Hatályosság:

34/2010. (V. 14.) EüM rendelet a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történı befogadásáról, támogatással történı rendelésérıl, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzésérıl szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról Hatályosság: 2010.05.15 - 2010.10.03

A kötelezı egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 83. § (3) bekezdés a) és c) pontjában kapott felhatalmazás alapján, az egészségügyi miniszter feladatés hatáskörérıl szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § b) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva – a pénzügyminiszter feladat- és hatáskörérıl szóló 169/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § a) pontjában meghatározott feladatkörében eljáró pénzügyminiszterrel egyetértésben –, a 10. § tekintetében a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszközellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény 77. § (2) bekezdés m) és n) pontjában, valamint (4) bekezdés g) pontjában kapott felhatalmazás alapján, az egészségügyi miniszter feladat- és hatáskörérıl szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § a) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva – a pénzügyminiszter feladat- és hatáskörérıl szóló 169/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § b) pontjában meghatározott feladatkörében eljáró pénzügyminiszterrel egyetértésben –, a 12. § (8) bekezdése tekintetében a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény 77. § (5) bekezdésében kapott felhatalmazás alapján, az egészségügyi miniszter feladat- és hatáskörérıl szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § a) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva – a szociális és munkaügyi miniszter feladat- és hatáskörérıl szóló 170/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § b) pontjában meghatározott feladatkörében eljáró szociális és munkaügyi miniszterrel egyetértésben – a következıket rendelem el: 1. § A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történı befogadásáról, támogatással történı rendelésérıl, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzésérıl szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet (a továbbiakban: R.) 1. § (1) bekezdése helyébe a következı rendelkezés lép: „(1) E rendelet alkalmazásában: 1. befogadás: a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény (a továbbiakban: Gtv.) 32–34. §-ában meghatározott kérelem tárgyában való döntéshozatal; 2. egyedi méretvétel alapján készített gyógyászati segédeszköz: meghatározott személy gyógykezelése során arra jogosult személy által a gyógykezelés igényeinek megfelelıen rendelt, a beteg kizárólagos, egyedi használatára szolgáló, különleges tervezési jellemzıkkel készült eszköz; 3. eszközalosztály: az MSZ EN ISO 9999 szabvány szerinti második szintő négyjegyő besorolási csoport; 4. eszközcsoport: az MSZ EN ISO 9999 szabvány szerinti harmadik szintő hatjegyő besorolási csoport; 5. eszközosztály: az MSZ EN ISO 9999 szabvány szerinti elsı szintő kétjegyő besorolási csoport; 6. funkcionálisan egyenértékő gyógyászati segédeszköz: az a gyógyászati segédeszköz, amelyiknek a használati értéke megegyezik valamely már támogatott eszköz használati értékével, sem funkcióban, sem kihordási idıben nem nyújt sem kevesebb, sem

többletszolgáltatást a beteg számára; 7. gyógyászati segédeszköz: az Ebtv. 5/B. § e) pontja szerinti eszköz; 8. kihordási idı: az az idıtartam, amelyre meghatározott mennyiségő gyógyászati segédeszköz támogatással rendelhetı, vagy az az idıtartam, amelyre vonatkozóan a rendelt eszköz árához az Országos Egészségbiztosítási Pénztár központi szerve (a továbbiakban: OEP) támogatást állapít meg; 9. méretváltozás: a közfinanszírozás alapjául elfogadott ár változatlansága mellett funkcionálisan egyenértékő, azonos termékcsaládba tartozó eszközök metrikus paramétereiben kifejezhetı változása; 10. névváltozás: az ár változatlansága mellett egy eszköz azonosítási adataiban vagy színében bekövetkezett változás; 11. referenciaösszeg: a referenciaeszköz árához tartozó nettó támogatási összeg.” b) gyógyászati segédeszköz: az Ebtv. 5/B. §-ának e) pontja szerinti eszköz; c) méretváltozás: a közfinanszírozás alapjául elfogadott általános forgalmi adó (a továbbiakban: áfa) összegét nem tartalmazó nettó ár (a továbbiakban: ár) változatlansága mellett funkcionálisan egyenértékő, azonos termékcsaládba tartozó eszközök metrikus paramétereiben kifejezhetı változása; d) méret-, illetve színváltozat: a Gtv. 32. § (1) bekezdésének aa)–ab) alpontja szerinti kérelem esetében az azonos indikációra benyújtott eszköz mőszaki paramétereiben azonos, funkcionálisan egyenértékő, csak színben különbözı változatai, illetve méretben, kapacitásban vagy őrtartartalomban különbözı változatai a már támogatott méretkategóriákban; e) funkcionális csoport: az azonos rendeltetéső gyógyászati segédeszközök csoportja; f) funkcionálisan egyenértékő gyógyászati segédeszköz: az a gyógyászati segédeszköz, amelyiknek a használati értéke megegyezik valamely már támogatott eszköz használati értékével, sem funkcióban, sem kihordási idıben nem nyújt sem kevesebb, sem többletszolgáltatást a beteg számára; g) kihordási idı: az az idıtartam, amelyre meghatározott mennyiségő gyógyászati eszköz támogatással rendelhetı, illetve az az idıtartam, amelyre vonatkozóan a rendelt eszköz árához az Országos Egészségbiztosítási Pénztár központi szerve (a továbbiakban: OEP) támogatást állapít meg; h) névváltozás: az ár változatlansága mellett egy eszköz azonosítási adataiban, illetve színében bekövetkezett változás; i) referenciaösszeg: a referenciaeszköz árához tartozó nettó támogatási összeg; j) funkcionális alcsoport: a funkcionális csoporton belül az azonos indikációjú termékek csoportja; k) támogatási csoport: azon termékek csoportja, melyek támogatása a csoport referenciatermékének árához megállapított százalékos támogatás alapján meghatározott (fix) összegben történik; l) egyedi méretvétel alapján készített gyógyászati segédeszköz: meghatározott személy gyógykezelése során – a külön jogszabály alapján – arra jogosult személy által a gyógykezelés igényeinek megfelelıen rendelt, a beteg kizárólagos, egyedi használatára szolgáló, különleges tervezési jellemzıkkel készült eszköz.

2. § (1) Az R. 2. § (4) bekezdés e) pontja helyébe a következı rendelkezés lép: [Az (1) bekezdés szerinti kérelemhez a (11) bekezdésben foglalt kivétellel csatolni kell] „e) az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetén az R. 8. melléklet A. vagy B. rész 2.1. pont e) alpontja szerinti nyilatkozatot és 3.1. pontja szerinti dokumentációt;” (4) Az (1) bekezdés szerinti kérelemhez a (11) bekezdésben foglalt kivétellel csatolni kell e) az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetén az R. 8. számú mellékletének 3.1. pontja szerinti dokumentációt;

(2) Az R. 2. § (4) bekezdése a következı n)–o) ponttal egészül ki: [Az (1) bekezdés szerinti kérelemhez a (11) bekezdésben foglalt kivétellel csatolni kell] „n) a tartós használatra szánt eszköz esetén CD-n az eszköz legalább 1,5 megapixel felbontású színes fényképét legalább öt különbözı látószögbıl, valamint mozgókép módban az eszköz használatát bemutató ismertetıt, a használat kezdetétıl a végéig minimum 5, maximum 10

percben; o) a 4. számú melléklet kivételével a nem tartós használatra szánt eszköz esetén az n) pont szerinti ismertetı helyett 10 darab termékmintát vagy 1 győjtı csomagolást” (3) Az R. 2. § (4) bekezdés s) pontja helyébe a következı rendelkezés lép: [Az (1) bekezdés szerinti kérelemhez a (11) bekezdésben foglalt kivétellel csatolni kell] „s) a gyógyászati segédeszköz használati útmutatóját;” s) a Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének aa)–ab) pontja szerinti kérelmek esetén a gyógyászati segédeszköz használati útmutatóját;

(4) Az R. 2. § (4) bekezdése a következı u)–zs) ponttal egészül ki: [Az (1) bekezdés szerinti kérelemhez a (11) bekezdésben foglalt kivétellel csatolni kell] „u) a kérelmezett eszköz használatban levı – az 1. és 4. számú melléklet esetében az R. 1. melléklet A. II. rész 13.3. pontja, a 2. számú melléklet esetében az IVD-rendelet 1. számú melléklet B. 13.4. pontja szerinti – címkéje másolatát; v) a gyártó adott termékcsoportra vonatkozó javítási statisztikáját – a karbantartás költségeit megjelölve – 2 évre visszamenıleg; w) az 1. számú melléklet esetén az eszköznek az R. 10. melléklete szerinti klinikai értékelését, a 2. számú melléklet esetén az IVD-rendelet 1. számú melléklet A. 3. pontja szerint a teljesítıképesség értékelését, a 4. számú melléklet esetén az eszköz klinikai leírását; x) az eszköz CE jelölésének használatára való jogosultság alátámasztására a regisztrációról szóló igazolást magyar nyelven, a 2. számú melléklet esetében az IVD-rendeletben elıírt EK tanúsítványt; y) az 1., 2. és 4. számú melléklet esetén magyarországi székhelyő gyártó vagy meghatalmazott képviselı esetében az EEKH-nál történt regisztrációról szóló igazolást, míg EGT-ben székhellyel rendelkezı gyártó vagy meghatalmazott képviselı esetében a székhely szerinti országban történt regisztrációról szóló igazolást, ha az az R. vagy az IVD-rendelet szerint kötelezı; z) ha rendelkezésre áll, az 1–4. számú melléklet esetén az 1–4. számú melléklet 10.1. pontja és az 5. számú melléklet esetén az 5. számú melléklet 9.1. pontja szerinti tanulmányt, valamint az 1–4. számú melléklet esetén az 1–4. számú melléklet 11.1. pontja és az 5. számú melléklet esetén az 5. számú melléklet 10.1. pontja szerinti szakorvosi véleményt; zs) az eszközre vonatkozó publikációk jegyzékét, és az eszközre vonatkozó egyéb hazai vagy külföldi referenciákat.” (5) Az R. 2. § (6) bekezdés c) pontja helyébe a következı rendelkezés lép: [A kérelemhez csatolni kell az Egészségügyi Minıségfejlesztési és Kórháztechnikai Intézet (a továbbiakban: EMKI) vagy a külön jogszabály szerint kijelölt szerv] „c) igazolását a Gtv. 32. § (2) bekezdés b) pont bh) alpontja szerinti kérelem esetén a méretre vonatkozó adatokon kívüli paraméterekben való azonosságról.” c) igazolását a Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének bh) alpontja szerinti kérelem, valamint a Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének aa)–ab) alpontja szerinti kérelemben foglalt méret-, illetve színváltozat benyújtása esetén a méretre, illetve színre vonatkozó adatokon kívüli paraméterekben való azonosságról.

3. § Az R. 5. §-a helyébe a következı rendelkezés lép: „5. § (1) Az OEP a Gtv. 32. § (4) bekezdése szerinti kérelmekrıl teljes körő értékelést követıen dönt.

(2) Az OEP a Gtv. 32. § (4) bekezdése szerinti eljárásokban szakértıként kirendeli az Egészségügyi Stratégiai Kutatóintézetet (a továbbiakban: ESKI), hogy elvégezze a kérelem kritikai értékelését. (3) Az ESKI a kirendelés kézhezvételét követı 30 munkanapon belül küldi meg szakvéleményét az OEP-nek. (4) A teljes körő értékelés részét képezi az illetékes szakmai kollégium véleménye és az ESKI szakvéleménye.” 5. § (1)–(2) (3) A Gtv. 32. §-ának (4) bekezdése szerinti eljárást abban az esetben kell alkalmazni, amikor a befogadási kérelemben megjelölt ár az adott funkcionális csoportba tartozó legalacsonyabb árú gyógyászati segédeszköz áránál legalább 5%-kal alacsonyabb.

4. § Az R. a következı 5/A–5/D. §-sal egészül ki: „5/A. § (1) Az OEP a Gtv. 32. § (5) bekezdése szerinti kérelemrıl egyszerősített eljárásban dönt. (2) Az egyszerősített eljárásban nem kerül sor az 5. § (4) bekezdése szerinti teljeskörő értékelésre. (3) Ha az OEP egyszerősített eljárása során megállapítja, hogy a kérelem valamely már támogatott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására érkezett, azonban a kérelemben szereplı eszköz méretadatai alapján az eszköz támogatása a már támogatott eszköz funkcionális csoportjától eltérı funkcionális csoportban indokolt, úgy a forgalomba hozót határidı kitőzésével haladéktalanul kérelme módosítására szólítja fel. Ha a forgalomba hozó a kérelmet ily módon nem módosítja, úgy az OEP azt elutasítja, és tájékoztatja a forgalomba hozót arról, hogy a Gtv. 32. § (4) bekezdése szerinti eljárásrend szabályai szerint új kérelmet nyújthat be. 5/B. § (1) Ha a Gtv. 32. § (11) bekezdésének megfelelıen egyedi méretvétel alapján egyedileg készített eszközök gyártói az 5. számú melléklet szerinti csoportos kérelmet kívánnak benyújtani az OEP-hez, úgy a kérelem elbírálásának elıfeltétele, hogy a) a kérelmet közösen meghatalmazott képviselıjük nyújtsa be, b) a képviselı számára az adott eszköz tekintetében támogatás elszámolására érvényes szerzıdéssel rendelkezı forgalomba hozók mindegyike meghatalmazást adjon és c) az adott eszköz tekintetében érvényes ártámogatási szerzıdéssel rendelkezı gyártók a kérelemhez nyilatkozatukban kivétel nélkül csatlakozzanak. (2) Az OEP a meghatalmazott képviselı számára rendelkezésre bocsátja az adott eszköz tekintetében érvényes ártámogatási szerzıdéssel rendelkezı gyártók jegyzékét, valamint azt hivatalos honlapján tájékoztató jelleggel közzéteszi. (3) Az 5. számú melléklet szerinti kérelemhez csatolni kell az e rendeletben meghatározott dokumentumokat. 5/C. § Nem fogadható be olyan gyógyászati segédeszköz, amelynek a forgalomba hozó által kérelmezett közfinanszírozás alapjául szolgáló ára, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíja a) a referenciaeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló áránál a funkcionális elvő fixcsoportba (a továbbiakban: FFX-csoport) sorolandó eszköz esetében 50%-kal, a rendeltetés szerinti fixcsoportba (a továbbiakban: RFX-csoport) sorolandó eszköz esetében 100%-kal magasabb, vagy b) az OEP által végzett nemzetközi ár-összehasonlítás alapján 40%-kal meghaladja ugyanazon eszköznek – vagy a vele mindenben azonos funkcionalitású, ugyanazon gyártó által elıállított, de eltérı márkanevő eszköznek – az Európai Unió tagállamaiban és az EGT-

rıl szóló megállapodásban részes más államokban a társadalombiztosítási támogatási rendszerbe befogadott, a befogadási kérelem benyújtása napján érvényes, a Magyar Nemzeti Bank napi devizaközépárfolyamán számított öt legalacsonyabb támogatás alapjául szolgáló árú, kölcsönzési napidíjú eszköz árának, napidíjának számtani átlagát. 5/D. § (1) Az OEP bármely funkcionális csoportra vonatkozóan követelményjegyzéket állíthat össze. (2) A követelményjegyzék az adott funkcionális csoportban ártámogatásban részesíthetı gyógyászati segédeszközök a) kémiai, fizikai és biológiai tulajdonságaira, összetételére, b) kialakítására, funkcionalitására, funkcióstruktúrájára, mőszaki-technológiai jellemzıire, c) ergonómiai jellemzıire, d) kiszerelésére, csomagolására, címkéjére, a csomagoláson feltüntetett információtartalmára és e) teljesítményére, élettartamára, teljesítıképességére, energiaforrására vonatkozó egészségbiztosítói követelményeket tartalmazza. (3) A követelményjegyzéket az OEP a szakmai érdekképviseleti szervezeteknek elızetes véleményezésre megküldi. (4) A követelményjegyzéket az OEP honlapján elektronikus formában közzéteszi. (5) A 8. § szerinti, hivatalból indított eljárások során az OEP érvényesíti az eljárás megindulását legalább 1 hónappal megelızıen az OEP honlapján közzétett követelményjegyzékben foglaltakat. (6) Kérelemre indult eljárásban nem fogadható be olyan gyógyászati segédeszköz, amely nem felel meg az adott gyógyászati segédeszközre vonatkozó követelményjegyzékben foglaltaknak.” 5. § Az R. 7. § (3) bekezdése helyébe a következı rendelkezés lép: „(3) A gyógyászati segédeszközök funkcionális csoportjait, alcsoportjait, az egyes funkcionális csoportok különbözı támogatási módszerekbe történı sorolását, a társadalombiztosítási támogatással kölcsönözhetı eszközök körét, az egyes indikációkban megállapított maximális támogatási mértéket és maximális kihordási idıt, a kihordási idıre felírható mennyiséget, a felírásra jogosultak körét és az egyéb rendelhetıségi feltételeket a 10. számú melléklet tartalmazza. A 10. számú melléklet munkahelyre vonatkozó követelményeket tartalmazó „F” oszlopának egyes soraiban feltüntetett kijelölt intézmények körét érintı jogszabályváltozás esetén a változást az OEP javaslata alapján az egészségügyi miniszter tájékoztatóban teszi közzé, melyet az OEP is közzétesz a honlapján.” (3) A gyógyászati segédeszközök funkcionális csoportjait, alcsoportjait, az egyes funkcionális csoportok különbözı támogatási módszerekbe történı sorolását, a társadalombiztosítási támogatással kölcsönözhetı eszközök körét, az egyes indikációkban megállapított maximális támogatási mértéket és maximális kihordási idıt, a kihordási idıre felírható mennyiséget, a felírásra jogosultak körét és az egyéb rendelhetıségi feltételeket a 10. számú melléklet tartalmazza.

6. § Az R. 8. § (1)–(3) bekezdése helyébe a következı rendelkezések lépnek és az R. 8. §-a a következı (3a) bekezdéssel egészül ki: „(1) Az OEP a Gtv. 32/A. §-a szerinti eljárásában hivatalból folyamatosan felülvizsgálja a támogatott gyógyászati segédeszközök körét. (2) Az OEP-nek az (1) bekezdés szerinti eljárásában felül kell vizsgálnia azt a gyógyászati segédeszközt, amely az E. Alap költségvetését az alkalmazásával elérhetı egészségnyereséghez képest aránytalanul nagy mértékben terheli. Az E. Alap költségvetését

aránytalanul nagy mértékben terhelı gyógyászati segédeszköznek minısül az az eszköz, amelynek funkcionális csoportjára a tárgyévet megelızı évben kifizetett társadalombiztosítási támogatás összege meghaladta a gyógyászati segédeszköz támogatás tárgyévet megelızı évi elıirányzat 3%-át. (3) A felülvizsgálat irányulhat a támogatott gyógyászati segédeszközök teljes körére, eszközosztályra, eszközalosztályra, eszközcsoportra, rendeltetési csoportra, funkcionális csoportra, funkcionális alcsoportra, támogatási csoportra, valamint meghatározott eszközre vagy eszközökre. (3a) A felülvizsgálat során az OEP a 3. §-ban foglalt alapelveket érvényesíti.” 8. § (1) Az OEP a Gtv. 32. §-ának (7) bekezdése szerinti felülvizsgálat során az e rendeletben foglalt befogadásra vonatkozó szempontokat és szabályokat érvényesíti. (2) Az OEP kizárja a társadalombiztosítási támogatásból a gyógyászati segédeszközt, ha a) jogszabály a társadalombiztosítási támogatással rendelhetı gyógyászati segédeszköz csoportját megszüntette; b) az EEKH vagy a fogyasztóvédelmi hatóság a forgalmazását megtiltotta; c) annak gyártóját vagy meghatalmazott képviselıjét a támogatott gyógyászati segédeszközzel kapcsolatos jogsértı kereskedelmi gyakorlat miatt az arra jogosult hatóság egy éven belül két esetben jogerısen elmarasztalta; d) azt a gyártó vagy annak meghatalmazott képviselıje kérte; vagy e) a gyártója vagy annak meghatalmazott képviselıje a 2. § (4) bekezdésének k) pontja szerinti nyilatkozatban foglaltaknak nem tesz eleget; f) a termék gyártójával, vagy annak meghatalmazott képviselıjével való kapcsolatfelvétel a kézbesítés megkísérlésének eredménytelensége esetén a hirdetményi úton történı értesítést követıen is sikertelen maradt; g) (3) Az OEP az (1) bekezdés szerinti eljárása során kizárhatja a társadalombiztosítási támogatásból a gyógyászati segédeszközt, amennyiben a támogatott eszköz nem felel meg az e rendeletben foglalt befogadásra vonatkozó szempontoknak és szabályoknak, továbbá ha a) az adott eszköz felváltható költséghatékonyabb, vagy a kizárandó eszközzel azonos költséghatékonyságú, de korszerőbb eszközzel; b) az eszköz fix támogatottságú, és egymást követı hat hónapon keresztül – a funkcionálisan egyenértékő eszközök egyidejő forgalma mellett – nincs az OEP-pel történt elszámolásban kimutatható forgalmi részesedése, c) az eszköz referenciaeszköznek minısül, és egymást követı három hónapon keresztül – a funkcionálisan egyenértékő eszközök egyidejő forgalma mellett – nincs az OEP-pel történt elszámolásban kimutatható forgalmi részesedése, d) adaptív és sorozatgyártású eszköz esetében a Gtv. 32. §-ának (7) bekezdése szerinti felülvizsgálatot megelızı tizenkettedik hónap elsı napja és a felülvizsgálatot megelızı harmadik hónap elsı napja közötti idıszakban nincs az OEP felé történı elszámolásban kimutatható forgalmi részesedése; e) az eszköz ára a referenciaárnál 50%-kal magasabb; f) az eszköz javítására fordított társadalombiztosítási támogatás összege a referenciacsoport eszközeire jellemzı, az egy készülékre viszonyított javítási összeg egy évre vonatkozó átlagánál 20%-kal magasabb; g) bizonyos eszközöknél a kihordási idın belül a leselejtezés meghaladja a támogatással kiszolgáltatott eszköz 10%-át; h) az adott eszköz az E. Alap költségvetését az alkalmazásával elérhetı egészségnyereséghez képest aránytalanul nagymértékben terheli.

7. § Az R. a következı 8/A. §-sal egészül ki: „8/A. § (1) A 8. § szerinti, hivatalból indított eljárásában az OEP kizárja a támogatásból a gyógyászati segédeszközt, ha a) az 5/D. § szerinti követelményjegyzékben foglalt követelményeknek nem felel meg, és a (4) bekezdés c) pontja szerint nem sorolható át más funkcionális csoportba, b) jogszabály az eszköz funkcionális csoportjának támogatását megszüntette, c) az EEKH vagy a fogyasztóvédelmi hatóság az eszköz forgalmazását megtiltotta, d) az eszköz gyártóját vagy meghatalmazott képviselıjét a támogatott gyógyászati segédeszközzel kapcsolatos jogsértı kereskedelmi gyakorlat miatt az arra jogosult hatóság

egy éven belül két esetben jogerısen elmarasztalta vagy e) az OEP az eszköz forgalomba hozóját termékminta megküldésére vagy az eszköz megtekintésének lehetıvé tételére szólította fel, és a forgalomba hozó ennek ismételt felszólításra sem tett eleget. (2) Az OEP a gyógyászati segédeszköz támogatásból való kizárását követıen, ha az eszköz referenciaeszköz volt, az érintett támogatási csoportban megállapítja a referenciaeszközt. (3) A 8. § szerinti, hivatalból indított eljárásában az OEP a gyógyászati segédeszköz támogatási listán szereplı nevének pontosításáról dönt, ha a) több méretváltozatban forgalmazott eszköz esetében az eszköz neve nem teszi lehetıvé az eszköz egyértelmő beazonosítását, b) az eszköz neve a betegek számára megtévesztı lehet vagy c) az eszköz neve olyan termékjellemzıkre utal, amelyekkel az eszköz nem rendelkezik. (4) A 8. § szerinti, hivatalból indított eljárásában az OEP a támogatott gyógyászati segédeszközt más funkcionális csoportba sorolja át, ha az eszköz a) mérete, kapacitása alapján más funkcionális csoportba tartozik, b) mőszaki-technológiai jellemzıi, funkcionalitása alapján más funkcionális csoportba tartozik vagy c) az adott funkcionális csoportra megállapított követelményjegyzéknek nem felel meg, azonban más funkcionális csoport követelményjegyzékének eleget tesz. (5) Ha az OEP a felülvizsgálat eredményeként az eszköz más funkcionális csoportba történı átsorolásáról dönt, az eszközt közfinanszírozás alapjául szolgáló árának, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjának változatlansága mellett sorolja át.” 8. § Az R. 9. §-a helyébe a következı rendelkezés lép: „9. § (1) Az OEP hivatalból indított fixesítési eljárás során, félévente újraképzi a gyógyászati segédeszközöknek a Korm. rendelet 7/A. §-a és 7/B. §-a szerinti támogatási csoportjait. (2) A fixesítési eljárás a Korm. rendelet 7/A–7/C. §-ában foglaltak figyelembevételével a) FFX-csoportok megképzésére vagy újraképzésére vagy b) RFX-csoportok megképzésére vagy újraképzésére irányulhat.” 9. § (1) A támogatási csoportok képzése a Korm. rendelet 7/C. §-ában foglaltak alapján folyamatosan történik. Az OEP az érvényes referenciaárakat és eszközöket, valamint az adott támogatási csoportban szereplı eszközök érvényes árát és támogatását elektronikus honlapján közzéteszi. (2) A közzétett árakra bármely idıpontban, a támogatási csoportban lévı gyógyászati segédeszköz gyártója vagy annak meghatalmazott képviselıje tehet árcsökkentési ajánlatot. Amennyiben az árcsökkentési ajánlat a referenciatermék áránál legalább 5%-kal alacsonyabb árat eredményez, és a termék megfelel a Korm. rendelet 7/C. §-ában foglalt – a referenciatermékké válás feltételeit tartalmazó – rendelkezéseknek, az OEP az adott naptári negyedév utolsó munkanapjával újraképzi az adott támogatási csoportot. (3) A (2) bekezdésben foglalt támogatási csoport újraképzésének keretében az OEP az árcsökkentési ajánlat benyújtásától számított öt munkanapon belül értesíti valamennyi, az adott támogatási csoportban lévı eszköz gyártóját vagy annak meghatalmazott képviselıjét, hogy hivatalból eljárást indított. Felhívja az ügyfeleket, hogy amennyiben a megtett árajánlathoz képest árcsökkentéssel kívánnak élni, úgy azt a támogatási csoportképzést (naptári negyedév utolsó munkanapja) megelızı tizenöt munkanapig van lehetıségük nyilvánosan az OEP honlapján megtenni. E határidı elteltével az OEP honlapján meghatározza a referenciaterméket, annak támogatását, a csoportban lévı valamennyi további eszköz árát, és a hozzá nyújtott fix összegő támogatás mértékét. (4) Az OEP a (3) bekezdés szerinti közzététellel egyidejőleg felhívja az adott támogatási csoportban lévı eszköz gyártóját vagy annak meghatalmazott képviselıjét, hogy egy alkalommal a (3) bekezdés szerinti eljárás eredményeként kialakult referenciaár mértékéig terjedıen bármilyen árcsökkentési ajánlattal kívánnak élni, azt a (3) bekezdés szerinti közzétételt követı három munkanapon belül tehetik meg azzal, hogy az ajánlat a (3) bekezdés szerinti eljárás során kialakult referencia termék státuszát, valamint a referenciaárat nem befolyásolja. Ezen határidı elteltével az OEP – határozatában – meghatározza a referenciaterméket, annak támogatását, a

csoportban lévı valamennyi további eszköz árát, és a hozzá nyújtott fix összegő támogatás mértékét, és ezen adatokat honlapján közzéteszi. (5) Az OEP minden év június 30. napjáig közzéteszi a július 1-jétıl érvényes referenciaösszeget és eszközöket, valamint az adott támogatási csoportban szereplı eszközök július 1-jétıl érvényes árát és támogatását. (6) Amennyiben a (2) és (3) bekezdésben foglaltak alapján nem történik a támogatási csoportokban változás, a júliusi referenciaösszeg meghatározása az adott naptári év április 1. napjával érvényes árak alapján történik.

