Laboratorní příručka

LP–OKBH

Městská nemocnice v Litoměřicích

Verze: 05 Počet stran: 129 Platné od: 1. 9. 2014

Oddělení klinické biochemie a hematologie Žitenická 2084, 412 01 Litoměřice


Laboratorní příručka Rozdělovník Výtisk č.

Umístění

Odpovědná osoba

1 2

Spisovna Držák na chodbě u biochemie

Ing. Paukertová Romana Friedlová

Datum převzetí

Podpis

Záznam o změnách Číslo změny

Datum

Číslo Důvod a charakter změny strany

Změnu schválil

Změnu provedl

Záznam o revizích

Číslo revize

Datum revize

Odpovědná osoba

Podpis

Zpracoval: Ing. Vladislav Kaňák

Výtisk č.:

Přezkoumal: Ing. Jana Paukertová, Ph. D.

Datum: 28. 8. 2014

Schválil: Ing. Vladislav Kaňák

Datum: 29. 8. 2014

Tento dokument včetně všech příloh je duševním majetkem Městské nemocnice v Litoměřicích. Kopírování tohoto dokumentu je přípustné pouze se souhlasem vedení společnosti.

Strana 1 (celkem 129)

LP–OKBH Městská nemocnice v Litoměřicích

Laboratorní příručka

Verze: 05 Změna č.: 0 Platné od: 1. 9. 2014

OBSAH:

Úvod........................................................................................................................................... 4 Informace o laboratoři............................................................................................................. 4 2.1 Identifikace laboratoře a důležité údaje ............................................................................. 4 2.2 Základní informace o laboratoři ......................................................................................... 5 Telefonní linky, kontakty ............................................................................................................... 5 2.3 Zaměření laboratoře ........................................................................................................... 5 2.4 Úroveň a stav akreditace pracoviště................................................................................... 6 2.5 Organizace laboratoře, její vnitřní členění, vybavení a obsazení ...................................... 6 2.6 Spektrum nabízených služeb .............................................................................................. 7 2.7 Popis nabízených služeb .................................................................................................... 7 2.8 Hlášení akutních výsledků ................................................................................................. 8 2.9 Speciální diagnostické postupy .......................................................................................... 8 2.10 Funkční testy OKBH – přehled .......................................................................................... 9 2.11 Vyšetření pro veterinární účely .......................................................................................... 9 3. Manuál pro odběry vzorků ................................................................................................... 11 3.1 Základní informace .......................................................................................................... 11 4. Preanalytické procesy ............................................................................................................ 11 4.1 Požadavkové listy (žádanky) ........................................................................................... 11 4.2 Požadavky na urgentní vyšetření ..................................................................................... 13 4.3 Ústní (telefonické) požadavky na vyšetření ..................................................................... 13 4.4 Používaný odběrový systém............................................................................................. 14 4.5 Příprava pacienta před vyšetřením ................................................................................... 16 4.6 Identifikace pacienta na žádance a označení vzorku ....................................................... 17 4.7 Odběr vzorku.................................................................................................................... 17 4.8 Množství vzorku .............................................................................................................. 19 4.9 Nezbytné operace se vzorkem, stabilita ........................................................................... 19 4.10 Základní informace k bezpečnosti při práci se vzorky .................................................... 20 4.11 Informace k dopravě vzorků ............................................................................................ 20 4.12 Informace o zajišťovaném svozu biologického materiálu ............................................... 21 4.13 Příjem žádanek a vzorků .................................................................................................. 21 4.14 Kriteria pro přijetí nebo odmítnutí vadných (kolizních) primárních vzorků ................... 22 4.15 Postupy při nesprávné identifikaci vzorku nebo žádanky ................................................ 23 4.16 Informace o vyšetření, která laboratoř neprovádí ............................................................ 24 5. Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří ................................................................... 24 5.1 Hlášení výsledků v kritických intervalech ....................................................................... 24 5.2 Informace o formách vydávání výsledků ......................................................................... 26 5.2.1 Typy nálezů a laboratorních zpráv ........................................................................... 27 5.2.2 Vydávání výsledků přímo pacientům ...................................................................... 27 5.2.3 Opakovaná a dodatečná vyšetření ............................................................................ 28 5.3 Změny výsledků a nálezů ................................................................................................. 28 5.4 Intervaly od dodání vzorku k vydání výsledku ................................................................ 28 5.5 Konzultační činnost laboratoře ........................................................................................ 28 5.6 Způsob řešení stížností ..................................................................................................... 29 1. 2.





5.7 Vydávání potřeb laboratoří .............................................................................................. 29 6. Seznam laboratorních vyšetření ........................................................................................... 30 6.1 Abecední seznam vyšetření na úseku biochemie a hematologie ..................................... 30 6.2 Abecední seznam vyšetření na úseku transfúze (krevní banky) .................................... 100 7. Pokyny a instrukce ............................................................................................................... 103 7.1 Pokyny pro pacienty....................................................................................................... 103 7.2 Pokyny pro oddělení ...................................................................................................... 111





1. Úvod Vážené kolegyně, vážení kolegové, tato laboratorní příručka je věnována všem, kteří potřebují informace o našem oddělení, o naší práci a našich pracovnících. Je určena lékařům, zdravotním sestrám a všem ostatním žadatelům o laboratorní vyšetření. Obsahuje i pokyny k provádění funkčních testů, zásady správné přípravy před odběrem krve, sběrem moče pro pacienty i pro provádějící oddělení. Její obsah byl koncipován v souladu s nejnovějšími požadavky na podobné dokumenty. Doufáme, že v ní naleznete vše, co potřebujete pro naši vzájemnou spolupráci. Pracovníci OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích

2. Informace o laboratoři 2.1 Identifikace laboratoře a důležité údaje název organizace identifikační údaje typ organizace statutární orgán

adresa název laboratoře identifikační údaje adresa umístění okruh působnosti laboratoře

Městská nemocnice v Litoměřicích IČ 00830488, DIČ CZ00830488 Příspěvková organizace Správní rada ve složení: Ing. Radek Lončák, MBA předseda, MUDr. Leoš Vysoudil, MBA - člen, Ing. Vladimír Kestřánek, MBA - člen Žitenická 2084, 412 01 Litoměřice Oddělení klinické biochemie a hematologie IČO - 00830488, IČP - 55021137 Žitenická 2084, 412 01 Litoměřice Budova H nemocnice, 1. patro (2. NP) pro akutní a neakutní lůžkovou péči pro ambulantní zařízení Ing. Vladislav Kaňák MUDr. Milan Svoboda Ing. Vladislav Kaňák

vedoucí klinické laboratoře lékařský garant odbornosti 801 analytický garant odbornosti 801 nelékařský garant odbornosti 818 a 222, odpovědná osoba za krevní Mgr. Martin Krušina banku





2.2 Základní informace o laboratoři Telefonní linky, kontakty

Centrální pracoviště Tel., fax: 416723351, tel. 416723828 e-mail: 416723352, 416723880 e-mail: 416723354 e-mail: 416723356 e-mail 416723356 e-mail: 416723766 416723359 416723355 416723359 416723360 416723366 416723370 416723371

vedoucí laboratoře Ing. Vladislav Kaňák, kvalifikovaný analytik [email protected] vrchní laborantka Martina Opluštilová [email protected] manažer kvality Ing. Jana Paukertová, Ph.D. [email protected] MUDr. Milan Svoboda, kvalifikovaný lékař [email protected] Mgr. Jiří Kozelka [email protected] úseková laborantka – biochemie a imunochemie, metrolog Romana Friedlová Úseková laborantka – hematologie a krevní banka Naďa Judová krevní banka hematologická laboratoř, hlášení výsledků imunochemická laboratoř rutinní biochemická laboratoř, hlášení výsledků pohotovostní služba biochemie pohotovostní služba hematologie a transfúze

2.3 Zaměření laboratoře Oddělení klinické biochemie a hematologie je součástí laboratorního komplementu zdravotnického zařízení Městská nemocnice v Litoměřicích. Pracoviště se zabývá biochemickým a hematologickým vyšetřením biologických materiálů humánního i zvířecího původu. Jedná se o základní a specializovaná biochemická, imunochemická a sérologická vyšetření, základní hematologická a hemokoagulační vyšetření, základní vyšetření pro transfúzní službu (krevní banku), zajištění odběrů biologického materiálu, doručení výsledků vyšetření, výdej zdravotnického spotřebního materiálu a konzultační služby. Na žádost provádí analýzy nabízeného spektra metod i pro samoplátce.





Oddělení poskytuje prostor pro odbornou praxi žáků zdravotnických škol laborantského směru.

2.4 Úroveň a stav akreditace pracoviště OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích je zdravotnická laboratoř akreditovaná ČIA č. 8193.

2.5 Organizace laboratoře, její vnitřní členění, vybavení a obsazení Městská nemocnice v Litoměřicích poskytuje akutní i neakutní lůžkovou a ambulantní péči. Oddělení zajišťuje nepřetržitý provoz s přesně definovaným spektrem akutních, rutinních a specializovaných vyšetření. Organizačně je oddělení uspořádáno do celků: úsek klinické biochemie, imunochemie, hematologie a krevní banka Spádová oblast laboratoře a rozsah vyšetření jsou dány požadavky spolupracujících zdravotnických zařízení – Městská nemocnice v Litoměřicích, praktičtí lékaři a odborní lékaři specialisté. Svoz biologického materiálu je zajištěn ve spolupráci s odborem dopravy Městské nemocnice v Litoměřicích. Pracovní režim - centrální příjem OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích

6:30 – 8:30 6:30 – 8:00

06:30 – 12:00

od 12:00 12:00 – 15:00 14:00 – 22:00 22:00 – 06:30

Pracoviště klinické biochemie, hematologie a krevní Imunochemická laboratoř banky provozní doba: pondělí – pátek provozní doba: nepřetržitý 24 hodinový 6:30 – 15:00 provoz příjem materiálu z diabetologické poradny, provedení analýz a kompletace výsledků příjem ranních rutinních odběrů z JIP, statimových odběrů: zpracování materiálu, provedení analýz a kompletace výsledkových 07:00 – 15:00 listů, hlášení statimových a patologických provedení analýz výsledků a kompletace výsledkových listů příjem a zpracování rutinních odběrů imunochemických vyšetření z lůžkových oddělení, z odběrových středisek, ze svozů biologického materiálu pouze příjem materiálu pro vyšetření statimová a vyšetření na příští den kompletace výsledků a výdej výsledkových listů příjem materiálu, kompletace výsledků a výdej výsledkových listů pro vyšetření statimová a během pohotovostní služby.





2.6 Spektrum nabízených služeb OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích poskytuje: základní biochemická vyšetření běžně získávaných biologických materiálů (krev, moč, mozkomíšní mok, stolice, další tělesné tekutiny a biologické materiály), základní hematologická a koagulační vyšetření krve, specializovaná biochemická vyšetření (stanovení hormonů, nádorových markerů, kostních markerů, lékových koncentrací, protilátek, složek humorální imunity, proteinových frakcí a dalších vyšetření v různých biologických materiálech), specializovaná hematologická a koagulační vyšetření krve, imunohematologická vyšetření, vyšetření pro transfúzní službu (krevní banku), konzultační služby v oblasti klinické biochemie a klinické hematologie, vyšetření pro veterinární účely, komplexní bezpečný a zajištěný přístup k datům a jejich vhodné zpracování v laboratorním informačním systému.

2.7 Popis nabízených služeb Část vyšetření spadající mezi základní a specializovaná biochemická, hematologická a koagulační vyšetření je dostupná v akutním (statimovém režimu) i v době rutinního provozu. Přehled akutních (statimových) vyšetření MATERIÁL Krev (sérum, plazma)

Moč

Mozkomíšní mok Krev (acidobazická rovnováha) Krev nesrážlivá

LABORATORNÍ VYŠETŘENÍ DOSTUPNÁ STATIM Na+, K+, Cl-, Ca, P, Mg, urea, kreatinin, osmolalita, bilirubin celkový, bilirubin konjugovaný, ALT, GGT, ALP, AST, pankreatická amyláza, kyselina močová, CK, troponin I, myoglobin, NT-proBNP, cholesterol, triacylglyceroly, albumin, celková bílkovina, glukóza, CRP, teofylin, digoxin prokalcitonin, hCG, HBsAg laktát (pouze plazma) Na+, K+, Cl-, urea, kreatinin, osmolalita, pankreatická amyláza Screening drog chemické a morfologické vyšetření moče, bílkovina v moči kvantitativně buněčné elementy včetně základního cytologického zhodnocení, glukóza, laktát, celková bílkovina, albumin, AST, LD pH, pCO2, pO2 krevní obraz s hodnocením nátěru (dif) protrombinový test (PT), fibrinogen, aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT), antitrombin III., D-dimery Strana 7 (celkem 129)




Příjem materiálu na urgentní statimová vyšetření probíhá 24 hodin denně. Materiál na všechna statimová vyšetření je nutno předat pracovníkovi OKBH osobně (zvonek u vchodu do laboratoře)! Akutní vyšetření jsou dostupná po celých 24 hodin, mají přednost při vyšetřování ostatních materiálů a jejich výsledky se telefonicky hlásí. Jsou určena pro závažné stavy a akutní změny stavu nemocných, kdy výsledky mohou rozhodujícím způsobem ovlivnit péči o nemocné. Na žádankách musí být zřetelně vyznačen požadavek STATIM, žádanky musí splňovat všechny běžné požadavky (identifikace nemocného, datum a hodina odběru, razítko oddělení, korektně vypsané jednotlivé požadavky, kontakt pro nahlášení výsledku) a musí být podepsány ordinujícím lékařem. Neoprávněné akutní požadavky a požadavky nesplňující dohodnutá pravidla spolupráce se evidují a řeší s příslušným žadatelem. V době pohotovostní služby : Za statim požadavky jsou považovány požadavky na vyšetření uvedená v přehledu statimových vyšetření. Požadavky musí být označené v žádance jako STATIM. Ostatní vyšetření prováděná během pohotovostní služby se provádějí ve sběrných časech (8:00, 11:00, 13:00, 17:30 a 22:00). Kromě akutně prováděných statimových vyšetření a vyšetření prováděných při pohotovostní službě lze požadovat také další vyšetření, která se v tomto režimu neprovádějí. Tato vyšetření budou stanovena z téhož vzorku v následujících dnech rutinního provozu. Viz Abecední seznamy vyšetření.

2.8 Hlášení akutních výsledků Patologické výsledky se telefonují vždy ordinujícímu lékaři nebo sestře. Do laboratorního informačního systému OKBH se zaznamenává komu a kdy byl výsledek ohlášen. Způsob ordinování statimových požadavků: viz dokument Požadavky na urgentní vyšetření.

2.9 Speciální diagnostické postupy Speciální vyšetření a diagnostické postupy OKBH Monitorování lékových koncentrací Krev na stanovení koncentrací léků se odebírá vždy před podáním následující dávky. Rovnovážný stav se u léků s delším poločasem eliminace ustanoví přibližně po době odpovídající sedminásobku poločasu. V případě nejasností vždy konzultujte pracovníky imunochemické laboratoře. U náběrových souprav s nespecifikovanými podmínkami vazby na separační gel nelze vyloučit ovlivnění výsledků vazbou analytu na strukturu separačního gelu. Stanovení koncentrací tumormarkerů Tumormarkery nejsou až na výjimečné případy určeny pro diagnostiku, ale pro monitorování verifikovaného nádorového onemocnění. Laboratoř provede vyšetření pouze jmenovitě uvedených tumormarkerů. Paušální ordinace tumormarkerů jsou nepřípustné. U náběrových souprav s nespecifikovanými podmínkami vazby na separační gel nelze vyloučit ovlivnění výsledků vazbou analytu na strukturu separačního gelu.





Stanovení kostních markerů Kostní markery jsou analyty charakterizující osteoblastickou (tj. osteoformační) a osteoklastickou (tj. osteorezorpční) aktivitu kostní tkáně. Tuto skupinu analytů vhodně doplňují běžná vyšetření charakterizující homeostázu fosfokalciového metabolismu a stanovení parathormonu. Stanovení se provádí v krvi a případně v moči. Některé analyty (např. osteokalcin, parathormon) je nutné odebírat do lázně s tajícím ledem a po separaci sérum okamžitě zmrazit do doby analýzy. Pokud se vyšetřuje jakýkoliv analyt v moči, je vždy nutné současně ordinovat stanovení kreatininu. Stanovení hormonů ve speciálních situacích Stanovení koncentrací hormonů lze provádět také ve formě profilů (denní profil kortizolu, stanovení hormonů v průběhu menstruačního cyklu) nebo po stimulaci (stanovení C-peptidu po zátěži, funkční testy) a podobně. U náběrových souprav s nespecifikovanými podmínkami vazby na separační gel nelze vyloučit ovlivnění výsledků vazbou analytu na strukturu separačního gelu. Screeningové vyšetření trombofilních stavů Paleta vyšetření trombofilních markerů zahrnuje: Stanovení hladiny proteinu C Ostatní trombofilní markery - fibrinogen, antitrombin III jsou součástí rutinních koagulačních vyšetření.

2.10Funkční testy OKBH – přehled Pro dále uvedené funkční testy jsou k dispozici podrobné písemné návody pro zdravotnický personál, případně pokyny pro pacienty. Řada funkčních testů ztratila význam nebo nejsou k dispozici testační látky. Principy běžně prováděných testů se základními údaji o jejich provedení uvádíme v následujícím přehledu. Pokud se odebírá více vzorků, musí být zcela přesně označeny (identifikace pacienta, čas, pořadí). Orální glukózový toleranční test (OGTT) Po perorální aplikaci 75g glukózy (u dětí nebo osob do 43kg hmotnosti 1,75g/kg) se sleduje koncentrace glukózy v plazmě. Odběr žilní krve se provádí nalačno a 120 minut po zátěži (na vyžádání ordinujícího lékaře i 60 minut po zátěži – musí být uvedeno v žádance). Stanovuje se glukóza, případně C-peptid z žilního odběru. Před testem je nutný dietní režim s definovaným obsahem sacharidů. Roztok glukózy (75g ve 300 ml vody) se musí vypít během 10 minut. Podrobný návod k provedení vydají pracovníci odběrové místnosti Městské nemocnice v Litoměřicích, kteří provádějí odběry a podání nápoje a kde je také nutné vyšetření objednat na tel. čísle 416723543.

2.11Vyšetření pro veterinární účely - principy spolupráce mezi OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích a veterinárními lékaři Při objednávání vyšetření veterinárním lékařem v laboratoři OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích je nutno použít požadavkový list „Biochemické vyšetření – rutina“ případně „Hematologické vyšetření“. Pro vyšetření jsou nabízeny tyto možnosti: Ionty (Na, K, Cl), urea, kreatinin Strana 9 (celkem 129)




Glukóza Jaterní blok (bilirubin, ALT, GMT, ALP, AST) Cholesterol, triacylglyceroly Vápník, fosfor Pankreatická amyláza Proteiny, albumin, elektroforéza proteinů Kreatinkináza (CK) Vyšetření moče chemicky a mikroskopicky Krevní obraz a krevní obraz s diferenciálním rozpočtem leukocytů Všechny tyto skupiny vyšetření jsou uvedeny na žádance a budou účtovány podle ceníku. K dispozici jsou i další vyšetření, která OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích provádí a jejichž nabídka je pro účely humánní medicíny zpracována v této publikaci. Veterinární lékaři obdrží odběrový materiál, který používá OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích pro vyšetření krve. Tento materiál není zvlášť účtován. K dispozici jsou rovněž žádanky a zkumavky pro vyšetření moče. Materiál je možno si objednat u pracovníků OKBH na tel. čísle 416723366. Zde bude objednaný materiál připraven k vyzvednutí. Výsledky jsou předávány na tištěných výsledkových listech. Výsledky všech vyšetření jsou trvale ukládány v laboratorním informačním systému OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích. Materiál bez žádanky na laboratorní vyšetření nebude přijat. Žádanka musí mít podpis lékaře. Fakturaci provádí Městská nemocnice v Litoměřicích měsíčně a to formou sumární faktury za provedená vyšetření. Ceník biochemických vyšetření pro veterinární účely je k dispozici na oddělení finančního účetnictví Městské nemocnice v Litoměřicích (tel. 416723378) Vyšetření zvířat STATIM Veterinární lékař může ordinovat vyšetření statim pouze za předpokladu, že je materiál vybaven žádankou na biochemické vyšetření, na které je zřetelně uveden požadavek “STATIM”. Přinese-li materiál veterinární lékař s jinou než uvedenou žádankou, může výše uvedený typ žádanky vyplnit a podepsat při předávání materiálu. Analýza se zahájí okamžitě. Pokud materiál přinesl majitel zvířete s jinou než uvedenou žádankou, požadovaná vyšetření se provedou, ale výsledky budou sděleny lékaři po doručení správné žádanky. Současně se majiteli zvířete předá příslušná žádanka s vyznačením požadovaného vyšetření pro veterinárního lékaře, ke které se připojí níže uvedené upozornění, že dodání smluvené dokumentace je podmínkou sdělení výsledku.





3. Manuál pro odběry vzorků 3.1 Základní informace Základní informace o odběrech primárních vzorků na jednotlivá vyšetření viz Abecední seznamy vyšetření. Základní informace a pokyny pro pacienty a pro oddělení viz Pokyny pro oddělení a Pokyny pro pacienty Vyplnění požadavkového listu viz Identifikace pacienta na žádance a vzorku Identifikace primárního vzorku viz Identifikace pacienta na žádance a vzorku Popis odběrových nádobek pro primární vzorky (včetně přísad) viz Používaný odběrový systém Typ primárního vzorku a množství, které se má odebrat viz Množství vzorku Instrukce týkající se časových limitů pro požadování dodatečných analýz viz Opakovaná a dodatečná vyšetření. Další dokumenty kapitoly: Požadavkové listy (žádanky) Požadavky na urgentní vyšetření Ústní požadavky na vyšetření Používaný odběrový systém Příprava pacienta před vyšetřením Identifikace pacienta na žádance a vzorku Odběr vzorku Množství vzorku Nezbytné operace se vzorkem, stabilita vzorku Základní informace k bezpečnosti při práci se vzorky Informace k dopravě vzorků Informace o zajišťovaném svozu biologického materiálu

4. Preanalytické procesy 4.1 Požadavkové listy (žádanky) Základním požadavkovým listem je barevný formulář žádanky OKBH formátu A4, případně A5. Požadavkový list je určen pro současné dodání více materiálů: Analyty, které jsou na žádance „Biochemické vyšetření – rutina“ označeny červeně, je možné požadovat jako statimové vyšetření. Vyšetření v dalších materiálech jsou uvedena v pravé části žádanky (moč, likvor, stolice). Část žádanky „Hematologické vyšetření“ s červeným podbarvením nadpisu zahrnuje vyšetření prováděná ze zkumavky Sarstedt s červeným uzávěrem, jedná se o hematologická vyšetření KO. Část žádanky „Hematologické vyšetření“ se zeleným podbarvením nadpisu zahrnuje vyšetření hemokoagulační ze zkumavky Sarstedt se zeleným uzávěrem.





Základní identifikační znaky požadované a povinně uváděné na požadavkovém listu (žádance): kód pojišťovny pojištěnce (pacienta) číslo pojištěnce - pacienta (rodné číslo, číslo pojistky u cizinců) příjmení, jméno a tituly pacienta základní a další diagnózy pacienta věk v rocích a pohlaví pacienta v situacích, kdy nejsou jednoznačně určeny číslem pojištěnce datum a čas odběru (datum a čas přijetí vzorku laboratoří je automaticky evidován laboratorním informačním systémem po přijetí žádanky) identifikace objednavatele (podpis a razítko, které musí obsahovat údaje - ústav, oddělení, jméno lékaře, IČP, IČZ, odbornost) kontakt na objednavatele - adresa, telefon nebo jiné spojení (není-li adresa a telefon uvedena na razítku, je nutné kontakt specifikovat v položce žádanky jméno lékaře, razítko a to pod razítkem) urgentnost dodání (požadavek se vyznačí křížkem) nebo slovně „STATIM“ požadovaná vyšetření (vázaná k dodanému vzorku nebo k dodaným vzorkům) předáním žádanky na OKBH potvrzuje objednavatel, že odběr vzorku a následné vyšetření je provedeno s informovaným souhlasem pacienta Identifikace novorozence Vyšetření krve novorozence (s výjimkou pupečníkové krve) se nesmí požadovat na žádance s identifikačními údaji matky! Na žádance pro novorozence musí být uvedeno jeho rodné číslo, pokud není známo, pak maximální množství známých údajů, nejméně však datum narození a příjmení, případně označení A, B u dvojčat. Nemocniční informační systém vygeneruje náhradní rodné číslo, pod kterým budou dostupné laboratorní nálezy. Po získání platného rodného čísla budou výsledky uložené pod generovaným rodným číslem navázány na platné rodné číslo. Kromě formulářů OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích „Biochemické vyšetření – rutina“ a „Hematologické vyšetření“ se připouští použití jiných žádanek, které však musí obsahovat všechny výše uvedené identifikační údaje. Nevyžaduje se kopie požadavkového listu, OKBH skladuje požadavkové listy po předepsanou dobu pěti let. Laboratoř: - nesmí přijmout žádanku ambulantního pacienta s razítkem lůžkového oddělení (odbornost H) nebo jednotek intenzivní péče (odbornost I). Současně upozorňujeme, že není přípustné užívat pro hospitalizované pacienty žádanky s razítkem ambulance. - nesmí přijmout žádanku s razítkem lékaře odbornosti 002 (pracoviště praktického lékaře pro děti a dorost) nebo 301 (pracoviště pediatrie) u pacientů ve věku 19 let a starších. Opačně – tedy požadavek na vyšetření dítěte od lékaře nepediatra - může být přijat pouze tehdy, když je věk dítěte nad 10 let. - nesmí přijmout žádanku pro muže s razítkem odbornosti 603 a 604 (gynekologie). Postup při odmítnutí vzorku viz Kriteria přijetí nebo odmítnutí vzorku. Postup při nesprávné identifikaci viz Postupy při nesprávné identifikaci vzorku nebo žádanky.





4.2 Požadavky na urgentní vyšetření Obecné pokyny 1. Indikace akutních vyšetření je omezena jen na určité případy: V lůžkových zařízeních u nemocných - právě přijatých v těžkém stavu - u hospitalizovaných při náhlé změně zdravotního stavu nebo při radikální změně léčebného postupu - napojených na přístrojovou techniku nebo řízení fyziologických funkcí (např. na jednotkách intenzívní péče) - před naléhavým operačním výkonem, kdy anestézie nebo samotný výkon vyžadují neodkladné biochemické vyšetření. V ambulantní složce u nemocných v závažném nebo akutně zhoršeném stavu, kteří se právě dostavili k vyšetření do ordinace nebo při lékařské návštěvní službě, a to tehdy, když by výsledek akutního vyšetření mohl bezprostředně ovlivnit péči o nemocného. Pokud ošetřující lékař zjistí závažný biochemický nález, je povinen zajistit jeho předání při hospitalizaci nebo překladu na jiné oddělení. 2. Biologický materiál na akutní vyšetření musí být dodán s příslušnou dokumentací do oddělení klinické biochemie a hematologie neprodleně po odběru. 3. Po přejímce materiálu a žádanky pověřený pracovník OKBH neprodleně provede analýzu. Patologické výsledky urgentních vyšetření se sdělují telefonicky. Všechny výsledky se vydávají v elektronické podobě ihned po lékařské kontrole a v podobě výsledkového listu v časových intervalech pro tisk. V případě potřeby je i tištěný výsledkový list vydán ihned po uvolnění výsledků. Aplikace na OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích OKBH bude za statimové vyšetření považovat pouze ordinace splňující výše uvedené klinické a administrativní požadavky. Rozsah akutních vyšetření je uveden v dokumentu Popis nabízených služeb, případné změny OKBH včas oznamuje. Přístup k urgentním vyšetřením není nijak omezen, ale vzhledem ke kapacitním možnostem laboratoře i vzhledem ke kontrolám ze strany plátců zdravotní péče se požadování vyšetření statim nesmí zneužívat. Ve všedních dnech OKBH vždy přednostně provádí vyšetření nemocných na ARO a JIP, kteří jsou ve stabilizovaném stavu kontrolováni pravidelnými ranními odběry. Tato vyšetření není nutné ordinovat statim.

4.3 Ústní (telefonické) požadavky na vyšetření Ze vzorků dodaných do laboratoře lze dodatečně, např. na základě telefonického doobjednání lékařem, provádět vyšetření za dodržení těchto pravidel:





dodatečná vyšetření požadovaná akutně (STATIM) budou provedena neprodleně po telefonickém doobjednání. Dodatečný požadavkový list (žádanka) musí být vždy po telefonickém objednání urychleně doručen do laboratoře. Výsledky budou uvolněny až po dodání žádanky. dodatečná vyšetření nepožadovaná akutně lze telefonicky doobjednat, ale budou provedena až po doručení dodatečného požadavkového listu do laboratoře. dodatečná vyšetření lze u některých analytů provést s určitým omezením, které je dané stabilitou analytu v biologickém materiálu. V tabulce jsou uvedeny nejméně stabilní analyty nebo testy s maximální dobou možného doobjednání vyšetření od doby odběru: možnost provedení krevního nátěru (dif) krevní obraz (retikulocyty) bilirubin uložený bez přístupu světla glukóza v séru bez stabilizátoru glukóza v plazmě se stabilizátorem Draslík (K) D-dimery, Antitrombin III PT (Protrombinový test) APTT – primární vzorek bez heparinu APTT – primární vzorek s heparinem (léčení pacienti) Ostatní koagulační vyšetření (fibrinogen, trombinový test, protein C)

5 hodin 6 hodin 12 hodin 2 hodiny 4 hodiny 3 hodiny 6 hodin při teplotě +15 - +25°C 6 hodin při teplotě +15 - +25°C 4 hodiny při teplotě +15 - +25°C 1 hodina při teplotě +15 - +25°C 4 hodiny při teplotě +15 - +25°C

Po uplynutí uvedeného časového intervalu laboratoř tato vyšetření neprovede a je nutný odběr nového vzorku. Analýzy v této tabulce neuvedené lze doobjednat podle jejich stability uvedené v kapitole Abecední seznamy vyšetření a to maximálně do 7 dnů od odběru (tj. po dobu, kdy OKBH skladuje vzorky pro dodatečné analýzy při +4 až +8°C).

