HODNOCENÍ KVALITY, BEZPEČNOSTI A ÚČINNOSTI LÉČIV I
Ústav farmakologie a farmacie, VFU, Brno Letní semestr 2015
V DOBÁCH MINULÝCH mágové, čarodějníci, šamani kněží v chrámech
lékaři významných osobností mniši šarlatáni, léčitelé
V DOBÁCH MINULÝCH
Thalidomid
Thalidomid - aplikační období: 21.-22. den – chybí vnější ucho, onemocnění
obličejových nervů 24.-27. den – fokomelie (zejm. ruce) 27.-28. den – fokomelie (zejm. nohy) 34.-36. den – hypoplastické prsty, zúžení konečníku
BEZPEČNOST VET. LÉČIV Přínosy aplikace léčiv pro cílové druhy pro člověka pro ŽP
Prospěch z léčby daným LP musí převážit rizika z jeho podání.
BEZPEČNOST VET. LÉČIV Hodnocení
poměru rizik : přínosům Předregistrační období
jakost bezpečnost účinnost Poregistrační období
BEZPEČNOST VET. LÉČIV
Veterinární léčiva (VL) musí být bezpečná: pro léčená zvířata pro uživatele (veterinární lékaře, chovatele), pro konzumenty živočišných produktů (VL určená pro potravinová zvířata) pro životní prostředí pro průmyslové zpracovatele živočišných surovin
BEZPEČNOST VET. LÉČIV
BEZPEČNOST VET. LÉČIV Veterinární léčiva (VL) musí být bezpečná: pro léčená zvířata pro uživatele (veterinární lékaře, chovatele)
BEZPEČNOST VET. LÉČIV Veterinární léčiva (VL) musí být bezpečná: pro léčená zvířata pro uživatele (veterinární lékaře, chovatele) pro konzumenty živočišných produktů (VL určená pro potravinová zvířata) pro životní prostředí pro průmyslové zpracovatele živočišných surovin
BEZPEČNOST VET. LÉČIV Veterinární léčiva (VL) musí být bezpečná: pro léčená zvířata pro uživatele (veterinární lékaře, chovatele) pro konzumenty živočišných produktů (VL určená pro potravinová zvířata) pro životní prostředí pro průmyslové zpracovatele živočišných surovin
CO ZAJIŠŤUJE BEZPEČNÉ POUŽÍVÁNÍ VLP v ČR? tři pilíře
A/ legislativa B/ kontrola kvality léčiv C/ systém uvádění léčiv na trh
BEZPEČNÉ POUŽÍVÁNÍ VLP v ČR pokr. A/ Legislativa
zákony a vyhlášky, adaptace předpisů EU především Zákon o léčivech, dále Zákon o potravinách, Zákon o krmivech, Zákon o veterinární péči
Zákon o léčivech, č. 378/2008 Sb. Je základním legislativním podkladem k problematice zacházení s léčivy (např. výzkum, výroba, distribuce, registrace, prodej).
Na Zákon o léčivech navazuje řada prováděcích
vyhlášek.
Vyhláška č. 228/ 2008 Sb., o registraci LP: část 3 registrační dokumentace - Zkoušení bezpečnosti a reziduí část 3 A = Zkoušky bezpečnosti část 3 B = Zkoušky reziduí
Novelizace č. 13/ 2010 Sb. č. 177/2010 Sb.
BEZPEČNÉ POUŽÍVÁNÍ VLP v ČR pokr. tři pilíře
A/ legislativa B/ kontrola kvality léčiv C/ systém uvádění léčiv na trh
B/ KONTROLA KVALITY LÉČIV Přísluší v ČR státním ústavům pro kontrolu léčiv. - SÚKL, Praha, HLP ↔ zařízení Min. zdravotnictví - ÚSKVBL, Brno, VLP ↔ zařízení SVS Min. zemědělství Náplň činnosti obou ústavů je rámcově shodná, ústavy také v odborných otázkách, včetně legislativních, úzce spolupracují.
BEZPEČNÉ POUŽÍVÁNÍ VLP v ČR pokr. tři pilíře
A/ legislativa B/ kontrola kvality léčiv C/ systém uvádění léčiv na trh
C/ ZPŮSOB UVÁDĚNÍ NA TRH
I. Registrace VLP II.Schvalování VP III.Evidence VTP
I. Registrace VLP
Proces, kterým musí projít každý VLP, který má být uveden v dané zemi na trh.