9. § Az R. a következı 9/A–9/B. §-sal egészül ki: „9/A. § (1) A fixesítési eljárást az OEP minden naptári félév negyedik hónapjának 1. napján indítja meg. A fixesítési eljárás megindításáról az OEP értesíti az eljárás által érintett gyógyászati segédeszközök forgalomba hozóit, valamint honlapján értesítést tesz közzé, megjelölve, hogy az eljárás mely támogatási csoportokat érinti. Az OEP emellett honlapján közzéteszi a referenciaeszközöket, azok érvényes közfinanszírozás alapjául szolgáló árát, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíját (a továbbiakban együtt: referenciaár), valamint az adott támogatási csoportba tartozó eszközök érvényes közfinanszírozás alapjául szolgáló árát, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíját és támogatási összegét. (2) Az OEP az FFX-csoportokat – a Korm. rendelet 7/A–7/C. §-ában foglaltak figyelembevételével – kötelezıen megképzi azokban a funkcionális csoportokban, a) amelyekbe méretsorozatos vagy adaptív gyógyászati segédeszközök kerültek besorolásra, b) amelyek legalább két befogadott eszközt tartalmaznak, c) amelyekben a referenciaeszköz meghatározható, és az az adott funkcionális csoportban nem a legmagasabb közfinanszírozás alapjául szolgáló árú, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjú eszköz, d) amelyek darabszámban kifejezett összforgalma a fixesítési eljárás kezdınapját közvetlenül megelızı hónap kezdınapját közvetlenül megelızı tizenkét hónapot vizsgálva meghaladta az 50 beteg számára egy év alatt felírható maximális mennyiséget, és e) amelyek nem kombinált kiszereléseket tartalmaznak. (3) Az OEP közleményében értesíti az eljárás által érintett gyógyászati segédeszközök forgalomba hozóit arról, hogy a naptári félév negyedik hónapjának utolsó munkanapjáig a közfinanszírozás alapjául szolgáló ár vagy közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíj csökkentésére irányuló bejelentést tehetnek. (4) Az OEP a beérkezett árcsökkentési bejelentéseket és a támogatott gyógyászati segédeszközök közfinanszírozás alapjául szolgáló árait, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjait a naptári félév ötödik hónapjának 1. napja után áttekinti, és ha megállapítja, hogy az eljárás idıtartama alatt beérkezı ár- vagy kölcsönzésinapidíjcsökkentési bejelentések (a továbbiakban együtt: árcsökkentési bejelentés), az eljárás megindítását megelızıen befogadott új eszközök vagy az eljárás megindítását megelızıen megtett árcsökkentési bejelentések a referenciaárnál legalább 5%-kal alacsonyabb közfinanszírozás alapjául szolgáló árat eredményeznek oly módon, hogy bármely új eszköz vagy árcsökkentési bejelentésben foglalt eszköz esetében teljesülnek a referenciaeszközkiválasztás feltételei, úgy az adott naptári félév ötödik hónapjának utolsó munkanapjával újraképzi az adott támogatási csoportot. (5) A támogatási csoportnak a (4) bekezdés szerinti újraképzése során az OEP meghatározza a referenciaeszközt, a referenciaárat, a referenciaösszeget, a támogatási csoportba tartozó valamennyi további eszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árához, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjához nyújtott támogatási összeget, és ezt a naptári félév hatodik hónapjának 8. napjáig közzéteszi honlapján. (6) Az OEP az (5) bekezdés szerinti közzététellel egyidejőleg felhívja az adott támogatási csoportban lévı eszközök forgalomba hozóit, hogy ha az (5) bekezdés szerinti eljárás eredményeként kialakult referenciaár mértékéig terjedıen árcsökkentési ajánlattal kívánnak

élni, azt egy alkalommal, az (5) bekezdés szerinti közzétételt követı három munkanapon belül tehetik meg azzal, hogy az ajánlat az (5) bekezdés szerinti eljárás során kialakult referenciaeszköz státuszát, valamint a referenciaárat nem befolyásolja. 9/B. § (1) A 9–9/A. § szerinti fixesítési eljárásában az OEP kizárhatja a támogatásból a gyógyászati segédeszközt, ha az eszköz a) támogatási csoporton belüli forgalmi részesedése a fixesítési eljárás kezdınapját közvetlenül megelızı hónap kezdınapját közvetlenül megelızı tizenkét hónapot vizsgálva legalább hét egymást követı hónapban az összes támogatási jogcímet együttesen figyelembe véve az elszámolt ártámogatás tekintetében a 0,5%-ot nem érte el, és befogadására az ezt megelızı idıszakban került sor, vagy b) adott támogatási csoportban meghatározott fix összegő támogatású, és közfinanszírozás alapjául szolgáló ára, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíja a referenciaeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló áránál a Korm. rendelet 7/A. § szerinti FFX-csoportba tartozó eszköz esetében legalább 50%-kal, RFX-csoportba tartozó eszköz esetében legalább 100%-kal magasabb. (2) Az (1) bekezdés szerint kizárt gyógyászati segédeszköz a kizárást követı egy évig ismételten nem fogadható be, kivéve, ha a forgalomba hozó a termékre vonatkozóan olyan befogadási kérelmet nyújt be, amelyben a javasolt közfinanszírozás alapjául szolgáló ár, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíj megegyezik az adott funkcionális csoport referenciaeszközének közfinanszírozás alapjául szolgáló árával, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjával, vagy annál alacsonyabb. (3) A (2) bekezdés szerinti befogadási kérelemrıl az OEP gyorsított eljárásban dönt.” 10. § Az R. a következı 10/A–10/F. §-al egészül ki: „10/A. § (1) A szállító-elıminısítés – az egyedi méretvétel alapján egyedileg készített eszközök gyártóinak kivételével – a forgalomba hozó szállító-elıminısítési kérelmére indul. A kérelmet az OEP által erre a célra rendszeresített nyomtatványon vagy elektronikus őrlapon kell benyújtani. A közigazgatási hatósági eljárás és szolgáltatás általános szabályairól szóló törvényben meghatározottakon túl a kérelem tartalmazza a kapcsolattartó nevét és elérhetıségét, valamint a cégszerő aláírást. (2) Az (1) bekezdés szerinti szállító-elıminısítési kérelemhez a forgalomba hozónak csatolnia kell a) a számvitelrıl szóló törvény (a továbbiakban: Szvt.) szerinti kapcsolt vállalkozásainak felsorolását, b) a minıségirányítási rendszerre vonatkozó dokumentumokat, ha a forgalomba hozó saját maga gyártási tevékenységet folytat, és c) a javítási vagy szerviz hátterére vonatkozó dokumentumokat, ha a forgalomba hozó tartós használati célú eszközöket hoz forgalomba. (3) A szállító-elıminısítés során az OEP a szállító-elıminısítési kérelem benyújtásának üzleti évére és az azt megelızı három üzleti évre vonatkozóan vizsgálja a forgalomba hozó a) tulajdonosi hátterét, az egészségügyi technológiákkal kapcsolatban gyártási vagy kereskedelmi tevékenységet végzı, Szvt. szerinti kapcsolt vállalkozásait, b) olyan köztartozásait, amelyek a kérelem benyújtásakor is fennállnak, c) által mőködtetett minıségirányítási rendszert, ha a forgalomba hozó saját maga gyártási tevékenységet folytat és d) által biztosított javítási vagy szervizháttér meglétét, ha a forgalomba hozó tartós használati célú eszközöket hoz forgalomba.

10/B. § (1) A szállító-elıminısítés során az értékelés eredménye „Megfelelı” vagy „Nem megfelelı” lehet. (2) A „minısített forgalomba hozó” minısítés megszerzéséhez a szállító-elıminısítési eljárás eredményeként szerzett „Megfelelı” értékelés szükséges. A „Megfelelı” értékeléssel rendelkezı forgalomba hozókat az OEP szállítójegyzékébe felveszi és szállítókóddal látja el. Az OEP szállítójegyzékében szereplı forgalomba hozó minısített forgalomba hozónak minısül. (3) Az OEP „Nem megfelelı” értékeléssel látja el azt a forgalomba hozót, amely a) olyan köztartozással rendelkezik, amely esedékességének idıpontja 120 napnál régebben lejárt, b) tulajdonosát vagy vezetı tisztségviselıjét polgári ügyekben eljáró bíróság a szállítóelıminısítés üzleti évében vagy az azt megelızı három üzleti évben gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatalára irányuló üzleti tevékenységével összefüggı okból jogerısen elmarasztalta, c) gyártó esetében nem mőködtet tanúsított minıségirányítási rendszert, vagy d) tartós használati célú eszközök forgalomba hozatala esetében nem rendelkezik javítási vagy szervizháttérrel, vagy arra vonatkozóan harmadik féllel kötött érvényes szerzıdéssel. (4) A (3) bekezdésben foglaltak hiányában az OEP „Megfelelı” értékeléssel látja el a forgalomba hozót. (5) A „Nem megfelelı” értékelést szerzett forgalomba hozó újbóli szállító-elıminısítési kérelmet legkorábban a (3) bekezdés szerinti határozat jogerıre emelkedésétıl számított egy év elteltével nyújthat be az OEP-hez. (6) A szállító-elıminısítés során szerzett „Megfelelı” értékelés a forgalomba hozó szállítójegyzékbe való felvételét követı három évig hatályos. A szállító-elıminısítés hatályának lejáratát megelızıen legkésıbb 180 nappal az OEP hivatalból indított eljárás során felülvizsgálja a szállító-elıminısítést az értékelésnél figyelembe vett szempontok szerint. Ha a forgalomba hozó a felülvizsgálat során „Megfelelı” értékelést kap, az OEP egyszeri alkalommal további 3 évre hosszabbítja meg a minısítés hatályát. 10/C. § (1) A szállító-elıminısítésért a forgalomba hozó igazgatási szolgáltatási díjat fizet, melynek összege 200 000 forint. (2) A szállító-elıminısítési díj az OEP bevétele. A díj a kérelem visszavonása esetén, a felmerült költségek levonásával visszaigényelhetı. (3) A forgalomba hozó a fellebbezési kérelem benyújtásakor jogorvoslati díjat fizet postai befizetéssel vagy átutalással az Egészségbiztosítási Felügyelet Magyar Államkincstárnál vezetett 10032000-00290249-00000000 számú elıirányzat-felhasználási keretszámlájára, melynek összege 100 000 forint. 10/D. § A 10/A. § (2)–(3) bekezdésében, a 10/B. §-ban, valamint a 10/C. §-ban foglaltaktól eltérıen az OEP „Minısített egyedi gyártó” értékeléssel látja el és a szállítójegyzékébe felveszi a rendelésre készített eszköz gyártóját, ha az R. szerinti rendelésre készült eszközökre vonatkozó nyilatkozatában foglaltakat, valamint a 16. számú mellékletben meghatározott követelmények teljesítését az EEKH megvizsgálja, és a megfelelıségrıl határozott idıre – legfeljebb 5 évre – szóló határozatban dönt. A határozat kiállítása során az EEKH figyelembe veszi a rendelésre készült eszköz gyártására vonatkozó akkreditált minıségtanúsítás dokumentumait. 10/E. § (1) A szállítójegyzék minden minısített forgalomba hozóra vonatkozóan tartalmazza a forgalomba hozó a) nevét, székhelyének címét, telefonos és elektronikus elérhetıségét,

b) cégjegyzékszámát és adószámát, c) vezetı tisztségviselıjének (tisztségviselıinek) nevét, telefonos és elektronikus elérhetıségét, d) (4)–(5) bekezdés szerinti törlésre elıjegyzett státuszát, e) által végzett forgalomba hozatali tevékenység típusát, és f) szállítókódját. (2) A minısített forgalomba hozó az OEP részére haladéktalanul köteles bejelenteni a) a szállítójegyzékben szereplı adataiban bekövetkezett változásokat, b) a tulajdonosok, vezetı tisztségviselık személyében bekövetkezett változásokat, c) bármely általa forgalomba hozott gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatali jogának más forgalomba hozóhoz történı átkerülését, d) bármely gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatali jogának másik forgalomba hozótól történı átvételét és e) az ellene indult csıdeljárást vagy felszámolási eljárást, vagy ha saját maga végelszámolást kezdeményez. (3) Ha az OEP megállapítja, hogy a minısített forgalomba hozó a (2) bekezdés szerinti kötelezettségének nem tett eleget, úgy felszólítja, hogy azt 15 napon belül pótolja. (4) Az OEP a minısített forgalomba hozót kérelmére törli a szállítójegyzékbıl. (5) Az OEP hivatalból törli a szállítójegyzékbıl a minısített forgalomba hozót, ha a) ellenırzési tevékenysége során megállapítja, hogy a minısített forgalomba hozó árubeszerzéseit vagy az általa forgalomba hozott eszközök továbbértékesítését számviteli bizonylatokkal igazoltan nem tudja alátámasztani, b) megállapítja, hogy a (2) bekezdés szerinti kötelezettségének a (3) bekezdés szerinti felszólítás ellenére sem tett eleget, c) a minısített forgalomba hozó végelszámolást kezdeményez, vagy d) a minısített forgalomba hozó tulajdonosát vagy vezetı tisztségviselıjét polgári ügyekben eljáró bíróság a gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatalára irányuló üzleti tevékenységével összefüggı okból jogerısen elmarasztalta. (6) A szállítójegyzékbıl való törlés napja a határozathozatalt követı 30. nap. A szállítójegyzéket az OEP elektronikus formában vezeti és honlapján folyamatosan hozzáférhetıvé teszi. 10/F. § (1) A támogatással rendelhetı gyógyászati segédeszközökrıl az OEP a honlapján szabadon és ingyenesen hozzáférhetı, internetes eszközkatalógust vezet. (2) Az internetes eszközkatalógusba történı felvétel érdekében a gyógyászati segédeszköz forgalomba hozója az OEP rendelkezésére bocsátja a következıket: a) az eszköz magyar nyelvő használati útmutatóját letölthetı formátumban, b) az eszköz magyar nyelvő mőszaki dokumentációját letölthetı formátumban, ennek hiányában az eszköz mőszaki leírását, anyagösszetételét és fıbb mőszaki-technológiai jellemzıit letölthetı formátumban, c) az eszköz azonosítására alkalmas fényképet és d) az eszköz gyártójára, forgalomba hozójára vonatkozó információkat, így különösen címét, telefonszámát, e-mail címét. (3) Az OEP a gyógyászati segédeszközt az internetes eszközkatalógusba a) a (2) bekezdés szerint rendelkezésére bocsátott adatokkal, b) a Gtv. 32. § (7) bekezdés a)–g) és i)–l) pontja szerinti adatokkal és c) a forgalomba hozó által megküldött, az OEP által közzététel céljára szükségesnek és megfelelınek ítélt adatokkal veszi fel. (4) Ha egy eszköz támogatással történı rendelhetısége megszőnt, az OEP az eszköz kihordási

idejének lejártáig az eszközt az internetes eszközkatalógusban „Támogatásból törölt” jelzéssel látja el, a kihordási idı lejártát követıen pedig törli az internetes eszközkatalógusból.” 11. § Az R. a következı 18. §-sal egészül ki: „18. § (1) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történı befogadásáról, támogatással történı rendelésérıl, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzésérıl szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet (a továbbiakban: R. Mód.) 7. mellékletével megállapított 10. számú mellékletben foglaltakat, valamint a 17. számú mellékletnek az R. Mód. 8. mellékletével megállapított 04 03 12 03 03, 04 03 12 03 06, 04 03 12 06 06, 04 19 24 03 03, 04 19 24 03 06 és 04 19 24 03 09 megjelöléső sorában foglaltakat 2010. június 1-jétıl kell alkalmazni. Az R. Mód. hatálybalépését megelızı napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat 2010. május 31-ig kell alkalmazni. (2) Az R. Mód. 3. §-ával megállapított 5. § (4) bekezdése szerinti szakmai kollégiumi vélemény a 2010. május 31-e után indult eljárásokban képezi a teljeskörő értékelés részét. (3) Az OEP az R. Mód. 10. §-ával megállapított 10/F. § szerinti internetes eszközkatalógust 2010. június 30-áig teszi közzé a honlapján. (4) Az OEP az R. Mód. 9. §-ával megállapított 9/A–9/B. § szerinti fixesítési eljárást elsı alkalommal 2010. október 1-jén indítja meg.” 12. § (1) Az R. 1. számú melléklete helyébe az 1. melléklet lép. (2) Az R. 2. számú melléklete helyébe a 2. melléklet lép. (3) Az R. 3. számú melléklete helyébe a 3. melléklet lép. (4) Az R. 4. számú melléklete helyébe a 4. melléklet lép. (5) Az R. 5. számú melléklete helyébe az 5. melléklet lép. (6) Az R. 7. számú melléklete helyébe a 6. melléklet lép. (7) Az R. 10. számú melléklete helyébe a 7. melléklet lép. (8) Az R. 17. számú melléklete a 8. melléklet szerint módosul. 13. § Az R. 1. 2. § (1) bekezdésében a „Gtv. 32. § (1)” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2)” szöveg, 2. 2. § (4) bekezdés j) pontjában a „Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2) bekezdés” szöveg, 3. 2. § (4) bekezdés k) pont ke) alpontjában a „Gtv. 32. § (1) bekezdés” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2) bekezdés” szöveg, 4. 2. § (4) bekezdés t) pontjában a „Gtv. 32. § (1) bekezdés” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2) bekezdés” szöveg,

5. 2. § (6) bekezdés a) pontjában a „Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének aa)–ab), ba)–bc)” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2) bekezdés a) pont aa)–ab) alpontja” szöveg, a „bf) alpontja” szövegrész helyébe a „b) pont bf) alpontja szöveg”, 6. 2. § (6) bekezdés b) pontjában a „Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2) bekezdés b) pont” szöveg, 7. 2. § (11) bekezdésében a „Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2) bekezdés b) pont” szöveg, 8. 6. § (3) bekezdésében a „Gtv. 34. § (2) bekezdés a) pontja” szövegrész helyébe a „Gtv. 34. § (2) bekezdése” szöveg, 9. 7. § (5) bekezdésében a „Gtv. 32. § (5)” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (7)” szöveg, 10. 10. § (2) bekezdés a) pontjában a „Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2) bekezdés b) pont” szöveg, 11. 10. § (2) bekezdés b) pontjában a „Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének ba), bc) és bf) pontja” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2) bekezdés b) pont ba) és bf) alpontja” szöveg, 12. 10. § (2) bekezdés c) pontjában a „Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének aa), ab) és bb) alpontja szerinti kérelem esetében 700 000 Ft; a Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének aa)–ab) alpontja szerinti kérelem esetén a kérelemben foglalt méret-, illetve színváltozatonként az a) pont szerinti összeg” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2) bekezdés a) pont aa), ab) alpontja és b) pont bc) alpontja szerinti kérelem esetében 700 000 Ft;” szöveg, 13. 10. § (4) bekezdés a) pontjában a „Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2) bekezdés b) pont” szöveg, 14. 10. § (4) bekezdés b) pontjában a „Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének ba), bc) és bf) pontja” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2) bekezdés b) pont ba) és bf) alpontja” szöveg, 15. 10. § (4) bekezdés c) pontjában a „Gtv. 32. §-a (1) bekezdésének aa), ab) és bb) pontja” szövegrész helyébe a „Gtv. 32. § (2) bekezdés a) pont aa), ab) alpontja és b) pont bc) alpontja” szöveg, 16. 11. § (1) bekezdésében, 14. § (8) bekezdés a) pont ab) alpontjában, 14. § (10) bekezdés a)–b) pontjában, 16. § (1) bekezdés b) pontjában a „Gtv. 33. § (3) bekezdése” szövegrész helyébe a „Gtv. 33. § (6) bekezdése” szöveg, 17. 11. § (4) bekezdésében az „– a Gtv. 32. §-a alapján hozott –” szövegrész helyébe az „– a Gtv. 32. §-a és a Gtv. 32/A. §-a alapján hozott –” szöveg és 18. 13. § (3) bekezdés c) pontjában, 13. § (4) bekezdésében, 14. § (2) bekezdés b) pontjában, 15. § (2) bekezdésében a „Gtv. 33. §-ának (3) bekezdése” szövegrész helyébe a „Gtv. 33. § (6) bekezdése” szöveg lép. 14. § (1) Hatályát veszti az R.

a) 6. § (4)–(5) bekezdése, b) 7. § (1) bekezdése, c) 8. § (6) bekezdése és d) 15. § (3) bekezdése. (2) Hatályát veszti az R. 18. §-a. 15. § (1) Ez a rendelet – a (2) bekezdésben foglalt kivétellel – 2010. május 15-én lép hatályba, és ez a rendelet 2010. október 3-án hatályát veszti. (2) A 14. § (2) bekezdése 2010. október 2-án lép hatályba.

Budapest, 2010. május 13. Dr. Székely Tamás s. k., egészségügyi miniszter

1. melléklet a 34/2010. (V. 14.) EüM rendelethez „1. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez Az orvostechnikai eszközökrıl szóló miniszteri rendelet (R.) szerint forgalmazott eszközök társadalombiztosítási támogatásba történı befogadásához szükséges kérelem adattartalma 1. A Gtv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történı támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezıen 2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezıen 2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezıen 2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezıen 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezıen 3. A kérelmezı adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmezı, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselıje (a továbbiakban: kérelmezı) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetısége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmezı) 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A kérelmezı mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmezı kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minıségirányítási rendszerrel. Ha igen: 3.4.1. A tanúsítvány száma 3.4.2. A tanúsítvány érvényessége 3.4.3. A tanúsított tevékenység 3.4.4. Milyen szabvány/elıírás alapján van tanúsítva 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa száma 4.6. Áfa kulcsa

4.7. A termék besorolása az R. 9. számú melléklete szerinti osztályba sorolási szabályok alapján 4.8. Nyilatkozat arról, hogy az eszköz sorozatgyártású vagy adaptív-e 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevık nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színezı anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott mőszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerő leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott alkalmazási célja, hatásmódja, ismertetı fénykép, rajz, prospektus (mőködésének a leírása, magyarázata) 5.3. Tartozékok, kiegészítık 5.3.1. A rendeltetésszerő mőködéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.2. A rendeltetésszerő mőködéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön rendelhetı tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.3. A rendeltetésszerő használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítık tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzıen használt és értelmezett mennyiségi és minıségi adatok specifikált/funkcionális mőszaki jellemzık 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hımérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idı), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Tartós használatú eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerő használat, rendszeres szakszerő átvizsgálás és szükségszerő javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelezı jótállásról szóló kormányrendelettıl eltérı többletjótállási idı 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejérıl 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás idıtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzıi 7.1. A kérelmezı javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, “A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzıje a különbözı alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerő használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetéső támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz rendelhetıségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelıségi igazolása

8.1. A 2. § (4) y) pontja szerinti regisztrációról szóló igazolás száma 8.1.1. Az igazolás kiadásának dátuma 8.1.2. Az igazolás érvényességi ideje 8.2. A gyártói megfelelıségi nyilatkozat száma, dátuma 8.3. Az I.-nél magasabb osztály esetén 8.3.1. Az EK tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyő azonosító kódja 8.3.2. Az EK tanúsítvány kiállításának dátuma, érvényességi ideje 9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 9.1. Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység) A 2. § (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezett társadalombiztosítási támogatás mértéke és módszere 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9.4. A gyártó által forgalmazott – esetleg eltérı elnevezéső – eszköz termelıi ára az Európai Közösség országaiban 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, vagy kórházi ellátás, mőtét - GYSE összehasonlító, GYSEGYSE mőszaki, funkcionális összehasonlítás minıség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény 11.1. Nyilatkozat arról, hogy klinika vagy megyei kórház által kiállított vagy korábban országos intézettıl beszerzett, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) 11.4. Klinikai dokumentáció 11.5. Klinikai alkalmasság 11.6. A használati útmutató megfelelıségének véleményezése (szakszerőség, érthetıség) 11.7. Javasolt indikációs területek 11.8. Kontraindikáció, indoklással 11.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 11.10. Felírásra jogosult orvosok meghatározása 11.11. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, mőszaki és minıségi észrevételek) 11.12. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 11.13. A véleményezı neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte ”

2. melléklet a 34/2010. (V. 14.) EüM rendelethez „2. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez

Az IVD-rendelet szerinti önellenırzésre szolgáló in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök gyógyászati segédeszközként társadalombiztosítási támogatásba történı befogadásához szükséges kérelem adattartalma 1. A Gtv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történı támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezıen 2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezıen 2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezıen 2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezıen 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezıen 3. A kérelmezı adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmezı, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselıje (a továbbiakban: kérelmezı) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetısége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmezı) 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A kérelmezı mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmezı kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minıségirányítási rendszerrel 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.6. Áfa kulcsa 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevık nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színezı anyagok pontos leírását is)

(vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott mőszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerő leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott, az IVD-rendelet 2. § (1) bekezdés h) pontja szerinti alkalmazási célja, hatásmódja, ismertetı fénykép, rajz, prospektus (mőködésének a leírása, magyarázata) 5.3. Tartozékok, kiegészítık 5.3.1. A rendeltetésszerő mőködéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.2. A rendeltetésszerő mőködéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön rendelhetı tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.3. A rendeltetésszerő használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítık tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzıen használt és értelmezett mennyiségi és minıségi adatok, specifikált/funkcionális mőszaki jellemzık 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hımérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idı), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerő használat, rendszeres szakszerő átvizsgálás és szükségszerő javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelezı jótállásról szóló kormányrendelettıl eltérı többletjótállási idı 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejérıl 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás idıtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzıi 7.1. A kérelmezı javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, “A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” BNO-WHO szerinti besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzıje a különbözı alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerő használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetéső támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz rendelhetıségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelıségi igazolása 8.1. Az EEKH nyilvántartásba vételi igazolásának száma 8.1.1. Az igazolás kiadásának dátuma 8.2. A gyártói megfelelıségi nyilatkozat száma, kiállításának dátuma 8.3. Az EK tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyő azonosító kódja 8.4. Az EK tanúsítvány kiállításának dátuma 8.5. Az EK tanúsítvány érvényességi ideje

9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 9.1. Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység) A 2. § (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezett társadalombiztosítási támogatás mértéke és módszere 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9.4. A gyártó által forgalmazott – esetleg eltérı elnevezéső – eszköz termelıi ára az Európai Közösség országaiban 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, kórházi ellátás, mőtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE mőszaki, funkcionális összehasonlítás minıség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény 11.1. Nyilatkozat arról, hogy klinika vagy megyei kórház által kiállított vagy korábban országos intézettıl beszerzett, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 11. 3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) 11.4. Klinikai dokumentáció 11.5. Klinikai alkalmasság 11.6. A használati útmutató megfelelıségének véleményezése (szakszerőség, érthetıség) 11.7. Javasolt indikációs területek 11.8. Kontraindikáció, indoklással 11.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 11.10. Felírásra jogosult orvosok meghatározása 11.11. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, mőszaki és minıségi észrevételek) 11.12. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 11.13. A véleményezı neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte ”

3. melléklet a 34/2010. (V. 14.) EüM rendelethez „3. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez

A nem orvostechnikai eszköz státusú gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatásba történı befogadásához szükséges kérelem adattartalma Nem tölthetı ki orvostechnikai eszközökre, humán és állati eredető transzplantátumokra, szövetekre vagy sejtekre; egyéb, a külön jogszabály szerint gyógyszernek minısülı termékre (ideértve a humán vérszármazékból készült gyógyszereket is), a munkavédelemrıl szóló törvény hatálya alá tartozó egyéni védıeszközökre; valamint kozmetikai termékekre. 1. A Gtv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történı támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezıen 2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezıen 2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezıen 2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezıen 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezıen 3. A kérelmezı adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmezı, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselıje (a továbbiakban: kérelmezı) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetısége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmezı) 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A kérelmezı mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmezı kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minıségirányítási rendszerrel. Ha igen: 3.4.1. A tanúsítvány száma 3.4.2. A tanúsítvány érvényessége 3.4.3. A tanúsított tevékenység 3.4.4. Milyen szabvány/elıírás alapján van tanúsítva 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése

4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.6. Áfa kulcsa 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz és tartozékai anyagának, több anyag esetén az összetevık nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színezı anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott mőszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerő leírása és alkalmazási célja: ismertetı fénykép, rajz, prospektus (mőködésének a leírása, magyarázata) 5.3 Tartozékok, kiegészítık 5.3.1. A rendeltetésszerő mőködéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.2. A rendeltetésszerő mőködéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön rendelhetı tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.3. A rendeltetésszerő használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítık tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzıen használt és értelmezett mennyiségi és minıségi adatok, specifikált mőszaki jellemzık 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hımérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idı), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai

6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerő használat, rendszeres szakszerő átvizsgálás és szükségszerő javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelezı jótállásról szóló kormányrendelettıl eltérı többletjótállási idı 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejérıl 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás idıtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzıi 7.1. A kérelmezı javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, “A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzıje a különbözı alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerő használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetéső támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése

7.5. Az eszköz rendelhetıségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelıségi igazolása 8.1. Nyilatkozat arra vonatkozóan, hogy rendelkezik-e a gyártó a termékre vonatkozóan a követelmények megfelelıségét igazoló dokumentumokkal 8.2. A tanúsítvány száma, érvényessége 8.3. A tanúsított termék 8.4. Milyen szabvány/elıírás alapján van tanúsítva 9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 9.1. Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység) A 2. § (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezı által kért társadalombiztosítási támogatás mértéke és jellege 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9.4. A gyártó által forgalmazott – esetleg eltérı elnevezéső – eszköz termelıi ára az Európai Közösség országaiban 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, kórházi ellátás, mőtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE mőszaki, funkcionális összehasonlítás minıség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény 11.1. Nyilatkozat arról, hogy klinika vagy megyei kórház által kiállított vagy korábban országos intézettıl beszerzett, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) 11.4. Funkcionális alkalmasság 11.5. A használati útmutató megfelelıségének véleményezése (szakszerőség, érthetıség) 11.6. Javasolt indikációs területek 11.7. Kontraindikáció, indoklással 11.8. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 11.9. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, mőszaki és minıségi észrevételek stb.) 11.10. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 11.11. A véleményezı neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte ”

4. melléklet a 34/2010. (V. 14.) EüM rendelethez „4. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez

A gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeirıl szóló miniszteri rendelet szerint kölcsönzött eszközök társadalombiztosítási támogatással történı kölcsönzésének igényléséhez szükséges kérelem adattartalma 1. A Gtv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése (már befogadott gyógyászati segédeszköz kölcsönzési napidíjának emelésére azon termék esetében, amely kizárólag kölcsönzés keretében szolgálható ki, még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz kölcsönzési napidíj támogatásának megállapítására azon termék esetében, amely kizárólag kölcsönzés keretében szolgálható ki, már befogadott gyógyászati segédeszköz névváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására) 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kölcsönzendı kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezıen 2.2. A kölcsönzendı kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezıen 2.3. A kölcsönzendı kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezıen 2.4. A kölcsönzendı kérelmezett eszköz napi kölcsönzési díja a kérelem 9.1. pontjával megegyezıen 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezıen 3. A kérelmezı adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmezı, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselıje (a továbbiakban: kérelmezı) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetısége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. Az eszköz gyártója 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A kérelmezı mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. A kérelmezı – az ápolási gyógyászati segédeszközök kivételével – gyógyászati segédeszköz kölcsönzésére való alkalmasságát a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeirıl szóló miniszteri rendelet (a továbbiakban: R1.) 6. §-a szerint igazoló ÁNTSZ mőködési engedély [az R1. 3. § (1) bekezdése szerinti gyógyászati segédeszköz forgalmazói engedély GYS 6 szakmai kóddal] 3.4.1. A mőködési engedély száma 3.4.2. A mőködési engedély érvényessége 3.4.3. A mőködési engedélyben engedélyezett tevékenység kódja 3.5. Nyilatkozat arra vonatkozóan, hogy rendelkezik-e a kérelmezı uniós szervezet által tanúsított minıségirányítási rendszerrel

3.5.1. A tanúsítvány száma 3.5.2. A tanúsítvány érvényessége 3.5.3. A tanúsított tevékenység 3.5.4. Annak megjelölése, hogy az eszköz milyen szabvány/elıírás alapján van tanúsítva 3.6. Nyilatkozat arról, hogy a kérelmezı országos lefedettséget tud-e biztosítani a kölcsönzési tevékenység során 3.7. Ápolási gyógyászati segédeszköz kölcsönzése esetén a kérelmezı nyilatkozata arról, hogy kötelezettséget vállal a kölcsönzési tevékenységhez szükséges, az R1. 6/A. §-ában foglalt feltételek teljesítésére, valamint arra, hogy a kölcsönzési tevékenység megkezdéséig az ÁNTSZ mőködési engedélyt az OEP-hez benyújtja 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz elnevezése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.6. Áfa kulcsa 4.7. Az eszköz besorolása az R. 9. számú melléklete szerinti osztályba sorolási szabályok alapján 4.8. Az eszköz nettó beszerzési ára forintban 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevık nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó- és színezıanyagok pontos leírását is) (vagy az idevonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott mőszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerő leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott, az R. 4. § (1) bekezdés 15. pontja szerinti alkalmazási célja, hatásmódja, ismertetı fénykép, rajz, prospektus (mőködésének a leírása, magyarázata) 5.3. Tartozékok, kiegészítık 5.3.1. A rendeltetésszerő mőködéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.2. A rendeltetésszerő mőködéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön rendelhetı tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.3. A rendeltetésszerő használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítık tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzıen használt és értelmezett mennyiségi és minıségi adatok, specifikált/funkcionális mőszaki jellemzık 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hımérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idı), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerő használat, rendszeres szakszerő átvizsgálás és szükségszerő javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelezı jótállásról szóló kormányrendelettıl eltérı többletjótállási idı 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/fax száma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e

6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejérıl 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás idıtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzıi 7.1. A kérelmezı javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, “A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzıje a különbözı alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerő használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetéső kölcsönzésre támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz rendelhetıségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelıségi igazolása 8.1. A 2. § (4) bekezdés y) pontja szerinti regisztrációról szóló igazolás száma 8.1.1. Az igazolás kiadásának dátuma 8.1.2. Az igazolás érvényességi ideje 8.2. A gyártói megfelelıségi nyilatkozat száma 8.2.1. A gyártói megfelelıségi nyilatkozat dátuma 8.3. I.-nél magasabb osztály esetén 8.3.1. Az EK tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyő azonosító kódja 8.3.2. Az EK tanúsítvány kiállításának dátuma 8.3.3. Az EK tanúsítvány érvényességi ideje 9. Az eszköz árára és kölcsönzési díjára vonatkozó paraméterek 9.1. Napi kölcsönzési díj árajánlat (nettó napi kölcsönzési díj Ft/eszköz) A 2. § (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezett napi kölcsönzési díj társadalombiztosítási támogatásának mértéke és módszere 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök kölcsönzési díjának társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszköz kölcsönzésével kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, kórházi ellátás, mőtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE mőszaki, funkcionális összehasonlítás minıség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészséggazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény 11.1. Nyilatkozat arról, hogy klinika vagy megyei kórház által kiállított vagy korábban országos intézettıl beszerzett, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) 11.4. Klinikai dokumentáció 11.5. Klinikai alkalmasság 11.6. A használati útmutató megfelelıségének véleményezése (szakszerőség, érthetıség) 11.7. Javasolt indikációs területek 11.8. Kontraindikáció, indoklással

11.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 11.10. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, mőszaki és minıségi észrevételek) 11.11. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz kölcsönzött gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 11.12. A véleményezı neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte ”

5. melléklet a 34/2010. (V. 14.) EüM rendelethez „5. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez

Az orvostechnikai eszközökrıl szóló miniszteri rendelet (R.) 4. § (1) bekezdés 2. pontjában meghatározott, 13. § (8) bekezdése és 8. melléklete szerint az EEKH erre vonatkozó hatósági bizonyítványával rendelkezı gyártó által készített eszközök (rendelésre készült orvostechnikai eszköz) státusú gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történı befogadásához szükséges kérelem adattartalma

1. A Gtv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának csökkentésére (ez esetben a kérelem 59. pontját nem kell kitölteni)] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz neve a kérelem 4.1. pontjával megegyezıen 2.2. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezıen 2.3. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezıen 2.4. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló nettó ára a kérelem 8.1. pontjával megegyezıen 2.5. A kérelmezett támogatási mérték (%) a kérelem 8.2. pontjával megegyezıen

3. A kérelmezı adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmezı (a gyógyászati segédeszköz gyártók közös meghatalmazott képviselıje) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és/vagy e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetısége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. A termék gyártói 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A képviselt gyártók mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagjai, azonosító száma 3.4. A képviselt gyártók gyógyászati segédeszköz gyártására való alkalmasságát igazoló, EEKH által kiállított hatósági bizonyítvány száma, kiadásának dátuma, érvényességi ideje 3.5. Nyilatkozat arra vonatkozóan, hogy rendelkeznek-e a képviselt gyártók kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minıségirányítási rendszerrel. Ha igen: 3.5.1. A tanúsítvány száma, érvényessége 3.5.2. A tanúsított tevékenység

3.5.3. Milyen szabvány/elıírás alapján van tanúsítva 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Neve, fantázianeve, márkaneve 4.2. ISO kódja 4.3. Típus/modell neve 4.4. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.5. Áfa kulcsa 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz részletes paramétereirıl szóló leírás (alaki, formai jellemzık, technikai, mőszaki tulajdonságok, tudásszint, speciális tulajdonságok) 5.2. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevık nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színezı anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott mőszaki dokumentációban) 5.3. Az eszköz egyszerő leírása és az R. 4. § (1) bekezdés 15. pontja szerinti alkalmazási célja, hatásmódja, ismertetı fénykép, rajz, prospektus (mőködésének a leírása, magyarázata, ha a nevébıl és a leírásból nem egyértelmő) 5.4. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.5. Egyéb megjegyzések, információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási adatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerő használat, rendszeres szakszerő átvizsgálás és szükségszerő javítások esetén 6.2. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.3. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejérıl 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzıi 7.1. A kérelmezı javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, “A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzıje a különbözı alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerő használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, gyártó) és hol 7.4. Az eszköz rendelhetıségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz árára és társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 8.1. Árkalkuláció (közfinanszírozás alapjául szolgáló nettó ár Ft/mennyiségi egység) (Az ajánlati ár összetételének tételes felsorolása.) 8.2. A kérelmezı által kért társadalombiztosítási támogatás mértéke és jellege 8.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 9.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, kórházi ellátás, mőtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE

mőszaki, funkcionális összehasonlítás minıség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 10. Szakorvosi vélemény 10.1. Nyilatkozat arról, hogy klinika vagy megyei kórház által kiállított vagy korábban országos intézettıl beszerzett, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 10.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 10.3. A vélemény elkészítésének módja, részletezése:(megtekintés, kipróbálás, egyebek) 10.4. Klinikai dokumentáció 10.5. Klinikai és funkcionális alkalmasság 10.6. A használati útmutató megfelelıségének véleményezése (szakszerőség, érthetıség) 10.7. Javasolt indikációs területek 10.8. Kontraindikáció, indoklással 10.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 10.10. Felírásra jogosult orvosok meghatározása 10.11. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, mőszaki és minıségi észrevételek) 10.12. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 10.13. A véleményezı neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte ”

6. melléklet a 34/2010. (V. 14.) EüM rendelethez „7. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez

Egy kérelemben beadható eszközök és azok tartozékai 1. 1. sorszámú csoport

1

A

B

04 12 09

Sérvtapaszok, övek és sérvkötık

1.1. 1/a. A

B

1

04 12 09 03

Normál mérető sérvkötık

2

04 12 09 15 03

Adaptív, egyoldali lágyéksérvkötık

3

04 12 09 15 06

Adaptív, kétoldali lágyéksérvkötık

4

04 12 09 18

Here- vagy combsérvkötı

5

04 12 09 12

Haskötı-tartozékok

1.2. 1/b. A

B

1

04 12 09 06 03

Extra mérető adaptív sérvkötık

2

04 12 09 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített sérvkötık

3

04 12 09 15 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lágyéksérvkötık

4

04 12 09 12

Haskötı-tartozékok

2. 2. sorszámú csoport A

B

1

04 19 09

Egyszer használatos fecskendık

2

04 19 15

Egyszer használatos fecskendıtők

3. 3. sorszámú csoport A

B

1

04 24 12 03

Vércukorszintmérık

2

04 24 12 06

Tesztcsíkok

4. 4. sorszámú csoport A

B

1

06 12 03 03 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek dongalábra

2

06 12 03 06

Lábortézisek diabeteses, neuropathias lábra

3

06 12 03 09

Lábortézisek erısen deformált lábra

4

06 12 03 18 15

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített merev betétek

5

06 12 03 18 18

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített félmerev betétek

6

06 12 09 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdortézisek

7

06 12 15 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípıortézisek

8

06 12 18 03

Medenceöves, négykörsínes csípı-térd-boka-láb ortézisek

9

06 12 30

Tartozékok alsóvégtag-ortézisekhez

5. 5. sorszámú csoport A

B

1

06 18

FELSİ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI

2

06 18 24

Kiegészítık felsıvégtag protézisekhez

6. 6. sorszámú csoport A

B

1

06 24

ALSÓ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI

2

06 24 54

Kiegészítık alsóvégtagprotézisekhez

7. 7. sorszámú csoport A

B

1

06 33

ORTOPÉD CIPİK ÉS TARTOZÉKAIK

2

06 33 12

Tartozékok ortopéd cipıkhöz

8. 8. sorszámú csoport

A

B

1

09 18 24 03 03

Irrigációs készletek

2

09 18 24 03 06

Tartozékok irrigációs készletekhez

9. 9. sorszámú csoport A

B

1

09 27 05

Testen viselt vizeletgyőjtı zsákok

2

09 27 13

Függesztı- és rögzítıeszközök vizeletgyőjtıkhöz

10. 10. sorszámú csoport A

B

1

09 30 04

Testen való viselésre szánt vizeletfelszívó segédeszközök

2

09 30 09

Függesztı- és rögzítıeszközök vizelet- és székletfelszívó segédeszközökhöz

11. 11. sorszámú csoport A

B

1

12 21

KEREKESSZÉKEK

2

12 24 24

Elemek és akkumulátorok

3

18 09 27 03

Lábtartók kerekesszékekhez

4

18 09 34 03

Háttámaszok kerekesszékekhez

5

18 09 36 03

Kartámaszok kerekesszékekhez

12. 12. sorszámú csoport A

B

1

21 42 12 06

Mőgége

2

21 42 12 06 06

Tartozékok mőgége-készülékhez

13. 13. sorszámú csoport A

B

1

21 45 03

Hallójárati készülékek

2

21 45 06

Fül mögötti hallókészülékek

3

21 45 09

Szemüvegszárba épített hallókészülékek

4

21 45 12

Testen viselt, dobozos hallókészülékek

5

21 45 24

Hallásjavító készülékek kiegészítıi (egyéni fülillesztékek hallásjavító készülékekhez és a hallójárat védelméhez)

6

21 45 27

Hallásjavító készülékek energiaforrásai és ezek tartozékai

7

21 45 30

Hallásjavító készülékek tartozékai és a hallásjavítás egyéb eszközei

”

„10. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez

A

B

1

IS O kó d

Megnevezés

2

02 KÖTSZEREK

C

D

Rend Indikáció elés jogcí me

Vénás és artériás eredető fekély, sipoly, decubitus, neuropathiá s fekély, epidermolys is bullosa, krónikus

E Kiegészítı feltételek, megjegyzé sek az indikációh oz

1. Legfeljebb 6 hónapon keresztül sebellátásr a, ha a test bármely részén kialakult hám- és szövethián

F

G

H

I

J

K

Munkahel Szakképesít Tám Kih Kihor Menn yre ési ogatá or- dási yiségdási idıre egysé vonatkozó követelmén s g követelmé y mért idı maxi ny éke (hó málisa n (amennyi nap ben ) rendel hetı munkahel menn yi követelmé yiség ny nem kerül meghatár ozásra, a szakképes ítési követelmé nyeknek megfelelı orvos rendelheti az adott eszközt) sebészet, gyermekseb észet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bırgyógyász at, ortopédiatraumatológi

nyiroködém a, vasculitis, coagulopath ia, traumás sebek, termikus károsodás, tracheostom a, Kockrezervoár, bırtranszpla ntáció

y várhatóan több mint 6 héten keresztül nem gyógyul. Ha a kötszerekk el való kezelés idıtartama a6 hónapot eléri, azonban a seb állapotába n nem történik dokumentá lhatóan javulás, a kezelıorvo s a REP ellenırzı fıorvosána k ellenjegyzé sével folytathatja a kezelést. 2. A rendelhetı kötszer mérete az ellátandó seb méretét meghaladó legkisebb mérető kötszer. Egy kihordási idı alatt az indikációb an felsorolt és azzal megegyezı seb állapotána k megfelelı típusú (elsıdleges kötszer, másodlago s kötszer,

a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, plasztikai (égési) sebészet, geriátria. Otthonukba n vagy bentlakásos intézménybe n ápolt, szakrendelés felkeresésére nem vagy kizárólag betegszállítá ssal képes betegek esetében a beteg háziorvosa is. Megjegyzés: A mulllapok esetében a szakképesíté si követelmény eltérı!

kötésrögzít ı) és mennyiség ő kötszer rendelhetı. Egy vényen egy sebre együttesen legfeljebb három típusú kötszer rendelhetı, amennyibe n erre az indikációb an foglaltak lehetıséget adnak. A legnagyob b kötszer méretét meghaladó sebnagysá g esetén a legnagyob b kötszert meghaladó , de csak a seb területének megfelelı kötszer rendelhetı. 3

02 FILMKÖTSZ 03 EREK

Sebkezelési fázis: Epitelizáció s fázisban elsıdleges kötszerként vagy kötésrögzítı ként. Sebtípus: Egyéb feltétel: Kötésrögzít ıként az elsıdleges kötszerrel megegyezı darabszámb an és megegyezı ideig. Elsıdleges kötszerként

20 db/hónap. Idıbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 4

02 Filmkötszerek 03 5x7 cm-ig 03

5

02 Filmkötszerek 03 5x7 cm-ig, 03 steril 03

6

02 Filmkötszerek 03 5x7 cm-ig, 03 steril 03 03

7

02 Filmkötszerek 03 10x10 cm-ig 06

8

02 Filmkötszerek 03 10x10 cm-ig, 06 steril 03

9

02 Filmkötszerek 03 10x10 cm-ig, 06 steril 03 03

10

02 Filmkötszerek 03 15x15 cm-ig 09

11

02 Filmkötszerek 03 15x15 cm-ig, 09 steril 03

12

02 Filmkötszerek 03 15x15 cm-ig, 09 steril 03 03

13

02 Filmkötszerek 03 10x25 cm-ig 12

14

02 Filmkötszerek 03 10x25 cm-ig, 12 steril 03

15

02 Filmkötszerek 03 10x25 cm-ig, 12 steril 03 03

norm atív

80%

1

20

db

norm atív

80%

1

20

db

norm atív

80%

1

20

db

norm atív

80%

1

20

db

16

02 Filmkötszerek 03 20x30 cm-ig 15

17

02 Filmkötszerek 03 20x30 cm-ig, 15 steril 03

18

02 Filmkötszerek 03 20x30 cm-ig, 15 steril 03 03

19

02 POLIMER 06 KÖTSZEREK

20

02 Normál 06 polimer 03 kötszerek

21

02 Normál 06 polimer 03 kötszerek 10x5

norm atív

80%

Sebkezelési fázis: Exudációs vagy granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erısen váladékozó, nem fertızött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és kötésrögzítı nélkül. Amennyibe n a kötszer nem tapad, rendelhetı kötésrögzítı vel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítı ). Idıbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap.

1

20

db

03 cm-ig, steril 22

02 06 03 03 03

Normál norm polimer atív kötszerek 10x5 cm-ig, steril

80%

1

20

db

23

02 06 03 06

Normál polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril

24

02 06 03 06 03

Normál polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril

norm atív

80%

1

20

db

25

02 06 03 09

Normál polimer kötszerek 10x15 cm-ig, steril

26

02 06 03 09 03

Normál polimer kötszerek 10x15 cm-ig, steril

norm atív

80%

1

20

db

27

02 06 03 12

Normál polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril

28

02 06 03 12 03

Normál polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril

norm atív

80%

1

20

db

29

02 06 03 15

Normál polimer kötszerek 10x20 cm-tıl, steril

30

02 06 03 15 03

Normál polimer kötszerek 10x20 cm-tıl, steril

norm atív

80%

1

20

db

31

02 Speciális 06 polimer 06 kötszerek

32

02 06 06 03

33

02 Speciális 06 polimer

norm atív

80%

1

20

db

Speciális polimer kötszerek 6x5 cm-ig, steril

06 kötszerek 6x5 03 cm-ig, steril 03 34

02 06 06 06

Speciális polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril

35

02 06 06 06 03

Speciális polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril

36

02 06 06 09

Speciális polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril

37

02 06 06 09 03

Speciális polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril

38

02 06 06 12

Speciális polimer kötszerek 20x20 cm-ig, steril

39

02 06 06 12 03

Speciális polimer kötszerek 20x20 cm-ig, steril

40

02 06 06 15

Speciális polimer kötszerek, egyéb steril

41

02 06 06 15 03

Speciális polimer kötszerek, egyéb steril

42

02 Polimer 06 kötszerek, 09 egyéb

43

02 06 09 03

Polimer kötszerek, egyéb 10x10 cm-ig, steril

44

02 06 09 03 03

Polimer kötszerek, egyéb 10x10 cm-ig, steril

45

02 Polimer

norm atív

80%

1

20

db

norm atív

80%

1

20

db

norm atív

80%

1

20

db

norm atív

80%

1

20

db

norm atív

80%

1

20

db

06 kötszerek, 09 egyéb 15x15 06 cm-ig, steril 46

02 06 09 06 03

Polimer kötszerek, egyéb 15x15 cm-ig, steril

47

02 06 09 09

Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-ig, steril

48

02 06 09 09 03

Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-ig, steril

49

02 06 09 12

Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-tıl, steril

50

02 06 09 12 03

Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-tıl, steril

51

02 HABSZIVAC 09 SOK, HABOK

norm atív

80%

1

20

db

norm atív

80%

1

20

db

norm atív

80%

1

20

db

Sebkezelési fázis: Exudációs vagy granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erısen váladékozó, nem fertızött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és fıszabályké nt kötésrögzítı nélkül. Amennyibe n azonban a kötszer nem tapad, rendelhetı kötésrögzítı vel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy

ragtapasz vagy kötésrögzítı ). Idıbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 52

02 Habszivacsok, 09 habok 7,5x7,5 03 cm-ig

53

02 Habszivacsok, 09 habok 7,5x7,5 03 cm-ig 03

54

02 Habszivacsok, norm 09 habok 7,5x7,5 atív 03 cm-ig 03 03

55

02 Habszivacsok, 09 habok 06 12,5x12,5 cmig

56

02 09 06 03

Habszivacsok, habok 12,5x12,5 cmig, steril

57

02 09 06 03 03

Habszivacsok, norm habok atív 12,5x12,5 cmig, steril

58

02 Habszivacsok, 09 habok 20x20 09 cm-ig

59

02 Habszivacsok, 09 habok 20x20 09 cm-ig, steril 03

60

02 Habszivacsok, norm 09 habok 20x20 atív 09 cm-ig, steril 03 03

61

02 KÉTRÉTEGŐ 10 HABSZIVAC S KÖTSZER, STERIL, ANTIMIKRO BIÁLIS

Sebkezelési fázis: Exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erısen váladékozó, fertızött, felületes

80%

1

20

db

80%

1

20

db

80%

1

20

db

vagy üreges sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és fıszabályké nt kötésrögzítı nélkül. Amennyibe n azonban a kötszer nem tapad, rendelhetı kötésrögzítı vel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítı ). Idıbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 62

02 Kétrétegő 10 habszivacs 03 kötszerek, steril, antimikrobiáli s

63

02 10 03 03

Kétrétegő habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiális

64

02 10 03 03 06

Kétrétegő norm habszivacs atív kötszerek, steril, antimikrobiális 12,5 cm x 12, 5 cm-ig

80%

1

20

db

65

02 10 03 03 09

Kétrétegő norm habszivacs atív kötszerek, steril, antimikrobiális 20 cm x 20 cmig

80%

1

20

db

66

02 HYDROKOL 12 LOIDOK

Sebkezelési fázis: Granulációs

fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erısen váladékozó, nem fertızött sebre. Egyéb feltétel: önállóan, másodlagos kötszer és kötésrögzítı nélkül. Idıbeli korlátozás (azonos sebre): 3 hónap 67

02 Hydrokolloido 12 k vastag 03 lappal

68

02 12 03 03

Hydrokolloido k vastag lappal 10x10 cm-ig, steril

69

02 12 03 03 03

Hydrokolloido norm k vastag lappal atív 10x10 cm-ig, steril

70

02 12 03 06

Hydrokolloido k vastag lappal 15x15 cm-ig, steril

71

02 12 03 06 03

Hydrokolloido norm k vastag lappal atív 15x15 cm-ig, steril

72

02 12 03 09

Hydrokolloido k vastag lappal 15x15 cm-tıl, steril

73

02 12 03 09 03

Hydrokolloido norm k vastag lappal atív 15x15 cm-tıl, steril

74

02 Hydrokolloido 12 k vékony 06 lappal

75

02 Hydrokolloido 12 k vékony 06 lappal 5x10

80%

1

30

db

80%

1

30

db

80%

1

30

db

03 cm-ig, steril 76

02 12 06 03 03

Hydrokolloido norm k vékony atív lappal 5x10 cm-ig, steril

77

02 12 06 06

Hydrokolloido k vékony lappal 10x10 cm-ig, steril

78

02 12 06 06 03

Hydrokolloido norm k vékony atív lappal 10x10 cm-ig, steril

79

02 12 06 09

Hydrokolloido k vékony lappal 10x10 cm-tıl, steril

80

02 12 06 09 03

Hydrokolloido norm k vékony atív lappal 10x10 cm-tıl, steril

81

02 12 06 12

Hydrokolloido k vékony lappal 15x15 cm-tıl, steril

82

02 12 06 12 03

Hydrokolloido norm k vékony atív lappal 15x15 cm-tıl, steril

83

02 HYDROGÉL 15 EK

Sebkezelési fázis: Nekrotikus seb feltisztításár a, epitelizációs fázisban. Sebtípus: nem fertızött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel, kötésrögzítı vel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna. Kötésrögzít

80%

1

30

db

80%

1

30

db

80%

1

30

db

80%

1

30

db

ı lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítı . Idıbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 84

02 Hydrogél 15 lapok 03

85

02 Hydrogél lapok 15 5x7 cm-ig, 03 steril 03

86

02 Hydrogél lapok norm 15 5x7 cm-ig, atív 03 steril 03 03

87

02 Hydrogél lapok 15 10x10 cm-ig, 03 steril 06

88

02 Hydrogél lapok norm 15 10x10 cm-ig, atív 03 steril 06 03

89

02 Hydrogél lapok 15 20x20 cm-ig, 03 steril 09

90

02 Hydrogél lapok norm 15 20x20 cm-ig, atív 03 steril 09 03

91

02 Hydrogél lapok 15 20x40 cm-ig, 03 steril 12

92

02 Hydrogél lapok norm 15 20x40 cm-ig, atív 03 steril 12 03

93

02 Hydrogél lapok 15 30x30 cm-ig, 03 steril

80%

1

20

db

80%

1

20

db

80%

1

20

db

80%

1

20

db

15 94

02 Hydrogél lapok norm 15 30x30 cm-ig, atív 03 steril 15 03

95

02 Hydrogél 15 lapok, egyéb 03 steril 18

96

02 Hydrogél 15 lapok, egyéb 03 steril 18 03

97

02 ALGINÁTOK 18

norm atív

Sebkezelési fázis: Exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erısen váladékozó, fertızött felületes sebre (lapok), vagy fertızött üreges sebre (szalagok). Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel és kötésrögzítı vel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna vagy aktív szenes nedvszívó sebpárna. Kötésrögzít ı lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítı . Idıbeli korlátozás