4.4 Používaný odběrový systém

Srážlivá žilní krev

TYP ODBĚROVÉHO MATERIÁLU Plastová zkumavka se separačním gelem (Sarstedt - hnědý uzávěr) Plastová zkumavka se separačními granulemi (Sarstedt – bílý uzávěr)

PŘÍKLAD POUŽITÍ Běžná biochemická a imunochemická vyšetření Virologická vyšetření, imunní aglutininy



Nesrážlivá žilní krev (EDTA)

Nesrážlivá žilní krev (EDTA) Nouzově srážlivá žilní krev Nesrážlivá žilní krev (citrát 1 : 10 ) Nesrážlivá žilní krev pro získání plazmy (heparin litný, gel) Nesrážlivá žilní krev pro získání plazmy (heparin litný) Nesrážlivá žilní krev (EDTA, fluorid)

Nesrážlivá kapilární krev (heparin litný) Kapilární krev (hemolyzát v systémovém roztoku)


Laboratorní příručka TYP ODBĚROVÉHO MATERIÁLU Plastová zkumavka + kalium EDTA (Sarstedt - červený uzávěr, 2,7 ml nebo 1,2 ml ) Plastová zkumavka + kalium EDTA (Sarstedt - červený uzávěr, 4 ml) nouzově lze použít též plastovou zkumavku se separačními granulemi (Sarstedt – bílý uzávěr) Plastová zkumavka s citrátem (1 : 10) (Sarstedt – zelený uzávěr, 5 ml, 3 ml nebo 1,4 ml) Plastová zkumavka s heparinem litným, gel (Sarstedt – oranžový uzávěr, 4,7 ml) Plastová zkumavka s heparinem litným (Sarstedt - oranžový uzávěr, 2,7 ml nebo 1,2 ml) Plastová zkumavka (EDTA, fluorid) (Sarstedt – žlutý uzávěr, 2,7ml)

PŘÍKLAD POUŽITÍ

TYP ODBĚROVÉHO MATERIÁLU Kapilára s heparinem litným Kalibrovaná kapilára a mikrozkumavka se systémovým roztokem

PŘÍKLAD POUŽITÍ

Krevní obraz, diferenciální rozpočet leukocytů, retikulocyty, vyšetření hrudního a kloubního punktátu, glykovaný hemoglobin krevní skupina, zkouška kompatibility, screening, identifikace a titrace protilátek, přímý a nepřímý antiglobulinový test

PT (Quickův test), fibrinogen, APTT, TT (trombinový test), AT III (antitrombin III), D-dimery, konfirmační test na APC rezistenci, protein C Biochemické vyšetření u dialyzovaných a heparinizovaných nemocných (nevhodné pro některé analyty - výčet analýz uveden pod tabulkou) Novorozenecký bilirubin, methemoglobin

Glykémie, laktát

Acidobazická rovnováha, karbonylhemoglobin, methemoglobin Glykémie, laktát (alternativní odběr)



Kapilární krev (hemolyzát)

Odběr likvoru (základní)


Kalibrovaná kapilára Glykovaný hemoglobin HbA1c a plastová zkumavka (alternativní odběr) s EDTA (Sarstedt – červený uzávěr) s hemolyzačním činidlem TYP ODBĚROVÉHO MATERIÁLU Polystyrénová zkumavka bez úpravy

TYP ODBĚROVÉHO MATERIÁLU Odběr moče na základní Plastová zkumavka vyšetření (žlutý uzávěr) Sběr moče Odběr stolice


Plastová sběrná láhev, bez konzervace Plastová nádobka na odběr stolice

PŘÍKLAD POUŽITÍ Základní biochemická a cytologická analýza likvoru

PŘÍKLAD POUŽITÍ Kvalitativní chemické vyšetření moče a vyšetření močového sedimentu, běžná biochemická analýza Běžná biochemická analýza moče Okultní krvácení, calprotectin

Analýzy nevhodné pro odběr do zkumavek s heparinem lithným (Sarstedt, oranžový uzávěr): stanovení hladiny železa stanovení vazebné kapacity plazmy pro železo elektroforéza bílkovin tyreotropin (TSH) anti-TSH receptory (TRAK) alfa-1-fetoprotein (AFP) tkáňový polypeptidový antigen (TPS)

4.5 Příprava pacienta před vyšetřením Základní pokyny pro pacienty Odběr venózní krve se provádí většinou ráno, obvykle nalačno. Odběr nalačno Pacient je poučen, že odpoledne a večer před odběrem má vynechat tučná jídla. Pokud lze vynechat léky, má je pacient vynechat 3 dny před odběrem. Jinak nutno uvést podávané léky na žádance. Ráno před odběrem nemá trpět žízní. Je vhodné, napije-li se pacient před odběrem 1/4 l neslazeného čaje (vody). Pokud nebude vyšetřována glykémie a pacient nemá diabetes, může si čaj i velmi slabě osladit. Ranní moč Střední proud moče po omytí zevního genitálu. Zkumavku označit nálepkou se jménem a celým číslem pojištěnce.


LP–OKBH



Sběr moče

Stolice na okultní krvácení


Pacient musí být seznámem s technickým postupem při sběru moče. Během sběru moče je nutné dosáhnout dostatečného objemu moče vhodným a rovnoměrným příjmem tekutin. Za vhodný se považuje takový příjem tekutin, aby se dosáhlo 1500 - 2000 ml moče u dospělého za 24 hodin. To znamená, že na každých 6 hodin sběru moče (kromě noci) vypije pacient asi 3/4 litru tekutin (voda nebo minerální voda). 3 dny dieta bez masa, bez krevních výrobků, zeleniny a ovoce (křen, květák, brokolice, fazole, banány, jablka, grepy, pomeranče, červená řepa, houby, ředkve), bez preparátů s obsahem vitamínu C, léků (zejména s obsahem železa a nesteroidní antirevmatika, acetylsalicylová kyselina zejména v kombinaci s alkoholem). Je nutné vyloučit krvácení z nosu, po extrakci zubu, z dásní, hemoroidů, nevyšetřuje se během a těsně po menzes. Odběr vzorků stolice jednorázový nebo po 3 následující dny.

Podrobné pokyny pro pacienty jsou obsaženy v části Pokyny pro oddělení a Pokyny pro pacienty.

4.6 Identifikace pacienta na žádance a označení vzorku Vzorky pacientů určené k analýze bez pozitivní identifikace pacienta se v laboratoři nesmějí vyskytovat. Dodaný vzorek musí být označen jménem, příjmením a číslem pojištěnce. Po kontrole přijatého materiálu a požadavkového listu je vzorku přiřazeno laboratorní číslo a po zadání žádanky do laboratorního informačního systému jsou vytištěny štítky s čárovým kódem, které jsou nalepeny na všechny dodané nádoby s biologickým materiálem. Tak je zajištěna návaznost identifikovaného jedince na žádance a označené zkumavky s materiálem (primární vzorek). Přiřazené laboratorní číslo je vytištěno na výsledkovém listu. Pro alikvotované vzorky (rozdělené na části určené k samostatným analýzám) je ihned po zadání požadavků označen stejným způsobem příslušný počet potřebných zkumavek. Popis žádanky a práce se žádankou je předmětem odstavce Požadavkové listy (žádanky).

4.7 Odběr vzorku Stručné pokyny k odběru vzorků Odběr žilní krve

Odběr venózní krve provádíme většinou ráno, obvykle nalačno. Při použití vakuových systémů se vloží vhodná jehla do držáku, palcem ve vzdálenosti 2 až 5 cm pod místem odběru se stabilizuje poloha žíly, provede se venepunkce a teprve potom se postupně nasazují vhodné zkumavky. Vakuová zkumavka se nesmí nasadit na vnitřní jehlu držáku před venepunkcí, protože by se vakuum ve zkumavce zrušilo. Jakmile krev začne pomocí vakua vtékat do zkumavky, lze odstranit turniket. Je-li ve vakuované zkumavce protisrážlivé nebo stabilizační činidlo, musí se zabránit styku tohoto činidla s víčkem zkumavky nebo případnému zpětnému nasátí krve s činidlem do žilního systému. Vakuum ve zkumavce zajistí jak přiměřené naplnění zkumavky, tak správný poměr krve a protisrážlivého činidla. Jednotlivé zkumavky s přídatnými činidly je nutno bezprostředně po odběru promíchat Strana 17 (celkem 129)


Odběr kapilární krve

Odběr ranního vzorku moče Sběr moče obecně

Stolice na okultní krvácení Stolice na vyšetření calprotectinu



pěti až desetinásobným šetrným převrácením. Systém Sarstedt lze použít klasickým způsobem s využitím pístu stříkačky i jako vakuový systém. Doporučené pořadí odběrů z jednoho vpichu: - zkumavka pro hemokultury - zkumavky bez přísad - zkumavky pro hemokoagulaci - ostatní zkumavky s přísadami Pro stanovení glykémie provádějí kapilární nebo venózní odběr sestry příslušného oddělení. Odběry na stanovení ranní glykémie se odebírají zásadně na lačno, odběry na stanovení glykémie určené k vyšetření glykemického profilu se provádějí rovněž na lačno. Pro stanovení krevních plynů je potřeba dodržovat tyto zásady: První kapka krve se setře. Lehkým tlakem v okolí místa vpichu se vytvoří další kapka. Ke kapce se přiloží kapilára, do které se při vhodném sklonu krev sama nasává. Krev z vpichu musí volně odtékat, kapiláru nasazujeme těsně k rance. Krev v kapiláře musí být zcela bez bublin. Po naplnění kapiláry (nejméně však 2/3 její délky) se do kapiláry vloží drátek, kapilára se uzavře na obou koncích zátkami a pomocí magnetu se krev důkladně promíchá. Drátek se v kapiláře ponechá. Krev odebraná na acidobazickou rovnováhu musí být vyšetřena ihned. Pokud jsou kapiláry uloženy v polystyrénové krabičce, ve které je pouzdro s tajícím ledem a nebo v lednici při 4 - 8 oCelsia, je nutno vyšetření provést do 30 - 60 minut. Provádí se pouze po poučení pacienta, je nutné zabránit kontaminaci moče. Při odběru moče pro screeningové vyšetření drog je nutné zabránit jakékoliv manipulaci se vzorkem (záměna, naředění). Provádí se pouze u důkladně poučeného pacienta. Při celodenním sběru se pacient ráno (obvykle v 6:00 hodin) vymočí mimo sběrnou nádobu do záchodu (NIKOLI do sběrné nádoby !), a teprve od této doby bude veškerou další moč (i při stolici) sbírat do lahve. Po uplynutí doby sběru se do sběrné láhve vymočí naposledy (tj. následující den opět v 6:00 hodin). Pokud má být sběr rozdělen na kratší intervaly (12, 8, 6, 3 hodiny) postupuje se analogicky a na každé sběrné nádobě musí být označení doby sběru s přesností na minuty. Uzavřenou sběrnou nádobu označit jménem a celým rodným číslem. Do laboratoře se dodává vždy celý objem moče. Pro bilanční sledování i pro přesnější posouzení renálních funkcí je bezpodmínečně nutné zachytit veškerou moč a také extrarenální ztráty, pokud jsou větší než 100 ml za 24 hodin. Odběr malého vzorku stolice (velikosti přibližně třešňové pecky) se provádí do speciálního odběrového kontejneru nebo do odběrové obálky (vydává žadatel o vyšetření) Odběr malého vzorku stolice (velikosti přibližně 2 cm) se provádí do speciálního odběrového kontejneru





Podrobné informace a pokyny pro pacienty a oddělení viz Pokyny pro oddělení a Pokyny pro pacienty. Podrobné informace k jednotlivým laboratorním položkám viz Abecední seznamy vyšetření.

4.8 Množství vzorku Doporučené množství plné krve nebo moče při primárním odběru Klinická biochemie (pro 20 až 25 rutinních 4 až 5 ml krve analytů) Speciální analyty (imunostanovení - hormony) Vždy 1 ml krve pro každé 3 až 4 stanovované analyty Krevní plyny (arteriální či venózní krev) 1 ml krve Hematologie 2 až 3 ml EDTA krve Hemokoagulace rutinní a trombofilní markery 1 až 3 ml citrátové krve – nutné dodržení poměru krve a citrátu Likvor 2 ml Moč (chemické a morfologické vyšetření) 10 ml (u malých dětí 5 ml) Množství krve pro metody prováděné z nesrážlivé krve se řídí nutností dodržení poměru krve a protisrážlivého činidla. Při použití vakuových systémů je správný objem zajištěn. Při odběru pístovým způsobem je nutné dodržet pokyn výrobce o množství vzorku - na zkumavce ryska, po kterou má být naplněna. Při odběrech pro koagulační vyšetření je poměr stanoven pro hematokrit 0,25 až 0,60. Pro vzorky s odlišným hematokritem se pro určení správného množství antikoagulační přísady užívá tohoto přepočtu: 1 - Hct K = -------------- x P 5,95 - Hct kde: K – objem 0,106 mol citrátu sodného, který přidáme k odebranému objemu plné krve P – objem odebrané plné krve Hct – hematokrit Tímto vzorcem vypočteme množství citrátu potřebné k antikoagulačnímu působení v odebraném množství plné krve s abnormálním hematokritem. Tuto zásadu je obtížné dodržet u vakuových systémů.

4.9 Nezbytné operace se vzorkem, stabilita Transport primárních vzorků do laboratoře svozem biologického materiálu Svoz biologického materiálu od ambulantních lékařů je prováděn tak, aby byly dodrženy časové limity pro stabilitu analytů (viz Informace o zajišťovaném svozu vzorků). Odebraný biologický materiál je uložen společně s dokumentací v uzavíratelných plastových sáčcích nebo plastových boxech a ty vloží pracovník provádějící svoz do termoboxu s monitorovanou teplotou. Strana 19 (celkem 129)




Na příjmovém pracovišti OKBH je dovezený materiál po kontrole dodržení podmínek přepravy postupně přijímán, označen a tříděn pro další preanalytické úpravy (centrifugace krve, alkalizaceacidifikace moče, atd.) nebo analýzy. Další informace k přepravě vzorků viz Informace k dopravě vzorků. Transport primárních vzorků do laboratoře z lůžkových oddělení Transport primárních vzorků z lůžkových oddělení nemocnice si zajišťují oddělení sama. Pro přenos odebraného materiálu jsou určeny plastové košíky se stojánky. Veškeré nesrovnalosti týkající se odebraného materiálu nebo dokumentace řeší pracovník laboratoře telefonicky ihned se zdravotnickým personálem příslušného oddělení, nikoliv s pomocným zdravotnickým personálem provádějícím transport vzorku do laboratoře. Materiál na všechna statimová vyšetření je nutno předat pracovníkovi OKBH osobně (zvonek u dveří do laboratoře)! Podrobné informace k jednotlivým vyšetřením viz Abecední seznamy vyšetření.

4.10Základní informace k bezpečnosti při práci se vzorky Obecné zásady strategie bezpečnosti práce s biologickým materiálem jsou obsaženy ve Vyhlášce Ministerstva zdravotnictví č. 440/2000 Sb. v aktuálním znění, kterou se upravují podmínky předcházení vzniku a šíření infekčních onemocnění a hygienické požadavky na provoz zdravotnických zařízení a ústavů sociální péče. Na základě této směrnice byly stanoveny tyto zásady pro bezpečnost práce s biologickým materiálem: Každý vzorek krve je nutné považovat za potencionálně infekční. Žádanky ani vnější strana zkumavky nesmí být kontaminovány biologickým materiálem – toto je důvodem k odmítnutí vzorku. Vzorky od pacientů s přenosným virovým onemocněním či multirezistentní nosokomiální nákazou mají být viditelně označeny. Vzorky jsou přepravovány v uzavřených zkumavkách, které jsou vloženy do stojánku, přepravního sáčku nebo přepravního kontejneru tak, aby během přepravy vzorku do laboratoře nemohlo dojít k rozlití, potřísnění biologickým materiálem nebo jinému znehodnocení vzorku. OKBH a všechny spolupracující subjekty jsou povinny tyto pokyny aplikovat v plném rozsahu.

4.11Informace k dopravě vzorků Zkumavky s materiálem musí být zasílány uzavřené co nejdříve po odběru. Vzorek po odběru nesmí být bez předchozí úpravy (centrifugace) skladován do druhého dne v lednici. U citlivých analýz je nutné dodržet maximální časy stability, vzorky doručené po jejím uplynutí nebudou analyzovány. Při plánování času odběru pacienta před svozem vzorků je nutné počítat s rezervou pro dopravu a příjem vzorku na OKBH.





Při extrémních vnějších teplotách je nutné zajistit transport vzorku v boxech zamezujících znehodnocení vzorku mrazem nebo horkem (chladicí vložka v létě, vytemperování boxu za laboratorní teploty v zimě). Podrobné informace ke každému analytu v dokumentu Abecední seznamy vyšetření. Nezbytné operace se vzorkem, stabilita vzorku. Informace o zajišťovaném svozu biologického materiálu.

4.12Informace o zajišťovaném svozu biologického materiálu Svoz biologického materiálu je zajišťován pro ordinace lékařů v Litoměřicích a v okolí Litoměřic ve všedních dnech. Na pracoviště OKBH je dopraven veškerý biologický materiál předaný v těchto ordinacích pro vyšetření na OKBH. Materiál je roztříděn podle typu (materiál pro biochemické, hematologické a transfúzní pracoviště) a předán jednotlivým pracovištím ke zpracování. Materiál pro OKBH dodaný do 12:00 hodin je zpracován v den odběru, výsledky biochemických a hematologických vyšetření jsou distribuovány lékařům prostřednictvím svozu následující svozový den. Svoz zajišťuje i dodání požadovaných odběrových potřeb a požadavkových listů (viz Vydávání potřeb laboratoří). Všechny změny v ordinačních hodinách, případně další požadavky na svoz materiálu mohou lékaři nahlásit na telefonním čísle 416723475 (dispečink DZS). Vlastní technickou problematiku svozu lze konzultovat na stejném telefonním čísle.

4.13Příjem žádanek a vzorků Identifikace pacienta na biologickém materiálu Nezbytnou identifikaci biologického materiálu před přidělením laboratorního čísla (kódu) tvoří nejméně jméno a příjmení pacienta a číslo pojištěnce (rodné číslo), jinak je nutné materiál odmítnout (viz dále), případně označení pořadí vzorku číslicí v rámci jednoho dne (pouze u diabetologické poradny) nebo jiný vhodný způsob podrobnější identifikace biologického materiálu. Pokud je nádoba s biologickým materiálem označena z uvedených povinných identifikačních znaků pouze jménem pacienta, laboratoř ji může přijmout za předpokladu, že je jednoznačně připojena k žádance s kompletní identifikací pacienta (přilepením, v uzavřeném obalu a podobně). V případě požadavku na vyšetření krevní skupiny nebo zkoušky kompatibility (pro transfúzní oddělení) nelze přijmout materiál s nekompletní identifikací pacienta tj. s chybějícím číslem pojištěnce a údajem o odebírajícím pracovníkovi. Výjimku tvoří nemocní, u nichž není kompletní identifikace k dispozici (neznámé osoby nebo osoby, u nichž jsou k dispozici povinné identifikační znaky jen v částečném rozsahu). Odesílající oddělení je povinno srozumitelně o této skutečnosti informovat laboratoř a zajistit nezaměnitelnost biologického materiálu a dokumentace. Jiný způsob označení biologického materiálu se nepřipouští, resp. je důvodem pro odmítnutí.





Identifikace novorozence Vyšetření krve novorozence (s výjimkou pupečníkové krve) se nesmí požadovat na žádance s identifikačními údaji matky! Na žádance pro novorozence musí být uvedeno jeho rodné číslo, pokud není známo, pak maximální množství známých údajů, nejméně však datum narození a příjmení, případně označení A, B u dvojčat. Nemocniční informační systém vygeneruje náhradní rodné číslo, pod kterým budou dostupné laboratorní nálezy. Po získání platného rodného čísla budou výsledky uložené pod generovaným rodným číslem navázány na platné rodné číslo. Zásady pro odesílání biologického materiálu a žádanek do laboratoří komplementu Městské nemocnice v Litoměřicích Při odesílání biologického materiálu s příslušnou dokumentací do laboratoří komplementu Městské nemocnice v Litoměřicích platí následující zásady. Odesílá se zásadně 1 žádanka + 1 nádoba s biologickým materiálem pro každý úsek, případně 1 žádanka + více biologických materiálů, podmínkou je však současné dodání všech materiálů a srozumitelná informace na požadavkovém listu, nesmí přitom ale být překročen doporučený interval mezi odběrem a dodáním do laboratoře, 1 žádanka + vzorky plánovaného profilu hospitalizovaného (výjimečně ambulantního) diabetika v hodinách 06:00, 11:00, (případně 15:00), 17:00 (případně 21:00 a 24:00), vzorky se dodávají postupně do laboratoře, žádanka je dodána s prvním vzorkem, 1 žádanka + vzorky profilu ambulantního diabetika (samoodběry) v hodinách uvedených na žádance, všechny materiály se dodají současně se žádankou po dokončení samoodběrů. Materiál na OKBH lze dodat bez žádanky pouze v jediném případě - při glykemickém profilu hospitalizovaných diabetiků. Ve všech ostatních případech (včetně profilu kortizolu, stimulačních testů a podobně) se materiály dodávají současně s požadavkovým listem (žádankou), vzhledem ke stabilitě krve obvykle 1 žádanka + 1 materiál. Materiál na pracoviště krevní banky nelze dodat bez žádanky.

4.14Kriteria pro přijetí nebo odmítnutí vadných (kolizních) primárních vzorků Důvody pro odmítnutí biologického materiálu a/nebo požadavkového listu v laboratoři Odmítnout lze žádanku s biologickým materiálem, na které chybí nebo jsou nečitelné základní údaje pro styk se zdravotní pojištovnou (číslo pojištěnce, příjmení a jméno, název zdravotní pojišťovny, IČZ odesílajícího lékaře nebo pracoviště a jeho odbornost, základní diagnóza) a není možné je doplnit na základě dotazu pacienta a/nebo obsahuje požadavek (požadavky) na vyšetření, které laboratoře komplementu neprovádějí ani nezajišťují (s ohledem na seznam zajišťovaných vyšetření) - Informace o vyšetření, která laboratoř neprovádí žádanku dospělého pacienta od zdravotnického subjektu s odborností pediatrie (kromě indikace lékaře s odborností lékařská genetika), žádanku muže od subjektu s odborností gynekologie, žádanku ambulantního pacienta od subjektu s odborností lůžkového oddělení, Strana 22 (celkem 129)




žádanku dítěte pod 10 let věku od zdravotnického subjektu s jinou než pediatrickou specializací, žádanku s ambulantním razítkem u hospitalizovaných pacientů požadavek na doplnění vyšetření, pokud není dodatečně dodána žádanka obsahující požadovaná (doplněná) vyšetření, Ústní (telefonické) požadavky na vyšetření žádanku nebo odběrovou nádobu znečištěnou biologickým materiálem, nádobu s biologickým materiálem, kde není způsob identifikace materiálu z hlediska nezaměnitelnosti dostatečný. Za dostatečnou identifikaci materiálu se považuje splnění uvedených pokynů o nezbytné identifikaci biologického materiálu. Příjem žádanek a vzorků, Požadavkové listy (žádanky) nádobu s biologickým materiálem, kde zjevně došlo k porušení doporučení o preanalytické fázi, viz. Abecední seznamy vyšetření neoznačenou nádobu s biologickým materiálem, biologický materiál bez žádanky (nejde-li o glykemický profil hospitalizovaného diabetika, kdy se žádanka na OKBH dodá s prvním vzorkem).

4.15Postupy při nesprávné identifikaci vzorku nebo žádanky Postup laboratoře při nesprávné identifikaci na biologickém materiálu - rutinní požadavky Při nedostatečné identifikaci pacienta na biologickém materiálu se analýza neprovádí. Žádanka s popisem nedostatečné identifikace biologického materiálu se ukládá, dokud není dodán materiál s dostatečnou identifikací. Odesílající subjekt obdrží informaci o odmítnutí nesprávně identifikovaného biologického materiálu. Celá záležitost se co nejdříve vyřeší ve spolupráci s odesílajícím subjektem tak, aby nedošlo k poškození pacienta. Pokud laboratoř v případě těžko nahraditelného nebo kritického primárního vzorku přistoupí ke zpracování, může být výsledek uvolněn, jen pokud odesílající lékař převezme odpovědnost za jeho identifikaci. Sdělení o takto zpracovaných vyšetřeních se poznamenává do komentáře v žádance a ve výsledkovém listu. Postup laboratoře při nesprávné nebo neúplné identifikaci na žádance - rutinní požadavky Při nedostatečné identifikaci pacienta na žádance se materiál na OKBH upraví pro skladování (centrifugace krve, odlití, případně stabilizace moče) a uskladní nejdéle 72 hodin s ohledem na požadované typy vyšetření - je-li to z hlediska typu materiálu a požadavku možné. Pokud je k dispozici údaj o odesílajícím oddělení a alespoň základní identifikace nemocného, je možné telefonicky vyžádat kompletní žádanku nebo doplňující údaje. Pokud není požadující subjekt telefonicky dosažitelný, laboratoř odešle požadavkový list obsahující informaci o požadovaných vyšetřeních s textem požadujícím dodání nové žádanky s úplnou identifikací pacienta. Není-li k dispozici údaj o odesílajícím oddělení a alespoň základní identifikace nemocného, materiál se neanalyzuje a likviduje. Postup při nesprávné identifikaci pacienta na žádance nebo na biologickém materiálu v laboratoři - akutní (statimové) požadavky Při nedostatečné identifikaci na žádance se požadované vyšetření provede, ale výsledky jsou uvolněny až po dodání žádanky s dostatečnou identifikací. Při nedostatečné identifikaci biologického materiálu nebo při rozporu identifikace na žádance a biologickém materiálu se požadované vyšetření neprovede, dokud žadatel nedodá vzorek nebo žádanku se shodnou dostatečnou identifikací.





4.16Informace o vyšetření, která laboratoř neprovádí Obdrží-li laboratoř biologický materiál na vyšetření, které neprovádí: z lůžkového oddělení Městské nemocnice v Litoměřicích, pomůže zjistit příslušnou laboratoř a odběrové medium pro toto vyšetření a podmínky transportu. Transport si zajišťuje požadující oddělení samo. Pokud je požadavek na vyšetření ze séra, zajišťuje laboratoř na požádání přípravu vzorku (centrifugaci). Transport zajistí požadující lékař (oddělení, ambulance).

4.17 Stabilita primárního vzorku V tabulce jsou uvedeny nejméně stabilní analyty nebo testy s maximální dobou možného doobjednání vyšetření od doby odběru: možnost provedení krevního nátěru (dif) krevní obraz (retikulocyty) bilirubin uložený bez přístupu světla glukóza v séru bez stabilizátoru glukóza v plazmě se stabilizátorem Draslík (K) D-dimery, Antitrombin III PT (Protrombinový test) APTT – primární vzorek bez heparinu APTT – primární vzorek s heparinem (léčení pacienti) Ostatní koagulační vyšetření (fibrinogen, trombinový test, protein C)

5 hodin 6 hodin 12 hodin 2 hodiny 4 hodiny 3 hodiny 6 hodin při teplotě +15 - +25 °C 6 hodin při teplotě +15 - +25 °C 4 hodiny při teplotě +15 - +25 °C 1 hodina při teplotě +15 - +25 °C 4 hodiny při teplotě +15 - +25 °C

Po uplynutí uvedeného časového intervalu laboratoř tato vyšetření neprovede a je nutný odběr nového vzorku.

5. Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří 5.1 Hlášení výsledků v kritických intervalech a neočekávaných výsledků Výrazně patologické výsledky se telefonují podle následujícího seznamu bez ohledu na to, zda bylo vyšetření provedeno ve statimovém nebo rutinním režimu. Současně se do LIS provede záznam, komu byl výsledek nahlášen.





