: SiO 2 < 45%, mineral utama Ca-Plagioklas > Na-Plagioklas, mineral kuarsa dan felsdpatoid < 10% atau bahkan tidak ada, dengan mineral tambahan yang khas Piroksin dan Olivin, juga terdapat tambahan mineral dalam jumlah yang kecil, yaitu; Hornblende, Biotit, Aegerin dan Amphibol (Travis 1955). Komposisi mineral Plagioklas terdiri dari Anorthit, Bytownit dan Labradorit, dengan presentasi mineral Labradorit lebih besar dari Anorthit dan Bytownit (Raymond 1995 ). 8

Berdasarkan komposisi kimianya batuan basaltik dibagi menjadi tiga grup (Kushiro dan Kuno 1963), yaitu; grup pertama mengandung silika (SiO 2 ) yang tinggi tanpa memiliki kandungan senyawa Mg 2 SiO 4 dan Fe 2 SiO 4 . Grup ini terbentuk pada kedalaman yang dangkal dari mantel bumi. Grup kedua, tidak mengandung kadar silika yang berlebih dan tidak mengalami kekurangan kadar silika serta mengandung senyawa; Mg 2 SiO 3 , FeSiO 3 , Mg 2 SiO 4 , dan Fe 2 SiO 4 . Grup ini terbentuk pada kedalaman yang intermediat dari mantel bumi. Grup ketiga, mengalami kekurangan kadar silika dan tidak mengandung senyawa MgSiO 3 and FeSiO 3 . Grup ini terbentuk pada kedalaman yang besar/jauh dari mantel bumi. Batuan beku basalt porfiri yang terdapat di Kecamatan Camba Kabupaten Maros Propinsi Sulawesi Selatan memperlihatkan warna hitam hingga hitam kehijauan, bertektstur porfiritik dengan kandungan mineral Piroksin sebagai fenokris yang berukuran ≥ 1 cm (Sukamto 1982). Batuan Beku Diorit Porfiri Batuan beku diorit porfiri, merupakan batuan beku yang bersifat intermediat, terbentuk pada zona hipabisal (gang/korok) dan bertekstur porfiritik. Batuan ini memiliki kandungan silika (SiO 2 ) 45 – 66% dengan kandungan mineral utama; Na-Plagioklas > Ca-Plagioklas, mineral kuarsa dan feldspatoid < 10%, dengan mineral tambahan utama; Hornblende, Biotit dan Piroksin (Travis 1955). Kandungan mineral Plagioklasnya didominasi oleh Andesin dan Oligoklas (Raymond 1995). Batuan beku diorit porfiri yang terdapat di Kecamatan Camba Kabupaten Maros Propinsi Sulawesi Selatan memperlihatkan warna kelabu muda hingga kelabu, bertektstur porfiritik dengan kandungan mineral Amphibol sebagai fenokris (Sukamto 1982). Batuan Beku Trakit Porfiri Batuan beku trakit porfiri merupakan batuan beku yang bersifat masam, terbentuk pada zona hipabisal (gang/korok) dan bertekstur porfiritik. Batuan ini memiliki kandungan silika (SiO 2 ) > 66%, dengan kandungan mineral utama K-

9

Feldspar > 2/3 seluruh feldspar, Kuarsa dan Feldspatoid < 10%, dengan mineral tambahan utama; Hornblende, Biotit, Piroksin dan muskovit. Mineral tambahan dalam jumlah yang kecil berupa; Amphibol, Aegerin dan Turmalin (Travis 1955). Kandungan mineral Plagioklas didominasi oleh Oligoklas dan Albit (Raymond 1995). Batuan beku trakit porfiri yang terdapat di Kecamatan Bungoro Kabupaten Pangkep Propinsi Sulawesi Selatan memperlihatkan warna putih keabuan hingga kelabu muda, bertektstur porfiritik dengan kandungan mineral K-Feldspar dan Biotit sebagai fenokris. Ukuran fenokris mineral K-feldspar mencapai panjang hingga 3 cm (Sukamto 1982). Gambut Istilah gambut pertama kali digunakan oleh suku Banjar dari Kalimantan Selatan. Gambut merupakan akumulasi bahan organik yang terbentuk secara alami, mengalami beberapa tahap dekomposisi dan berwarna coklat hingga kehitaman (Stanley 2007). Dalam bahasa Inggris gambut memiliki padanan arti dengan kata peat dan muck (Notohadiprawiro 2006). Peat memiliki arti sebagai penimbunan bahan organik dalam keadaan basah berlebih, bersifat tidak mampat (unconsolidated) dan sedikit atau belum mengalami dekomposisi. Sedangkan muck adalah penimbunan bahan organik yang telah terdekomposisi, sehingga bahan asalnya sudah tidak dikenali, bersifat tidak mampat (unconsolidated), mengandung banyak bahan mineral dan berwarna lebih hitam dibandingkan peat. Proses dekomposisi/humifikasi gambut berhubungan linear dengan bahan pembentuknya. Bahan gambut dari kayu-kayuan mengandung lebih banyak lignin dibanding selulosa dan hemiselulosa, sehingga lebih tahan terhadap dekomposisi. Bahan gambut ini banyak menyusun gambut

tropika yang ada di Indonesia

(Wershaw et al. 1996). Menurut Barchia (2002), bahan gambut lignin banyak mengandung asam humat dengan senyawa aromatik lebih tinggi dibanding senyawa alifatiknya. Jumlah humus yang dapat terekstraksi dari bahan gambut akan meningkat bila proses dekomposisi bahan gambut terus berlanjut. Demikian juga dengan jumlah gugus karboksilat dan gugus fenolat akan bertambah sejalan dengan makin

10

tingginya proses dekomposisi. Kedua gugus tersebut merupakan gugus yang sangat penting untuk mengikat logam.

Berdasarkan tingkat dekomposisinya,

bahan gambut diklasifikasikan ke dalam 3 jenis (Soil Survey Staff 1990) , yaitu : 1.

Gambut fibrik: gambut jenis ini memiliki kandungan serat setelah peremasan adalah tiga perempat bagian atau lebih dari volume tanah, tidak termasuk fragmen kasar dan lapisan mineral.

2.

Gambut hemik: gambut jenis ini memiliki sifat antara gambut fibrik yang kurang terdekomposisi dan gambut saprik yang lebih terdekomposisi.

3.

Gambut saprik: gambut jenis ini memiliki kandungan serat setelah peremasan adalah kurang dari seperenam bagian dari volume tanah, tidak termasuk fragmen kasar dan lapisan mineral.

Lignit Lignit dikenal dengan nama batubara muda, batubara coklat (brown coal) dan leonardite (Karr 2001). Lignit terbentuk dari proses akumulasi bahan organik dalam

jumlah

yang

berlebih,

tergenang,

mengalami

dekomposisi

dan

pengompakan (consolidated) (Lawson dan Stewart 1989). Proses perubahan material organik menjadi lignit terjadi melalui dua fase pembentukan. Fase pertama adalah proses akumulasi bahan organik dalam lingkungan yang tergenang. Kemudian oleh aktivitas mikroba, akumulasi bahan organik mengalami proses dekomposisi (humifikasi). Dekomposisi bahan organik ini merupakan proses pembentukan bahan gambut. Pada fase kedua, bahan gambut yang telah terbentuk mengalami proses penimbunan oleh material sedimen (sedimentasi), sehingga bahan gambut mengalami pemanasan hingga mencapai suhu≥200

o

C.

Proses pematangan bahan gambut menjadi batubara membutuhkan waktu 2 x 106 sampai 250 x 106 tahun (Gambar 1). Dari proses pematangan tersebut batubara diklasifikasikan menjadi 4 tingkatan (Sembiring 2006), yaitu : 1.

Batubara antrasit, merupakan batubara yang tingkat kematangannya paling tinggi dan nilai kalorinya berada > 7100 kal/gram.

2.

Batubara bituminous, memiliki nilai kalori 6100 – 7100 kal/gram.

3.

Batubara sub bituminous, memiliki nilai kalori 5100 – 6100 kal/gram.

11

4.

Batubara lignit, merupakan batubara yang tingkat kematangannya paling rendah dan memiliki nilai kalori < 5100 kal/gram.

Gambar 1 Proses coalification (pembatubaraan), merupakan proses perubahan material gambut menjadi lignit dan batubara. (sumber http://waterquality.montana.edu/, Susilawati 2008).

Senyawa Humat Humus adalah campuran antara senyawa non humat dan senyawa humat (Tan 2003). Senyawa non humat adalah senyawa yang dikenal dalam biokimia seperti asam amino, karbohidrat, lemak, lilin, resin dan asam organik yang belum terhumuskan. Senyawa humat adalah senyawa berbobot molekul (BM) tinggi (asam organik yang telah terhumuskan), berwarna coklat – hitam yang merupakan hasil reaksi sintesa sekunder. Menurut Tan (1982), senyawa humat mengandung asam humat, asam fulvat, humin, dan asam himatomelanat, yang dapat diekstrak dengan cara berbeda (Tabel 2). Asam humat dan fulvat merupakan senyawa utama dalam bahan organik tanah, karena konsentrasinya di dalam tanah paling tinggi dibandingkan asam – asam organik yang belum terhumuskan.

12

Tabel 2 Fraksi senyawa humat Fraksi Asam Fulvat Asam Humat Himatomelanat Humin

Alkali

Asam

Alkohol

Larut Larut Larut Tidak larut

Larut Tidak Larut Tidak Larut Tidak larut

Tidak Larut Larut Tidak larut

Senyawa humat tidak hanya terdapat di dalam tanah, tetapi juga terdapat di dalam batuan, endapan sedimen sungai, laut, dan danau. Berdasarkan hal tersebut senyawa humat diklasifikasikan ke dalam 5 tipe (Tan 2003), yaitu : 1. Senyawa humat yang berasal dari Terrestrial atau tanah, dibedakan berdasarkan asal dari bahan organiknya; kayu daun jarum (softwood), kayu daun lebar (hardwood), rumput dan bambu. 2. Senyawa humat dari aquatic, merupakan senyawa humat yang berasal dari endapan sungai, laut dan danau, yang materialnya dapat berasal dari luar maupun dalam cekungan. Jika bahannya berasal dari luar cekungan, maka komposisi senyawa humatnya mirip dengan terrestrial. 3. Senyawa humat dari gambut atau endapan rawa. 4. Senyawa humat dari endapan geologi, berupa batubara dan serpih (shale) 5. Senyawa humat dari Anthropogenic; senyawa humat yang berasal dari aktivitas pertanian, industri, ternak, unggas dan sisa pembuangan (sampah). Menurut Lobartini et al. (1992), perbedaan tipe tersebut mempengaruhi jumlah gugus fungsional dan total kemasaman yang terbentuk. Menurut Tan (2003), komposisi kimia senyawa humat dari tipe di atas berbeda – beda, dipengaruhi oleh bahan asal dan iklimnya. Perbedaan tingkat dekomposisi bahan organik akan mempengaruhi sifat, fungsi dan kandungan senyawa humat yang terbentuk (Gambar 2). Dekomposisi bahan organik yang rendah berbanding lurus dengan kandungan senyawa humatnya. Dekomposisi bahan organik yang sangat tinggi akan menurunkan kandungan gugus fungsional dari senyawa humat. Asam Humat Gambut dan Asam Humat Lignit

13

Purifikasi garam humat akan menghasilkan senyawa humat dalam bentuk asam humat. Asam humat mempengaruhi tingkat pelepasan hara dari mineral tanah. Asam humat dapat memperbesar konsentrasi pelepasan hara kalium yang terfiksasi oleh mineral illit dan montmorillonit (Tan 1978). Senyawa humat yang tidak difraksionasi lebih efektif dibandingkan dengan senyawa humat yang difraksionasi, utamanya dalam mencegah pemecahan hormon indoleacetic acid (IAA) tanaman (Mato et al. 1971, 1972) dan meningkatkan serapan air (Piccolo et al. 1993). Asam humat dari lignit bersifat lebih hydrophobic, mengalami kondensasi yang tinggi sehingga jumlah gugus rantai dan gugus fungsionalnya lebih sedikit dibandingkan asam humat dari gambut, kandungan hidrogen, oksigen dan nitrogen rendah (Francioso et al. 2003), serta C/N rationya lebih tinggi dibanding asam humat gambut. Hal ini menunjukkan tingkat pembatubaraan yang cukup tinggi (Zavodska dan Lesny 2006). Kandungan alifatik lignit lebih tinggi dibanding gambut (Francioso et al. 2003). Asam humat gambut bersifat lebih hidrophillic, tingkat dekomposisi lebih rendah dibanding lignit, dan masih mengandung bahan organik yang belum terdekomposisi dalam jumlah yang kecil, seperti selulosa, hemiselulosa, lignin, lilin dan resin. Jumlah gugus karboksil lebih tinggi dibanding gugus hidroksilnya. Gugus karboksil gambut lebih tinggi dibanding gugus karboksil lignit tetapi gugus hidroksilnya lebih kecil dibanding gugus hidroksil yang terdapat di lignit (Lawson dan Stewart 1989; Stefanova et al. 1993). Disosiasi gugus pada asam humat terjadi pada gugus karboksilnya, sehingga asam humat memiliki kemampuan untuk mengabsorpsi logam. Efektivitas penggunaan asam humat lignit dan gambut terbukti meningkatkan serapan hara fosfor (P), besi (Fe) dan nitrogen (N) (Adani et al. 1998).

Garam Humat Gambut dan Garam Humat Lignit Garam humat gambut dan garam humat lignit adalah hasil ekstraksi bahan organik dengan senyawa alkali. Garam humat dengan kandungan kation logam monovalent bersifat mudah larut dalam air, tetapi tidak akan larut dalam air jika mengandung kation logam multivalent. Garam humat memiliki kandungan fenolat

14

yang berbeda untuk setiap perbedaan pH larutan (Demirbas et al. 2006). Garam humat, utamanya dalam bentuk natrium humat memiliki daya adsorpsi yang tinggi (Yi dan Zhang 2008). Disosiasi gugus fenolat pada garam humat menyebabkan tingginya daya adsorpsi garam humat (Alimin et al. 2005). Efektivitas penggunaan garam humat lignit dapat meningkatkan serapan hara phosfor (P), kalium (K) dan besi (Fe) (Lee dan Bartlett 1976; Reynolds et al. 1995; Adani et al. 1998). Pemberian senyawa humat dalam bentuk ikatan kation logam–humat, dapat mengurangi defisiensi hara tanah (Ozkutlu et al. 2006) dan mengurangi mobilitas logam berat (Janos et al. 2010).

