Laboratorní příručka

MEDIKA HRADEC KRÁLOVÉ, s.r.o.

Laboratoř klinické biochemie Veverkova 1631/5 Hradec Králové

Druh dokumentu:

SL 09

Název:

Laboratorní příručka Vydání: 3.

Nabývá účinnosti od: 10.4.2015

Rozdělovník Č. výtisku

Umístění

Počet

Odpovědná osoba

1

VŠ kancelář

1

Jiří Plíšek

Podpis

Revize Č. revize

Datum revize

Odpovědná osoba

Podpis

1 2 3 4 5

Schválil:

Zpracoval: Mgr. Jiří Plíšek Manažer kvality

Ing. Dagmar Kubínková

Vedoucí laboratoře Výtisk č.:

Kontroloval: Mgr. Jiří Plíšek Manažer kvality

1

SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie

Vydání: 3 Změna: 0 Datum: 10.4.2015 Strana: 2 / 51

A Úvod Vážené kolegyně, vážení kolegové, předkládáme Vám příručku, která uvádí přehled laboratorních vyšetření dostupných v Laboratoři klinické biochemie společnosti MEDIKA HRADEC KRÁLOVÉ, s.r.o.. Příručka je určena především lékařům a zdravotním sestrám regionu, kteří potřebují informace o naší činnosti. Příručka je koncipována v souladu se současnými poznatky v laboratorní medicíně. Věříme, že v ní najdete nejen potřebné informace pro naši vzájemnou spolupráci, ale i inspiraci pro Vaši další činnost. Laboratorní příručka je k dispozici žadatelům o vyšetření v tištěné formě nebo na CD. Pracovníci Laboratoře klinické biochemie



A - 1 Obsah A Úvod ........................................................................................................................ 2 A-1

Obsah .................................................................................................................... 3

B Informace o laboratoři ............................................................................................. 4 B-1 B-2 B-3 B-4 B-5 B-6 B-7

Základní informace o laboratoři .............................................................................. 4 Kontaktní údaje ...................................................................................................... 4 Zaměření laboratoře .............................................................................................. 5 Úroveň pracoviště .................................................................................................. 5 Organizace laboratoře, členění, vybavení a obsazení ............................................ 5 Spektrum nabízených služeb ................................................................................. 6 Popis nabízených služeb ....................................................................................... 8

C Manuál pro odběry primárních vzorků ................................................................... 11 C-1 C-2 C-3 C-4 C-5 C-6 C-7 C-8 C-9 C - 10 C - 11 C - 12 C - 13

Úvod .....................................................................................................................11 Požadavkové listy .................................................................................................11 Požadavky na statimové vyšetření ........................................................................11 Ústní požadavky na vyšetření ...............................................................................11 Používaný odběrový systém .................................................................................12 Příprava pacienta před vyšetřením........................................................................14 Identifikace pacienta na žádance a označení vzorku ............................................14 Odběr vzorku ........................................................................................................15 Ovlivnění stavem biologického materiálu ..............................................................17 Uložení vzorků, nezbytné operace se vzorkem, stabilita .......................................17 Základní informace k bezpečnosti při práci se vzorky............................................18 Doprava vzorků .....................................................................................................18 Svoz vzorků ..........................................................................................................19

D Preanalytické procesy v laboratoři ....................................................................... 20 D-1 D-2 D-3 D-4

Příjem žádanek a vzorků.......................................................................................20 Kritéria pro přijetí nebo odmítnutí vadných primárních vzorků nebo žádanky ........20 Postupy při nesprávné identifikaci vzorku nebo žádanky.......................................21 Vyšetřování smluvní laboratoří ..............................................................................22

E Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří ...................................................... 23 E-1 E-2 E-3 E-4 E-5 E-6 E-7 E-8 E-9 E - 10 E - 11

Hlášení výsledků v kritických intervalech...............................................................23 Informace o formách vydávání výsledků ...............................................................23 Typy nálezů a laboratorních zpráv ........................................................................24 Vydávání výsledků přímo pacientům .....................................................................25 Opakovaná a dodatečná vyšetření ........................................................................25 Změny výsledků a nálezů ......................................................................................26 Intervaly od dodání vzorku k vydání výsledku .......................................................27 Konzultační činnost laboratoře ..............................................................................27 Způsob řešení stížností .........................................................................................27 Vydávání odběrového materiálu laboratoří ............................................................27 Obecné zásady Laboratoře klinické biochemie na ochranu osobních informací ....28

G Zkratky .................................................................................................................. 49 H Přílohy ................................................................................................................... 50



B Informace o laboratoři B - 1 Základní informace o laboratoři Laboratoř klinické biochemie má v souladu se svým přístrojovým vybavením a odbornými možnostmi stanoven soubor laboratorních vyšetření, který může realizovat. Personální obsazení pracovníků laboratoře splňuje svým vzděláním podmínky odborné způsobilosti.

B - 2 Kontaktní údaje Název organizace

MEDIKA HRADEC KRÁLOVÉ s.r.o.

Adresa

Veverkova 1631/5 500 02 Hradec Králové 2

Ředitel

MUDr. Marta Slavíková

Telefon

498 500 381

Fax

498 500 327

Název pracoviště

Laboratoř klinické biochemie

Vedoucí laboratoře


Manažer kvality

Mgr. Jiří Plíšek

Lékařský garant odbornosti 801

Doc. MUDr. Pavel Živný, CSc.

Analytický garant odbornosti 801


Telefon

498 500 445 - kancelář 498 500 448 - laboratoř

E-mail

[email protected] [email protected]

Provozní doba laboratoře

6.15 - 14.15

Odběr biologického materiálu

pondělí až pátek pondělí až čtvrtek pátek

6.30 - 10.30 6.30 - 13.00 (statim) 6.30 - 12.00 (statim)

Příjem biologického materiálu

pondělí až pátek

6.15 - 13.00


Vydání: 3 Změna: 0 Datum: 10. 4. 2015 Strana: 5 / 51

B - 3 Zaměření laboratoře Laboratoř se zabývá biochemickým a hematologickým vyšetřením biologických materiálů humánního původu. Jedná se o základní a specializovaná vyšetření. V laboratoři se zpracovávají vzorky od :  ambulantních pacientů praktických lékařů pro dospělé a děti  internistů, gynekologů a dalších odborných lékařů  samoplátců Laboratoř klinické biochemie také zajišťuje odběry krve, svoz biologického materiálu a v případě potřeby poskytuje konzultační služby.

B - 4 Úroveň pracoviště Laboratoř pečlivě uplatňuje systém vnitřní kontroly kvality a účastní se Systému externí kontroly kvality (SEKK).

B - 5 Organizace laboratoře, členění, vybavení a obsazení Organizačně je laboratoř uspořádána do těchto celků:     

úsek pro příjem a odběr materiálu úsek separace úsek pro močovou analýzu úsek biochemie úsek hematologie

Laboratoř klinické biochemie poskytuje spektrum rutinních a specializovaných vyšetření a zajišťuje provoz v pracovních dnech od 6:15 do 14:15 hodin. Všechna stanovení, kromě vyšetření oGTT jsou prováděna denně. Spádová oblast laboratoře není omezena a snažíme se vyhovět všem zdravotnickým zařízením, která v naší laboratoři požadují zpracovat materiál. Denní režim laboratoře:  příjem a odběr vzorků ke statimovým a rutinním analýzám prováděn v době viz. kapitola B - 2, ihned potom následuje zpracování vzorků  v průběhu celého dne, nejpozději do 14:15 probíhá kompletace výsledků a výdej výsledkových listů do schránek pro jednotlivé lékaře nebo elekotronický výdej  vzorky dodané nebo odebrané po 13:00, které nelze do konce provozu laboratoře zpracovat, jsou připraveny ke zpracování a uloženy tak, aby byla zachována stabilita analytů, zpracovány jsou následující den  statimové vzorky mají přednost před ostatními vzorky (viz. Kapitola B 7 Popis nabízených služeb) Přístrojové vybavení:  biochemický analyzátor Flexor XL  analyzátor na glykovaný hemoglobin Adams HA-8160  imunochemický analyzátor Access 2

SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie      


koagulační analyzátor Dia Timer 2 automatický hematologický analyzátor XS-1000i Automatický iontově selektivní analyzátor EasyLyte Plus močový analyzátor Cobas U411 mikroskopy centrifugy

Používáme laboratorní informační program LIS firmy Stapro Pardubice. Personální obsazení: Ve vedení laboratoře je vedoucí laboratoře a manažer kvality. V laboratoři pracují atestované laborantky, zdravotní sestra, odborný pracovník v laboratorních metodách a odborní konzultanti - lékař s atestací v oboru klinické biochemie. Všichni pracovníci vykonávají práci předepsanou v pracovních náplních.

B - 6 Spektrum nabízených služeb Laboratoř klinické biochemie poskytuje:  svým zákazníkům uzavřený odběrový systém Greinier bio-one  provádění odběrů ve vlastní odběrové místnosti  základní biochemická vyšetření běžně získávaných biologických materiálů jako krev, moč, stolice  základní hematologická a koagulační vyšetření krve  specializovaná biochemická vyšetření (stanovení hormonů, nádorových markerů)  vyšetření samoplátců  zajištění speciálních vyšetření ve smluvní laboratoři a zajištění transportu materiálu na místo určení  komplexní, bezpečný a zajištěný přístup k datům a jejich vhodné zpracování v laboratorním informačním systému, včetně archivace



Spektrum vyšetření prováděných na LABORATOŘ KLINICKÉ BIOCHEMIE Základní biochemická vyšetření Sérum Albumin ALP ALT AMS ASLO AST Bilirubin celkový Bílkovina celková Ca CK Cl – chloridový anion CRP Glukóza Glukóza (oGTT)

GGT Cholesterol celkový Cholesterol HDL Cholesterol LDL K - draselný kation Kreatinin Kyselina močová Mg Na - sodný kation P - fosfáty RF - revmatoidní faktor Triglyceridy Urea

Moč Albumin AMS Ca Glukóza

Kreatinin P - fosfáty Chemické vyšetření moče Morfologické vyšetření moče

Jiný biologický materiál OK – okultní krvácení ve stolici

Speciální biochemická vyšetření Sérum T4 - volný TSH

PSA T3 - volný

Plná nesrážlivá krev Glykovaný hemoglobin – HbA1c

Hematologická vyšetření Nesrážlivá krev FW – sedimentace (1 hod., 2 hod.) Diferenciální rozpočet leukocytů (procentuální zastoupení) KO - krevní obraz

Koagulační vyšetření Plazma APTT – aktivovaný parciální tromboplastinový čas PT – protrombinový čas Vzorky na vyšetření, která Laboratoř klinické biochemie neprovádí, jsou evidovány a přeposlány do smluvní laboratoře MeDiLa spol. s r.o. v Hradci Králové. Je třeba, aby žadatel dodal žádanku na požadovaná vyšetření v této laboratoři.