Hematologická vyšetření – hlášení kritických a neočekávaných hodnot Vyšetření Hemoglobin Leukocyty Trombocyty

Dospělí pod 80 1 60

Děti do 10 let pod nad 80 190 2 25 60 800

nad 190 25 800

APTT index

Jednotka g/l 109/l 109/l

R>3

Protrombinový test

INR > 4

D Dimer

> 10000 gFEU/l

AT III

< 0,60 (60 %)

Neočekávanou hodnotou se rozumí hodnota, která se liší od předchozího výsledku nebo hodnota, která se významně liší od fyziologické hodnoty při prvním záchytu. Biochemická vyšetření – hlášení výsledků v kritických intervalech VYŠETŘENÍ Na K Cl Lithium Ca celkové Mg P urea kreatinin glukóza v plazmě glukóza v séru bilirubin ALT

DOSPĚLÍ pod nad 125 155 3,0 6,0 85 125 1,2 1,8 2,9 0,6 0,6 3,0 20,0 400 3,0 20,0

200 10,0 (ambulant) 15,0 (hospitalizace)

DĚTI DO 10 LET pod nad 130 150 3,0 6,0 85 125 1,8 0,6

3,0

2,9

JEDNOTKA mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l µmol/l (nový mmol/l

12,0 200 10,0 nález) 20,0 (diabetici) 100 µmol/l 5,0 µkat/l

PAMS v séru, plazmě PAMS v moči kreatinkináza

10,0

6,0

µkat/l

20,0 10,0

20,0

µkat/l µkat/l

troponin I

1,5

µg/l

myoglobin

150

µg/l


LP–OKBH Verze: 05 Změna č.: 0 Platné od: 1. 9. 2014



digoxin

3,6

3,6

nmol/l

teofylin

130

110

µmol/l

karbamazepin

100

100

µmol/l

phenytoin valproát

100 1300

100 1300

µmol/l µmol/l

30 0,07 15 7,25 7,50 3,0 6,0 5,0 250 320 50 15

pmol/l mU/l

T4 volný TSH pH pCO2 pO2 osmolalita séra CRP Albumin

3 7,20 2,5 5,0 250

40 60 7,55 7,0 320

15

8

kPa kPa mmol/kg mg/l g/l

5.2 Informace o formách vydávání výsledků Hlášení výsledků a předávání výsledkových listů (VL) - obecné zásady Výsledky se telefonicky nesdělují nezdravotnickým pracovníkům (uklízečky, sanitářky) a pacientům. Jedinou výjimku tvoří hlášení glykémií pacientům nebo rodičům diabetických dětí (telefonní linka 416 723 366) a hlášení hodnoty protrombinového testu (INR) pacientům (na výsledky vyšetření INR se mohou pacienti informovat na telefonní lince 416 723 359) Vydávání výsledkových listů pacientům: Viz. Vydávání výsledků přímo pacientům Telefonování výsledků 1. Patologické výsledky vyšetření a patologické výsledky během pohotovostní služby se telefonují podle seznamu patologických výsledků podléhajících hlášení vždy ordinujícímu lékaři nebo sestře. Pracovník OKBH zaznamenává, komu byl výsledek ohlášen, do žádanky v LIS. Viz. Hlášení výsledků v kritických intervalech 2. Telefonování výsledku plánovaného glykemického profilu se provádí sumárně pro všechny pacienty oddělení. Do žádanky v LIS se zaznamená jméno osoby, které byly výsledky nahlášeny. 3. Hlášení výsledků hCG se zaznamenává do žádanky v LIS. 4. Hlášení ostatních výsledků se nezaznamenává.





5.2.1 Typy nálezů a laboratorních zpráv Laboratorní výsledky se vydávají v elektronické a tištěné podobě. Výstup z LIS v podobě výsledkového listu obsahuje:  název a adresu laboratoře  jednoznačnou identifikaci pacienta (jméno, číslo pojištěnce nebo popř. číslo pojistky), umístění pacienta a místo určení výsledkového listu  jméno a IČZ lékaře požadujícího vyšetření, adresu žadatele  datum a čas odběru vzorků pokud jej žadatel uvede, datum a čas příjmu vzorku do laboratoře  jméno pracovníka, který kontroloval (validoval) výsledky, a datum a čas této kontroly (odpovídá uvolnění výsledků k elektronickému exportu)  jméno pracovníka, který výsledky uvolnil  datum a čas tisku výsledkového listu  jasné a jednoznačné označení vyšetření včetně označení v případě akreditované metody  typ primárního vzorku (sérum, moč, plazma, atd.)  výsledky vyšetření uvedené v jednotkách obvyklých pro daný typ vyšetření  biologická referenční rozmezí, kde to připadá v úvahu (doplněno o grafické znázornění)  pokud je to vhodné, komentování výsledků  další poznámky, např. kvalita nebo přiměřenost primárního vzorku, které by mohly znehodnotit výsledek (hemolýza, chylózní sérum, …)  u akreditovaných metod je uvedeno označení AM Další informace jako například údaje o mezích detekce a o nejistotě měření jsou na vyžádání v laboratoři k dispozici (pokud je relevantní jejich vyjádření) a nejsou součástí výsledkového listu. Uchovávání kopií výsledků, ukládání: Výsledky jsou kdykoli dostupné prostřednictvím databáze LIS.

5.2.2 Vydávání výsledků přímo pacientům Podle „Charty práv pacientů“ má pacient právo znát svůj výsledek vyšetření. Pacientům se jejich výsledkové listy předávají, pokud jsou splněny tyto podmínky: na požadavkovém listu je lékařem písemně uvedeno, že výsledkový list si osobně vyzvedne pacient jedná se o pacienta, který je často monitorován (koagulace, děti s diabetem I. typu) pacient o vydání výsledku sám požádá a identifikuje se. Identifikací se rozumí předložení průkazu, který je uznáván jako průkaz k identifikaci v ČR (cestovní pas, občanský průkaz, řidičský průkaz – ne karta pojištěnce) v případě, že pacient zplnomocní některou osobu k vyzvednutí svého výsledku, musí tato osoba předložit ověřenou plnou moc od pacienta a tato osoba se musí identifikovat stejným způsobem, jako je to popsáno u identifikace pacienta





v případě, že je pacientem nezletilá osoba, je možné výsledek vydat pouze jeho rodičům, případně zákonnému zástupci za stejných podmínek, jak je to popsáno u vydání výsledku pacientovi Pokud byly splněny podmínky pro vydání výsledkového listu, vydávají se v tištěné podobě s identifikací OKBH a osoby, která výsledek uvolnila. Předání v zalepené obálce se nevyžaduje. Současně je nutné zaslat výsledek i ošetřujícímu lékaři.

5.2.3 Opakovaná a dodatečná vyšetření Dodatečná vyšetření nebo opakovaná vyšetření ze vzorků dodaných do laboratoře se provádí za splnění podmínek uvedených v části Ústní (telefonické) požadavky na vyšetření

5.3 Změny výsledků a nálezů Opravy protokolů (výsledkových listů) pořízených laboratorním informačním systémem OpenLIMS Stapro se provádí pro: identifikaci pacienta, výsledkovou část. Opravy se provádějí podle příslušné směrnice OKBH a žadateli o vyšetření je vždy zaslán nový výsledkový list i v tištěné podobě.

5.4 Intervaly od dodání vzorku k vydání výsledku Prostřednictvím laboratorního informačního systému laboratoř eviduje čas přijetí každého vzorku, čas vyhotovení výsledků a čas tisku (je vytištěn na každém výsledkovém listu). Podrobné časové údaje k jednotlivým laboratorním položkám jsou uvedeny v dokumentu Abecední seznamy vyšetření (údaj maximální čas od získání do zpracování vzorku je doba do centrifugace vzorku, dostupnost rutinní je doba do vydání výsledkového listu, dostupnost statimová je doba do telefonického nahlášení výsledku).

5.5 Konzultační činnost laboratoře Individuální konzultace jsou umožněny kontaktem s odbornými pracovníky: Ing. Vladislav Kaňák, klinická biochemie, kvalifikovaný analytik: 416 723 351,416 723 828, 602 519 180 MUDr. Milan Svoboda, klinická biochemie, kvalifikovaný lékař: 416 723 356 Mgr. Jiří Kozelka, hematologie, nelékař pro úsek hematologie: 416 723 356 Mgr. Martin Krušina, krevní banka, odpovědná osoba pro krevní banku: 774 992 881 Upozornění a komentáře k výsledkům mající vliv na posuzování výsledku jsou uvedeny v textové části každého výsledkového listu.





5.6 Způsob řešení stížností Přijmutí stížnosti Není-li stížnost přímo určena nebo adresována vedení laboratoře, přijímá ji kterýkoli pracovník laboratoře. Vždy je nutné postupovat s dostatečnou mírou vstřícnosti. Každá stížnost je zaznamenána do Knihy stížností a je řešena v souladu s platnou směrnicí OKBH. Stížnost je řešena, jakmile je to možné. Lhůta pro vyřízení stížnosti je max. 30 dnů ode dne přijetí stížnosti, pokud se vedoucí laboratoře, či vrchní laborantka nedomluví se stěžovatelem na prodloužení lhůty. Způsob řešení je přiměřeným způsobem sdělen stěžující si osobě (případně ostatním zainteresovaným stranám).

5.7 Vydávání potřeb laboratoří OKBH zajišťuje pro odběry krve jednotný odběrový systém typu Sarstedt. Lůžková oddělení a ambulance Městské nemocnice v Litoměřicích si vyzvedávají na centrálním pracovišti OKBH požadavkové listy, mikrozkumavky typu Eppendorf naplněné systémovým roztokem pro stanovení glukózy, zkumavky Sarstedt s červeným uzávěrem naplněné diluentem pro stanovení glykovaného hemoglobinu a zkumavky na odběr moče se žlutým uzávěrem v určených hodinách (od 06:30 do 7:30 hod. a po 11:30 hod.) na základě svých písemných požadavků. Ostatní odběrové potřeby, požadavkové listy VZP 06, odběrové zkumavky nebo nádoby si oddělení vyzvedávají v příslušném skladu nemocnice. Ambulantním pracovištím mimo Městskou nemocnici v Litoměřicích a pracovištím praktických lékařů vydává OKBH na základě jejich písemného požadavku zdarma: odběrový materiál typu Sarstedt (jehla a stříkačka sloužící jako zkumavka) pro biochemická a hematologická vyšetření. zkumavky na moč (žlutý uzávěr) vlastní požadavkové listy Požadavek je nutné odeslat na příjmové pracoviště OKBH. Na základě tohoto požadavku je požadovaný materiál odeslán v rámci svozu biologického materiálu nejbližší pracovní den. Další informace o používaném odběrovém systému s odkazy na další podrobnosti: Odběr vzorku Abecední seznamy vyšetření


LP–OKBH




6. Seznam laboratorních vyšetření 6.1 Abecední seznam vyšetření na úseku biochemie a hematologie POZNÁMKA: Heparinizované pacienty nabírejte do zkumavek s heparinem lithným (Sarstedt oranžový uzávěr). Přítomnost terapeuticky podávaného heparinu zpozdí sražení vzorku natolik, že se srazí během analýzy a může poškodit analyzátor!!! Při požadavcích na vyšetření která nelze provést z plazmy, upozorněte na terapeutickou heparinizaci na žádance. Údaj maximální čas od získání do zpracování vzorku je doba do centrifugace vzorku, dostupnost rutinní je doba do vydání výsledkového listu, dostupnost statimová je doba do telefonického nahlášení výsledku AFP v séru (Alfa-1-fetoprotein) (AFP) odběr do: materiál:

Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) Krev

Pokyny k odběru: Stanovení se neprovádí v plazmě. Transport krve do laboratoře v den odběru. Stanovení je rovněž součástí screeningu Downova syndromu. Na žádance pro screening vývojových vad musí být uveden: věk matky (u žen, jejichž číslo pojištěnce není rodné číslo), hmotnost matky, gestační věk k datu ultrasonografie. Odběrová sestra je povinna tyto údaje zkontrolovat. Referenční rozmezí: S Věk od do F 15R 99R M 15R 99R

Provádíme: Rutinně: Statimově:

DRM 0 0

HRM 8,1 8,1

Jedn. µg/l µg/l

Další údaje

1x týdně (středa) Není statimové vyšetření!

Poznámka:

Albumin - ztráty močí (mikroalbuminurie) (MALB) odběr do: Plast, kalibrovaná zkumavka na moč, žlutý uzávěr materiál: Moč Maximální doba pro doručení na OKBH: 6 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Moč se sbírá během nočního odpočinku ("overnight", obvykle osmihodinový sběr od 22:00 do 06:00 hodin) podle návodu pro pacienta. Jediné vyšetření není směrodatné, musí se opakovat. Sběrnou nádobu uchovávejte v chladu. Současně je vhodné stanovit látkovou koncentraci kreatininu v témž vzorku moče pro kontrolu správnosti sběru a případný přepočet na kreatinin. Referenční hodnoty platí pro sběr během nočního odpočinku.


LP–OKBH




Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 14R 14R 99R

DRM 0,79 0,00

Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově:

HRM 7,80 10,00

Jedn. µg/min µg/min

Další údaje

Pondělí až pátek, V den doručení (odpoledne) Není statimové vyšetření!

Albumin v moči (UALB) odběr do: materiál:

Plast, kalibrovaná zkumavka na moč, žlutý uzávěr Moč

Pokyny k odběru: Moč se sbírá během nočního odpočinku (”overnight", obvykle osmihodinový sběr od 22:00 do 06:00 hodin) podle návodu pro pacienta. Jediné vyšetření není směrodatné, musí se opakovat. Sběrnou nádobu uchovávejte v chladu. Současně je vhodné stanovit látkovou koncentraci kreatininu v témž vzorku moče pro kontrolu správnosti sběru a případný přepočet na kreatinin. Referenční hodnoty platí pro sběr během nočního odpočinku. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově:

Pondělí až pátek V den doručení (odpoledne) Není statimové vyšetření!

Albumin v séru (ALB) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Zabraňte venostáze. Koncentrace je závislá na poloze nemocného při odběru, rozdíl mezi koncentracemi vleže a vsedě je asi 10 %, z podobných důvodů je delší použití manžety nebo cvičení paží před odběrem nevhodné. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 1R F 15R M 15R

do 1R 15R 99R 99R

DRM 27 30 32 32

Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová:

HRM 33 43 45 45

Jedn. g/l g/l g/l g/l

Další údaje

Denně V den doručení (odpoledne) Statimové vyšetření Do 1 hodiny od doručení materiálu

Albumin v mozkomíšním moku ( odběr do: Plast, bez úpravy, sterilní materiál: Mozkomíšní mok Maximální doba pro doručení na OKBH:

1 hodina při pokojové teplotě (do 25 °C)


LP–OKBH




Referenční rozmezí: S Věk od do 1R 99R

DRM 0,120


HRM 0,350

Jedn. g/l

Další údaje

Denně V den doručení Statimové vyšetření Do 1 hodiny od doručení materiálu

Albuminový index materiál:

Mozkomíšní mok a sérum


DRM 0,0

HRM 7,5

Jedn. 10^-3

Další údaje

Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová: Upozornění pro odběr: Výpočet. Používá se pro posouzení integrity hematolikvorové bariéry. Pro výpočet je nutné stanovení albuminu v séru a likvoru

Alfa-1-antitrypsin v séru odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 3 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 3R 3R 99R

DRM 0,80 0,90


HRM 2,00 2,00

Jedn. g/l g/l

Další údaje


ALP kostní v séru (Kostní alkalická fosfatáza v séru) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 6 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Přednost má vyšetření z čerstvého séra, skladovat nejvíce týden při 2 - 8 °C, pro delší skladování je doporučeno zmrazit na -20 °C. Stanovení ruší EDTA a citrát.


LP–OKBH




Referenční rozmezí: S Věk od F 25R F 45R M 25R

do 44R 99R 99R


DRM 11,6 14,2 15,0

HRM 29,6 42,7 41,3

Jedn. U/l U/l U/l

Další údaje

Jednou měsíčně - při dostatečném počtu vzorků Není statimové vyšetření!

ALP v séru (Alkalická fosfatáza celková v séru) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Protože po jídle stoupá koncentrace střevního izoenzymu, je nutné provádět odběr vždy nalačno. Platí zejména pro nositele krevních skupin 0 a A. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 6T 1R 10R F 15R M 15R

do 6T 1R 10R 15R 99R 99R

DRM 1,20 1,40 1,12 1,35 0,66 0,66


HRM 6,30 8,00 6,20 7,50 2,20 2,20

Jedn. µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

Další údaje


ALT v séru (Alaninaminotransferáza v séru) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin, EDTA). Vadí větší fyzická námaha v posledních 24 hodinách před odběrem. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 6T 1R 15R

do 6T 1R 15R 99R

DRM 0 0 0 0

HRM 0,73 0,85 0,61 0,73

Jedn. µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

Další údaje

Provádíme: Rutinně: Denně Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu Poznámka: Nižší stabilita při nízké teplotě!


LP–OKBH




AMS pankreatická v moči (Amyláza pankreatická v moči) odběr do: Plast, kalibrovaná zkumavka na moč, žlutý uzávěr materiál: Moč Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Obvykle se moč nesbírá. Vhodnější je dvouhodinový sběr moče do plastové nádoby určené k tomuto účelu bez konzervačních přísad. Výhodné je současné stanovení kreatininu s výpočtem indexu U_AMS/U_kreatinin. Zabraňte jakékoli kontaminaci slinami a potem! Referenční rozmezí: S Věk od do F 0R 99R M 0R 99R

DRM 0 0


HRM 5,3 5,9

Jedn. µkat/l µkat/l

Další údaje


AMS pankreatická v séru (Amyláza pankreatická v séru) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Zabraňte jakékoli kontaminaci slinami a potem. Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 99R

DRM 0


HRM 0,88

Jedn. µkat/l

Další údaje


Anti-HCV v séru (Protilátky proti hepatitidě C v séru) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 1 den při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Transport krve do laboratoře v den odběru. Stanovení je možné provádět i v plazmě Li-, Na-heparin, K3EDTA Provádíme: Rutinně: Pondělí až pátek Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Dostupnost statimová: Není statimové vyšetření! Poznámka:





Anti-Tg v séru (Protilátky proti thyreoglobulinu v séru) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 8 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Stanovení je možno provádět i v EDTA plazmě (systém Sarstedt – červený uzávěr). Referenční rozmezí: S Věk od do 10R 99R

DRM

HRM 60

Jedn. kU/l

Další údaje

Provádíme: Rutinně: Pondělí, středa Dostupnost rutinní: V den vyšetření (odpoledne) Statimově: Není statimové vyšetření! Poznámka: Koncentrace nad 60 kU/l jsou Anti-Tg pozitivní.

Anti-TPO v séru (Protilátky proti thyreoidální peroxidáze v séru) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 8 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Stanovení lze provádět i v plazmě, použijte systém Sarstedt (oranžový uzávěr) s heparinem litným nebo Sarstedt (červený uzávěr) s EDTA. Referenční rozmezí: S Věk od do 10R 99R

DRM

HRM 60

Jedn. kU/l

Další údaje

Provádíme: Rutinně: Pondělí až pátek Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Není statimové vyšetření! Poznámka: Koncentrace nad 60 kU/l jsou Anti-TPO pozitivní.

Anti-TSH, TRAK v séru (Protilátky proti TSH receptoru v séru) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Stanovení se neprovádí v plazmě. Transport krve do laboratoře v den odběru. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM

HRM 1,75

Jedn. U/l

Další údaje

Provádíme: Rutinně: 1x týdně (středa) Statimově: Není statimové vyšetření! Poznámka: Při cut-off 1,75 U/l je senzitivita pro Gravesovu nemoc 96% a specifičnost 99%.





APTT (Aktivovaný parciální tromboplastinový test) odběr do: Plast, citrát 1+9 (Sarstedt, zelený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) 1 hodina u heparinizovaných pacientů Pokyny k odběru: Maximální stabilita u heparinizovaných je 1 hodina - do té doby musí být vzorek centrifugován. Pokud ne, heparin se váže na destičkový faktor 4, snižuje se jeho hladina ve vzorku a dojde ke zkreslení výsledku. Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být zaplněna po rysku. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 22,1

HRM 28,1

Jedn. s

Další údaje

Provádíme: Rutinně: Denně Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu Poznámka: Pro dostatečnou citlivost na defekty faktorů, heparin a Lupus Antikoagulans je test vhodný pro screeningové vyšetření.

APTT - poměr odběr do: Plast, citrát 1+9 (Sarstedt, zelený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Maximální stabilita u heparinizovaných je 1 hodina - do té doby musí být vzorek zcentrifugován. Pokud ne, heparin se váže na destičkový faktor 4, snižuje se jeho hladina ve vzorku a dojde ke zkreslení výsledku. Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být zaplněna po rysku. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,9

HRM 1,1

Jedn. 1

Další údaje

Provádíme: Rutinně: Denně Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu Poznámka: Index vyjadřuje poměr mezi časem vzorku a časem normální laboratorní kontroly.

AST v séru (Aspartátaminotransferáza v séru) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C)





Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Vadí větší fyzická námaha 24 hodin před odběrem. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 6T 1R 15R

do 6T 1R 15R 99R

DRM 0 0 0 0


HRM 1,21 0,97 0,63 0,67

Jedn. µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

Další údaje


Acidobazická rovnováha a deriváty hemoglobinu (karbonylhemoglobin, methemoglobin) Maximální doba pro doručení na OKBH:

15 min při pokojové teplotě (do 25 °C)

Pokyny k odběru: Obvykle odběr kapilární krve po hyperemizaci kůže (prst, ušní lalůček, patička u malých dětí), pro samostatné stanovení pH a krevních plynů lze použít heparin lithný a sodný. Odebírá se anaerobně do kapilár určených pro odběr ABR. Není-li jinak uvedeno, je krev nutné dokonale promíchat pomocí drátku a kapiláru uzavřít na obou koncích zátkami k tomu určenými. Odběr arteriální a pupečníkové krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Krev v odběrové zkumavce je nutné také promíchat. Odebraná krev v kapiláře ani v náběrové zkumavce nesmí obsahovat bublinky vzduchu, jinak je náběr znehodnocen. Odebraný materiál musí být zpracován do 15 minut od odběru. Případný transport odebraného materiálu při teplotě 2 - 6 °C. Maximální doba dopravy do laboratoře jsou dvě hodiny. Odebrané množství krve do kapiláry je 130 µl a do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu minimálně 2 ml. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová:


Poznámka: Zpracovat do 15 minut po odběru, případný transport při teplotě 2 - 6 °C. Base excess aktuální (ABE) Referenční meze S Věk od 0D 1D 6T 3R 4R

do 1D 6T 3R 4R 99R

DRM -7,5 -6,6 -3,4 -3 -2,5

HRM -0,5 0,20 2,3 2,5 2,5

Jedn. mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l

Další údaje

Poznámka: Hodnota výpočtu je závislá na stabilitě vstupních parametrů (pH, pCO 2).


LP–OKBH




-

HCO3 aktuální (Hydrogenkarbonát aktuální v plazmě) (cHCO3) Referenční meze S Věk od 0D 1M 1R

do 1M 1R 99R

DRM 18,5 20,0 22,0

HRM 24,0 23,0 26,0

Jedn. mmol/l mmol/l mmol/l

Další údaje

Poznámka: Výpočet z naměřené aktuální hodnoty pH a pCO2. Hodnota výpočtu je závislá na stabilitě vstupních parametrů (pH, pCO2). ctO2 - celková koncentrace kyslíku v krvi (CTO2) Referenční meze S Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

DRM 7,1 8,4

HRM 8,9 9,9

Jedn. mmol/l mmol/l

Další údaje

Poznámka: Výpočet je validní pouze v rámci provedení oximetrie. p50 (Tlak kyslíku při 50 % saturaci Hb, Hb-O2 afinita) (p50%) Referenční meze S Věk od do 0D 2D 2D 99R

DRM 2,4 3,2

HRM 3,2 3,8

Jedn. kPa kPa

Další údaje

Poznámka: Výpočet je validní pouze při provedení oximetrie. pCO2 - arteriální krev (pCO2) Referenční meze S Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

DRM 4,26 4,66

HRM 5,99 6,38

Jedn. kPa kPa

Další údaje

Poznámka: Odběr arteriální krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. pCO2 - kapilární krev (pCO2) Referenční meze S Věk od 0D 2D 6D 1R 3R 14R

do 1D 5D 1R 3R 14R 99R

DRM 4,00 4,40 4,4 4,40 4,40 4,80

HRM 7,30 6,00 5,3 5,50 5,65 5,90

Jedn. kPa kPa kPa kPa kPa kPa

Další údaje

Poznámka: Pokles při nedokonalém utěsnění kapiláry a obsahuje-li náběr vzduchové bublinky.


LP–OKBH




pCO2 - pupečníková arteriální krev (pCO2) Referenční meze S Věk od do 0D 1D

DRM 4,08

HRM 8,77

Jedn. kPa

Další údaje

Poznámka: Odběr arteriální krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. pCO2 - pupečníková venózní krev (pCO2) Referenční meze S Věk od do 0D 1D

DRM 3,64

HRM 6,84

Jedn. kPa

Další údaje

Poznámka: Odběr venózní krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. pCO2 - venózní krev (pCO2) Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 5,07

HRM 6,67

Jedn. kPa

Další údaje

Poznámka: Odběr venózní krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. pH - arteriální krev (pH) Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 7,350

HRM 7,450

Jedn. -

Další údaje

Poznámka: Odběr arteriální krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. pH - kapilární krev (pH) Referenční meze S Věk od 0D 2D 6D 1R 14R

do 1D 5D 1R 14R 99R

DRM 7,220 7,300 7,320 7,330 7,360

HRM 7,414 7,420 7,430 7,435 7,440

Jedn.

Další údaje

Poznámka: Odebírá se anaerobně do kapilár. Krev je nutné dokonale promíchat pomocí drátku a kapiláru uzavřít na obou koncích. Nabraná krev v kapiláře nesmí obsahovat bublinky vzduchu. pH - pupečníková arteriální krev (pH) Referenční meze S Věk od do 0D 1D

DRM 7,110

HRM 7,380

Jedn. -

Další údaje

Poznámka: Odběr krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev


LP–OKBH




nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. pH - pupečníková venózní krev (pH) Referenční meze S Věk od do 0D 1D

DRM 7,220

HRM 7,430

Jedn. -

Další údaje

Poznámka: Odběr krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. pH - venózní krev (pH) Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 7,320

HRM 7,430

Jedn. -

Další údaje

Poznámka: Odběr venózní krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. pO2 - venózní krev (pO2) Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 4,8

HRM 5,9

Jedn. kPa

Další údaje

Poznámka: Odběr venózní krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. pO2 - arteriální krev (pO2) Referenční meze S Věk od do 0D 1D 1D 99R

DRM 10,7 11,04

HRM 12,7 14,36

Jedn. kPa kPa

Další údaje

Poznámka: Odběr arteriální krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. pO2 - kapilární krev (pO2) Referenční meze S Věk od 0D 4T 1R 15R

do 4T 1R 15R 99R

DRM 7,60 9,30 10,80 9,90

HRM 9,20 11,40 12,70 14,40

Jedn. kPa kPa kPa kPa

Další údaje

Poznámka: Odebírá se anaerobně do kapilár. Není-li jinak uvedeno, je krev nutné dokonale promíchat pomocí drátku a kapiláru uzavřít na obou koncích.


LP–OKBH




pO2 - pupečníková arteriální krev (pO2) Referenční meze S Věk od do 0D 1D

DRM 1,20

HRM 4,81

Jedn. kPa

Další údaje

Poznámka: Odběr arteriální krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. pO2 - pupečníková venózní krev (pO2) Referenční meze S Věk od do 0D 1D

DRM 4,8

HRM 5,9

Jedn. kPa

Další údaje

Poznámka: Odběr venózní krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. SO2 (saturace hemoglobinu kyslíkem) (SO2) Referenční meze S Věk od do 0D 45D 45D 99R

DRM 40 95

HRM 90 99

Jedn. % %

Další údaje

Poznámka: Výpočet, validní pouze při provedení oximetrie.

ATIII (Antitrombin III) (ATIII) odběr do: Plast, citrát 1+9 (Sarstedt, zelený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být zaplněna po rysku. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,80


HRM 1,20

Jedn. 1

Další údaje


Beta-2-mikroglobulin v séru (SB2M) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Možno stanovit z plazmy (EDTA, heparin).


LP–OKBH




Referenční rozmezí: S Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

DRM 0,60 0,60


HRM 2,30 2,16

Jedn. mg/l mg/l

Další údaje

1x týdně (středa) V den vyšetření (odpoledne) Není statimové vyšetření!

Beta-2-mikroglobulin v moči (UB2M) odběr do: materiál:



DRM 0


HRM 0,300

Jedn. mg/l

Další údaje


Bilirubin celkový novorozenecký (TBILN) odběr do: materiál:

Sklo nebo plast bez úpravy Krev

Pokyny k odběru: Zkumavku nevystavujte světlu (snížení hodnot)! Referenční rozmezí: S Věk od 0D 2D 3D 4D 5D

do 1D 2D 3D 4D 10D

DRM 34 103 68 68 68

Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová: Poznámka:

HRM 103 171 170 205 170

Jedn. µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

Další údaje

Denně Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře Statimové vyšetření Do 1 hodiny od doručení materiálu

Bilirubin celkový v séru (TBIL) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Zkumavku nevystavujte světlu (snížení hodnot).


LP–OKBH




Referenční rozmezí: S Věk od 0D 2D 3D 4D 5D 10D 1M 1R

do 1D 2D 3D 4D 10D 1M 1R 99R

DRM 34 103 68 68 68 15 5 3,4


HRM 103 171 170 205 170 60 29 17,1

Jedn. µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

Další údaje


Bilirubin konjugovaný v séru (Bilirubin přímý v séru) (DBIL) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Zkumavku nevystavujte světlu (snížení hodnot). Referenční rozmezí: S Věk od do 1R 99R

DRM 0


HRM 3,4

Jedn. µmol/l

Další údaje


C-peptid v séru (CPEP) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev venózní Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při 8 °C Pokyny k odběru: Stanovení je možno provádět v plazmě s EDTA nebo citrátem sodným. Nevhodná je plazma s heparinem. Stanovení C-peptidu se provádí po hladovění a po stimulaci. Odběry se provádějí nalačno a za 60 minut po standardní snídani. Standardní snídaně: 100g chleba, 1 žervé nebo 1 Lučina popř. 125 g nízkotučného tvarohu, 1 vejce, zapít lze jen hořkým čajem. V rámci OGTT se odběry provádějí po perorální zátěži 75 g glukózy. Pro nestabilitu C-peptidu se doporučuje umístit odběrovou zkumavku do vodní lázně s tajícím ledem. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,8

HRM 3,9

Jedn. µg/l

Další údaje

Provádíme: Rutinně: Pondělí až pátek Statimově: Není statimové vyšetření! Poznámka: Koncentrace C-peptidu po stimulaci by měla být trojnásobná.