80%

1

20

db

80%

1

20

db

(azonos sebre): 2 hónap 98

02 Alginát lapok 18 03

99

02 Alginát lapok 18 5x5 cm-ig, 03 steril 03

10 0

02 Alginát lapok 18 5x5 cm-ig, 03 steril 03 03

10 1

02 Alginát lapok 18 10x10 cm-ig, 03 steril 06

10 2

02 Alginát lapok 18 10x10 cm-ig, 03 steril 06 03

10 3

02 Alginát lapok 18 15x15 cm-ig, 03 steril 09

10 4

02 Alginát lapok 18 15x15 cm-ig, 03 steril 09 03

10 5

02 Alginát 18 szalagok 06 (kötél, kord)

norm atív

80%

1

20

db

norm atív

80%

1

20

db

norm atív

80%

1

20

db

10 6

02 Alginát 18 szalagok (kötél, 06 kord) steril 03

10 7

02 Alginát norm 18 szalagok (kötél, atív 06 kord) steril 03 03

80%

1

20

db

10 8

02 MULL24 LAPOK

Tracheosto ma vagy gastrostoma esetén, idıbeli korlátozás nélkül.

fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás,

orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), sebészet, gyermekseb észet, ismételt rendelés esetén a beteg háziorvosa is. 10 9

02 Mull-lapok 24 steril 03

11 0

02 Mull-lapok 24 steril, 100 03 lapos 03

11 1

02 24 03 03 03

Mull-lapok steril, 100 lapos 6x6 cmig

norm atív

80%

6

180

csoma g

11 2

02 24 03 03 06

Mull-lapok steril, 100 lapos 10x10 cm-ig

norm atív

80%

6

180

csoma g

11 3

02 IMPREGNÁL 30 T GÉZLAPOK

Sebkezelési fázis: granulációs vagy epitelizációs fázisban. Sebtípus: enyhén, közepesen vagy erısen váladékozó, fertızött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel és kötésrögzítı vel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna. Kötésrögzít ı lehet: filmkötszer vagy öntapadó

pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítı . Idıbeli korlátozás (azonos sebre): 3 hónap 11 4

02 Impregnált 30 gézlapok, 03 általános

11 5

02 30 03 03

Impregnált gézlapok, általános 5x5 cm-ig, steril

11 6

02 30 03 03 03

Impregnált gézlapok, általános 5x5 cm-ig, steril

11 7

norm atív

80%

1

30

db

02 30 03 06

Impregnált gézlapok, általános 7,5x7,5 cm-ig, steril

11 8

02 30 03 06 03

Impregnált norm gézlapok, atív általános 7,5x7,5 cm-ig, steril

80%

1

30

db

11 9

02 30 03 09

Impregnált gézlapok, általános 10x10 cm-ig, steril

12 0

02 30 03 09 03

Impregnált norm gézlapok, atív általános 10x10 cm-ig, steril

80%

1

30

db

12 1

02 30 03 12

Impregnált gézlapok, általános 10x20 cm-ig, steril

12 2

02 30 03 12 03

Impregnált norm gézlapok, atív általános 10x20 cm-ig, steril

80%

1

30

db

12 3

02 30 03 15

Impregnált gézlapok, általános 20x20 cm-ig, steril

12 4

02 Impregnált 30 gézlapok,

80%

1

30

db

norm atív

03 általános 20x20 15 cm-ig, steril 03 12 5

02 Impregnált 30 gézlapok 06 antiszeptikum mal bevonva

12 6

02 30 06 03

Impregnált gézlapok antiszeptikum mal bevonva 5x5 cm-ig, steril

12 7

02 30 06 03 03

Impregnált gézlapok antiszeptikum mal bevonva 5x5 cm-ig, steril

12 8

02 30 06 06

Impregnált gézlapok antiszeptikum mal bevonva 10x10 cm-ig, steril

12 9

02 30 06 06 03

Impregnált gézlapok antiszeptikum mal bevonva 10x10 cm-ig, steril

13 0

02 30 06 09

Impregnált gézlapok antiszeptikum mal bevonva 15x15 cm-ig, steril

13 1

02 30 06 09 03

Impregnált gézlapok antiszeptikum mal bevonva 15x15 cm-ig, steril

13 2

02 30 06 12

Impregnált gézlapok antiszeptikum mal bevonva 15x15 cm-tıl, steril

13 3

02 30 06 12 03

Impregnált gézlapok antiszeptikum mal bevonva 15x15 cm-tıl, steril

13

02 Impregnált

norm atív

80%

1

30

db

norm atív

80%

1

30

db

norm atív

80%

1

30

db

norm atív

80%

1

30

db

4

30 gézlapok aktív 09 szénnel bevonva

13 5

02 30 09 03

Impregnált gézlapok aktív szénnel bevonva 10,5x10,5 cmig, steril

13 6

02 30 09 03 03

Impregnált norm gézlapok aktív atív szénnel bevonva 10,5x10,5 cmig, steril

13 7

02 30 09 06

Impregnált gézlapok aktív szénnel bevonva 10x20 cm-ig, steril

13 8

02 30 09 06 03

Impregnált norm gézlapok aktív atív szénnel bevonva 10x20 cm-ig, steril

13 9

02 NEDVSZÍVÓ 33 SEBPÁRNÁK

14 0

02 Nedvszívó 33 sebpárnák, 03 lapok

14 1

02 33 03 03

Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 5x5 cm-ig

14 2

02 33 03 03 03

Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 5x5 cm-ig

80%

1

30

db

80%

1

30

db

80%

1

30

db

Sebkezelési fázis: Sebtípus: Egyéb feltétel: másodlagos kötszerként az elsıdleges kötszerrel megegyezı darabszámb an és megegyezı ideig. Idıbeli korlátozás (azonos sebre): 6 hónap

norm atív

14 3

02 33 03 06

Nedvszívó sebpárnák, lapok 10x10 cm-ig

14 4

02 33 03 06 03

Nedvszívó sebpárnák, lapok 10x10 cm-ig

14 5

02 33 03 09

Nedvszívó sebpárnák, lapok 10x20 cm-ig

14 6

02 33 03 09 03

Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 10x20 cm-ig

14 7

02 33 03 12

Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-ig

14 8

02 33 03 12 03

Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-ig

14 9

02 33 03 15

Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-tıl

15 0

02 33 03 15 03

Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-tıl

15 1

02 Nedvszívó 33 sebpárnák, 06 többrétegő

15 2

norm atív

80%

1

30

db

norm atív

80%

1

30

db

norm atív

80%

1

30

db

norm atív

80%

1

30

db

02 33 06 03

Nedvszívó sebpárnák, többrétegő, steril 5x5 cm-ig

15 3

02 33 06 03 03

Nedvszívó norm sebpárnák, atív többrétegő, steril 5x5 cm-ig

80%

1

30

db

15 4

02 33 06 06

Nedvszívó sebpárnák, többrétegő, steril 10x10 cm-ig

15 5

02 Nedvszívó 33 sebpárnák,

80%

1

30

db

norm atív

06 többrétegő, 06 steril 10x10 03 cm-ig 15 6

02 33 06 09

Nedvszívó sebpárnák, többrétegő, steril 10x20 cm-ig

15 7

02 33 06 09 03

Nedvszívó sebpárnák, többrétegő, steril 10x20 cm-ig

15 8

02 RAGTAPASZ 36 OK

15 9

02 Selyem 36 ragtapaszok 06

16 0

02 Selyem 36 ragtapaszok 5 06 m x 5 cm-ig 06

16 1

02 Selyem 36 ragtapaszok 5 06 m x 5 cm-ig 06 03

16 2

02 Selyem 36 ragtapaszok 5 06 m x 5 cm-tıl 09

16 3

02 Selyem 36 ragtapaszok 5 06 m x 5 cm-tıl 09 03

16 4

02 KÖTÉSRÖG 39 ZÍTİK

norm atív

80%

1

30

db

norm atív

80%

1

5

db

norm atív

80%

1

5

db

Sebkezelési fázis: Sebtípus: Egyéb feltétel: az elsıdleges és másodlagos kötszerrel megegyezı ideig. Idıbeli korlátozás (azonos sebre): 6 hónap

Sebkezelési fázis: Sebtípus: Egyéb feltétel: az elsıdleges

és másodlagos kötszerrel megegyezı ideig. Idıbeli korlátozás (azonos sebre): 6 hónap 16 5

02 Vlies 39 kötésrögzítık 03

16 6

02 Vlies 39 kötésrögzítık 03 10 m x 5 cm-ig 15

16 7

02 Vlies norm 39 kötésrögzítık atív 03 10 m x 5 cm-ig 15 03

16 8

02 39 03 18

Vlies kötésrögzítık 10 m x 10 cmig

16 9

02 39 03 18 03

Vlies norm kötésrögzítık atív 10 m x 10 cmig

17 0

02 39 03 21

Vlies kötésrögzítık 10 m x 10 cmtıl

17 1

02 39 03 21 03

Vlies norm kötésrögzítık atív 10 m x 10 cmtıl

17 2

02 Sontara 39 kötésrögzítık 06

17 3

02 Sontara 39 kötésrögzítık 06 10 m x 5 cm-ig 12

17 4

02 Sontara norm 39 kötésrögzítık atív 06 10 m x 5 cm-ig 12 03

17 5

02 39 06 15

Sontara kötésrögzítık 10 m x 10 cmig

80%

1

3

db

80%

1

3

db

80%

1

3

db

80%

1

3

db

17 6

02 39 06 15 03

Sontara norm kötésrögzítık atív 10 m x 10 cmig

17 7

02 39 06 18

Sontara kötésrögzítık 10 m x 20 cmig

17 8

02 39 06 18 03

Sontara norm kötésrögzítık atív 10 m x 20 cmig

17 9

02 39 06 21

Sontara kötésrögzítık 10 m x 20 cmtıl

18 0

02 39 06 21 03

Sontara norm kötésrögzítık atív 10 m x 20 cmtıl

18 1

02 Öntapadó 39 kötésrögzítı 09 pólyák

18 2

02 39 09 06

Öntapadó kötésrögzítı pólyák 4 m x 6 cm-ig

18 3

02 39 09 06 03

Öntapadó norm kötésrögzítı atív pólyák 4 m x 6 cm-ig

18 4

02 39 09 09

Öntapadó kötésrögzítı pólyák 4 m x 8 cm-ig

18 5

02 39 09 09 03

Öntapadó norm kötésrögzítı atív pólyák 4 m x 8 cm-ig

18 6

02 39 09 12

Öntapadó kötésrögzítı pólyák 4 m x 10 cm-ig

18 7

02 39 09 12 03

Öntapadó kötésrögzítı pólyák 4 m x 10 cm-ig

18 8

02 Öntapadó 39 kötésrögzítı

norm atív

80%

1

3

db

80%

1

3

db

80%

1

3

db

80%

1

30

db

80%

1

30

db

80%

1

30

db

09 pólyák 4 m x 15 12 cm-ig 18 9

02 39 09 15 03

Öntapadó kötésrögzítı pólyák 4 m x 12 cm-ig

norm atív

19 0

04 SZEMÉLYES GYÓGYKEZ ELİ SEGÉDESZK ÖZÖK

19 1

04 LÉGZÉSTER 03 ÁPIA SEGÉDESZK ÖZEI

19 2

04 Inhalátorok 03 06

19 3

04 Ultrahangos 03 inhalátorok 06 03

19 4

04 Ultrahangos 03 inhalátorok 06 03 03

19 5

04 Kompresszoros 03 inhalátorok 06 06

19 6

04 Kompresszoros norm 03 inhalátorok atív 06 06 03

19 7

04 Lélegeztetık 03 12

19 8

04 Légzést segítı 03 készülékek

80%

Mucoviscid osis, krónikus bronchitis, bronchiectas ia, asthma bronchiale, pseudocrou p, tracheostom a

30

db

80% 120

1

db

80%

1

db

tüdıgyógyás zat, gyermektüd ıgyógyászat , fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat

norm atív

Mucoviscid osis, krónikus bronchitis, bronchiectas ia, asthma bronchiale, pseudocrou p, tracheostom a

1

tüdıgyógyás zat, gyermektüd ıgyógyászat , fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat 72

12 03 19 9

04 CPAP 03 készülékek 12 03 03

norm Felnıttkori atív alvásfüggı légzészavar esetén, amennyiben az AHI>30, és a tényleges alvásidı >10%-ában az oxigén szaturáció 90% alatt van

1. Adott eszköz csak diagnoszti ka, CPAP titrálás és 2 hónapos próbakezel ési idıszak után rendelhetı társadalom biztosítási támogatáss al 2. Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

az tüdıgyógyás 50% egészségü zat, gyi neurológia szakellátás társadalom biztosítási finanszíro zásának egyes kérdéseirı l szóló miniszteri rendelet alapján poliszomn ográfiás vizsgálat elszámolás ára jogosult intézet

60

1

db

20 0

04 BiPAP 03 készülékek 12 03 06

norm Felnıttkori atív alvásfüggı légzészavar esetén, amennyiben a gázcsere CPAP titrálás során 12 vízcentimét er nyomáson sem stabilizálhat ó, vagy restriktív légzészavart okozó emphysema pulmonalis, asthma bronchiale esetén vagy Pickwickszindrómáb an

1. Adott eszköz csak diagnoszti ka, CPAP titrálás, BiPAP titrálálás és 2 hónapos próbakezel ési idıszak után rendelhetı társadalom biztosítási támogatáss al 2. Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

az tüdıgyógyás 50% egészségü zat, gyi neurológia szakellátás társadalom biztosítási finanszíro zásának egyes kérdéseirı l szóló miniszteri rendelet alapján poliszomn ográfiás vizsgálat elszámolás ára jogosult intézet

60

1

db

20 1

04 Légzést segítı 03 készülékek 12 tartozékai 06

20 2

04 03 12 06 03

Társadalo mbiztosítás i támogatáss al rendelt

az tüdıgyógyás 80% egészségü zat, gyi neurológia szakellátás társadalom

12

1

db

Maszkok norm CPAP és atív BiPAP készülékekhez

20 3

04 03 12 06 06

Párásítók norm CPAP és atív BiPAP készülékekhez

20 4

04 Oxigénegysége 03 k 18

20 5

04 Oxigénegysége 03 k és 18 oxigénsőrítık 06

20 6

04 Oxigénkoncent kölcs Krónikus 03 rátorok önzés obstruktív 18 légúti 06 betegség 03

20 7

04 Szívók 03

CPAP és BiPAP készülékek hez

biztosítási finanszíro zásának egyes kérdéseirı l szóló miniszteri rendelet alapján poliszomn ográfiás vizsgálat elszámolás ára jogosult intézet

1. Társadalo mbiztosítás i támogatáss al rendelt CPAP és BiPAP készülékek hez 2. Fül-orrgégészeti indokoltsá g esetén 3. Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

az tüdıgyógyás 50% egészségü zat, gyi neurológia szakellátás társadalom biztosítási finanszíro zásának egyes kérdéseirı l szóló miniszteri rendelet alapján poliszomn ográfiás vizsgálat elszámolás ára jogosult intézet

60

1

db

Kizárólag kölcsönzés keretében szolgáltath ató ki. A támogatási paramétere k egyhavi kölcsönzés i idıszakra vonatkozn ak

az Országos 98% Korányi TBC és Pulmonológi ai Intézet szakorvosán ak javaslatára tüdıgyógyás zat, gyermektüd ıgyógyászat

12

1

db

21 20 8

04 03 21 03

Szívókészüléke k tüdı- és mellkasi megbetegedése kre

20 9

04 Szívókészüléke norm 03 k atív 21 03 03

21 0

04 Légzıizom03 erısítık 27

21 1

04 03 27 03

Beszívási és/vagy kifújási ellenállást képezı maszkok

21 2

04 03 27 03 03

Beszívási norm és/vagy kifújási atív ellenállást képezı maszkok

21 3

04 Légzésmérık 03 30

Obstruktív légúti megbeteged és spontán váladéküríté si képtelenség gel, légzıizom hypotonia, rekeszizom hypotonia, GuillainBarre szindróma okozta légzésképtel enség, tracheostom a, gége- és algarattumo r, gégesérülés, gégestenosis , tracheaszők ület

Mucoviscid osis, asthma bronchiale, krónikus bronchitis, postoperativ atelectasia, emphysema, légzıszervi neuromuscu laris megbeteged ések

tüdıgyógyás zat, gyermektüd ıgyógyászat , fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

80% 120

1

db

80%

1

db

tüdıgyógyás zat, gyermektüd ıgyógyászat

12

21 4

04 Csúcsáramlásm 03 érık 30 03

Mucoviscid osis, bronchiectas ia, asthma bronchiale, obstructiv bronchitis, acut bronchitis, pseudocrou p, felsı légúti hurut, emphysema, laryngitis

21 5

04 Belégzési norm 03 csúcsáramlásm atív 30 érık 03 03

50%

24

1

db

21 6

04 Kilégzési norm 03 csúcsáramlásm atív 30 érık 03 06

50%

24

1

db

21 7

04 Egyéb 03 légzésgyógyász 33 ati eszközök

21 8

04 Flutterek 03 33 03

21 9

04 Flutterek, pipa norm 03 atív 33 03 03

80%

24

1

db

22 0

04 KERINGÉSI 06 TERÁPIÁS SEGÉDESZK ÖZÖK

22 1

04 Ödéma elleni 06 kar-, láb- és 06 más testrészekre való kompressziós

Bronchiecta sia, asthma bronchiale, krónikus bronchitis, emphysaem a (amikor inhalátor otthoni alkalmazása még nem szükséges), mucoviscid osis

tüdıgyógyás zat, gyermektüd ıgyógyászat , fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, csecsemıés gyermekgyó gyászat

tüdıgyógyás zat, gyermektüd ıgyógyászat

textíliák 22 2

04 06 06 03

Kompressziós harisnyák alsó végtagra, II. kompressziós fokozat

Varix mőtét után kizárólag 6 hónapig, valamint krónikus vénás elégtelenség , kiterjedt alsóvégtagi varicositas, mechanikus trombózis profilaxis, postthrombo ticus szindróma, gyógyult lábszárfekél y fenntartó kezelése, angiodyspla sia, veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködém a aktív ödemamentesítı kezelése után fenntartó kezelésre

22 3

04 06 06 03 03

Méretsorozatos norm térdharisnyák atív (AD), II. kompressziós fokozat

22 4

04 06 06 03 06

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdharisnyák (AD), II. kompressziós fokozat

22 5

04 Méretsorozatos norm 06 combközépig atív 06 érı harisnyák

norm atív

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik .A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

sebészet, gyermekseb észet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bırgyógyász at, belgyógyász at, ortopédiatraumatológi a, traumatológi a, ortopédia

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

03 (AF), II. 09 kompressziós fokozat 22 6

04 06 06 03 12

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combközépig érı harisnyák (AF), II. kompressziós fokozat

norm atív

22 7

04 06 06 03 15

Méretsorozatos norm combtıig érı atív harisnyák (AG), II. kompressziós fokozat

22 8

04 06 06 03 18

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combtıig érı harisnyák (AG), II. kompressziós fokozat

22 9

04 06 06 03 21

Méretsorozatos norm egyszáras atív harisnyanadrág ok (AG/HB), II. kompressziós fokozat

23 0

04 06 06 03 24

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített egyszáras harisnyanadrág ok (AG/HB), II. kompressziós fokozat

norm atív

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

23 1

04 06 06 03 27

Méretsorozatos norm harisnyanadrág atív ok (AM), II. kompressziós fokozat

23 2

04 06 06 03 30

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített harisnyanadrág ok (AM), II. kompressziós fokozat

23 3

04 06 06 06

Harisnyák alsó végtagra, III. kompressziós fokozat

23 4

04 06 06 06 03

Méretsorozatos norm térdharisnyák atív (AD), III. kompressziós fokozat

23 5

04 06 06 06 06

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdharisnyák (AD), III.

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel. Postthromb oticus szindróma, krónikus vénás elégtelenség dekompenzá lt stádiuma, krónikus vénáslymphás elégtelenség , angiolympta hicus szindróma, veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködém a, lipödéma kompresszió s kezelése után fenntartó kezelésre

norm atív

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni.

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

sebészet, gyermekseb észet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bırgyógyász at, belgyógyász at, ortopédiatraumatológi a, traumatológi a, ortopédia

kompressziós fokozat

a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

23 6

04 06 06 06 09

Méretsorozatos norm combközépig atív érı harisnyák (AF), III. kompressziós fokozat

23 7

04 06 06 06 12

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combközépig érı harisnyák (AF), III. kompressziós fokozat

23 8

04 06 06 06 15

Méretsorozatos norm combtıig érı atív harisnyák (AG), III. kompressziós fokozat

23 9

04 06 06 06 18

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combtıig érı harisnyák (AG), III. kompressziós fokozat

24 0

04 06 06 06 21

Méretsorozatos norm egyszáras atív harisnyanadrág ok (AG/HB), III. kompressziós fokozat

24 1

04 06 06 06

Egyedi méretvétel alapján egyedileg

norm atív

norm atív

norm atív

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

Kizárólag abban az esetben rendelhetı,

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

24 készített egyszáras harisnyanadrág ok (AG/HB), III. kompressziós fokozat

ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

24 2

04 06 06 06 27

Méretsorozatos norm harisnyanadrág atív ok (AM), III. kompressziós fokozat

24 3

04 06 06 06 30

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített harisnyanadrág ok (AM), III. kompressziós fokozat

24 4

04 06 06 09

Harisnyák alsó végtagra, IV. kompressziós fokozat

24 5

04 06 06 09 03

Méretsorozatos norm térdharisnyák atív (AD), IV. kompressziós fokozat

24

04 Egyedi

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel. Postthromb oticus szindróma, krónikus vénás elégtelenség dekompnezá lt stádiuma, veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködém a, angiodyspla sia, elephantiasi s, lipödéma kompresszió s kezelése után fenntartó kezelésre.

norm

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni.

Kizárólag

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

sebészet, gyermekseb észet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bırgyógyász at, belgyógyász at, ortopédiatraumatológi a, traumatológi a, ortopédia

6

06 06 09 04

méretvétel alapján egyedileg készített térdharisnyák (AD), IV. kompressziós fokozat

atív

24 7

04 06 06 09 06

Méretsorozatos norm combközépig atív érı harisnyák (AF), IV. kompressziós fokozat

24 8

04 06 06 09 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combközépig érı harisnyák (AF), IV. kompressziós fokozat

24 9

04 06 06 09 12

Méretsorozatos norm combtıig érı atív harisnyák (AG), IV. kompressziós fokozat

25 0

04 06 06 09 15

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combtıig érı harisnyák (AG), IV. kompressziós fokozat

norm atív

25 1

04 06 06 09 18

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített

norm atív

norm atív

abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel. 80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

80%

6

2

db

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg

80%

6

2

db

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

egyszáras harisnyanadrág ok (AG/HB), IV. kompressziós fokozat

mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel. Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

25 2

04 06 06 09 21

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített harisnyanadrág ok (AM), IV. kompressziós fokozat

25 3

04 06 06 12

Harisnyák felsı végtagra, II. kompressziós fokozat

25 4

04 06 06 12 03

Méretsorozatos norm karharisnyák atív (CH), II. kompressziós fokozat

25 5

04 06 06 12 06

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített karharisnyák (CH), II. kompressziós fokozat

Veleszületet t vagy szerzett krónikus nyiroködém a kompresszió s kezelése után fenntartó kezelésre

norm atív

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni.

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

sebészet, gyermekseb észet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bırgyógyász at, belgyógyász at, ortopédiatraumatológi a, traumatológi a, ortopédia

25 6

04 06 06 12 09

Méretsorozatos norm kombinált atív karharisnyák (AH), II. kompressziós fokozat

80%

6

2

db

25 7

04 06 06 12 12

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kombinált karharisnyák (AH), II. kompressziós fokozat

80%

6

2

db

25 8

04 06 06 12 15

Méretsorozatos norm kesztyők ujj atív nélkül (AC 0), II. kompressziós fokozat

80%

6

2

db

25 9

04 06 06 12 16

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített kesztyők ujj nélkül (AC 0), II. kompressziós fokozat

80%

6

2

db

26 0

04 06 06 12 18

Méretsorozatos norm egyujjas atív kesztyők (AC 1), II. kompressziós fokozat

80%

6

2

db

26 1

04 06 06 12 21

Méretsorozatos norm ötujjas atív kesztyők (AC 5), II. kompressziós fokozat

80%

6

2

db

26 2

04 06 06 12 24

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, egyujjas

80%

6

2

db

norm atív

norm atív

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és

kesztyők (AC 1), II. kompressziós fokozat

deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel. Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

26 3

04 06 06 12 27

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített ötujjas kesztyők (AC 5), II. kompressziós fokozat

26 4

04 06 06 15

Harisnyák felsı végtagra, III. kompressziós fokozat

26 5

04 06 06 15 03

Méretsorozatos norm karharisnyák atív vállrögzítıvel (CH), III. kompressziós fokozat

26 6

04 06 06 15 06

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített karharisnyák vállrögzítıvel (CH), III. kompressziós fokozat

Veleszületet t vagy szerzett krónikus nyiroködém a kompresszió s kezelése után fenntartó kezelésre

norm atív

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni.

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

sebészet, gyermekseb észet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bırgyógyász at, belgyógyász at, ortopédiatraumatológi a, traumatológi a, ortopédia

26 7

04 06 06 15 09

Méretsorozatos norm kombinált atív karharisnyák (AH), III. kompressziós fokozat

26 8

04 06 06 15 12

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, kombinált karharisnyák, III. kompressziós fokozat

26 9

04 06 06 15 15

Kesztyők ujj norm nélkül (AC 0), atív III. kompressziós fokozat

27 0

04 06 06 15 18

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, egyujjas kesztyők (AC 1), III. kompressziós fokozat

norm atív

27 1

04 06 06 15 21

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített ötujjas kesztyők (AC 5), III. kompressziós fokozat

27 2

04 06 06 18

40%-os megnyúlású kompressziós pólyák

norm atív

80%

6

2

db

80%

6

2

db

80%

6

2

db

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

80%

6

2

db

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

80%

6

2

db

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel.