B - 7 Popis nabízených služeb Popis jednotlivých stanovení uvedených v seznamu laboratorních vyšetření je uveden v kapitole: F Množina laboratorních vyšetření poskytovaných laboratoří včetně popisu položek. Popis funkčních testů: Návody všech uvedených testů pro zdravotnický personál a pro pacienty jsou dostupné v laboratoři. Vzorky odebrané v průběhu testu musí být správně označeny (identifikační údaje pacienta, pořadí odběru). Orální glukózový toleranční test (oGTT) Vyšetření oGTT provádíme v Laboratoř klinické biochemie každý všední den na základě telefonické nebo osobní objednávky pacienta na čísle 498 500 448. Provádí se pro posouzení glukózové tolerance opakovaným stanovením glykémie v průběhu testu. Kritéria pro hodnocení glykémie nalačno: Vyloučení DM < 5,6 mmol/l Zvýšené riziko DM ≥ 5,6 až < 7,0 mmol/l Diabetes mellitus ≥ 7,0 mmol/l Hodnocení oGTT u dospělých: Glykémie 2 hodiny po zátěži < 7,8 mmol/l ≥ 7,8 až < 11,1 mmol/l ≥ 11,1 mmol/l

Hodnocení DM vyloučen Porušená glukózová tolerance Diabetes mellitus

Příprava pacienta k oGTT Den před vyšetřením nejlépe v 18 hodin lehká večeře bez sladkého jídla, potom už nejíst (hladovění v předvečer testu má být minimálně 8 hodin). Pít pouze vodu nebo hořký čaj, ne minerálky. Je – li to možné, pacient vynechá ranní léky a vezme si je až po ukončení testu. Pacienta je nutné před testem osobně poučit. Vlastní provedení oGTT – glykemická křivka Pacient se dostaví do laboratoře v 6:30 ráno nalačno. Bude mu odebrána žilní krev do zkumavky s aktivátorem hemokoagulace a následně změřena glykémie. V případě, že bude glykémie u dospělých nižší než 7,0 mmol/l (u těhotných než 5,1 mmol/l), může se pokračovat v testu. Ihned nato vypije pacient roztok glukózy (75g v 500 ml vody). Za 1 a 2 hodiny po podání glukózy se provede u pacienta znovu odběr krve. Po dobu provádění testu by pacient měl dodržovat tělesný a duševní klid, sedět, nechodit. Pacient nesmí kouřit a jíst. Pokud pacient po vypití sladkého roztoku zvrací anebo dostal průjem, sdělí to odběrové sestře nebo laborantce a test bude ukončen. Vyšetření oGTT nesmí být prováděno:  při glykemii nalačno v plazmě žilní krve u dospělých > 7,0 mmo/l  při glykemii nalačno v plazmě žilní krve u těhotných > 5,1 mmol/l  při akutních oběhových poruchách a horečnatých stavech,  pokud má pacient akutní zažívací poruchy (zvracení, průjmy, stavy po resekcích žaludku a střev, poruchy resorpce a pasáže).



Clearance kreatininu Vyšetření slouží k posouzení glomerulární filtrace podle hodnoty kreatininu v séru a v moči. Návod pro pacienta je dostupný v laboratoři. Příprava pacienta: Po dobu sběru a 2 dny před tím by pacient neměl přijímat větší množství masa a masných výrobků (maximálně 150g/ 24 hodin), čaje a kávy, jinak normální strava. Omezit fyzickou zátěž. Během sběru má mít pacient rovnoměrný příjem tekutin (asi 2l), aby se dosáhlo dostatečného objemu moče (u dospělého 1,5 – 2,0 l moče/ 24hodin). Nejnutnější léky pacient užívá podle pokynů lékaře po celou dobu sběru moče, ostatní po poradě s lékařem po dobu sběru vynechá. Ordinovat v době stabilizované diurézy (ne pokud diuretická terapie otoků), nevyšetřovat při horečce a jiných akutních onemocněních. Provedení: Po dobu 24 hodin provádí pacient sběr moče do nádoby, čisté, suché, bez konzervačních přísad. Vhodná je nádoba z umělé hmoty s uzávěrem. Pacient zahájí sběr ráno, např. v 6 hodin, kdy se nejdříve vymočí do záchodu (tato moč se ještě nesbírá). Následujících 24 hodin močí do připravené nádoby, naposledy opět v 6 hodin následujícího rána. Láhev s močí je vhodné uchovávat na chladném místě. Vždy před stolicí se má pacient vymočit, aby sběr nebyl krácen o neznámý podíl moče. Po skončení sběru se pacient dostaví nalačno k odběru krve a zároveň do laboratoře přinese celý objem nasbírané moče nebo vzorek z této nasbírané moče. Pokud není do laboratoře dodána veškerá nasbíraná moč, po ukončení sběru moče, změřte její objem s přesností na 10 ml (u dospělých), popř. na ml (u dětí) - objem moče nelze odhadnout nebo změřit nepřesně! Naměřenou hodnotu množství moče si zaznamenejte. Moč ve sběrné nádobě důkladně promíchejte a odlijte vzorek z celého objemu moče do zkumavky na moč/ čisté a suché nádobky - nejméně v množství 10 ml. Pozn. Jestliže objem moče během sběru přesáhl objem sběrné nádoby, po ukončení sběru celé množství moče promíchejte ve vhodné nádobě (např. kbelíku). Teprve z tohoto smíchaného množství odlijte vzorek na vyšetření. Nelze odlít vzorek z každé nádoby. Je nutné změřit celkový objem moče. Sběrnou nádobu či vzorek označte jménem a rodným číslem pacienta. Spolu s biologickým materiálem je třeba do laboratoře dodat žádanku s uvedeným množstvím moče, přesnou dobou sběru (na minuty), váhou a výškou pacienta. Pro účely vyšetření je dále nutné pacientovi odebrat vzorek krve nalačno.

Mikroalbuminurie Měření koncentrace albuminu v moči diabetiků je doporučeno pro jeho významnou schopnost časné predikce diabetické nefropatie. Zvýšené vylučování albuminu močí, které předpovídá stav nefropatie, ale není detekovatelné kvalitativními metodami realizovanými běžnými testovacími proužky pro průkaz proteinů v moči, či jinými metodami kvalitativní analýzy, se označuje jako mikroalbuminurie. Návod pro pacienty je dostupný v laboratoři. Příprava : pacient dodá první ranní moč Provedení: viz. kapitola C - 8 Odběr vzorku Okultní krvácení ve stolici Tento test prokáže okem nepostřehnutelné množství krve ve stolici. Test by neměl být prováděn při průjmu, krvácení hemorhoidů a při menstruaci.



Příprava : tři dny před začátkem testu a v jeho průběhu je doporučeno, aby pacient jedl stravu, která obsahuje balastní látky (tepelně upravenou zeleninu, celozrnný chléb, ořechy) a tím podnítil případné drobné rány ke krvácení. Nejíst polosyrové maso, játra a výrobky, které obsahují krev, poněvadž by mohly způsobit falešně pozitivní výsledek testu. Test je ovlivněn vitaminem C, proto je nutné vynechat vitamíny ve formě tablet a ovocné šťávy. Testování by se nemělo provádět při menstruaci, krvácení nebo při průjmu. Provedení: viz. kapitola C - 8 Odběr vzorku. Všechny testační karty je třeba správně označit jménem a datem odběru vzorku. Samoplátci: Za samoplátce považujeme nepojištěného cizince nebo nemocného, který je pojištěn u zdravotní pojišťovny, a který požaduje provedení vyšetření bez ordinace lékaře, nebo nad rámec vyšetření požadovaných lékařem. Vyšetření je provedeno na základě dohody s pacientem (žadatelem). Před provedením vyšetření laboratoř vypíše formulář s cenou výkonu. Pak na základě předloženého dokladu o zaplacení jsou provedena požadovaná vyšetření. Výsledkový list je předán po předložení dokladu o zaplacení. Ke každému výsledkovému listu je vytištěna faktura. Další služby: Laboratoř provádí odběry ve vlastní odběrové místnosti. Svým klientům poskytuje zdarma odběrový materiál.



C Manuál pro odběry primárních vzorků C - 1 Úvod V manuálu pro odběr primárních vzorků jsou popsány všechny specifické pokyny týkající se správného odběru a zacházení s primárními vzorky. Tyto pokyny jsou určené nejen pro pracovníky laboratoře, ale také pro pracovníky, kteří jsou odpovědní za odběr vzorků. Je vhodné tyto pokyny dodržet, aby nedošlo ke zkreslení stanovovaných hodnot a následné chybné interpretaci výsledků. Všechna prováděná vyšetření jsou uvedena v kapitole B - 6 (Spektrum nabízených služeb). Součástí laboratorní příručky je také kapitola F (Množina laboratorních vyšetření poskytovaných laboratoří včetně popisu položek), kde je kompletní seznam prováděných vyšetření. Jsou zde uvedeny informace týkající se odběru vzorku, přípravy pacienta před odběrem, dále pokyny k transportu vzorku do laboratoře a referenční meze včetně interpretace jednotlivých vyšetření.

C - 2 Požadavkové listy Vyšetření v Laboratoři klinické biochemie se objednává pomocí řádně vyplněného předtištěného formuláře - laboratorní žádanky, která musí být přiložena ke každému vzorku biologického materiálu. V naší laboratoři používáme jednu žádanku pro současné dodání více druhů vzorků. Žádanka je na vyžádání k dispozici v laboratoři. Laboratoř přijme ke zpracování i jinou než vlastní žádanku, pokud jsou na ní uvedené všechny nezbytné údaje a jsou identifikovatelná všechna požadovaná vyšetření. Všechny žádanky archivujeme 5 let. Příloha č. 1 - Žádanka na požadovaná vyšetření.

C - 3 Požadavky na statimové vyšetření Požadavky na statimová vyšetření se do naší laboratoře zasílají na stejných žádankách jako požadavky na vyšetření rutinní, pouze je třeba označit žádanku „křížkem“ pro statim a vzorek hvězdičkou (*). Laborantka na příjmu tyto žádanky předřadí před ostatní, aby byl příslušný vzorek ihned zpracován a výsledky vydány co nejrychleji. Žádanka musí obsahovat všechny výše uvedené povinné údaje (viz. Kapitola C - 2 Požadavkové listy). Vzorek musí být do laboratoře dodán co nejrychleji od odběru společně se žádankou označenou nebo je možné poslat pacienta na odběr statimového vzorku přímo do laboratoře. Příjem vzorků na statimová vyšetření probíhá v době 6.30 – 13.00 (Pá do 12.00) viz. B - 2 Kontaktní údaje). Hlášení telefonické - pokud je to poznačeno na žádance, případně jsou zaslány elektronicky z informačního systému laboratoře do informačního systému lékaře. Doba odezvy je do jedné hodiny od příjmu vzorku.