LP–OKBH




C3 složka komplementu v séru (C3) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 3 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Referenční rozmezí: S Věk od 0D 4M 6M

do 3M 6M 99R

DRM 0,60 0,70 0,90


HRM 1,50 1,60 1,80

Jedn. g/l g/l g/l

Další údaje


C4 složka komplementu v séru (C4) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 3 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Referenční rozmezí: S Věk od 0D 4M 6M

do 3M 6M 99R

DRM 0,07 0,08 0,10


HRM 0,30 0,30 0,40

Jedn. g/l g/l g/l

Další údaje


Ca v séru (Vápník celkový v séru) (Ca) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Vzhledem k vazbě na proteiny je koncentrace závislá na poloze těla s rozdílem mezi odběrem vleže a vsedě asi o 10 %, z podobných důvodů je nutno při odběru zabránit venostáze (nadměrné zatažení manžetou). Nesmí dojít ke kontaminaci vzorku cheláty (EDTA). Referenční rozmezí: S Věk od 0D 10D 2R 12R 15R

do 10D 2R 12R 15R 99R

DRM 1,90 2,25 2,20 2,15 2,10


HRM 2,60 2,75 2,70 2,60 2,55


Další údaje



LP–OKBH




Ca v moči (Vápník celkový v moči) (U-Ca) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Stanovuje se obvykle ve sbírané moči. Vhodné je současné stanovení kreatininu pro posouzení správnosti sběru moče. Lze stanovovat v nesbírané moči (frakční exkrece Ca nebo poměr ke kreatininu, před okyselením moče se odlije vzorek - kreatinin se stanoví v neokyseleném vzorku moče). Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově:


Ca - ztráty močí (Vápník celkový - ztráty močí) (fU-Ca) odběr do: materiál:

Plast bez úpravy Moč

Pokyny k odběru: Pokud moč sbírá pacient bez dozoru zdravotnického personálu (ambulantní vyšetření), dodává se do laboratoře celý objem v původní sběrné nádobě. Z lůžkových oddělení lze dodat vzorek sbírané moče po změření (objem s přesností na 10 ml, u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a důkladném promíchání. Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Vhodné je současné stanovení kreatininu pro posouzení správnosti sběru moče. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru moče, u lůžkových oddělení též objem. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 1M 5R

do 1M 5R 99R

DRM 0,50 0,50 0,60


HRM 2,50 4,00 5,50

Jedn. mmol/d mmol/d mmol/d

Další údaje


Ca/kreatinin poměr v moči Výpočet, provádí se pro sbíranou i nesbíranou moč. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,250

HRM 0,575

Jedn. 1

Další údaje

Ca/Mg poměr v moči Výpočet, provádí se pro sbíranou i nesbíranou moč. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 1,00

HRM 2,00

Jedn. 1

Další údaje


LP–OKBH




CA 125 v séru (Carbohydrate antigen 125 v séru) (CA125) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Stanovení lze provádět i v plazmě, použijte systém Sarstedt (oranžový uzávěr) s heparinem lithným. Transport krve do laboratoře v den odběru. Referenční rozmezí: S Věk od do 15R 99R

DRM 1,9

HRM 30,2

Jedn. kU/l

Další údaje

Provádíme: Rutinně: Pondělí až pátek Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Není statimové vyšetření! Poznámka: Není určeno pro necílené pátrání po tumoru. U verifikovaných tumorů se stanovuje v definovaných intervalech, aby bylo možné postihnout dynamiku procesu.

CA 15-3 v séru (Carbohydrate antigen 15-3 v séru) (CA153) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (EDTA). Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 99R F 18R 45R

DRM 0 0

HRM 32,4 51

Jedn. kIU/l kIU/l

Další údaje gravidita





DRM 0

HRM 30,9

Jedn. kIU/l

Další údaje



LP–OKBH







DRM 0

HRM 6,9

Jedn. kIU/l

Další údaje


CEA v séru (Karcinoembryonální antigen) v séru (CEA) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 6 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (EDTA, heparin). Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 99R

DRM 0

HRM 5,0

Jedn. µg/l

Další údaje

Provádíme: Rutinně: Pondělí až pátek Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Není statimové vyšetření! Poznámka: Není určeno pro necílené pátrání po tumoru. U verifikovaných tumorů se stanovuje v definovaných intervalech, aby bylo možné postihnout dynamiku procesu. Kuřáci mohou mít hodnoty až do 8 µg/l.

Ceruloplasmin v séru (CPL) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 6 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 1R 1R 99R

DRM 0,05 0,20


HRM 0,40 0,60

Jedn. g/l g/l

Další údaje



LP–OKBH




CK v séru (Kreatinkináza v séru) (CK) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (EDTA, heparin). Větší fyzická zátěž 24 hodin před odběrem je nevhodná. Neodebírejte po chirurgických výkonech nebo opakovaných intramuskulárních injekcích. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 6T 1R F 15R M 15R

do 6T 1R 15R 99R 99R

DRM 0 0 0 0 0


HRM 6,66 2,44 2,27 2,85 3,24

Jedn. µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

Další údaje


Cl - ztráty močí (Chloridy - ztráty močí) (fU-Cl) odběr do: materiál:

Sklo nebo plast bez úpravy Moč

Pokyny k odběru: Pokud moč sbírá pacient bez dozoru zdravotnického personálu (ambulantní vyšetření), dodává se do laboratoře celý objem v původní sběrné nádobě. Z lůžkových oddělení lze dodat vzorek sbírané moče po změření (objem s přesností na 10 ml, u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a důkladném promíchání. Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Vhodné je současné stanovení kreatininu pro posouzení správnosti sběru moče. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru moče, u lůžkových oddělení též objem. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 6T 1R 7R 15R

do 6T 1R 7R 15R 99R

DRM 0,3 2,8 22,0 51 100


HRM 1,4 5,6 73 131 240

Jedn. mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

Další údaje


Cl v moči (Chloridy v moči) (U-Cl) odběr do: Sklo nebo plast bez úpravy materiál: Moč Maximální doba pro doručení na OKBH:

4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C)

Pokyny k odběru: Stanovuje se obvykle ve sbírané moči.


LP–OKBH



Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová



Cl v séru (Chloridy v séru) (Cl) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Lze stanovit z plazmy (heparin). Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 4T 4T 99R

DRM 98 98


HRM 113 107

Jedn. mmol/l mmol/l

Další údaje MS MS


Cl/P koeficient Výpočet ve sloupci aniontů, pro diferenciální diagnostiku příštítných tělísek. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 50


HRM 120

Jedn. 1

Další údaje


Clearance kreatininu Výpočet na základě znalosti diurézy za čas a sérové a močové koncentrace kreatininu, bez korekce na tělesný povrch. Referenční rozmezí: S Věk od do 15R 99R

DRM 1,150


HRM 2,350

Jedn. ml/s

Další údaje


CRP v séru (C - reaktivní protein v séru) (CRP) odběr do: materiál:






Maximální doba pro doručení na OKBH:

4 hodiny při 20 °C

Pokyny k odběru: V případě monitorování antibiotické terapie opakujte odběr po 12 - 24 hodinách. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,0


HRM 5,0

Jedn. mg/l

Další údaje


Cystatin C v séru (CysC) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Lze stanovit z plazmy (heparin). Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,62


HRM 1,11

Jedn. mg/l

Další údaje

Denně V den doručení (odpoledne) Není statimové vyšetření

D Dimery (DDFEU) odběr do: Plast, citrát 1+9 (Sarstedt, zelený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být zaplněna po rysku. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0

HRM 500

Jedn. Další údaje µg/lFEU

Provádíme: Rutinně: Denně Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu Poznámka: D dimery jsou produkty lýzy zesíťovaného in vivo vzniklého fibrinu.


LP–OKBH




Dehydroepiandrosteron sulfát v séru (DHEAS) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Odběr krve u žen nejvýše týden před a nejdříve týden po menstruaci. Referenční rozmezí: S Věk od 0R 1R M 6R M 9R M 15R M 19R M 59R F 6R F 9R F 15R F 30R F 40R F 50R F 60R

do 1R 6R 9R 15R 19R 59R 99R 9R 15R 30R 40R 50R 60R 99R

DRM 0,06 0,06 0,20 2,50 6,40 0,95 0,25 0,23 1,00 2,40 1,80 0,66 0,94 0,09


HRM 1,10 0,66 2,90 7,50 16,1 11,9 5,20 1,50 9,20 14,5 9,70 7,20 3,30 3,70

Jedn. µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

Další údaje

1x týdně (středa) V den vyšetření (odpoledne) Není statimové vyšetření

Digoxin v séru (DIGO) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Možno stanovit též z plazmy (heparin, EDTA, citrát, oxalát). Náběr nejlépe před podáním léku, případně minimálně 6 hodin po podání. Referenční rozmezí: S Věk od do 2R 99R 2R 99R

DRM 1,00 2,69


HRM 2,50 11,1

Jedn. nmol/l nmol/l

Další údaje terapeutické meze toxické hladiny


ELFO (Elektroforéza proteinů) (ELFO) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 6 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Provádíme: Rutinně: Jednou za 2 týdny (dle počtu vzorků) Statimově: Není statimové vyšetření! Poznámka:


LP–OKBH




Albumin (podíl z celkových proteinů) (EALB) Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,52

HRM 0,65

Jedn. 1

Další údaje

Alfa-1-globulin (podíl z celkových proteinů séra - ELFO) (EA1G) Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,01

HRM 0,03

Jedn. 1

Další údaje

Alfa-2-globulin (podíl z celkových proteinů séra - ELFO) (EA2G) Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,095

HRM 0,144

Jedn. 1

Další údaje

Beta-1-globulin (podíl z celkových proteinů séra - ELFO) (EB1G) Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,06

HRM 0,098

Jedn. 1

Další údaje

Beta-2-globulin (podíl z celkových proteinů séra – ELFO) (EB2G)¨ Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,026

HRM 0,058

Jedn. 1

Další údaje

Gama-globulin (podíl z celkových proteinů séra - ELFO) (EGG) Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,107

HRM 0,203

Jedn. 1

Další údaje

M-komponenta - typizace imunofixací v séru Vyšetření se indikuje na základě elektroforetického obrazu sérových proteinů (přítomnost monoklonálního gradientu charakteru paraproteinu). M-komponenta - typizace imunofixací v moči odběr do: Plast, kalibrovaná zkumavka na moč, žlutý uzávěr materiál: Moč Lehké řetězce kappa v séru Lehké řetězce lambda v séru


LP–OKBH




Eozinofilní kationický protein v séru (ECP) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Pacient nemusí být nalačno. Odběrné zkumavky zcela naplňte, opatrně převraťte a krev nechte vysrážet po dobu 60 až 120 minut při pokojové teplotě (25 °C). Způsob zpracování vzorku po odběru včetně času a teploty srážení mohou ovlivnit stanovení koncentrace ECP! Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 99R

DRM 0


HRM 24,0

Jedn. µg/l

Další údaje


Estradiol v séru (E2) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Pokyny k odběru: Odběr v určených dnech menstruačního cyklu. Stanovení lze provádět i v plazmě, použijte systém Sarstedt (oranžový uzávěr) s heparinem lithným. Transport krve do laboratoře v den odběru. Referenční rozmezí: S Věk od do

DRM

HRM

Jedn.

Další údaje

F 18R F 18R F 18R F 18R F 18R F 50R F 50R M 18R

0 0 124 101 0 0 0 0

587 308 1468 905 374 110 341 206

pmol/l pmol/l pmol/l pmol/l pmol/l pmol/l pmol/l pmol/l

folikul folikul D2-3

55R 55R 55R 55R 55R 99R 99R 99R


periovul ±3D luteal orální antikoncepce postmeno neléčené postmeno léčené

1x týdně (čtvrtek) V den vyšetření (odpoledne) Není statimové vyšetření!

Fe v séru (Železo v séru) (Fe) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Vzhledem k cirkadiánnímu rytmu odebírejte vždy v ranních hodinách. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 1M 3R F 15R M 15R

do 1M 3R 15R 99R 99R

DRM 17,9 7,2 8,9 8,9 11,6

HRM 44,7 17,9 21,5 30,4 30,4

Jedn. µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

Další údaje


LP–OKBH






Ferritin v séru (FERI) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Stanovení lze provádět i v plazmě, použijte systém Sarstedt (oranžový uzávěr) s heparinem lithným. Transport krve do laboratoře v den odběru. Referenční rozmezí: S Věk od do F 0R 99R M 0R 99R

DRM 10 22


HRM 291 322

Jedn. µg/l µg/l

Další údaje


Fibrinogen (FIBR) odběr do: Plast, citrát 1+9 (Sarstedt, zelený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být zaplněna po rysku. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 6T 3R 15R

do 6T 3R 15R 99R

DRM 1,0 1,25 1,95 2,22


HRM 3,0 3,7 4,2 4,55

Jedn. g/l g/l g/l g/l

Další údaje


Frakční exkrece Ca (frakční exkrece vápenatého kationtu) Výpočet na základě koncentrace v séru (ionizované Ca) a v moči, kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,010

HRM 0,050

Jedn. 1

Další údaje


LP–OKBH






Frakční exkrece Cl (frakční exkrece chloridů) Výpočet na základě koncentrace Cl v séru a v moči, kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,006


HRM 0,018

Jedn. 1

Další údaje


Frakční exkrece H2O (frakční exkrece vody)

Výpočet na základě koncentrace kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,010


HRM 0,020

Jedn.

Další údaje


Frakční exkrece K (frakční exkrece draselného kationtu) Výpočet na základě koncentrace K v séru a v moči, kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,040


HRM 0,190

Jedn. 1

Další údaje


Frakční exkrece kyseliny močové (frakční exkrece urátu) Výpočet na základě koncentrace urátu (kyseliny močové) v séru a v moči, kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,040


HRM 0,120

Jedn. 1

Další údaje



LP–OKBH




Frakční exkrece močoviny (frakční exkrece urey) Výpočet na základě koncentrace urey (močoviny) v séru a v moči, kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,330


HRM 0,660

Jedn. 1

Další údaje


Frakční exkrece Na (frakční exkrece sodného kationtu) Výpočet na základě koncentrace Na v séru a v moči, kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,004


HRM 0,012

Jedn. 1

Další údaje


Frakční exkrece osmolální Výpočet na základě osmolality v séru a v moči, kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,010


HRM 0,035

Jedn. 1

Další údaje


Frakční exkrece P (frakční exkrece fosfátu) Výpočet na základě koncentrace P v séru a v moči, kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,050


HRM 0,200

Jedn. 1

Další údaje


FSH v séru (Follitropin v séru) (FSH) odběr do: materiál:






Pokyny k odběru: Stanovení lze provádět i v plazmě, použijte systém Sarstedt (oranžový uzávěr) s heparinem lithným. Odběr v určených dnech menstruačního cyklu. Referenční rozmezí: S Věk od 0D F 15R F 44R M 15R

do 15R 44R 99R 99R

DRM 0,1 1,2 9,7 0,7

HRM 13 21,0 111 11,1

Jedn. U/l U/l U/l U/l

Další údaje

postmeno

Provádíme: Rutinně: 1x týdně (čtvrtek) Dostupnost rutinní: V den vyšetření (odpoledne) Statimově: Není statimové vyšetření! Poznámka: Odběr v určených dnech menstruačního cyklu.

Glukóza v moči kvalitativně (UGLU) odběr do: Plast, kalibrovaná zkumavka na moč, žlutý uzávěr materiál: Moč Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 h při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Stanovení se provádí v nativní moči Poznámka: Hodnocení je kvalitativní: negativita 0, pozitivita 1 až 4

Glukóza v plazmě (GLU1, GLU2) odběr do: Plast, NaF-EDTA (Sarstedt, žlutý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 24 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Pozor! Zkumavka obsahuje jedovatý fluorid sodný! Dokonale promíchat. Kapilární odběr lze provést do zkumavek připravených laboratoří (zkumavky obsahují fluorid sodný a protisrážlivé činidlo). Krev ve zkumavkách se musí dokonale promíchat. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 1D 28D 15R 60R 70R

do 1D 28D 15R 60R 70R 99R

DRM 2,22 2,78 3,33 3,88 4,44 4,61

HRM 3,33 4,44 5,55 5,59 5,59 5,59

Jedn. mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l

Další údaje

Provádíme: Rutinně: Denně Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu Poznámka: Stanovení glukózy touto metodou používáme také v diabetologických poradnách.


LP–OKBH




Glukóza v séru (GLU) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 1 hodinu při 20 °C Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě ( heparin). Stanovení v séru bez antiglykolytické přísady má značná omezení daná sníženou stabilitou vzorku. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 1D 28D 15R 60R 70R

do 1D 28D 15R 60R 70R 99R

DRM 2,22 2,78 3,33 3,88 4,44 4,61


HRM 3,33 4,44 5,55 5,59 5,59 5,59


Další údaje


Glykovaný hemoglobin (HbA1C) (GHB) odběr do: Plast, K3EDTA (Sarstedt, červený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Odebírá se plná krev, lze použít EDTA , heparin, citrát a NaF. Pacient nemusí být nalačno. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 20


HRM 42

Jedn. Další údaje mmol/mol


Poznámka: Rozhodovací meze pro kompenzovaný diabetes: 43 – 53 mmol/mol. Jednotka je mmol glykovaného hemoglobinu HbA1c na mol směsi glykovaného hemoglobinu HbA0 a HbA1c.

GGT v séru (Gama-glutamyltransteráza v séru) (GGT) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin)


LP–OKBH




Referenční rozmezí: S Věk od 0D 6T 1R F 15R M 15R

do 6T 1R 15R 99R 99R

DRM 0 0 0 0 0


HRM 6,28 2,19 0,80 1,10 1,77

Jedn. µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

Další údaje


Hamburgerův sediment odběr do: Plast bez úpravy materiál: Moč Maximální doba pro doručení na OKBH:


Pokyny k odběru: Čas sběru ranní moče je 180 +/- 30 minut. Na žádance musí být uveden čas sběru moče s přesností na minuty. Příjem tekutin má být během sběru moče do 300 ml. Sděluje se jako počet elementů vyloučených za sekundu. Používejte návod pro pacienta. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově:


Poznámka: Po ukončení sběru moče celý objem dopravit nejpozději do dvou hodin do laboratoře. Je-li interval mezi ukončením sběru moče a dodáním do laboratoře nad dvě hodiny, analýza se nesmí provést. Je-li hustota 3 moče nižší než 1010 kg/m , vyšetření Hamburgerova sedimentu neprovádíme. Erytrocyty - ztráty v moči (Hamburgerův sediment) Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0

HRM 33

Jedn. 1/s

Další údaje

Leukocyty - ztráty močí (Hamburgerův sediment) Referenční meze S Věk od do 0D 99R 6R 99R

DRM 0 0

HRM 67 67

Jedn. 1/s

Další údaje

Specifická hmotnost moče Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 1010

HRM 1028

Jedn. kg/m^3

Další údaje





Válce hyalinní (Hamburgerův sediment) Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0

HRM 1

Jedn. 1/s

Další údaje

Válce jiné (Hamburgerův sediment)

Haptoglobin v séru (HPG) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C)

Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 6M 6M 99R

DRM 0 0,3


HRM 0,7 2,0

Jedn. g/l g/l

Další údaje


HBsAg v séru (HBS) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 1 den při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Stanovení lze provádět i v plazmě (EDTA, heparin, citrát) Referenční rozmezí: Hodnocení kvalitativní: negativní , reaktivní


Pondělí až pátek (sobota, neděle, svátek - po dohodě) V den doručení (odpoledne) Jen po předchozí domluvě

hCG v séru ( Lidský choriogonadotropin v séru) (HCG) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení do laboratoře: 8 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Referenční rozmezí: S F F F F

Věk od 10R 18R 18R 18R

do 50R 50R 50R 50R

DRM 0 5 50 100

HRM 10 50 500 5000

Jedn. U/l U/l U/l U/l

Další údaje netěhotné 0,2 – 1 týden (gest) 1-2 týdny (gest) 2-3 týdny (gest)


LP–OKBH


Městská nemocnice v Litoměřicích F 18R F 18R F 18R F 18R F 18R M 0R

50R 50R 50R 50R 50R 99R

500 10000 15000 15000 10000 0

10000 100000 200000 200000 100000 10

U/l U/l U/l U/l U/l U/l


3-4 týdny (gest) 4-5 týdnů (gest) 5-6 týdnů (gest) 6-8 týdnů (gest) 2-3 měsíce (gest)

GEST= gestační věk Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově:

Denně V den doručení (odpoledne) Jen po předchozí domluvě

Poznámka: Vzhledem k velkým rozdílům v koncentraci mezi jedinci nutno prosperitu těhotenství sledovat pomocí více odběrů. Při podezření na stavy s možností výrazného zvýšení koncentrace hCG (prosperita těhotenství, mola hydatidóza) je nutno tuto skutečnost uvést na požadavkovém listu (viz hCG ředěný).

Cholesterol celkový v séru (CHOL) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin) Referenční rozmezí: S Věk od 0D 4T 1R 3R 15R

do 4T 1R 3R 15R 99R

DRM 1,0 1,3 2,5 2,1 2,9


HRM 2,1 4,0 4,5 4,3 5,0


Další údaje


Cholesterol HDL v séru (HDLC) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 3 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Delší použití manžety je nevhodné. Referenční rozmezí: S Věk od 0R 3R 5R 10R F 15R M 15R

do 3R 5R 10R 15R 99R 99R

DRM 1,00 1,00 1,20 1,00 1,20 1,00

HRM 2,80 2,10 2,70 2,10 2,70 2,10


Další údaje

Provádíme:


LP–OKBH



Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově:


Denně V den doručení (odpoledne) Není statimové vyšetření

Poznámka: Jedno stanovení koncentrace sérových lipidů není směrodatné vzhledem k významnému intraindividuálnímu rozptylu.

Cholesterol LDL v séru - výpočet Výpočet podle Friedewalda na základě látkové koncentrace cholesterolu celkového, cholesterolu HDL a triacylglycerolů (LDL = CHOL – TGL/2,2 - HDL), pouze při koncentraci triacylglycerolů pod 5 mmol/l. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 5R 10R 15R

do 5R 10R 15R 99R

DRM 1,20 1,20 1,20 1,20

HRM 2,60 2,50 2,30 3,00

Jedn. mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l

Další údaje

IgA celkový v séru (IgA) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 6 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Referenční rozmezí: S Věk od 0D 2T 1M 3M 6M 1R 2R 5R 9R 13R

do 2T 1M 3M 6M 1R 2R 5R 9R 13R 99R

DRM 0,02 0,02 0,05 0,08 0,30 0,30 0,40 0,60 0,70 0,70


HRM 0,04 0,12 0,50 0,80 1,40 1,20 1,80 2,20 2,30 4,00

Jedn. g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l

Další údaje


IgE celkový v séru (Imunoglobulin E celkový v séru) (IgE) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Transport krve do laboratoře v den odběru. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 1R 2R 3R 9R

do 1R 2R 3R 9R 99R

DRM 0 0 0 0 0

HRM 29 49 45 52 87

Jedn. kU/l kU/l kU/l kU/l kU/l

Další údaje


LP–OKBH



Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní Statimově:



Poznámka: Pro stanovení v pupečníkové krvi je nutné typ vzorku vyznačit na žádance. Normální hodnoty v pupečníkové krvi do 2 kU/l, není-li krev kontaminována krví matky - lze ověřit pomocí stanovení IgA.

IgG v séru (IgG) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 6 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Referenční rozmezí: S Věk od 0D 1M 3M 6M 1R 2R 5R 9R 13R

do 1M 3M 6M 1R 2R 5R 9R 13R 99R

DRM 7,0 2,5 1,8 3,0 3,5 5,0 6,0 7,0 7,0


HRM 16,0 7,5 8,0 10,0 10,0 13,0 13,0 14,0 16,0

Jedn. g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l

Další údaje


IgM v séru (IgM) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 6 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Referenční rozmezí: S Věk od 0D 1M 3M 6M 1R 2R 5R 9R 13R

do 1M 3M 6M 1R 2R 5R 9R 13R 99R

DRM 0,10 0,10 0,20 0,30 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40


HRM 0,30 0,70 1,00 1,00 1,40 1,80 1,60 1,50 2,30

Jedn. g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l

Další údaje


IGF1 v séru (růstový faktor IGF1) (IGF1) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 24 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C)


LP–OKBH




Referenční rozmezí: S Věk od 0R 2R 3R 4R 5R 6R 7R 8R 9R 10R 11R 12R 13R 14R 15R 16R 17R 18R 19R 20R 21R 26R 31R 36R 41R 46R 51R 56R 61R 66R 71R 76R 81R

do 2R 3R 4R 5R 6R 7R 8R 9R 10R 11R 12R 13R 14R 15R 16R 17R 18R 19R 20R 21R 25R 30R 35R 40R 45R 50R 55R 60R 65R 70R 75R 80R 85R

DRM 55 51 49 49 50 52 57 64 74 88 111 143 183 220 237 226 193 163 14 127 116 117 115 109 101 94 87 81 75 69 64 59 55


HRM 327 303 289 283 286 297 316 345 388 452 551 693 850 972 996 903 731 584 483 424 358 329 307 284 267 252 238 225 212 200 188 177 166

Jedn. µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l µg /l

Další údaje


IGFBP-3 v séru (růstový faktor IGFBP-3) (IGFBP3) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 24 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Referenční rozmezí: S Věk od 0R 2R 3R 4R 5R 6R 7R 8R 9R 10R 11R 12R 13R 14R 15R 16R 17R 18R

do 2R 3R 4R 5R 6R 7R 8R 9R 10R 11R 12R 13R 14R 15R 16R 17R 18R 19R

DRM 0,7 0,8 0,9 1,0 1,1 1,3 1,4 1,6 1,8 2,1 2,4 2,7 3,1 3,3 3,5 3,4 3,2 3,1

HRM 3,6 3,9 4,3 4,7 5,2 5,6 6,1 6,5 7,1 7,7 8,4 8,9 9,5 10,0 10,0 9,5 8,7 7,9

Jedn. mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l

Další údaje


LP–OKBH


Městská nemocnice v Litoměřicích 19R 20R 21R 26R 31R 36R 41R 46R 51R 56R 61R 66R 71R 76R 81R

20R 21R 25R 30R 35R 40R 45R 50R 55R 60R 65R 70R 75R 80R 85R

2,9 2,9 3,4 3,5 3,5 3,4 3,3 3,3 3,4 3,4 3,2 3,0 2,8 2,5 2,2


7,3 7,2 7,8 7,6 7,0 6,7 6,6 6,7 6,8 6,9 6,6 6,2 5,7 5,1 4,5


mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l mg /l


K - ztráty močí (Draselný kation - ztráty močí) (fU-K) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Pokud moč sbírá pacient bez dozoru zdravotnického personálu (ambulantní vyšetření), dodává se do laboratoře celý objem v původní sběrné nádobě. Z lůžkových oddělení lze dodat vzorek sbírané moče po změření (objem s přesností na 10 ml, u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a důkladném promíchání. Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Vhodné je současné stanovení kreatininu pro posouzení správnosti sběru moče. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru moče, u lůžkových oddělení též objem. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 6M 1R 5R

do 6M 1R 5R 99R

DRM 5,0 15,0 20,0 40,0


HRM 25,0 40,0 60,0 90,0

Jedn. mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

Další údaje


K v moči (Draselný kation v moči) (U-K) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Přednost má stanovení ve sbírané moči. Lze stanovovat v nesbírané moči za účelem výpočtu frakční exkrece kalia. V tomto případě je potřeba stanovení kreatininu v moči a kalia a kreatininu v séru. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní:

Denně V den doručení (odpoledne)


LP–OKBH




Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu

K v séru (draselný kation v séru) (K) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 3 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Zabraňte hemolýze při odběru. Nepoužívejte tenké jehly. Odběr bez manžety nebo jen s krátkým zatažením manžetou, cvičení paží před aspirací jehlou je nevhodné. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 4T 1R 15R

do 4T 1R 15R 99R

DRM 3,7 4,1 3,4 3,8


HRM 5,9 5,3 4,7 5,4


Další údaje


Kalprotektin ve stolici (CALPRO) odběr do: materiál:

Plast bez úpravy Stolice

Pokyny k odběru: Použijte kontejnery na odběr stolice. Stolici je nutné odebrat z prostředku materiálu. Potřebná velikost vzorku cca 2 cm). Hodnocení výsledků: Do 50 µg/g = negativní (není přítomen zánět) 50 – 200 µg/g = zvýšené hodnoty (např. IBD v remisi, mírná divertikulitida) Nad 200 µg/g = vysoké hodnoty (indikace aktivní organické poruchy spojené se zánětem) Provádíme: Rutinně: Denně Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Není statimové vyšetření! Poznámka: Není vhodné pro vyšetření dětí do 4 let nejsou spolehlivé studie pro hodnocení – hrozí falešně pozitivní výsledek!

Karbonylhemoglobin (podíl z celkového hemoglobinu) odběr do: Kapilára - heparin litný materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH:



LP–OKBH




Pokyny k odběru: Odebírá se anaerobně do kapilár. Krev je nutné po odběru dokonale promíchat pomocí drátku a kapiláru uzavřít na obou koncích. Zpracovat do 15 minut po odběru, případný transport při teplotě 2 - 6 °C. Odběr lze provést i do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu (s protisrážlivou úpravou heparinem lithným, odebere se 2 ml krve). Referenční rozmezí: S Věk od do 5D 99R

DRM 0,000

HRM 0,050

Jedn.

Další údaje

Provádíme: Rutinně: Denně Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu Poznámka: Zpracovat do 15 minut po odběru, případný transport při teplotě 2 - 6 °C.

Ketony v moči kvalitativně (KET) odběr do: Plast, kalibrovaná zkumavka na moč, žlutý uzávěr materiál: Moč Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 h při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Stanovení se provádí v nativní moči Provádíme: Dostupnost rutinní: Denně Odezva rutinní: V den doručení (odpoledne) Dostupnost statimová: Statimové vyšetření Odezva statimová: Do 2 hodin od doručení materiálu Poznámka: Hodnocení je kvalitativní: 0 - negativita, 1 - 4 pozitivita ketonů v moči.