Registrace - předpisy zákon č. 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejících předpisů (zákon o léčivech) směrnice Evropského parlamentu a Rady 2004/28/ES Prováděcí předpis - vyhláška č. 228/2008 Sb. o registraci léčivých přípravků (a novelizace)
Typy registrace Národní – vnitrostátní
Vzájemné uznávání Decentralizovaná Centralizovaná
Vnitrostátní registrace National Procedure Stále méně používaná, probíhá pouze v
jednom státě Použití vnitrostátní registrace je limitováno, tento postup bude nadále aplikován v případě,
že půjde o zahajující fázi postupu vzájemného uznávání (udělení registrace v referenčním členském státu) a nebo u přípravků, které nebyly dosud registrovány ve více než jednom členském státu.
Postup vzájemného uznávání Mutual Recognition Procedure, MRP přípravek je v okamžiku předložení žádosti již
registrován v některém členském státě žádáno o registraci shodného VLP ve více než jednom dalším členském státu vzájemné uznání vnitrostátní registrace udělené příslušným orgánem referenčního členského státu výstupem je udělení vnitrostátních registrací v dotčených členských státech, které se postupu účastnily.
Decentralizovaný postup Decentralised Procedure udělení registrace pro veterinární léčivý přípravek ve více než
jednom členském státě příslušný přípravek nebyl v okamžiku předložení žádosti registrován v žádném členském státě provádí příslušný orgán referenčního členského státu a dotčených členských států. v závěru decentralizovaného postupu a v případě souhlasu dotčených států s registrací je vydáno rozhodnutí o registraci na vnitrostátní úrovni v referenčním členském státě i v jednotlivých dotčených státech.
Centralizovaný postup Společenství Centralised Procedure, CP žádosti se podávají přímo EMEA posuzuje Výbor pro veterinární léčivé přípravky (CVMP)
Evropské komise navrhne rozhodnutí o registraci a po konzultaci se Stálým výborem pro veterinární léčivé přípravky vydá rozhodnutí o registraci Společenství platí na území všech členských států ES → žadatel obdrží Evropský registrační výměr (European Marketing Authorisation) platný pro všechny státy EU
EMA Evropská agentura pro LP Agentura spojuje vědecké zdroje z více než 40 příslušných národních orgánů ve 30 členských zemích EU Instituce EU, sídlo: Londýn Odpovídá za hodnocení žádostí o registraci
v rámci EU – centralizovaný postup
Rok založení: 1995 Ředitel: Thomas Lönngren Adresa: 7, Westferry Circus, Canary Wharf London E14 4HB United Kingdom
EMA 6 výborů / Committees: the Committee for Medicinal Products for
Veterinary Use (CVMP), the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) – výbor
pro LP pro vzácná onemocnění, 2001, the Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC) – výbor pro rostlinné LP, 2004, the Paediatric Committee (PDCO), 2006, the Committee for Advanced Therapies (CAT), 2007.
EMA Databáze LP = EUROPHARM Farmakovigilanční databáze
EMA přispívá k mezinárodním aktivitám Evropské
unie prostřednictvím práce v rámci Evropského lékopisu, Světové zdravotnické organizace a účasti na třístranných (EU, Japonsko a USA) mezinárodních harmonizačních konferencích (ICH) a mezinárodních veterinárních harmonizačních konferencích (VICH).
PODROBNOSTI O REGISTRACI VLP Žádosti a další dokumentace se předkládají
Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv. V elektronické podobě. V jazyce českém, slovenském nebo anglickém SPC, PIL a info na obal – český jazyk. K žádostem se přikládá potvrzení o zaplacení správního poplatku.