15

BAHAN DAN METODE Lokasi dan Waktu Kegiatan penelitian dilaksanakan di beberapa tempat. Untuk analisis batuan dengan alat X-Ray Flouresence (XRF) dilaksanakan di laboratorium Pusat Penelitian dan Pengembangan Geologi Bandung. Analisis Mikromorfologi permukaan batuan dengan Scanning Electron Microscope (SEM) dilaksanakan di Badan Penelitian dan Pengembangan Kehutanan Bogor. Freeze Dry dilaksanakan di laboratorium Pusat Penelitian Sumberdaya Hayati dan Bioteknologi (PPSHB) dan di laboratorium terpadu Fakultas Pertanian IPB. Untuk pengukuran unsur hara dilaksanakan di laboratorium Balai Penelitian Tanah Bogor. Kegiatan lainnya dilaksanakan di Laboratorium Departemen Ilmu Tanah dan Sumberdaya Lahan, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor. Kegiatan penelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus 2009 sampai dengan Juni 2010. Bahan dan Alat Penelitian Contoh batuan yang digunakan dalam penelitian ini, berasal dari Propinsi Sulawesi Selatan. Batuan Trakit Porfiri berasal dari Desa Mangilu, Kecamatan Bungoro, Kabupaten Pangkep, Diorit Porfiri dari Desa Mariopulana, Kecamatan Camba, Kabupaten Maros dan Basalt Porfiri dari Desa Kappang, Kecamatan Camba, Kabupaten Maros. Senyawa humat diekstrak dari gambut yang berasal dari Taman Nasional Berbak, Kabupaten Tanjung Jabung Timur, Propinsi Jambi dan lignit berasal dari Kecamatan Tarakan Tengah, Kota Tarakan, Propinsi Kalimantan Timur. Contoh Air hujan berasal dari Kecamatan Dramaga Kabupaten Bogor. Metodologi Umum Proses untuk meningkatkan pelepasan unsur hara dari batuan beku dilakukan dengan cara mencampurkan senyawa humat dengan batuan beku yang berukuran 60 - <2000µm dan <60µm, dan sebagai kontrol perbandingan kemampuan senyawa humat dalam meningkatkan pelepasan unsur dari batuan beku digunakan pelarut alami, yaitu air hujan. Sedangkan untuk melihat

perubahan fisik batuan (mikromorfologi batuan) akibat proses pelepasan unsur digunakan batuan yang berukuran (1 x 1 x 0,3)cm3.

Metode Penelitian Metode penelitian yang dilakukan dibagi menjadi tiga tahap, yaitu : I. Tahap persiapan dan analisis Pada tahap ini dilakukan persiapan dan analisis terhadap bahan yang akan digunakan dalam penelitian, meliputi : 1. Persiapan dan analisis contoh batuan :  Karakterisasi batuan beku, meliputi pengamatan sifat makroskopis batuan beku, jumlah cadangan batuan di daerah penelitian (Tabel 3) dan kenampakan fisik batuan beku di lapangan (Foto 1, 2 dan 3). Tabel 3 Karakteristik dan cadangan batuan beku di daerah penelitian Batuan Beku

Makroskopis Basalt Batuan beku hipabisal (gang) dan bersifat basa.

Diorit Batuan beku hipabisal (gang) dan bersifat intermediat.

Trakit Batuan beku hipabisal (gang) dan bersifat masam.

Tekstur

Kristalinitas hipokristalin, granularitas porfiritik, fabrik inequigranular

Kristalinitas hipokristalin, granularitas porfiritik, fabrik inequigranular

Kristalinitas hipokristalin, granularitas porfiritik, fabrik inequigranular

Struktur

Massive (pejal)

Massive (pejal)

Massive (pejal)

Komposisi mineral

Olivin (warna hitam kehijauan), plagioklas (warna putih buram), piroksin (warna hitam dengan bentuk mineral prismatik pendek) dan massa dasar (warna hitam)

Cadangan

15.585.234.625 ton (Pemkab Maros 2010).

Olivin (warna hitam kehijauan), plagioklas (warna putih buram), piroksin, hornblende (warna hitam dengan bentuk mineral prismatik panjang) dan massa dasar (warna hitam keputihan) 1.063.125.000 ton (Pemkab Maros 2010).

Plagioklas (warna putih buram), biotit (warna hitam dengan bentuk mineral melembar), orthoklas (warna putih dan putih kecoklatan) dan massa dasar (warna putih keabu-abuan) 198.360.000 ton (Priyono et al. 2005)

Jenis dan sifat batuan beku

18

o p

pl p

md

A

Foto 1

B

Kenampakan lapangan batuan beku basalt (A). Kenampakan makroskopis (B) yang memperlihatkan kenampakan mineral piroksin sebagai fenokris (p), massa dasar (md), plagioklas (pl), dan olivin (o).

o o pl p

A

Foto

h

md

B

2 Kenampakan lapangan batuan diorit (A) dan kenampakan makroskopis (B), dengan komposisi mineralnya: plagioklas (pl), olivin (o), piroksin (p) dengan fenokris mineral hornblende (h) dan massa dasar (md).

O

pl b

k md

A

Foto 3

B

Kenampakan lapangan batuan trakit (A) dan kenampakan makroskopis (B), dengan komposisi mineral: plagioklas (pl), biotit (b), kuarsa (k) dengan fenokris mineral ortoklas (O) dan massa dasar (md).

19

 Analisis kandungan mineral (senyawa dan unsur) batuan dilakukan dengan alat XRF. Analisis ini digunakan untuk mengetahui persentase kandungan senyawa (Tabel 4) yang terdapat di dalam batuan dan hasilnya dijadikan parameter untuk mengukur besarnya konsentrasi pelepasan unsur hara dari batuan beku.

Tabel 4 Komposisi senyawa kimia batuan beku basalt porfiri, diorit porfiri dan trakit porfiri dari hasil analisis X-Ray Flouresence Senyawa

Basalt Porfiri

Diorit Porfiri

Trakit Porfiri

(% bobot)

(% bobot)

(% bobot)

SiO 2

42,86 (20,04)

46,13 (21,56)

62,09 (29,03)

Al 2 O 3

18,56 (9,82)

19,05 (10,08)

19,38 (10,26)

Fe 2 O 3

13,04 (9,12)

9,24 (6,46)

3,27 (2,29)

CaO

10,07 (7,2)

7,32 (5,23)

0,714 (0,511)

MgO

5,39 (3,25)

4,04 (2,44)

0,363 (0,219)

K2O

3,08 (2,56)

5,72 (4,75)

6,79 (5,63)

Na 2 O

2,64 (1,96)

2,59 (1,92)

2,95 (2,19)

P2O5

0,637 (0,278)

1,04 (0,456)

0,264 (0,115)

MnO

0,196 (0,152)

0,178 (0,138)

0,0515 (0,0399)

CuO

0,0651 (0,052)

0,0422 (0,0337)

0,0109 (0,0087)

0,0339

0,0141

–

0,0129 (0,0101)

0,0101 (0,0079)

0,0036 (0,0028)

0,0107

0,008

0,0089 (0,0089)

NiO

0,0102 (0,008)

0,0056 (0,0044)

0,0034 (0,0027)

BaO

0,0084 (0,0075)

0,0195 (0,0175)

–

ZnO

0,0082 (0,0066)

0,0072 (0,0058)

0,0055 (0,0044)

S Co 3 O 4 Cl

Ket : (…) % bobot unsur

 Modifikasi fisik batuan, dilakukan dengan dua cara, yaitu digiling dan dipotong. Batuan digiling dengan dua ukuran, yaitu: 60 - <2000µm (Blum et al. 1989) dan <60 µm (Niwas et al. 1987). Batuan dipotong dengan ukuran panjang x lebar x tinggi = (1 x 1 x 0,3) cm3 (Foto 4).

20

A

Foto 4

B

Kenampakan batuan yang telah digiling dan dipotong. A. ukuran 60 - < 2000 µm dan ukuran < 60 µm. B. ukuran (1 x 1 x 0,3) cm3.

 Pengamatan SEM pada contoh ukuran (1 x 1 x 0,3)cm3 dari batuan beku untuk melihat mikromorfologi batuan sebelum batuan diinkubasi. Hal ini menjadi parameter untuk mengetahui proses pelepasan unsur hara dari batuan beku setelah batuan diinkubasi.  Analisis grain size pada batuan yang berukuran 60 - <200µm untuk mengetahui persentase distribusi ukuran butir batuan yang terdapat di dalamnya (Tabel 5).

Tabel 5 Persentase distribusi ukuran butir batuan 60 - <2000µm Ukuran (mikron)

Trakit

<2000 - >1000 <1000 - >500 <500 - >200 <200 - >125 <125 - >60

3,60 23,30 45,60 13,50 12,80

Diorit (%) 0,50 10,80 41,00 21,20 25,10

Basal 3,00 22,40 41,20 15,90 16,70

2. Analisis contoh air hujan Analisis unsur–unsur yang terdapat di dalam contoh air hujan dengan Atomic Absorption Spectrophotometer (AAS). Hasil analisis air hujan disajikan dalam Tabel 6. 21

Tabel 6 Persentase kandungan unsur dalam contoh air hujan Unsur

Konsentrasi (mg/L)

K Na Ca Mg Fe Cu Mn Zn ket : tr = tidak terukur

0,25 1 0,15 0,01 0,05 tr tr 0,02

3. Persiapan dan analisis senyawa humat  Bahan humat gambut dan lignit diekstrak dengan larutan 0,1 N NaOH dengan perbandingan bobot contoh: NaOH = 1 : 5 (Tan, 2003). Masing – masing contoh dibuat dengan perbandingan 800g : 4000ml NaOH dikocok hingga 3 jam dengan kecepatan 175 rpm. Untuk memisahkan bahan yang larut dan yang tidak larut dilakukan sentrifuse I dengan 2500 rpm selama 15 menit dan sentrifuse II dengan 1500 rpm selama 10 menit (untuk memastikan bahwa larutan dan bahan yang tidak terlarut

benar – benar

telah memisah).  Hasil ekstraksi senyawa humat berada dalam bentuk garam humat. Hasil ini dibagi menjadi dua bagian, satu bagian senyawa humat tetap dalam bentuk garam humat dan satu bagian lagi dipurifikasi dengan cara didialisis untuk menghilangkan kandungan debu dan molekul organik yang berbobot molekul rendah yang bukan merupakan bagian dari senyawa humat (Schnitzer 1982). Proses dialisis dilakukan dengan memasukkan senyawa humat ke dalam membran dialisis sebanyak 400 ml dan direndam dengan larutan yang berasal dari campuran 5 ml HCl 37%, 6,5 ml HF 40% di dalam 990 ml aquades. Perendaman dilakukan selama 24 jam, setelah itu larutan perendaman diganti dengan larutan aquades sebanyak 1 liter. Perendaman dengan aquades dilakukan pergantian setiap ±12 jam sampai Electric Conductivity (EC) dari larutan perendamnya sama dengan EC aquades murni, yaitu < 10 µmhos/cm. Setelah itu senyawa humat di Freeze-dry (Tabel 7).

22

Tabel 7 Hasil purifikasi bahan humat Bahan Humat Asam Humat Lignit Asam Humat Gambut

Hasil ekstraksi dengan NaOH (ml) 1000 1100

Bobot kering purifikasi (g) 4,74 5,57

 Karakterisasi senyawa humat dilakukan dengan :

CHNS Elemental

Analyzer (Tabel 8) dan analisis kemasaman total dengan cara mengekstrak 50 mg senyawa humat dengan 0,2N Ba(OH) 2 sebanyak 20 ml, dikocok dan titrasi dengan 0,5N HCl hingga pH larutan mencapai 8,4 (Lampiran 1). Analisis gugus karboksilat dengan cara mengekstrak 50 mg senyawa humat dengan 1N Ca(CH 3 COO) 2 sebanyak 10 ml ditambahkan 40 ml aquades, dikocok dan titrasi dengan 0,1N NaOH hingga pH larutan mencapai

9,8

(Lampiran

2).

Gugus

fenolat

didapatkan

dengan

mengurangkan hasil total kemasaman dengan gugus karboksilat (Tabel 9). Tabel 8 Kandungan karbon, nitrogen dan belerang dari gambut dan lignit Sampel Asam Humat gambut Asam Humat lignit Garam humat gambut Garam humat lignit

%C 50,97 52,12 38,82 35,30

%N 1,97 1,48 1,61 1,18

%S 0,26 0,22 0,25 0,17

Tabel 9 Kandungan kemasaman senyawa humat gambut dan lignit Senyawa Humat Asam Humat Lignit Asam Humat Gambut Garam Humat Lignit Garam Humat Gambut

Total Kemasaman (meq/g) 9,85 14,40 1,41 7,76

Gugus Karboksil (meq/g) 3,28 7,76 0,66 1,46

Gugus Fenolat (meq/g) 6,56 6,65 0,75 6,29

23

II. Tahap inkubasi, pengukuran dan analisis data Pada tahap ini dilakukan inkubasi batuan dengan senyawa humat dan air hujan, kemudian dilanjutkan dengan pengukuran dan analisis data. Tahapannya meliputi : 1. Inkubasi : Tepung batuan ukuran 60 - <2000µm dan <60µm dari batuan Basalt porfiri, Diorit porfiri dan Trakit porfiri, masing – masing direndam dalam senyawa humat dengan konsentrasi 500 ppm (500 mg senyawa humat dalam 1 liter aquades) dari AHL, AHG, GHL, GHG dan air hujan, dengan dua kali ulangan. Perbandingan tepung batuan dan larutan = 1 : 3 (batuan 20 g : larutan 60 ml). Untuk mendapatkan keadaan setara antara masing-masing pelarut senyawa humat dalam melepaskan unsur hara, maka kadar karbon masing – masing larutan pengesktrak disamakan. AHG memiliki konsentrasi 500 ppm dalam 61,35 ml larutan, AHL memiliki konsentrasi 500 ppm dalam 60,00 ml larutan, GHG memiliki konsentrasi 500 ppm dalam 80,56 ml larutan, dan GHL memiliki konsentrasi 500 ppm dalam 88,59 ml larutan. Sebelum diinkubasi, batuan dan pelarut dikocok horisontal selama 2 jam dengan kecepatan 175 rpm, kemudian dipindahkan ke inkubator bergoyang (shaker) dengan kecepatan 80 rpm selama tujuh hari. 2. Setiap interval waktu 7 hari, larutan dipisahkan dari tepung batuan dengan kertas saring, dan digantikan dengan larutan yang baru. Kemudian di kocok kembali selama 2 jam dengan kecepatan 175 rpm dan dipindahkan ke inkubator bergoyang dengan kecepatan 80 rpm. Hal ini dilakukan terus sampai didapatkan data pelepasan unsur hara yang substansial. 3. Larutan yang telah dipisahkan kemudian diukur pH (Lampiran 3) dan dianalisis kandungan haranya

dengan Flamephotometer

(Lampiran 4 dan 5) dan AAS

untuk unsur K dan Na

untuk unsur Ca (Lampiran 6), unsur Mg

(Lampiran 7), unsur Fe (Lampiran 8), unsur Mn (Lampiran 9), unsur Cu (Lampiran 10) dan unsur Zn (Lampiran 11). 4. Pengamatan dengan SEM, untuk contoh batuan (1 x 1 x 0,3) cm3, dilakukan di akhir inkubasi, untuk mengetahui bagaimana tingkat kehancuran kristal mineral.