Kortizol v séru (KORT) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Vzhledem k dennímu rytmu odebírejte mezi 8 až 9 hodinou ráno nebo jako denní profil. Stanovení lze provádět i v plazmě, použijte systém Sarstedt (oranžový uzávěr) s heparinem lithným. Transport krve do laboratoře v den odběru. Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 99R

DRM 4,3

HRM 22,4

Jedn. µg/dl

Další údaje mezi 7:00 – 9:00

Provádíme: Rutinně: 1x týdně (středa) Dostupnost rutinní: V den vyšetření (odpoledne) Statimově: Není statimové vyšetření! Poznámka: Při použití citrátové plazmy jsou výsledky o 10 % vyšší. Je-li pacient léčen biotinem v dávce > 5 mg/den, provede se odběr 8 hodin po poslední dávce.


LP–OKBH




Kreatinin - ztráty močí (fU-KREA) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Pokud moč sbírá pacient bez dozoru zdravotnického personálu (ambulantní vyšetření), dodává se do laboratoře celý objem v původní sběrné nádobě. Z lůžkových oddělení lze dodat vzorek sbírané moče po změření (objem s přesností na 10 ml, u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a důkladném promíchání. Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru moče, u lůžkových oddělení též objem. Před vyšetřením je nevhodná dieta s vyšším obsahem masných bílkovin nebo větší fyzická zátěž. Moč skladujte při teplotě 4 - 8 °C. Pro větší děti a dospělé neobézní jedince je orientační hodnota poměru vylučování kreatininu k tělesné hmotnosti 0,17 mmol/kg a den. Při dosažení této hodnoty je sběr moče pravděpodobně správný. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 1M 1R 15R

do 1M 1R 15R 99R

DRM 4,4 5,5 6,0 8,0


HRM 8,8 11,5 16,0 18,0

Jedn. mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

Další údaje


Kreatinin v moči (U-KREA) odběr do: Plast, kalibrovaná zkumavka na moč, žlutý uzávěr materiál: Moč Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Před vyšetřením je nevhodná dieta s vyšším obsahem masných bílkovin nebo větší fyzická zátěž. Přednost má vyšetření ve sbírané moči. V nesbírané moči se stanovení kreatininu může využít pro výpočet frakčních exkrecí a indexů. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová:


Kreatinin v séru (KREA) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 4D

DRM 27

HRM 88

Jedn. µmol/l

Další údaje


LP–OKBH


Městská nemocnice v Litoměřicích 4D 1R 15R F 18R M 18R

1R 15R 18R 99R 99R

18 27 44 53 62


35 62 88 97 115


µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l


Krevní nátěr odběr do: Plast, K3EDTA (Sarstedt, červený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být zaplněna po rysku. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově:

Denně V den doručení (odpoledne) Jen po předchozí domluvě

Poznámka: Nátěry ze vzorků doručených ve všední den po 14:00 hodině a v sobotu, neděli po celý den budou zhodnoceny druhý den, pokud se nedomluví jinak. Bazofilní segmenty Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,02

Jedn. 1

Další údaje

Jedn. 1

Další údaje

Bazofilní tyče Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,00

Bazofilní metamyelocyty Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,00

Jedn. 1

Další údaje

Bazofilní myelocyty Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,00

Jedn. 1

Další údaje

Jedn. 1 1

Další údaje

Eozinofilní segmenty Referenční meze S Věk od do 0D 10R 10R 1D 99R

DRM 0,01 0,01

HRM 0,06 0,06


LP–OKBH




Eozinofilní tyče Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0

HRM 0

Jedn. 1

Další údaje

Eozinofilní metamyelocyt Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,00

Jedn. 1

Další údaje

Eozinofilní myelocyty Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,00

Jedn. 1

Další údaje

HRM 0,35 0,45 0,75 0,70 0,45

Jedn. 1 1 1 1 1

Další údaje

Jedn. 1

Další údaje

Jedn. 1

Další údaje

Jedn. 1

Další údaje

Jedn. 1

Další údaje

Lymfocyty Referenční meze S Věk od 0D 1D 1T 1R 6R

do 1D 1T 1R 6R 99R

DRM 0,20 0,35 0,50 0,40 0,20

Prolymfocyty Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0

HRM 0

Lymfoblast Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0

HRM 0

Virocyty Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,00

Plazmatické buňky Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,00

Blast nediferencovatelný Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0

HRM 0

Jedn. 1

Další údaje

HRM 0,14 0,10 0,10

Jedn. 1 1 1

Další údaje

Jedn. 1

Další údaje

Monocyty Referenční meze S Věk od 0D 1M 6R

do 1M 6R 99R

DRM 0,00 0,01 0,03

Promonocyt Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,00





Neutrofilní segmenty Referenční meze S Věk od 0D 1D 1T 4R 1D 6R 16R

do 1D 1T 4R 6R 16R 99R

DRM 0,45 0,30 0,20 0,25 0,40 0,45

HRM 0,70 0,50 0,35 0,45 0,60 0,75

Jedn. 1 1 1 1 1 1

Další údaje

Jedn. 1 1 1 1

Další údaje

Neutrofilní tyče Referenční meze S Věk od 0D 2D 1T 1R

do 1D 1T 1R 99R

DRM 0,05 0,03 0,00 0,00

HRM 0,10 0,07 0,04 0,03

Neutrofilní metamyelocyty Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,00

Jedn. 1

Další údaje

Neutrofilní myelocyty Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,00

Jedn. 1

Další údaje

Jedn. 1

Další údaje

Jedn. 1

Další údaje

Promyelocyt Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,00

Myeloblast Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,00

Normoblasty (periferní krev) Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0

HRM 0

Jedn. 1

Další údaje

Popis změn erytrocytů Morfologie erytrocytů Popis změn leukocytů Morfologie leukocytů Popis změn trombocytů Morfologie trombocytů

Krevní obraz + differenciální rozpočet leukocytů z analyzátoru odběr do: Plast, K3EDTA (Sarstedt, červený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být


LP–OKBH




zaplněna po rysku. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová:


Bazofily Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0

HRM 0,02

Jedn. 1

Další údaje

Bazofily – absolutní počet Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0

HRM 0,02

Jedn. 10^9/l

Další údaje

Jedn. 1 1 1 1 1 1

Další údaje

Eozinofily Referenční meze S Věk od 0R 1D 1T 8R 10R 15R

do 1D 1T 8R 10R 15R 99R

DRM 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

HRM 0,04 0,08 0,07 0,04 0,07 0,05

Eozinofily – absolutní počet Referenční meze S Věk od 0R 1D 1T 6M 2R 4R 6R 8R 10R 15R

do 1D 1T 6M 2R 4R 6R 8R 10R 15R 99R

DRM 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0

HRM 1,2 1,7 1,4 1,2 0,5 1,1 1,0 0,5 1,0 0,5

Jedn. 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Další údaje

Jedn. 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Další údaje

Lymfocyty Referenční meze S Věk od 0R 1D 1T 2T 1M 6M 1R 2R 4R 6R 8R 10R 15R

do 1D 1T 2T 1M 6M 1R 2R 4R 6R 8R 10R 15R 99R

DRM 0,21 0,31 0,38 0,46 0,46 0,51 0,49 0,40 0,32 0,29 0,28 0,25 0,20

HRM 0,32 0,51 0,58 0,66 0,71 0,71 0,71 0,69 0,60 0,52 0,49 0,48 0,45

Lymfocyty – absolutní počet Referenční meze S Věk od 0R 1D 1T

do 1D 1T 2T

DRM 2,1 1,6 1,9

HRM 2,3 10,7 11,6

Jedn. 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Další údaje


LP–OKBH


Městská nemocnice v Litoměřicích 2T 1M 6M 1R 2R 4R 6R 8R 10R 15R

1M 6M 1R 2R 4R 6R 8R 10R 15R 99R

2,3 2,3 3,1 2,9 2,2 1,6 1,3 1,3 1,1 0,8

12,9 13,8 12,4 12,4 11,7 9,3 7,5 6,6 6,5 4,0


10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Monocyty Referenční meze S Věk od 0R 1D 2T 6M 6R 8R 10R 15R

do 1D 2T 6M 6R 8R 10R 15R 99R

DRM 0,02 0,03 0,01 0,01 0,00 0,00 0,00 0,02

HRM 0,09 0,15 0,13 0,09 0,09 0,08 0,09 0,12

Jedn. 1 1 1 1 1 1 1 1

Další údaje

Monocyty – absolutní počet Referenční meze S Věk od 0R 1D 1T 2T 1M 6M 2R 4R 6R 8R 10R 15R

do 1D 1T 2T 1M 6M 2R 4R 6R 8R 10R 15R 99R

DRM 0,20 0,20 0,20 0,50 0,10 0,10 0,60 0,50 0,00 0,00 0,00 0,08

HRM 3,00 3,20 3,00 2,50 2,50 1,60 1,50 1,40 1,30 1,10 1,20 1,20

Jedn. 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Další údaje

Jedn. 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Další údaje

Neutrofily Referenční meze S Věk od 0R 1D 1T 2T 1M 6M 1R 2R 4R 6R 8R 10R 15R

do 1D 1T 2T 1M 6M 1R 2R 4R 6R 8R 10R 15R 99R

DRM 0,51 0,35 0,30 0,25 0,22 0,21 0,21 0,23 0,32 0,41 0,43 0,44 0,45

HRM 0,71 0,55 0,50 0,45 0,45 0,42 0,43 0,52 0,61 0,63 0,64 0,67 0,70

Neutrofily - absolutní počet Referenční meze S Věk od 0R 1D 1T 2T 1M 6M 1R

do 1D 1T 2T 1M 6M 1R 2R

DRM 7,5 1,8 1,5 1,3 1,1 1,3 1,3

HRM 14,4 11,0 10,0 8,0 8,8 7,4 7,5

Jedn. 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Další údaje


LP–OKBH


Městská nemocnice v Litoměřicích 2R 4R 6R 8R 10R 15R

4R 6R 8R 10R 15R 99R

1,3 1,6 1,9 1,9 2,0 2,0

8,8 9,5 9,1 8,6 9,1 7,0


10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

LUC (velké neobarvené buňky – obvykle atypické lymfocyty) Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,00

HRM 0,05

Jedn. 1

Další údaje

LUC (velké neobarvené buňky – obvykle atypické lymfocyty) – absolutní počet Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 0,0

HRM 0,5

Jedn. 10^9/l

Další údaje

Krevní obraz základní odběr do: Plast, K3EDTA (Sarstedt, červený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být zaplněna po rysku. Referenční rozmezí: Viz jednotlivé parametry Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová:


Erytrocyty Referenční meze S Věk od 0R 3D 1T 2T 1M 2M 6M 2R 6R F 12R M 12R F 15R M 15R

do 3D 1T 2T 1M 2M 6M 2R 6R 12R 15R 15R 99R 99R

DRM 4,0 3,9 3,6 3,00 2,70 3,10 3,70 3,90 4,00 4,10 4,50 3,80 4,00

HRM 6,6 6,3 6,2 5,00 4,9 4,50 5,30 5,30 5,20 5,10 5,30 5,20 5,80

Jedn. 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l

Další údaje

HRM 0,67 0,66 0,63 0,55

Jedn. 1 1 1 1

Další údaje

Hematokrit Referenční meze S Věk od 0R 3D 1T 2T

do 3D 1T 2T 1M

DRM 0,45 0,42 0,39 0,31


LP–OKBH


Městská nemocnice v Litoměřicích 1M 2M 6M 2R 6R F 12R M 12R F 15R M 15R

2M 6M 2R 6R 12R 15R 15R 99R 99R

0,28 0,29 0,33 0,34 0,35 0,36 0,37 0,35 0,40

0,42 0,41 0,39 0,40 0,45 0,46 0,49 0,47 0,50

1 1 1 1 1 1 1 1 1

HRM 225 215 205 180 140 135 135 135 155 160 160 160 175

Jedn. g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l

Další údaje

HRM 30,0 21,0 20,0 19,5 17,5 17,0 15,5 14,5 13,5 10,0 10,0

Jedn. 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Další údaje


Hemoglobin Referenční meze S Věk od 0R 3D 1T 2T 1M 2M 6M 2R 6R F 12R M 12R F 15R M 15R


DRM 145 135 125 100 90 95 105 115 115 120 130 120 135

Leukocyty Referenční meze S Věk od 0R 1D 1T 2T 6M 2R 4R 6R 8R F 15R M 15R

do 1D 1T 2T 6M 2R 4R 6R 8R 15R 99R 99R

DRM 13,0 5,0 5,0 5,0 6,0 5,5 5,0 4,5 4,5 4,0 4,0

MCV - střední objem erytrocytu Referenční meze S Věk od 0R 3D 1T 2T 1M 2M 6M 2R 6R F 12R M 12R F 15R M 15R


DRM 95,0 88,0 86,0 85,0 77,0 74,0 70,0 75,0 77,0 78,0 78,0 82,0 82,0

HRM 121 126 124 123 115 108 86,0 87,0 95,0 102 98,0 98,0 98,0

Jedn. fl fl fl fl fl fl fl fl fl fl fl fl fl

Další údaje

MCH - Množství hemoglobinu v erytrocytu Referenční meze S Věk od 0R 3D 1M 2M 6M 2R

do 3D 1M 2M 6M 2R 6R

DRM 31,0 28,0 26,0 25,0 23,0 24,0

HRM 37,0 40,0 34,0 35,0 31,0 30,0

Jedn. pg pg pg pg pg pg

Další údaje


LP–OKBH


Městská nemocnice v Litoměřicích 6R 12R 15R

12R 15R 99R

25,0 25,0 28,0

30,0 35,0 34,0


pg pg pg

MCHC - koncentrace hemoglobinu v erytrocytech Referenční meze S Věk od 0R 3D 2T 2M 2R 15R

do 3D 2T 2M 2R 15R 99R

DRM 290 280 290 300 310 320

HRM 370 380 370 360 370 360

Jedn. g/l g/l g/l g/l g/l g/l

Další údaje

MPV - Střední objem trombocytu Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 7,8

HRM 11,0

Jedn. fl

Další údaje

PDW - distribuční křivka trombocytů Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 25

HRM 65

Jedn. fl

Další údaje

RDW - distribuční křivka erytrocytů Referenční meze S Věk od do 0D 15R 15R 99R

DRM 11,5 10,0

HRM 14,5 15,2

Jedn. % %

Další údaje

HRM 0,025

Jedn. 1

Další údaje

Retikulocyty Referenční meze S Věk od do 0R 99R

DRM 0,005

Retikulocyty - absolutní počet Referenční meze S Věk od do 0R 99R

DRM 25

HRM 100

Jedn. 10^12/l

Další údaje

HRM 450 400

Jedn. 10^9/l 10^9/l

Další údaje

Trombocyty Referenční meze S Věk od do 0R 15R 15R 99R

DRM 150 150

Kyselina listová (folát) v séru (FOL) odběr do: materiál:




Pokyny k odběru: Je možné použít také heparinovou plazmu. Referenční rozmezí: S Věk od do M 0R 99R F 0R 99R

DRM 4,50 4,8

HRM 32,2 37,3

Jedn. µg/l µg/l

Další údaje


LP–OKBH






Kyselina močová (urát) - ztráty močí (fU-KM) odběr do: Plast, kalibrovaná zkumavka na moč, žlutý uzávěr materiál: Moč Maximální doba pro doručení na OKBH: Pokyny k odběru: Pokud moč sbírá pacient bez dozoru zdravotnického personálu (ambulantní vyšetření), dodává se do laboratoře celý objem v původní sběrné nádobě. Z lůžkových oddělení lze dodat vzorek sbírané moče po změření (objem s přesností na 10 ml, u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a důkladném promíchání. Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Vhodné je současné stanovení kreatininu pro posouzení správnosti sběru moče. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru moče, u lůžkových oddělení též objem. Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 99R

DRM 1,80


HRM 3,60

Jedn. mmol/d

Další údaje

Denně V den doručení (odpoledne) Není statimové vyšetření!

Kyselina močová (urát) v moči (U-KM) odběr do: Plast, kalibrovaná zkumavka na moč, žlutý uzávěr materiál: Moč Pokyny k odběru: Přednost má stanovení ve sbírané moči, v nesbírané moči pro výpočet frakční exkrece urátu a poměru urát/kreatinin. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově:

Denně V den doručení (odpoledne) Není statimové vyšetření!

Kyselina močová (urát) v séru (KMOČ) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Referenční rozmezí: S Věk od 0D F 15R M 15R

do 15R 99R 99R

DRM 120 150 210

HRM 320 350 420

Jedn. µmol/l µmol/l µmol/l

Další údaje


LP–OKBH






Laktát v plazmě (LAKT) odběr do: Plast, NaF-EDTA (Sarstedt, žlutý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 15 min při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Odběrová nádobka obsahuje jedovatý fluorid sodný! Odběr bez komprese manžetou Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,50


HRM 2,20

Jedn. mmol/l

Další údaje


LD v séru (Laktátdehydrogenáza v séru) (LD) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v heparinové plazmě, výsledky jsou v plazmě nižší než v séru. Zabraňte hemolýze při odběru! Referenční rozmezí: S Věk od F 0D M 0D F 1M M 1M F 1R M 1R F 3R M 3R F 6R M 6R F 9R M 9R F 12R M 12R F 15R M 15R F 18R M 18R

do 1M 1M 1R 1R 3R 3R 6R 6R 9R 9R 12R 12R 15R 15R 18R 18R 99R 99R

DRM 2,42 2,08 3,17 2,83 2,75 2,58 2,25 2,58 2,33 2,42 2,00 2,00 1,67 2,00 1,75 1,75 2,25 2,25


HRM 12,75 12,25 7,00 7,50 6,58 5,75 5,75 5,75 4,67 5,00 4,33 5,42 4,58 4,83 3,83 3,92 3,58 3,75

Jedn. µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

Další údaje



LP–OKBH




Poznámka: Nemrazit.

LH v séru (Lutropin v séru ) (LH) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Odběr v určených dnech menstruačního cyklu. Stanovení lze provádět i v plazmě, použijte systém Sarstedt (oranžový uzávěr) s heparinem lithným. Transport krve do laboratoře v den odběru.

Referenční rozmezí: S Věk od 1M 18M F 16R F 16R F 16R F 16R F 45R M 18R

do 18M 9R 44R 44R 44R 44R 99R 99R

DRM 0 0 1,1 17 0 0 11,3 0,8


HRM 3,7 3,2 11,6 77 14,7 8 39,8 7,6

Jedn. U/l U/l U/l U/l U/l U/l U/l U/l

Další údaje

folikul ovul luteal orální antikoncepce postmeno


Poznámka: Odběr v určených dnech menstruačního cyklu. Referenční meze u menstruujících žen záměrně až od 16 let.

Li v séru (Lithium v séru) (Li) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Odběr 6 - 12 hodin od poslední terapeutické dávky. Zabraňte hemolýze. Odběr neprovádět do zkumavky s heparinem lithným. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,30

HRM 1,10

Jedn. mmol/l

Další údaje

Provádíme: Rutinně: Pondělí až pátek Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Není statimové vyšetření! Poznámka: Nesmí se použít zkumavka s heparinem lithným.

Likvor odběr do: Polystyrén bez úpravy - sterilní materiál: Likvor Maximální doba pro doručení na OKBH: 1 hodina při pokojové teplotě (do 25 °C)


LP–OKBH




Pokyny k odběru: Zabraňte jakékoli bakteriální kontaminaci! Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová:


Poznámka: V případě patologického počtu elementů v moku bude zhotoven cytologický preparát. Za fyziologických poměrů jsou v likvoru přítomny pouze buňky mononukleární, tedy elementy s nesegmentovanými jádry, ke kterým patří lymfocyty a monocyty. Převažujícím buněčným typem jsou za normálních okolností lymfocyty, jejichž zastoupení kolísá mezi 65 % až 80 %. Při arteficiální příměsi krve do likvoru v průběhu lumbální punkce dochází k poranění okolních měkkých tkání či žilních pletení v páteřním kanálu a do vzorku odebraného likvoru pak pronikají elementy periferní krve. 3 Pro převod na dříve používané vydávání výsledků (počet elementů na 3,2 mm ) je nutné výsledek v počtu 6 elementů . 10 /l (tj. počet elementů v 1 µl likvoru) vynásobit faktorem 3,2.

Albumin v likvoru Referenční meze S Věk od do 1R 99R

Jedn. mg/l

Další údaje

HRM 7,4

Jedn. 10^-3

Další údaje

DRM

HRM

Jedn.

Další údaje

0,00

0,30

µkat/l

DRM 120

HRM 300

Albuminový index Referenční meze S Věk od do 3R 99R

DRM 0,0

AST v likvoru Referenční meze S Věk od do 1R

99R

Erytrocyty v likvoru Glukóza v likvoru Referenční meze S Věk od do 0R 99R

HRM 4,2

Jedn. mmol/l

Další údaje

DRM

HRM

Jedn.

Další údaje

0,06

0,50

µkat/l

DRM 2,2

LDH v likvoru Referenční meze S Věk od do 1R

99R

Mononukleární buňky v likvoru (celkový počet) Polymorfonukleární buňky v likvoru (celkový počet) Popis likvoru


LP–OKBH




Protein v likvoru Referenční meze S Věk od do 0D

99R

DRM

HRM

Jedn.

80,0

400

mg/l

Další údaje

Methemoglobin (podíl z celkového hemoglobinu) odběr do: Kapilára - heparin litný materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH:


Pokyny k odběru: Odebírá se anaerobně do kapilár. Krev je nutné po odběru dokonale promíchat pomocí drátku a kapiláru uzavřít na obou koncích. Zpracování do 15 minut po odběru, případný transport při teplotě 2 - 6 °C. Náběr lze provést i do náběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu s protisrážlivou úpravou s heparinem lithným (odebrat 2 ml krve). Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,001


HRM 0,030

Jedn. 1

Další údaje


Mg - ztráty močí (hořčík celkový - ztráty močí) (fU-Mg) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Pokud moč sbírá pacient bez dozoru zdravotnického personálu (ambulantní vyšetření), dodává se do laboratoře celý objem v původní sběrné nádobě. Z lůžkových oddělení lze dodat vzorek sbírané moče po změření (objem s přesností na 10 ml, u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a důkladném promíchání. Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Vhodné je současné stanovení kreatininu pro posouzení správnosti sběru moče. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru moče, u lůžkových oddělení též objem. Referenční rozmezí: S Věk od 0R 1R 5R

do 1R 5R 99R

DRM 0,80 1,20 1,20


HRM 1,60 8,20 12,0

Jedn. mmol/d mmol/d mmol/d

Další údaje


Mg v moči (hořčík celkový v moči) (U-Mg) odběr do: Plast, kalibrovaná zkumavka na moč, žlutý uzávěr materiál: Moč Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C)


LP–OKBH




Pokyny k odběru: Přednost má stanovení ve sbírané moči. V nesbírané moči lze stanovit frakční exkreci Mg, nebo poměr ke kreatininu. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově:


Mg v séru (hořčík celkový v séru) (Mg) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Zabraňte venostáze při odběru. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 4D 6R 12R 20R

do 4D 6R 12R 20R 99R

DRM 0,60 0,71 0,69 0,67 0,75


HRM 0,90 0,95 0,87 0,89 0,95


Další údaje


Mg/kreatinin v moči Odběr do: Plast Materiál: Moč Maximální doba do zpracování: Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,20

HRM 0,50

Jedn. 1

Další údaje

Provádíme: Dostupnost rutinní: Odezva rutinní: Dostupnost statimová: Upozornění pro odběr: Výpočet, provádí se pro sbíranou i nesbíranou moč.

Moč + sediment odběr do: Plast, kalibrovaná zkumavka na moč, žlutý uzávěr materiál: Moč Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Stanovení lze provést i z 5 ml moče.


LP–OKBH






Poznámka: Výsledky jednotlivých metod zahrnutých do celku "Moč + sediment" jsou kvantifikovány v arbitrárních jednotkách. Upřesnění obsahu stupňů arbitrárních jednotek je uvedeno v oddíle "Pokyny pro oddělení Hodnocení analýzy moče a močového sedimentu”. pH semikvantitativně v moči Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 4,5

HRM 5,5

Jedn.

Další údaje

Specifická hmotnost (odhad) Referenční meze S Věk od do 0D 99R

DRM 1010

HRM 10

Jedn. kg/m^3

Další údaje

Myoglobin v séru (MYO) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 6 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (EDTA, heparin). Doporučuje se provést první odběr při přijetí nebo za 2 - 4 hodiny po stenokardii. Opakovaný odběr za další 3 hodiny, nejpozději za dalších 6 - 12 hodin. Referenční rozmezí: S Věk od do 15R 99R

DRM 0


HRM 110

Jedn. µg/l

Další údaje


Na - ztráty močí (Sodný kation - ztráty močí) (fU-Na) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Pokud moč sbírá pacient bez dozoru zdravotnického personálu (ambulantní vyšetření), dodává se do laboratoře celý objem v původní sběrné nádobě. Z lůžkových oddělení lze dodat vzorek sbírané moče po změření (objem s přesností na 10 ml, u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a důkladném promíchání. Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Vhodné je současné stanovení kreatininu pro posouzení správnosti sběru moče. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru moče, u lůžkových oddělení též objem. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 6M

DRM 1

HRM 10

Jedn. mmol/d

Další údaje


LP–OKBH


Městská nemocnice v Litoměřicích 6M 1R 7R 15R

1R 7R 15R 99R

10 20 50 100


30 60 120 260


mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d


Na v moči (sodný kation v moči) (U-Na) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Přednost má stanovení ve sbírané moči. V nesbírané moči lze stanovit frakční exkreci Na. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová:


Na v séru (sodný kation v séru) (Na) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin amonný, heparin lithný). Referenční rozmezí: S Věk od 0D 4T 1R 15R

do 4T 1R 15R 99R

DRM 133 139 138 136


HRM 146 146 145 145


Další údaje


NT-proBNP (N-terminální natriuretický propeptid typu B) v plazmě (NTBNP) odběr do: Plast + heparin lithný (Sarstedt oranžový uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Sérum není vhodné pro toto stanovení. Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 759R 75R 99R

DRM 0 0

HRM 110 589

Jedn. ng/l ng/l

Další údaje


LP–OKBH





Denně V den doručení (odpoledne) Jen po předchozí domluvě Do 1 hodiny od doručení materiálu

Poznámka: Pacienti s vysokými dávkami biotinu (více 5 mg/den) mohou být odebráni za 8 hodin po poslední dávce.

Osmolalita v moči (U-OSM) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Stanovuje se v moči sbírané obvykle za 24 hodin, při bilančním sledování i za kratší časové úseky. V nesbírané moči lze stanovit frakční exkreci osmolální. Referenční rozmezí: S Věk od 2T 1M 2M 3M 4M 5M 6M 7M 8M 9M 10M 11M 1R 2R 5R 15R 20R 30R 40R 50R 60R 70R

do 1M 2M 3M 4M 5M 6M 7M 8M 9M 10M 11M 1R 2R 5R 15R 20R 30R 40R 54R 60R 70R 99R

DRM 134 150 144 221 197 448 586 620 629 661 693 807 577 444 507 873 894 674 614 507 523 539


HRM 320 344 334 551 829 1128 1074 1144 933 1060 1113 1152 1191 1025 1038 1087 1082 1064 1014 899 869 839

Jedn. Další údaje mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg


Osmolalita v séru (OSM) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Osmolalitu lze stanovit v plazmě, kde je antikoagulačním činidlem heparin lithný (doporučený odběr). Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 60R 60R 99R

DRM 275 280

HRM 295 301

Jedn. Další údaje mmol/kg mmol/kg


LP–OKBH






Osteokalcin v séru (OSTEO) odběr do: materiál:

Plast, K3EDTA (Sarstedt, červený uzávěr ) Krev

Pokyny k odběru: Ihned po odběru vzorek zchladit (např. ve vodní lázni s ledem). Okamžitě transportovat do laboratoře. Stanovení je možno provádět i v plazmě s heparinem lithným, použijte systém Sarstedt (oranžový uzávěr) nebo v séru, použijte systém Sarstedt (hnědý uzávěr). Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 99R

DRM 2,0


HRM 22,0

Jedn. µg/l

Další údaje


P - ztráty močí (fosfát - ztráty močí) (fU-P) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Pokud moč sbírá pacient bez dozoru zdravotnického personálu (ambulantní vyšetření), dodává se do laboratoře celý objem v původní sběrné nádobě. Z lůžkových oddělení lze dodat vzorek sbírané moče po změření (objem s přesností na 10 ml, u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a důkladném promíchání. Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Vhodné je současné stanovení kreatininu pro posouzení správnosti sběru moče. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru moče, u lůžkových oddělení též objem. Vzhledem k dennímu rytmu jsou sběrné intervaly kratší než 24 hodin nevhodné. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 12T 6M 1R 5R F 18R M 18R

do 12T 6M 1R 5R 18R 99R 99R

DRM 1,2 1,3 0,8 0,7 15,0 19,0 16,0


HRM 2,30 2,1 1,6 1,5 90,0 26,0 35,5

Jedn. mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

Další údaje


P v moči (fosfát v moči) (U-P) odběr do: materiál:






Pokyny k odběru: Přednost má vyšetření ve sbírané moči vzhledem k výraznému dennímu rytmu. V nesbírané moči lze vyšetření použít pro výpočet frakční exkrece P. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově:


P v séru (fosfát v séru) (P) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Vzhledem k dennímu rytmu odebírejte pouze ráno, vyznačte čas odběru. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 10D 2R 12R 15R F 60R M 60R

do 10D 2R 12R 15R 60R 99R 99R

DRM 1,45 1,45 1,45 1,20 0,87 0,90 0,74


HRM 2,91 2,16 1,78 1,60 1,45 1,32 1,20

Jedn. mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l

Další údaje


Prealbumin v séru (PREA) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 3 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 4R 4R 99R

DRM 0,10 0,20


HRM 0,20 0,40

Jedn. g/l g/l

Další údaje


Prokalcitonin (PCT) v séru (PCT) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Referenční rozmezí: Hodnocení semikvantitativní: <0,5 ng/ml : místní bakteriální infekce je možná, systemická infekce (sepse) není pravděpodobná





Hodnoty PCT pod 0,5 ng/ml nevylučují infekci, protože lokalizované infekce (bez systemických příznaků) mohou být s tak nízkými hodnotami spjaty. Dále, jestliže měření PCT bylo provedeno velmi brzy po bakteriálním onemocnění (obvykle <6 hodin), mohou být tyto hodnoty stále ještě nízké. V tomto případě by měl být PCT znovu změřen po dalších 6 – 24 hodinách. 0,5 až 2,0 ng/ml : Systemická infekce (sepse) je možná, ale jsou známy různé podmínky, které také indukují PCT Střední riziko progredience směrem k závažné systemické infekci (závažné sepsi). Pacient musí být bedlivě sledován jak klinicky, tak novým změřením PCT během 6 – 24 hodin. 2,0 až 10 ng/ml : Systemická infekce (sepse) je pravděpodobná, pokud nejsou známé jiné příčiny Vysoké riziko progredience směrem k závažné systemické infekci (závažné sepsi). >10 ng/ml : důležitá systemická zánětlivá reakce téměř výlučně způsobená závažnou bakteriální sepsí nebo septickým šokem Vysoká pravděpodobnost závažné sepse nebo septického šoku.