REGISTRAČNÍ DOKUMENTACE VLP Část 1 – 4
1. Souhrn registrační dokumentace 2. Farmaceutické informace - jakost 3. Zkoušky bezpečnosti a reziduí
4. Předklinické zkoušení a klinické
hodnocení
Část 1: Souhrn registrační dokumentace administrativní údaje
SPC, PIL, označení na obalu podrobné a kritické souhrny
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Rp. Q04IA SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU RIMADYL 50 mg/ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: Léčivá látka: Carprofenum 50 mg Pomocné látky: Benzylalkohol (E1519) 10 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční roztok. Čirý průhledný roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. Cílové druhy zvířat Psi, kočky. 4.2. Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat Pes: Tlumení pooperačních bolestí a zánětu po ortopedických operacích a operacích měkkých tkání (včetně intraokulární chirurgie). Kočka: Tlumení pooperačních bolestí. 4.3. Kontraindikace Nepoužívat u gravidních zvířat. Neaplikovat intramuskulárně. Nepřekračovat doporučené dávky ani délku léčby. Nepoužívat u zvířat trpících srdečními, jaterními, ledvinovými chorobami, kde je možnost výskytu gastrointestinální ulcerace nebo krvácení, nebo kde je zjevná krevní dyskrasie nebo hypersenzitivita na přípravek. Tak jako u ostatních NSAIDs existuje riziko ojedinělých renálních nebo hepatálních nežádoucích reakcí.
Příbalová informace Informace pro použití, čtěte pozorně! Q04IA RIMADYL 50 mg/ml injekční roztok Carprofenum V: Místo výroby: Laboratórios Pfizer LtdaAv. Presidente Tancredo de Almeida, Neves, 1555 Guarulhos, San Paulo, Brazilie. Místo propouštění šarží: Zoetis Belgium S.A., Laid Burniat, 1B-1348 Louvain-la-Neuve, Belgie. DR: Zoetis Česká republika s.r.o., Stroupežnického 17, 150 00 Praha 5, ČR. S: 1 ml čirého průhledného roztoku obsahuje: Carprofenum 50 mg. PL: Benzylalkohol (E1519) 10 mg. FS: Veterinaria - pharmaceutica. I: Cílový druh zvířat: Psi, kočky. Pes: Tlumení pooperačních bolestí a zánětu po ortopedických operacích a operacích měkkých tkání (včetně intraokulární chirurgie). Kočka: Tlumení pooperačních bolestí.
Část 2: Farmaceutické informace – jakost
např. Kvalitativní a kvantitativní údaje o složkách Popis způsobu výroby Kontrola výchozích surovin Zkoušky konečného přípravku Zkoušky stability Doba použitelnosti Skladovací podmínky
Část 3: Zkoušení bezpečnosti
přípravku a reziduí
A: Zkoušení bezpečnosti přípravku
B: Zkoušení bezpečnosti reziduí
A:Zkoušení bezpečnosti přípravku Musí prokázat případnou:
toxicitu léčivého přípravku (LP) nebezpečné nebo nežádoucí účinky při podávání LP zvířatům nepříznivý vliv pro průmyslové zpracování potravin (rezidua ATB); rizika související se selekcí nebo přenosem rezistence k antimikrobiálním látkám inkompatibilitu nebo interakce mezi léčivy rizika pro osoby při podávání LP zvířatům, při přípravě medikovaných krmiv, manipulaci s krmivem rizika plynoucí z používání LP pro životní prostředí (ekotoxicita)
Pro pomocnou látku použitou ve vet. léčivech platí stejná pravidla jako pro léčivou látku !!!!!
B: Zkoušení bezpečnosti reziduí studie reziduí farmakokinetika
deplece MRL (NOAEL, ADI) ochranná lhůta
analytické metody popis validace
!! Dodržovat !! ETIKU práce s laboratorními zvířaty Zákon na ochranu zvířat proti týrání Zákon o veterinární péči Předpisy EU Evropská konvence o ochraně obratlovců používaných pro pokusné a jiné vědecké účely Zásady správné laboratorní praxe OECD – Organisation for Economic Cooperation and Development
TESTY - obecně „In vitro“
Orgánové a tkáňové explantáty, buněčné tkáňové kultury, bílé krvinky, jaterní buňky Jednoduché organismy Bakterie, prvoci, kvasinky
„In vivo“ Nejdříve „in vitro“, pozitivní výsledky → „in vivo“ 2 druhy zvířat, jeden není hlodavec Alternativní metody
TYPY TESTŮ TOXICITY I/ Základní testy pro nová veterinární léčiva určená pro potravinová i nepotravinová zvířata ke stanovení bezpečnosti přípravku pro cílové druhy i pro člověka:
akutní toxicita, toxicita po opakované dávce, reprodukční toxicita, vývojová toxicita, genotoxicita.