24

III. Tahap analisis data Pada tahap ini dilakukan analisis data dari hasil yang didapatkan pada tahap pertama dan kedua, meliputi : 1. Perhitungan jumlah dan persentase pelepasan unsur hara dari batuan beku basalt porfiri, diorit porfiri dan trakit porfiri. 2. Interpretasi data SEM dari data ini akan diketahui bagaimana larutan pelarut menghancurkan kristal mineral untuk mengeluarkan hara yang terikat di dalam struktur kristal mineral.

25

Bahan Humat : gambut dan lignit

Batuan : Trakit, Diorit, dan Basalt

Air Hujan

Ekstrak dengan NaOH 3

1 x 1 x 0,3 cm

<60µm

60 - <2000µm Garam Humat XRF Purifikasi

SEM

Elemental Analyser

Garam Humat

Total Kemasaman

AAS

Inkubasi

pH, K, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Cu, Zn

Scanning Electron Microscope

Analisis Data

TESIS

Gambar 3 Diagram alir penelitian

26

HASIL DAN PEMBAHASAN Pengaruh pH dan Komposisi Kimia Pelarut serta Ukuran Butir Batuan Reaksi batuan dengan penambahan pelarut air hujan (kontrol), asam humat gambut (AHG) dan asam humat lignit (AHL) menunjukkan kenaikan nilai pH, sedangkan dengan pelarut garam humat gambut (GHG) dan garam humat lignit (GHL) menunjukkan gejala sebaliknya (Gambar 4). Kenaikan pH larutan dengan pelarut air hujan, menunjukkan terjadinya proses hidrolisis antara pelarut dengan zat terlarut, yang menyebabkan penambahan konsentrasi ion-ion hidroksida di dalam

pH

larutan (Persamaan 1), sehingga menurunkan kemasaman larutan. 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

Air Hujan GHG AHG GHL pH Awal 60 - <2000 µm Pelarut

<60µm 60 - <2000 µm

Basalt Porfiri

<60µm 60 - <2000 µm

Diorit Porfiri

<60µm

AHL

Trakit Porfiri

Jenis Pelarut, Ukuran Batuan dan Jenis Batuan

Gambar 4

Nilai rata–rata pH pada batuan beku basalt porfiri, diorit porfiri dan trakit porfiri dengan berbagai pelarut setelah 5 kali inkubasi.

M+[mineral] + H 2 O

→

H+[mineral] + M+ + OH⁻ ……………. (1)

Kenaikan pH larutan dengan pelarut asam humat (AH) disebabkan oleh pengkelatan kation logam dari struktur mineral silikat oleh gugus karboksilat yang telah terdisosiasi. Proses ini menyebabkan penambahan ion hidroksida di dalam larutan (Persamaan 2). Hal ini sejalan dengan penelitian dengan menggunakan

27

proses asidifikasi (Tan 1986; Blum 1994; Iskandar & Irwanti 2003), dimana terjadi adsorpsi proton ke dalam jembatan hidrogen di dalam struktur tektosilikat yang menyebabkan pertambahan jarak ikatan (bond distance), dan menurunnya energi yang dibutuhkan untuk pelarutan (White 1995). Proses ini mengakibatkan bertambahnya pelepasan unsur hara di dalam larutan dan naiknya pH larutan.

M⁺[mineral] + –COO⁻H⁺ + H 2 O

→

–COO⁻M⁺

+

H 2 [mineral] + OH⁻ …..

(2)

Reaksi batuan dengan larutan yang berasal dari garam humat (GH) menunjukkan penurunan nilai pH. Hal ini disebabkan adanya penambahan ion hidrogen di dalam larutan (Persamaan 3). Penambahan ion hidrogen dipengaruhi oleh proses pengkelatan kation logam oleh gugus karboksilat dan gugus fenolat dari garam humat. Gugus fenolat dari GH mulai terdisosiasi pada pH 8 – 10 (Alimin et al. 2005) akan meningkatkan muatan negatif GH menjadi dua kali lipat dibanding AH. Muatan negatif GH akan mengintensifkan proses pengkelatan kation dan penghancuran ikatan silikat.

–COO⁻Na⁺+–O⁻Na⁺+5H 2 O+2M⁺[Si−O−Al]→–COO⁻M⁺+−O⁻M⁺+2NaAlO(OH) 2 +SiO(OH) 2 +4H⁺ (3)

Reaksi batuan dengan penambahan pelarut air hujan dan AH terbukti dapat menaikkan pH larutan pada semua jenis batuan, di mana pH larutan dari batuan beku basalt porfiri memiliki nilai pH yang lebih tinggi dibanding batuan beku diorit porfiri dan trakit porfiri. Demikian juga dengan pH larutan dari diorit porfiri yang lebih tinggi dari pH larutan trakit porfiri. Sedangkan reaksi dengan pelarut GH menunjukkan penurunan nilai pH, dimana penurunan nilai pH pada batuan beku basalt porfiri < diorit porfiri < trakit porfiri. Ukuran butir batuan juga mempengaruhi kenaikan nilai pH larutan, di mana batuan yang berukuran < 60µm memiliki nilai pH yang lebih tinggi dibanding batuan

28

yang berukuran 60 - <2000µm dengan pelarut air hujan dan AH. Sedangkan dengan pelarut GH menunjukkan penurunan lebih besar pada batuan yang berukuran 60 <2000µm dibanding batuan yang berukuran < 60µm (Gambar 4). Selain mempengaruhi nilai pH, ukuran butir dan komposisi kimia pelarut juga mempengaruhi proses pelepasan unsur dari mineral silikat yang terdapat di dalam batuan beku. Pelarut air hujan dapat melarutkan unsur dengan jumlah yang lebih besar pada batuan beku yang berukuran < 60µm dan sebagian kecil pada batuan yang berukuran 60 - <2000µm (Tabel 10). Air hujan dapat meningkatkan jumlah pelepasan unsur dari batuan beku diorit porfiri lebih tinggi dibanding batuan beku basalt porfiri dan trakit porfiri. Tabel 10 Total pelepasan unsur hara dari batuan beku dengan pelarut air hujan setelah 5 kali inkubasi Diorit

Basalt Unsur

60 - <2000 µm

<60µm

60 - <2000 µm

Trakit <60µm

60 - <2000 µm

<60µm

(mg/L) K

7,23

21,68

16,35

31,07

6,70

15,73

Na

30,97

86,72

25,48

82,25

10,63

23,24

Ca

22,40

23,48

39,45

27,80

5,21

7,92

Mg

1,76

0,91

8,03

2,14

1,07

1,44

Fe

3,65

0,60

0,46

2,01

0,00

0,09

Mn

0,03

0,01

0,00

0,02

0,27

1,54

Cu

0,01

0,00

0,00

0,08

0,00

0,00

Zn

0,00

0,00

0,00

0,00

0,01

0,00

Total

66,05

133,40

89,77

145,37

23,89

49,96

Urutan pelepasan unsur yang dapat larut dengan pelarut air hujan pada batuan beku basalt porfiri, yaitu Na > Ca > K > Fe > Mg > Mn > Cu, unsur Zn tidak dapat terukur. Urutan pelepasan unsur pada batuan beku diorit porfiri yaitu: Na > Ca > K > Mg > Fe > Cu > Mn, unsur Zn tidak dapat terukur. Pada batuan beku trakit, urutan pelepasan unsur yang dapat larut, yaitu: Na > K > Ca > Mg > Mn > Fe > Zn, unsur 29

Cu tidak dapat terukur. Air hujan tidak efektif dalam melarutkan unsur mikro dari batuan beku. Pelarut AHL dan AHG dapat melepaskan unsur dengan jumlah yang lebih tinggi pada batuan beku yang berukuran < 60µm dan pada beberapa unsur tertentu dari batuan beku yang berukuran 60 - <2000µm (Tabel 11 dan 12). Keduanya juga dapat meningkatkan pelepasan unsur dari batuan beku diorit porfiri lebih tinggi dibanding batuan beku basalt porfiri dan trakit porfiri.

Tabel 11 Total pelepasan unsur hara dari batuan beku dengan pelarut AHL setelah 5 kali inkubasi Basalt Unsur

60 - <2000 µm

Diorit < 60µm

60 - <2000 µm

Trakit < 60µm

60 - <2000 µm

< 60µm

(mg/L) K

6,53

20,70

14,43

27,53

5,48

11,88

Na

26,32

85,22

21,72

69,50

7,49

16,55

Ca

34,37

27,14

33,10

26,55

2,13

5,26

Mg

3,48

1,90

9,97

3,60

0,86

0,95

Fe

4,85

7,97

10,59

13,09

4,31

5,16

Mn

0,08

0,11

0,30

0,26

0,05

0,21

Cu

0,08

0,13

0,26

0,26

0,04

0,16

Zn

0,02

0,01

0,04

0,02

0,03

0,04

Total

75,73

143,18

90,41

140,81

20,39

40,21

Urutan pelepasan unsur dengan pelarut AHL pada batuan beku basalt porfiri, yaitu Na > Ca > K > Fe > Mg > Cu > Mn > Zn. Pada batuan beku diorit porfiri urutan pelepasan unsur yaitu Na > Ca > K > Fe > Mg > Mn > Cu > Zn. Pada batuan beku trakit porfiri menunjukkan urutan pelepasan unsur Na > K > Fe > Ca > Mg > Mn > Cu > Zn (Tabel 11).

30

Urutan pelepasan unsur yang dapat terlarut dengan pelarut AHG dari batuan beku basalt porfiri, yaitu Na > Ca > Fe > K > Mg > Mn > Cu > Zn. Pada batuan beku diorit porfiri menunjukkan urutan pelepasan unsur Na > Ca > K > Fe > Mg > Mn > Cu > Zn, dan batuan beku trakit porfiri menunjukkan urutan pelepasan unsur Na > K > Fe > Ca > Mg > Cu > Zn > Mn (Tabel 12).

Tabel 12 Total pelepasan unsur hara dari batuan beku dengan pelarut AHG setelah 5 kali inkubasi Basalt Unsur

60 - <2000 µm

Diorit <60µm

60 - <2000 µm

Trakit <60µm

60 - <2000 µm

<60µm

(mg/L) K

7,35

22,58

16,83

31,88

6,78

18,08

Na

30,70

97,44

27,36

81,78

9,35

23,76

Ca

42,40

30,60

43,76

35,56

2,76

5,70

Mg

4,37

2,23

10,64

4,74

2,06

1,25

Fe

23,00

11,34

12,08

17,66

8,97

11,50

Mn

0,20

0,20

0,28

6,68

0,09

0,00

Cu

0,15

0,22

0,10

0,59

0,22

0,50

Zn

0,02

0,02

0,03

0,03

0,06

0,04

Total

108,19

164,63

111,08

178,92

30,29

60,83

Tabel 10, 11 dan 12 jelas menunjukkan bahwa batuan beku diorit porfiri menunjukkan pelepasan unsur yang lebih besar dibanding batuan beku basalt porfiri dan trakit porfiri. Hal ini disebabkan oleh kondisi masam dari pelarut air hujan dan asam humat yang banyak mengandung ion hidrogen, akan menyebabkan ion hidrogen bereaksi lebih reaktif terhadap mineral yang di dalam struktur kristalnya mengandung ion hidroksida. Ion hidroksida banyak terdapat dalam mineral grup amphibol dan biotit. Kedua mineral ini lebih banyak terdapat di dalam batuan beku yang bersifat intermediat dibandingkan dengan batuan beku yang bersifat basa dan masam. Sehingga pelepasan unsur akan lebih banyak terjadi pada batuan beku diorit porfiri

31

yang bersifat intermediat. Faktor lain yang ikut mempengaruhi tingkat pelepasan unsur hara dari batuan beku diorit adalah distribusi ukuran butir yang terdapat pada batuan yang berukuran 60 - <2000 µm, dimana batuan beku diorit memiliki presentase jumlah ukuran butir yang berukuran <125 - >60 µm lebih besar dibanding batuan beku basalt porfiri dan trakit porfiri (Tabel 5) hal ini akan memperbesar laju pelepasan hara dari batuan beku diorit porfiri. Batuan beku basalt porfiri dengan pelarut AHL memiliki kemampuan yang lebih tinggi dalam melarutkan unsur kalsium, magnesium, besi, mangan, dan tembaga dibandingkan air hujan. Tetapi pelarut air hujan dapat melepaskan unsur kalium dan natrium lebih tinggi dibanding AHL pada semua batuan. Sedangkan pelarut AHG memiliki kemampuan yang lebih tinggi dalam melarutkan semua unsur. Pada batuan beku diorit porfiri, pelarut AHL memiliki kemampuan melarutkan unsur magnesium, besi, mangan, tembaga dan seng lebih tinggi daripada pelarut air hujan dan lebih rendah dibanding pelarut AHG. Sedangkan pelarut air hujan dapat meningkatkan kelarutan kalium, natrium dan kalsium lebih tinggi dibandingkan AHL, tetapi lebih rendah dibandingkan AHG. Air hujan juga dapat meningkatkan pelepasan unsur hara lebih tinggi dari pelarut AHL pada batuan beku trakit porfiri, tetapi lebih rendah pada batuan beku basalt porfiri dan diorit porfiri. Hal ini bertentangan dengan hasil yang dikemukakan oleh Huang dan Keller (1970), Arshad et al. (1972), Kodama dan Schnitzer (1973), Grandstaff (1986) serta Welch dan Ullman (1993), bahwa senyawa organik memiliki kemampuan meningkatkan pelepasan unsur lebih tinggi dibanding senyawa anorganik dalam pelarutan mineral silikat. Secara garis besar AHG lebih efektif dalam melarutkan unsur dari batuan beku dibanding AHL dan air hujan. Kemampuan daya larut AHG yang lebih tinggi dari AHL dipengaruhi oleh kandungan gugus fungsionalnya. AHG memiliki kandungan gugus fungsional karboksilat dan fenolat yang lebih tinggi dibanding AHL. Semakin tinggi kandungan gugus fungsional senyawa humat, maka kemampuan mengkelat logamnya juga akan semakin tinggi (Tabel 9). Pelepasan unsur dengan pelarut GHG dan GHL dengan nilai yang tinggi terdapat pada batuan beku basalt porfiri yang berukuran 60 - < 2000µm, sedangkan 32

pada batuan beku diorit dan trakit porfiri, pelepasan tertinggi terdapat pada batuan yang berukuran < 60 µm (Tabel 13 dan 14).