Denně V den doručení (odpoledne) Statimová metoda Do 1 hodiny od doručení materiálu

Poznámka: Zvýšené hladiny PCT nemusí vždy znamenat systemickou infekci. Bylo popsáno několik situací, kdy PCT může být zvýšen z neinfekčních příčin. Tyto příčiny zahrnují, ale nejsou omezeny na - první dny po velkém traumatu, velkém chirurgickém zákroku, popálení, podání OKT3 protilátek a jiných léčiv stimulujících uvolňování zánětlivých cytokinů, malobuněčná plicní rakovina, medulární karcinom C-buněk štítné žlázy, novorozenci do 48 hodin života - pacienti s protrahovaným nebo závažným kardiogenním šokem, protrahované závažné anomálie při perfuzi orgánů

Prolaktin v séru (PRL) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Vzhledem k dennímu rytmu (diurnální variabilita) je doporučen odběr 3 hodiny po probuzení, optimálně mezi 8 - 10 hodinou (do ledové tříště). Stanovení lze provádět i v plazmě s heparinem lithným, použijte systém Sarstedt (oranžový uzávěr). Nelze použít EDTA nebo citrátovou plazmu. Referenční rozmezí: S Věk od F 1M M 1M F 6M M 6M F 9R M 9R F 18R M 18R

do 6M 6M 9R 9R 18R 18R 99R 99R

DRM 21 85 42 13 66 72 40 53

HRM 2968 1378 912 615 403 373 530 360

Jedn. mIU/l mIU/l mIU/l mIU/l mIU/l mIU/l mIU/l mIU/l

Další údaje

DRM 1 4 2 0,6 3,1 3,4 1,9 2,5

HRM 140 65 43 29 19,1 17,9 25 17

Jedn. ng/ml ng/ml ng/ml ng/ml ng/ml ng/ml ng/ml ng/ml

Provádíme: Rutinně: 1x týdně (čtvrtek) Dostupnost rutinní: V den vyšetření (odpoledne) Statimově: Není statimové vyšetření!

Protein - ztráty močí (fU-PROT) odběr do: materiál:



LP–OKBH




Pokyny k odběru: Pokud moč sbírá pacient bez dozoru zdravotnického personálu (ambulantní vyšetření), dodává se do laboratoře celý objem v původní sběrné nádobě. Z lůžkových oddělení lze dodat vzorek sbírané moče po změření (objem s přesností na 10 ml, u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a důkladném promíchání. Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Vhodné je současné stanovení kreatininu pro posouzení správnosti sběru moče. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru moče, u lůžkových oddělení též objem. Během sběru uchovávat při 4 - 8 °C. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 1M 1R 4R 10R M 16R F 16R

do 1M 1R 4R 10R 16R 99R 99R

DRM 14,0 15,0 20,0 26,0 30,0 40,0 30,0


HRM 60,0 68,0 120,0 195,0 240,0 150,0 130,0

Jedn. mg/d mg/d mg/d mg/d mg/d mg/d mg/d

Další údaje


Protein C (PC) odběr do: Plast, citrát 1+9 (Sarstedt, zelený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Odběr buď do 5 ml zkumavky nebo do 2 zkumavek po 3 ml. Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být zaplněna po rysku. Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 99R


DRM 70

HRM 149

Jedn. %

Další údaje

Pondělí až pátek Není statimové vyšetření!

Protein v moči (U-PROT) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Přednost má stanovení ve sbírané moči (sběr bez konzervačních látek). Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová:



LP–OKBH




Protein v séru (PROT) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Lze použít heparinovou plazmu, ale v tomto případě koncentrace celkových proteinů zahrnuje i fibrinogen. Koncentrace je závislá na poloze nemocného při odběru, rozdíl mezi koncentracemi vleže a vsedě je asi 10 %, z podobných důvodů je delší použití manžety nebo cvičení paží před odběrem nevhodné. Referenční rozmezí: S Věk od 0D 1T 1R 2R 3R 15R

do 1T 1R 2R 3R 15R 99R

DRM 44 51 56 58 60 64


HRM 76 73 75 78 80 83

Jedn. g/l g/l g/l g/l g/l g/l

Další údaje


PSA - podíl volné frakce (FPSA/PSA) Výpočet na základě znalosti koncentrace celkové a volné frakce PSA v séru. Referenční rozmezí: S Věk od do M 40R 99R

DRM 0,27


HRM 0,38

Jedn. 1

Další údaje


Poznámka: Hodnotí se poměr volné frakce PSA k celkovému PSA. Poměr nad 0,25 je negativní (normální), hodnoty 0,25 - 0,10 jsou neklasifikovatelné, poměr pod 0,10 je potencionálně pozitivní.

PSA - volný (PSA - volná frakce) (FPSA) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 3 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Vyšetření se provádí podle výsledku stanovení celkového PSA. Neodebírejte po vyšetření prostaty per rectum, po masáži nebo punkci prostaty, nebo po mechanickém traumatu prostaty (jízda na kole, obstipace). Referenční rozmezí: S Věk od M 20R M 40R M 50R M 60R

do 40R 50R 60R 70R

DRM 0 0,04 0,05 0,08

HRM 0,37 0,45 0,58 1,10

Jedn. µg/l µg/l µg/l µg/l

Další údaje


LP–OKBH






Poznámka: Stanovuje se ze vzorku pro celkové PSA, je-li pro toto vyšetření indikace - tj. při hodnotě celkového PSA mezi 4,0 až 10,0 µg/l. Hodnotí se poměr k celkovému PSA. Poměr nad 0,25 je negativní (normální), hodnoty 0,25 - 0,10 jsou neklasifikovatelné, poměr pod 0,10 je potencionálně pozitivní.

PSA celkový v séru (PSA) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 6 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Neodebírejte po vyšetření prostaty per rectum, po masáži nebo punkci prostaty, nebo po mechanickém traumatu prostaty (jízda na kole, obstipace). Referenční rozmezí: S Věk od do M 0R 99R

DRM 0


HRM 4,0

Jedn. µg/l

Další údaje


Poznámka: Při hodnotě celkového PSA mezi 3,0 až 10,0 µg/l (šedá zóna) se posuzuje podíl volné frakce PSA k celkovému PSA. Poměr nad 0,25 je negativní (normální), hodnoty 0,25 - 0,10 jsou neklasifikovatelné, poměr pod 0,10 je potencionálně pozitivní.

PTH intaktní (Parathormon, Parathyrin intaktní )v plazmě (PTH) odběr do: Plast, K3EDTA (Sarstedt, červený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při 2 °C Pokyny k odběru: Stanovení je možné provádět i v séru - odběr do systému Sarstedt (hnědý uzávěr). Uzavřenou zkumavku se vzorkem krve je nutné ihned po odběru vložit do vodní lázně s tajícím ledem. Okamžitě transportovat do laboratoře. Referenční rozmezí: S Věk od do 1R 99R

DRM 1,3


HRM 6,8

Jedn. pmol/l

Další údaje

DRM 12

HRM 65

Jedn. pg/ml

1x týdně (čtvrtek) V den vyšetření (odpoledne) Jen po předchozí domluvě

Punktáty odběr do: materiál:

Sklo nebo plast bez úpravy Nespecifická tekutina (punkce)





Pokyny k odběru: Jednotlivé analytické metody mají různé požadavky týkající se nejkratší možné doby od odběru do zpracování. Podrobné údaje jsou uvedeny u jednotlivých metod. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová:

Pondělí až pátek V den doručení (odpoledne) Statimové vyšetření Do 1 hodiny od doručení materiálu

Albumin v blíže nespecifikované tekutině získané punkcí PAMS v blíže nespecifikované tekutině získané punkcí Pokyny k odběru: Zabraňte kontaminaci slinami a potem!

Glukóza v blíže nespecifikované tekutině získané punkcí Cholesterol v nespecifikované tekutině získané punkcí LD v blíže nespecifikované tekutině získané punkcí Vadí příměs krve. Pro posouzení aktivity je nutné současně odebrat krev na stanovení LD v séru. Aktivity vyšší než v séru se vyskytují u nádorových tekutin (výpotků).

Protein v blíže nespecifikované tekutině získané punkcí Triacylglyceroly v nespecifikované tekutině získané punkcí Screening drog v moči odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Při odběru je nutné zajistit, aby pacient nemohl manipulovat se vzorkem moči (zaměnit, naředit a podobně) Referenční rozmezí: Hodnocení kvalitativní : negativní, pozitivní Detekční limit jednotlivých testů: AMP (amphetamin) ………… 1000 ng/ml BAR (barbituráty) ………….. 200 ng/ml BZD (benzodiazepiny) …….. 300 ng/ml COC (kokain) ……………… 300 ng/ml MET (metamphetamin) ……. 500 ng/ml MOR (opiáty) ………………. 300 ng/ml MTD (metadon) ……………. 300 ng/ml PCP (phencyclidin) ……….. 25 ng/ml PPX (propoxyphen) ………… 300 ng/ml TCA (tricyklická antidepresiva) 1000 ng/ml THC (kanabinoidy) ………… 50 ng/ml XTC (MDMA, extáze) ………. 500 ng/ml

Provádíme: Rutinně: Denně Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu


LP–OKBH




T4 volný (Thyroxin volný ) v séru (FT4) odběr do: materiál:



DRM 11,5


HRM 22,7

Jedn. pmol/l

Další údaje


T4 celkový (Thyroxin celkový ) v séru (T4) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Pokyny k odběru: Stanovení lze provádět i v plazmě, použijte systém Sarstedt (oranžový uzávěr) s heparinem lithným. Transport krve do laboratoře v den odběru. Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 99R

DRM 58


HRM 141

Jedn. nmol/l

Další údaje


T3 volný (Trijodthyronin volný ) v séru (FT3) odběr do: materiál:



DRM 3,5


HRM 6,5

Jedn. pmol/l

Další údaje






T3 celkový (Trijodthyronin celkový ) v séru (T3) odběr do: materiál:



DRM 0,92


HRM 2,79

Jedn. nmol/l

Další údaje


Teofylin v séru (TEO1 až TEO6) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Odběr před podáním další dávky. Pro měření peakových koncentrací je čas odběru závislý na lékové formě a způsobu aplikace. Na žádanku je vhodné poznamenat, zda nemocný před odběrem kouřil (platí pro tabák i marihuanu). Referenční rozmezí: S Věk od 0D 1M 1M

do 1M 99R 99R

DRM 30,0 55,0 >110


HRM 40,0 110,0

Jedn. µmol/l µmol/l µmol/l

Další údaje terapeutické meze terapeutické meze toxická hladina

DRM 5,45 10 >20

HRM 7,3 20

Jedn. µg/ml µg/ml µg/ml


Testosteron v séru (TESTO) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Stanovení lze provádět i v plazmě, použijte systém Sarstedt (oranžový uzávěr) s heparinem lithným. Transport krve do laboratoře v den odběru. Referenční rozmezí: S Věk od do M 0R 99R F 0R 99R

DRM 8,4 0,5

HRM 28,7 2,6

Jedn. nmol/l nmol/l

Další údaje

Provádíme: Rutinně: 1x týdně (středa) Dostupnost rutinní: V den vyšetření (odpoledne) Statimově: Není statimové vyšetření!


LP–OKBH




Poznámka: Vzhledem k cirkadiánímu rytmu testosteronu se doporučuje použít k vyšetření 3 náběry provedené mezi 8 - 10 hodinou a vlastní stanovení provést ze smíchaného séra. Pro přepočet na dříve používané µg/l se výsledek násobí faktorem 0,288.

Transferin v séru (TRF) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 3 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 1T 1T 99R

DRM 1,30 2,00


HRM 3,60 3,60

Jedn. g/l g/l

Další údaje


Poznámka: Při požadavku na vyšetření saturace transferinu železem odeberte i železo v séru a vazebnou kapacitu železa v séru.

Triacylglyceroly (Triglyceridy) v séru (TAG) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Odběr je nutné provést nalačno, s vyloučením příjmu alkoholu v posledních 24 hodinách. Jedno vyšetření koncentrace sérových lipidů není směrodatné vzhledem k významnému intraindividuálnímu rozptylu. Referenční rozmezí: S Věk od 0R 5R 10R 15R

do 5R 10R 15R 99R

DRM 0,30 0,30 0,30 0,45


HRM 1,00 0,70 0,80 1,70


Další údaje


Trombinový čas – poměr (TCi) odběr do: Plast, citrát 1+9 (Sarstedt, zelený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být





zaplněna po rysku. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 1M 1M 99R

DRM 0,70 0,80


HRM 1,20 1,20

Jedn. 1 1

Další údaje


Poznámka: Vyjadřuje poměr času vzorku k času normální kontrolní plazmy.

Trombinový čas (TC) odběr do: Plast, citrát 1+9 (Sarstedt, zelený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být zaplněna po rysku. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 13,5


HRM 20,3

Jedn. s

Další údaje


Tromboplastinový test – INR = Protrombinový test INR (INR) odběr do: Plast, citrát 1+9 (Sarstedt, zelený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být zaplněna po rysku. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,77


HRM 1,31

Jedn. 1

Další údaje


Poznámka:


LP–OKBH




INR = poměr času plazmy vzorku k času normální plazmy vztažený k mezinárodnímu standardu účinnosti vyšetřovací reagencie. Léčebná rozmezí ve stupnici INR pro jednotlivé typy onemocnění: 2,00 - 2,50 prevence embolizace při srdečních arytmiích, prevence hluboké žilní trombózy 2,00 - 3,00 éčba hluboké žilní trombózy, plicní embolizace, ischemické příhody CNS 3,00 - 4,50 recidivující žilní trombózy s embolizacemi, cévní náhrady, chlopenní náhrady, tepenné uzávěry

Tromboplastinový test = Protrombinový test (PT) odběr do: Plast, citrát 1+9 (Sarstedt, zelený uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Zkumavka Sarstedt musí být zaplněna po rysku. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 6T 6T 99R

DRM 15,3 10,8


HRM 16,8 13,9

Jedn. s s

Další údaje


Troponin I v séru (TNI) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Doporučuje se provést první odběr při přijetí nebo za 3 hodiny po stenokardii. Opakovaný odběr za další 3 hodiny, nejpozději za dalších 6 - 12 hodin. Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 99R

DRM 0,0


HRM 0,04

Jedn. µg/l

Další údaje


TSH v séru (Thyreotropin) (TSH) odběr do: Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, separační gel (Sarstedt, hnědý uzávěr) materiál: Krev Maximální doba pro doručení na OKBH: 4 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Pokyny k odběru: Stanovení se provádí v séru. Vzhledem k diurnálnímu rytmu odebírejte pokud možno vždy ráno, nalačno. Stanovení lze provádět i v plazmě s heparinem lithným (systém Sarstedt - oranžový uzávěr), ale pro stanovení v plazmě nejsou k dispozici referenční rozmezí.


LP–OKBH




Referenční rozmezí: S Věk od 2R 12R 18R

do 12R 18R 99R

DRM 0,64 0,51 0,55


HRM 6,27 4,94 4,78

Jedn. mU/l mU/l mU/l

Další údaje

Pondělí až pátek V den doručení (odpoledne) Jen po předchozí domluvě

Urát/kreatinin Výpočet, provádí se pro sbíranou i nesbíranou moč. Referenční rozmezí: S Věk od do 0D 99R

DRM 0,10

HRM 0,30

Jedn. 1

Další údaje

Urea (močovina) - ztráty močí (fU-UREA) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Pokud moč sbírá pacient bez dozoru zdravotnického personálu (ambulantní vyšetření), dodává se do laboratoře celý objem v původní sběrné nádobě. Z lůžkových oddělení lze dodat vzorek sbírané moče po změření (objem s přesností na 10 ml, u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a důkladném promíchání. Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Vhodné je současné stanovení kreatininu pro posouzení správnosti sběru moče. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru moče, u lůžkových oddělení též objem. Vysokoproteinová dieta před sběrem moče a během sběru není vhodná. Referenční rozmezí: S Věk od do 15R 99R

DRM 330


HRM 580

Jedn. mmol/d

Další údaje


Urea (močovina) v moči (U-UREA) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Přednost má stanovení ve sbírané moči, v nesbírané moči lze stanovit frakční exkreci urey. Provádíme: Rutinně: Dostupnost rutinní: Statimově: Dostupnost statimová:






Urea (močovina) v séru (UREA) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Možno stanovit v plazmě (heparin). Vysokoproteinová dieta před odběrem není vhodná. K odběru se nesmí použít protisrážlivá činidla s citrátem sodným a fluoridem sodným (ruší ureázovou reakci).

Referenční rozmezí: S Věk od 0D 4T 15R 60R

do 4T 15R 60R 99R

DRM 1,4 1,8 2,5 2,9


HRM 4,3 6,4 6,4 7,5


Další údaje


Valproát v séru (VALPRO) odběr do: materiál:


Pokyny k odběru: Možno stanovit též z plazmy (heparin, citrát, EDTA, oxalát). Odběr před aplikací následující dávky. Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 99R 0R 99R

DRM 350 >700


HRM 700

Jedn. µmol/l µmol/l

Další údaje DRM terapeutické meze 50 toxická hladina >100

HRM 100

Jedn. µg/ml µg/ml

Pondělí až pátek V den doručení (odpoledne) Statimové vyšetření Do 1 hodiny od doručení materiálu

Poznámka: Možná ztráta vazbou na separační gely.

Vitamin B12 v séru (VB12) Odběr do: Materiál:



24 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C)

Pokyny k odběru: Možno stanovit též z plazmy (heparin, EDTA). Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 99R

DRM 191

HRM 663

Jedn. ng/l

Další údaje


LP–OKBH






Vitamin D v séru (VitD) Odběr do: Materiál:



24 hodin při pokojové teplotě (do 25 °C)

Pokyny k odběru: Možno stanovit též z plazmy (heparin, EDTA). Referenční rozmezí: S Věk od do 0R 12R 12R 99R

DRM 50 75


HRM 250 250

Jedn. nmol/l nmol/l

Další údaje


6.2 Abecední seznam vyšetření na úseku transfúze (krevní banky) Anti-erytrocytární protilátky (SCRAGH) Odběr do: Plast, K3EDTA (Sarstedt, červený uzávěr) – 4 ml Materiál: Krev Maximální doba pro doručení na transfúzní oddělení: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Poznámka: Screening antierytrocytárních protilátek proti skupinovým systémům odlišným od AB0 bez typizace protilátky je běžnou součástí zkoušek kompatibility krve před krevním převodem. Provádí se v solném, enzymatickém prostředí a v nepřímém antiglobulinovém testu. Provádíme Rutinně: Denně Dostupnost rutinně: V den doručení (odpoledne) Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimově: Do 1 hodiny od doručení materiálu Upozornění pro odběr: V případě podezření na antierytrocytární chladové protilátky je nutný odběr za tepla Erytrocyty s navázanou protilátkou – Přímý antiglobulinový test (PAT) Odběr do: Plast, K3EDTA (Sarstedt, červený uzávěr) – 4 ml Materiál: Krev Maximální doba pro doručení na transfúzní oddělení: 1 hodinu při 37 °C





Poznámka: Průkaz antierytrocytárních protilátek navázaných na erytrocytech (autoimunní hemolytické anemie, hemolytická nemoc novorozence, potransfúzní reakce) Provádíme Rutinně: Denně Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu Upozornění pro odběr: Odběr "za tepla" je zcela nutný k vyšetření potransfúzních reakcí, a vhodný pro diagnostická vyšetření - možnost chladové protilátky. U novorozenců lze použít pupečníkovou krev. Krevní skupina AB0Rh/D/ novorozence (KS nov) Odběr do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt, bílý uzávěr), plast, K3EDTA (Sarstedt, červený uzávěr) Materiál: Krev Maximální doba pro doručení na transfúzní oddělení: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Poznámka: Fenotyp ABO systému a fenotyp antigenu D z Rh skupinového systému. Určuje se pouze z erytrocytárních antigenů. Sérové aglutininy nejsou u novorozenců ještě přítomny. Provádíme Rutinně: Denně Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu Upozornění pro odběr: Nelze použít pupečníkovou krev!! Vzorek krve může být odebrán do fyziologického roztoku (většinou kapilární krev). Krevní skupina AB0Rh/D/kompletní (KS+Rh) Odběr do: Plast, K3EDTA (Sarstedt, červený uzávěr) – 4 ml Materiál: Krev Maximální doba pro doručení na transfúzní oddělení: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Poznámka: Fenotyp ABO systému a fenotyp antigenu D z Rh skupinového systému. Určuje se z erytrocytárních antigenů a ze sérových aglutininů. Provádíme Rutinně: Dostupnost rutinní:

Denně V den doručení (odpoledne)





Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu Screening protilátek na gelových systémech Odběr do: Plast, K3EDTA (Sarstedt, červený uzávěr) – 4 ml Materiál: Krev Maximální doba pro doručení na transfúzní oddělení: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Poznámka: Screening antierytrocytárních nepravidelných protilátek v prostředí solném, enzymatickém a antiglobulinovým testem. Je součástí testů kompatibility krevních přípravků a vyšetření těhotných v rámci prenatální poradny. Provádíme Rutinně: Denně Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu Zkouška kompatibility krve (KOMPsa) Odběr do: Plast, K3EDTA (Sarstedt, červený uzávěr) – 4 ml Materiál: Krev Maximální doba pro doručení na transfúzní oddělení: 2 hodiny při pokojové teplotě (do 25 °C) Poznámka: Zkouška kompatibility má platnost 48 hodin. V případě potransfúzní reakce v anamnéze nemocného, nebo při přítomnosti antierytrocytární protilátky platí pravidlo: Pokud budou krevní převody podány během 24 hodin, lze provést zkoušku kompatibility z jednoho vzorku pro více transfúzních jednotek. Pokud nebudou podány během 24 hodin, zkouška kompatibility se provádí vždy jen pro 1 transfúzní jednotku a pro další převod musí být odebrán nový vzorek po ukončení předchozího převodu. Provádíme Rutinně: Denně Dostupnost rutinní: V den doručení (odpoledne) Statimově: Statimové vyšetření Dostupnost statimová: Do 1 hodiny od doručení materiálu





7. Pokyny a instrukce 7.1 Pokyny pro pacienty Dále jsou uvedeny pokyny pro pacienty určené k poučení pacienta před příslušným vyšetřením.

Příprava před odběrem žilní krve - poučení pro pacienta. Vážená paní, vážený pane, v příštích dnech Vám bude proveden odběr žilní krve pro účely laboratorního vyšetření. K vyloučení zkreslení výsledků dodržujte následující pravidla: 1. Odpoledne a večer před odběrem vynechejte tučná jídla. Pokud lze vynechat léky, pak je se svolením lékaře vynechejte 3 dny před odběrem. 2. Pokud Vás lékař nepoučí jinak, provádí se odběry zásadně na lačno. 3. Ráno před odběrem vypijte zhruba 1/4 l neslazeného slabého čaje (nesladké vody). 4. Pokud jste alergický na dezinfekční prostředky (např. Ajatin) nebo na určitý typ náplasti, oznamte tuto skutečnost odebírajícímu personálu. 5. Pokud Vám při odběru krve bývá nevolno, oznamte toto také odebírajícímu personálu, aby mohl zabránit komplikacím při mdlobě (poranění při pádu). V tomto případě lze provést odběr vleže. 6. Po odběru se můžete najíst a zejména u diabetiků je vhodné, aby měli jídlo s sebou a mohli tak dodržet navyklý denní režim. 7. Odběr krve se provádí zásadně na základě požadavku lékaře. Musíte tedy mít s sebou požadavkový list ordinujícího lékaře (žádanku). Bez žádanky odběr nebude proveden. Jedinou výjimkou je odběr krve za přímou úhradu. S sebou vezměte i průkazku zdravotní pojišťovny ke kontrole údajů. 8. Odběrové středisko Městské nemocnice v Litoměřicích je umístěno v přízemí budovy dětského oddělení (v hlavní vstupní hale se dáte vpravo – odběrová místnost je značena). Provozní doba - pondělí až pátek od 7:00 do 9:00 hodin Děkujeme za spolupráci OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích





Odběr vzorku moče - pokyny pro pacienta. Vážená paní, vážený pane, v následujících dnech Vám bude vyšetřena moč chemicky a morfologicky. K zamezení zkreslení nálezu dodržujte prosím tyto pokyny: Pokud neurčí ordinující lékař jinak, provádí se vyšetření vždy z první ranní moče. Příjem tekutin nemá být během noci nadměrný, aby nebyla moč příliš zředěná. Před odběrem vzorku moče proveďte očistu zevních genitálií vodou. K vyšetření se použije vzorek ze středního proudu moče. U žen platí, že odběr by měl být proveden mimo období menstruace. K biochemickému vyšetření moče je určena plastová zkumavka se žlutým uzávěrem, kterou Vám dá lékař. K bakteriologickému vyšetření moče je nutné použít sterilní plastovou zkumavku - s modrým uzávěrem. Tu Vám také vydá ordinující lékař. 7. Pokud nemáte zkumavku, můžete použít pro biochemické vyšetření moče čistou a suchou nádobku, ve které nebudou zbytky původního obsahu (léky, chemikálie). Objem vzorku moče má být asi 10 ml. Bakteriologické vyšetření moče nelze provádět z náhradních nádobek. 8. Na zkumavku nebo náhradní nádobku nalepte štítek se jménem a rodným číslem. 9. Interval od vymočení do zpracování vzorku má být dle možností méně než 1 hodina, maximálně 2 hodiny. Proto není vhodné vyšetřovat vzorek ranní moče dodaný do laboratoře později. Může dojít ke zkreslení výsledku. 10. Zkumavku s močí dodejte na Oddělení klinické biochemie a hematologie Městské nemocnice v Litoměřicích (pavilon H, 1. patro) nebo v odběrové místnosti. 1. 2. 3. 4. 5. 6.