ZÁKLADNÍ TESTY Akutní toxicita (toxicita po jednorázovém podání) hlavní typy: akutní orální toxicita, akutní inhalační tox., akutní dermální tox., akutní dermální dráždivost, akut. podráždění oka
Stanovení: determinace stupně toxicity chemické substance vztahu mezi dávkou a nežádoucím účinkem možných účinků toxicity v případě akutního předávkování u
cílových druhů zvířat možných účinků náhodného podání lidem dávek, které mohou být efektivně sledovány ve studiích chronické toxicity nebezpečí pro uživatele – zkoušky dráždivosti sliznic, kožní senzibilizace, akutní toxicita při vdechnutí (prach)
Zkoušky toxicity po jedné dávce musí odhalit akutní toxické úč.
látky a časový průběh (začátek-odeznění)
Nejčastější: orální akut. toxicita
účinek → po aplikaci jedné dávky v krátkém časovém intervalu (např. 24 hod) Výsledek: LD
vzduchu
50
– g, mg, µg / kg; LC
50
– mg, ml / l, m3
Toxicita po opakované dávce (28-, 90- denní) Perorální, další možné: inhalační, dermální Definuje toxický účinek založený na opakované dávce nebo
kumulativní expozici substancí nebo jejími metabolity. Definuje nejvýznamnější změny způsobené látkou, odhalení nejdůležitějších cílových orgánů, popsání příznaků intoxikace Nezbytná k získání podkladů pro výpočet hodnot, např. definuje NOAEL. V průběhu testu se sleduje: Fyziologické parametry (chování, spotřeba potravy, růst – přírůstky, vylučování, hematologické parametry) a patologické změny, které jsou navozeny opakovaným podáním léčivé látky nebo kombinací sledovaných léčivých látek; pitva a histopatologické vyšetření, tkáňové léze
Reprodukční toxicita Cílem vícegenerační studie reprodukční toxicity je detekovat
vliv látky nebo jejích metabolitů na reprodukci savců (vlivy na následující generace).
zaznamenává se vliv na fertilitu samců i samic, zabřeznutí, nidace, doba gravidity, porod, mateřské chování, laktace, vitalita mláďat, růst a vývoj potomstva od početí do porodu přes dospělost až k reprodukční funkci potomků u F1, vývoj F2 generace do odstavu.
testy reprodukční toxicity nejsou určeny k detekci malformací (zničení malformovaných potomků matkou vývojová toxicita).
Vývojová toxicita studie embryotoxických, fetotoxických, včetně teratogenních účinků Vliv na prenatální vývoj Detekuje nežádoucí efekt na pregnantní samice, vývoj embrya a fetu Vliv od početí do dne před sectio caesarea, alterace embryonálního a fetálního růstu, strukturální změny (embryoletalita, fetotoxicita) Určení dávky, po které jsou nežádoucí účinky pozorovány.
Genotoxicita Zhodnocení potenciálu látek působit / poškozovat na
genetický materiál buněk (DNA)
Standardní série testů – krátkodobé/screeringové testy
Jednoduchost Ekonomika Krátkodobost
Pro veterinární léčiva doporučeny jako screening genotoxicity: A/ Bakteriální testy genotoxicity, reverzní testy= rychlý a levný screering B/ Detekce chromozómových aberací C/ Cytogenetická analýza „in vivo“
A/ Test na genovou mutaci u bakterií, reverzní mutace… IN VITRO
Salmonella typhimurium (OECD 471) – Amesův test E. coli (OECD 472) *** Krátkodobé testy, agarové plotny – do 1 týdne Měření odpovědi = počet kolonií
B/ Test na chromosomální poškození - IN VIVO
Detekce chrm. aberace (strukturální ∆ - zlomy, výměny)
detekce clastogenicity (schopnost způsobovat aberace), změna ploidie (počet sad chromozomů.)