Tabel 13 Total pelepasan unsur hara dari batuan beku dengan pelarut GHG setelah 5 kali inkubasi Basalt Unsur

60 - <2000 µm

Diorit <60µm

60 - <2000 µm

Trakit <60µm

60 - <2000 µm

<60µm

(mg/L) K

16,15

33,16

18,39

32,15

9,43

12,48

Ca

79,58

64,61

68,70

76,08

18,90

21,84

Mg

6,07

3,57

13,10

6,82

3,23

2,15

Fe

117,66

62,29

32,25

54,54

15,05

51,11

Mn

0,81

0,51

0,63

1,74

1,17

11,23

Cu

0,91

1,85

0,99

2,98

0,58

3,03

Zn

0,04

0,02

0,05

0,04

0,03

0,03

Total

221,22

166,01

134,11

174,35

48,39

101,87

Urutan pelepasan unsur dari batuan beku basalt porfiri dengan pelarut GHG menunjukkan unsur Fe > Ca > K > Mg > Cu > Mn > Zn, pada batuan beku diorit porfiri menunjukkan urutan pelepasan unsur Ca > Fe > K > Mg > Cu > Mn > Zn, dan batuan beku trakit menunjukkan urutan pelepasan unsur Fe > Ca > K > Mg > Mn > Cu > Zn (Tabel 13). Sedangkan pelepasan unsur dengan pelarut GHL menunjukkan urutan pelepasan yang sama dengan pelarut GHG pada batuan diorit porfiri, tetapi pada batuan basalt porfiri dan batuan trakit porfiri menunjukkan hasil yang berbeda. Pada batuan basalt urutan pelepasan unsur Ca > Fe > K > Mg > Cu > Mn > Zn. Pada batuan beku trakit porfiri menunjukkan urutan pelepasan unsur Fe > Ca > K > Mn > Mg > Cu > Zn (Tabel 14). GHG dan GHL dapat meningkatkan pelepasan unsur lebih tinggi pada batuan beku basalt porfiri dibandingkan dengan batuan beku diorit porfiri dan trakit porfiri (Tabel 13 dan 14).

33

Tabel 14 Total pelepasan unsur hara dari batuan beku dengan pelarut GHL setelah 5 kali inkubasi Unsur

Basalt

Diorit

60 - <2000 µm

<60µm

60 - <2000 µm

Trakit <60µm

60 - <2000 µm

<60µm

(mg/L) K

13,88

22,08

16,23

33,68

7,35

15,53

Ca

62,87

66,27

59,52

69,02

18,50

18,35

Mg

4,81

3,63

11,02

5,62

2,60

2,12

Fe

90,80

27,63

32,21

35,72

21,09

50,39

Mn

0,59

0,20

0,47

0,91

1,23

6,96

Cu

0,54

1,67

0,66

2,50

0,30

2,00

Zn

0,08

0,03

0,07

0,03

0,05

0,04

Total

173,57

121,51

120,18

147,48

51,12

95,39

Tabel 10 sampai 14 jelas menunjukkan bahwa senyawa humat dalam bentuk GH memiliki kemampuan yang lebih baik dalam meningkatkan pelepasan unsur dari batuan beku dibanding AH dan air hujan. Hal ini didukung oleh hasil penelitian Gudbrandsson et al. (2008), yang melaporkan bahwa pH alkali akan meningkatkan pelepasan unsur hara. Namun hasil penelitian ini bertentangan dengan hasil yang didapatkan oleh Tan (1986) serta Iskandar dan Irwanti (2003), dimana kondisi masamlah (pH rendah) yang sangat mempengaruhi proses pelepasan unsur hara dari mineral silikat. Kemampuan GH dalam meningkatkan pelepasan unsur hara dari batuan dipengaruhi oleh faktor : 1.

Gugus fenolat pada senyawa humat akan terdisosiasi pada pH 8 – 10 (Alimin et al. 2005), sehingga meningkatkan muatan negatif GH dan meningkatkan pengkelatan unsur hara dari batuan beku

2.

GH dalam bentuk natrium humat memiliki daya adsorpsi yang tinggi (Yi dan Zhang 2008), sehingga meningkatkan daya kelat senyawa humat. Garam Humat dengan kadar garam natrium yang tinggi akan mempengaruhi proses pertukaran kation. Jika di dalam larutan terdapat kation K+ maka kation Na+ lebih suka 34

berada di dalam larutan dibanding berada dalam kompleks khelat senyawa humat. Demikian juga untuk kation logam alkali tanah (Ca2+ dan Mg2+) akan lebih tertarik ke dalam kompleks khelat senyawa humat dibandingkan kation logam alkali (K+ dan Na+). Sedangkan ion hidrogen akan lebih tertarik terikat dalam kompleks khelat senyawa humat daripada berada di dalam larutan (Zadmard 1939, di acu dalam Stevenson 1982). 3.

Garam natrium dapat meningkatkan pelarutan unsur hara dari mineral aluminosilikat

lebih

tinggi

dibanding

garam

kalium

dan

kalsium

(Panagiotopoulou et al. 2007).

Secara umum jumlah pelepasan unsur dari batuan beku yang berukuran < 60µm menunjukkan hasil yang signifikan untuk semua pelarut. Tetapi ada beberapa unsur yang menunjukkan hasil pelepasan yang lebih tinggi

pada batuan yang

berukuran 60 - <2000µm dibandingkan dengan batuan yang berukuran <60 µm (Tabel 15). Data dari Tabel 15 juga menunjukkan bahwa pelarut GH terbukti dapat meningkatkan pelepasan unsur hara dari batuan beku lebih banyak hingga 567,9 kali lebih besar dibanding pelarut alami yaitu air hujan. Pelepasan unsur kalsium dan magnesium dari batuan beku diorit porfiri lebih banyak pada batuan yang berukuran 60 - <2000µm dengan pelarut air hujan dan AH. Unsur seng banyak larut pada batuan beku yang berukuran 60 - <2000µm dengan pelarut GHL. Batuan beku basal porfiri yang berukuran 60 - <2000µm menunjukkan data pelepasan unsur hara yang lebih tinggi dibanding yang berukuran <60µm. Hal ini berbeda pada batuan beku diorit porfiri dan trakit porfiri (Tabel 15). Pelepasan unsur kalium, natrium dan tembaga yang tinggi terjadi pada semua batuan beku yang berukuran <60 µm, sedangkan unsur seng dan magnesium pelepasan tertinggi terjadi pada batuan beku yang berukuran 60 - <2000µm. GHG merupakan pelarut yang efektif dalam meningkatkan pelepasan unsur hara dari batuan beku basalt porfiri, batuan beku diorit porfiri dan batuan beku trakit porfiri (Tabel 15)). GHG dapat meningkatkan pelepasan unsur besi dari batuan beku basalt dua kali lebih besar dibanding batuan beku diorit porfiri dan trakit porfiri. GH

35

dapat meningkatkan pelepasan unsur kalium pada batuan beku basalt porfiri dan diorit porfiri hingga 1,8 kali lebih tinggi dibanding pada batuan beku trakit porfiri dengan pelarut AHG. Tabel 15 Presentase pelepasan tertinggi unsur hara dari batuan beku setelah 5 kali inkubasi Unsur

Batuan

Ukuran butir

Pelarut

K

Basalt porfiri

<60µm <60µm <60µm <60µm <60µm <60µm <60µm <60µm <60µm <60µm <60µm <60µm 60 - <2000µm 60 - <2000µm <60µm <60µm <60µm 60 - <2000µm 60 - <2000µm 60 - <2000µm 60 - <2000µm <60µm 60 - <2000µm 60 - <2000µm 60 - <2000µm <60µm <60µm <60µm <60µm

Air Hujan GHG Air Hujan GHL Air Hujan AHG Air Hujan AHG Air Hujan Air Hujan AHG Air Hujan GHG Air Hujan GHG Air Hujan GHG Air Hujan GHG Air Hujan GHG Air Hujan GHG Air Hujan GHG Air Hujan GHG Air Hujan GHG

Diorit porfiri Trakit porfiri Na

Basalt porfiri Diorit porfiri Trakit porfiri

Ca

Basalt porfiri Diorit porfiri Trakit porfiri

Mg

Basalt porfiri Diorit porfiri Trakit porfiri

Fe

Basalt porfiri Diorit porfiri Trakit porfiri

Kandungan tertinggi dalam larutan seteleh 5 kali inkubasi (mg/L) 21,68 33,16 31,07 33,68 15,73 18,08 86,72 97,44 82,25 23,24 23,76 23,48 79,58 39,45 76,08 7,92 21,84 1,76 6,07 8,03 13,1 1,44 3,23 3,65 117,66 2,01 54,54 0,09 51,11

36

Mn

Basalt porfiri Diorit porfiri Trakit porfiri

Cu

Basalt porfiri Diorit porfiri Trakit porfiri

Zn

Basalt porfiri Diorit porfiri Trakit porfiri

60 - <2000µm 60 - <2000µm <60µm <60µm <60µm <60µm 60 - <2000µm <60µm <60µm <60µm <60µm <60µm 60 - <2000µm 60 - <2000µm 60 - <2000µm 60 - <2000µm 60 - <2000µm 60 - <2000µm

Air Hujan GHG Air Hujan AHG Air Hujan GHG Air Hujan GHG Air Hujan GHG Air Hujan GHG Air Hujan GHL Air Hujan GHL Air Hujan AHG

0,03 0,81 0,02 6,68 1,54 11,23 0,01 1,85 0,08 2,98 0,00 3,03 0,00 0,08 0,00 0,07 0,01 0,06

Total pelepasan unsur hara natrium, kalsium, besi dan seng yang tertinggi setelah 5 kali inkubasi menunjukkan jumlah pelepasan unsur hara pada batuan beku basalt porfiri lebih besar dibanding pada batuan beku diorit porfiri dan trakit porfiri, demikian juga dengan pelepasan unsur hara magnesium lebih besar pada batuan beku diorit porfiri dibanding pada batuan beku basalt porfiri dan trakit porfiri. Sedangkan pelepasan unsur hara tembaga dan mangan lebih besar pada batuan beku trakit porfiri dibanding pada batuan beku diorit porfiri dan basalt porfiri. Pelepasan unsur hara kalium pada batuan beku basalt porfiri dengan pelarut GHG dan diorit porfiri dengan pelarut GHL menunjukkan hasil yang tidak jauh berbeda (Tabel 15). Pelepasan unsur hara tertinggi pada batuan beku basalt porfiri yang berukuran 60 - <2000µm terjadi sekitar >60% dari semua unsur yang dianalisis. Pada batuan beku diorit porfiri dan trakit porfiri pelepasan unsur hara tertinggi terjadi pada batuan yang berukuran <60µm sebesar 85% dari semua unsur yang dianalisis. Perbedaan peningkatan pelepasan unsur terhadap ukuran butir batuan menunjukkan adanya suatu anomali dalam mekanisme pelarutan, dimana unsur yang

37

larut dari batuan beku seharusnya akan menunjukkan peningkatan dengan semakin kecilnya ukuran butir. Hal ini ditunjang dari hasil penelitian dari Niwas et al. (1987), Arshad et al. (1972) serta Huang dan Keller (1970). Tetapi pendapat tersebut berbeda dari data yang didapatkan, di mana ukuran butir yang lebih kecil tidak menunjang besarnya unsur yang akan larut (Tabel 15). Hal ini juga didukung oleh hasil penelitian sebelumnya dari Ugolini et al. (1996) dan Blum et al. (1989),

yang juga

membuktikan bahwa pelepasan unsur tidak dikontrol oleh ukuran butir. Ukuran butir yang lebih besar justru dapat menghasilkan pelepasan unsur yang lebih besar dari mineral silikat. Perbedaan hasil ini menunjukkan bahwa setiap batuan beku memiliki sifat fisik dan kimia yang khas, yang akan mempengaruhi proses pelepasan unsurnya. Jumlah konsentrasi unsur dalam tubuh batuan, struktur dari mineral silikat serta jumlah mikro porositas pada batuan beku akan mempengaruhi laju pelepasan unsurnya. Batuan beku dengan tekstur porfiritik memiliki mikro porositas (Hocella dan Banfield 1995) atau mikro struktur (Putnis 1992) yang jauh lebih tinggi dibanding batuan yang bertekstur fanerik dan afanitik. Jumlah mikro porositas ini akan mempengaruhi daya sangga mineral terhadap aspek pelarutan. Pengecilan ukuran butir dapat mengurangi mikro porositas sehingga daya larut batuan menjadi menurun. Oleh karena itu untuk mendapatkan jumlah pelepasan unsur hara makro maupun unsur hara mikro yang besar, sebaiknya digunakan ukuran butir yang bervariasi antara ukuran butir 60 - <2000µm dan <60µm. Hal ini disebabkan karena unsur magnesium dan seng lebih banyak dapat terlarut pada batuan beku yang berukuran 60 - <2000µm. Hasil analisis distribusi ukuran butir pada batuan yang berukuran 60 - <2000µm (Tabel 5), di dapatkan data bahwa presentase ukuran butir <2000µm - >1000µm jumlahnya kurang dari 4%, yang berarti ukuran butir tersebut tidak berpengaruh nyata terhadap proses pelepasan unsur hara dari batuan beku. Sehingga untuk mendapatkan pelepasan unsur hara yang tinggi dari semua unsur hara makro dan mikro yang dianalisis maka ukuran butir yang paling efektif digunakan untuk mempercepat pelepasan unsur hara adalah ukuran butir < 1000µm, dengan berbagai variasi distribusi ukuran butir yang terdapat di dalamnya. 38

Proses Pelepasan Unsur dari Batuan Beku Hasil uji SEM sebelum dan setelah percobaan memperlihatkan bahwa proses pelepasan unsur dari batuan beku dipengaruhi oleh sifat fisik dan kimia dari mineral silikat sebagai penyusun utama batuan beku. Proses pelepasan unsur dari mineral silikat yang terdapat dalam batuan beku terjadi pada : 1.