Děkujeme za spolupráci OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích





Sběr moče - návod pro pacienta Vážená paní, vážený pane, abychom mohli posoudit Váš zdravotní stav, potřebujeme znát výdej některých látek močí v celodenním období. Sběr moče probíhá od rána prvního dne do rána následujícího dne. Moč budete uchovávat v čistě vymyté plastové lahvi, popřípadě lahvích. Postupujte přesně podle následujících pokynů: 1. Ráno v 06:00 hodin se vymočíte naposledy do záchodu (NIKOLI DO LAHVE !) a teprve od této doby budete veškerou další moč (i při stolici) sbírat do první lahve. Po naplnění této lahve můžete pokračovat ve sběru moče do další lahve. Po 24 hodinách, tj. další den ráno opět v 06:00, se do láhve vymočíte naposledy. 2. Během vyšetření jezte stejnou stravu jako dosud a vypijte za 24 hodin kolem 2 litrů tekutin. Pokud pijete více a naplníte obě lahve za kratší dobu než za 24 hodin, sbírejte další moč do další zcela čisté nádoby z umělé hmoty. Nejnutnější léky užívejte bez přerušení podle pokynů lékaře po celou dobu sběru moče, ostatní po poradě s Vaším lékařem po dobu sběru moče vynecháte. 3. Láhve s močí uchovávejte během sběru na chladném místě. 4. Žádanku a lahve s močí odevzdáte v den ukončení sběru moče pracovnici odběrového pracoviště nebo přímo v laboratoři Oddělení klinické biochemie a hematologie, Městská nemocnice v Litoměřicích (pavilon H, 1. patro). Přesné dodržení pokynů je podmínkou vyšetření Děkujeme za spolupráci. OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích





Kreatininová clearance - dvoufázové provedení (ambulantní pacienti) Vážená paní, vážený pane! na žádost Vašeho ošetřujícího lékaře Vám budeme provádět vyšetření, jehož cílem je zjistit funkci Vašich ledvin. Proto musíte v předepsaném časovém rozmezí zachytit skutečně veškerou moč. Pro účely vyšetření je nutné odebrat krev ze žíly a zjistit Vaši hmotnost a výšku. Řiďte se přesně následujícími pokyny. 1. Sběr zahájíte v určený den v 06:00 a skončíte příští den opět v 06:00 ráno. Obě nasbírané moče odevzdáte v den ukončení sběru na odběrovém pracovišti, kde vám bude zároveň odebrána krev na vyšetření (dostavíte se nalačno mezi 07:00 až 08:00 hodinou). 2. Moč střádáte do čistých plastových lahví označených I. a II. (před odevzdáním popsat štítkem se jménem a rodným číslem) a uchováváte na chladném místě. 3. Sběr začíná v určený den přesně v 6:00 ráno, kdy se naposled důkladně vymočíte na záchodě mimo sběrnou nádobu. Od té doby močíte pouze do prvé sběrné nádoby (muži) anebo moč do sběrné nádoby sléváte těsně po vymočení (ženy) z čisté větší nádoby. POZOR! Nezapomeňte se důkladně vymočit do sběrné nádoby před každou stolicí. Jinak by došlo k nekontrolovatelné ztrátě moče a výsledek vyšetření by nebyl směrodatný. 4. Během celého pokusu nejezte mimořádné množství masa (nejvíce 150 g za 24 hodin), nepodnikejte mimořádně těžkou fyzickou práci, omezte příjem čaje a kávy. Během vyšetření užívejte jen ty léky, jejichž nezbytné podávání Vám doporučil Váš ošetřující lékař. Ostatní léky vynecháte. 5. Během sběru moče je nutné dosáhnout dostatečného objemu moče vhodným a rovnoměrným příjmem tekutin. Za vhodný považujeme takový příjem tekutin, aby se dosáhlo 1500 - 2000 ml moče u dospělého za 24 hodin. To znamená, že na každých 6 hodin sběru moče (kromě noci) vypijete asi 3/4 litru tekutin (voda nebo minerální voda). 6. Sběr do první sběrné nádoby končí přesně v 18:00, kdy se do ní vymočíte naposledy. Nemůžeteli čas na minutu přesně dodržet, poznamenejte nám dobu posledního močení na minutu přesně na štítek na sběrné láhvi. Po 18:00 budete močit do druhé sběrné nádoby. Do této druhé nádoby se vymočíte naposled přesně v 06:00 příští den ráno. Nelze-li čas na minutu přesně dodržet, zapište dobu posledního močení na štítek druhé láhve. 7. Žádanku a lahve s močí odevzdáte v den ukončení sběru moče pracovnici odběrového pracoviště, kde vám bude zároveň odebrána krev (nesnídejte, můžete se však napít vody nebo nesladkého čaje). Přesné dodržení pokynů je podmínkou vyšetření. Děkujeme Vám za spolupráci. OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích





Kreatininová clearence - čtyřfázové provedení (hospitalizovaní pacienti) Vážená paní, vážený pane! na žádost Vašeho ošetřujícího lékaře Vám budeme provádět vyšetření, jehož cílem je zjistit funkci Vašich ledvin. K tomu potřebujeme znát přesně objem moče vyloučené za 1 minutu. Proto musíte v předepsaném rozmezí zachytit skutečně veškerou moč. Součástí testu je odběr krve ze žíly. Váš lékař určí, zda budou potřeba dva odběry nebo jen jeden. Dále je nutné zjistit Vaši hmotnost a výšku. Řiďte se následujícími pokyny: 1. Sběr začíná v určený den přesně v 06:00 ráno, kdy se naposled vymočíte na záchodě mimo sběrnou nádobu. Od té doby močíte pouze do prvé sběrné nádoby (muži) a nebo moč do sběrné nádoby sléváte těsně po vymočení (ženy) z čisté větší nádoby. POZOR! Nezapomeňte se důkladně vymočit do sběrné nádoby před každou stolicí. Jinak by došlo k nekontrolovatelné ztrátě moče a výsledek vyšetření by nebyl směrodatný. 2. Během celého pokusu nejezte mimořádné množství masa (nejvíce 150 g za 24 hodin), nepodnikejte mimořádně těžkou fyzickou práci, omezte příjem čaje a kávy. Během vyšetření užívejte jen ty léky, jejichž nezbytné podávání Vám doporučil Váš ošetřující lékař. Ostatní léky vynecháte. 3. Během sběru moče je nutné dosáhnout dostatečného objemu moče vhodným a rovnoměrným příjmem tekutin. Za vhodný považujeme takový příjem tekutin, aby se dosáhlo 1500 - 2000 ml moče u dospělého za 24 hodin. To znamená, že na každých 6 hodin sběru moče (kromě noci) vypijete asi 3/4 litru tekutin (voda nebo minerální voda). 4. Sběr do první sběrné nádoby končí přesně ve 12:00, kdy se do ní vymočíte naposled. Nemůžeteli čas na minutu přesně dodržet, ohlaste sestře a nebo (provádíte-li toto vyšetření ambulantně) poznamenejte dobu posledního močení do první sběrné nádoby na minutu přesně na štítek na první sběrné láhvi. Totéž platí i pro další sběrná období. 5. Do druhé sběrné lahve se moč sbírá po 12:00 a naposled se do ní vymočíte přesně v 18:00. 6. Do třetí sběrné láhve se moč sbírá po 18:00 a naposled se do ní vymočíte přesně v 24:00. 7. Do čtvrté sběrné láhve se moč sbírá po 24:00 a naposled se do ní vymočíte přesně v 06:00. Přesné dodržení pokynu je podmínkou vyšetření. Děkujeme Vám za spolupráci. OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích





Vyšetření močového sedimentu podle Hamburgera u dospělých - návod dospělého pacienta

pro

Vážená paní, vážený pane, na žádost Vašeho ošetřujícího lékaře Vám budeme provádět vyšetření, jehož cílem je posoudit vylučování některých částic ledvinami. Abychom mohli vyšetření provést, potřebujeme znát naprosto přesně objem moče vyloučené za přesnou dobu. Řiďte se důsledně následujícími pokyny: 1. Sběr začíná v určený den přesně v ....... hodin (čas zahájení sběru moče), kdy se naposledy důkladně vymočíte na záchodě MIMO sběrnou nádobu. Od té doby močíte veškerou moč do sběrné nádoby (zcela čisté a suché uzavíratelné sklenice). 2. Sběrné období trvá 3 hodiny. 3. Po třech hodinách sběru moče se vymočíte do sběrné nádoby naposledy, obvykle jde pouze o jediné močení do sběrné nádoby. Nemůžete-li se vymočit přesně za 3 hodiny, lze připustit dobu v rozmezí 2,5 až 3,5 hodiny. Na štítku a žádance musí být vždy uveden čas zahájení sběru moče a čas posledního močení do sběrné nádoby (tj. začátek a konec sběrného období). První a druhý čas uvádějte s přesností na minuty. 4. Močení do sběrné nádoby lze provést pouze po hygienické očistě genitálu, u žen zásadně po sedací koupeli. 5. Během pokusu můžete pít, dávka tekutin by se měla během sběrného období pohybovat okolo 300 ml (třetina litru). Velký příjem tekutin vyšetření znehodnotí. 6. Sběrná nádoba s celým objemem moče musí být spolu se žádankou doručena do 60 minut po ukončení sběru na Oddělení klinické biochemie a hematologie Městské nemocnice v Litoměřicích (pavilon H, 1. patro). Přesné dodržení pokynu je podmínkou vyšetření. Děkujeme Vám za spolupráci. OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích





Vyšetření močového sedimentu podle Hamburgera u dětí - návod pro rodiče

Vážení rodiče, na žádost ošetřujícího lékaře budeme Vašemu dítěti provádět vyšetření, jehož cílem je posoudit vylučování některých částic ledvinami. Abychom mohli vyšetření provést, potřebujeme znát naprosto přesně objem moče vyloučené za přesnou dobu. Řiďte se důsledně následujícími pokyny: 1. Sběr začíná v určený den přesně v ............. hodin (čas zahájení sběru moče), kdy se dítě naposledy důkladně vymočí na záchodě MIMO sběrnou nádobu. Od té doby dítě močí veškerou moč do sběrné nádoby (zcela čisté a suché uzavíratelné sklenice). 2. Sběrné období trvá 3 hodiny. 3. Po třech hodinách sběru moče se dítě vymočí do sběrné nádoby naposledy, obvykle jde pouze o jediné močení do sběrné nádoby. Nemůže-li se Vaše dítě vymočit přesně za 3 hodiny, lze připustit dobu v rozmezí 2,5 až 3,5 hodiny. Na štítku a žádance musí být vždy uveden čas zahájení sběru moče a čas posledního močení do sběrné nádoby (tj. začátek a konec sběrného období). První a druhý čas uvádějte s přesností na minuty. 4. Močení do sběrné nádoby je vhodné provést po hygienické očistě genitálu, u děvčat po sedací koupeli. 5. Před pokusem nechte dítě pít tak, jak je zvyklé. Během pokusu by mělo dítě ve věku do 8 let vypít 100 - 200 ml (1 - 2 decilitry, ne více), děti osmileté a starší 200 - 300 ml (2 - 3 decilitry, ne více). Velký příjem tekutin vyšetření znehodnotí. 6. Sběrná nádoba s celým objemem moče musí být doručena spolu se žádankou do 60 minut po ukončení sběru na Oddělení klinické biochemie a hematologie Městské nemocnice v Litoměřicích (pavilon H, 1. patro). Přesné dodržení pokynu je podmínkou vyšetření. Děkujeme Vám za spolupráci. OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích





Vyšetření mikroalbuminurie - návod pro pacienta Vážená paní, vážený pane! na žádost Vašeho ošetřujícího lékaře a pro přesnější posouzení Vašeho zdravotního stavu provedeme vyšetření moče na mikroalbuminurii. Jedná se o speciální vyšetření, které zhodnotí stav ledvin. Řiďte se přesně následujícími pokyny. 1. Moč sbírejte za 8 hodin v klidovém stavu, to je během nočního odpočinku. 2. Ve 22:00 hodin před ulehnutím se naposledy vymočíte na toaletě MIMO sběrnou nádobu. Během nočního odpočinku sbírejte veškerou moč do sběrné nádoby (čistá plastová láhev), která je k tomuto účelu určena. 3. Sběrné období trvá 8 hodin. 4. V 06:00 hodin ráno se do této nádoby vymočíte naposledy. 5. Nádobu po celou dobu uchovávejte na chladném místě. 6. Pokud budete měřit objem moče sami, moč opatrně promíchejte několikerým obrácením uzavřené nádoby a objem moče změřte skleněným odměrným válcem s přesností +/- 5 ml. Potom odlijte vzorek do čisté sterilní zkumavky. Jestliže odměrný válec nemáte, doneste k vyšetření celý objem moče, přesné změření provede biochemická laboratoř. Dbejte na řádné uzavření nádoby a zajištění proti vylití uzávěrem! 7. Zkumavku (sběrnou nádobu) označte štítkem, na který napište své jméno a příjmení, datum narození, celkové množství moče v mililitrech, začátek a konec doby sběru v hodinách a minutách. Zkumavku (sběrnou nádobu) uzavřete čistou sterilní zátkou. 8. Ke zkumavce (sběrné nádobě) připojte požadavkový list (průvodku, žádanku). Na ni také uveďte přesný objem moče v mililitrech a začátek a konec doby sběru v hodinách a minutách. 9. Vzorek moči, případně celý objem moči odevzdejte buď ve Vaší diabetologické ambulanci, nebo na Oddělení klinické biochemie a hematologie, Městská nemocnice v Litoměřicích, budova komplementu (pavilon H), 1. patro. Přesné dodržení pokynu je podmínkou vyšetření. Děkujeme za spolupráci. OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích





7.2 Pokyny pro oddělení

Orální glukózový toleranční test - pokyny pro vyšetření Úvodní informace Diagnostika diabetes mellitus (DM) a porušené glukózové tolerance (IGT) podle doporučení České diabetologické společnosti a České společnosti klinické biochemie ČLS JEP (2004) zařazuje orální glukózový toleranční test (OGTT) jako podpůrnou diagnostickou metodu. OGTT vychází z protokolu WHO. Protokol pro dospělé osoby umožňuje odlišení DM a IGT mezi sebou a od normy jednoznačně. Zásadní změnou proti minulým doporučením je odběr žilní krve před zátěží a za 2 hodiny po zátěži 75 g glukózy (platí i pro diagnostiku gestačního diabetu). Doporučuje se konfirmovat pozitivní výsledek OGTT opakovaným vyšetřením. Dříve uváděné indikace OGTT (např. hepatopatie, thyreopatie a podobně) se dnes nepovažují za oprávněné. Indikace Diagnostika diabetes melllitus a gestačního diabetu. Zjištění IFG (impaired fasting glucose, tj. glukóza v plazmě žilní krve nalačno mezi 5,6 až 6,99 mmol/l. Kontraindikace, nežádoucí účinky Opakovaný výsledek koncentrace postprandiální glukózy v plazmě žilní krve nad 11,0 mmol/l. Opakovaný výsledek koncentrace glukózy nalačno v plazmě žilní krve nad 7,0 mmol/l. Jasné klinické příznaky diabetes mellitus. Nausea až zvracení po podání koncentrovaného roztoku glukózy. Zvracení je důvodem pro přerušení testu. Po dvou hodinách po podání glukózy se může projevit posthyperglykemická hypoglykemie. Příprava pacienta Denní příjem sacharidů musí nejméně 3 dny před vyšetřením OGTT dosahovat nejméně 150 g. Hladovění před vyšetřením musí trvat nejméně 10 hodin a nejvýše 16 hodin. OGTT nemá interpretační cenu při závažnějších interkurentních onemocněních (stresová kontraregulace a inzulinorezistence). Pracovní postup provedení funkčního testu Po odběru žilní krve na lačno vypije pacient během 10 minut 75g D(+) glukózy rozpuštěných ve 300 ml vody nebo velmi slabého čaje. Používá se glukóza dodaná z ústavní lékárny (nádobky se 75 g glukózy). Dávkování glukózy při vyšetřování OGTT u tříletých a starších dětí (1,75 g na 1 kg tělesné hmotnosti, celkově maximálně 75 g):



a b = =hmotnost potřebná dítěte v kg dávka glukózy v g 11 19 12 21 13 23 14 25 15 26 16 28 17 30 18 32 19 33 20 35 21 37 22 39 23 40 24 42 25 44 26 46 27 47 28 49 29 51 30 53 31 54 32 56 33 58 34 60 35 61 36 63 37 65 38 67 39 68 40 70 41 72 42 74 43 75 dospělí 75



c = výsledný objem k vypití (voda nebo slabý čaj) 77 84 91 98 105 112 119 126 133 140 147 154 161 168 175 182 189 196 203 210 217 224 231 238 245 252 259 266 273 280 287 294 300 300

U dětí se podle hmotnosti odváží dávka v g (dávka "b") podle tabulky a rozpustí se v objemu "c" ml vody nebo slabého čaje (tím se dosáhne nižší osmolality roztoku. Dávku vypije testovaná osoba během 10 minut. Během testu je pacientovi zakázáno přijímat jakékoli tekutiny a potraviny, nesmí kouřit a musí se vyvarovat i jen mírné fyzické zátěže.





Odběr materiálu Odběr žilní krve nalačno před zátěží glukózou, další odběr žilní krve se provede za 2 hodiny. Při diagnostice gestačního diabetu se navíc provádí odběr žilní krve za 1 hodinu po zátěži pokud je požadavek výslovně uveden v žádance. Kapilární odběr krve je možné připustit pouze u dětí. Další odběry krve pro diagnostiku diabetu nemají význam. Mohou sloužit pro posouzení fyziologické odpovědi organismu na zátěž glukózou. OGTT lze doplnit stanovením C-peptidu současně se stanovením látkové koncentrace glukózy, hlavně při screeningu stavů spojených s hyperinzulinemií (Reavenův syndrom). Gestační diabetes je nutno vyloučit u všech těhotných ve 24. - 28. týdnu gravidity¨standardní zátěží podle WHO. Zátěž je 75 g glukózy p.o., odběr žilní krve nalačno a po 120 minutách. O’Sullivanův test u těhotných (50 g ve 21. týdnu) není doporučen. Manipulace s materiálem Odebraná krev (žilní) se řádně označí identifikací pacienta a pořadím odběru. Po ukončení testu se dopraví všechny odběry najednou na OKBH Městské nemocnice v Litoměřicích. Hodnocení křivky Hodnotícím kriteriem je koncentrace glukózy v plazmě žilní krve dvě hodiny po podání glukózy. Vyloučení diabetu Porušená tolerance glukózy Diabetes mellitus

Glukóza < 7,8 mmol/l Glukóza >= 7,8 mmol/l a < 11,1 mmol/l Glukóza >= 11,1 mmol/l

Beta-2-mikroglobulin v séru a v moči. 1. Stanovení beta-2-mikroglobulinu v moči je zcela závislé na podmínkách odběru. Beta-2mikroglobulin se degraduje v moči, jejíž pH je nižší než 6,0, a to již v močovém měchýři. Degradovaný beta-2-mikroglobulin není možné imunochemickými postupy detekovat. Rozhodující je proto okamžitá alkalizace moče pomocí 2N NaOH na pH 6,0 až 7,5. Pro nesbíranou moč není vhodný první ranní vzorek, který má obvykle pH nižší než 6,0. Vzorek moče z mikce (5 nebo 10 ml) se přenese do 10 ml zkumavky obsahující 60 µl 2N NaOH (pozor – žíravina). V případě sběru moče je vhodnější kratší čas sběru pouze přes den, naprosto přesná evidence doby sběru, přesné změření objemu každé mikce a přenesení 10 ml moče z každé mikce do jedné zkumavky s NaOH. Laboratoř z těchto vzorků připraví průměrný vzorek smícháním poměrných objemů každé mikce nebo analyzuje každý vzorek zvlášť. Prevencí kyselého pH moče může rovněž být alkalizace moči (Alkalit). Alkalizace pomocí NaOH není nutná v případě, že pH moče změřené bezprostředně po získání vzorku moče je nad 6,0. V alkalizovaném vzorku moče je nutné současně stanovit kreatinin. Alkalizovaný





vzorek moče nelze použít pro stanovení iontů (Na+!). Moč lze skladovat 24 hodin při 2 až 8oC nebo při delším skladování při –20 o C. 2. Stanovení beta-2-mikroglobulinu v séru nebo plazmě (EDTA nebo heparin) nevyžaduje zvláštní opatření, vzorky se nesmí opakovaně zmrazit a rozmrazit. Nepoužívat hemolytické vzorky. Vzorky séra (plazmy) lze skladovat 24 hodin při 2 až 8oC nebo při delším skladování při –20 o C.

Odběry biologického materiálu Doporučené množství plné krve při primárním odběru Klinická biochemie (pro 20 až 25 rutinních 4 až 5 ml krve analytů) Speciální analyty (imunostanovení - hormony) Vždy 1 ml krve pro každé 3 až 4 stanovované analyty Krevní plyny (arteriální či venózní krev) 1 ml krve Hematologie 1 až 3 ml K3EDTA krve Hemokoagulace rutinní 2 až 3 ml citrátové krve Trombofilní markery 5 ml citrátové krve ESR (FW) 2 až 3 ml krve Množství krve pro metody prováděné z nesrážlivé krve se řídí nutností dodržení poměru krve a protisrážlivého činidla. Při použití vakuových systémů je správný objem zajištěn. Při odběru pístovým způsobem je nutné dodržet pokyn výrobce o množství vzorku - na zkumavce je ryska, po kterou má být naplněna. Při odběrech pro koagulační vyšetření je poměr stanoven pro hematokrit 0,25 až 0,60. Pro vzorky s odlišným hematokritem se pro určení správného množství antikoagulační přísady užívá tohoto přepočtu: 1 - Hct K = -------------- x P 5,95 - Hct kde: K – objem 0,106 mol citrátu sodného který přidáme k odebranému objemu plné krve P – objem odebrané plné krve Hct – hematokrit Tímto vzorcem vypočteme množství citrátu potřebné k antikoagulačnímu působení v odebraném množství plné krve s abnormálním hematokritem. Tuto zásadu je obtížné dodržet u vakuových systémů.





Pokyny pro odběr kapilární krve. Potřeby: Kapilára (pro odběr glykémie, pro odběr na vyšetření acidobazické rovnováhy), mikrozkumavka, štítky, sterilní lanceta nebo jehla, dezinfekční roztok, alkohol, alkoholéter, éter, magnet, míchací drátky, zátky. Provedení: Pokožku lehce otřete dezinfekčním prostředkem. Při odběru kapilární krve na vyšetření pH a krevních plynů je nutno zbytky dezinfekčního činidla odstranit alkoholem, alkoholéterem nebo éterem. Před vpichem musí být pokožka suchá, jinak dojde k rozpadu krevních elementů. Kožní vpich se provádí zásadně celým hrotem sterilního kopíčka. Vpich musí být dostatečně hluboký, aby krev volně vytékala. Prvá kapka se setře sterilním tampónkem. Odběr se provádí z boku bříška prstu, z plosky nohy (viz obrázek) nebo z ušního lalůčku. Nesmí se odebírat z patičky dětí, kde hrozí poranění patní kosti. doporučená místa vpichu

nepíchat, hrozí poranění patní kosti

Odběr kapilární krve na glykémii: Pro stanovení glykémie provádějí odběr kapilární nebo venózní krve sestry příslušného oddělení. Ranní glykémie se odebírají zásadně na lačno, glykémie určené k vyšetření glykemického profilu se provádějí během dne podle požadavku lékaře, obvykle v 6:00, 11:00, 17:00 hodin (popřípadě 21:00, 24:00, 3:00 hodin). Krev se odebírá do kapilár, kalibrovaných na objem 20 µl, které se vkládají do mikrozkumavek typu Eppendorf s víčkem, naplněných systémovým roztokem. Zkumavka musí být opatřena jménem nemocného předem, ještě před odběrem. Do mikrozkumavky se systémovým roztokem se vloží kapilára naplněná 20µl krve (nesmí obsahovat bublinu, nesmí zůstat kapka na konci kapiláry). Potom mikrozkumavku pevně uzavřeme víčkem a důkladně promícháme opakovaným převracením, aby se přenesl celý objem krve z kapiláry do roztoku (zkontrolovat pohledem proti světlu). Odběr krve na vyšetření acidobazické rovnováhy a pO2: Kapilární odběr je výhodnější tam, kde chceme posoudit acidobazickou situaci v tkáních. Odběr se provádí do heparinizované kapiláry (heparin litný, objem kapiláry 230 µl pro dětskou JIP, 130 µl pro ostatní oddělení) Strana 115 (celkem 129)




Před odběrem je vhodné provést hyperemizaci místa vpichu. Kromě šetrného ohřátí (zabalení končetiny do teplého obalu, prohřátí teplou vodou) je možné použít hyperemizační mast. Pozor na možné nežádoucí účinky (kožní reakce, vniknutí do oka a podobně). Dezinfekce se provádí stejně, jako bylo uvedeno v obecných pokynech. Zbytky dezinfekčního činidla je ale nutné před vpichem odstranit alhoholem, alhokoléterem nebo éterem. Pro přesné sledování hodnoty pO2 se doporučuje odebírat krev z ušního lalůčku. Podobně u kardiaků, pacientů s respirační insuficiencí nebo při známkách akrocyanózy. První kapka krve se setře. Lehkým tlakem v okolí místa vpichu se vytvoří další kapka, ke které se přiloží kapilára, krev sama vtéká do kapiláry. Krev z vpichu musí volně odtékat, kapiláru nasazujeme těsně k rance. Krev v kapiláře musí být zcela bez bublin. Po naplnění kapiláry se do kapiláry vloží drátek, kapilára se uzavře na obou koncích zátkami a pomocí magnetu se krev důkladně promíchá. Pokud se tento postup nezachová, vytvářejí se fibrinová vlákna, která znemožní natáhnout krev do měřicího systému přístroje. Podobně sloupec krve přerušovaný bublinkami vzduch znehodnotí kvalitu měření. Drátek se v kapiláře ponechá. Krev odebraná na acidobazickou rovnováhu musí být vyšetřena do 15 minut po odběru. Pokud jsou kapiláry uloženy v polystyrénové krabičce, ve které je pouzdro s tajícím ledem a nebo v lednici při 4 – 8 °C, je nutno vyšetření provést do 30 - 60 minut. Zdroje chyb: - bublinky v kapiláře - nadměrné mačkání prstu - nedokonalé promíchání - krev nedodána k vyšetření okamžitě - odběr žilní krve (bez označení, že se o tuto krev výjimečně jedná) - odběr z prochladlé, neprokrvené končetiny - nedokonalé odstranění dezinfekčního prostředku Odběr žilní krve - zdroje chyb Postupně jsou zdůrazněny hlavní chyby při odběrech žilní krve: chyby při přípravě nemocného, chyby způsobené nesprávným použitím turniketu při odběru, chyby vedoucí k hemolýze vzorku, chyby při adjustaci, skladování a transportu. Chyby při přípravě nemocného pacient nebyl nalačno, požité tuky způsobí přítomnost chylomiker v séru nebo plazmě, zvýší se koncentrace glukózy, v době odběru a nebo těsně před odběrem dostal pacient infúzi,





pacient nevysadil před odběrem léky, odběr nebyl proveden ráno nebo byl proveden po mimořádné fyzické zátěži (včetně nočních směn), delší cestování před odběrem se může negativně projevit např. u kardiaků, je zvolena nevhodná doba odběru: během dne řada biochemických a hematologických hodnot kolísá, odběry mimo ráno ordinujeme proto jen výjimečně, kde mimořádný výsledek může ovlivnit naléhavé diagnostické rozhodování, pokud příliš úzkostlivý pacient dlouho před odběrem nejedl ani nepil, jsou výsledky ovlivněny dehydratací. Chyby způsobené nesprávným použitím turniketu při odběru Dlouhodobé stažení paže nebo nadměrné cvičení ("pumpování") se zataženou paží před odběrem. Vede ke změnám poměrů tělesných tekutin v zatažené paži, ovlivněny jsou např. koncentrace draslíku nebo proteinů. Chyby vedoucí k hemolýze vzorku Hemolýza vadí většině biochemických i hematologických vyšetření zejména proto, že řada látek přešla z erytrocytů do séra nebo plazmy nebo že zbarvení interferuje s vyšetřovacím postupem. Hemolýzu působí: a) použití vlhké odběrové soupravy, b) znečištění jehly nebo pokožky stopami ještě tekutého dezinfekčního roztoku, c) použití příliš úzké jehly, kterou se pak krev násilně nasává, d) krev se nechala stékat po povrchu kůže a pak se teprve chytala do zkumavky, e) prudké třepání krve ve zkumavce (připadá v úvahu i při nešetrném transportu krve ihned po odběru), f) prodloužení doby mezi odběrem a dodáním do laboratoře Chyby při adjustaci, skladování a transportu použily se nevhodné zkumavky (např. pro odběr stopových prvků), použilo se nesprávné protisrážlivé činidlo nebo jeho nesprávný poměr k plné krvi, zkumavky s materiálem nebyly dostatečně označeny, zkumavky s materiálem byly potřísněny krví, uplynula dlouhá doba mezi odběrem a oddělením krevního koláče nebo erytrocytů od séra nebo plazmy (řada látek včetně enzymů přešla z krvinek do séra nebo do plazmy, rozpad trombocytů vede k uvolnění destičkových komponent), krev byla vystavena teplu, krev byla vystavena přímému slunečnímu světlu





Pokyny k odběru krve vakuovým systémem Technická poznámka Heparinizované pacienty nabírejte do zkumavek s heparinem lithným (Sarstedt oranžový uzávěr). Přítomnost terapeuticky podávaného heparinu zpozdí sražení vzorku natolik, že se srazí během analýzy a může poškodit analyzátor!!! Při požadavcích na vyšetření která nelze provést z plazmy, upozorněte na terapeutickou heparinizaci na žádance. Bezpečnostní aspekty 1. Každý vzorek krve je nutné považovat za potencionálně infekční. Je nutné zabránit zbytečným manipulacím s krví, které by mohly vést ke kontaminaci pokožky odebírající osoby, veškerých zařízení používaných při odběru nebo ke vzniku infekčního aerosolu. 2. Je nutné zajistit dostupnost lékaře při předpokládaných komplikacích při odběru. 3. U nemocných s poruchami vědomí nebo u malých dětí je nutné k zabránění případného poranění očekávat nenadálé pohyby nebo reakce na vpich. Komplikace se musí ohlásit. 4. Veškeré manipulace s odběrovými jehlami se musí provádět s maximální opatrností. 5. Pro odběry krve pacientů v izolaci je nutné vypracovat zvláštní pokyny. 6. Je zakázáno provádět odběry materiálu v místnostech s možným zdrojem infekčního aerosolu (v místnostech s centrifugami, dávkovači, vývěvami a podobně). 7. Prevence hematomu zahrnuje zejména: - punkce pouze horní žilní stěny s jistotou, že jehla jen touto stěnou úplně pronikla - včasné odstranění turniketu (zejména před odstraněním jehly ze žíly) - používání jen velkých povrchových žil - aplikace přiměřeně malého tlaku na místo vpichu při ošetření rány po odběru Teorie, použití, předpoklady provádění postupu Odběr venózní krve provádíme většinou ráno, obvykle nalačno, protože obsah řady látek v krevní plazmě v průběhu dne kolísá. Pacienta poučíme, že odpoledne a večer před odběrem má vynechat tučná jídla. Pokud lze vynechat léky, má je pacient vynechat 3 dny před odběrem. Jinak nutno uvést podávané léky na průvodce. Ráno před odběrem nemá trpět žízní. Je vhodné, napije-li se pacient před odběrem slabého čaje. Pokud nebude vyšetřována glykémie a pacient nemá diabetes, může si čaj i přiměřeně osladit. Pokud nejde o ležící pacienty, má pacient před odběrem klidně sedět nejméně 15 (optimálně však 30) minut, krev je vhodné odebírat rovněž vsedě, a to v křesle umožňujícím položit pacienta, dojde-li k náhodnému kolapsu. Těsně před odběrem zjistí lékař, sestra nebo laborant zda pacient dodržel podmínky odběru (nalačno, není-li po námaze, neužíval-li léky). Zařízení pro odběry a) prostory pro ambulantní pacienty musí se zajistit snadná přístupnost pro ambulantní nemocné včetně handicapovaných pacientů, správné osvětlení, označení, potřebná velikost místností a prostor pro registraci pacientů. Zvlášť musí být oddělena: čekárna prostory pro odkládání oděvů, pro bezprostřední odpočinek po odběru Strana 118 (celkem 129)




místnost pro odběry vhodná je zvláštní místnost pro nemocné s komplikacemi při odběru, vybavenou lůžkem, lékařskými prostředky pro poskytování první pomoci, kyslíkovou bombou a vhodnými léky pro akutní situace. Vybavení této místnosti je nutné pravidelně kontrolovat. Minimálně je nutné zajistit lehátko pro nemocné s komplikacemi po odběru a pohotovostní tácek s vhodnými léky pro akutní situace. Dostupnost lékaře uvedena v bodě “Bezpečnostní aspekty”. b) při odběru hospitalizovaných pacientů jsou tyto podmínky zajištěny v rámci léčebné péče (dostupnost lékaře, odpočinek po odběru, atd). Přístroje a pomůcky Pomůcky pro odběr žilní krve: stojánky na zkumavky odběrové křeslo s nastavením pozice nemocného, dostatečně bezpečné odběrová lůžka, tam kde je to nutné rukavice odběrové jehly a stříkačky, zásadně jednorázové, případně další prostředky např. pro vakuové systémy zkumavky a vakuované zkumavky turnikety (škrtidla), vzhledem k možnosti šíření infekce je nutné turnikety dezinfikovat nebo v pravidelných intervalech nahrazovat novými antiseptika sterilní gázové čtverce nebo tampony, 5 cm široký gázový obvaz kontejner na odkládání použitých jehel a stříkaček z dostatečně pevného materiálu (plast, kov, tuhý karton), opatřený víčkem a příslušně označený (Pozor, materiál s biologickým rizikem) led nebo pomůcky k ochlazení vzorku náplasti prostředky pro dosažení vasodilatace místa odběru (obvykle teplem) seznam druhů odběrů, prováděných testů a příslušných odběrových prostředků, vhodných objemů a pokynů pro speciální situace Pracovní postup 1. Příprava materiálu a příslušné dokumentace, zvláštní pozornost je nutno věnovat nemocným v intenzivní péči a odběrům pro krevní transfuze. Tato příprava je zaměřena zejména s ohledem na prevenci záměn vzorků. 2. Identifikace nemocného - odběrový personál musí zkontrolovat identifikaci nemocného, u pacientů schopných spolupráce ověří jeho totožnost, na případné nejasnosti předem upozorní odpovědného lékaře. U nemocných neschopných spolupráce (bezvědomí, děti, psychiatričtí nemocní, cizinci) identifikaci verifikuje sestra, případně příbuzní pacienta. 3. Ověří se dodržení potřebných dietních omezení.