Mikrojaderný test – micronucleus test
In vivo - periferní krev lidí a myší Mikrojádra vznikají chrm. zlomem Detekovatelná mikroskopem
C/ Cytogenetická analýza - IN VIVO
Test na chromosomální poškození hematopoetických buněk hlodavců
buňky kostní dřeně hlodavců
patologické vyšetření → dopad na orgány micronucleus test na savčích erytrocytech chromosomální aberace buněk savčí kostní dřeně
Hodnocení testů Negativní výsledky testů toxicity ve validovaných zkouškách musí zahrnovat absenci genotoxicity ve všech základních testech
Pozitivní nebo nejasné výsledky vyžadují další testy:
toxikologická charakteristika chemických látek.
látky nebo příbuzných
TYPY TESTŮ TOXICITY II/ Doplňující testy jsou požadovány na základě specifických toxikologických vztahů odvozených z chemické struktury, způsobu účinku apod:
A/ testy účinku na humánní intestinální mikroflóru B/ imunotoxicita C/ neurotoxicita D/ karcinogenita
DOPLŇUJÍCÍ TESTY A/ testy účinku na humánní intestinální mikroflóru
u potravinových zvířat pro VLP s antibakteriálním účinkem pro zabránění nebezpečí:
- selekce rezistentních bakterií ve střevní mikroflóře konzumenta potravin živočišného původu - změny složení střevní mikroflóry - potenciálního vlivu na mikroorganismy při technologickém zpracování surovin živoč. původu
DOPLŇUJÍCÍ TESTY B/ Imunotoxicita přistoupí se k ní v případě, že studie chronické toxicity prokáží
působení změn ve velikosti či hmotnosti lymfoidních orgánů nebo histologické změny v lymfoidních tkáních, kostní dřeni nebo periferních lymfocytech posoudí se potřeba provedení dalších zkoušek
DOPLŇUJÍCÍ TESTY C/ Neurotoxicita U vet. léčiv pro potravinová zvířata testace neurotoxicity jestliže: substance náleží do tříd látek známých neurotoxickými účinky
antiparazitika
se prokazují v toxikologických studiích histologické, biofyz. nebo
biochem. změny na nervovém systému
DOPLŇUJÍCÍ TESTY D/ Karcinogenita Expozice rezidui vet. léčiv je obvykle ve velmi nízkých koncentracích, ale po dlouhou dobu (často po celý život). Testy karcinogenity by měly být zvažovány: v případě pozitivních výsledků testů genotoxicity v in vitro a in
vivo testech u látek strukturálně příbuzných se známými karcinogeny v případě, že výsledky dlouhodobé toxicity ukazují na možnou
karcinogenitu
EKOTOXICITA Zjištění možných škodlivých vlivů VLP na ŽP 1. fáze…hodnocení rozsahu možného vystavení ŽP
působení VLP -způsob aplikace, cílové druhy, vylučování přípravku či jeho metabolitů, přetrvávání v exkretech…
2. fáze…další sledování účinků na specifické
ekosystémy -osud látky a její chování v půdě, ve vodě, ve vzduchu -účinek na půdní či vodní organismy aj. necílové org.
Část 4: Předklinické a klinické hodnocení
Kapitola I
– Požadavky na předklinické
hodnocení Kapitola II – Požadavky na klinické hodnocení Kapitola III – Údaje a dokumenty
ZÁVĚR REGISTRACE ÚSKVBL vydá rozhodnutí o registraci, pokud jsou
splněny požadavky na registraci stanovené zákonem a vyhláškou č. 228/2008 Sb., které jsou v souladu s právními předpisy Společenství (směrnice Evropského parlamentu a Rady 2004/28/ES).
Rozhodnutí o registraci platí 5 let ode dne nabytí
právní moci.
Držitel registrace může požádat o prodloužení
platnosti rozhodnutí o registraci, a to nejpozději 6 měsíců před uplynutím doby jeho platnosti.
Jakmile je platnost registrace jednou prodloužena, je platná po neomezenou dobu.
Registrační číslo slouží k identifikaci registrovaných léčivých
přípravků a je přiděleno každému léčivému přípravku, který prošel procesem registrace
Registrační číslo přiděluje SÚKL a
ÚSKVBL (1): Má strukturu AA/BBBB/XX
Registrační číslo přidělované EMA (2)
centralizovaně registrovaným léčivým přípravkům vyjadřuje, zda se jedná o humánní či veterinární přípravek nebo o přípravek typu „orphan“ (léčba vzácných onemocnění)
Dále obsahuje rok registrace první varianty přípravku, pořadové číslo registrace první varianty přípravku a číslo rozlišující další následně registrované varianty přípravku (léková forma, síla, velikost balení, druh vnitřního obalu).