Bidang batas antar kristal Hasil uji SEM setelah perlakuan menunjukkan adanya kerusakan pada bidang batas (bidang kontak) antar kristal. Kerusakan ini menunjukkan bahwa perbedaan ukuran butir kristal mineral antara fenokris (mineral sulung) dengan massa dasar kristal dapat menjadi celah bagi pelarut untuk masuk ke dalam ruang antar kristal dan mendegradasi hubungan interlocking antara kristal sulung dengan massa dasar (Foto 5). Menurut Lowe (1986), tekstur batuan dengan derajat ukuran butir kristal yang tidak seragam (inequigranular) memiliki daya sangga yang rendah terhadap usaha penghancuran dibandingkan dengan batuan yang ukuran butirnya seragam (equigranular). Perbedaan waktu pembentukan antara mineral sulung dengan massa dasar memberikan tingkat resistensi yang berbeda. Mineral sulung terbentuk dengan perubahan waktu yang relatif lambat, sehingga dapat membentuk kristal yang sempurna dengan ukuran yang lebih besar, berbeda dengan massa dasar kristal yang terbentuk dari proses diferensiasi kristal yang berjalan cepat sehingga tidak dapat membentuk kristal yang sempurna dengan ukuran yang jauh lebih kecil dari mineral sulung. Perubahan yang terjadi secara tiba – tiba akan memberikan tekanan pada mineral sulung (fenokris) dan massa dasar yang terbentuk. Tekanan akan menyebabkan terbentuknya mikro struktur (Putnis 1992). Terbentuknya mikro struktur dalam tubuh mineral akan menjadi salah satu faktor yang dapat mempercepat pelarutan pada batuan. Mineral biotit sebagai fenokris yang terdapat di antara massa dasar kristal memiliki resistensi yang berbeda. Perlakuan dengan pelarut asam humat dan garam humat yang mengandung gugus organik menyebabkan terjadinya degradasi pada bidang kontak antara mineral sulung dengan massa dasar kristal. Bidang kontak merupakan zona lemah dari suatu hubungan interlocking antara 39

kristal, di mana pelarut akan mudah memasuki bidang ini dan menghancurkan kristal mineral dan terlepasnya unsur – unsur dari mineral silikat (Foto 5).

2.

Bidang belahan kristal Perbedaan komposisi kimia akan mempengaruhi sifat fisik dan kimia mineral. Salah satu sifat fisik mineral adalah adanya bidang belahan. Bidang belahan mineral merupakan bidang lemah yang dimiliki oleh suatu mineral terhadap usaha pelarutan. Pemberian tekanan terhadap mineral menyebabkan mineral terbelah menurut bidang dimana pada bidang tersebut terjadi ikatan–ikatan atom yang paling lemah. Usaha pelarutan batuan dengan pelarut air hujan, AH dan GH akan merusak kristal mineral melalui bidang belahannya. Besarnya kemampuan pelarut akan mempengaruhi kestabilan kristal mineral. Semakin tinggi daya larut pelarut, akan semakin mudah menghancurkan mineral melalui bidang belahnya. Mineral feldspar memiliki bidang belah dua arah. Perlakuan dengan AH dan GH, sangat nyata meningkatkan pelarutan mineral feldspar melalui bidang belahnya (Foto 6). Tingginya pengkelatan senyawa humat menyebabkan proses pelepasan unsur semakin bertambah aktif. Hal ini dibuktikan dengan bertambahnya bukaan bidang belahan mineral. Pelebaran bidang belahan ini akan menyebabkan munculnya tekanan pada bagian kristal yang lain sehingga menyebabkan terjadinya deformasi struktur kristal yang berakibat pada hancurnya dinding kristal, hal ini ditandai dengan terjadinya pelebaran bidang bukaan belahan mineral sebesar 0,05µm – 1,69 µm (Foto 6) dan terbentuknya endapan – endapan baru di antara bidang belahan berupa butir–butir kristal sebagai hasil pelarutan dinding kristal dan proses pelepasan unsur hara yang terjadi. Proses pembentukan endapan ini disebut dengan incongruent dissolution (Birkeland 1999). Menurut Harley dan Gilkes (2000) serta Chou dan Wollast (1984), pelarut dengan pH tinggi akan menghancurkan ikatan silikat mineral dan menghasilkan endapan aluminat (Persamaan 3).

40

A

B

C

Foto

5

A dan B memperlihatkan kenampakan permukaan batuan sebelum proses inkubasi; bidang kontak antar mineral (k), massa dasar kristal (mdk), mineral sulung biotit (b) dan bidang belahan (bl). C. kenampakan kontak mineral dengan massa dasar kristal setelah inkubasi yang memperlihatkan terbentuknya zona hancuran mineral (zh) pada bidang kontak antar mineral.

41

1A

1B

2A

2B

3A

3B

Foto 6

1A. Kenampakan bidang belahan mineral feldspar yang utuh. 1B kenampakan mineral feldspar yang mengalami hancuran dengan orientasi yang teratur setelah diinkubasi. 2A dan 2B menunjukkan terjadinya pelebaran bidang belahan (garis merah) setelah diinkubasi. 3A dan 3B, menunjukkan rusaknya belahan dua arah dari mineral feldspar dan terbentuknya endapan berupa butir – butir (bulatan merah) diantara bidang belahan dan pelebaran bidang belahan (garis merah) setelah batuan diinkubasi.

42

Mineral biotit (K 2 (Mg,Fe) 2 (OH) 2 (AlSi 3 O 10 ) merupakan anggota dari mineral mika yang paling banyak mengandung unsur hara (Kerr 1959) dan memiliki bidang belahan satu arah. Proses pelepasan unsur pada mineral biotit juga terjadi di antara bidang belahannya. Hal ini ditunjukkan dengan terbentuknya endapan di antara bidang belah dan penumpukan endapan di bagian luar bidang belahan sebagai proses pelarutan dinding kristal pada bagian bidang belahan akibat reaksi antara pelarut dengan kristal silikat (Foto 7). Bidang belah dua arah dari suatu mineral menyebabkan proses pelepasan unsur akan lebih intensif terjadi dibandingkan belahan satu arah, tetapi jumlah konsentrasi unsur dan sifak fisik dari suatu mineral akan mempengaruhi besarnya unsur yang dapat dilepaskan oleh suatu mineral.

3.

Permukaan kristal yang tidak rata Permukaan kristal yang tidak rata akibat proses penghancuran dan pengamplasan akan mengakibatkan mikromorfologi permukaan batuan menjadi tidak sama (memiliki beda tinggi). Ketidakseragaman permukaan ini akan menyebabkan mineral mudah mengalami pelarutan (pelepasan unsur hara) pada bagian permukaaannya.

43

A

B

C

Foto 7 A dan B menunjukkan kenampakan mineral biotit (b) sebelum diinkubasi, memperlihatkan bidang belahan (bl) yang utuh (segar). C. Terbentuknya endapan (e) pada bidang belahan mineral (bl), setelah mineral biotit (b) diinkubasi.

44

SIMPULAN

1. Senyawa humat dalam bentuk garam dapat meningkatkan pelepasan unsur hara dari batuan beku lebih banyak dibanding senyawa humat dalam bentuk asam. 2. Ukuran butir yang paling ideal untuk meningkatkan pelepasan unsur dari batuan beku adalah ukuran butir < 1000µm. 3. Batuan beku basalt porfiri merupakan batuan silikat yang paling sesuai digunakan sebagai rock fertilizer (pupuk tepung batuan).

45

DAFTAR PUSTAKA

Adani F, Genevini P, Zaccheo P, Zocchi G. 1998. The effect of commercial humic acid on tomato plant growth and mineral nutrition. J Plant Nutr 21 (3) : 561 – 575. Alimin, Narsito, Santosa SJ, Noegrohati S. 2005. Fraksinasi asam humat dan pengaruhnya pada kelarutan ion logam seng (II) dan kadmiun (II). Ilmu Dasar 6 (1): 1 – 6. Arshad MA, St. Arnaud RJ, Huang PM. 1972. Dissolution of trioctahedral layer silicates by ammonium oxalate, sodium dithionite-citrate-bicarbonate and potassium pyrophosphate. Can J Soil Sci. 52: 19–26 Bakken AK, Gautneb H, Sveistrup T, Myhr K. 2000. Crushed rocks and mine tailings applied as K fertilizer on grassland. Nutr Cycl Agroecos 56: 53 – 57. Barchia MF. 2002. Emisi karbon dan produktivitas tanah pada lahan gambut yang diperkaya bahan mineral berkadar besi tinggi pada sistem olah tanah yang berbeda [disertasi]. Bogor: Program Pascasarjana, Institut Pertanian Bogor; 2002. Birkeland PW. 1999. Soils and Geomorphology. 3th Edition. Oxford University Press. New York. Bolland MDA, Baker MJ. 2000. Powdered granite is not an effective for clover and wheat in sandy soils from Westren Australia. Nutr Cycl Agroecos 56: 59 – 68. Blum AE. 1994. Feldspars in weathering. hlm 595 – 630. In: Feldspars and their Reactions. I. Parsons (Ed). Kluwer. Dordrech. Netherlands. Blum WEH, Herbinger B, Mentler A, Ottner F, Pollack M, Unger E, Wenzel WW. 1989. The use of rock powders in agriculture. I. chemical and mineralogical composition and suitability of rock powders for fertilization. Z Pflanzenernaehr Bodenk 152: 421 – 425. Conventry RJ, Gilman GP, Burton ME, McSkimming D, Burkett DC, Horner NLR. 2001. Rejuvinating Soils with MinplusTM, A Rock Dust And Soil Conditioner To Improve The Productivity Of Acidic, Highly Weathered Soils. A report for Rural Industries Research and Development Corporation (RIRDC). Publ. No 01/173. Townsville. Qld. Corbett GJ, Leach TM. 1996. Structure, alteration and mineralization. Exploration Workshop. 41 – 74.

Chou L, Wollast R. 1984. Study of the weathering of albite at room temperature and pressure with a fluidized bed reactor. Geochemica et Cosmochimica Acta. 48: 2205 – 2217. Demirbas A, Yakup K, Huseyin D. 2006. Humic substances and nitrogencontaining compounds from law rank brown coals. Energy sources. 28:341 – 351. Francioso O, Ciavatta C, Montecchio D, Tugnoli V, Sanchez-Cortes Z, Gessa C. 2003. Quantitative estimation of peat, brown coal and lignite humic acids using chemical parameters, 1H-NMR and DTA analyses. Bioresource Technology. 88: 189 – 195. Fyfe WS, Kronberg BI, Leonardos OH, Olorunfemi N. 1983. Global tectonics and agriculture: a geochemical perspective. Agr Ecosyst Env 9: 383 – 399. Gaspertz V. 1991. Teknik Penarikan Contoh untuk Penelitian Survai. Bandung: Tarsito. Gilman GP, Burkett DC, Conventry RJ. 2001. A laboratory study of application of basalt dust to highly weathered soils: effect on soil cation chemistry. Aust J Soil Res 39(4): 799 – 811. Gudbrandsson S, Wolff-Boenisch D, Gislason SR, Oelkers EH. 2008. Dissolution rates of crystalline basalt at pH 4 and 10 and 25 -75oC. Mineralogical Magazine 72 (1): 155 – 158. Goldich SS. 1938. A study in rock weathering. J Geol 46: 17 – 58. Grandstaff DE. 1986. The dissolution rate of forsterite olivine from Hawaiian beach sand. hlm 41 – 59. In: Colman SM & Dethier DP (eds). Rates of Chemical Weathering of Rocks and Minerals. Academic Press. Orlando. Haijin X, Changqian MA, Fan L, Kunguang Y. 2003. Differences of granitic weathering at the northern and southern feet of Dabie Mountains, Central China:Implication for tectonic and climatic environments. Science in China. 46(7): 641 – 651. Harley AD, Gilkes RJ. 2000. Factors influencing the release of plant nutrient elements from silicate rock powders: a geochemical overview. Nutr Cycl Agroecos 56: 11 – 36. Hibbard MJ. 2002. Mineralogy: A Geologist Point of View. Mc Graw Hill Companies. New York. Huang WH, Keller WD. 1970. Dissolution of rock-forming silicate minerals in organic acids: simulated first-stage weathering of fresh mineral surfaces. The American Mineralogist 55: 2076 – 2094.

48

Hochella MF, Banfield JF. 1995. Chemical weathering of silicates in nature: a microscopic perspective with theoretical considerations. Pp 353 – 406. In: White AF dan Brantley SL (Eds). Chemical Weathering Rates of Silicate Minerals. Mineralogical Society of America. Washington. Holmes A. 1964. Principles of Physical Geology. Nelson’s Australian Papaerbacks. Australia. Iskandar, Irwanti I. 2003. Teknologi pemanfaatan pasir gunung sebagai pupuk alami: mempercepat pelepasan unsur hara. Tanah dan Lingkungan 5 (1): 23 – 28. Janos P, Vavrova J, Herzogova L, Pilarova V. 2010. Effects of inorganic and organic amendments on the mobility (leachability) of heavy metals in contaminated soil: A sequential extraction study. Geoderma, in press. Jones JB, Benjamin W, Harry AM. 1991. Plant Analysis Handbook. Micro – Macro Publishing, Inc. United States of Amerika. Karr M. 2001. Oxidized Lignites and Extracts from Oxidized Lignites in Agriculture. ARCPACS Cert. Prof. Soil. Sci. Kodama H, Schnitzer M. 1973. Dissolution of chlorite mineralsby fulvic acid. Can J Soil Sci 53: 240–243 Kushiro I, Kuno H. 1963. Origin of primary basalt magmas and classification of basaltic rocks. J Petrology 4 (1): 75 – 89. Lawson GJ, Stewart D. 1989. Coal Humid Acids. hlm 641 – 685. In : M.H.B. Hayes (Eds). Humic Substances II. Jonh Wiley & Sons Ltd. Lee YS, Bartlett RJ. 1976. Stimulation of plant growth by humic substances. Soil Sci Sec Am J 40:876-879. Leonardos OH, Fyfe WS, Kronberg BI. 1987. The use of ground rocks in laterite systems: an improvement to the use of conventional soluble fertilizer?. Chem Geol 60: 361 – 370. Leonardos OH, Theodoro SH, Assad ML. 2000. Remineralization for sustainable agriculture: a tropical perspective from a Brazilian viewpoint. Nutr Cycl Agroecos 56: 3 – 9. Lerman A, Wu L. 2006. CO2 and sulfuric acid controls of weathering and river water composition. J Geochem Expl 88: 427 – 430. Lim HH, Gilkes RJ, McCormick P. 2003. Beneficiation of rock phosphate fertilizers by mechanomilling. Nutr Cycl Agroecos 67: 177 – 186.

