Sp.zn.sukls11030/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
MIGRAPTAN 50 mg potahované tablety 2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje sumatriptanum 50 mg (ve formě sumatriptani succinas). Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 22 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta Bikonvexní potahované tablety broskvové barvy ve tvaru tobolky (asi 10,5 mm x 4,3 mm), na jedné straně vyryto „BL” a na druhé straně hladké. 4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
Terapeutické indikace
Tablety sumatriptanu jsou indikovány k akutnímu zmírnění záchvatů migrény s aurou nebo bez ní. 4.2.
Dávkování a způsob podání
Obecná doporučení pro užívání a způsob podávání: Sumatriptan se nemá užívat profylakticky. Sumatriptan se doporučuje podávat jako monoterapie pro akutní léčbu záchvatu migrény a nemá se podávat současně s ergotaminem nebo deriváty ergotaminu (včetně methysergidu) (viz bod 4.3). Je vhodné, aby byl sumatriptan podán co nejdříve po nástupu migrenózní bolesti. Sumatriptan je ale stejně účinný, je-li podán v kterémkoliv stádiu záchvatu. Dospělí (ve věku od 18 do 65 let) Doporučená dávka je jedna 50 mg tableta. Tableta se má polykat celá a zapít vodou. Někteří pacienti však potřebují dávku 100 mg. Pokud se příznaky po užití první tablety nezmírnily, nemá být užita druhá tableta v průběhu téhož záchvatu. V těchto případech může být záchvat migrény léčen paracetamolem, kyselinou acetylsalicylovou nebo nesteroidními protizánětlivými léky. Tablety se sumatriptanem mohou být podány k léčbě následujících záchvatů. Pokud symptomy po první dávce ustoupily, ale pak se vrátily, lze podat druhou tabletu během následujících 24 hodin. Nejdříve však po 2 hodinách po užití první tablety. Během 24 hodin nemá být užito více než 300 mg sumatriptanu.
1/8
Pediatrická populace Účinnost a bezpečnost tablet sumatriptanu u dětí ve věku do 10 let nebyla stanovena. V této věkové skupině nejsou k dispozici žádná klinická data. V klinických studiích provedených u dospívajících ve věku 10 až 17 let nebyla účinnost sumatriptanu prokázána. Proto se použití tablet sumatriptanu u dospívajících ve věku od 10 do 17 let nedoporučuje (viz bod 5.1). Starší pacienti (ve věku nad 65 let) Zkušenosti s podáním tablet sumatriptanu u pacientů starších 65 let jsou omezené. Farmakokinetika se výrazně neliší od mladší populace, ale dokud nebudou k dispozici další klinické údaje, podání sumatriptanu pacientům starším než 65 let se nedoporučuje. Porucha funkce jater U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater je třeba zvážit podání nízkých dávek 2550 mg. Porucha funkce ledvin Sumatriptan má být podáván s opatrností pacientům s poruchou funkce ledvin. 4.3.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 tohoto přípravku. Sumatriptan se nesmí podávat pacientům, kteří prodělali infarkt myokardu, nebo trpí ischemickou chorobou srdeční či vazospastickou anginou pectoris (Prinzmetalovou angina pectoris), onemocněním periferních cév či pacientům s příznaky nebo projevy odpovídajícími ischemické chorobě srdeční. Sumatriptan nesmí být podán pacientům s cévní mozkovou příhodou (mrtvicí) nebo tranzitorní ischemickou atakou (TIA) v anamnéze. Podávání sumatriptanu pacientům se středně těžkou nebo těžkou hypertenzí nebo mírnou nekontrolovanou hypertenzí je kontraindikováno. Sumatriptan nesmí být podáván pacientům s těžkou poruchou funkce jater. Kontraindikováno je souběžné podávání sumatriptanu s ergotaminen nebo jeho deriváty (včetně methysergidu) nebo jiných agonistů receptoru triptanu/5-hydroxytryptaminu 1 (5-HT1) (viz bod 4.5). Souběžné podávání sumatriptanu s reverzibilními (např. moklobemid) nebo ireverzibilními (např. selegilin) inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) je kontraindikováno. Sumatriptan nesmí být podáván dříve než 2 týdny po ukončení léčby inhibitory monoaminooxidázy. 4.4.
Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Sumatriptan se má používat pouze v případech, kdy je jednoznačně stanovena diagnóza migrény. Sumatriptan není indikován k léčbě pacientů s hemiplegickou, bazilární nebo oftalmoplegickou formou migrény. Stejně jako u jiných způsobů léčby akutní migrény, před zahájením léčby bolestí hlavy u pacientů, u nichž nebyla dříve migréna diagnostikována, a u pacientů trpících migrénou, ale u kterých se objeví atypické symptomy, je třeba věnovat pozornost vyloučení jiných potenciálně závažných neurologických onemocnění. Je třeba poznamenat, že u pacientů trpících migrénou může být zvýšené riziko postižení určitými cerebrovaskulárními příhodami (např. cévní mozková příhoda, tranzitorní ischemická ataka). 2/8
Po podání sumatriptanu se mohou přechodně objevit symptomy jako bolest nebo tíseň na hrudi, které mohou být intenzivní a zahrnovat také krční oblast (viz bod 4.8). Pokud by tyto příznaky mohly ukazovat na ischemickou chorobu srdeční, nemají být podány žádné další dávky sumatriptanu a mají být provedena vhodná vyšetření. Sumatriptan nemá být používán bez předchozího posouzení rizik lékařem nebo lékárníkem u pacientů trpících migrénou, u nichž je pravděpodobné nerozpoznané srdeční onemocnění (viz bod 4.3). Ve vzácných postmarketingových případech byl u pacientů užívajících souběžně inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a sumatriptan hlášen serotoninový syndrom (včetně změněného duševního stavu, autonomní nestability a neuromuskulárních poruch). Serotoninový syndrom byl hlášen po souběžném užití triptanů a inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI). Jestliže je souběžné podávání sumatriptanu a SSRI/SNRI považováno za vhodné, pacienti by měli být upozorněni, aby vyhledali lékaře, pokud se u nich objeví symptomy serotoninového syndromu. Sumatriptan má být podáván s opatrností pacientům s onemocněními, která mohou významně ovlivňovat absorpci, metabolismus nebo vylučování léčiva, např. s poruchami funkce jater nebo ledvin. Sumatriptan má být podáván s opatrností pacientům, kteří mají v anamnéze záchvaty křečí nebo jiné rizikové faktory, které snižují záchvatový práh, jelikož byly hlášeny záchvaty křečí v souvislosti se sumatriptanem (viz bod 4.8) Nežádoucí účinky se mohou vyskytovat častěji, jsou-li souběžně podávány triptany nebo rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum). U pacientů se známou hypersenzitivitou na sulfonamidy se po podání sumatriptanu může objevit alergická reakce. Reakce mohou být v rozsahu od kožní hypersenzitivity po anafylaxi. Ačkoli jsou důkazy o zkřížené citlivosti omezené, je léčba sumatriptanem u těchto pacientů kontraindikovaná (viz bod 4.3). Dlouhodobé užívání jakéhokoliv léku proti bolesti hlavy může bolesti hlavy ještě zhoršovat. Pokud nastane tato situace nebo je podezření, že nastala, je třeba vyhledat lékařskou pomoc a léčbu přerušit. Diagnóza bolesti hlavy z nadměrného užívání léků (MOH) se má zvážit u pacientů s častými či každodenními bolestmi hlavy i navzdory (nebo kvůli) pravidelnému užívání léků tišících bolest hlavy. Sumatriptan nemá být podáván pacientům s rizikovými faktory ischemické choroby srdeční včetně pacientů s diabetem a pacientů, kteří jsou silnými kuřáky nebo užívají náhražky nikotinu, bez předchozího kardiologického vyšetření (viz bod 4.3). Zvláštní pozornosti je třeba u postmenopauzálních žen a u mužů nad 40 let s těmito rizikovými faktory. Tato vyšetření však nemusí odhalit každého pacienta, který má srdeční onemocnění, a ve velmi vzácných případech se mohou závažné srdeční příhody vyskytnout i u pacientů bez základního kardiovaskulárního onemocnění. Sumatriptan má být podáván s opatrností pacientům s kontrolovanou hypertenzí, jelikož u malého počtu pacientů bylo pozorováno přechodné zvýšení krevního tlaku a periferní vaskulární rezistence. Ve vzácných postmarketingově hlášených případech byl u pacientů užívajících souběžně inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a sumatriptan hlášeny astenie, hyperreflexie a nekoordinovanost pohybů. Doporučená dávka sumatriptanu nemá být překročena. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy, vrozeným deficitem laktasy nebo malabsorpcí glukosy a galaktosy by tento přípravek neměli užívat. 4.5.