C - 4 Ústní požadavky na vyšetření V případě potřeby mají žadatelé o vyšetření možnost dodatečně doobjednat další vyšetření u pacientů, kteří již mají v laboratoři vzorek a žádanku. Možnost doplnění je závislá na dostatečném množství vzorku pro dodatečnou analýzu a na časovém odstupu od odběru



vzorku. Požadavek na doobjednání vyšetření přijímá laboratoř od lékaře, sestry. Požadavek nemůže být přijat od pacienta, kromě samoplátce. Laborantka na příjmu vyznačí doobjednaná vyšetření do žádanky s poznámkou: tel. doobjednáno, kým, kdy, podpis zapisující laborantky a provede záznam do sešitu neshod. Pokud je doobjednáno vyšetření ze séra z předešlého dne, je třeba doručit do laboratoře novou žádanku. Potom laborantka zkontroluje identifikační údaje pacienta v LIS a zadá nová požadovaná vyšetření jako novou žádanku. Dodatečná vyšetření lze u analytů provést s omezením, které je dané stabilitou analytu v biologickém materiálu. Omezení se týkají především těchto parametrů: PT, aPTT zpracovat do 2 hodin po odběru, krevní obraz zpracovat do 5 hodin. Analýzy zde neuvedené lze doobjednat do 48 hodin od odběru (tj. po dobu, kdy laboratoř skladuje vzorky pro dodatečné analýzy při +2 +8 °C). Další informace jsou uvedeny v kapitole C - 10 Uložení vzorků, nezbytné operace se vzorkem, stabilita. Případné požadavky na doordinování vyšetření je tedy nutné sdělovat laboratoři neprodleně.

C - 5 Používaný odběrový systém Pro odběr krve má laboratoř zavedený uzavřený odběrový systém – VACUETTE® (Greiner Bio-One). Odběrová zkumavka je vyrobena z polypropylenu a dle charakteru vyšetření preparována látkami, které garantují stabilitu odebraného vzorku. Jednotlivé zkumavky jsou barevně odlišeny.



Dle požadovaného vyšetření se vzorky krve odebírají do těchto zkumavek: Greiner Bio-One - VACUETTE® Barevný kód

Získaný materiál

Chemická aditiva

srážlivá žilní krev

S aktivátorem 4 ml hemokoagulace

Biochemická vyšetření

srážlivá žilní krev

S aktivátorem 4 ml hemokoagulace 5 ml

Biochemická vyšetření, Kat. číslo: tumorové markery, hormony 454071 (gel - prodloužená stbilita) 456071

Poznámka

Objem Použití

Kat. číslo: 454092

Nesrážlivá Fluorid sodný + 2 ml žilní krev K3EDTA

Glukóza, OGTT, laktát


Nesrážlivá K3EDTA žilní krev

2 ml 4 ml

KO + diferenciání rozpočet leukocytů (zpracovat do 5 hodin po odběru)

Kat. číslo: 454087 454036

Nesrážlivá Na citát 3,8 % žilní krev

2 ml

sedimentace


Nesrážlivá Na citát 3,2 % žilní krev

2 ml

koagulace - PT, APTT (zpracovat do 2 hod. od odběru)


Troponin, HLA B27, vitamin B12, C


Nesrážlivá Lithium heparin 4 ml žilní krev

Odběrový materiál poskytuje laboratoř svým klientům zdarma. Odběrový materiál pro další biologické vzorky : Barevný kód

Získaný materiál moč

---

stolice

Odběrový materiál plastová zkumavka s kónickým dnem – žlutý uzávěr, nádobka vydaná laboratoří, vlastní pacientova čistá a suchá nádobka odběrová souprava HemoCARE

Objem

10 ml

---

Použití chemické a morfologické vyšetření moče, doručit do laboratoře co nejdříve od vymočení, zpracovat maximálně do 4 hodin vyšetření stolice na okultní krvácení



C - 6 Příprava pacienta před vyšetřením Odběr nalačno Pokud není uvedeno jinak, je vhodné provést odběr žilní krve ráno nalačno, pacient by neměl 12 hodin před odběrem jíst, pít alkohol, kouřit, den před odběrem by měl vynechat tučná jídla. Ráno před odběrem vypít 250 ml vody nebo neslazeného čaje. Pokud nelze odběr provést ráno, měly by být odběry u téhož pacienta prováděny alespoň za stejných podmínek a ve stejném čase. Před odběrem není vhodná fyzická zátěž (alespoň 30 minut před odběrem by měl být pacient v klidovém režimu). Fyzická námaha vede ke změnám látek podílejících se na energetickém metabolismu (glukóza, triacylglyceroly, laktát), dochází k zahuštění makromolekulových látek, zvyšuje aktivitu CK, AST a kreatininu a naopak snižuje hladinu thyroxinu. U jednotlivých analytů jsou uvedeny vhodné druhy odběrového materiálu a případné speciální požadavky na odběr.   

vyšetření minerálů – vadí odběr z déle zatažené paže s předchozím cvičením (nejvíce u K, kde může koncentrace v séru stoupnout až o 30 %) stanovení Ca – při odběru je vhodná poloha vleže, zabránit venostáze, paže nesmí být příliš zaškrcena nebo dlouhodobě cvičeno s rukou. stanovení PSA / fPSA: má vliv jízda na kole, na koni nebo zácpa, odběr provádět minimálně 2-3 dny po vyšetření per rektum, masáži prostaty,

Ranní moč  Jde o střední proud moče po omytí zevního genitálu – jednorázový vzorek - poučit pacienta o způsobu odběru. Stolice na okultní krvácení  Pacient by měl 3 dny před zahájením testu a během jeho provádění jíst stravu se zvýšeným obsahem vlákniny. Při stravě bez vlákniny se nemusí přítomnost chorobného nálezu projevit krvácením. Současné podání tablet vitamínu C, léků (zejména s obsahem železa a nesteroidní antirevmatika, acetylosalicylová kyselina zejména v kombinaci s alkoholem) může vést k falešně negativnímu nálezu, proto se doporučuje vynechat takové léky 3 dny před a během testu, viz. Pokyny pro pacienty a kapitola B - 7 Popis laboratorních služeb .

C - 7 Identifikace pacienta na žádance a označení vzorku Žádanka musí mít minimálně uvedené tyto povinné údaje:  jméno, příjmení, popř. titul pacienta  rodné číslo, popř. číslo pojistky pacienta (cizinci)  kód pojišťovny pacienta /pojištěnce  minimálně základní diagnóza  identifikace žadatele o vyšetření – razítko, (jméno lékaře, IČP, odbornost, ambulance, adresa ) podpis lékaře, který vyšetření požaduje  urgentnost dodání  požadovaná vyšetření (vázaná k dodanému vzorku nebo k dodaným vzorkům), která se označí v příslušné kolonce  druh primárního vzorku  datum a čas odběru, podpis odebírající sestry  datum a čas přijetí vzorku laboratoří (zajištěno zápisem do LIS)



Žádanka musí splňovat všechny náležitosti tiskopisu viz. příloha č. 1 Výjimku pro uvádění údajů na žádanku mohou tvořit někteří smluvní klienti, kteří např. nemají IČZ, poskytnutá péče není vykazována zdravotní pojišťovně atd. V takovém případě jsou respektovány dohody mezi laboratoří a klientem, požadujícím vyšetření. Pokud je shoda ve výše uvedených údajích, materiál je odebrán a potom příjmová laborantka:  Označí zkumavku s biologickým materiálem a žádanku shodným pořadovým číslem. Tak je zajištěna návaznost žádanky a označené zkumavky s materiálem.  Zadá žádanku do laboratorního informačního systému (LIS), kde je evidováno datum a čas přijetí vzorku laboratoří. Dále jsou zadána pacientova data, požadovaná vyšetření a další informace uvedené na žádance.  po centrifugaci odpovědná laborantka předává označené zkumavky se vzorky pracovníkům ke pracování v analyzátorech na jednotlivých místech provozu laboratoře. Pokud je nádoba s biologickým materiálem označena z uvedených povinných identifikačních znaků pouze jménem pacienta, laboratoř ji může přijmout za předpokladu, že je jednoznačně připojena k žádance s kompletní identifikací pacienta (přilepením, v uzavřeném obalu nebo v příslušném distribučním nosiči laboratoře a podobně). Statimové vzorky jsou při příjmu upřednostněny.

C - 8 Odběr vzorku Odběr vzorku je jeden z preanalytických faktorů, který může ovlivnit výsledek laboratorního vyšetření. Záleží na poloze pacienta při odběru a určitou dobu před ním a druhu odebrané krve. Výsledek mohou ovlivnit i přídavky k odebrané krvi a druh odběrové nádobky. Množství odebrané krve úzce souvisí s počtem naordinovaných vyšetření. Každý vzorek krve je nutné považovat za potencionálně infekční a vždy používat ochranné pomůcky (rukavice). Je třeba dbát na prevenci hematomu - při odběru musíme včas odstranit turniket. Pokud je možné, používáme velkých povrchových žil a po odběru doporučíme pacientovi, aby použil přiměřeného tlaku na místo vpichu. Součástí laboratoře je místnost pro odběr a příjem vzorků. Kromě příjmu materiálu do laboratoře slouží k odběru vzorků žilní krve. Je tak zajištěna diskrétnost při provádění odběru a zajištěno pohodlí pacientů v případě nevolnosti (místnost je vybavena lehátkem). Pracovníci laboratoře jsou proškoleni v poskytnutí první pomoci při nevolnosti. S odběrovými jehlami, lancetami, apod. se manipuluje opatrně. Bezprostředně po odběru je nutné jehly a lancety bezpečně zneškodnit odložením do silnostěnné nádoby. Veškerý použitý materiál se likviduje v souladu s hygienickými předpisy. Odběr žilní krve 1) Příprava materiálu, pomůcek (dezinfekce), kontrola kvality jehly (neporušený obal), stříkaček a zkumavek vhodných pro dané vyšetření a kontrola příslušné dokumentace, aby se zamezilo možné záměně vzorků. 2) Ověření identifikace pacienta, dodržení dietních omezení a další doporučené přípravy před odběrem dle druhu požadovaného vyšetření. 3) Seznámení pacienta s postupem odběru. 4) Před odběrem je nezbytné umýt si ruce a vždy používat jednorázové ochranné rukavice (vždy jen pro jednu ošetřovanou osobu)