Phlebothro mbosis, thrombophl ebitis, postthrombo

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség

sebészet, gyermekseb észet, érsebészet, klinikai

ticus szindróma esetén, ha a sorozatgyárt ású kompresszió s harisnya használata kontraindiká lt, valamint nyiroködém a komplex kezelésére

egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni.

onkológia, sugárterápia, bırgyógyász at, belgyógyász at, ortopédiatraumatológi a, traumatológi a, ortopédia

27 3

04 06 06 18 03

40%-os norm megnyúlású atív kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig

80%

6

5

db

27 4

04 06 06 18 06

40%-os norm megnyúlású atív kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között

80%

6

5

db

27 5

04 06 06 18 09

40%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között

80%

6

5

db

27 6

04 06 06 21

70%-os megnyúlású kompressziós pólyák

norm atív

Phlebothro mbosis, thrombophl ebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, krónikus vénás elégtelenség , postthrombo ticus szindróma, angiodyspla sia esetén, ha a sorozatgyárt ású kompresszió s harisnya használata kontraindiká lt, valamint nyiroködém a komplex

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni.

sebészet, gyermekseb észet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bırgyógyász at, belgyógyász at, ortopédiatraumatológi a, traumatológi a, ortopédia

kezelésére 27 7

04 06 06 21 03

70%-os norm megnyúlású atív kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig

80%

6

5

db

27 8

04 06 06 21 06

70%-os norm megnyúlású atív kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között

80%

6

5

db

27 9

04 06 06 21 09

70%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között

80%

6

5

db

28 0

04 06 06 24

80%-os megnyúlású kompressziós pólyák

28 1

04 06 06 24 03

80%-os norm megnyúlású atív kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig

80%

6

5

db

28 2

04 06 06 24 06

80%-os norm megnyúlású atív kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között

80%

6

5

db

norm atív

Phlebothro mbosis, thrombophl ebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, krónikus vénás elégtelenség , postthrombo ticus szindróma esetén, ha a sorozatgyárt ású kompresszió s harisnya használata kontraindiká lt, valamint nyiroködém a komplex kezelésére

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni.

sebészet, gyermekseb észet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bırgyógyász at, belgyógyász at, ortopédiatraumatológi a, traumatológi a, ortopédia

28 3

04 06 06 27

90%-os megnyúlású kompressziós pólyák

Phlebothro mbosis, thrombophl ebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, krónikus vénás elégtelenség , postthrombo ticus szindróma esetén, ha a sorozatgyárt ású kompresszió s harisnya használata kontraindiká lt

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni.

sebészet, gyermekseb észet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bırgyógyász at, belgyógyász at, ortopédiatraumatológi a, traumatológi a, ortopédia

28 4

04 06 06 27 03

90%-os norm megnyúlású atív kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig

80%

6

5

db

28 5

04 06 06 27 06

90%-os norm megnyúlású atív kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között

80%

6

5

db

28 6

04 06 06 27 09

90%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között

80%

6

5

db

28 7

04 Kompressziós 06 öltözetek 06 30

norm atív

Égési sérülés esetén

A végtagokn ál használt termékekn él a kihordási idıre rendelhetı mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik , és a rendelésnél az oldaliságot fel kell

érsebészet, gyermekseb észet, sebészet, plasztikai (égési) sebészet, ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a

tüntetni. 28 8

04 Csıkötszerek 06 06 30 03

norm atív

80%

3

3

méter

28 9

04 06 06 30 09

norm atív

80%

6

2

db

29 0

04 HASISÉRV12 SEGÉDESZK ÖZÖK

29 1

04 Sérvtapaszok, 12 övek és 09 sérvkötık

29 2

04 Normál mérető 12 sérvkötık 09 03

29 3

04 Normál mérető norm 12 adaptív atív 09 sérvkötık 03 03

70%

12

2

db

29 4

04 Extra mérető 12 sérvkötık 09 06

29 5

04 Extra mérető 12 adaptív 09 sérvkötık 06 03

70%

24

2

db

29 6

04 12 09 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kompressziós ruházatok

Egyedi méretvétel alapján egyedileg

Hasfali sérv, operált hasfali sérv, köldök sérv

Az eszköz rendelése akkor történhet, ha a beteg nem mőthetı vagy a mőtétet nem vállalja és e tények a beteg dokumentá ciójában rögzítésre kerülnek

norm atív

Kizárólag abban az esetben rendelhetı,

sebészet, gyermekseb észet, szülészetnıgyógyász at, gyermeknıg yógyászat, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), klinikai onkológia, sugárterápia

készített sérvkötık

ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos vagy adaptív termékkel

29 7

04 12 09 09 03

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített normál mérető sérvkötık

70%

12

2

db

29 8

04 12 09 09 06

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített normál mérető sérvkötık, haskötı pelottával

70%

12

2

db

29 9

04 12 09 09 09

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített, extra mérető köldökés hasfalsérvkötık

70%

12

2

db

30 0

04 12 09 09 12

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített, extra mérető hasfalsérvkötık

70%

12

2

db

30 1

04 Haskötı12 tartozékok 09 12

30 2

04 Haskötı12 tartozékok: 09 hasemelık 12 03

norm atív

70%

12

2

db

30

04 Haskötı-

norm

70%

12

2

db

Kizárólag egyedi méretvétel alapján egyedileg készített hasi sérvkötıkh öz

3

12 tartozékok: 09 széles 12 hasemelık 06

atív

30 4

04 Haskötınorm 12 tartozékok: atív 09 oldalgumi ékek 12 09

70%

12

2

pár

30 5

04 Haskötı12 tartozékok: 09 oldalgumik 12 12

norm atív

70%

12

2

pár

30 6

04 Haskötı12 tartozékok: 09 sérvpárnák 12 15

norm atív

70%

12

2

db

30 7

04 12 09 12 18

Haskötıtartozékok: hasemelı párnák

norm atív

70%

12

2

db

30 8

04 12 09 12 21

Haskötınorm tartozékok: atív oldalgombolás ok

70%

12

2

db

30 9

04 12 09 12 24

Haskötıtartozékok: nagymérető sérvpárnák

norm atív

70%

12

2

db

31 0

04 12 09 12 27

Haskötıtartozékok: második vászonbélések

norm atív

70%

12

2

db

31 1

04 Haskötı12 tartozékok: 09 drill-bélések 12 30

norm atív

70%

12

2

db

31 2

04 Haskötı12 tartozékok: 09 harisnyatartók 12 33

norm atív

70%

12

2

csoma g

31 3

04 Haskötı12 tartozékok: 09 hegpárnák 12 36

norm atív

70%

12

2

db

31 4

04 Haskötı12 tartozékok:

norm atív

70%

12

2

db

09 vállszalagok 12 39 31 5

04 12 09 12 42

Haskötıtartozékok: sérvpárnák, stomanyílások

31 6

04 Lágyéksérvköt 12 ık 09 15

31 7

04 12 09 15 03

31 8

norm atív

70%

12

2

db

Adaptív, norm egyoldali atív lágyéksérvkötı k

70%

12

1

db

04 12 09 15 06

Adaptív, norm kétoldali atív lágyéksérvkötı k

70%

12

1

db

31 9

04 12 09 15 09

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített lágyéksérvkötı k

70%

12

1

db

32 0

04 Here- vagy 12 combsérvkötık 09 18

Lágyéksérv

sebészet, gyermekseb észet, szülészetnıgyógyász at, gyermeknıg yógyászat, urológia, andrológia, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el adaptív termékkel. Heresérv, combsérv

sebészet, gyermekseb észet, szülészetnıgyógyász at, gyermeknıg yógyászat, urológia,

andrológia, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció 32 1

04 Egyoldali here- norm 12 vagy atív 09 combsérvkötık 18 03

32 2

04 SEGÉDESZK 19 ÖZÖK GYÓGYSZE RBEADÁSHOZ

32 3

04 Befecskendezı 19 pisztolyok 06

32 4

04 Befecskendezı 19 pisztolyok 06 03

32 5

04 Befecskendezı norm 19 pisztolyok atív 06 03 03

32 6

04 Egyszer 19 használatos 09 fecskendık

32 7

04 19 09 03

Tővel egybeépített, holttér nélküli, egyszer használatos fecskendık

32 8

04 19 09 03 03

Tővel norm Inzulinkezel egybeépített, atív ésre szoruló holttér nélküli, diabetes egyszer mellitus. használatos Napi fecskendık kétszeri inzulinadás

Intenzifikált inzulinkezel ésre szoruló diabetes mellitus (naponta három vagy több alkalommal inzulinkezel ésre szoruló) 18 éven aluli beteg részére

70%

12

1

db

80%

36

1

db

belgyógyász 80% at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló

3

60

db

belgyógyász at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia

esetén

gia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. A szakorvosi javaslat maximális érvényességi idıtartama: 12 hónap

32 9

04 19 09 03 03

Tővel emelt Inzulinkezel egybeépített, ésre szoruló holttér nélküli, diabetes egyszer mellitus. használatos Napi fecskendık háromszori inzulinadás esetén

belgyógyász 80% at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is.

3

90

db

3

120

db

A szakorvosi javaslat maximális érvényességi idıtartama: 12 hónap 33 0

04 19 09 03 03

Tővel kiem Inzulinkezel egybeépített, elt ésre szoruló holttér nélküli, diabetes egyszer mellitus. használatos Napi fecskendık négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás esetén

belgyógyász 80% at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. A szakorvosi javaslat maximális érvényességi idıtartama:

12 hónap 33 1

04 19 09 06

Tő nélküli, egyszer használatos fecskendık

33 2

04 19 09 06 03

Tő nélküli, egyszer használatos fecskendık

33 3

04 Egyszer 19 használatos 15 fecskendıtők

33 4

04 Egyszer 19 használatos 15 fecskendıtők 03

33 5

04 Egyszer 19 használatos 15 fecskendıtők 03 03

norm Krónikus atív betegségek otthoni gyógyszerte rápiájához

Kizárólag a beteg háziorvosa

80%

1

60

db

norm Krónikus atív betegségek otthoni gyógyszerte rápiájához

Tő nélküli, egyszer használato s fecskendık höz rendelhetı

Kizárólag a beteg háziorvosa

80%

1

120

db

33 6

04 Egyszer 19 használatos pen 15 tők 06

33 7

04 Egyszer norm Inzulinkezel 19 használatos pen atív ésre szoruló 15 tők diabetes 06 mellitus 03

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy penre vonatkozik

belgyógyász 80% at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is.

3

50

db

A szakorvosi javaslat maximális érvényességi idıtartama: 12 hónap 33 8

04 Fecskendıkkel 19 kapcsolatos 21 adagoló eszközök

33 9

04 Inzulinadagoló 19 k

21 03 34 0

04 Inzulinadagoló norm 19 k atív 21 03 03

Inzulinkezel ésre szoruló diabetes mellitus

34 1

04 Adagoló penek 19 21 06

34 2

04 Adagoló penek norm Inzulinkezel 19 atív ésre szoruló 21 diabetes 06 mellitus, 03 amennyiben a beteg intenzifikált inzulinterápiában (legalább napi háromszori inzulinadás) részesül vagy - 18 év alatti vagy - terhes vagy - vak vagy gyengénlátó vagy - felsı végtagjára mozgáskorl átozott

34 3

04 Infúziós 19 pumpák 24

34 4

04 Inzulinpumpák 19 és tartozékaik 24 03

Inzulinfajt ánként 1-1 pen rendelhetı

1. Budai Irgalmasre ndi Kórház, Budapest 2. Semmelw eis Egyetem I. sz. Belgyógyá szati Klinika,

belgyógyász 80% at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia

36

1

db

belgyógyász 80% at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia

36

1

db

belgyógyász at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia

Budapest 3. Csepeli Járóbeteg Szakrende lı, Budapest 4. Budai Gyermekk órház és Rendelıint ézet, Budapest 5. Heim Pál Gyermekk órház, Budapest 6. Semmelw eis Egyetem I. sz. Gyermekk linika, Budapest 7. Jósa András Oktatókór ház, Nyíregyhá za 8. BorsodAbaújZemplén Megyei Kórház és Egyetemi Oktató Kórház, Miskolc 9. Kenézy Kórház Rendelıint ézet, Debrecen 10. Dr. Réthy Pál KórházRendelıint ézet, Békéscsab a 11. SZTE Gyermekg yógyászati Klinika és Gyermek Egészségü gyi Központ,

Szeged 12. Kecskemé ti Megyei Kórház, Kecskemé t 13. Dr. Bugyi István Kórház, Szentes 14. PTE ÁOK Gyermekg yógyászati Klinika, Pécs 15. PTE ÁOK I. sz. Belgyógyá szati Klinika, Pécs 16. Zala Megyei Kórház, Zalaegersz eg 17. Fejér Megyei Szent György Kórház, Székesfeh érvár 18. Veszprém Megyei Csolnoky Ferenc Kórház, Veszprém 19. Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Gyır 20. Pándy Kálmán Kórház, Gyula 21. Semmelw eis Kórház, Kiskunhal as 22. HM

Állami Egészségü gyi Központ, Budapest 34 5

04 Inzulinpumpák norm 19 atív 24 03 03

- HbA1cértéke ismételten >7,0%, prekoncepci onális gondozás során >6,5%, vagy - napi vércukoringadozása jelentıs (≥10,0 mmol/l), vagy - hajnali jelenség igazolható (reggeli éhomi vércukor ismételten > 8,0 mmol/l), vagy - havonta legalább 3 alkalommal észlelhetı klinikai tünetekkel járó hypoglykae mia, vagy hypoglykae mia-érzet csökkenése vagy elvesztése dokumentál ható, vagy - súlyos hypoglykae mia (vércukor < 3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt

34 6

04 Inzulinpumpák emelt - HbA1c19 értéke

1. Kizárólag 18 év feletti, legalább három éve I. típusú diabetes mellitusba n szenvedı betegek számára rendelhetı 2. Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı 3. Adott eszköz csak 3 hónapos próbakezel ési idıszak után rendelhetı társadalom biztosítási támogatáss al

80%

48

1

db

1. Kizárólag

98%

48

1

db

24 03 03

ismételten >7,0%, prekoncepci onális gondozás során >6,5%, vagy - napi vércukoringadozás jelentıs (≥10,0 mmol/l), vagy - hajnali jelenség igazolható (reggeli éhomi vércukor ismételten > 8,0 mmol/l), vagy - havonta legalább 3 alkalommal észlelhetı klinikai tünetekkel járó hypoglykae mia, vagy hypoglykae mia-érzet csökkenése vagy elvesztése dokumentál ható, vagy - súlyos hypoglykae mia (vércukor < 3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt

18 év alatti, legalább egy éve I. típusú diabetes mellitusba n szenvedı betegek részére rendelhetı 2. 1 év alatti betegek esetében a manifesztá lódó diabetes diagnózis felállítása után azonnal rendelhetı 3. 3 év alatti betegek esetében a manifesztá lódó diabetes esetén egy év betegségtar tamnál korábban is rendelhetı, amennyibe na hagyomán yos napi kétszer adott premix inzulinkez eléssel anyagcsere egyensúly nem érhetı el, és a kiszámítha tatlan étkezési szokások és aktivitási szintek miatt hypoglyka emia

veszélye áll fenn 4. 6 év alatti betegek esetében a manifesztá lódó diabetes esetén egy év betegségtar tamnál korábban is rendelhetı, amennyibe na naponta kétszer adott premix és egyszer preprandial isan adott gyorshatás ú inzulin kezelés kombináci ójával anyagcsere egyensúly nem érhetı el 5. Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı 6. Adott eszköz csak 3 hónapos próbakezel ési idıszak után rendelhetı társadalom biztosítási támogatáss al 34 7

04 19 24 03 06

Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék

norm - HbA1catív értéke ismételten >7,0%, prekoncepci onális gondozás

1. Társadalo mbiztosítás i támogatáss al rendelt inzulinpum

80%

6

60

db

34 8

04 19 24 03 06

Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék

során >6,5%, vagy - napi vércukoringadozás jelentıs (≥10,0 mmol/l), vagy - hajnali jelenség igazolható (reggeli éhomi vércukor ismételten > 8,0 mmol/l), vagy - havonta legalább 3 alkalommal észlelhetı klinikai tünetekkel járó hypoglykae mia, vagy hypoglykae mia-érzet csökkenése vagy elvesztése dokumentál ható, vagy - súlyos hypoglykae mia (vércukor < 3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt

pához 2. Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

emelt - HbA1cértéke ismételten >7,0%, prekoncepci onális gondozás során >6,5%, vagy - napi vércukoringadozás jelentıs

1. Kizárólag 18 év alatti legalább egy éve I. típusú diabetes mellitusba n szenvedı betegek részére rendelhetı 2. Társadalo

90%

6

100

db

34 9

(≥10,0 mmol/l), vagy - hajnali jelenség igazolható (reggeli éhomi vércukor ismételten > 8,0 mmol/l), vagy - havonta legalább 3 alkalommal észlelhetı klinikai tünetekkel járó hypoglykae mia, vagy hypoglykae mia-érzet csökkenése vagy elvesztése dokumentál ható, vagy - súlyos hypoglykae mia (vércukor < 3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt

mbiztosítás i támogatáss al rendelt inzulinpum pához 3. Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

04 Inzulinpumpa norm - HbA1c19 tartozékok: atív értéke 24 patron, adapter ismételten 03 >7,0%, 09 prekoncepci onális gondozás során >6,5%, vagy - napi vércukoringadozás jelentıs (≥10,0 mmol/l), vagy - hajnali jelenség igazolható (reggeli

1. Társadalo mbiztosítás i támogatáss al rendelt inzulinpum pához 2. Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

80%

6

60

db

éhomi vércukor ismételten > 8,0 mmol/l), vagy - havonta legalább 3 alkalommal észlelhetı klinikai tünetekkel járó hypoglykae mia, vagy hypoglykae mia-érzet csökkenése vagy elvesztése dokumentál ható, vagy - súlyos hypoglykae mia (vércukor < 3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt 35 0

04 Inzulinpumpa emelt - HbA1c19 tartozékok: értéke 24 patron, adapter ismételten 03 >7,0%, 09 prekoncepci onális gondozás során >6,5%, vagy - napi vércukoringadozás jelentıs (≥10,0 mmol/l), vagy - hajnali jelenség igazolható (reggeli éhomi vércukor ismételten > 8,0 mmol/l), vagy - havonta legalább 3

1. Kizárólag 18 év alatti legalább egy éve I. típusú diabetes mellitusba n szenvedı betegek részére rendelhetı 2. Társadalo mbiztosítás i támogatáss al rendelt inzulinpum pához 3. Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

90%

6

60

db

alkalommal észlelhetı klinikai tünetekkel járó hypoglykae mia, vagy hypoglykae mia-érzet csökkenése vagy elvesztése dokumentál ható, vagy - súlyos hypoglykae mia (vércukor < 3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt 35 1

04 FIZIKAI, 24 ÉLETTANI ÉS BIOKÉMIAI VIZSGÁLÓ KÉSZÜLÉKE K ÉS ANYAGOK

35 2

04 Vérelemzı 24 anyagok 12

35 3

04 Vércukorszint 24 mérık 12 03

35 4

04 Vércukorszint 24 mérık 12 03 03

35 5

04 Tesztcsíkok 24 12 06

35 6

04 24 12 06 03

Inzulinkezel ésre szoruló diabetes mellitus

norm atív

Tesztcsíkok norm Inzulinkezel támogatott atív ésre szoruló vércukorszintm diabetes érıkhöz mellitus. Napi kétszeri

belgyógyász at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia 50%

72

1

db

belgyógyász 80% at, csecsemıés gyermekgyó gyászat,

3

2

doboz

inzulinadás esetén

endokrinoló gia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. A szakorvosi javaslat maximális érvényességi idıtartama: 12 hónap

35 7

04 24 12 06 03

Tesztcsíkok emelt Inzulinkezel támogatott ésre szoruló vércukorszintm diabetes érıkhöz mellitus. Napi háromszori inzulinadás esetén

belgyógyász 80% at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is.

3

6

doboz

3

9

doboz

A szakorvosi javaslat maximális érvényességi idıtartama: 12 hónap 35 8

04 24 12 06 03

Tesztcsíkok kiem Inzulinkezel támogatott elt ésre szoruló vércukorszintm diabetes érıkhöz mellitus esetén, amennyiben - napi négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás szükséges vagy - a beteg 6 évnél fiatalabb

belgyógyász 80% at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. A szakorvosi javaslat maximális érvényességi

idıtartama: 12 hónap 35 9

04 24 12 06 06

Tesztcsíkok norm Inzulinkezel nem támogatott atív ésre szoruló vércukorszintm diabetes érıkhöz mellitus. Napi kétszeri inzulinadás esetén

belgyógyász 80% at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is.

3

2

doboz

3

6

doboz

3

9

doboz

A szakorvosi javaslat maximális érvényességi idıtartama: 12 hónap 36 0

04 24 12 06 06

Tesztcsíkok emelt Inzulinkezel nem támogatott ésre szoruló vércukorszintm diabetes érıkhöz mellitus. Napi háromszori inzulinadás esetén

belgyógyász 80% at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. A szakorvosi javaslat maximális érvényességi idıtartama: 12 hónap

36 1

04 24 12 06 06

Tesztcsíkok kiem Inzulinkezel nem támogatott elt ésre szoruló vércukorszintm diabetes érıkhöz mellitus esetén, amennyiben - napi négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás szükséges

belgyógyász 80% at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, endokrinoló gia, valamint szakorvos javaslatára a beteg

vagy - a beteg 6 évnél fiatalabb

háziorvosa is.

Végtagok pareticus, bénult izmainak rehabilitáció ja céljára, valamint inkontinenci a esetén

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, sebészet, gyermekseb észet, idegsebészet , urológia, szülészetnıgyógyász at, gyermeknıg yógyászat, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), nefrológia

A szakorvosi javaslat maximális érvényességi idıtartama: 12 hónap

36 2

04 INGERLİK 27

36 3

04 Nem 27 ortézisként 09 használt izomingerlık

36 4

04 27 09 03

Nem ortézisként használt izomingerlık

36 5

04 27 09 03 03

Elemmel mőködı, nem ortézisként használt izomingerlık

norm atív

50%

72

1

db

36 6

04 27 09 03 06

Hálózatról mőködı, nem ortézisként használt izomingerlık

norm atív

80% 120

1

db

36 7

04 Fülzúgás 27 elleni maszkok

15 36 8

04 Eszközök a 27 tinnitus 15 kezeléséhez 03

Tinnitust elıidézı szervi megbeteged ések kizárása esetén gégészeti, neurológiai, otoneurológ iai, szemészeti akut vagy krónikus kórfolyamat megítélésén ek függvényéb en, szájon át történı vagy infúziós kezelés eredménytel ensége esetén, vagy ha tartós eredmény nem mutatkozott a nem eszközös terápia mellett.

36 9

04 Noiserek 27 15 03 03

norm atív

50%

72

1

db

37 0

04 Maskerek 27 15 03 06

norm atív

50%

72

1

db

37 1

04 LÁTÁSGYAK 39 ORLÁSI SEGÉDESZK ÖZÖK

37 2

04 Segédeszközök 39 okklúziós 03 kezeléshez

37 3

04 Szemtakarók 39 03 03

Strabizmus, amblyopia, diplopia

A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni

audiológia, fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat

- Diplopia esetén: fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi

rehabilitáció (mozgásszer vi), neurológia, gyermekneu rológia, szemészet, gyermeksze mészet; - Strabizmus és amblyopia esetén: szemészet, gyermeksze mészet, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. A szakorvosi javaslat maximális érvényességi idıtartama: 6 hónap 37 4

04 Szemtakarók 39 03 03 03

37 5

04 GERINCNYÚ 45 JTÁS ESZKÖZEI

37 6

04 Fekvı 45 helyzető 03 húzásra alkalmas eszközök

37 7

04 45 03 03

Fekvı helyzető húzásra alkalmas eszközök

norm atív

80%

A térd- és csípıízület megbeteged ése esetén vagy más okból fellépı flexiós kontraktúrá k oldására a nyaki gerincszaka szon jelentkezı fájdalmak

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a

1

30

db

csillapításár a 37 8

04 45 03 03 03

Nyújtókészülék norm ek fekvı atív helyzetben történı húzásra, támla nélkül

80%

36

1

db

37 9

04 45 03 03 06

Nyújtókészülék norm ek fekvı atív helyzetben történı húzásra, támla nélkül

80%

36

1

db

38 0

04 Álló helyzető 45 húzásra 06 alkalmas eszközök

38 1

04 45 06 03

Álló helyzető húzásra alkalmas eszközök

38 2

04 45 06 03 03

Ajtóra norm A gerinc akasztható atív degeneratív nyújtókészülék elváltozásai ek hoz társuló izomspazmu sok, myogelosis és kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a

36

1

db

38 3

04 Függesztı norm A gerinc 45 készülékek atív degeneratív 06 kartartó nélkül elváltozásai 03 hoz társuló 06 izomspazmu sok, myogelosiso k és kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a

36

1

db

38 4

04 Függesztı 45 készülékek 06 kartartóval 03 09

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a

36

1

db

norm Térd- és atív csípıízületi elváltozás vagy gerincelvált ozás esetén, ahol a trakciós kezelés fekvı

testhelyzetb en indokolt 38 5

04 Gerinchúzó 45 készülékek 06 03 12

norm Nyaki atív gerincelvált ozás esetén, ahol a trakciós kezelés fekvı helyzetben indokolt

38 6

04 MOZGÁS-, 48 ERİ- ÉS EGYENSÚLY GYAKORLÓ ESZKÖZÖK

38 7

04 Ujj- és 48 kéztorna12 eszközök

38 8

04 48 12 03

38 9

04 Ujj- és 48 kézlazító 12 eszközök 03 03

norm atív

39 0

04 Radialis norm 48 bénuláskezelık atív 12 03 06

39 1

04 Kar-, törzs- és 48 lábtorna15 eszközök

39 2

04 Csípıtornáztató 48 k 15

Radiális paresis, extensor ín sérülése, ulnaris paresis, rheumatoid arthritis

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a

36

1

db

70%

12

1

db

70%

12

1

db

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , gyermekseb észet, kézsebészet

Ujj- és kézgyakoroltat ó eszközök paresisre, paralysisre

Csípıízületi kontraktúra kezelésére

ortopédiatraumatológi a, ortopédia,

03

traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

39 3

04 Csípıtornáztató norm 48 k atív 15 03 03

39 4

04 Alsóvégtag48 húzó 15 készülékek 06

39 5

04 Alsóvégtag48 húzó 15 készülékek 06 03

39 6

06 ORTÉZISEK ÉS PROTÉZISE K

39 7

06 GERINCORT 03 ÉZISRENDSZERE K

39 8

06 Ágyék03 keresztcsont 06 ortézisek

A gerinc degeneratív elváltozásai hoz társuló izomspazmu sok, myogelosiso k és kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén

12

1

db

70%

12

1

db

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

norm atív

Lumbago, postdiscecto mias szindróma, spondylosis, spondylarthr osis, spondylolist hesis, fractura ossis pubis sine dislocatione

70%

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer

vi) 39 9

06 03 06 03

Méretsorozatos ágyékkeresztcsont ortézisek

40 0

06 03 06 03 03

Méretsorozatos norm ágyékatív keresztcsont ortézisek vászonból vagy gumiszövetbıl

40 1

06 Adaptív ágyék03 keresztcsont 06 ortézisek 06

40 2

06 Adaptív ágyék- norm 03 keresztcsont atív 06 ortézisek 06 03

40 3

06 03 06 09

40 4

06 F 24 03 ágyékfőzık 06 09 03

40 5

40 6

50%

12

1

db

70%

12

1

db

norm atív

80%

12

1

db

06 F 25 hosszú 03 gerincfőzık 06 09 06

norm atív

80%

12

1

db

06 F 26 hosszú 03 gerincfőzık

norm atív

80%

12

1

db

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ágyékkeresztcsont ortézisek

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos vagy adaptív termékkel

06 melltartóval 09 09 40 7

06 Mellkas03 ágyék09 keresztcsont ortézisek

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

40 8

06 03 09 03

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek

40 9

06 03 09 03 06

Bostonnorm Lumbalis rendszerő atív scoliosis, mellkas-ágyékScheuerman keresztcsont n-kór, ortézisek postoperativ strukturális defektus

80%

12

1

db

41 0

06 03 09 03 09

Charlestonnorm Strukturális rendszerő atív scoliosis mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek

80%

12

1

db

41 1

06 03 09 03 12

Cheneaunorm Háti rendszerő atív strukturális mellkas-ágyékdeformitás, keresztcsont scoliosis, ortézisek Scheuerman n-kór, postoperativ strukturális defektus

80%

12

1

db

41 2

06 03 09 03 15

Gschwendnorm Scheuerman rendszerő atív n-kór mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek

80%

12

1

db

41

06 Milwaukee-

80%

12

1

db

norm Nyaki és

3

03 09 03 18

rendszerő atív mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek

magas háti strukturális deformitás, scoliosis, Scheuerman n-kór

41 4

06 03 09 03 21

Stagnaranorm Háti rendszerő atív strukturális mellkas-ágyékdeformitás, keresztcsont súlyosabb ortézisek fokú scoliosis, Scheuerman n-kór

80%

12

1

db

41 5

06 03 09 03 24

Ülıkorzettnorm Háti rendszerő atív strukturális mellkas-ágyékdeformitás, keresztcsont súlyosabb ortézisek fokú scoliosis

80%

12

1

db

41 6

06 Traumás 03 gerincortézis 09 03 27

80%

12

1

db

41 7

06 Mobilis norm Háti és 03 korrigáló főzık atív ágyéki 09 strukturális 03 deformitás, 30 scoliosis

80%

12

1

db

41 8

06 Nyakortézisek 03 12

norm Traumás atív sérülés vagy osteoporosis eredető csigolyatöré s

Spondylosis , discopathia, spondylarthr osis a nyaki szakaszon, torticollis, csigolyatum or, nyaki distorsio, degeneratív elváltozások , idegfájdalm ak, egyszerő stabil törések, luxáció, luxációs törések primer nyújtását követıen, dislocatiora hajlamos elváltozások nál a