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nebyla prokázána interakce s propranololem, flunarizinem, pizotifenem nebo alkoholem. 3/8
K dispozici jsou pouze omezené údaje o interakcích s léčivými přípravky obsahujícími ergotamin nebo jiné triptany/ agonisty 5-HT1 receptoru. Teoreticky může dojít ke zvýšenému riziku koronárního vazospazmu, a proto je souběžné podávání kontraindikováno (viz bod 4.3). Časový interval, který má uplynout mezi podáním sumatriptanu a přípravků obsahujících ergotamin nebo jiné triptany/ agonisty 5-HT1 receptoru, není znám. Závisí jak na dávce, tak i na typu použitého přípravku. Účinky se mohou sčítat. Doporučuje se tedy po užití přípravku obsahujícího ergotamin nebo jiné triptany/agonisty 5-HT1 receptoru počkat s podáním sumatriptanu alespoň 24 hodin. Naopak po podání sumatriptanu se doporučuje počkat alespoň 6 hodin před podáním přípravků obsahujících ergotamin a alespoň 24 hodin před podáním jiných triptanů/agonistů 5-HT1receptoru. Může dojít k vzájemné interakci mezi sumatriptanem a inhibitory monoaminooxidázy (inhibitory MAO), z tohoto důvodu je souběžné podávání kontraindikováno (viz bod 4.3). Po uvedení sumatriptanu na trh byl u pacientů užívajících souběžně SSRI a sumatriptan ve vzácných případech pozorován serotoninový syndrom (včetně změněného duševního stavu, autonomní nestability a neuromuskulárních poruch). Serotoninový syndrom byl také hlášen po souběžné léčbě pomocí triptanů a SNRI (viz bod4.4). Rovněž se může vyskytnout riziko serotoninového syndromu při souběžném podávání sumatriptanu a lithia. 4.6.
Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství Jsou k dispozici postmarketingové údaje o podávání sumatriptanu během prvního trimestru těhotenství u více než 1000 pacientek. Ačkoliv tyto údaje neobsahují dostatečné množství informací pro vyvození definitivních závěrů, nevykazují zvýšené riziko kongenitálních defektů. Zkušenosti s podáváním sumatriptanu během druhého a třetího trimestru těhotenství jsou omezené. Studie provedené na zvířatech neprokázaly přímé teratogenní účinky ani škodlivý vliv na perinatální nebo postnatální vývoj. Embryofetální životaschopnost však může být ovlivněna u králíků (viz bod 5.3). Podávání sumatriptanu matce může být zvažováno pouze, převáži-li očekávaný přínos pro matku možné riziko pro plod. Kojení Bylo prokázáno, že sumatriptan po subkutánním podání přechází do mateřského mléka. Expozici kojence lze minimalizovat přerušením kojení po dobu 12 hodin po podání sumatriptanu a zlikvidováním mléka, které se v tomto období vytvoří. 4.7.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Migréna nebo její léčba sumatriptanem mohou způsobit ospalost, která může ovlivnit schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. 4.8.