49

Lindsay WL. 1974. Role of chelation in micronutrient avaibility. hlm 507 – 522. In: EW Carson (Ed.) The Plant Root and Its Environment. University Press of Virginia. Charlottesville. VA. Lobartini JC, Tan KH, Rema JA, Gingle AR, Pape C, Heimmelsbach DS. 1992. The geochemical nature and agricultural importance of commercial humic matter. The Sci Total Environ 113: 1-15. Loughnan FC. 1969. Chemical Weathering of the Silicate Minerals. American Elsevier Publishing. New York. Lowe DL. 1986. Controls on the rates of weathering and clay minerals in airfall tephras: a review and New Zealand case study. In : SM Colman and DP Dethier (Eds). Rates of Chemical Weathering of Rocks and Minerals. hlm 265 – 330. Academic Press. Orlando. FL. Mato MC, Fabregas R, Mendez J. 1971. Inhibitory effect of soil humic acids on indoleacetic acid oxidase. Soil Biol Biochem 3: 285-288. Mato MC, MG Olmedo, and I. Mendez. 1972. Inhibition of indoleacetic acid oxidase by soil humic acids fractionated in Sephadex. Soil Biol Biochem 4: 469-473. Nagy KL. 1995. Dissolution and precipitation kinetics of sheet silicate. In: White dan Brantley, S.L. (Eds.) Chemical Weathering Rates of Silicate Minerals, Rev Min 31:173 – 233. Mineralogical Society of America. Washington. Nikbakht A, Kafi M, Babalar M, Xia YP, Luo A, Etemadi N. 2008. Effect of humic acid on plant growth, nutrient uptake, and postharvest life of gerbera. J Plant Nutr 31:2155 – 2167. Niwas JM, Dissanayake CB, Keerthishinghe G. 1987. Rock as fertilizers: Preliminary studies on potassium avaibility of some common rocks in Sri Langka. App Geochem 2: 243 – 246. Notohadiprawiro T. 2006. Pencirian gambut di Indonesia untuk inventarisasi. Repro : Ilmu Tanah Universitas Gajah Mada. Yogyakarta. hlm 1 – 7. Ozkutlu F, Torun B, Cakmak I. 2006. Effect of Zinc Humate on Growth of Soybean and Wheat in Zinc-Deficient Calcareous Soil. Communications in Soil Science and Plant Analysis. 37: 2769 – 2778. Panagiotopoulou CH, Kontori E, Perraki TH, Kakali G. 2007. Dissolution of aluminosilicate minerals and by-products in alkaline media. J Mater Sci. 42: 2967 – 2973.

50

Piccolo A, Celano G, Pietramellara G. 1993. Effects of fractions of coal-derived humic substances on seed germination and growth of seedlings (Lactuca sativa and Lycopersicon esculentum). Biology and fertility of soils. 16 (1) : 11-15. Putnis A. 1992. Introduction to Mineral Sciences. Cambridge University Press. Pemkab Maros. Potensi pertambangan InterMedia.com. html [10 Jan 2010].

dan

mineral.

http://www.Script

Priyono S, Nur AL, Syaeful AWT. Inventarisasi dan evaluasi mineral non logam di kabupaten Pangkajene kepulauan dan kabupaten Barru Propinsi Sulawesi Selatan. Sub Direktorat Mineral Non Logam. hlm 1- 8. http://www.dim.esdm.go.id.pdf [2005]. Raymond LA. 1995. Petrology: The Study of Igneous, Sedimentary, Metamorphic Rocks. WCB Publisher. USA. Reynolds AG, Wardle DA, Drought B, Cantwell R. 1995. Gro-Mate soil amendment improves growth of greenhouse-grown 'Chardonnay' grapevines. HortScience. 30 (3): 539 – 542. Rogers JJW, Adams JAS. 1966. Fundamentals of Geology. Harper and Row Publisher. New York. Shivay YS, Krogstad T, Singh BR. 2009. Mineralization of copper, manganese, and zinc from rock mineral flour and city waste compost for efficient use in organic farming. Plant and Soil 326: 425 – 435. Sembiring SF. 2006. Low rank coal business opportunity of Indonesia. Asia Pasific Symposium of Low Rank Coal. Bandung. psdg.bgl.esdm.go.id/makalah/BS-simon-minerbapabum.pdf Setiawan B. 2008. Peran asam humus sebagai pengabsorpsi ion logam/ radionuklida. Seminar Nasional IV Sdm Teknologi Nuklir Yogyakarta. hlm 307 – 314. Schnitzer M, Kodama H. 1977. Reactions of minerals with soil humic substances. hlm. 741 – 770. In: Minerals in Soil Environments. J.B. Dixon, S.B. Weed, J.A. Kittrick, M.H. Milford, J.L. White. Soil Sciences Society of Amerika Publisher. Madison, Wisconsin USA. Schnitzer M. 1982. Organic matter characterization. hlm. 581 – 594. In: RH. Miller and DR. Keeney (Eds.). Methods of Soil Analysis: Chemical and Microbiological Properties. American Society of Agronomy Publisher. Wisconsin USA.

51

Stanley D. 2007. Alaska Guide to Description and Classification of Peat and Organic Soil. Alaska Department of Transportation and Public Facilities. Stefanova DM, Velinova SP, Marinov, Nikolova R. 1993. The composition of lignite humic acids. Fuel 72: 681 – 684. Stevenson FJ. 1985. Geochemistry of soil humic substances. hlm. 13 – 52. In: Humic Substances in Soil Sediment and Water. G.R. Aiken, D.M. McKnight, and R.L. Wershaw (Ed.). John Wiley dan Sons. New York. Stevenson FJ. 1982. Humus Chemistry: Genesis, Composition and Reactions. John Wiley dan Sons. New York Sukamto R. 1982. Geologi Lembar Pangkajene dan Watampone Bagian Barat, Sulawesi. Departemen Pertambangan dan Energi. Direktorat Jenderal Pertambangan Umum. Pusat Penelitian dan Pengembangan Geologi. Susilawati RSS. 2008. CBM gas methan dalam batubara : calon bahan bakar masa depan. Warta Geologi. 3: 12 – 19. Soil Survey Staff. 1990. Keys to Soil Taxonomy. Fourth edition. Crop and Soil Environment Sciences Department. Virginia Polytechnic Institute an State University Blacksburg. Virginia.United State. Tan KH. 1978. Variations in soil humic compounds as related to regional and analytical differences. Soil Sci 125: 351 – 388. Tan KH. 1982. Principles of Soil Chemistry. Marcel Dekker, Inc. New York. Tan KH. 1994. Environmental Soil Science. Marcel Dekker, Inc. New York. Tan KH. 1986. Degradasi mineral tanah oleh asam organik. Goenadi, D.H., penerjemah; Sudarsono, editor. Gajah Mada University Press. Terjemahan dari: Interactions of Soil Minerals with Natural Organic and Microbes. Tan KH. 1998. Principles of Soil Chemistry. Third Edition. Revised and Expanded. Marcel Dekker.Inc. Newyork. Tan KH. 2003. Humic Matter in Soil and the Environment. Marcel Dekker, Inc. New York. Travis RB. 1955. Classification of rocks. Quaterly of the Colorado School of Mines. 50 (1): 98 Tyrrell GW. 1958. The Principles of Petrology. E.P. Dutton and Co Publishing. Inc. New York.

52

Ugolini FC, Corti G, Agnelli A, Piccardi F. 1996. Mineralogical, physical and chemical properties of rock fragments in soil. Soil Sci 161: 521–542 van Straaten P. 2002. Rocks for Crops: Agromineral of sub-Saharan Afrika. ICRAF. Nairobi. Kenya. Wang JG, Zhang FS, Cao YP, Zhang XL. 2000. Effect of plant types on release of mineral potassium from gneiss. Nutr Cycl Agroecos 56: 37 – 44. Weerasuriya TJ, Puspakumara S, Cooray PI. 1993. Acidulated pegmatitic mica: a promising new multi-nutrient mineral fertilizer. Fertilizer Research 34: 67 – 77. Welch SA, Ullman WJ. 1993. The effect of organic acids on plagioclase dissolution rates and stoichiometry. Geochim Cosmochim Acta 57: 2725– 2736 Wershaw RL, Leenjeer JA, Kennedy KR, Noyes TI. 1996. Use of 13C-NMR and FTIR for elucidation of degradation patways during natural litter decomposition and composting : I. Early stage leaf degradation. Soil Sci 161 : 667 – 679. White AF. 1995. Chemical weathering rates of silicate minerals in soils. hlm 407 – 461. In: White, A.F. and Brantley, S.L. (Eds). Chemical Weathering Rates of Silicate Minerals. Mineralogical Society of America. Washington. Yi JL, Zhang LM. 2008. Removal of methylene blue dye from aqueous solution byadsorption onto sodium humate/polyacrylamide/clay hybrid hydrogels. Bioresource Technology. 99: 2182 – 2186. Zavodska L, Lesny J. 2006. Recent development in lignite investigation. ENV. 061026-A: 1 – 15.

53

LAMPIRAN

55

56

Lampiran 1 Total kemasaman

No

Sample

Volume Titrasi (ml) 3,75 2,7 3,1 3,6 3,4

1 blanko 2 senyawa humat Lignit 3 Senyawa humat Gambut 4 Senyawa garam humat Lignit 5 Senyawa garam humat Gambut Rumus Total Kemasaman : (Vol blanko - Vol sample) x N HCl x 1000 berat sample (mg) berat sample = 50 mg

Berat sampel (mg)

Total Kemasaman (meq/g)

50 50 50 50

10,5 6,5 1,5 3,5

berat sampel terkoreksi (mg)

Total kemasaman (meq/g)

Total kemasaman terkoreksi (meq/g)

25,8045 20,3453 15,5484 20,9025 25,8045 2,9065 15,5484 11,2552 Rumus Karboksil : (Vol sample - Vol blanko)x N NaOH x 1000 Berat sampel (mg)

9,8453 14,4025 1,4065 7,7552

Lampiran 2 Gugus Karboksil (COOH)

No 1 2 3 4 5

Sample blanko senyawa humat Lignit Senyawa humat Gambut Senyawa garam humat Lignit Senyawa garam humat Gambut

Volume Titrasi (ml) 0,45 2,2 2,2 0,8 0,78

Berat sampel (mg)

Gugus Karboksil (meq/g)

berat sampel terkoreksi (mg)

Gugus Karboksil (meq/g)

Gugus Karboksil terkoreksi (meq/g)

50 50 50 50

3,5 3,5 0,7 0,66

25,8045 15,5484 25,8045 15,5484

6,7818 11,2552 1,3564 2,1224

3,2818 7,7552 0,6564 1,4624

57

Lampiran 3 Data pH selama 5 kali inkubasi Tanggal inkubasi Bahan

: :

Sampel ukuran 60 - 2000 µm Sampel ukuran > 60 µm pH awal

: : :

No

Sampel

1 2 3

XAB1 XAB2 XAB3 Rata-rata XAD1 XAD2 XAD3 Rata-rata XAT1

4 5 6 7

17/05/2010 Air Hujan (A) Asam Humat Gambut (G) Asam Humat Lignit (L) Garam Humat Lignit (NL) Garam Humat Gambut (NG) X Y Air Hujan = 5,2 G = 4,3 L = 4,8 NG = 7,9 NL = 9,3 pH 1 24/05/2010 8,03 8,09 8,08 8,07 7,76 7,71 7,84 7,77 6,66

pH 2 01/06/2010 7,55 8,50 8,10 8,05 7,77 7,65 7,60 7,67 6,02

pH 3 07/06/2010 8,79 8,79 8,68 8,75 7,87 7,70 7,63 7,73 6,71

pH 4 14/06/2010 8,32 8,47 8,47 8,42 7,26 7,22 7,21 7,23 5,69

pH 5 21/06/2010 8,63 8,65 8,59 8,62 7,75 7,51 7,44 7,57 6,03

58

No

Sampel

8 9

XAT2 XAT3 Rata-rata YAB1 YAB2 YAB3 Rata-rata YAD1 YAD2 YAD3 Rata-rata YAT1 YAT2 YAT3 Rata-rata XNLB1 XNLB2 XNLB3 Rata-rata XNLD1 XNLD2 XNLD3 Rata-rata XNLT1 XNLT2

10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26

pH 1 24/05/2010 6,64 6,61 6,64 9,07 9,10 8,94 9,04 8,63 8,60 8,40 8,54 8,34 8,09 7,95 8,13 8,22 8,49 8,58 8,43 8,07 8,25 8,29 8,20 7,95 7,67

pH 2 01/06/2010 5,94 5,99 5,98 9,37 8,80 9,04 9,07 8,43 8,54 8,53 8,50 7,46 7,34 7,18 7,33 8,73 8,87 8,91 8,84 8,24 8,22 8,23 8,23 7,57 7,34

pH 3 07/06/2010 6,60 6,32 6,54 9,22 9,13 9,39 9,25 8,50 8,51 8,54 8,52 7,29 7,11 7,01 7,14 8,56 8,56 8,59 8,57 8,14 8,08 8,13 8,12 7,03 7,02

pH 4 14/06/2010 5,69 5,69 5,69 9,42 9,19 9,48 9,36 7,43 7,99 8,21 7,88 6,40 6,39 6,34 6,38 8,40 8,38 8,34 8,37 7,24 7,06 7,57 7,29 7,08 6,94

pH 5 21/06/2010 5,77 5,68 5,83 8,99 8,96 9,16 9,04 7,72 7,78 8,07 7,86 6,05 6,11 6,26 6,14 8,40 8,49 8,40 8,43 8,06 7,62 7,92 7,87 7,41 7,26

59

No

Sampel

27

XNLT3 Rata-rata YNLB1 YNLB2 YNLB3 Rata-rata YNLD1 YNLD2 YNLD3 Rata-rata YNLT1 YNLT2 YNLT3 Rata-rata XNGB1 XNGB2 XNGB3 Rata-rata XNGD1 XNGD2 XNGD3 Rata-rata XNGT1 XNGT2 XNGT3

28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45

pH 1 24/05/2010 7,41 7,68 8,62 9,31 9,38 9,10 8,72 8,44 8,77 8,64 7,99 8,03 7,92 7,98 7,74 7,94 8,11 7,93 8,09 8,20 8,12 8,14 8,09 7,85 7,77

pH 2 01/06/2010 7,20 7,37 9,46 9,66 9,73 9,62 8,91 8,88 8,96 8,92 7,86 7,79 7,67 7,77 7,42 7,62 7,77 7,60 7,53 7,58 7,58 7,56 7,34 7,28 7,35

pH 3 07/06/2010 6,84 6,96 9,08 9,25 9,34 9,22 8,71 8,67 8,67 8,68 7,40 7,39 7,33 7,37 7,55 7,64 7,69 7,63 7,59 7,56 7,49 7,55 6,65 7,07 7,06

pH 4 14/06/2010 6,83 6,95 9,00 8,94 9,19 9,04 7,89 8,56 8,54 8,33 6,93 6,94 7,04 6,97 7,57 7,53 7,57 7,56 7,45 7,40 7,36 7,40 6,79 6,92 6,88

pH 5 21/06/2010 7,15 7,27 8,92 8,98 9,08 8,99 7,71 8,45 8,49 8,22 6,99 7,17 7,09 7,08 7,53 7,49 7,47 7,50 7,44 7,35 7,33 7,37 7,07 7,07 7,06