5) Zajištění vhodné polohy paže, tj. podložení paže opěrkou v natažené pozici bez pokrčení v lokti, u ležících nemocných zajištění přiměřené polohy s vyloučením flexe v lokti. Nejčastěji venepunkci provádíme v oblasti předloktí. Pro odběr upřednostňujeme střední kubitální žílu, protože je nejstabilnější, nachází se blízko povrchu a pokožka je nad ní nejméně citlivá. U starších pacientů může být provedení vpichu obtížnější, protože kůže ztrácí elasticitu a může být v okolí cévy více podkožního tuku. Pokud nelze odběr provést z oblasti předloktí, lze využít žílu na palcové straně zápěstí nebo na přední straně paže (v oblasti distálního předloktí). 6) Kontrola identifikačních údajů na zkumavkách. 7) Dezinfekce místa vpichu - k dezinfekci lze použít lihové roztoky, tinktury nebo aerosolové přípravky. U nemocných s alergií na běžné dezinfekční prostředky používáme 70-80% alkohol nebo lihobenzin. Před venepunkcí je nutné místo dokonale otřít tampony z buničité vaty nebo nechat dokonale oschnout. I malé stopy dezinfekčního prostředku mají vliv na hemolýzu vzorku. Nedokonalé zaschnutí může také vyvolat pocit pálení v místě vpichu. Po dezinfekci nelze provádět další palpaci místa vpichu. 8) Stažení paže při venózním odběru a tzv. cvičení paží by mělo být co nejkratší. Škrtidlo by nemělo být zataženo déle než jednu minutu a po zavedení hrotu jehly do lumen žíly bychom měli škrtidlo uvolnit, abychom neodebírali stojící, ale volně proudící krev. Pokud není elastické obinadlo rychle uvolněno a cvičení paží bylo zbytečně intenzivní, jsou významně ovlivněny hladiny některých sérových analytů. Zvyšují se např. Na, Ca, Hb, cholesterol, ALP, celková bílkovina, bilirubin a některé enzymy. Snižují se např. glukóza, kreatinin, fosfát, leukocyty aj. 9) Provedení venepunkce dle typu odběrového systému. 10) Ukončíme venepunkci - po vyjmutí jehly ze žíly přiložíme tampon, který si pacient přitlačí alespoň na dobu 60 sekund, aby se zabránilo vzniku hematomu. Pacient by během této doby neměl paži ohýbat, aby se žíla nepohnula a krev nevytekla mimo a nezpůsobila vznik podlitiny. Místo vpichu by se mělo potom zkontrolovat a nechat buď otevřené nebo zakrýt náplastí. V případě nevolnosti pacienta uložíme do vodorovné polohy, zvedneme dolní končetiny nad úroveň těla, na čelo dáme studený obklad, zajistíme přístup čerstvého vzduchu, pacienta sledujeme 11) Po provedení odběru je nutné odebrané zkumavky šetrně opakovaným otáčení promíchat s přísadami, pracovník provádějící odběr parafuje žádanku a zaznamená čas odběru. 12) Bezprostředně po odběru je nutné v souladu s hygienickými předpisy bezpečně zneškodnit kontaminované jednorázové pomůcky k odběru, především jehly. Odběr moče pro chemické stanovení a močového sedimentu Poučit pacienta o omytí před odběrem. Neodebírat moč dříve než po minimálně 4 hodinách stání moči v močovém měchýři, i když byl močový měchýř vyprazdňován dříve během noci takto získaný vzorek moče obsahuje analyty, částice i elementy v optimální koncentraci a umožňuje případný časově optimální růst bakterii v močovém měchýři. První porce mikce se neodebírá, protože je vždy kontaminována běžnou uretrální flórou, teprve druhá porce se odebírá do odběrové nádoby. Optimální množství odebrané moče je alespoň 10 ml. Zkumavku označit nálepkou se jménem a rodným číslem. U žen v období menstruace, krátce před nebo po ní se vyšetření moče neprovádí (nález erytrocytů v moči). Vzorek musí být dodán do 1 hodiny od odběru do laboratoře. Přehled odběrového materiálu je uveden viz.C - 5 Používaný odběrový systém.



Odběr stolice: Pacient odběr provádí sám. Dostane tři testovací psaníčka s podrobným a snadno srozumitelným návodem a špachtlemi pro odběr vzorků. Otevře stranu jednoho psaníčka označenou (pacient) odklopením nahoru a na každé ze tří políček špachtlí odebere vzorky stolice. Každý vzorek z jiného místa stolice. Totéž opakuje tak, aby získal vzorky ze tří stolic po sobě. Všechna tři psaníčka, náležitě označená jménem a pořadím odběru vloží do obálky a odevzdá svému lékaři nebo přímo do laboratoře spolu s vyplněnou žádankou. Množství vzorku Množství odebrané krve závisí na typu analýzy, kterou se dané vyšetření provádí a na počtu naordinovaných vyšetření. Všechna vyšetření prováděná ze stejného druhu materiálu (např. srážlivá krev) lze provést z jedné zkumavky.   

 

na rutinní biochemická vyšetření ze séra (20 rutinních analytů) stačí 1 plná (4 ml) zkumavka s nebo bez gelu (víčko červeno-žluté, červeno-černé) na stanovení speciálních analytů (hormony, tumorové markery atd.) je třeba 1 plná (4 ml) zkumavka s gelem (víčko červeno-žluté) na stanovení hematologických parametrů tzn. krevního obrazu včetně diferenciálního rozpočtu leukocytů z analyzátoru současně se stanovením glykovaného hemoglobinu stačí 1 zkumavka - 2 ml (víčko fialovo-bílé) pro provedení všech koagulační vyšetření : APTT, PT stačí jedna zkumavka požadovaného typu - 2 ml (víčko modro-bílé) na chemické a morfologické vyšetření moče stačí 10 ml moče, u dětí 5 ml

Při nejistotě o potřebném množství vzorku je možné toto kdykoliv konzultovat s laboratoří. Přehled odběrového materiálu je uveden v tabulce viz. kapitola C - 5 Používaný odběrový systém.

C - 9 Ovlivnění stavem biologického materiálu Vizuální stav vzorků je posouzen před vložením do analyzátoru pracovníkem laboratoře. Pracovník hodnotí, zda je sérum vzorku chylozní, hemolytické nebo ikterické. Pokud je vzorek chylózní, hemolytický nebo ikterický, je zadána příslušná metoda z lokálního číselníku metod, uvedená v F_21 Lokální číselník metod se slovním komentářem vyjadřujícím údaj k kvalitě séra. Výsledky, které nelze kvůli vysoké chylozitě, hemolýze nebo ikteritě vydat, jsou uvedeny v SOPV jednotlivých metod.

C - 10 Uložení vzorků, nezbytné operace se vzorkem, stabilita Zkumavky s biologickým materiálem musí být po odebrání a náležitém označení, skladovány při teplotě odběrové místnosti tzn. přibližně při 18°C až 30°C. Je vhodné, aby se krev srazila v místě odběru (asi 10 minut), tím se předejde hemolýze vzorku. Při okamžitém transportu po odběru, pokud se srážlivá krev odstředí příliš brzy po odběru ještě před vytvořením koagula, v oddělené plazmě se dodatečně sráží fibrin a vzniká gel. Odebrané vzorky nesmí být uloženy v teple a na přímém slunečním světle (v teple dochází k inaktivaci enzymů, rychleji klesá koncentrace glukózy). Do doby transportu se vzorky



ukládají tak, aby nedošlo k jejich mechanickému poškození např. třepáním. Plná krev nesmí zmrznout (mráz může způsobit hemolýzu). Vzorky musí být zaslány do laboratoře co nejdříve po odběru, aby mohlo být včas odděleno sérum od krvinek. Takto připravené sérum je vhodné i pro delší transport. Vzorek krve na biochemické vyšetření po odběru v ordinaci lékaře, nebo v odběrové místnosti by neměl být bez předchozí úpravy (centrifugace) skladován do druhého dne v lednici. Dlouhý kontakt elementů se sérem působí změny v koncentracích celé řady analytů, enzymů, iontů. Další informace k dopravě viz.kapitola C - 11 Doprava vzorků. Po oddělení krevních buněk :  lze sérum uchovávat při 2ºC – 8ºC v dobře uzavřené zkumavce, aby nedošlo k zahuštění vzorku odpařením vody - většina analytů včetně enzymů je stabilní řadu dní. Jsou minimalizovány nepříznivé vlivy na vzorek (teplo, světlo, prašnost) tak, aby byla zajištěna stabilita vzorku. Proto lze vybraná vyšetření doplnit na základě požadavku lékaře ještě i v následujících 2 dnech. Biologický materiál (sérum) se pro tyto účely skladuje po dobu 48 hodin v lednici v uzavřených zkumavkách tak, aby bylo zabráněno kontaminaci nebo odpařování vzorku. Lékař proto může požadovat doplnění vybraných vyšetření po prvotním seznámení s nálezem, aniž by pacient musel znovu podstoupit odběr krve.

C - 11 Základní informace k bezpečnosti při práci se vzorky Zásady strategie bezpečnosti práce s biologickým materiálem na Laboratoř klinické biochemie se řídí Vyhláškou Ministerstva zdravotnictví č. 195/2005 Sb., kterou se upravují podmínky předcházení vzniku a šíření infekčních onemocnění a hygienické požadavky na provoz zdravotnických zařízení a ústavů sociální péče.  Pracovníci laboratoře musí používat ochranný pracovní oděv a při práci s biologickým materiálem rukavice, popřípadě další ochranné pomůcky.  Vzorky jsou do laboratoře dopravovány v uzavřených zkumavkách a uzavřené se také centifugují. Po provedení analýzy se primární zkumavky opět uzavřou a postaví do stojánku a uloží v chladničce určené pro skladování biologického materiálu, tak aby byly dostupné pro případ opakování některých vyšetření. Jednotlivé skladované stojánky jsou zřetelně označeny datem odběru. Primární vzorky i séra se likvidují dle předpisu na likvidaci biologického materiálu.  Při manipulaci se vzorky předpokládat, že veškerý materiál je infekční.  Nepřijímat materiál dodaný v potřísněných zkumavkách, rozbitých, event. prasklých.  Nepřijímat znečištěné žádanky biologickým materiálem, pokud se jedná o mírnou kontaminaci, je možná dezinfekce a vysušení, případně se vyžádá nová žádanka. Laboratoř klinické biochemie dodržuje tyto pokyny v plném rozsahu.

C - 12 Doprava vzorků Pokud nejsou vzorky pacientovi odebrány přímo v laboratoři, lékaři si dopravu vzorků zajišťují sami nebo je zajištěn svozovou službou polikliniky Medika Hradec Králové s.r.o.. Vzorky jsou přijímány v příjmové – odběrové místnosti laboratoře.



Zkumavky s materiálem musí být dopraveny do laboratoře uzavřené co nejdříve po odběru. U citlivých analýz je nutné dodržet maximální časy stability, vzorky doručené po jejím uplynutí nejsou vhodné k analýze . V naší laboratoři se výše uvedené doporučení týká stanovení těchto analytů:  glukóza (sérum) - doručit co nejrychleji - je třeba oddělit sérum - v plné krvi bez antiglykolytické přísady (NaF) dochází při laboratorní teplotě k úbytku glukózy až o 5 % za hodinu  krev na biochemické vyšetření by měla být do laboratoře dopravena do 6 hodin od odběru s výjimkou analytů glukóza a kalium  KO – provést do 5 hodin po odběru  koagulace – zpracovat do 2 hodin po odběru  morfologické vyšetření moče musí být provedeno do 4 h od odběru Krev při transportu chráníme před světlem a extrémními změnami teploty (v teple dochází k inaktivaci enzymů, rychleji klesá koncentrace glukózy, mráz způsobuje hemolýzu, vystavení světlu vede k odbourávání bilirubinu a pod). Proto je nezbytné při dopravě vzorků od lékařů mimo budovu při extrémních vnějších teplotách zajistit transport vzorku v boxech zamezujících znehodnocení vzorku mrazem nebo horkem (chladicí vložka v létě, vytemperování boxu za laboratorní teploty v zimě ). Podrobné informace ke každému analytu a jeho stabilitě jsou uvedeny v SOP jednotlivých metod. Odběrová nádobka nesmí být v žádném případě zvenčí potřísněna biologickým materiálem, během transportu musí být odběrové nádoby umístěny v pevné a nepropustné nádobě nebo stojánku odděleně od žádanek. Další informace k dopravě vzorků byly uvedeny v kapitole C - 10 Uložení vzorku, nezbytné operace se vzorkem, stabilita.