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

fájdalom csökkentésé re, megelızésér e 41 9

06 Rugalmas 03 nyakortézisek 12 03

42 0

06 Merev 03 nyakortézisek 12 06

42 1

06 Méretsorozatos norm 03 merev atív 12 nyakortézisek 06 03

42 2

06 Adaptív merev norm 03 nyakortézisek atív 12 06 06

42 3

06 Nyak-mellkas 03 ortézisek 15

42 4

06 Nyak-mellkas 03 ortézisek 15 03

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel

Degeneratív elváltozások , idegfájdalm ak, egyszerő stabil törések, luxatio, artritis; luxatios törések primer nyújtását követıen diszlokációr a hajlamos elváltozások nál a fájdalom csökkentésé re, megelızésér e

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

50%

12

1

db

70%

12

1

db

42 5

06 Méretsorozatos norm 03 nyak-mellkas atív 15 ortézisek 03 03

50%

12

1

db

42 6

06 FELSİ 06 VÉGTAGOK ORTÉZISRE NDSZEREI (TESTEN VISELT)

42 7

06 Kézortézisek 06 06

42 8

06 Adaptív 06 kézortézisek 06 06

42 9

06 Mőanyag 06 kézrögzítık 06 06 03

norm atív

70%

12

1

db

43 0

06 Gumiszövetes, norm 06 fémmerevítéső atív 06 kézrögzítık 06 06

70%

12

1

db

43 1

06 Egyedi 06 méretvétel

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni Distorsio, subluxatio, luxatio, arthritis, tendovaginit is, postoperatív állapot

Rheumatoid Kizárólag arthritis, n. abban az

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, kézsebészet, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

ortopédiatraumatológi

06 alapján 09 egyedileg készített kézortézisek

radialis paresis, izomeredető bénulások, központi idegrendsze ri eredető bénulás

esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el adaptív termékkel

a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, kézsebészet, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), idegsebészet

43 2

06 06 06 09 03

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, gumiszövetes kézortézisek

norm atív

80%

12

1

db

43 3

06 06 06 09 06

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, mőanyag kézrögzítık

norm atív

80%

12

1

db

43 4

06 Csuklóortézise 06 k 09

43 5

06 Adaptív 06 csuklóortézisek

Rheumatoid arthritis, n. radialis paresis, izomeredető bénulások, központi idegrendsze ri eredető bénulás, fájdalmas csuklóízület i mozgások kiiktatása

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, kézsebészet, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), idegsebészet

09 06 43 6

06 Mőanyag norm 06 csuklórögzítık atív 09 06 03

70%

12

1

db

43 7

06 06 09 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csuklóortézisek

43 8

06 06 09 09 03

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített mőanyag csuklórögzítık

80%

12

1

db

43 9

06 06 09 09 06

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített, gumiszövetes csuklóortézisek

80%

12

1

db

44 0

06 Csukló-kéz 06 ortézisek 12

44 1

06 Adaptív 06 csukló-kéz

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el adaptív termékkel

Distorsio, subluxatio, luxatio, arthritis, tendovaginit is, postoperatív állapot, központi és perifériás idegbénulás

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, kézsebészet, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), idegsebészet

12 ortézisek 06 44 2

06 Mőanyag 06 csukló-kéz 12 rögzítık 06 03

norm atív

70%

12

1

db

44 3

06 Mőanyag 06 palmáris 12 alkarsínek 06 06

norm atív

70%

12

1

db

44 4

06 Könyökortézis 06 ek 15

44 5

06 Adaptív 06 könyökortézise 15 k 06

44 6

06 06 15 06 09

Gumiszövetes, norm fémmerevítéső atív könyökortézise k

70%

12

1

db

44 7

06 06 15 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített könyökortézise k

44 8

06 06 15 09 03

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített,

80%

12

1

db

Postoperatív állapot, könyökízüle ti instabilitás, arthrosis, arthritis

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, kézsebészet, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el adaptív termékkel norm atív

mőanyag, fix könyökortézise k 44 9

06 06 15 09 06

Egyedi norm méretvétel atív alapján egyedileg készített, mőanyag könyökortézise k, elıkészített ízülettel

45 0

06 Váll-könyök 06 ortézisek 24

45 1

06 Adaptív váll06 könyök 24 ortézisek 06

45 2

06 Mőanyag váll- norm 06 könyök atív 24 rögzítık 06 03

45 3

06 Egyedi 06 méretvétel 24 alapján

Vállízület, álízület és felsı végtag mőtétei után, luxatio humeroscap ularis, luxatio acromioclav icularis, contusio omii, humerus diaphysis középsı 3/5-ének törései, velıőrsínezé s után a stabilitás fokozására, lemezes OS után, ha a belsı rögzítés mellett külsı stabilizáció is szükséges; törés elhúzódó gyógyulása esetén

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni.

Kizárólag abban az esetben

80%

12

1

db

70%

12

1

db

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, kézsebészet, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

09 egyedileg készített vállkönyök ortézisek

45 4

06 06 24 09 03

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, mőanyag vállkönyökortézisek

45 5

06 ALSÓ 12 VÉGTAGOK ORTÉZISRE NDSZEREI

45 6

06 Lábortézisek 12 03

45 7

06 Lábortézisek 12 dongalábra 03 03

45 8

06 12 03 03 03

45 9

06 12 03 03 06

rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el adaptív termékkel norm atív

80%

12

1

db

Méretsorozatos norm Pes , egy síkban atív adductus korrigáló lábortézisek dongalábra

ortopédia98% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

12

1

db

Méretsorozatos norm Pes , három síkban atív equinovarus korrigáló lábortézisek dongalábra

ortopédia98% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és

12

1

db

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni

rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) 46 0

06 12 03 03 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek dongalábra

46 1

06 12 03 06

Lábortézisek diabeteses neuropathias lábra

46 2

06 12 03 06 03

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek diabeteses, neuropathias lábra

46 3

06 Lábortézisek 12 erısen 03 deformált lábra 09

46 4

06 12 03 09 03

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek erısen

norm Veleszületet atív t dongaláb, centrális vagy perifériás neurológiai károsodás miatt kialakult kóros lábtartás Diabeteses neuropathia s láb krónikus talpi fekéllyel

ortopédia98% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

norm atív

1

db

80%

12

1

db

80%

12

1

db

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

norm atív

Pes excavatus, pes adductus, pes varus, pes valgus

12

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

deformált lábra 46 5

06 12 03 15

Lábortézisek a láb izomzatának bénulására

Peroneus paresis, plaegia

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

46 6

06 12 03 15 03

Lábortézisek a norm láb atív feszítıizomzatá nak kisfokú bénulására

90%

12

1

db

46 7

06 12 03 15 06

Lábortézisek a norm láb atív feszítıizomzatá nak nagyfokú bénulására

90%

12

1

db

46 8

06 Lúdtalpbetétek 12 03 18

46 9

06 12 03 18 15

Egyedi norm Pes méretvétel atív planovalgus alapján esetén 18 év egyedileg alatti készített merev betegnek betétek

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a

12

1

pár

47 0

06 12 03 18 18

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített félmerev betétek

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a

12

1

pár

47 1

06 Boka-láb 12 ortézisek 06

47 2

06 Méretsorozatos 12 boka-láb 06 ortézisek

norm Pes planus, atív pes calceneoval gus esetén 18 év alatti betegnek A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni

03 47 3

06 12 06 03 09

Fémmerevítéső norm Krónikus méretsorozatos atív bokaízületi boka-láb instabilitás, ortézisek krónikus bokaízületi gyulladás, szalagsérülé s konzervatív kezelése

47 4

06 Adaptív boka12 láb ortézisek 06 06

47 5

06 Peroneus12 emelık 06 06 03

47 6

06 Boka-láb 12 ortézisek 06 lábszártörésre 06 06

47

06 Egyedi

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

12

1

db

norm Peroneusatív bénulás a lábszár szinjtében vagy centrális eredettel

ortopédia90% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), reumatológi a

12

1

db

norm Lábszártöré atív s, szeptikus törés, osteosynthe sis után, Achilles-ín sérülés

ortopédia70% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

12

1

db

7

12 méretvétel 06 alapján 09 egyedileg készített bokaláb ortézisek

47 8

06 12 06 09 03

Egyedi norm Centrális és méretvétel atív perifériás alapján bénulás egyedileg készített bokaláb ortézisek fixált bokaízülettel

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos vagy adaptív termékkel

ortopédia90% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

12

1

db

47 9

06 12 06 09 03

Egyedi emelt Centrális és méretvétel perifériás alapján bénulás egyedileg készített bokaláb ortézisek fixált bokaízülettel

1. Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı 2. Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos vagy adaptív termékkel

ortopédia98% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

12

1

db

48 0

06 12 06 09 06

Egyedi norm Krónikus méretvétel atív bokaízületi alapján megbeteged egyedileg ések esetén készített, a bokaízület patellaínra részleges támaszkodó tehermentes boka-láb ítésére, ortézisek fixált Achillesbokaízülettel ínszakadás postoperatív szakában

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos vagy adaptív termékkel

ortopédia90% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

12

1

db

48

06 Egyedi

1.

ortopédia-

12

1

db

emelt Krónikus

98%

1

12 06 09 06

méretvétel alapján egyedileg készített, patellaínra támaszkodó boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel

bokaízületi megbeteged ések esetén a bokaízület részleges tehermentes ítésére, Achillesínszakadás postoperatív szakában

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı 2. Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos vagy adaptív termékkel

48 2

06 Ortézisek 12 lábbénulásra 06 09 09

norm Alsó végtag atív veleszületett bénulása

ortopédia90% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

12

1

db

48 3

06 Ortézisek 12 lábbénulásra 06 09 09

emelt Alsó végtag Kizárólag veleszületett 18 év alatti bénulása betegek számára rendelhetı

ortopédia98% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

12

1

db

48 4

06 Térdortézisek 12 09

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni

traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, reumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

48 5

06 Adaptív 12 térdortézisek 09 06

48 6

06 12 09 06 03

Adaptív térdortézisek gumiszövetes oldalsínnel

48 7

06 12 09 06 06

Adaptív norm Térdízületi térdortézisek atív instabilitás gumiszövetes, esetén szabályozható várhatóan mozgásterjedel legfeljebb 6 mő oldalsínnel hétig tartó kezelésre

48 8

06 12 09 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdortézisek

48 9

06 12 09 09 03

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített mőanyag térdortézisek merev térdízülettel

norm Térdízületi atív instabilitás

norm Lezajlott atív degeneratív térdízületi betegség után 3 hónapnál hosszabb ideig tartó kezelésre

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el adaptív termékkel

ortopédia70% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), reumatológi a

12

1

db

ortopédia70% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), reumatológi a

12

1

db

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer

12

1

db

vi), reumatológi a 49 0

06 12 09 09 06

Egyedi norm Nagyfokú méretvétel atív térdízületalapján instabilitás egyedileg esetén 18 év készített alatti mőanyag betegek 6 térdortézisek hétnél változtatható hosszabb mozgástartomá ideig tartó nnyal kezelésére (gyermek)

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el adaptív termékkel

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), reumatológi a

12

1

db

49 1

06 12 09 09 09

Egyedi norm Nagyfokú méretvétel atív térdízületalapján instabilitás egyedileg esetén 18 év készített feletti mőanyag betegek 6 térdortézisek hétnél változtatható hosszabb mozgástartomá ideig tartó nnyal (felnıtt) kezelésére

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el adaptív termékkel

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, gyermekseb észet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), reumatológi a

12

1

db

49 2

06 Térdízületi norm Lábszáramp 12 kontraktúrakez atív utációt 09 elık követıen a 09 térdízületi 12 kontraktúra megelızésér e

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

12

1

db

49 3

06 Csípıortézisek 12 15

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik .

Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni 49 4

06 Méretsorozatos 12 csípıortézisek 15 03

49 5

06 Abdukciós 12 sínek 15 03 03

norm Csípı atív veleszületett subluxatiója , instabil csípı, csípı egyéb deformitása, csípı dysplasiája

ortopédia70% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a

12

1

db

49 6

06 Osteoporosis12 ortézisek 15 03 06

norm Osteoporosi atív s (T-Score < -2,5)

ortopédia70% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), reumatológi a

12

1

db

49 7

06 Adaptív 12 csípıortézisek 15 06

49 8

06 Abdukciós 12 hevederek 15 06 03

norm Csípı atív veleszületett subluxatiója , instabil csípı, csípı egyéb deformitása, csípı dysplasiája

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a

12

1

db

49 9

06 12 15 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípıortézisek

50 0

06 12 15 09 03

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípıortézisek

ortopédia98% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és

12

1

db

norm Coxitis, atív elırehaladot t coxarthrosis

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és

merev ízülettel

deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos vagy adaptív termékkel

rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

Egyedi norm Osteochond méretvétel atív ritis, alapján Perthes-kór egyedileg készített csípıortézisek szabad ízülettel

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos vagy adaptív termékkel

ortopédia98% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

50 1

06 12 15 09 06

50 2

06 Csípı-térd12 boka-láb 18 ortézisek

50 3

06 Négykörsínes 12 térd-boka-láb 18 ortézisek 03

50 4

06 12 18 03 03

Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek

norm Musculus atív quadriceps bénulása

50 5

06 Egyoldali 12 négykörsínes 18 térd-boka-láb

norm Musculus atív quadriceps bénulása

24

1

db

98%

18

1

db

98%

18

1

db

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

03 ortézisek 06 térdzárral 50 6

06 12 18 03 09

Egyoldali norm Musculus négykörsínes atív quadriceps térd-boka-láb bénulása ortézisek tehermentesítı tubertámasszal

98%

18

1

db

50 7

06 12 18 03 12

Egyoldali norm Musculus négykörsínes atív quadriceps térd-boka-láb bénulása ortézisek térdzárral és tehermentesítı tubertámasszal

98%

18

1

db

50 8

06 12 18 03 15

Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek, combrészen tokkal

norm Musculus atív quadriceps bénulása

98%

18

1

db

50 9

06 12 18 03 18

Egyoldali norm Musculus négykörsínes atív quadriceps térd-boka-láb bénulása ortézisek térdzárral, tehermentesítı tubertámasszal, combrészen tokkal

98%

18

1

db

51 0

06 12 18 03 21

Egyoldali norm Egyoldali medenceöves- atív csípı, comb négykörsínes és lábszár csípı-térdegyüttes boka-láb bénulása ortézisek esetén zárszerkezettel, fémsínnel

98%

18

1

db

51 1

06 12 18 03 24

Egyoldali törzs-csípıtérd-boka-láb ortézisek, fémsínnel

norm Egyoldali atív csípı, comb és lábszár együttes bénulása esetén, amennyiben ahhoz az ágyéki gerincszaka sz izomzatának nagyfokú gyengülése társul

98%

18

1

db

51 2

06 12 18 03

Kétoldali medenceövesnégykörsínes csípı-térd-

norm Kétoldali atív csípı, comb és lábszár együttes

98%

18

1

db

27 boka-láb ortézisek zárszerkezettel, fémsínnel

bénulása

51 3

06 12 18 03 30

Kétoldali törzs- norm Kétoldali csípı-térdatív csípı, comb boka-láb és lábszár ortézisek, együttes fémsínnel bénulása esetén, amennyiben ahhoz az ágyéki gerincszaka sz izomzatának nagyfokú gyengülése társul

98%

18

1

db

51 4

06 12 18 03 33

Perthes-kórt kezelı csípıtérd-boka-láb ortézisek

98%

24

1

db

51 5

06 Tartozékok 12 alsóvégtag30 ortézisekhez

51 6

06 Tartozékok 12 alsóvégtag30 ortézisekhez 03

51 7

06 12 30 03 03

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: kengyel

norm atív

90%

12

2

db

51 8

06 12 30 03 03

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: kengyel

emelt

98%

12

2

db

51 9

06 12 30 03 06

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: elırevezetett, beépített kengyel

norm atív

90%

12

2

db

52

06 Tartozékok

98%

12

2

db

norm Perthes-kór atív

Kizárólag egyedi méretvétel alapján egyedileg készített alsóvégtag ortézisekhe z

emelt

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

0

12 30 03 06

alsóvégtagortézisekhez: elırevezetett, beépített kengyel

18 év alatti betegek számára rendelhetı

52 1

06 12 30 03 09

Tartozékok norm alsóvégtagatív ortézisekhez: készen vásárolt kengyel

52 2

06 12 30 03 09

Tartozékok emelt alsóvégtagortézisekhez: készen vásárolt kengyel

52 3

06 12 30 03 12

Tartozékok norm alsóvégtagatív ortézisekhez: csúszó kengyel Perthes-kórt kezelı ortézishez

52 4

06 12 30 03 12

Tartozékok emelt alsóvégtagortézisekhez: csúszó kengyel Perthes-kórt kezelı ortézishez

52 5

06 12 30 03 15

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: ellenoldali talpmagasítás

norm atív

52 6

06 12 30 03 15

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: ellenoldali talpmagasítás

emelt

52 7

06 12 30 03 18

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: korlátozható mozgású bokaízület

norm atív

52 8

06 12 30 03 18

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: korlátozható mozgású bokaízület

emelt

52 9

06 12 30 03 21

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: szandál, biztosított

norm atív

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

90%

12

1

db

98%

12

1

db

90%

12

1

db

98%

12

1

db

90%

12

1

db

98%

12

1

db

90%

12

1

db

98%

12

1

db

90%

12

1

db

támasztású bokaízülettel 53 0

06 12 30 03 21

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: szandál, biztosított támasztású bokaízülettel

emelt

53 1

06 12 30 03 24

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: bokaszíj

norm atív

53 2

06 12 30 03 24

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: bokaszíj

emelt

53 3

06 12 30 03 27

Tartozékok norm alsóvégtagatív ortézisekhez: térd hyperextensiójá t gátló szíjazat

53 4

06 12 30 03 27

Tartozékok emelt alsóvégtagortézisekhez: térd hyperextensiójá t gátló szíjazat

53 5

06 12 30 03 30

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: quadriceps térdhúzó

norm atív

53 6

06 12 30 03 30

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: quadriceps térdhúzó

emelt

53 7

06 12 30 03 33

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: gluteus-húzó

norm atív

53 8

06 12 30 03 33

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: gluteus-húzó

emelt

53 9

06 12 30 03 36

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: térdsapka

norm atív

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

12

1

db

90%

12

1

db

98%

12

1

db

90%

12

1

db

98%

12

1

db

90%

12

1

db

98%

12

1

db

90%

12

1

db

98%

12

1

db

90%

12

1

db

54 0

06 12 30 03 36

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: térdsapka

emelt

54 1

06 12 30 03 39

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: combtoldalék

norm atív

54 2

06 12 30 03 39

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: combtoldalék

emelt

54 3

06 12 30 03 42

Tartozékok norm alsóvégtagatív ortézisekhez: deréköv egyoldali járást segítı eszközhöz

54 4

06 12 30 03 42

Tartozékok emelt alsóvégtagortézisekhez: deréköv egyoldali járást segítı eszközhöz

54 5

06 12 30 03 45

Tartozékok norm alsóvégtagatív ortézisekhez: deréköv kétoldali járást segítı eszközhöz

54 6

06 12 30 03 45

Tartozékok emelt alsóvégtagortézisekhez: deréköv kétoldali járást segítı eszközhöz

54 7

06 FELSİ 18 VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZERE I

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

1. A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik ,a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni

98%

12

1

db

90%

12

1

db

98%

12

1

db

90%

12

1

db

98%

12

1

db

90%

12

1

db

98%

12

1

db

2. A nettó 300 000 forintot meghaladó közfinansz írozás alapjául elfogadott árú eszközök támogatásá hoz az adott beteg számára történı ismételt rendelésko r a REP ellenırzı fıorvosána k szakmai ellenjegyzé se szükséges 54 8

06 Részleges 18 kézprotézisek 03

Egy vagy több kézujj, ujjrész hiánya, kéz részleges vagy teljes veleszületett vagy szerzett hiánya

sebészet, gyermekseb észet, ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, kézsebészet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

54 9

06 18 03 03

Részleges kézprotézisek ujjcsonkra, kézcsonkra

55 0

06 18 03 03 03

Ujjpótlások kesztyővel, hozott kesztyőbe dolgozva

norm atív

98%

24

1

db

55 1

06 Részleges vagy norm 18 teljes atív 03 kézpótlások 03 06

98%

24

1

db

55 2

06 Ellentámaszok norm 18 kézcsonkhoz, atív 03 nyitott végő

98%

24

1

db

03 alkartokkal 09 55 3

06 18 03 03 12

55 4

Vállhúzós horgok kézcsonkhoz, nyitott tokkal

norm atív

98%

24

1

db

06 Szilikonos 18 ujjpótlások 03 03 15

norm atív

98%

24

1

db

55 5

06 Szilikonos 18 kézpótlások 03 03 18

norm atív

98%

24

1

db

55 6

06 Alkarcsonkpr 18 otézisek 09

55 7

06 Kozmetikus 18 protézisek 09 alkarcsonkra 03

55 8

06 Alkarok norm 18 amputáltaknak atív 09 03 03

98%

24

1

db

55 9

06 Alkarok az alsó norm 18 harmadban atív 09 amputáltaknak 03 06

98%

24

1

db

56 0

06 18 09 03 09

98%

24

1

db

56 1

06 Pronációs 18 kezek 09 alkarcsonkra 03 12

98%

24

1

db

56

06 Munkakar-

Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya

sebészet, gyermekseb észet, ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

Alkarok a norm középsı atív harmadban amputáltaknak norm atív

Kéz és alkar

sebészet,

2

18 protézisek 09 alkarcsonkra 06

veleszületett vagy szerzett hiánya esetén a munkaképes ség, tanulóképes ség vagy önálló életvitelre való képesség visszanyerés e céljából

56 3

06 Mőkezek 18 09 06 03

norm atív

98%

24

1

db

56 4

06 18 09 06 06

Munkakarprotézisek bırbıl, mőanyag kézzel

norm atív

98%

24

1

db

56 5

06 18 09 06 09

Munkakarnorm protézisek atív bırbıl, ízületes felkarmandzset tával

98%

24

1

db

56 6

06 Szerszámbefog norm 18 ó bırtokok atív 09 06 12

98%

24

1

db

56 7

06 Gépjármőkorm norm 18 ány-befogók atív 09 06 15

98%

24

1

db

56 8

06 Vállhúzós 18 protézisek 09 alkarcsonkra 09

56 9

06 Vállhúzós 18 protézisek

98%

24

1

db

Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya

norm atív

gyermekseb észet, ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

sebészet, gyermekseb észet, ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

09 alkarcsonkra 09 mőanyag 03 tokkal 57 0

06 Felkarcsonkpr 18 otézisek 15

57 1

06 Kozmetikus 18 protézisek 15 felkarcsonkra 03

57 2

06 18 15 03 03

Kozmetikus protézisek felkarcsonkra, rugós ujjal vagy kesztyővel

norm atív

98%

24

1

db

57 3

06 18 15 03 06

Kozmetikus protézisek felkarcsonkra: passzív felkar

norm atív

98%

24

1

db

57 4

06 Vállhúzós 18 protézisek 15 felkarcsonkra 06

57 5

06 18 15 06 03

Vállhúzós protézisek hosszú felkarcsonkra

norm atív

98%

24

1

db

57 6

06 18 15 06 06

Vállhúzós protézisek felkarcsonkra, öntıgyantából

norm atív

98%

24

1

db

Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén.

Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén.

sebészet, gyermekseb észet, ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

sebészet, gyermekseb észet, ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

57 7

06 Munkakar18 protézisek 15 felkarcsonkra 09

Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén a munkaképes ség, tanulóképes ség vagy önálló életvitelre való képesség visszanyerés e céljából.

57 8

06 18 15 09 03

Munkakarprotézisek felkarcsonkra, rugós ujjú kézzel

norm atív

98%

24

1

db

57 9

06 18 15 09 06

Munkakarnorm protézisek atív felkarcsonkra, szerszámbefog óval

98%

24

1

db

58 0

06 Vállcsonkprot 18 ézisek 18

58 1

06 Kozmetikus 18 protézisek 18 vállcsonkra 03

58 2

06 18 18 03 03

Kozmetikus protézisek vállcsonkra mőanyagból

norm atív

98%

24

1

db

58 3

06 18 18 03 06

Kozmetikus protézisek vállcsonkra bırbıl

norm atív

98%

24

1

db

58

06 Vállhúzós

Felkar veleszületett vagy szerzett hiánya

sebészet, gyermekseb észet, ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

sebészet, gyermekseb észet, ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

4

18 protézisek 18 vállcsonkra 06

58 5

06 18 18 06 03

58 6

06 Kiegészítık 18 felsıvégtag24 protézisekhez

58 7

06 Kiegészítık 18 felsıvégtag24 protézisekhez 03

58 8

Vállhúzós protézisek vállcsonkra, mőanyagból

norm atív

98%

24

1

db

06 Normál norm 18 béleletlen atív 24 bırkesztyő-pár 03 03

98%

24

1

pár

58 9

06 18 24 03 06

98%

24

1

pár

59 0

06 Mőanyag 18 kézhuzat 24 03 09

norm atív

98%

24

1

db

59 1

06 Egyujjas 18 védıkesztyő 24 flanel béléssel 03 12

norm atív

98%

24

1

pár

59 2

06 18 24 03 15

norm atív

98%

24

1

pár

59 3

06 Csonkharisnya norm 18 atív 24 03

98%

24

1

pár

Kizárólag felsıvégta gprotézisek hez

Speciális norm szabású, atív béleletlen bırkesztyő-pár

Egyujjas védıkesztyő báránybır béléssel

sebészet, gyermekseb észet, ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

18 59 4

06 ALSÓ 24 VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZERE I

59 5

06 Részleges 24 lábprotézisek 03

1. A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik ,a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 2. A nettó 400 000 forintot meghaladó közfinansz írozás alapjául elfogadott árú eszközök támogatásá hoz az adott beteg számára történı ismételt rendelésko r a REP ellenırzı fıorvosána k szakmai ellenjegyzé se szükséges Láb veleszületett vagy szerzett, részleges vagy teljes hiánya

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos,

rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított) 59 6

06 Mőanyag 24 protézisek 03 lábcsonkra 03

59 7

06 24 03 03 03

Mőanyag norm protézisek atív lábcsonkra, lábszárközépig érı támasszal

98%

24

1

db

59 8

06 24 03 03 06

Mőanyag protézisek lábcsonkra, térdig érı támasszal

norm atív

98%

24

1

db

59 9

06 24 03 03 09

Mőanyag protézisek lábcsonkra, térdig érı tokkal

norm atív

98%

24

1

db

60 0

06 24 03 03 12

Mőanyag protézisek lábcsonkra, ízületes oldalsínnel

norm atív

98%

24

1

db

60 1

06 Fatokos 24 protézisek 03 lábcsonkra 06

60 2

06 24 03 06 03

Fatokos protézisek lábcsonkra, térdig érı támasszal

norm atív

98%

24

1

db

60 3

06 24 03 06 06

Fatokos protézisek lábcsonkra, térdig érı tokkal

norm atív

98%

24

1

db

60 4

06 Fatokos norm 24 protézisek atív 03 lábcsonkra, bır

98%

24

1

db

06 combtokkal 09 60 5

06 Bırtokos 24 protézisek 03 lábcsonkra 09

60 6

06 24 03 09 03

Bırtokos protézisek lábcsonkra: bırszandál

norm atív

98%

24

1

db

60 7

06 24 03 09 06

Bırtokos protézisek lábcsonkra, bokaízület nélkül

norm atív

98%

24

1

db

60 8

06 24 03 09 09

Bırtokos norm protézisek atív lábcsonkra, mozgó bokával

98%

24

1

db

60 9

06 Lábszárcsonk 24 protézisek 09

61 0

06 Mőanyag 24 protézisek 09 lábszárcsonkra 03

Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte

biztosított) 61 1

06 24 09 03 03

Mőanyag norm protézisek atív lábszárcsonkra, szíjas függesztéssel

98%

12

1

db

61 2

06 24 09 03 06

Mőanyag norm protézisek atív lábszárcsonkra, oldalsínnel

98%

12

1

db

61 3

06 24 09 03 09

Mőanyag norm protézisek atív lábszárcsonkra, tubertámasszal

98%

24

1

db

61 4

06 24 09 03 12

Mőanyag norm térdeplıs atív protézisek lábszárcsonkra

98%

24

1

db

61 5

06 Fatokos 24 protézisek 09 lábszárcsonkra 06

61 6

06 Fatokos 24 protézisek

98%

24

1

db

Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya

norm atív

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított)

09 lábszárcsonkra: 06 csizmaláb 03 61 7

06 24 09 06 06

Fatokos norm protézisek atív lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel

98%

24

1

db

61 8

06 24 09 06 09

Fatokos norm protézisek atív lábszárcsonkra, tubertámasszal

98%

24

1

db

61 9

06 24 09 06 12

Fatokos norm protézisek atív lábszárcsonkra, belsı tokkal és ízületes oldalsínnel

98%

24

1

db

62 0

06 24 09 06 15

Fatokos norm protézisek atív lábszárcsonkra, belsı tokkal és ülıtámasszal

98%

24

1

db

62 1

06 24 09 06 18

Fatokos norm térdeplıs atív protézisek lábszárcsonkra

98%

24

1

db

62 2

06 Bırtokos 24 protézisek 09 lábszárcsonkra 09

Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az

ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított) 62 3

06 24 09 09 03

Bırtokos norm protézisek atív lábszárcsonkra: csizmaláb

98%

24

1

db

62 4

06 24 09 09 06

Bırtokos norm protézisek atív lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel és bır combtokkal

98%

24

1

db

62 5

06 24 09 09 09

Bırtokos norm protézisek atív lábszárcsonkra, tubertámasszal

98%

24

1

db

62 6

06 24 09 09 12

Bırtokos norm protézisek atív lábszárcsonkra, belsı tokkal és ízületes oldalsínnel

98%

24

1

db

62 7

06 24 09 09 15

Bırtokos norm protézisek atív lábszárcsonkra, belsı tokkal és tubertámasszal

98%

24

1

db

62 8

06 24 09 09 18

Bırtokos norm térdeplıs atív protézisek lábszárcsonkra

98%

24

1

db

62 9

06 24 09 09 21

Bırtokos norm félbırös atív protézisek lábszárcsonkra

98%

24

1

db

63 0

06 24 09 09 24

Bırtokos norm protézisek atív lábszárcsonkra, tubertámasszal

98%

24

1

db

63 1

06 24 09 09 27

Bırtokos norm félbırös atív protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal

98%

24

1

db

63 2

06 Csıvázas 24 protézisek 09 lábszárcsonkra

Láb és lábszár és comb

1. aktivitási szint: a

fizikális medicina és rehabilitáció

12 1. aktivitási szintő amputáltak részére

veleszületett vagy szerzett hiánya

beteg beltéri protézishas ználatra képes

s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított)

63 3

06 24 09 12 03

Csıvázas norm protézisek atív lábszárcsonkra, szíjas felfüggesztésse l

98%

24

1

db

63 4

06 24 09 12 06

Csıvázas norm protézisek atív lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel

98%

24

1

db

63 5

06 24 09 15

Csıvázas protézisek lábszárcsonkra, 2. és 3. aktivitási szintő amputáltak részére

Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya esetén, ideiglenes protézis legalább három hónapig történı kötelezı viselése után, ha a

2. aktivitási szint: a beteg kültérben korlátozott protézishas ználatra képes 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan protézishas ználatra

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

csonk kialakult, és a protézis használója felkészült az eszköz viselésére.

képes beltérben és kültérben

szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított)

63 6

06 24 09 15 03

Csıvázas norm protézisek atív hosszú lábszárcsonkra

98%

36

1

db

63 7

06 24 09 15 06

Csıvázas norm protézisek atív rövid lábszárcsonkra

98%

36

1

db

63 8

06 24 09 18

Lábszárprotézis ek az alsó végtagok fejlıdési rendellenessége ire

Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd

mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított) 63 9

06 Mőanyag norm 24 lábszárprotézis atív 09 ek 18 03

98%

12

1

db

64 0

06 Bır norm 24 lábszárprotézis atív 09 ek 18 06

98%

12

1

db

64 1

06 Térdcsonkpro 24 tézisek 12

64 2

06 Térdcsonkproté 24 zisek 12 03

64 3

06 24 12 03 03

98%

24

1

db

Térdcsonkproté norm zisek atív térdízületi csonkra

Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított)

64 4

06 Térdcsonkproté norm 24 zisek, atív 12 tubertámasszal 03 06

98%

24

1

db

64 5

06 24 12 03 09

Térdcsonkproté norm zisek atív exarticularis csonkra

98%

36

1

db

64 6

06 24 12 03 12

Térdcsonkproté norm zisek atív térdízületi exarticularis csonkra

98%

24

1

db

64 7

06 Combcsonkpr 24 otézisek 15

64 8

06 Fatokos 24 protézisek 15 combcsonkra 03

64 9

06 24 15 03 03

98%

24

1

db

Fatokos protézisek combcsonkra, térdfékkel

Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

norm atív

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított)

65 0

06 24 15 03 06

Fatokos protézisek combcsonkra, záras térdízülettel

norm atív

98%

24

1

db

65 1

06 24 15 03 09

Fatokos protézisek combcsonkra, belsı záras térdízülettel

norm atív

98%

24

1

db

65 2

06 Félbırös, bırös 24 protézisek 15 combcsonkra 06

65 3

06 24 15 06 03

Félbırös, bırös norm protézisek atív combcsonkra, térdfékkel

98%

24

1

db

65 4

06 24 15 06 06

Félbırös, bırös norm protézisek atív combcsonkra, záras térdízülettel

98%

24

1

db

65 5

06 Félbırös, bırös norm 24 protézisek atív 15 combcsonkra,

98%

24

1

db

Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított)

06 belsı záras 09 térdízülettel 65 6

06 24 15 06 12

Félbırös, bırös norm protézisek atív hosszú combcsonkra

98%

24

1

db

65 7

06 24 15 06 15

Félbırös, bırös norm protézisek atív combcsonkra, térdzárral

98%

24

1

db

65 8

06 Mőanyag 24 protézisek 15 combcsonkra 09

65 9

06 24 15 09 03

Mőanyag protézisek combcsonkra, térdízület nélkül

norm atív

98%

24

1

db

66 0

06 24 15 09 06

Mőanyag protézisek combcsonkra, térdízülettel

norm atív

98%

24

1

db

Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított)

66 1

06 24 15 12

Csıvázas protézisek combcsonkra 1. aktivitási szintő amputáltak részére

Láb és lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishas ználatra képes

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított)

66 2

06 24 15 12 03

Csıvázas protézisek combcsonkra, térdfékkel

norm atív

98%

24

1

db

66 3

06 24 15 12 06

Csıvázas protézisek combcsonkra, belsı záras térdízülettel

norm atív

98%

24

1

db

66 4

06 24 15 12 09

Csıvázas norm protézisek atív combcsonkra, bırtokos, belsı záras térdízülettel

98%

24

1

db

66 5

06 24 15 12 12

Csıvázas protézisek combcsonkra, zárt térdízülettel

norm atív

98%

24

1

db

66 6

06 Csıvázas 24 protézisek

norm atív

98%

24

1

db

15 combcsonkra, 12 nyitható 15 térdízülettel 66 7

06 24 15 12 18

Csıvázas könnyített protézisek combcsonkra

norm atív

98%

24

1

db

66 8

06 24 15 12 21

Csıvázas norm könnyőprotézis atív ek combcsonkra

98%

24

1

db

66 9

06 24 15 15

Csıvázas protézisek combcsonkra, 2. és 3. aktivitási szintő amputáltak részére

67 0

06 24 15 15 03

Csıvázas protézisek hosszú combcsonkra

norm atív

98%

36

1

db

67 1

06 24 15 15 06

Csıvázas protézisek rövid combcsonkra

norm atív

98%

36

1

db

Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya esetén ideiglenes protézis legalább három hónapig történı kötelezı viselése után, ha a csonk kialakult, és a protézis használója felkészült az eszköz viselésére

2. aktivitási szint: a beteg kültérben korlátozott protézishas ználatra képes 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan protézishas ználatra képes beltérben és kültérben

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított)

67 2

06 Geriátriai 24 protézisek 15 combcsonkra 18

67 3

06 24 15 18 03

Geriátriai protézisek combcsonkra térdzárral

67 4

06 24 15 21

Combprotézise k az alsó végtagok fejlıdési rendellenessége ire

Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított)

norm atív

98%

A comb fejlıdési rendelleness égre visszavezeth etı hiánya esetén

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı

24

1

db

szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított) 67 5

06 Combprotézise norm 24 k térdízület atív 15 nélkül 21 03

98%

12

1

db

67 6

06 Combprotézise norm 24 k térdízülettel atív 15 21 06

98%

12

1

db

67 7

06 Combtokos norm 24 combprotézisek atív 15 21 09

98%

12

1

db

67 8

06 Csípıcsonkpr 24 otézisek 18

67 9

06 24 18 03

Fatokos protézisek csípıízületi csonkra

Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol

az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított) 68 0

06 24 18 03 03

Fatokos kanadai protézisek csípıízületi csonkra

norm atív

68 1

06 24 18 06

Csıvázas protézisek csípıízületi csonkra, verıér-szőkület miatt amputáltak részére

68 2

06 24 18 06 03

Csıvázas norm protézisek atív csípıízületi csonkra, verıér-szőkület miatt amputáltak részére,

Verıérszőkület, vagy medenceresectio miatti amputáció

98%

12

1

db

98%

12

1

db

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított)

mőanyag medencekosárr al 68 3

06 24 18 09

Csıvázas protézisek csípıízületi csonkra, nem verıér-szőkület miatt amputáltak részére

68 4

06 24 18 09 03

Csıvázas norm protézisek atív csípıízületi csonkra, nem verıér-szőkület miatt amputáltak részére

68 5

06 Ideiglenes 24 protézisek a 48 csonkolt alsó végtagok korai mozgathatósá ga céljából

Nem verıérszőkület miatti amputáció, valamint medenceresectio esetén 2. és 3. aktivitási szintő betegek részére, vagy 1. aktivitási szintő betegek részére dokumentált an indokolt esetben

1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishas ználatra képes 2. aktivitási szint: a beteg kültérben korlátozott protézishas ználatra képes 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan protézishas ználatra képes beltérben és kültérben

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított) 98%

1. Amennyib en ideiglenes protézis rendelésére kerül sor, a beteg számára végleges protézis legkorábba n az

36

1

db

ideiglenes protézis rendelését követı 3 hónap elteltével lehetséges 2. Ideiglenes protézis rendelése és legalább 3 hónapos használata kötelezı a 2. és 3. aktivitási szintő betegnek rendelt csıvázas protézis rendelését megelızıe n 68 6

06 24 48 03

Nem átalakítható ideiglenes protézisek alsóvégtagamputáltak korai mobilizálására

68 7

06 24 48 03 03

Nem norm Láb, lábszár átalakítható atív és comb ideiglenes veleszületett protézisek vagy lábszárcsonkra szerzett hiánya

sebészet, 98% gyermekseb észet, ortopédiatraumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

12

1

db

68 8

06 24 48 03 06

Nem átalakítható ideiglenes protézisek combcsonkra

sebészet, 98% gyermekseb észet, ortopédiatraumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi)

12

1

db

norm Láb, lábszár atív és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

68 9

06 24 48 06

Átalakítható ideiglenes protézisek alsóvégtagamputáltak korai mobilizálására

69 0

06 24 48 06 03

Átalakítható ideiglenes csıvázas protézisek

69 1

06 Kiegészítık 24 alsóvégtag54 protézisekhez

69 2

06 Függesztések 24 54 09

norm Láb, lábszár atív és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

sebészet, 98% gyermekseb észet, ortopédiatraumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) Kizárólag alsóvégtag protézisek hez

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás vagy ortopédiatraumatológi a vagy ortopédia vagy traumatológi a vagy orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopéd mőszerész és a gyógytornás z jelenléte biztosított)

12

1

db

69 3

06 Lábszárfüggesz norm 24 tık atív 54 09 03

98%

12

1

db

69 4

06 Combfüggesztı norm 24 k atív 54 09 06

98%

12

1

db

69 5

06 24 54 09 09

Marxrendszerő függesztı bandázsok

norm atív

98%

12

1

db

69 6

06 Vállszalagok 24 54 09 12

norm atív

98%

12

1

db

69 7

06 24 54 09 15

Ízületes norm oldalsínes atív medence- vagy derékövek

98%

12

1

db

69 8

06 Medencekosara 24 k 54 12

69 9

06 Bır norm 24 medencekosara atív 54 k 12 03

98%

12

1

db

70 0

06 Mőanyag norm 24 medencekosara atív 54 k 12 06

98%

12

1

db

70 1

06 EGYÉB 30 NEMVÉGTA GPROTÉZISE K

70 2

06 Parókák 30 03

70 3

06 Parókák valódi 30 hajból 03 03

Alopecia totalis, alopecia areata

bırgyógyász at, klinikai onkológia, sugárterápia, hematológia Kizárólag allergológi ai vizsgálattal igazolt mőszálalle rgia esetén

rendelhetı 70 4

06 Parókák valódi norm 30 hajból atív 03 03 03

70 5

06 Parókák 30 mőszálból 03 06

70 6

06 Parókák 30 mőszálból 03 06 03

70 7

06 Emlıprotézise 30 k 18

70 8

06 Ideiglenes 30 emlıprotézisek 18 03

70 9

06 Ideiglenes norm 30 emlıprotézisek atív 18 03 03

71 0

06 Szilikonos 30 emlıprotézisek 18 06

71 1

06 Szilikonos norm Fejlıdési 30 teljes atív rendelleness 18 emlıprotézisek ég esetén 06 vagy teljes 03 amputáció után a teljes sebgyógyulá st vagy sugárkezelé st követıen

norm atív

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni

80%

12

1

db

80%

12

1

db

80%

12

1

db

80%

12

1

db

sebészet, klinikai onkológia, sugárterápia

Teljes vagy részleges emlıeltávolí tás után a seb gyógyulásái g, a sugárterápia befejezéséig

71 2

06 Szilikonos norm Emlımegtar 30 részleges atív tó mőtétek 18 emlıprotézisek (subcutan 06 mastectomia 06 , quadrans resectio) után a hiányzó emlı térfogatának pótlására a teljes sebgyógyulá st vagy sugárkezelé st követıen

80%

12

1

db

71 3

06 30 18 06 09

80%

12

1

db

71 4

06 Szemprotézise 30 k 21

71 5

06 Epithesisek 30 21 03

71 6

06 Kemény 30 epithesisek 21

98%

12

1

db

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, szilikonos teljes emlıprotézis

norm Az emlı atív teljes eltávolítása után a teljes sebgyógyulá st vagy sugárkezelé st követıen kizárólag abban az esetben, ha a beteg adaptív termékkel nem látható el A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni Szem vagy szemüreg rosszindulat ú megbeteged ései, szem eltávolítását indikáló sérülések norm atív

klinikai onkológia, sugárterápia, szemészet, gyermeksze mészet, arcállcsontszájsebészet

03 03 71 7

06 Puhán maradó 30 epithesisek 21 03 06

71 8

06 Mőszemek 30 21 06

71 9

06 Méretsorozatos norm 30 mőszemek atív 21 06 03

72 0

06 30 21 06 06

72 1

06 Fülprotézisek 30 24

72 2

06 Fülprotézisek 30 24 03

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített mőszemek

norm atív

Sérült szemcsonk

norm atív

12

1

db

80%

12

1

db

80%

12

1

db

klinikai onkológia, sugárterápia, szemészet, gyermeksze mészet, arcállcsontszájsebészet

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg mérete és deformitás a miatt dokumentá ltan nem látható el méretsoroz atos termékkel A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni A fül egyéb területeinek rosszindulat ú daganatos megbeteged ései vagy pótlást igénylı sérülései

98%

klinikai onkológia, sugárterápia, fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, arc-

állcsontszájsebészet 72 3

06 Kemény 30 fülprotézisek 24 03 03

norm atív

80%

36

1

db

72 4

06 Puhán maradó 30 fülprotézisek 24 03 06

norm atív

80%

36

1

db

72 5

06 Orrprotézisek 30 27

72 6

06 Orrprotézisek 30 27 03

72 7

06 Kemény 30 orrprotézisek 27 03 03

norm atív

80%

36

1

db

72 8

06 Puhán maradó 30 orrprotézisek 27 03 06

norm atív

80%

36

1

db

72 9

06 Összetett 30 arcprotézisek 30

73 0

06 Összetett 30 arcprotézisek 30 03

73 1

06 Kemény 30 összetett

80%

36

1

db

Orr egyéb területeinek rosszindulat ú daganatos megbeteged ései vagy pótlást igénylı sérülései

Az arc egyéb területeinek rosszindulat ú daganatos megbeteged ései vagy pótlást igénylı sérülései

norm atív

klinikai onkológia, sugárterápia, fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, arcállcsontszájsebészet

klinikai onkológia, sugárterápia, fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, arcállcsontszájsebészet

30 arcprotézisek 03 03 73 2

06 Puhán maradó 30 összetett 30 arcprotézisek 03 06

73 3

06 Szájpadprotéz 30 isek 33

73 4

06 Egyéb 30 szájpadprotézis 33 ek 03

73 5

06 Obturátorok 30 33 03 03

73 6

06 Állkapocs30 elırehelyezı 33 szájprotézisek 06

norm atív

Szájpadlás veleszületett rendelleness ége vagy daganatos megbeteged ése következtéb en létrejött szájpadláshi ány zárására

36

1

db

80%

36

1

db

klinikai onkológia, sugárterápia, fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, arcállcsontszájsebészet, konzerváló fogászat és fogpótlástan, parodontoló gia, fogszabályo zás, gyermekfog ászat, dentoalveolá ris sebészet

norm atív

Enyhe és közepes obstruktív alvási apnoe

80%

fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, arcállcsontszájsebészet, konzerváló fogászat és fogpótlástan, parodontoló gia, fogszabályo zás, gyermekfog ászat, dentoalveolá

ris sebészet 73 7

06 Állkapocs30 elırehelyezı 33 szájprotézisek 06 03

73 8

06 Szájpadlásleme 30 zek 33 09

73 9

06 Beszédjavító 30 szájharangok 33 09 03

74 0

06 Mőfogsorok 30 36

norm atív

Down-kóros betegek jelentıs szájpadelvál tozása

80%

18

1

db

80%

2

1

db

klinikai onkológia, sugárterápia, fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, arcállcsontszájsebészet, konzerváló fogászat és fogpótlástan, parodontoló gia, fogszabályo zás, gyermekfog ászat, dentoalveolá ris sebészet

norm atív

A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag allergológi ai vizsgálattal igazolt akrilátaller gia esetén rendelhetı k

klinikai onkológia, sugárterápia, fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, arcállcsontszájsebészet, konzerváló fogászat és fogpótlástan, parodontoló gia, fogszabályo zás, gyermekfog ászat, dentoalveolá ris sebészet, fog- és

szájbetegség ek (fogorvos), fogorvos 74 1

06 30 36 03 03

Kivehetı norm Foghiánytíp fogpótlások: atív usok fogsoralapleme osztályozásá z akrilátból nak megfelelıen tervezett fogpótlás esetén

74 2

06 30 36 03 03

Kivehetı emelt Arc, fogpótlások: állcsont, fogsoralapleme szájüreg z akrilátból fejlıdési rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén, csontvelıtranszplantá lt betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálá st követıen

74 3

06 30 36 03 06

Kivehetı norm Foghiánytíp fogpótlások: atív usok fogsoralapleme osztályozásá z öntıakrilátból nak megfelelıen tervezett fogpótlás esetén

74 4

06 30 36 03 06

Kivehetı emelt Arc, fogpótlások: állcsont, fogsoralapleme szájüreg z öntıakrilátból fejlıdési rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó

Kizárólag közgyógye llátás jogcímen rendelhetı

Kizárólag közgyógye llátás jogcímen rendelhetı

50%

48

1

db

80%

48

1

db

50%

48

1

db

80%

48

1

db

baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén; csontvelıtranszplantá lt betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálá st követıen 74 5

06 30 36 03 09

Kivehetı fogpótlások: keményakrilát mőfog

norm Foghiánytíp Kizárólag atív usok közgyógye osztályozásá llátás nak jogcímen megfelelıen rendelhetı tervezett fogpótlás esetén

50%

48

14

db

74 6

06 30 36 03 09

Kivehetı fogpótlások: keményakrilát mőfog

emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlıdési rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén, csontvelıtranszplantá lt betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálá st követıen

80%

48

14

db

74 7

06 30 36 03 12

Kivehetı fogpótlások: sellak vagy mélyhúzott egyéni kanál

norm Foghiánytíp Kizárólag atív usok közgyógye osztályozásá llátás nak jogcímen megfelelıen rendelhetı

50%

48

1

db

tervezett fogpótlás esetén 74 8

06 30 36 03 12

Kivehetı fogpótlások: sellak vagy mélyhúzott egyéni kanál

emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlıdési rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén; csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen

80%

48

1

db

74 9

06 30 36 03 15

Kivehetı fogpótlások: egyéni kanál akrilátból

norm Foghiánytíp Kizárólag atív usok közgyógye osztályozásá llátás nak jogcímen megfelelıen rendelhetı tervezett fogpótlás esetén

50%

48

1

db

75 0

06 30 36 03 15

Kivehetı fogpótlások: egyéni kanál akrilátból

emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlıdési rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén,

80%

48

1

db

csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen 75 1

06 30 36 03 18

Kivehetı norm Foghiánytíp fogpótlások: atív usok elıregyártott osztályozásá kapocselembıl nak készített vagy megfelelıen hajlított tervezett drótkapcsok fogpótlás esetén

75 2

06 30 36 03 18

Kivehetı emelt Arc, fogpótlások: állcsont, elıregyártott szájüreg kapocselembıl fejlıdési készített vagy rendelleness hajlított égei, drótkapcsok daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén, csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen

75 3

06 30 36 03 21

Kivehetı norm Foghiánytíp fogpótlások: atív usok mintára öntött osztályozásá alsó vagy felsı nak fémlemez megfelelıen tervezett fogpótlás esetén

75 4

06 30 36 03 21

Kivehetı emelt Arc, fogpótlások: állcsont, mintára öntött szájüreg alsó vagy felsı fejlıdési fémlemez rendelleness égei,

Kizárólag közgyógye llátás jogcímen rendelhetı

Kizárólag közgyógye llátás jogcímen rendelhetı

50%

48

3

db

80%

48

3

db

50%

48

1

db

80%

48

1

db

daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén, csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen 75 5

06 Kivehetı 30 fogpótlások: 36 alábélelés 03 24

norm Foghiánytíp Kizárólag atív usok közgyógye osztályozásá llátás nak jogcímen megfelelıen rendelhetı tervezett fogpótlás esetén

50%

48

1

db

75 6

06 Kivehetı 30 fogpótlások: 36 alábélelés 03 24

emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlıdési rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén, csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen

80%

48

1

db

75 7

06 30 36 03 27

Kivehetı fogpótlások: nem akrilát bázisú alaplemez

norm Foghiánytíp Kizárólag atív usok közgyógye osztályozásá llátás nak jogcímen megfelelıen rendelhetı tervezett fogpótlás esetén

50%

48

1

db

75 8

06 30 36 03 27

Kivehetı fogpótlások: nem akrilát bázisú alaplemez

emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlıdési rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén, csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen

80%

48

1

db

75 9

06 30 36 03 30

Kivehetı fogpótlások: porcelán mőfoggarnitúra

norm Foghiánytíp Kizárólag atív usok közgyógye osztályozásá llátás nak jogcímen megfelelıen rendelhetı tervezett fogpótlás esetén

50%

48

1

db

76 0

06 30 36 03 30

Kivehetı fogpótlások: porcelán mőfoggarnitúra

emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlıdési rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat

80%

48

1

db

h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén, csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen 76 1

06 Rögzített 30 fogpótlások 36 06

76 2

06 30 36 06 03

Rögzített fogpótlások: egybeöntött fémkorona

norm - 18 év atív alattiak számára, vagy - terhes és gyermekágy as nıknek a szülést követı 90 napig, vagy - nem csontvelıtranszplantá ció miatt elvégzett góckutatást követı fogextrahálá s utáni elsı ellátáskor

50%

60

1

db

76 3

06 30 36 06 03

Rögzített fogpótlások: egybeöntött fémkorona

emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlıdési rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén, csontvelıtranszplantá

80%

60

1

db

lt betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálá st követıen. 76 4

06 30 36 06 06

Rögzített norm - 18 év fogpótlások: atív alattiak korona számára, keménymőanya vagy - terhes és g leplezéssel gyermekágy as nıknek a szülést követı 90 napig, vagy - nem csontvelıtranszplantá ció miatt elvégzett góckutatást követı fogextrahálá s utáni elsı ellátáskor

50%

60

1

db

76 5

06 30 36 06 06

Rögzített emelt Arc, fogpótlások: állcsont, korona szájüreg keménymőanya fejlıdési g leplezéssel rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén, csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen.

80%

60

1

db

76 6

06 30 36 06 09

Rögzített norm - 18 év fogpótlások: atív alattiak fémhídtag számára, leplezés nélkül vagy - terhes és

50%

60

1

db

gyermekágy as nıknek a szülést követı 90 napig, vagy - nem csontvelıtranszplantá ció miatt elvégzett góckutatást követı fogextrahálá s utáni elsı ellátáskor 76 7

06 30 36 06 09

Rögzített emelt Arc, fogpótlások: állcsont, fémhídtag szájüreg leplezés nélkül fejlıdési rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén, csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen.

80%

60

1

db

76 8

06 30 36 06 12

Rögzített norm - 18 év fogpótlások: atív alattiak hídtag számára, keménymőanya vagy g leplezéssel - terhes és gyermekágy as nıknek a szülést követı 90 napig, vagy - nem csontvelıtranszplantá ció miatt elvégzett góckutatást

50%

60

1

db

követı fogextrahálá s utáni elsı ellátáskor 76 9

06 30 36 06 12

Rögzített emelt Arc, fogpótlások: állcsont, hídtag szájüreg keménymőanya fejlıdési g leplezéssel rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén, csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen.

80%

60

1

db

77 0

06 30 36 06 15

Rögzített fogpótlások: csapos sapka, csapos mőcsonk, csapos sapkás mőcsonk

norm - 18 év atív alattiak számára, vagy - terhes és gyermekágy as nıknek a szülést követı 90 napig, vagy - nem csontvelıtranszplantá ció miatt elvégzett góckutatást követı fogextrahálá s utáni elsı ellátáskor

50%

60

1

db

77 1

06 30 36 06 15

Rögzített fogpótlások: csapos sapka, csapos mőcsonk, csapos sapkás mőcsonk

emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlıdési rendelleness égei, daganatos

80%

60

1

db

megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén, csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen. 77 2

06 30 36 06 18

Rögzített norm - 18 év fogpótlások: atív alattiak csapos sapkás számára, hátlemez, vagy keménymőanya - terhes és g leplezéssel gyermekágy as nıknek a szülést követı 90 napig, vagy - nem csontvelıtranszplantá ció miatt elvégzett góckutatást követı fogextrahálá s utáni elsı ellátáskor

50%

60

1

db

77 3

06 30 36 06 18

Rögzített emelt Arc, fogpótlások: állcsont, csapos sapkás szájüreg hátlemez, fejlıdési keménymőanya rendelleness g leplezéssel égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognat h rendszer egyéb súlyos

80%

60

1

db

megbeteged ései esetén; csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen. 77 4

06 30 36 06 21

Rögzített norm - 18 év fogpótlások: atív alattiak primer számára, teleszkópkoron vagy a - terhes és gyermekágy as nıknek a szülést követı 90 napig, vagy - nem csontvelıtranszplantá ció miatt elvégzett góckutatást követı fogextrahálá s utáni elsı ellátáskor

50%

60

1

db

77 5

06 30 36 06 21

Rögzített emelt Arc, fogpótlások: állcsont, primer szájüreg teleszkópkoron fejlıdési a rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén; csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen.

80%

60

1

db

77 6

06 30 36 06 24

Rögzített norm - 18 év fogpótlások: atív alattiak szekunder számára, teleszkópkoron vagy a tartással - terhes és gyermekágy as nıknek a szülést követı 90 napig, vagy - nem csontvelıtranszplantá ció miatt elvégzett góckutatást követı fogextrahálá s utáni elsı ellátáskor

50%

60

1

db

77 7

06 30 36 06 24

Rögzített emelt Arc, fogpótlások: állcsont, szekunder szájüreg teleszkópkoron fejlıdési a tartással rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén; csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen.