Nežádoucí účinky
Níže uvedené nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Frekvence výskytu je definována: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). Některé z uvedených nežádoucích účinků mohou souviset se symptomy migrény. Poruchy imunitního systému Není známo: Hypersenzitivní reakce od kožní hypersenzitivity po anafylaxi. 4/8
Poruchy nervového systému Časté: Závratě, ospalost, poruchy smyslového vnímání, včetně parestézie nebo hypestézie. Není známo: Záchvaty křečí, i když se některé vyskytly u pacientů se záchvaty křečí v anamnéze nebo u pacientů se souběžnými onemocněními, které k nim predisponují. Hlášeny byly ale také u pacientů bez zjevných predisponujících faktorů. Třes, dystonie, nystagmus, skotom. Poruchy oka Není známo: Mžitky, dvojité vidění, zhoršené vidění. Ztráta zraku (obvykle přechodná). Poruchy zraku se však mohou vyskytnout i během samotného záchvatu migrény. Srdeční poruchy Není známo: Bradykardie, tachykardie, palpitace, srdeční arytmie, přechodné ischemické změny na EKG, vazospazmus koronárních tepen, angina pectoris, infarkt myokardu (viz body 4.3 a 4.4). Cévní poruchy Časté: Přechodné zvýšení krevního tlaku objevující se krátce po léčbě. Návaly horka/zčervenání. Není známo: Hypotenze, Raynaudův fenomén. Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Časté: Dyspnoe. Gastrointestinální poruchy Časté: Nevolnost a zvracení se vyskytly u některých pacientů, ale není jasné, zda souviselo se sumatriptanem. Neznámé: Ischemická kolitida, průjem. Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Časté: Pocity tíhy (následující příznak je obvykle přechodného charakteru, může být intenzivní a může postihnout různé části těla včetně hrudníku a krku). Myalgie. Není známo: Ztuhlost šíje, artralgie Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Časté: Bolest, pocity horka nebo chladu, tlaku nebo tísně (následující příznaky jsou obvykle přechodného charakteru, mohou být intenzivní a mohou postihovat různé části těla včetně hrudníku a krku). Pocity slabosti, únava (následující příznaky jsou obvykle přechodné, mírné až středně těžké). Méně časté: ospalost (většinou mírné až střední intenzity a přechodná) Vyšetření Velmi vzácné: Příležitostně byl pozorován výskyt drobných odchylek hodnot jaterních testů. Psychiatrické poruchy Není známo: Úzkost Poruchy kůže a podkožní tkáně Není známo: Hyperhidróza. 4.9.
Předávkování
Příznaky předávkování V případě předávkování je třeba ihned vyhledat lékařskou pomoc. Objevily se zprávy o předávkování sumatriptanem. Dávky vyšší než 400 mg perorálně a 16 mg subkutánně nebyly spojeny s dalšími nežádoucími účinky kromě těch uvedených v bodě 4.8.
5/8
Léčba V případě předávkování má být pacient monitorován po dobu alespoň 10 hodin a v případě potřeby se uplatňují standardní podpůrná opatření. Není známo, jaký účinek má hemodialýza nebo peritoneální dialýza na plazmatické koncentrace sumatriptanu. 5.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1.
Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Analgetika. Selektivní agonista 5-HT1 receptoru ATC kód:N02CC01 Sumatriptan je specifický a selektivní agonista 5-hydroxytryptaminového-1 (5-HT1B/D) receptoru bez prokazatelného účinku na další 5HT receptory (5-HT2-5-HT7). Cévní 5-HT1B receptor se většinou nachází v kraniálních cévách a vyvolává vasokonstrikci. U zvířat bylo prokázáno, že sumatriptan vyvolává selektivně vazokonstrikci arteriální cirkulace karotidy, nemění však přísun krve do mozku. Arteriální cirkulace karotidy zásobuje krví extrakraniální a intrakraniální tkáně, např. mozkomíšní pleny. Zdá se, že rozšíření těchto cév a/nebo vznik edému je základním mechanismem vzniku migrény u člověka. Kromě toho studie na zvířatech též prokazují, že sumatriptan inhibuje aktivitu trojklaného nervu. Oba tyto vlivy (kraniální vazokonstrikce a inhibice aktivity trojklaného nervu) mohou přispívat k antimigrenóznímu účinku sumatriptanu u lidí. Sumatriptan zmírňuje bolesti hlavy a další příznaky migrény, včetně nevolnosti a citlivosti na světlo a zvuk. Klinická odpověď nastupuje asi kolem 30 minut po podání 50 mg perorálně. Sumatriptan je účinný při léčbě menstruační migrény, tj. migrény bez aury, která se vyskytuje mezi 3 dny před a až do 5 dnů po začátku menstruace. Sumatriptan má být užit co nejdříve po nástupu migrenózní bolesti. Bezpečnost a účinnost perorálního sumatriptanu se ověřovala řadou placebem kontrolovaných klinických studií u 600 dospívajících jedinců trpících migrénou ve věku 12 až 17 let. Těmito studiemi nebyly prokázány relevantní rozdíly v úlevě bolestí hlavy do 2 hodin mezi podáním placeba a jakékoliv dávky sumatriptanu. Profil nežádoucích účinků perorálního sumatriptanu u dospívajících ve věku 12-17 let byl podobný profilu hlášenému ze studií u dospělé populace. 5.2.
Farmakokinetické vlastnosti
Po perorálním podání se sumatriptan rychle vstřebává, 70 % maximální koncentrace v plazmě je dosaženo do 45 minut. Po perorálním podání dávky 50 mg je průměrná maximální koncentrace v plazmě 32 ng/ml. Průměrná absolutní biologická dostupnost po perorálním podání je 14%, zčásti z důvodu presystémového metabolismu a zčásti z důvodu neúplné absorpce. Vazba na plazmatické proteiny je nízká (14 – 21 %) a průměrný distribuční objem je 170 litrů. Hlavní metabolit, analog sumatriptanu kyselina indoloctová, se vylučuje převážně močí, kde je přítomen jako volná kyselina a glukuronidový konjugát. Tento metabolit nemá žádné známé účinky na receptory 5-HT1 či 5-HT2. Další vedlejší metabolity nebyly identifikovány.
6/8
Eliminační poločas je přibližně 2 hodiny, i když existuje náznak delší terminální fáze. Průměrná celková plazmatická clearance je přibližně 1 160 ml/min a průměrná renální plazmatická clearance v plazmě je přibližně 260 ml/min. Extrarenální clearance se na celkové clearance podílí asi z 80%. Sumatriptan se vylučuje především cestou oxidačního metabolismu zprostředkovaného monoaminooxidázou A. Nezdá se, že by migrénové záchvaty významně ovlivňovaly farmakokinetiku perorálně podaného sumatriptanu. 5.3.
Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
V průběhu studií na in vitro systémech a na zvířatech nebyla prokázána genotoxicita a karcinogenita sumatriptanu. Ve studiích fertility u potkanů bylo pozorováno snížení úspěchu oplodnění po dávkách vyšších, než jsou maximální dávky u člověka. U králíků byla zjištěna embryonální letalita bez výrazných teratogenních účinků. 6.
FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1.
Seznam pomocných látek
monohydrát laktosy mikrokrystalická celulosa předbobtnalý škrob sodná sůl kroskarmelosy magnesium-stearát hypromelosa oxid titaničitý (E171) mastek makrogol červený oxid železitý (E172) žlutý oxid železitý (E172) 6.2.
Inkompatibility
Neuplatňuje se. 6.3.
Doba použitelnosti
3roky 6.4.
Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5.
Druh obalu a obsah balení
Al/Al blistry. Balení po 2 tabletách. 6.6.
Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
7/8
7.
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dr. Max Pharma Ltd., First Floor Roxburghe House, 273-287 Regent Street, London W1B 2HA, Velká Británie 8.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
33/442/13-C 9.
DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
20.11.2013 10.
DATUM REVIZE TEXTU
20.11.2013
8/8