C - 13 Svoz vzorků Svoz biologického materiálu je na požádání zajištěn svozovou službou polikliniky Medika Hradec Králové s.r.o..



D Preanalytické procesy v laboratoři D - 1 Příjem žádanek a vzorků Příjem vzorků na veškerá laboratorní vyšetření se provádí v příjmové a odběrové místnosti Laboratoře klinické biochemie. Přijaty ke zpracování budou vždy jen správně odebrané, viditelně nepoškozené a řádně označené vzorky, dodané se správně vyplněnou žádankou. Za příjem je odpovědný vždy jeden konkrétní pracovník, který komunikuje s klientem eventuelně sestrou předávající materiál. Za příjem je považováno předání materiálu řidičem svozové služby polikliniky Medika Hradec Králové s.r.o. do laboratoře. Nezbytnou identifikaci biologického materiálu před přidělením laboratorního čísla (kódu) tvoří nejméně příjmení pacienta a číslo pojištěnce (rodné číslo), jinak je nutné materiál odmítnout. Případné označení vzorku pořadovým číslem v rámci jednoho dne je uvedeno v kapitole C - 7 Identifikace pacienta na žádance a označení vzorku. Pokud je nádoba s biologickým materiálem označena z uvedených povinných identifikačních znaků pouze jménem pacienta, laboratoř ji může přijmout za předpokladu, že je jednoznačně připojena k žádance s kompletní identifikací pacienta (přilepením, v uzavřeném obalu a podobně). Materiál do Laboratoře klinické biochemie nelze nikdy dodat bez žádanky. Náležitosti žádanky a vzorků jsou řešeny v oddíle C - 2 Požadavkové listy. Pracovnice odpovědná za příjem vzorků do laboratoře:  Provede přiřazení vzorku biologického materiálu k žádance dle povinných identifikačních znaků. Vždy musí být souhlas minimálně 2 z následujících údajů jméno a příjmení pacienta/pojištěnce, rodné číslo.  Provede kontrolu žádanky: o příjmení, jméno, popř. titul pacienta/ pojištěnce o rodné číslo/popř. číslo pojistky pacienta/pojištěnce o kód pojišťovny pacienta/pojištěnce o minimálně základní diagnóza dle mezinárodně platného seznamu o identifikace objednavatele – ústav, oddělení, IČP, odbornost o urgentnost dodání (statim, rutina) o požadovaná vyšetření vázaná k dodanému vzorku nebo k dodaným vzorkům o druh primárního vzorku o datum a čas odběru, podpis/razítko odebírající sestry  Provede kontrolu vzorku: o neporušenost obalu o správnost odběru – množství, druh zkumavky o dodržení požadavku na transport  Po provedené kontrole vzorku a žádanky zapíše žádanku do LIS (každý pracovník má přístupové heslo), kde je uveden datum a čas příjmu vzorku do laboratoře. Vše potvrdí svým podpisem.

D - 2 Kritéria pro přijetí nebo odmítnutí vadných primárních vzorků nebo žádanky Laboratoř se maximálně snaží zpracovat veškerý materiál, přijatý ke zpracování a veškeré vzniklé neshody týkající se vzorků nebo žádanek neodkladně a co nejrychleji řešit. Bohužel při příjmu může dojít k rozporu s definovanými pravidly pro příjem materiálu a je tedy



nezbytné materiál výjimečně odmítnout ke zpracování, v tomto případě je žadatel (lékař) telefonicky informován.  

  

   

Neshoda v základních identifikačních znacích pro přidělení žádanky ke vzorku biologického materiálu (jméno a příjmení pacienta, rodné číslo pacienta - materiál není přijat k dalšímu zpracování – viz. postup D - 3 Postupy při nesprávné identifikaci vzorku nebo žádanky. Žádanka je odmítnuta s biologickým materiálem, na které chybí nebo jsou nečitelné základní údaje a není možné je doplnit na základě telefonického dotazu. Není dodána žádanka - biologický materiál je dodaný bez žádanky, pokud nelze kontaktovat a identifikovat žadatele o vyšetření, nutné odmítnout. Neoznačený biologický materiál nebo biologický materiál s neúplnou identifikací – nutno odmítnout nádobu s biologickým materiálem, kde není způsob identifikace materiálu z hlediska nezaměnitelnosti dostatečný – viz. postup D - 3 Biologický materiál není dodán viz. postup D - 3 Biologický materiál přebývá viz. postup D - 3 Je porušen obal, část materiálu vytekla při transportu apod. Materiál není přijat k dalšímu zpracování Nejsou dodržena doporučení preanalytické fáze (není např. srážlivá krev, málo materiálu apod.). Materiál není přijat k dalšímu zpracování viz. postup D - 3

D - 3 Postupy při nesprávné identifikaci vzorku nebo žádanky 









Neshoda v základních identifikačních znacích pro přidělení žádanky ke vzorku biologického materiálu (jméno a příjmení pacienta/pojištěnce, rodné číslo pacienta/pojištěnce nebo číslo pojistky pacienta /pojištěnce) - materiál není přijat k dalšímu zpracování. Dané oddělení nebo ambulance je informováno a požádáno o nový odběr, zapíše se do Sešitu neshod. Odpovídá laborantka na příjmu. Žádanka není řádně vyplněná – schází některé povinné údaje (diagnóza ,IČP ordinujícího lékaře, odbornost) – biologický materiál je přijat, analyzován nesrovnalosti dořešeny laborantkou na příjmu telefonicky dříve, než je vydán výsledek. Na žádanku je poznačeno - Telefonicky doplněno a podpis zapisující laborantky, teprve poté je výsledek archivován. Pokud není možné doplnit potřebné údaje v den příjmu, lze materiál uskladnit a klienta kontaktovat následující den. Není-li možné získat potřebné údaje, není materiál dále uchováván ani zpracován a vzorek je zapsán do Sešitu neshod. Pokud žádanka není vůbec dodána a klienta (lékaře) lze identifikovat, je klient kontaktován pracovnicí na příjmu k doplnění požadavků a dodání žádanky. Pokud není možné kontaktovat klienta v den příjmu, lze materiál uskladnit a klienta kontaktovat následující den. Nelze-li identifikovat a kontaktovat klienta, není materiál dále uchováván ani zpracováván a vzorek je zapsán do Sešitu neshod. Pokud nádoba s biologickým materiálem není vůbec označená, analýza se neprovádí a je proveden záznam do Sešitu neshod. Při neúplné identifikaci biologického materiálu, pokud ani po tel. dotazu není možné pacienta identifikovat, analýza se rovněž neprovádí - záznam do Sešitu neshod. Pokud biologický materiál chybí, je proveden zápis do Sešitu neshod a do žádanky v LIS je k jednotlivým parametrům místo výsledku uveden komentář “nedodáno“. O nedodání vzorku do laboratoře je klient informován zprávou na výsledkovém listu.

SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie 




Pokud biologický materiál přebývá, je klient kontaktován k doplnění požadavků. Nelze-li klienta kontaktovat v den přijetí materiálu, je materiál uskladněn dle pravidel pro uskladnění a klient je kontaktován následující den. Je porušen obal, část materiálu vytekla při transportu, vzorky jsou hodně potřísněné biologickým materiálem, materiál není přijat k dalšímu zpracování, dané oddělení nebo ambulance je informováno a požádáno o nový odběr, zapíše se do Sešitu neshod.

D - 4 Vyšetřování smluvní laboratoří Požaduje-li klient vyšetření, o kterém si není jist, která z laboratoří jej zpracovává ani jak se vzorkem nakládat, má možnost konzultovat toto s pracovníky naší laboratoře, teprve poté materiál odebrat a odeslat do laboratoře. Laboratoř klinické biochemie zprostředkovává odesílání zorků svých klientů na vyšetření, která sama neprovádí, do smluvní laboratoře. Vzorky k odeslání jsou přijímány v příjmové – odběrové místnosti. Pokyny pro odběr materiálu k vyšetření jsou uvedené v laboratorní příručcce, dostupné na webovém portále: http://www.medila.cz/website/download/lp/lp_hk_v06_082014.pdf/_showFile.php. Pracovnice na příjmu zapíše vzorek do LIS a doplní laboratoř, kam bude vzorek odeslán. Aby mohla naše laboratoř odeslat vzorek do jiné laboratoře, je nezbytné současně se vzorkem dodat žádanku pro příslušnou laboratoř. Výsledky vyšetření zasílá lékařům Laboratoř klinické biochemie. Laboratoř klinické biochemie má uzavřenou smlouvu s laboratoří MeDiLa spol. s r.o. v Hradci Králové.



E Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří E - 1 Hlášení výsledků v kritických intervalech Pokud pracovník zjistí během analýzy, že některá vyšetření překračují kritické meze (viz. tabulka níže), zjistí v databázi LIS, zda jde o opakovaný nález, eventuelně vyšetření zopakuje a po potvrzení nově zjištěného patologického výsledku neprodleně informuje lékaře nebo VŠ a výsledek telefonicky ohlásí ordinujícímu lékaři dle identifikačních údajů na žádance. Záznam o nahlášení provede do Sešitu telefonických hlášení výsledků se jménem a časem pracovníka, který výsledky hlásí a jménem lékaře, kterému byl nahlášen. Hraniční hodnoty pro nahlášení výsledků: dospělí Parametr S-Na S-K S-Cl S-Ca S-bilirubin celkový S-ALT S-AST S-glukóza S-urea S-kreatinin S-amyláza S-TSH

pod 120 2,5 85 1,7

2,5

nad 155 6,5 125 3,1 100 7 7 15 15 200 10 60

děti od 1 do 10 let pod nad 130 150 2,5 6,5 85 125 1,7 3,1 80 5 5 2,5 15 15 200 6 50

jednotky mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l umol/l ukat/l ukat/l mmol/l mmol/l umol/l ukat/l mIU/l

E - 2 Informace o formách vydávání výsledků Laboratoř vydává výsledky laboratorních vyšetření ihned po vyhotovení všech výsledků laboratorních vyšetření, jejich kontrole a schválení. Laboratoř vydává výsledky těmito způsoby  standardně tj. tisk laboratorních výsledků všem lékařům a jejich distribuce  hlášení telefonem lékaři  elektronicky Některým lékařům, kteří o tuto formu projeví zájem, jsou výsledky zasílány elektronicky z laboratorního systému LIS prostřednictvím služby MEDIDATA do jejich informačního systému. Současně jsou jim ale také posílány i výsledky v tištěné formě. Tisk laboratorních výsledků a jejich distribuce Výsledky laboratorních vyšetření jsou zapsány/přeneseny do laboratorního informačního systému LIS.