4. Odběrová osoba před odběrem ověří dostupnost pomůcek uvedených v části "Přístroje a pomůcky". 5. Odběrová osoba seznámí nemocného s postupem odběru. 6. U sedících nemocných odběrová osoba doporučí příslušnou polohu paže, tj. podložení paže opěrkou v natažené pozici, bez pokrčení v lokti. U ležících nemocných zajistí přiměřenou polohu s vyloučením flexe v lokti. Pacient by neměl být před odběrem násilně probuzen, během odběru by neměl jíst nebo žvýkat. 7. Odběrová osoba zkontroluje identifikační údaje na zkumavkách. 8. Při vlastním odběru se nemocný vyzve k sevření pěsti, opakované "pumpování" se však nedoporučuje. 9. Zkontroluje se kvalita žilního systému v loketní jamce, například zejména s ohledem na zhojenou popáleninu, stavy po ablaci prsu, hematomy, parenterální terapii (volí se vždy opačná paže), zavedené kanyly. Málo zřetelné žíly lze zvýraznit například masáží paže od zápěstí k lokti, krátkými poklepy ukazovákem na místo odběru, aplikací teplého prostředku (kolem 40 °C po dobu 5 minut), spuštěním paže podél okraje postele. Při žilním odběru u dětí mladších dvou let lze pro odběr použít pouze povrchové žíly. Vždy je nutné maximálně zabránit poranění žíly nebo paže způsobené neočekávaným pohybem dítěte. 10. Provede se dezinfekce místa vpichu, po dezinfekci je nutné kůži nechat oschnout jednak pro prevenci hemolýzy vzorku, jednak pro odstranění pocitu pálení v místě odběru. Před dezinfekcí je nutné se informovat o případné alergii pacienta na používané dezinfekční prostředky. Po dezinfekci je další palpace místa odběru nepřijatelná! Vhodné dezinfekční prostředky: Druh použité dezinfekce je závislý na doporučení Hygienické stanice. Většinou je doporučeno více přípravků, které je vhodné mezi sebou střídat. Proto neuvádíme jednotlivé obchodní názvy. Pro každý přípravek existuje doporučení výrobce o způsobu jeho použití a pro optimální účinnost přípravku je nutné tyto pokyny dodržet. Při aplikaci dezinfekčního prostředku v nadbytku mohou jeho zbytky působit hemolýzu a vést k částečnému poškození vzorku. 11. Použití turniketu. Turniket smí být aplikován maximálně jednu minutu. Opakované použití je možné nejdříve až po dvou minutách. 12. Bezprostředně před odběrem se musí zkontrolovat kvalita jehly, stříkaček a zkumavek. 13.1. Při použití vakuových systémů se vloží vhodná jehla do držáku, palcem ve vzdálenosti 2 až 5 cm pod místem odběru se stabilizuje poloha žíly, provede se venepunkce a teprve potom se postupně nasazují vhodné zkumavky. Vakuová zkumavka se nesmí nasadit na vnitřní jehlu držáku před venepunkcí, protože by se vakuum ve zkumavce zrušilo. Jakmile krev začne pomocí vakua vtékat do zkumavky, lze odstranit turniket. Pozice jehly v žíle se přitom nesmí změnit. Je-li ve vakuované zkumavce protisrážlivé nebo stabilizační činidlo, musí se zabránit styku tohoto





činidla s víčkem zkumavky nebo případnému zpětnému nasátí krve s činidlem do žilního systému. Vakuum ve zkumavce zajistí jak přiměřené naplnění zkumavky, tak dostatečný poměr krve a protisrážlivého činidla. Jednotlivé zkumavky s přídatnými činidly je nutno bezprostředně po odběru promíchat pěti až desetinásobným šetrným převracením. 13.2 Při použití jehly a stříkačky se zajistí správná pozice paže, palcem ve vzdálenosti 2 až 5 cm pod místem odběru se stabilizuje poloha žíly, provede se venepunkce, turniket se odstraní bezprostředně po objevení se krve, odebere se potřebné množství krve. Pokud je to potřeba, použije se případně další stříkačka. V tomto případě je vhodné podložit kouskem suché gázy a zabránit jakémukoli pohybu jehly v žíle. Krev může jehlou vytékat přímo do zkumavky a nebo ji nasáváme do stříkačky. Tah s rychlým tahem pístu vede k mechanické hemolýze a může znesnadnit odběr také tím, že přisaje protilehlou cévní stěnu na ústí injekční jehly. Protože je z bezpečnostních důvodů zakázána další manipulace s odběrovými soupravami, která by mohla vést ke vzniku infekčního aerosolu, nelze jehlu ze stříkačky sejmout a je proto nezbytné stříkačku vyprazdňovat pozvolna a po stěně zkumavky - ne silným tlakem, aby nedocházelo k pěnění krve. 13.3 Doporučené pořadí odběrů z jednoho vpichu: zkumavka pro hemokultury zkumavky bez přísad zkumavky pro hemokoagulaci ostatní zkumavky s přísadami. Pokud se odebírá pouze krev na vyšetření koagulace (obvykle citrátové zkumavky), odebere se nejprve 5 ml krve (tato krev se nepoužije), a teprve potom lze naplnit zkumavku na hemokoagulační vyšetření. Zabrání se tak kontaminaci vzorku tkáňovými složkami z místa odběru. Pro odběry u dětí se používají jednorázové pomůcky pro odběr v dětském věku vybavené například propojovacími kanylami. 13.4. Pokud se nepodaří odebrat dostatečné množství krve, může se použít některý z následujících postupů: změní se pozice jehly použije se jiná vakuovaná zkumavka uvolní se příliš zatažený turniket. Nepřípustné je opakované sondování jehlou. 14. Nejvhodnější doba pro uvolnění turniketu je okamžik, kdy se ve zkumavce nebo stříkačce objeví krev, včasné uvolnění turniketu normalizuje krevní oběh a zabrání krvácení po odběru. 15. Pacient během a po odběru uvolní svalové napětí paže. 16. Místo vpichu i s jehlou se zakryje gázovým čtvercem. 17. Na gázový čtvereček se jemně zatlačí, a pomalým tahem se odstraní jehla ze žíly. Přitom se dbá, aby nedošlo k poranění pacientovy paže (kožní poranění).





18. Ošetření paže po odběru: 18.1 Za normálních okolností se gázou místo odběru setře a aplikuje se náplasťové nebo gázové zakrytí místa odběru. Pacientovi se doporučí ponechat místo odběru zakryté nejméně 15 minut. 18.2 Při pokračujícím krvácení z místa odběru se pomocí gázového čtverce a přiměřeného tlaku na místo odběru vyčká zastavení krvácení. Gázový čtverec se pomocí gázového obvazu pevně připevní k paži. Pacientovi se doporučí tento způsob ošetření nejméně 15 minut. 18.3 Při výrazném krvácení se použije tlakový obvaz na místo odběru a informuje se ošetřující lékař. 19. Klasický odběr pomocí stříkačky a jehly se již nedoporučuje, protože je vhodnější používat uzavřený vakuový bezpečnostní systém. Pokud je použití zkumavky nutností, postupuje se takto: - uzávěr vakuové zkumavky se neodstraňuje, - vakuová zkumavka se umístí do stojánku, - jehlou se propíchne uzávěr a zkumavka se samovolně naplní, na píst se netlačí - pro prevenci poranění jehlou se zkumavka nesmí držet prsty. Tímto postupem se dodrží správný poměr mezi krví a antikoagulační přísadou. 20. Bezprostředně po odběru je nutné bezpečně zlikvidovat jehly. S jehlami se nijak nemanipuluje ani se neodstraňují z jednorázových stříkaček. Stříkačka s nasazenou jehlou se umístí do kontejneru (viz "Přístroje a pomůcky"). Při všech operacích s jehlami je nutné vyloučit poranění. 21. Chlazení vzorků. U některých komponent je nutné vzorek krve bezprostředně po odběru ochladit, aby se zpomalily metabolické a jiné procesy ovlivňující koncentraci nebo aktivitu vyšetřovaných komponent. Příkladem jsou následující komponenty: - gastrin - amoniak - laktát - katecholaminy - acidobazické parametry - parathormon - osteokalcin 22. Pacientovi se po odběru povolí příjem potravy, pokud tomu nezabraňují jiné okolnosti. Zvláštní péči je nutno věnovat například diabetikům léčeným inzulinem (včetně možnosti aplikace dávky a požití snídaně). 23. Čas odběru krve (datum, hodina a minuta) se zaznamená na požadavkové listy nebo do výpočetního systému. Podobným způsobem se zaznamenávají také informace o komplikacích při odběru spolu s identifikací odběrového pracovníka. 24. Do laboratoří provádějících požadované testy se odešlou správně označené zkumavky s příslušnými požadavkovými listy. 25. Odběr “ZA TEPLA” provádíme v případě požadavku lékaře nebo při odběru na vyšetření:





- antierytrocytárních protilátek při podezření na chladové protilátky (požadavek na vyšetření v různých teplotách musí být uveden v požadavkovém listu) - potransfuzní reakce - přímého antiglobulinového testu Před vlastním odběrem předehřejeme zkumavky vakuového systému na tělesnou teplotu (např. proudem vody teplé cca 35 – 40°C, ohřátím v termostatu) a připravíme si plastový kelímek s vodou teplou maximálně 40°C. Odběr provedeme ihned po dostatečném předehřátí zkumavky a zkumavku po odběru vložíme do kelímku s teplou vodou. Adjustace zkumavky musí být provedena tak, aby štítek nebyl poškozen vodou. Takto odebraná krev se ihned transportuje do laboratoře. Doručitel materiálu musí při jeho předávání v laboratoři upozornit na to, že se jedná o odběr “Za tepla”. POZOR! - Odhad teploty musí být přesný, protože vyšší teplota vede k rozpadu krevních elementů a vyšetření již potom nelze provést. Při nejistotě je vhodná kontrola teploměrem. Poznámky Odběrová osoba není povinna informovat nemocného o povaze požadovaných testů. Tuto informaci pacientovi poskytuje lékař. Odběrová osoba musí informovat lékaře o námitkách nebo reakci pacienta na vyšetření. Za předcházení kolizím nebo jejich vyřešení (způsobených například odběrem krve na akutní vyšetření při současně probíhající jiné léčebné nebo diagnostické akci) zodpovídá lékař. Odběry krve se řádně plánují tak, aby nedocházelo ke zbytečné anemizaci pacientů (dětský věk, nemocní v těžkých stavech). Pro odběr vzorků v předem definovaných časech je nutné vypracovat vhodné písemné směrnice. Podobné směrnice je nutné vypracovat pro odběry krve z forenzních důvodů (alkohol) nebo pro odběry při intoxikacích. Odběry krve z centrálních katetrů (v. subclavia a další) nebo z katetrů určených pro parenterální výživu se nedoporučují, pokud pro použití těchto míst pro odběr krve nerozhodne lékař. Podobně tomu je při odběrech z kanyl, heparinových zámků, ze spojek dialyzovaných pacientů apod. Při všech těchto odběrech je nutné krev kontaminovanou výživnými nebo jinými roztoky nechat odtéci do zkumavky, která se na vyšetření nepoužije. Sedimentace erytrocytů v uzavřené kapiláře - správné provedení. Princip: Vyšetřením se zjišťuje rychlost samovolné sedimentace erytrocytů za časovou jednotku za standardních podmínek. Tato rychlost především závisí na tendenci erytrocytů tvořit agregáty. Rozhodující vliv na aglomeraci erytrocytů má koncentrace fibrinogenu a globulinů v plazmě. Tvar, počet a velikost erytrocytů ovlivňují sedimentaci již méně. Provedení: Vakuové odběrové systémy mají pro stanovení sedimentace erytrocytů speciální odběrové zkumavky s příslušným protisrážlivým činidlem. Po odběru vzorek převracením důkladně promícháme. Zkumavku postavíme do stojanu - je bezpodmínečně nutná kolmá poloha, protože





odchýlení od této polohy vede k urychlení sedimentace. Stojan se zkumavkami má být umístěn tak, aby byla zajištěna stabilní teplota - nemá tedy stát u topení nebo v místě kam svítí slunce. Referenční hodnoty sedimentace jsou vždy vztaženy na teplotu místnosti 18 – 22 °C. Hodnoty rozhraní erytrocytů se odečítají po 1 hodině a po 2 hodinách. Hodnoty sedimentace erytrocytů za 2 hodiny při použití systému Sedivette® Sarstedt u některých pacientů neodpovídají hodnotám zjišťovaným dříve používanými systémy s delšími rourkami. Z tohoto důvodu se vydávání výsledků za druhou hodinu neprovádí. Klinickým oddělením se doporučuje, aby rovněž výsledky za 2 hodiny pro interpretaci nepoužívala. Přesné odečítání rozhraní není zpravidla obtížné, neboť ve většině případů klesají erytrocyty rovnoměrně a vytvářejí s plasmou ostrou hranici. Klesají-li nerovnoměrně je třeba považovat za hranici místo, kde krvinky tvoří sytý a hustý sloupec. Za hranici se považuje vždy jen vrstva červených krvinek, vrstva bílých krvinek se nepočítá. Ovlivnění sedimentace erytrocytů kromě zánětlivých a nádorových onemocnění způsobuje: nedodržení poměru mezi krví a protisrážlivým činidlem, odložené zahájení sedimentace po odběru, teplota, při které se sedimentace provádí, interval mezi odběrem a zahájením sedimentace, abnormální fibrinogenémie, menstruační cyklus, těhotenství, orální kontraceptiva, dextrany, protizánětlivé léky (salicyláty, kortizon, indometacin, fenylbutazon), anemie, makrocytóza, polyglobulie (včetně vysokého hematokritu u novorozenců), abnormity erytrocytů, hyperlipoproteinémie Tam, kde je nutné zjistit rychlost sedimentace rychleji se využívá sedimentace erytrocytů v šikmé poloze. Sedimentace pak probíhá pod úhlem 45 stupňů. Tato metoda umožňuje odečítat rychlost sedimentace již za 15 minut po nasazení do stojanu, přičemž se získané hodnoty rovnají hodnotám FW (20 °C) za 1 hodinu. Maximální čas mezi odběrem krve a provedením sedimentace je 15 minut! Správný odběr vzorku moče K vyšetření se používá vzorek první ranní moče. Kromě organizačních důvodů jsou i důvody objektivní, proč je tento vzorek nejvýhodnější: během noci při nepřijímání tekutin se moč dostatečně koncentruje v močovém měchýři a patologické hodnoty jsou tedy nejvýraznější. během dne se příjmem potravy moč alkalizuje, ranní moč bývá nejkyselejší. Její vlastnosti mohou být také významně ovlivněny terapií, zvláště diuretiky. V první ranní moči je tedy menší pravděpodobnost lýzy elementů a falešné negativity v případě dysmorfních erytrocytů. Močové





proteiny a uráty jsou méně rozpustné a proto je hodnocení zejména válců a krystalů kyseliny močové zatíženo menší chybou. Kultivace moče s bakteriemi během nočního období umožní pozitivitu při detekci nitritů – markeru bakteriurie. Příprava pacienta Příjem tekutin nemá být během noci nadměrný a pacient má být poučen o nutnosti omytí genitálií vodou (zejména pro možnou falešnou pozitivitu bakteriurie). Použije se vzorek ze středního proudu moči. Obě pravidla platí zvláště u žen, kdy je nutné vyšetření pochopitelně provést mimo období menstruace. Pomůcky k provedení odběru Zásadně se vyhýbáme katetrizaci močového měchýře, pokud není nutno zavést močový katetr z jiných závažných důvodů. Při zavedeném močovém katetru - například u pacientů v intenzívní péči - je nutné odebrat vzorek moče z měchýře, tj. nechat nejprve odtéci moč z externí části katetru. Při retenci, ale i za jiných okolností - např. při nutnosti přesného kultivačního vyšetření - je stále nedostatečně využívána suprapubická punkce, která je z hlediska zanesení exogenní uroinfekce prakticky bezriziková. Někdy se používá metoda tří odběrů z jedné mikce (metoda 3 sklenic erytrocyty, leukocyty), ve speciálních případech odběr po masáži prostaty (leukocyty). První ranní vzorek o objemu minimálně 20 ml se odebere do dezinfikované, následně dobře vypláchnuté a vysušené nádobky. K odběru, transportu, ale také k dalšímu zpracování, je vhodné použít plastikové kalibrované zkumavky se žlutou zátkou. Adjustace, transport a skladování Konzervační činidla při základním vyšetření moči zásadně nepoužíváme. Ani v případě nutnosti sběru moči pro kvantitativní vyšetření nebyl zjištěn univerzální konzervační prostředek, který by neovlivňoval stanovení některého analytu. Navíc nelze po přidání stabilizačního činidla moč makroskopicky hodnotit. Přísnější doporučení pro odběr vzorku uvádějí nutnost vymočení pacienta přímo v laboratoři nebo ordinaci. Interval od vymočení do zpracování vzorku má být dle možností do 1 hodiny, maximálně 2 hodiny, což ovšem nebývá často ze strany pacienta dodrženo. Delší stání materiálu vede k možnosti ovlivnění výsledku chemického vyšetření (zejména pH, osmolality, nitritů) i morfologického vyšetření (rozpad elementů). Výjimkou z odběru vzorku první ranní moče je stanovení glykosurie v postprandiální moči u diabetiků, kde má vyšetření větší informativní hodnotu o stavu kompenzace cukrovky než vyšetření první ranní moče.

Sběr moče a ostatních tělesných tekutin pro bilanční studie Úvodní informace Při bilančním sledování a při většině funkčních vyšetření ledvin je naprosto nutné zajistit sběr veškeré vyloučené moče. Nemocným v bezvědomí nebo s poruchou mikce je nezbytné zavést močovou cévku. Chodící nemocné opakovaně upozorňujeme, aby se vymočili před stolicí. Nejčastější chybou je, že před zahájením sběrného období není močový měchýř vyprázdněn mimo sběrnou nádobu. Na tento zdroj chyby je nutné pacienta opakovaně a důkladně upozornit!





Intenzívní péče o nemocné v těžkém stavu vyžaduje sledování iontů Na+, K+, Cl-, močoviny, kreatininu, osmolality a případně dalších složek v séru a v moči. Pro bilanční sledování i pro přesnější posouzení renálních funkcí je bezpodmínečně nutné zachytit veškerou moč a také zaevidovat extrarenální ztráty, pokud jsou větší než 100 ml za 24 hodin. Stanovení kreatininu je nutné pro výpočet řady ukazatelů renálních funkcí! Dělený sběr moče za 24 hodin Moč sbírejte během jedné osmihodinové směny (v sobotu a v neděli během dvanáctihodinové směny) do nádoby uchovávané v lednici. Na konci každé směny změřte s přesností +/- 10 ml objem vyloučené moče, moč důkladně promíchejte a odlijte do nádobky z plastické hmoty s uzávěrem. Na štítku uveďte římskou číslicí směnu (I.-III. ve všední den, I.-II. v sobotu a v neděli), jméno a příjmení nemocného, oddělení, objem příslušné moče. Až do dodání do laboratoře nechte nádoby se vzorkem moče v lednici. Konzervace vzorků, v nichž se má měřit osmolalita, není přípustná. V případě, že nelze zachytit veškerou moč, protože nemocný močil mimo a tento objem nelze dostatečně přesně odhadnout, napište zjištěné množství na štítek a doplňte poznámkou “mimo”. Při forsírované diuréze nad 250 ml za hodinu (t.j. nad 6 l za 24 hodin), upozorněte na tuto skutečnost laboratoř a vzorek odlévejte do nádobky z plastu vždy, když se naplní sběrná nádoba, nikoli na konci směny. V tomto případě použijte pořadová čísla arabská. Celkový sběr moče za 24 hodin Moč sbírejte od 06:00 hodin, kdy se pacient vymočí naposledy do záchodu (NIKOLI DO LAHVE !) a teprve od této doby sbírá veškerou další moč (i při stolici) do lahve označené I. Po naplnění této lahve se pokračuje ve sběru moče do lahve označené II. Po 24 hodinách se další den ráno opět v 06:00 se do láhve pacient vymočí naposledy. Nejsou-li speciální požadavky, jí pacient stejnou stravu jako dosud a vypije za 24 hodin kolem 2 litrů tekutin. Při vyšší diuréze sbírá pacient další moč do další nádoby. Nejnutnější léky pacient užívá bez přerušení podle pokynů lékaře po celou dobu sběru moče. Láhve s močí uchovávejte během sběru v lednici, nebo alespoň na chladném místě. Do laboratoře v tomto případě dodejte všechny nádoby s močí pacienta. Sběr dalších tělesných tekutin za 24 hodin Tekutiny vytékající nebo odsávané sondou nebo drénem sbírejte stejně jak je uvedeno u sběru moče za 24 hodin. Po změření objemu a promíchání přelijte do nádobek z plastu, označte druh a objem tekutiny a dobu sběru od ... do ...

Další údaje Při bilančním sledování stavu nemocných nutno současně na dohodnutých formulářích sledovat veškerý příjem vody, iontů a živin per os, sondou nebo parenterálně.





Doručení vzorků do laboratoře Pokud není jiná konziliární dohoda o vyšetřování nasbíraných vzorků, dodávají se vzorky všech 3 nasbíraných močí do laboratoře ráno do 7.00, současně s krví.

Postup práce v laboratoři Není-li žádáno vyšetřit každou porci zvlášť, připraví laboratoř přesným smícháním jedné setiny objemu každé porce průměrný vzorek a ten se vyšetří. Je-li sběr během dne neúplný, počítají se ztráty pouze v poslední porci. Je-li sběr neúplný i v poslední porci, lze stanovit pouze koncentrace a nikoli ztráty. Moč i sérum zůstávají dopoledne k dispozici pro další, dodatečně ordinovaná vyšetření.

Hodnocení analýzy moče a močového sedimentu Chemická analýza moče a mikroskopické hodnocení močového sedimentu jsou ve výsledkových listech vydávány v arbitrárních jednotkách. V následujících tabulkách je uvedena specifikace výsledků jednotlivých analýz pro používané arbitrární jednotky. V tabulkách nejsou uvedeny pH a specifická hmotnost moče, které jsou uváděny v naměřených hladinách.

Chemická analýza moče analyt/jednotky

arbitrární jednotky 0 1

2

3

4

bílkovina g/l

neg

0,3

1,0

3,0

10,0

glukóza mmol/l

norm

6,0

12,0

30,0

60,0

aceton mmol/l

neg

1,5

4,0

8,0

15,0

urobilinogen mol/l bilirubin mol/l

norm

35,0

68,0

150

>200

neg

8,5

35

100

nitrity

neg

pozitivní

erytrocyty – peroxidáza neg 25 50 150 250 počet elementů/1 l leukocyty – esteráza neg 25 75 250 500 počet elementů/1 l Indikace močového sedimentu: leukocyty 1, erytrocyty 1, nitrity pozitivní, proteiny 1





Pokyny pro vyšetření mozkomíšního moku Odběr materiálu Lumbální punkce – provádí lékař lůžkového oddělení. Do plastových zkumavek – nejlépe sterilních (modrý uzávěr). Se vzorkem mozkomíšního moku je nutné dodat současně vzorek srážlivé krve. Ten by měl být odebrán cca 30 minut před odběrem mozkomíšního moku. Preanalytické požadavky Mozkomíšní mok je nutno ihned po odběru dopravit do laboratoře, do 3 hodin analyzovat, jinak dochází k rozpadu elementů. Při vyšším počtu elementů se stabilita snižuje! Odebírá-li se mok do nesterilní zkumavky nebo zůstává stát při pokojové teplotě v otevřené zkumavce, snadno se kontaminuje vzdušnou flórou. Původně čirý mok se pak difusně kouřovitě zakaluje, přičemž nelze tento zákal odstranit ani ráznou centrifugací. Tím se zřetelně odlišuje od moku zakaleného příměsí buněk. Analýza se neprovede v likvoru, který jeví známky sraženiny (fibrinová síťka, sraženina)

Pokyny pro vyšetření punktátů Odběr materiálu Provádí lékař lůžkového oddělení nebo ambulance. Volba odběrové nádobky se řídí druhem požadovaného vyšetření: Pro zhodnocení počtu buněk se použijí zkumavky na krevní obraz (Sarstedt, červený uzávěr) s přídavkem K3EDTA k zamezení sražení výpotku v případě vyššího obsahu fibrinogenu. Pro cytologické vyšetření se použijí buď plastové zkumavky bez přísady, pak je nutné punktát do hodiny doručit do cytologické laboratoře. Bližší informace musí podat cytologická laboratoř. Pro biochemický rozbor se použijí plastové zkumavky se žlutým uzávěrem (jako na vyšetření moče). Druh prováděné analýzy volí požadující lékař na žádance, není předem stanovena sada analýz. Pro všechny druhy vyšetření platí společná zásada - doručení materiálu do laboratoře nejdéle do hodiny. Při delší prodlevě může dojít ke zkreslení výsledku.

Pokyny k vyšetření kalprotektinu ve stolici. Vyšetření slouží k diagnostice a monitorování terapie střevních zánětlivých onemocnění (ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby nebo nekrotizující enterokolitidy u dětí. V diferenciální diagnostice má význam pro vyloučení organické poruchy. Odběr materiálu Odebírá se vzorek z vnitřní části stolice (velikosti cca 2 cm) do určeného odběrového kontejneru. Kontejner se označí identifikačními údaji. Vzorek nutno zpracovat ihned, v případě nutnosti lze skladovat v lednici 24 hodin.





Úhrada laboratorních vyšetření Agregované a statimové výkony: “Seznam zdravotních výkonů s bodovými hodnotami 2012” v platné verzi rozlišuje tyto výkony: výkony agregované do ošetřovacího dne, které se ve finančním výnosu nijak neprojeví, pokud jsou ordinovány u hospitalizovaného pacienta výkony agregované do ošetřovacího dne, pro něž však současně existuje výkon v režimu statim, který je bodově více ohodnocen a ve finančním výnosu se projeví vždy (tj. i u hospitalizovaných pacientů) výkony, které nejsou agregovány a současně pro ně existuje výkon v režimu statim s vyšším bodovým hodnocením ostatní výkony (tj. bez statimového kódu a neagregované), hrazené vždy jednotnou sazbou Nepojištění cizinci: 1. možnost Odběr pacienta v ordinaci lékaře požadujícího vyšetření, odeslat materiál se žádankou na OKBH prostřednictvím svozu biologického materiálu. Nemocnice zašle fakturu za vyšetření lékaři, který tuto fakturu uhradí nemocnici. Příslušnou sumu pak uhradí pacient lékaři. 2. možnost Pacient se žádankou přijde na OKBH, kde mu bude vystaven účet. Tento účet uhradí pacient v pokladně nemocnice a s potvrzením o zaplacení se prokáže na OKBH, které zajistí odběr a vyšetření. Výsledek vyšetření bude zaslán v obou případech přímo ordinujícímu lékaři. Ceník biochemických vyšetření je k dispozici na oddělení finančního účetnictví Městské nemocnice v Litoměřicích (tel. 416723378). Samoplátci: Za samoplátce považujeme nemocného, který je pojištěn u zdravotní pojišťovny, a který požaduje provedení vyšetření bez ordinace lékaře, nebo nad rámec vyšetření požadovaných lékařem, případně jde o vyšetření, které není v dané souvislosti hrazeno zdravotní pojišťovnou. Samoplátce hradí příslušnou částku v pokladně nemocnice (postup viz nepojištění cizinci – 2. možnost)


Laboratorní příručka

Recommend Documents