Má strukturu: EU/A/BB/CCC/DDD (např. EU/1/04/285/001):
Registraci nepodléhají: IPLP plná krev, plazma nebo krevní buňky
medikovaná krmiva veterinární autogenní vakcíny
Zjednodušený postup registrace mají: veterinární homeopatické přípravky tradiční rostlinné léčivé přípravky
Klasifikace VLP pro výdej a použití: VLP pouze na lékařský předpis
VLP k výdeji bez předpisu zařazení mezi vyhrazené VLP
VLP pouze na lékařský předpis • obs. látku omamnou nebo psychotropní • tvoří riziko -pro cílové druhy zvířat
- osoby, které lék podávají - spotřebitele potravin (potravinová zvířata) - životní prostředí • při onemocněních, která vyžadují přesnou diagnózu
Vyhrazené VLP: absorční antidiarhoika antiseptika dermatologika
derivancia insekticida a akaricidní přípravky určené k zevní
aplikaci rehydratační roztoky určené k perorálnímu podání vitamínové a minerální přípravky dietetické přípravky antitympanika určené k perorálnímu podání
CO ZAJIŠŤUJE BEZPEČNÉ POUŽÍVÁNÍ VLP v ČR? pokr. tři pilíře
A/ legislativa B/ kontrola kvality léčiv C/ systém uvádění léčiv na trh
C/ ZPŮSOB UVÁDĚNÍ NA TRH I. Registrace VLP
II.Schvalování VP III.Evidence VTP
pokr.
Veterinární přípravky jsou výrobky, které jsou
určeny pro zvířata, přichází do styku se zvířaty nebo slouží k in vitro diagnostice v oblasti veterinární medicíny
nejsou klasifikovány jako „veterinární léčivé
přípravky“
podléhají zákonu č. 166/1999 Sb., o veterinární péči před uvedením na trh - schválení a zapsání do
Seznamu schválených veterinárních přípravků (ÚSKVBL)
jde především o výrobky, které
neovlivňují fyziologické funkce zvířat: Dietetika, vit., minerální VP – přímé použití u zvířat, per os Diagnostické VP – není přímý kontakt s tělem Kosmetické VP – zevní LF, zejména šampóny VP pro akvarijní ryby – neobsahují silně účinné látky (ATB) Deodorační VP, ředidla ejakulátu, k ošetření podestýlky, podestýlka –tedy varia Př. Deolit - Deodorant kočičích WC v mini granulích
s vůní jablečnou. Obsahuje extrakt z kozlíku lékařského, který kočky přitahuje.
C/ ZPŮSOB UVÁDĚNÍ NA TRH I. Registrace VLP
II.Schvalování VP III.Evidence VTP
pokr.
Podle § 3 zákona č. 166/1999 Sb., o veterinární péči se
veterinárními technickými prostředky rozumí: zařízení, přístroje, pomůcky, materiály, které jsou určeny k použití u zvířat pro účely prevence, vyšetřování, diagnózy, sledování, léčby nebo zmírnění nemoci, poranění nebo zdravotního postižení, náhrady nebo modifikace anatomické struktury či fyziologického procesu, anebo kontroly březosti; za veterinární technické prostředky se dále považují výrobky, které slouží k označování zvířat a které jsou za tímto účelem vpravovány do těla zvířete.
Př. ultrazvuk, sonograf, mikročipy,
háček na klíště.
Zák. o veterinární péči: osoby, které uvádějí v ČR poprvé do
oběhu veterinární technický prostředek, jsou povinny před jeho uvedením do oběhu oznámit ÚSKVBL základní údaje o tomto přípravku Pro evidenci veterinárních prostředků je třeba předložit : Název veterinárního technického prostředku včetně typu přístroje Výrobce technického prostředku Návod k použití
Na základě uvedeného oznámení je veterinární technický
prostředek zaevidován v Seznamu technických prostředků pro veterinární použití.
Poděkování
DĚKUJI ZA POZORNOST