Před vydáním jsou kompletní výsledky v informačním systému nejprve kontrolovány pracovníkem provádějícím vyšetření, následně kontrolovány a uvolněny pracovníkem oprávněným uvolňovat výsledky vyšetření. Výsledkový list v tištěné podobě je expedován žadateli s razítkem laboratoře a neparafuje se. Laborantka, která provádí dané vyšetření informuje vždy o všech sporných a patologických hodnotách pracovníka odpovědného za podepisování a výdej výsledků. Výsledky jsou kontrolovány a tisknuty průběžně po celou pracovní dobu.  Výsledky vyšetření, určené pro lékaře v budově, jsou sou uloženy do schránek označených jménem lékaře v uzamčené místnosti. Výsledkové listy jsou vyzvedávány pověřenou osobou. Výsledky pro lékaře mimo budovu jsou rozděleny do označených obálek a poté jsou odeslány poštou nebo po domluvě s lékařem ponechány v laboratoři připravené k vyzvednutí.  Statimové výsledky jsou ihned po zpracování a schválení telefonicky hlášeny lékaři. Pokud na výsledky čeká přímo pacient, jsou předány přímo pacientovi. Za správné a hlavně čitelné vytištění výsledkových listů, jejich roztřídění a distribuci je odpovědný pracovník na příjmu. Veškeré výsledky, které byly historicky zpracovány v laboratoři, jsou archivovány v laboratorním informačním systému, jsou kdykoliv dostupné a je možné je klientovi kdykoliv vydat v tištěné podobě. Archivace výsledků a tisk hlavní knihy se provádí denně. Doba uchovávání výsledků je 5 let. Hlášení výsledků telefonem  Touto formou jsou výsledky sdělovány pouze požadujícímu lékaři. V případě nejistoty při telefonickém kontaktu ověřuje laboratoř identifikaci volajícího.  Slouží zejména pro hlášení výsledků vyšetření ve statimovém režimu  Hlášení vysoce patologických výsledků v kritických intervalech viz. kapitola E - 1 Hlášení výsledků v kritických intervalech.  Komunikace telefonem se používá tehdy, v případě doordinování vyšetřní, nepřijetí vzorku k analýze, k zajištění potřebných chybějících informací apod.  Při telefonickém hlášení výsledků je třeba diktovat hodnoty pečlivě a diktování pro kontrolu opakovat. Všechny výsledky, které byly již nahlášeny telefonicky (např. statim) jsou dodatečně vytištěny a distribuovány stejným způsobem jako rutinní výsledky. Pacientům se výsledky telefonicky sdělovat nesmí. Je možné, aby si pacient vyzvedl výsledky osobně, pokud o to požádá viz. E - 4 Vydávání výsledků přímo pacientům.

E - 3 Typy nálezů a laboratorních zpráv Všechny výsledky jsou tištěny z laboratorního systému Stapro LIS. Výsledkový list obsahuje tyto údaje:  název laboratoře  datum a hodina tisku výsledkového listu  jednoznačnou identifikaci pacienta (rodné číslo, jméno)  číslo zdravotní pojišťovny  diagnóza pacienta

SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie         


odesílající oddělení, jméno lékaře požadujícího vyšetření, telefonní kontakt datum a čas odběru, pokud je dostupný datum a čas přijetí primárního vzorku laboratoří – zápis do LIS název vyšetření (zkratka názvu) výsledek vyšetření včetně jednotek měření tam, kde je to možné biologické referenční intervaly tam, kde jsou definovány a hodnocení výsledku v rámci těchto intervalů (grafické hodnocení) slovní komentář k výsledku, ke kvalitě nebo dostatečnosti primárního vzorku, které mohou nežádoucím způsobem ovlivnit výsledek, např. hemolýza a pod atd. číslo vzorku (číslo přiřazené pacientovi při zápisu žádanky do Stapro LIS) identifikaci osoby, která autorizovala uvolnění nálezu tzn. údaj o tom kdo provedl schválení a uvolnění výsledku

Tisk výsledkového listu:  Hotové, úplně obsloužené žádanky.  Neúplné žádanky, výsledky některých analýz ještě chybějí, jedná se o předběžný tisk. Po kompletním zpracování je kompletní žádanka vytištěna ještě jednou a expedována.  Výsledkový list z archivu (Archivní nález)  Kumulativní tisk (Kumulativní nález)

E - 4 Vydávání výsledků přímo pacientům Pokud je to zdůvodněné a pacient požádá o vydání výsledků (běžných denních – zkontrolovaných pověřeným pracovníkem nebo archivovaných), lze mu výsledkový list vydat. Žádost o vydání výsledku pacientovi může také být uvedena na požadavkovém listu lékařem. Pacientům jsou předávány výsledky pouze osobně v laboratoři po ověření identifikace pacienta dle platných osobních dokladů (občanský průkaz, pas nebo průkaz pojištěnce). Pokud je výsledek vydáván zákonnému zástupci dítěte, je k identifikaci požadován občanský průkaz zákonného zástupce a průkaz pojištěnce vyšetřeného dítěte. Vyzvednutí výsledku jinou osobou – osoba pověřená vyzvednutím výsledku předloží svůj identifikační průkaz (občanský průkaz, řidičský průkaz nebo cestoví pas) a plnou moc se všemi náležitostmi. Vydávání výsledků pacientům – samoplátcům: podléhá pravidlům uvedeným výše, výsledek se navíc vydává až po předložení potvrzení o úhradě za laboratorní vyšetření. Výsledkový list je vždy vydán v uzavřené obálce se jménem pacienta nebo přeložený a sešitý sponkou. Při telefonickém dotazu se pacientům výsledky nesdělují. Je-li lékař dlouhodobě nepřítomen ve své ordinaci, sdělíme výsledek lékaři, který ho zastupuje.

E - 5 Opakovaná a dodatečná vyšetření



Opakování analýz je nečastěji prováděno na základě požadavku pracovníka, který provádí kontrolu a uvolňování laboratorních výsledků k tisku. Analýzy, které je nutno opakovat, jsou zopakovány pracovníkem provádějícím analýzu a následně znovu zkontrolovány pracovníkem odpovědným za kontrolu výsledků. Dodatečná vyšetření se provádí za splnění podmínek uvedených v části C - 4 Ústní požadavky na vyšetření. Kritériem pro dodatečná vyšetření je především stabilita materiálu viz. C - 10 Uložení vzorků, nezbytné operace se vzorkem, stabilita.

E - 6 Změny výsledků a nálezů Opravy výsledkových listů pořízených laboratorním informačním systémem (Stapro LIS) se provádí pro:  identifikaci pacienta  výsledkovou část Opravy se provádí vždy ihned, jakmile jsou chyby zjištěny. Oprava identifikace pacienta Jedná se o opravu rodného čísla, změnu nebo opravu příjmení a jména pacientů (vdané ženy, osvojené děti, změna příjmení po rozvodu apod.) před odesláním výsledkového listu. Oprava identifikace (rodného čísla nebo příjmení a jména) se provádí buď při zadávání požadavků, v rámci oprav databáze na základě sdělení klienta nebo v rámci oprav registru pacientů a archivní databáze (např. viz. chybové protokoly ze zdrav. pojišťoven). Oprava výsledkové části  Jestliže byla chyba zjištěna při kontrole výsledků před jejich vydáním a výsledek ještě nebyl vydán z laboratoře, je nutné výsledek analýzy umazat v LIS a zopakovat analýzu. Potom celé znovu zkontroluje odpovědný pracovník.  Pokud byla chyba zjištěna (na základě upozornění klienta nebo na základě vnitřního podnětu v laboratoři) až po vydání výsledku z laboratoře, je nutno zopakovat analýzu a opravit chybný výsledek. Byl-li odhalen rozpor mezi již vydaným výsledkem a novým stanovením, je vždy proveden záznam o neshodě. Postup pro odstranění neshody  Původní laboratorní nález se vytiskne z archívu a přiloží k záznamu o neshodě. Záznam o neshodě musí obsahovat zdroj odhalení neshody, původní výsledek, nový výsledek a osobu zodpovídající za opravu výsledku.  Chybná hodnota je v archivu nahrazena správným výsledkem  Výsledek je vydán znovu se správnou hodnotou a do komentáře výsledku je uvedeno, že se jedná o neshodu a opravu výsledku „číslo/datum/čas“ a jméno osoby, zodpovědné za změnu. Je třeba také uvést zkrácený důvod opravy. O chybném výsledku, který byl již distribuován z laboratoře, musí vedoucí laboratoře ústně informovat příslušného lékaře a doručit mu opravený výsledek. Veškeré kroky týkající se opravy výsledku koná pouze jedna osoba, záznam o neshodě pořizuje manažer kvality, kontrolu opatření vždy jiná osoba než ta, která provedla opravu. Jeli nutné zjistit původní hodnotu před opravou, poskytne takovouto informaci manažer kvality na základě odpovídajícího záznamu o neshodě (k záznamu je přiložen původní chybný i opravený výsledkový list).



E - 7 Intervaly od dodání vzorku k vydání výsledku V laboratorním informačním systému laboratoř eviduje čas přijetí každého vzorku a čas tisku (je vytištěn na každém výsledkovém listu). Statim - akutní vyšetření v situaci, kdy lékař potřebuje znát výsledek co nejdříve, protože by mohl zásadním způsobem ovlivnit rozhodování o další péči o nemocného. Statimové vzorky mají v laboratoři přednost před ostatními vzorky. Dostupnost výsledků analýz při indikaci Statim:  Výsledek vyšetření je vydán nejpozději do 1 hodiny od dodání vzorku. Statimově provádíme tato vyšetření:  Sérum: všechna biochemická vyšetření  Plazma: aPTT, PT  Plná krev: krevní obraz  Moč: všechna biochemická vyšetření, moč chemicky + sediment Dostupnost výsledků rutinních analýz:  Výsledky jsou dostupné v den indikace, nejpozději do 24 hodin. Všechny výsledky jsou vydávány průběžně během dne.

E - 8 Konzultační činnost laboratoře Laboratoř klinické biochemie poskytuje konzultační činnost ve smyslu poskytovaní informací o laboratorních službách (způsob odběru, doporučení vyšetření).

E - 9 Způsob řešení stížností Kromě drobných připomínek k práci laboratoře, které přijímá, okamžitě řeší a následně informuje svého nadřízeného kterýkoli pracovník laboratoře, je vyřizování stížností věcí vedoucí laboratoře. Za stížnost je považováno vyjádření nesouhlasu zadavatele s jednáním kteréhokoli pracovníka laboratoře vyjádřené ústně nebo písemně. Každá přijatá stížnost na Laboratoř klinické biochemie musí být zaevidována (Sešit neshod).