60

No

46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63

Sampel Rata-rata YNGB1 YNGB2 YNGB3 Rata-rata YNGD1 YNGD2 YNGD3 Rata-rata YNGT1 YNGT2 YNGT3 Rata-rata XLB1 XLB2 XLB3 Rata-rata XLD1 XLD2 XLD3 Rata-rata XLT1 XLT2 XLT3 Rata-rata

pH 1 24/05/2010 7,90 8,56 8,37 8,23 8,39 8,40 8,28 8,32 8,33 8,09 7,86 7,79 7,91 8,71 8,33 8,42 8,49 7,99 7,86 7,76 7,87 7,92 7,59 7,31 7,61

pH 2 01/06/2010 7,32 8,62 8,46 8,25 8,44 8,28 8,24 8,14 8,22 7,66 7,59 7,50 7,58 8,31 8,07 8,15 8,18 7,56 7,47 7,39 7,47 7,31 6,70 6,32 6,78

pH 3 07/06/2010 6,93 7,94 7,98 7,86 7,93 7,73 7,71 7,61 7,68 6,87 6,94 6,88 6,90 7,09 7,12 7,14 7,12 6,82 6,72 6,82 6,79 5,72 5,71 5,68 5,70

pH 4 14/06/2010 6,86 7,53 7,64 7,55 7,57 7,47 7,48 7,48 7,48 7,13 6,94 6,94 7,00 7,36 7,26 7,03 7,22 6,83 6,54 6,65 6,67 5,74 5,67 5,53 5,65

pH 5 21/06/2010 7,07 7,60 7,65 7,64 7,63 7,58 7,57 7,40 7,52 6,84 6,83 6,86 6,84 7,35 7,33 6,92 7,20 6,65 6,36 6,53 6,51 5,60 5,69 5,64 5,64

61

No

Sampel

64 65 66

YLB1 YLB2 YLB3 Rata-rata YLD1 YLD2 YLD3 Rata-rata YLT1 YLT2 YLT3 Rata-rata XGB1 XGB2 XGB3 Rata-rata XGD1 XGD2 XGD3 Rata-rata XGT1 XGT2 XGT3 Rata-rata YGB1

67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82

pH 1 24/05/2010 8,81 9,42 9,22 9,15 8,80 8,71 8,59 8,70 6,30 6,24 6,37 6,30 7,92 8,14 8,85 8,30 8,22 8,02 7,77 8,00 7,63 7,12 6,99 7,25 8,72

pH 2 01/06/2010 9,60 9,82 9,97 9,80 8,94 8,91 8,80 8,88 7,65 7,45 7,35 7,48 8,64 8,32 8,49 8,48 7,57 7,36 7,67 7,53 6,95 6,97 6,94 6,95 9,23

pH 3 07/06/2010 9,29 9,41 9,54 9,41 8,18 8,41 8,35 8,31 6,69 6,51 6,35 6,52 7,17 7,24 7,35 7,25 6,88 6,79 6,72 6,80 5,62 5,56 5,50 5,56 8,79

pH 4 14/06/2010 9,18 9,09 9,13 9,13 8,07 8,04 7,48 7,86 6,67 6,56 6,34 6,52 7,34 7,31 7,37 7,34 6,51 6,49 6,48 6,49 5,89 5,89 5,88 5,89 9,13

pH 5 21/06/2010 8,73 8,72 8,83 8,76 7,95 7,88 7,50 7,78 6,22 6,20 6,12 6,18 6,53 6,56 6,50 6,53 5,94 5,61 5,61 5,72 4,94 4,95 4,85 4,91 8,52

62

No

Sampel

83 84

YGB2 YGB3 Rata-rata YGD1 YGD2 YGD3 Rata-rata YGT1 YGT2 YGT3 Rata-rata

85 86 87 88 89 90

pH 1 24/05/2010 8,61 8,98 8,77 8,39 8,25 8,16 8,27 7,21 7,09 7,01 7,10

pH 2 01/06/2010 9,87 9,62 9,57 8,29 8,27 8,27 8,28 6,91 6,88 6,90 6,90

pH 3 07/06/2010 9,02 8,96 8,92 7,59 7,73 7,84 7,72 6,43 6,36 6,33 6,37

pH 4 14/06/2010 9,17 9,06 9,12 7,82 7,73 7,56 7,70 6,43 6,34 6,29 6,35

pH 5 21/06/2010 8,58 8,60 8,57 6,25 6,28 6,28 6,27 5,23 5,32 5,39 5,31

Nilai rata – rata pH pada batuan beku dengan berbagai pelarut setelah 5 kali inkubasi Pelarut

Air Hujan GHG AHG GHL AHL

Pelarut pH Awal 5,2 7,9 4,3 9,3 4,8

Basalt Porfiri 60 - <2000 µm 8,38 7,64 7,58 8,53 7,64

Diorit Porfiri

<60µm 60 - <2000 µm 9,15 7,59 7,99 7,60 8,99 6,91 9,20 7,94 9,25 7,06

Trakit Porfiri

<60µm 60 - <2000 µm 8,26 6,14 7,85 7,22 7,65 6,11 8,56 7,25 8,31 6,28

<60µm 7,02 7,25 6,41 7,44 6,60

63

Lampiran 4 Data kandungan unsur kalium (K) dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

Batuan Basal Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Minggu III

IV V K (mg/L)

Air Hujan XAB 8,13 6,50 7,63 7,13 6,75 Garam Humat Lignit XNLB 14,75 14,50 15,25 12,75 12,13 Garam Humat Gambut XNGB 14,13 18,40 24,84 12,00 11,38 Asam Humat Lignit XLB 5,75 6,13 8,63 6,13 6,00 Asam Humat Gambut XGB 7,00 7,00 8,38 7,63 6,75

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

7,23 13,88 16,15 6,53 7,35

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAB 18,25 17,75 Garam Humat Lignit YNLB 23,25 26,38 Garam Humat Gambut YNGB 20,88 51,88 Asam Humat Lignit YLB 12,25 20,63 Asam Humat Gambut YGB 14,25 22,00

III

IV V K (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

32,38 22,75 17,25

21,68

21,75 20,38 18,63

22,08

53,81 19,00 20,25

33,16

29,75 21,50 19,38

20,70

34,50 23,63 18,50

22,58

64

Batuan Diorit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Air Hujan XAD 26,50 17,88 Garam Humat Lignit XNLD 24,13 19,50 Garam Humat Gambut XNGD 23,38 29,78 Asam Humat Lignit XLD 21,50 15,25 Asam Humat Gambut XGD 22,75 20,13

Minggu III

IV V K (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

12,88 14,75

9,75

16,35

15,88 11,75

9,88

16,23

22,69

8,50

7,63

18,39

16,38 10,00

9,00

14,43

18,38 13,00

9,88

16,83

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAD 33,88 30,88 Garam Humat Lignit YNLD 48,50 41,88 Garam Humat Gambut YNGD 40,88 38,38 Asam Humat Lignit YLD 23,00 32,00 Asam Humat Gambut YGD 26,13 33,88

III

IV V K (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

40,58 26,62 23,38

31,07

28,13 27,00 22,88

33,68

32,75 25,25 23,50

32,15

38,13 24,00 20,50

27,53

41,38 32,50 25,50

31,88

65

Batuan Trakit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Minggu III

Air Hujan XAT 8,88 5,25 5,38 Garam Humat Lignit XNLT 9,25 7,88 8,38 Garam Humat Gambut XNGT 9,00 13,90 14,11 Asam Humat Lignit XLT 6,63 4,38 6,63 Asam Humat Gambut XGT 7,25 5,38 8,50

IV V K (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

7,75

6,25

6,70

5,75

5,50

7,35

5,13

5,00

9,43

4,63

5,13

5,48

7,50

5,25

6,78

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAT 19,63 14,75 Garam Humat Lignit YNLT 20,25 22,75 Garam Humat Gambut YNGT 16,50 16,13 Asam Humat Lignit YLT 12,00 13,13 Asam Humat Gambut YGT 14,25 19,63

III

IV V K (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

13,25 17,38 13,63

15,73

15,50 11,00

8,13

15,53

14,63

7,50

7,63

12,48

15,38

9,38

9,50

11,88

23,50 18,63 14,38

18,08

66

Lampiran 5 Data kandungan unsur natrium (Na) dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

Batuan Basal Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Air Hujan XAB 37,47 36,68 Asam Humat Lignit XLB 28,59 25,59 Asam Humat Gambut XGB 38,12 29,63

Minggu III

IV V Na (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

22,72

31,85

26,11

30,97

23,24

30,03

24,15

26,32

28,20

33,68

23,89

30,70

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAB 106,53 90,34 Asam Humat Lignit YLB 87,86 94,13 Asam Humat Gambut 111,10 110,84 YGB

III

IV V Na (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

82,51

82,40

71,80

86,72

88,64

87,21

68,28

85,22

103,26

94,78

67,23

97,44

67

Batuan Diorit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Air Hujan XAD 52,61 28,59 Asam Humat Lignit XLD 40,86 18,80 Asam Humat Gambut XGD 50,91 24,15

Minggu III

IV V Na (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

15,14

16,97

14,10

25,48

17,49

17,49

13,97

21,72

21,15

24,28

16,32

27,36

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAD 131,07 88,51 Asam Humat Lignit YLD 104,57 83,68 Asam Humat Gambut YGD 122,32 97,26

III

IV V Na (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

82,77

60,05

48,83

82,25

68,28

50,65

40,34

69,50

81,33

62,66

45,30

81,78

Batuan Trakit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Air Hujan XAT 16,06 9,14 Asam Humat Lignit XLT 9,92 4,57 Asam Humat Gambut XGT 13,45 5,35

Minggu III

IV V Na (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

10,18

10,18

7,57

10,63

5,61

10,18

7,18

7,49

8,22

13,58

6,14

9,35

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAT 35,12 21,41 Asam Humat Lignit YLT 24,41 18,15 Asam Humat Gambut YGT 30,94 25,33

III

IV V Na (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

24,41

21,15

14,10

23,24

13,84

14,88

11,49

16,55

22,32

23,63

16,58

23,76

68

Lampiran 6 Data kandungan unsur kalsium (Ca) dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

Batuan Basal Ukuran 60µm - 2000µm (X) Sampel Minggu I

II

Air Hujan XAB 28,84 19,04 Garam Humat Lignit XNLB 69,65 65,62 Garam Humat Gambut XNGB 87,28 81,23 Asam Humat Lignit XLB 39,34 34,25 Asam Humat Gambut XGB 43,09 45,01

III

IV V Ca (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

20,58 21,92 21,63

22,40

66,29 52,36 60,43

62,87

81,71 76,52 71,14

79,58

34,64 35,89 27,72

34,37

46,07 40,50 37,33

42,40

Ukuran < 60µm (Y) Sampel I

II

Air Hujan YAB 37,01 20,58 Garam Humat Lignit YNLB 67,34 63,60 Garam Humat Gambut YNGB 63,75 66,72 Asam Humat Lignit YLB 39,63 25,41 Asam Humat Gambut YGB 35,89 32,71

Minggu III

IV V Ca (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

22,88 18,85 18,08

23,48

75,90 61,29 63,21

66,27

71,05 57,98 63,55

64,61

31,27 20,80 18,59

27,14

39,54 27,53 17,34

30,60

69

Batuan Diorit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Air Hujan XAD 47,57 38,64 Garam Humat Lignit XNLD 74,36 69,94 Garam Humat Gambut XNGD 84,21 81,42 Asam Humat Lignit XLD 46,07 46,17 Asam Humat Gambut XGD 63,84 59,52

Minggu III

IV V Ca (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

34,22 42,67 34,12

39,45

57,93 45,73 49,67

59,52

67,97 59,61 50,30

68,70

31,08 24,07 18,11

33,10

49,34 32,52 13,60

43,76

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAD 36,24 30,67 Garam Humat Lignit YNLD 74,17 70,13 Garam Humat Gambut YNGD 69,89 76,91 Asam Humat Lignit YLD 39,06 27,05 Asam Humat Gambut YGD 42,61 32,72

III

IV V Ca (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

22,12 22,60 27,40

27,80

72,53 65,42 62,83

69,02

73,06 73,35 87,19

76,08

31,85 18,30 16,48

26,55

48,57 33,39 20,51

35,56

70

Batuan Trakit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Minggu III

IV V Ca (mg/L)

Air Hujan XAT 4,15 2,04 2,33 8,86 8,67 Garam Humat Lignit XNLT 18,64 20,37 20,08 15,76 17,68 Garam Humat Gambut XNGT 21,09 21,96 18,69 17,25 15,52 Asam Humat Lignit XLT 2,93 1,49 1,68 0,82 3,70 Asam Humat Gambut XGT 4,18 2,74 4,37 1,40 1,11

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

5,21 18,50 18,90 2,13 2,76

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

III

IV V Ca (mg/L)

Air Hujan YAT 9,05 5,69 3,96 6,65 14,24 Garam Humat Lignit YNLT 18,64 20,56 22,77 14,60 15,18 Garam Humat Gambut YNGT 20,03 23,88 22,24 21,57 21,48 Asam Humat Lignit YLT 9,18 7,83 3,61 2,74 2,93 Asam Humat Gambut YGT 11,29 5,91 6,78 3,22 1,30

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

7,92 18,35 21,84 5,26 5,70

71

Lampiran 7 Data kandungan unsur magnesium (Mg) dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

Batuan Basal Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Air Hujan XAB 2,07 1,25 Garam Humat Lignit XNLB 8,67 4,81 Garam Humat Gambut XNGB 9,14 6,52 Asam Humat Lignit XLB 3,41 3,33 Asam Humat Gambut XGB 3,49 4,04

Minggu III

IV V Mg (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

2,09

1,58

1,81

1,76

4,20

2,65

3,72

4,81

6,02

4,55

4,11

6,07

3,95

3,89

2,84

3,48

6,23

4,31

3,79

4,37

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAB 1,32 0,75 Garam Humat Lignit YNLB 5,95 3,22 Garam Humat Gambut YNGB 4,75 3,87 Asam Humat Lignit YLB 1,66 1,49 Asam Humat Gambut YGB 2,48 1,98