E - 10 Vydávání odběrového materiálu laboratoří Laboratoř používá pro odběry krve jednotný uzavřený odběrový systém Greiner Bio-One VACUETTE® viz. kapitola C - 5 Používaný odběrový systém. Všem svým klientům – lékařům poskytuje laboratoř odběrový materiál zdarma. Zákaznici jsou povinni přizpůsobit množství odebíraného odběrového materiálu svým požadavkům na vyšetření tak, aby nedocházelo k jeho proexpirování. S požadavkem na odběrový materiál se můžete kdykoliv osobně nebo telefonicky obrátit na personál laboratoře. Je nutné uvést typ odběrového materiálu, objem a počet požadovaných kusů k dodání. Laboratoř klinické biochemie poskytuje zdarma:  Greiner Bio-One - VACUETTE®  žádanka o laboratorní vyšetření  pokyny pro pacienty

SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie 


laboratorní příručku (LP) - k dispozici v tištěné formě a na CD

E - 11 Obecné zásady Laboratoře klinické biochemie na ochranu osobních informací Laboratoř nakládá s osobními a citlivými údaji pacientů tak, aby nemohlo dojít k jejich neoprávněnému přístupu, změně nebo zneužití. Obecné zásady pro ochranu osobních údajů. Osobní a citlivá data pacientů jsou vedena v listinné formě v příručních spisovnách, v programu LIS a na serveru laboratoře. Listinná forma záznamu je zabezpečena uzamčením vstupu do prostor laboratoří a řízením vstupu cizích osob. Pro zabezpečení dat v programu LIS mají pracovníci přidělena přístupová práva s ohledem na jejich kompetence. Pracovníci mají ve své pracovní náplni podepsanou mlčenlivost a jsou seznámeni prokazatelně s vnitřními předpisy, ve kterých jsou stanoveny pravidla pro nakládání s osobními údaji. Zdravotnická dokumentace uložená v programu LIS a na serveru je v době nepřítomnosti zdravotnického pracovníka chráněna heslem pro vstup do PC a systému LIS. Každý pracovník má přidělený rozsah oprávnění pro přístup do LIS.



F Množina laboratorních vyšetření poskytovaných laboratoří

Albumin

S_ALB

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:

plastová zkumavka s aktivátorem hemokoagulace / gelem

Přístroj - metoda:

Flexor - fotometrické stanovení

Dostupnost:

denně

Stabilita

v séru při 2-8°C - 1 měsíc

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 4 dny

28 - 44

g/l

do 14 let

38 - 54

g/l

14 - 18 let

32 - 45

g/l

dospělí

34 - 48

g/l

SOP:

není zpracován

Albumin v moči (Mikroalbuminurie)

U_MALB

Materiál:

moč vzorek

Odběrová nádoba:

plastová močová zkumavka 10 ml


Flexor - fotometrické stanovení

Dostupnost:

denně

Stabilita

v moči při 2-8°C - 3 dny, při 20°C - 8 hodin

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

moč:

SOP:

není zpracován

0 - 10

mg/l

ALT

S_ALT

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - spektrofotometrické kinetické stanovení

Dostupnost:

denně



Stabilita

v séru při 2-8°C - 7 dní

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

muži

0,17 - 0,85

ukat/l

ženy

0,12 - 0,58

ukat/l

SOP:

SOPV_02

α-amyláza

S_AMS U_AMS

Materiál:

sérum, moč

Odběrová nádoba:

plastová zkumavka s aktivátorem hemokoagulace / gelem plastová močová zkumavka 10 ml



Dostupnost:

denně

Stabilita

v séru při 2-8°C - 7 dní, v moči při 2-8°C - 10 dní

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

sérum

0,47 - 1,67

ukat/l

moč

< 7,67

ukat/l

SOP:

SOPV_03

ALP

S_ALP

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:




Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 6 týdnů

1,20 - 6,30

ukat/l

6 týdnů - 1 rok

1,40 - 8,00

ukat/l

1 - 10 let

1,12 - 6,20

ukat/l

10 - 15 let

1,35 - 7,50

ukat/l

15 - 110 let

0,66 - 2,20

ukat/l

SOP:

SOPV_01



aPTT - Aktivovaný parciální tromboplastinový čas Materiál:

plazma

Odběrová nádoba:

zkumavka s protisrážlivým činidlem (Citrát sodný 3,2 %)


Dia-Timer 2 - kinetická nefelometrie

Dostupnost:

denně

Stabilita

vyšetřit do 2 hodin od odběru

Možno doordinovat:

nelze

Referenční meze:

1 - 110 let - Poměr

_APTT

0,80 - 1,20

Pozn.: nad 180 s není hodnoceno SOP:

SOPV_30

ASLO

S_ASLO

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - imunoturbidimetrická metoda

Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 99 let

SOP:

není zpracován

˂ 200,0

AST

IU/ml

S_AST

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:




Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

muži

0,17 - 0,83

ukat/l

ženy

0,17 - 0,58

ukat/l

SOP:

SOPV_04



Bilirubin celkový

S_BIL

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - fotometrie

Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 1 den

0 - 38,0

umol/l

1 - 2 dny

0 - 85,0

umol/l

2 - 4 dny

0 - 171,0

umol/l

3 týdny - 1 rok

0 - 29,0

umol/l

1 - 110 let

2,0 - 17,0

umol/l

SOP:

SOPV_05

Bílkovina celková

S_PROT

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - biuretova reakce (fotometrické stanovení)

Dostupnost:

denně

Stabilita

v séru při 2-8°C - 1 měsíc

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 6 týden

40,0 - 68,0

g/l

6 týden - 1 rok

50,0 - 71,0

g/l

1 - 15 rok

58,0 - 77,0

g/l

15 - 110 let

65,0 - 85,0

g/l

SOP:

SPOV_16

Ca (vápník)

S_Ca

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:


SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie Přístroj - metoda:

Flexor - fotometrie

Dostupnost:

denně

Stabilita

v séru při 2-8°C - 3 týdny

Možno doordinovat:

ano


Referenční meze: sérum:

SOP:

0 - 1 týden

1,80 - 2,80

mmol/l

1 týden - 2 rok

2,00 - 2,90

mmol/l

2 - 110 let

2,00 - 2,75

mmol/l

SOPV_06

Ca (vápník) v moči

U_Ca fU_Ca

Materiál:

moč vzorek, moč sbíraná za 24h

Odběrová nádoba:



Flexor - fotometrie

Dostupnost:

denně

Stabilita

v moči při 2-8°C - 4 dny

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze: moč vzorek:

moč sbíraná:

SOP:

0 - 6 týden

0,60 - 2,50

mmol/l

6 týden - 15 rok

0,50 - 4,00

mmol/l

15 - 110 let

0,60 - 5,50

mmol/l

0 - 6 týden

0,00 - 1,50

mmol/d

6 týden - 1 rok

0,10 - 2,50

mmol/d

1 - 15 rok

2,00 - 4,00

mmol/d

15 - 110 let

2,40 - 7,20

mmol/d

SOP_06

CK (kreatinkináza)

S_CK

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - enzymatické kinetické stanovení

Dostupnost:

denně



Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

muži

0,65 - 5,14

ukat/l

ženy

0,43 - 3,21

ukat/l

SOP:

SOPV_07

Cl - chloridový anion

S_Cl

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:

zkumavka s aktivátorem hemokoagulace/gelem


EasyLyte - iontově selektivní elektrody

Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 6 týden

96 - 116

mmol/l

6 týden - 1 rok

95 - 115

mmol/l

1 - 15 rok

95 - 110

mmol/l

15 - 110 let

97 - 108

mmol/l

SOP:

SOPV_28

CRP

S_CRP

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:




Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 150 let

SOP:

SOPV_24

˂

6,00

mgl/



K - draselný kation

S_K

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:




Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 6 týden

4,7 - 6,5

mmol/l

6 týden - 1 rok

4,0 - 6,2

mmol/l

1 - 15 rok

3,6 - 5,9

mmol/l

15 - 110 let

3,8 - 5,0

mmol/l

SOP:

SOPV_27

P (fosfor)

S_P

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - fotometrie

Dostupnost:

denně

Stabilita

v séru při 2-8°C - 4 dny

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 6 týden

1,36 - 2,58

mmol/l

6 týden - 1 rok

1,29 - 2,26

mmol/l

1 - 15 rok

1,16 - 1,90

mmol/l

15 - 110 rok

0,65 - 1,61

mmol/l

SOP:

SOPV_08

P (fosfor) v moči

U_P fU_P

Materiál:


Odběrová nádoba:



Flexor - fotometrie

Dostupnost:

denně

Stabilita

v moči při 2-8°C - 3 dny

SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie Možno doordinovat:


ano


0 - 110 let

10,0 - 60,0

mmol/l

moč sbíraná:

0 - 110 let

15,0 - 90,0

mmol/d

SOP:

SOPV_08

Glukosa Materiál:

S_GLU


sérum plastová zkumavka s aktivátorem hemokoagulace / gelem / antiglykolytickou přísadou NaF Flexor - enzymatické stanovení

Dostupnost:

denně

Stabilita

v séru při 2-8°C - 7 dní (separace erytrocytů do 2 hodin)

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

sérum:

Odběrová nádoba:

SOP:

0 - 6 týden

1,7 - 4,2

mmol/l

6 týden - 15 rok

3,3 - 5,4

mmol/l

15 - 110 rok

3,9 - 5,6

mmol/l

SOPV_09

Glukosa v moči

U_GLU fU_GLU

Materiál:


Odběrová nádoba:



Flexor - enzymatické stanovení

Dostupnost:

denně

Stabilita

v moči při 2-8°C - 24 hodin, při 20°C - 2 hodin

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

moč:

SOP:

SOPV_09

0,0 - 1,0

mmol/l

0,0 - 1,0

mmol/d



GGT

S_GGT

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:




Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 6 týden

0,37 - 3,00

ukat/l

6 týden - 1 rok

0,10 - 1,04

ukat/l

1 - 15 rok

0,10 - 0,39

ukat/l

muži

0,14 - 0,84

ukat/l

ženy

0,14 - 0,68

ukat/l

SOP:

SOPV_10

Glykovaný hemoglobin

B_GHBC

Materiál:

plná krev

Odběrová nádoba:



DS5 - iontoměničová chromatografie

Dostupnost:

Možno doordinovat:

denně při 24°C: 1 den 2 - 8 °C: 7 dní, hemolyzované vzorky 2 dny nelze

Referenční meze:

zdravý

SOP:

SOPV_22

Stabilita

20 - 42

Cholesterol HDL

mmol/mol

S_HDL

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - přímé imunoinhibiční stanovení

Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie Referenční meze:

SOP:


0 - 15 rok

1,00 - 1,80

mmol/l

muži

1,00 - 2,10

mmol/l

ženy

1,20 - 2,70

mmol/l

SOPV_11

Cholesterol LDL - výpočet

S_LDLV

Výpočet:

S_CHOL - 0,37 x S_TAG - S_HDL

Poznámka:

Výpočet pouze při hodnotě S_TAG pod 5 mmol/l

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - výpočet

Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

viz. cholesterol LDL

SOP:

není zpracován

Cholesterol LDL

S_LDLC

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - přímé enzymatické selektivní stanovení

Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

SOP:

0 - 5 let

1,20 - 2,60

mmol/l

5 - 10 let

1,20 - 2,50

mmol/l

10 - 15 let

1,20 - 2,30

mmol/l

15 - 110 let

1,20 - 3,00

mmol/l

není zpracován


Cholesterol celkový


S_CHOL

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - enzymatické fotometrické stanovení

Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 2 rok

1,20 - 4,00

mmol/l

2 - 5 rok

2,10 - 4,30

mmol/l

5 - 10 rok

2,10 - 4,40

mmol/l

10 - 15 rok

2,10 - 4,30

mmol/l

15 - 110 rok

2,90 - 5,00

mmol/l

SOP:

SOPV_12

Kreatinin

S_Krea

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - Jaffého metoda, spektrofotometrie

Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 6 týden

12,0 - 48,0

umol/l

6 týden - 1 rok

21,0 - 55,0

umol/l

1 - 15 rok

27,0 - 88,0

umol/l

muži

44,0 - 110,0

umol/l

ženy

44,0 - 104,0

umol/l

SOP:

SOPV_13

Kreatinin v moči

U_Krea fU_Krea

Materiál:


Odběrová nádoba:


SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie Přístroj - metoda:

Flexor - Jaffého metoda, spektrofotometrie

Dostupnost:

denně

Stabilita

v moči při 2-8°C - 6 dní, při 20°C - 2 dny

Možno doordinovat:

ano



0 - 6 týden

0,4 - 0,6

mmol/l

6 týden - 1 rok

0,2 - 1,5

mmol/l

1 - 6 rok

1,0 - 4,2

mmol/l

6 - 15 rok

1,5 - 13,0

mmol/l

15 - 110 let

3,0 - 12,0

mmol/l

moč sbíraná:

0 - 110 let

4,5 - 18,0

mmol/d

SOP:

SOPV_13

Kyselina močová

S_KMOC

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:




Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 6 týden

134 - 340

umol/l

6 týden - 1 rok

120 - 340

umol/l

1 - 15 rok

140 - 340

umol/l

muži

220 - 420

umol/l

ženy

140 - 340

umol/l

SOP:

SOPV_23

Hořčík

S_Mg

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - fotometrie

Dostupnost:

denně

Stabilita




Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 6 týden

0,70 - 1,15

mmol/l

6 týden - 1 rok

0,70 - 1,00

mmol/l

1 - 15 rok

0,80 - 1,00

mmol/l

15 - 110 let

0,70 - 1,05

mmol/l

SOP:

SOPV_14

Na - sodný kation

S_Na

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:




Dostupnost:

denně

Stabilita

v séru při 2-25°C - 2 týdny

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 1 rok

135 - 146

mmol/l

1 - 110 let

137 - 146

mmol/l

SOP:

SOPV_26

PT - Protrombinový test (Quick)

P_PT

Materiál:

plazma

Odběrová nádoba:

zkumavka s protisrážlivým činidlem (Citrát sodný 3,2 %)


Dia-Timer 2 - kinetická nefelometrie

Dostupnost:

denně

Stabilita

vyšetřit do 6 hodin od odběru

Možno doordinovat:

nelze

Referenční meze:

PT - RAT

0,80 - 1,20

INR (léčení pacienti)

1,50 - 3,00

Pozn.: nad 90 s není hodnoceno SOP:

SOPV_29



PSA celkové

S_PSA

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Access 2 - chemiluminiscenční imunochemická metoda

Dostupnost:

denně

Stabilita

v séru při 2-8°C - 2 dny, při - 20°C 1 měsíc

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

muži 0 - 40 let

< 1,4

ug/l

muži 40 - 49 let

< 2,5

ug/l

muži 50 - 59 let

< 3,5

ug/l

muži 60 - 69 let

< 4,5

ug/l

muži nad 70 let

< 6,5

ug/l

SOP:

SOPV_21

RF

S_RF

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:




Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 99 let

SOP:

není zpracován

˂ 20,0

Triacylglyceroly

IU/ml

S_TAG

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:




Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie Referenční meze:

SOP:


0 - 6 týden

0,50 - 1,18

mmol/l

6 týden - 1 rok

0,50 - 2,22

mmol/l

1 - 15 rok

1,00 - 1,64

mmol/l

15 - 110 let

0,45 - 1,70

mmol/l

SOPV_15

fT3 (volný Trijodtyronin)

S_fT3

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Access 2 - chemiluminiscenční kompetitivní immunoassay

Dostupnost:

denně

Stabilita

v séru při 2-8°C - 2 dny, při - 20°C 2 měsíce

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 99 let

SOP:

SOPV_18

2,8 - 6,5

fT4 (volný Tyroxin)

pmol/l

S_fT4

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Access 2 - chemiluminiscenční kompetitivní immunoassay

Dostupnost:

denně

Stabilita

v séru při 2-8°C - 2 dny, při - 20°C 2 měsíce

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 99 let

SOP:

SOPV_19

TSH (Tyreotropin)

7,4 - 17,2

pmol/l

S_TSH

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:





Access 2 - chemiluminiscenční imunochemická metoda

Dostupnost:

denně

Stabilita

v séru při 2-8°C - 2 dny, při - 20°C 1 měsíc

Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 99 let

SOP:

SOPV_20

0,15 - 5,00

Urea

mIU/l

S_UREA

Materiál:

sérum

Odběrová nádoba:



Flexor - enzymatické kinetické stanovení

Dostupnost:

denně

Stabilita


Možno doordinovat:

ano

Referenční meze:

0 - 1 týden

2,50 - 3,30

mmol/l

1 - 6 týden

1,70 - 5,00

mmol/l

6 týden - 1 rok

1,40 - 5,40

mmol/l

1 - 15 rok

1,80 - 6,70

mmol/l

muži

2,80 - 8,00

mmol/l

ženy

2,00 - 6,70

mmol/l

SOP:

SOPV_17

Moč chemické vyšetření

U_CHEM

Materiál:

nativní moč

Odběrová nádoba:



Cobas u411 - barevná reakce (CCD senzor) semikvantitativní vyhodnocení pH

U_PH

proteiny

U_PROT

glukóza

U_GLUK

erytrocyty

U_ERY

leukocyty

U_LEU

SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie ketony

U_KETO

bilirubin

U_BILI

urobilinogen

U_UBG

kyselina askorbová

U_ASCO

nitrity

U_NIT


Dostupnost:

denně

Stabilita

při 20°C 2 hodiny, při 2-8°C 1 den

Možno doordinovat:

nelze

Referenční meze:

pH

5,0 - 6,0

proteiny

0-0

mg/dl

glukóza

0-0

mg/dl

erytrocyty

0-0

Ery/ul

leukocyty

0-0

Leu/ul

ketony

0-0

mg/dl

bilirubin

0-0

mg/dl

urobilinogen

0-0

mg/dl

kyselina askorbová

0-0

mg/dl

nitrity

0-0

SOP:

SOPV_31

Močový sediment

U_CH+M

Materiál:

nativní moč

Odběrová nádoba:



mikroskopicky (semikvantitativně) leukocyty

U_LEUK

erytrocyty

U_ERY

epitelie

U_EPIT

bakterie

U_BAKT

oxaláty

U_OXAL

kyselina močová

U_KMOC

triplfosfáty

U_TRIP

válce

U_VALC

hlen

U_HLEN

drť

U_DRT

další diferenciace epitelií, krystalů a válců


SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie Dostupnost:

denně

Stabilita

při 20°C 2 hodiny, při 2-8°C 4 hodiny

Možno doordinovat:

nelze

Referenční meze (průměrně v zorném poli):

SOP:

leukocyty

0-4

do 15

počet

erytrocyty

0-4

do 10

počet

epitelie

1-4

do 1

počet

bakterie

ojediněle

počet

oxaláty

0

počet

kyselina močová

0

počet

tripelfosfáty

0

počet

válce

0

hlen

ojediněle

počet

drť

ojediněle

počet

do 1

počet

SOPV_32

Krevní obraz

B_KO7

Materiál:

plná krev

Odběrová nádoba:

zkumavka s protisrážlivým činidlem (K3EDTA)


XS-1000i - impedance (WBC, RBC, PLT), spektrofotometrie (HGB) Počet leukocytů (WBC)

B_Le

Počet erytrocytů (RBC)

B_ERY

Střední objem erytrocytu (MCV)

B_MCV

Průměrná hmotnost hemoglobinu (MCH)

B_MCH

Koncentrace hemoglobinu v erytrocytech (MCHC)

B_MCHC

Hemoglobinu (Hb)

B_Hb

Hematokrit (Hct)

B_Hmt

Počet trombocytů (PLT)

B_TR

Dostupnost:

denně

Stabilita

5 hodin od odběru

Možno doordinovat:

nelze

Referenční meze (krevní obraz dospělého): muži

ženy

WBC

4,00 - 10,00

4,00 - 10,00 109/l

RBC

4,00 - 5,80

3,80 - 5,20

1012/l



SOP:

MCV

82,0 - 98,0

82,0 - 98,0

fl

MCH

28,0 - 34,0

28,0 - 34,0

pg

MCHC

320 - 360

320 - 360

g/l

Hb

135 - 175

120 - 160

g/l

Hct

0,40 - 0,50

0,35 - 0,47

abs. hod.

PLT

150 - 400

150 - 400

109/l

SOPV_34

Diferenciální rozpočet leukocytů

B_KOD5

Materiál:

plná krev

Odběrová nádoba:

zkumavka s protisrážlivým činidlem (K3EDTA)


XS-1000i - optické metody (neutrofily, eosinofily, basofily, monocyty a lymfocyty - abs. 109/l a relativní počet)

Dostupnost:

denně

Stabilita

5 hodiny od odběru

Možno doordinovat:

nelze

Referenční meze (rozpočet dospělého):

SOP:

neutrofil

0,45 - 0,70

2,00 - 7,00

109/l

eosinofil

0,00 - 0,05

0,00 - 0,50

109/l

basofil

0,00 - 0,02

0,00 - 0,20

109/l

monocyt

0,02 - 0,12

0,08 - 1,20

109/l

lymfocyt

0,20 - 0,45

0,80 - 4,00

109/l

SOPV_34

Sedimentace erytrocytů

B_SED

Materiál:

plná krev

Odběrová nádoba:

zkumavka s protisrážlivým činidlem (Citrát sodný 3,2%)


odečet z kalibrované sedimentační kapiláry podle Westergrena

Dostupnost:

denně

Stabilita

3 hodiny od odběru

Možno doordinovat:

nelze

Referenční meze: za 1 hodinu

muž

žena

2 - 10

3 - 21

mm/1 h

SL 09 Laboratorní příručka Laboratoř klinické biochemie za 2 hodiny SOP:

SOPV_33

4 - 27

Vydání: 3 Změna: 0 Datum: 10.4.2015 Strana: 48 / 51 7 - 48

mm/2 h


G Zkratky IČP LIS SEKK SOP

ST

identifikační číslo pracoviště laboratorní informační systém systém externí kontroly kvality standardní operační postup statim



H Přílohy Příloha č. 1: Vzor žádanky




List změn Datum

Č. strany

Důvod a charakter změny:

Změnu provedl

Laboratorní příručka

Recommend Documents