III

IV V Mg (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

1,08

0,82

0,58

0,91

4,80

1,91

2,26

3,63

4,36

2,57

2,31

3,57

2,58

1,99

1,80

1,90

3,43

2,16

1,11

2,23

72

Batuan Diorit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Air Hujan XAD 10,02 8,23 Garam Humat Lignit XNLD 12,23 14,92 Garam Humat Gambut XNGD 17,09 17,81 Asam Humat Lignit XLD 10,29 10,11 Asam Humat Gambut XGD 11,96 12,16

Minggu III

IV V Mg (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

7,31

8,16

6,45

8,03

10,92

9,43

7,61

11,02

14,72

8,83

7,05

13,10

15,10

8,99

5,38

9,97

14,58

10,30

4,19

10,64

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAD 3,43 2,37 Garam Humat Lignit YNLD 9,51 6,40 Garam Humat Gambut YNGD 10,97 7,89 Asam Humat Lignit YLD 4,54 3,04 Asam Humat Gambut YGD 5,50 2,74

III

IV V Mg (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

1,63

1,45

1,80

2,14

4,90

3,80

3,49

5,62

5,16

4,73

5,36

6,82

5,13

3,09

2,21

3,60

8,33

4,43

2,71

4,74

73

Batuan Trakit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Air Hujan XAT 0,91 0,41 Garam Humat Lignit XNLT 2,21 2,53 Garam Humat Gambut XNGT 3,23 3,12 Asam Humat Lignit XLT 0,48 0,36 Asam Humat Gambut XGT 0,91 1,37

Minggu III

IV V Mg (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

0,50

1,87

1,67

1,07

2,79

2,13

3,32

2,60

4,38

3,03

2,37

3,23

2,45

0,66

0,34

0,86

6,42

1,23

0,37

2,06

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAT 1,55 0,99 Garam Humat Lignit YNLT 2,56 2,12 Garam Humat Gambut YNGT 2,00 2,34 Asam Humat Lignit YLT 1,43 1,08 Asam Humat Gambut YGT 1,80 1,10

III

IV V Mg (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

0,76

1,32

2,56

1,44

2,47

1,64

1,84

2,12

2,19

2,05

2,17

2,15

1,20

0,55

0,48

0,95

2,41

0,69

0,25

1,25

74

Lampiran 8 Data kandungan unsur besi (Fe) dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

Batuan Basal Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Air Hujan XAB td 0,87 Garam Humat Lignit XNLB 119,29 98,61 Garam Humat Gambut XNGB 117,05 138,31 Asam Humat Lignit XLB 0,00 4,48 Asam Humat Gambut XGB td 6,53 Ket : td = tidak terdeteksi

Minggu III

IV V Fe (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

5,40

5,02

3,33

3,65

102,78

85,49

47,83

90,80

194,38

88,03

50,53

117,66

13,81

4,75

1,19

4,85

10,51

52,43

22,53

23,00

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAB td td Garam Humat Lignit YNLB 35,63 25,45 Garam Humat Gambut YNGB 53,77 69,36 Asam Humat Lignit YLB td 2,25 Asam Humat Gambut YGB 1,26 14,57

III

IV V Fe (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

0,53

1,10

0,19

0,60

35,63

14,80

25,29

27,36

113,19

49,29

25,83

62,29

10,16

10,04

9,44

7,97

20,83

15,38

4,69

11,34

75

Batuan Diorit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Air Hujan XAD td 0,12 Garam Humat Lignit XNLD 19,27 43,04 Garam Humat Gambut XNGD 32,77 59,94 Asam Humat Lignit XLD 0,02 0,04 Asam Humat Gambut XGD 11,79 0,19 Ket : td = tidak terdeteksi

Minggu III

IV V Fe (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

0,69

0,93

0,08

0,46

36,87

29,92

31,93

32,21

44,81

15,49

8,23

32,25

36,61

12,32

3,94

10,59

28,10

15,90

4,43

12,08

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAD td 0,87 Garam Humat Lignit YNLD 68,51 37,33 Garam Humat Gambut YNGD 77,07 64,26 Asam Humat Lignit YLD 0,00 td Asam Humat Gambut YGD td 0,14

III

IV V Fe (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

1,09

2,52

3,54

2,01

34,09

20,20

18,50

35,72

80,16

30,46

20,74

54,54

5,17

22,62

11,48

13,09

44,71

19,03

6,74

17,66

76

Batuan Trakit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel I

II

Air Hujan XAT td td Garam Humat Lignit XNLT 22,98 22,67 Garam Humat Gambut XNGT 19,04 17,03 Asam Humat Lignit XLT td 0,39 Asam Humat Gambut XGT 2,36 0,98 Ket : td = tidak terdeteksi

Minggu III

IV V Fe (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

td

td

td

td

25,45

20,81

13,56

21,09

22,43

11,32

5,45

15,05

10,10

2,45

0,00

4,31

6,52

28,32

6,69

8,97

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAT td td Garam Humat Lignit YNLT 123,77 69,44 Garam Humat Gambut YNGT 161,81 52,99 Asam Humat Lignit YLT 2,52 td Asam Humat Gambut YGT td 5,24

III

IV V Fe (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

0,09

td

td

0,09

31,77

15,10

11,86

50,39

26,14

8,23

6,38

51,11

1,80

13,27

3,06

5,16

32,36

7,81

0,60

11,50

77

Lampiran 9 Data kandungan unsur mangan (Mn) dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

Batuan Basal Ukuran 60µm - 2000µm Sampel Minggu I

II

III

Air Hujan XAB td td 0,06 Garam Humat Lignit XNLB 1,03 0,64 0,22 Garam Humat Gambut XNGB 1,00 1,16 0,74 Asam Humat Lignit XLB 0,14 0,16 0,06 Asam Humat Gambut XGB 0,08 0,47 0,15

IV V Mn (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

0,00 0,01

0,03

0,48

0,59

td

0,72 0,44

0,81

0,02 0,03

0,08

0,07

0,20

td

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAB 0,01 td Garam Humat Lignit YNLB 0,04 0,23 Garam Humat Gambut YNGB 0,66 0,92 Asam Humat Lignit YLB 0,03 0,16 Asam Humat Gambut YGB 0,00 0,00

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

III

IV V Mn (mg/L)

td

td

td

0,01

td

0,01

0,53

0,20

0,23

0,76

0,01

0,51

0,13

0,13

td

0,11

0,20

0,00

td

0,20

78

Batuan Diorit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel Minggu I

II

III

Air Hujan XAD td td td Garam Humat Lignit XNLD 0,39 0,28 0,33 Garam Humat Gambut XNGD 0,85 0,90 0,40 Asam Humat Lignit XLD td 0,57 0,21 Asam Humat Gambut XGD 0,17 0,65 0,29 Ket : td = tidak terdeteksi

Ukuran < 60µm

IV V Mn (mg/L) td

td

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

td

0,27 1,08

0,47

0,32 0,66

0,63

0,11

0,30

td

0,00 0,01

0,28

Sampel

Minggu I

II

Air Hujan YAD td td Garam Humat Lignit YNLD 0,32 0,28 Garam Humat Gambut YNGD 0,67 0,81 Asam Humat Lignit YLD 0,07 0,41 Asam Humat Gambut YGD td 12,14

III

IV V Mn (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

td

0,01

0,02

0,02

0,11

0,16

3,70

0,91

0,19

0,25

6,80

1,74

0,18

0,14

0,50

0,26

0,00

1,22

td

6,68

79

Batuan Trakit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel Minggu I

II

III

IV V Mn (mg/L)

Air Hujan XAT 0,03 td 0,02 0,50 0,51 Garam Humat Lignit XNLT 1,78 2,06 0,75 1,39 0,15 Garam Humat Gambut XNGT 1,43 1,56 1,25 0,99 0,60 Asam Humat Lignit XLT td 0,05 td td td Asam Humat Gambut XGT 0,02 0,15 0,03 td 0,15 Ket : td = tidak terdeteksi

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

0,27 1,23 1,17 0,05 0,09

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

III

IV V Mn (mg/L)

Air Hujan YAT td 0,36 td 0,13 4,14 Garam Humat Lignit YNLT 10,01 10,07 7,76 6,68 0,29 Garam Humat Gambut YNGT 13,06 14,37 14,47 13,83 0,41 Asam Humat Lignit YLT 0,30 0,38 0,21 0,15 0,03 Asam Humat Gambut YGT td 0,00 td td td

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

1,54 6,96 11,23 0,21 0,00

80

Lampiran 10 Data kandungan unsur tembaga (Cu) dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

Batuan Basal Ukuran 60µm - 2000µm Sampel Minggu I

II

III

IV

V Cu (mg/L)

Air Hujan XAB td td 0,01 td 0,00 Garam Humat Lignit XNLB 0,29 0,85 1,05 0,27 0,26 Garam Humat Gambut XNGB 0,85 0,95 1,21 0,81 0,73 Asam Humat Lignit XLB td td 0,08 td td Asam Humat Gambut XGB td 0,01 0,36 0,08 td Ket : td = tidak terdeteksi

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

0,01 0,54 0,91 0,08 0,15

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAB td td Garam Humat Lignit YNLB 0,67 1,72 Garam Humat Gambut YNGB 1,10 2,13 Asam Humat Lignit YLB td 0,13 Asam Humat Gambut YGB 0,39 0,25

III

IV

V Cu (mg/L)

td

td

td

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

td

2,79 1,34 1,84

1,67

2,30 1,98 1,73

1,85

0,13 0,13

0,13

td

0,28 0,16 0,04

0,22

81

Batuan Diorit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel Minggu I

II

III

Air Hujan XAD td td td Garam Humat Lignit XNLD 0,48 0,49 1,58 Garam Humat Gambut XNGD 0,85 1,54 1,11 Asam Humat Lignit XLD td td 0,42 Asam Humat Gambut XGD td 0,24 0,01 Ket : td = tidak terdeteksi

IV

V Cu (mg/L)

td

td

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

td

0,45 0,28

0,66

0,79 0,67

0,99

0,10

0,26

td

0,13 0,03

0,10

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAD td 0,00 Garam Humat Lignit YNLD 1,27 2,84 Garam Humat Gambut YNGD 1,44 4,02 Asam Humat Lignit YLD 0,04 0,70 Asam Humat Gambut YGD td td

III

IV

V Cu (mg/L)

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

0,00 0,07 0,09

0,08

4,19 2,39 1,84

2,50

3,27 2,87 3,29

2,98

0,24 0,05

0,26

td

1,25 0,42 0,09

0,59

82

Batuan Trakit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel Minggu I

II

III

IV

V Cu (mg/L)

Air Hujan XAT 0,00 td td td 0,00 Garam Humat Lignit XNLT 0,45 0,39 0,43 0,09 0,13 Garam Humat Gambut XNGT 0,57 0,81 0,66 0,50 0,35 Asam Humat Lignit XLT td 0,04 td td td Asam Humat Gambut XGT td td 0,22 td td Ket : td = tidak terdeteksi

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

0,00 0,30 0,58 0,04 0,22

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAT td td Garam Humat Lignit YNLT 1,31 2,86 Garam Humat Gambut YNGT 2,25 4,16 Asam Humat Lignit YLT td 0,27 Asam Humat Gambut YGT td td

III

IV

V Cu (mg/L)

td

td

td

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

td

3,48 1,54 0,83

2,00

3,31 2,91 2,50

3,03

td

td

0,93 0,07

0,04

0,16

td

0,50

83

Lampiran 11 Data kandungan unsur seng (Zn) dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

Batuan Basal Ukuran 60µm - 2000µm Sampel Minggu I

II

III

IV

V Zn (mg/L)

Air Hujan XAB td td td td td Garam Humat Lignit XNLB 0,10 0,19 0,03 0,04 0,04 Garam Humat Gambut XNGB 0,07 0,12 0,02 0,01 0,01 Asam Humat Lignit XLB td 0,02 0,02 td td Asam Humat Gambut XGB td td 0,03 0,02 td Ket : td = tidak terdeteksi

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

td 0,08 0,04 0,02 0,02

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAB td td Garam Humat Lignit YNLB 0,04 0,03 Garam Humat Gambut YNGB 0,02 0,03 Asam Humat Lignit YLB td td Asam Humat Gambut YGB 0,02 0,01

III

IV

V Zn (mg/L)

td

td

td

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

td

0,05 0,02 0,03

0,03

0,01 0,00 0,02

0,02

td

td

0,01

0,01

0,02 0,01 0,05

0,02

84

Batuan Diorit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel Minggu I

II

III

Air Hujan XAD td td td Garam Humat Lignit XNLD 0,07 0,17 0,05 Garam Humat Gambut XNGD 0,09 0,06 0,04 Asam Humat Lignit XLD td td 0,07 Asam Humat Gambut XGD td td 0,03 Ket : td = tidak terdeteksi

IV

V Zn (mg/L)

td

td

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

td

0,04 0,04

0,07

0,02 0,01

0,05

0,03 0,01

0,04

0,02

0,03

td

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAD td td Garam Humat Lignit YNLD 0,04 0,03 Garam Humat Gambut YNGD 0,03 0,02 Asam Humat Lignit YLD td td Asam Humat Gambut YGD td td

III

IV

V Zn (mg/L)

td

td

td

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

td

0,02 0,05 0,03

0,03

0,09 0,01

td

0,04

0,03 0,01

td

0,02

0,05 0,01 0,04

0,03

85

Batuan Trakit Ukuran 60µm - 2000µm Sampel Minggu I

II

III

Air Hujan XAT td 0,01 td Garam Humat Lignit XNLT 0,02 0,07 0,06 Garam Humat Gambut XNGT 0,03 0,02 0,05 Asam Humat Lignit XLT td td 0,04 Asam Humat Gambut XGT td 0,02 0,14 Ket : td = tidak terdeteksi

IV

V Zn (mg/L)

0,00

td

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

0,01

0,05 0,06

0,05

0,04 0,03

0,03

0,01

td

0,03

0,03

td

0,06

Ukuran < 60µm Sampel I

Minggu II

Air Hujan YAT td td Garam Humat Lignit YNLT 0,08 0,04 Garam Humat Gambut YNGT 0,06 0,03 Asam Humat Lignit YLT td td Asam Humat Gambut YGT td 0,02

III

IV

V Zn (mg/L)

td

td

td

Kandungan unsur dalam larutan setelah 5 kali inkubasi

td

0,03 0,03 0,04

0,04

0,01 0,02 0,01

0,03

0,04

0,04

td

td

0,09 0,01 0,03

0,04

86