80%

60

1

db

77 8

06 30 36 06 27

Rögzített norm - 18 év fogpótlások: atív alattiak szekunder számára, teleszkópkoron vagy a tartással, - terhes és keménymőanya gyermekágy g leplezéssel as nıknek a szülést követı 90 napig, vagy - nem

50%

60

1

db

csontvelıtranszplantá ció miatt elvégzett góckutatást követı fogextrahálá s utáni elsı ellátáskor 77 9

06 30 36 06 27

Rögzített emelt Arc, fogpótlások: állcsont, szekunder szájüreg teleszkópkoron fejlıdési a tartással, rendelleness keménymőanya égei, g leplezéssel daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén; csontvelıtranszplantá lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen.

78 0

06 Fogszabályozá 30 s 37 segédeszközei

Arc, állcsont, szájüreg fejlıdési rendelleness égei, daganatos megbeteged ései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognat h rendszer egyéb súlyos megbeteged ései esetén; csontvelıtranszplantá

80%

klinikai onkológia, sugárterápia, fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, arcállcsontszájsebészet, konzerváló fogászat és fogpótlástan, parodontoló gia, fogszabályo zás, gyermekfog ászat, dentoalveolá

60

1

db

lt beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálá st követıen; kizárólag 18 éven aluli betegnek a fogazat fejlıdési és alaki rendelleness égei esetén

ris sebészet

78 1

06 Kivehetı 30 fogszabályozó 37 készülékek 03

78 2

06 30 37 03 03

Kivehetı norm fogszabályozó atív készülékek: retenciós lemez

80%

12

1

db

78 3

06 30 37 03 06

Kivehetı norm fogszabályozó atív készülékek: aktív lemez, tágító csavarral

80%

12

1

db

78 4

06 30 37 03 09

Kivehetı norm fogszabályozó atív készülékek: Ylemez vagy kétcsavaros lemez

80%

12

1

db

78 5

06 30 37 03 12

Kivehetı fogszabályozó készülékek: Headgear beépítése drótból

norm atív

80%

12

1

db

78 6

06 30 37 03 15

Kivehetı fogszabályozó készülékek: állsapka

norm atív

80%

12

1

db

78 7

06 30 37 03 18

Kivehetı fogszabályozó készülékek: pitvarlemez

norm atív

80%

12

1

db

78 8

06 30 37 03 21

Kivehetı fogszabályozó készülékek: harapásemelı sín

norm atív

80%

12

1

db

78

06 Kivehetı

norm

80%

12

1

db

9

30 fogszabályozó atív 37 készülékek: 03 Delaire-maszk 24

79 0

06 30 37 03 27

Kivehetı fogszabályozó készülékek: aktivátor csavar nélkül

norm atív

80%

12

1

db

79 1

06 30 37 03 30

Kivehetı fogszabályozó készülékek: aktivátor csavarral

norm atív

80%

12

1

db

79 2

06 30 37 03 33

Kivehetı norm fogszabályozó atív készülékek: Klammt- vagy Balters-féle készülék

80%

12

1

db

79 3

06 30 37 03 36

Kivehetı fogszabályozó készülékek: Rehák-féle dinamikus készülék

norm atív

80%

12

1

db

79 4

06 30 37 03 39

Kivehetı fogszabályozó készülékek: Fränkel-féle készülék

norm atív

80%

12

1

db

79 5

06 30 37 03 42

Kivehetı norm fogszabályozó atív készülékek: Hansa készülék

80%

12

1

db

79 6

06 30 37 03 45

Kivehetı norm fogszabályozó atív készülékek: segédrugó, duc, horog, beépítés

80%

12

1

db

79 7

06 30 37 03 48

Kivehetı fogszabályozó készülékek: ferdesík

80%

12

1

db

79 8

06 Rögzített 30 fogszabályozó 37 készülékek 06

norm atív

Lingualis, palatinalis és transpalati nalis ív Multiband készülékhe z rendelhetı, ha a

kezelés alatt csere szükséges 79 9

06 30 37 06 03

Rögzített norm fogszabályozó atív készülékek: Multiband vagy ragasztott Brackettes készülék (részelemekkel )

80%

24

1

db

80 0

06 30 37 06 06

Rögzített fogszabályozó készülékek: lingualis vagy palatinalis ív

norm atív

80%

24

1

db

80 1

06 30 37 06 09

Rögzített norm fogszabályozó atív készülékek: transpalatinális ív, forrasztva

80%

24

1

db

80 2

06 30 37 06 12

Rögzített fogszabályozó készülékek: lingualis, palatinalis, labialis ív készülék

80%

24

1

db

80 3

06 ORTOPÉD 33 CIPİK ÉS TARTOZÉK AIK

80 4

06 Egyedi 33 méretvétel 06 alapján, egyedileg készített cipık, deformált lábra

80 5

06 33 06 03

80 6

06 C-0 Egyedi 33 párja cipı 06 másik lábra 03 03

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

1

db

norm atív

Cipı, deformált láb párjának ellátásához, vagy protézishez, vagy ortézishez norm Párja cipı atív másik lábra vagy kozmetikus mővégtagra vagy alsóvégtag protézisre

Az ár tartalmazz a az alaptartozé kokat. Azonos kihordási idın belül

vagy külsıkengye les járókészülék hez

vagy lúdtalpbeté t vagy ortopéd cipı rendelhetı. A beteg orvosi dokumentá ciójában az indikációt fel kell tüntetni

emelt Párja cipı másik lábra vagy kozmetikus mővégtagra vagy alsóvégtag protézisre vagy külsıkengye les járókészülék hez

Az ár tartalmazz a az alaptartozé kokat. Járóképes beteg alsóvégtag -paralysise vagy súlyos paresise esetén, vagy 16 év alatti beteg esetén rendelhetı. A beteg orvosi dokumentá ciójában az indikációt fel kell tüntetni

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

6

1

db

Az ár tartalmazz a az alaptartozé kokat. Azonos kihordási idın belül vagy lúdtalpbeté t vagy ortopéd cipı rendelhetı. A beteg orvosi dokumentá ciójában az

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

80 7

06 C-0 Egyedi 33 párja cipı 06 másik lábra 03 03

80 8

06 33 06 06

80 9

06 C-1 Ortopéd norm 30 fokot 33 cipı deformált atív meghaladó 06 lábra hallux 06 valgus vagy 03 kalapácsujj fennállása vagy hallux rigidus vagy a láb ízületeinek elırehaladot t fájdalmas arthrosisos elváltozásai vagy valgus sarokdılés (CVPTV érték= 3

Ortopéd cipık, deformált lábra

felett) vagy indikációt pes fel kell planovalgus tüntetni esetén, ha talpi nyomást megjelenítı eszközön, a talpszéli szalag szélessége meghaladja a teljes talpszélessé g 2/5-öd részét, járóképes beteg számára 81 0

06 C-2 Ortopéd norm A láb 33 cipı erısen atív equinus, 06 deformált lábra calcaneus, 06 cavus, 06 valgus (CVPTV érték= 3 felett), varus (Demeglio 0 felett), adductus deformitása vagy nagymérték ő nyirokpangá s miatti deformitása esetén vagy bénulásos megbeteged és ellátására vagy belsı szandálos járókészülék hez, vagy az alsó végtag rövidülése esetén, ha 4,50 cm-nél nem nagyobb emelés szükséges járóképes beteg számára. Korrekció jelzése: /A /C /E /V

Az ár tartalmazz a az alaptartozé kokat. Azonos kihordási idın belül vagy lúdtalpbeté t vagy ortopéd cipı rendelhetı. A beteg orvosi dokumentá ciójában az indikációt fel kell tüntetni

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

81 1

06 C-2 Ortopéd emelt A láb 33 cipı erısen equinus, 06 deformált lábra calcaneus, 06 cavus, 06 valgus (CVPTV érték= 3 felett), varus (Demeglio 0 felett), adductus deformitása vagy nagymérték ő nyirokpangá s miatti deformitása esetén vagy bénulásos megbeteged és ellátására vagy belsı szandálos járókészülék hez, vagy az alsó végtag rövidülése esetén, ha 4,50 cm-nél nem nagyobb emelés szükséges járóképes beteg számára. Korrekció jelzése: /A /C /E /V

Az ár tartalmazz a az alaptartozé kokat. Járóképes beteg alsóvégtag -paralysise vagy súlyos paresise esetén, vagy 16 év alatti beteg esetén rendelhetı. A beteg orvosi dokumentá ciójában az indikációt fel kell tüntetni

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

81 2

06 33 06 06 09

Az ár tartalmazz a az alaptartozé kokat. Azonos kihordási idın belül vagy lúdtalpbeté t vagy ortopéd cipı rendelhetı. A beteg orvosi dokumentá ciójában az indikációt

ortopédia90% traumatológi a, ortopédia

12

1

db

C-3 Ortopéd cipı csonkolt vagy rövidült végtagra

norm 4,50 cm-t atív meghaladó alsóvégtagrövidülés esetén 25 cm-ig tartó emeléssel vagy mobilizátor alkalmazásá nál vagy csonkolt lábak Pirogov, Chopart, Lisfranc szintő vagy bármely metatarsus

bázisáig terjedı csonkolás esetén járóképes beteg számára.

fel kell tüntetni

81 3

06 33 06 06 09

C-3 Ortopéd cipı csonkolt vagy rövidült végtagra

emelt 4,50 cm-t meghaladó alsóvégtagrövidülés esetén, 25 cm-ig tartó emeléssel vagy mobilizátor alkalmazásá nál vagy csonkolt lábak Pirogov, Chopart, Lisfranc szintő vagy bármely metatarsus bázisáig terjedı csonkolás esetén járóképes beteg számára.

Az ár tartalmazz a az alaptartozé kokat. Járóképes beteg alsóvégtag -paralysise vagy súlyos paresise esetén, vagy 16 év alatti beteg esetén rendelhetı. A beteg orvosi dokumentá ciójában az indikációt fel kell tüntetni

ortopédia90% traumatológi a, ortopédia

6

1

db

81 4

06 33 06 06 12

C-4 Ortopéd cipı erısen deformált és rövidült végtagra

norm 4,50 cm-t atív meghaladó alsóvégtagrövidülés esetén, 25 cm-ig tartó külsı-belsı emeléssel és a láb equinus, calcaneus, cavus, valgus (CVPTV érték= 3 felett), varus (Demeglio 0 felett), adductus deformitása vagy nagymérték ő nyirokpangá s miatti deformitása

Az ár tartalmazz a az alaptartozé kokat. Azonos kihordási idın belül vagy lúdtalpbeté t vagy ortopéd cipı rendelhetı. A beteg orvosi dokumentá ciójában az indikációt fel kell tüntetni

ortopédia90% traumatológi a, ortopédia

12

1

db

vagy bénulásos kórképek esetén járóképes beteg számára. 81 5

06 33 06 06 12

C-4 Ortopéd cipı erısen deformált és rövidült végtagra

81 6

81 7

emelt 4,50 cm-t meghaladó alsóvégtagrövidülés esetén, 25 cm-ig tartó külsı-belsı emeléssel és a láb equinus, calcaneus, cavus, valgus (CVPTV érték= 3 felett), varus (Demeglio 0 felett), adductus deformitása vagy nagy mértékő nyirokpangá s miatti deformitása vagy bénulásos kórképek esetén járóképes beteg számára.

Az ár tartalmazz a az alaptartozé kokat. Járóképes beteg alsóvégtag -paralysise vagy súlyos paresise esetén, vagy 16 év alatti beteg esetén rendelhetı. A beteg orvosi dokumentá ciójában az indikációt fel kell tüntetni

ortopédia90% traumatológi a, ortopédia

6

1

db

06 33 06 09

Ortopéd cipık, neuropátiás láb ellátására

06 33 06 09 03

C-5 Ortopéd norm Kialakult Az ár cipı atív angiopathia tartalmazz neuropátiás láb vagy olyan a az ellátására fokú alaptartozé neuropathia kokat. esetén, ahol Azonos a 128-as kihordási rezgésszám idın belül ú vagy hangvillával lúdtalpbeté kimutatottan t vagy a 8 fokozatú ortopéd skálán belül cipı 5-ös érték rendelhetı. alatti a A beteg beteg orvosi

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

vibrációs érzésküszöb e, vagy a lábon seb, fekély vagy Compartma n szindróma alakult ki. Gördülı talppal, speciális lábortézissel , amennyiben a végtaghossz különbsége nem haladja meg az 1,5 cm-t. 81 8

06 33 06 09 03

81 9

06 Tartozékok 33 ortopéd 12 cipıkhöz

dokumentá ciójában az indikációt fel kell tüntetni

C-5 Ortopéd emelt Kialakult Az ár cipı angiopathia tartalmazz neuropátiás láb vagy olyan a az ellátására fokú alaptartozé neuropathia kokat. esetén, ahol Járóképes a 128-as beteg rezgésszám alsóvégtag ú -paralysise hangvillával vagy kimutatottan súlyos a 8 fokozatú paresise skálán belül esetén, 5-ös érték vagy 16 év alatti a alatti beteg beteg esetén vibrációs rendelhetı. érzésküszöb A beteg e, vagy a orvosi lábon seb, dokumentá fekély vagy ciójában az Compartma indikációt n szindróma fel kell alakult ki. tüntetni Gördülı talppal, speciális lábortézissel , amennyiben a végtaghossz különbsége nem haladja meg az 1,5 cm-t.

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

82 0

06 33 12 03

82 1

06 Hosszított 33 éksarok 12 03 03

norm A láb atív hosszboltoz atai süllyedések or, pronált vagy szupinált saroktengel y esetén a járásbiztons ág növelésére.

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

82 2

06 Hosszított 33 éksarok 12 03 03

emelt A láb hosszboltoz atai süllyedések or, pronált vagy szupinált saroktengel y esetén a járásbiztons ág növelésére.

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

82 3

06 Gördülı talp 33 12 03 06

norm Vérkeringés atív károsodás miatt kialakult ulcus vagy annak veszélye, súlyos metatarsalgi a, vagy elıláb csonkolás tehermentes ítésére

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

82 4

06 Gördülı talp 33 12 03 06

emelt Vérkeringés károsodás miatt kialakult ulcus vagy annak veszélye, súlyos metatarsalgi a, vagy elıláb csonkolás tehermentes

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

Kiegészítı tartozékok, és technológiák egyedileg gyártott, vagy hozott ortopéd cipıkhöz

ítésére 82 5

06 Rezgéscsillapít norm 33 ó saroktömb atív 12 03 09

Saroksarkan tyú vagy Achilles-ín szakadás, sérülés esetén antishock sarok beépítése a lépés-stressz csökkentésé re

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

82 6

06 Rezgéscsillapít emelt Saroksarkan 33 ó saroktömb tyú, vagy 12 Achilles-ín 03 szakadás, 09 sérülés esetén antishock sarok beépítése a lépés-stressz csökkentésé re

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

82 7

06 Járótalp 33 szélesítése 12 03 12

norm Fokozott atív tengelykorre kciós igény esetén a járásbiztons ág növeléséhez

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

82 8

06 Járótalp 33 szélesítése 12 03 12

emelt Fokozott tengelykorre kciós igény esetén a járásbiztons ág növeléséhez

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

82 9

06 Cipımegerısíté norm 33 s atív 12 03 15

35 feletti testtömegin dexnél (BMI), vagy spasztikus láb esetén "sarokfésze k" kialakítása izom disbalance korrekciójár a

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

83 0

06 Cipımegerısíté emelt 35 feletti 33 s testtömegin 12 dexnél 03 (BMI), vagy 15 spasztikus láb esetén "sarokfésze k"

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

kialakítása izom disbalance korrekciójár a 83 1

06 Csúszásgátló 33 talp készítése 12 03 18

norm Ortopéd atív cipı téli járásbiztons ágának fokozása

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

83 2

06 Csúszásgátló 33 talp készítése 12 03 18

emelt Ortopéd cipı téli járásbiztons ágának fokozása

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

83 3

06 Egyedi lábágy 33 készítése 12 03 21

norm A talpon atív kialakult seb, fekély, fokozott nyomásérzé kenység vagy ezek kialakulásán ak veszélye esetén

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

83 4

06 Egyedi lábágy 33 készítése 12 03 21

emelt A talpon kialakult seb, fekély, fokozott nyomásérzé kenység vagy ezek kialakulásán ak veszélye esetén

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

83 5

06 Tépızár 33 készítése 12 03 24

norm A cipı atív felvételét gátló társult betegség

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

83 6

06 Tépızár 33 készítése 12 03 24

emelt A cipı felvételét gátló társult betegség

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

83 7

06 Egyedi 33 kaptakészítés 12 03 27

norm Erısen atív deformált reziduális dongaláb, bénult kontraktúrás láb, nyeles kapta készítése esetén 3D minta alapján.

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

36

2

db

Minısített gyártó írásos szakvélemé nye alapján az orvos ellenjegyzés e után. A kaptát a gyártó a kihordási idı végéig megırzi. 83 8

06 Egyedi 33 kaptakészítés 12 03 27

emelt Erısen deformált, residuális dongaláb, bénult kontraktúrás láb, nyeles kapta készítése esetén, 3D minta alapján. Minısített gyártó írásos szakvélemé nye alapján az orvos ellenjegyzése után. A kaptát a gyártó kihordási idı végéig megırzi.

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

24

2

db

83 9

06 Valgus vagy norm Fokozott 33 varus korrekció atív calcaneo12 valgus vagy 03 varus 30 korrigálásár a. Csak ortopédiaila g megfelelı szerkezető, kemény kérgő cipıre építhetı.

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

84 0

06 Valgus vagy emelt Fokozott 33 varus korrekció calcaneo12 valgus, vagy 03 varus 30 korrigálásár a. Csak ortopédiaila g megfelelı

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

szerkezető, kemény kérgő cipıre építhetı. 84 1

06 Báránybır 33 bélés 12 03 33

norm A lábat atív érintı betegség esetén, ha a láb fokozott mechanikai vagy hıvédelme szükséges.

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

84 2

06 Báránybır 33 bélés 12 03 33

emelt A lábat érintı betegség esetén, ha a láb fokozott mechanikai vagy hıvédelme szükséges.

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

84 3

06 Cipı fej és 33 szárlyukasztás 12 03 36

norm A betegség atív kezelésére elıírt, zárt konstrukciój ú lábbelihez a cipı vízgız háztartásána k javítására.

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

12

2

db

84 4

06 Cipı fej és 33 szárlyukasztás 12 03 36

emelt A betegség kezelésére elıírt, zárt konstrukciój ú lábbelihez a cipı vízgız háztartásána k javítására.

ortopédia50% traumatológi a, ortopédia

6

2

db

84 5

09 SZEMÉLYI GONDOSKO DÁS ÉS VÉDELEM SEGÉDESZK ÖZEI

84 6

09 RUHÁK ÉS 03 CIPİK

84 7

09 Alsónemők 03 24

84 8

09 Melltartók 03 24 03

Emlı teljes vagy részleges eltávolítása után a külsı (ideiglenes

sebészet, klinikai onkológia, sugárterápia

vagy végleges) protézis viselésére 84 9

09 03 24 03 03

Normál norm melltartók atív szilikonos emlıprotézishe z

70%

12

2

db

85 0

09 03 24 03 06

Extra norm melltartók atív szilikonos emlıprotézishe z

70%

12

2

db

85 1

09 TESTEN 06 VISELT VÉDİESZKÖ ZÖK

85 2

09 Térd- vagy 06 lábvédı 18 segédeszközök

85 3

09 Csonkharisnyá 06 k 18 03

85 4

09 Csonkharisnyá norm 06 k normál atív 18 csonkra 03 03

Láb, lábszár, comb vagy medence csonkolása után

ortopédia98% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), gyermekseb észet, sebészet

6

2

db vagy méter

85 5

09 Csonkharisnyá norm 06 k ödémás atív 18 csonkra 03 06

Láb, lábszár vagy comb csonkolása utáni nagyfokú ödéma

ortopédia98% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és

6

2

db

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni

esetén

85 6

09 06 18 03 09

Csonkharisnyá norm Láb, k érzékeny atív lábszár, csonkra, géllel comb vagy bevonva medence csonkolása után atrophias, csontos, valamint bırplasztiká zott és heges csonkra

85 7

09 HIGIÉNÉS 12 SEGÉDESZK ÖZÖK

85 8

09 Szobai WC-k 12 03

85 9

09 Fix szobai WC12 k 03 03

rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), gyermekseb észet, sebészet ortopédia98% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), gyermekseb észet, sebészet ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, gyermekseb észet, sebészet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , geriátria, ismételt rendelés esetén a beteg háziorvosa is

Önellátásra tartósan képtelen mozgáskorl

6

2

db

átozottakna k 86 0

09 Fix szobai WC- norm 12 k atív 03 03 03

86 1

09 Gördíthetı 12 szobai WC-k 03 06

86 2

09 Gördíthetı 12 szobai WC-k 03 fékkel 06 03

86 3

09 Emelt 12 toalettülések 15 laza csatolással

86 4

09 WC-magasítók 12 15 03

86 5

09 WC-magasítók norm 12 atív 15 03 03

86 6

09 TRACHEOST 15 OMIÁS SEGÉDESZK ÖZÖK

86 7

09 Kanülök 15 03

86 8

09 Mőanyag 15 kanülök

80%

60

1

db

80%

60

1

db

80%

60

1

db

Önellátásra tartósan képtelen mozgáskorl átozottakna k norm atív

Súlyos coxarthrosis , gonarthrosis és lumbalis gerinc degeneratív elváltozása együttes fennállása, valamint csípıtáji törések után fennálló súlyos mozgásbesz őkülés, alsó végtagok súlyos bénulása

Tartósan kanült

fül-orrgégegyógyá

03 06

viselık számára. Gégeexstirp atio, koponyaagy sérülés, gerincvelısé rülés, neurológiai megbeteged ések miatt kétoldali gégemozgat ó ideg bénulása miatt elektroterápi ában részesülı betegeknek, tumoros vagy nem tumoros eredető gége- vagy légcsıszőkü let

szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat

86 9

09 Belsı mőanyag norm 15 kanülök atív 03 06 03

98%

12

1

csoma g

87 0

09 Mőanyag 15 kanülök 03 06 06

norm atív

98%

12

2

db

87 1

09 15 03 06 09

Beszédszelepes norm kanülök atív mőanyag szeleppel

98%

12

2

db

87 2

09 Kanülök 15 univerzális 03 toldalékcsıvel 06 12

norm atív

98%

12

2

db

87 3

09 Extra hosszú 15 belsı kanülök 03 tartozékai 06 15

norm atív

98%

12

2

db

87 4

09 15 03 06 18

norm atív

98%

12

2

db

Extra hosszú Hautant-féle kanülök belsı kanüllel

87 5

09 15 03 06 21

Extra hosszú norm Hautant-féle atív beszédszelepes kanülök mőanyag szeleppel, tartalék belsı kanüllel

98%

12

2

db

87 6

09 15 03 06 24

Extra hosszú Hautant-féle kanülök univerzális toldalékcsıvel

norm atív

98%

12

2

db

87 7

09 15 03 06 27

Tramucan norm (Lichtenberger- atív féle) váladékfelfogó k 105 és 205 típusú kanülhöz

98%

12

2

db

87 8

09 Szilikon 15 kanülök 03 09

87 9

09 Szilikon 15 kanülök 03 09 03

98%

12

2

db

88 0

09 15 03 12

Mőanyag kanülök hangprotézishe z

88 1

09 15 03 12 03

Mőanyag norm kanülök atív hangprotézishe z

98%

12

2

db

88 2

09 Tracheostoma15 védık 06

88 3

09 Tracheostoma15 védık 06 03

88 4

09 Kanülalátétek 15

98%

6

6

csoma g

Gégeexstirp atio után kanül használatak or, tracheostom a esetén

fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat

norm atív

Hangprotézi shez gégeexstirpa tio után

Gégeexstirp atio után kanül használatak or

norm atív

fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat

fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat

06 03 03 88 5

09 Kanültakarók 15 06 03 06

88 6

09 SZTÓMATE 18 RÁPIÁS SEGÉDESZK ÖZÖK

norm atív

98%

1. A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy sztómára vonatkozik 2. Tápcsatorn án kialakult fisztula esetén nyitott sztómazsá kból naponta 1 db rendelhetı 3. A kihordási idıre azonos eszköz többféle típusa is rendelhetı azzal a megkötéss el, hogy ezen eszközök együttes mennyiség e nem haladhatja meg bármelyik típusú eszköz rendelhetı mennyiség ét 4. Orvosilag dokumentá ltan indokolt esetben maximális

sebészet, gyermekseb észet, urológia, klinikai onkológia, sugárterápia, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), szülészetnıgyógyász at, gyermeknıg yógyászat

12

2

db

an 60 db zártvégő zsák helyett rendelhetı maximális an 60 db nyíltvégő zsák 88 7

09 Egyrészes, 18 zártvégő 04 zsákok

Enterostoma

88 8

09 18 04 03

Egyrészes, öntapadó, zártvégő zsákok

88 9

09 18 04 03 03

Egyrészes, norm öntapadó, atív zártvégő, hidrokolloid zsákok (normál méret)

89 0

09 18 04 03 06

Egyrészes, öntapadó, zártvégő, hidrokolloid zsákok (gyermek méret)

norm atív

89 1

09 18 04 03 09

Egyrészes, öntapadó, zártvégő, hidrokolloid zsákok (maxi méret)

89 2

09 18 04 03 12

89 3

09 Többrészes, 18 zártvégő 05 zsákok

89 4

09 Kétrészes, 18 zártvégő 05 zsákok 03

89 5

09 18 05 03 03

Kétrészes, norm zártvégő atív zsákok (normál méret)

89 6

09 18 05 03

Kétrészes, zártvégő zsákok (gyermek

98%

3

180

db

98%

3

270

db

norm atív

98%

3

150

db

Egyrészes, norm öntapadó, atív zártvégő, nemhidrokolloid zsákok

98%

3

150

db

98%

3

150

db

98%

3

270

db

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Enterostoma

norm atív

Kizárólag 18 év alatti betegek számára

06 méret) Kétrészes, zártvégő zsákok (maxi méret)

rendelhetı

89 7

09 18 05 03 09

norm atív

98%

3

150

db

89 8

09 Egyrészes, 18 nyíltvégő 07 zsákok, visszajutást gátló szeleppel

89 9

09 18 07 03

Üríthetı, egyrészes öntapadó, urostoma zsákok

90 0

09 18 07 03 03

Üríthetı, norm egyrészes atív öntapadó, urostoma zsákok (normál méret)

98%

3

180

db

90 1

09 18 07 03 06

Üríthetı, egyrészes öntapadó, urostoma zsákok (gyermek méret)

norm atív

98%

3

270

db

90 2

09 18 07 03 09

Üríthetı, egyrészes öntapadó, urostoma zsákok (maxi méret)

norm atív

98%

3

150

db

90 3

09 Éjszakai 18 vizeletgyőjtı 07 zsákok 06

90 4

09 Éjszakai 18 vizeletgyőjtı 07 zsákok 06 03

norm atív

98%

3

20

db

90 5

09 Többrészes, 18 nyíltvégő 08 zsákok, visszajutást gátló szeleppel

90 6

09 Üríthetı, 18 kétrészes 08 zsákok 03

90 7

09 Üríthetı, 18 kétrészes, 08 öntapadó

98%

3

150

db

Urostoma

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Urostoma

norm atív

03 urostoma 03 zsákok (normál méret) 90 8

09 18 08 03 06

Üríthetı, kétrészes, öntapadó urostoma zsákok (gyermek méret)

norm atív

90 9

09 18 08 03 09

Üríthetı, kétrészes, öntapadó urostoma zsákok (maxi méret)

norm atív

91 0

09 Tapadólemeze 18 k, bırvédı 14 gátak

91 1

09 Alaplapok 18 14 03

91 2

09 18 14 03 03

Alaplapok norm kétrészes atív zsákokhoz (normál méret)

91 3

09 18 14 03 06

Alaplapok kétrészes zsákokhoz (gyermek méret)

norm atív

91 4

09 18 14 03 09

Alaplapok kétrészes zsákokhoz (maxi méret)

91 5

09 18 14 03 12

Alaplapok kétrészes zsákokhoz (konvex)

91 6

09 Sztómavédık 18 14 06

91 7

09 Paszták 18 14 06 03

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

3

270

db

98%

3

150

db

98%

3

30

db

98%

3

45

db

norm atív

98%

3

30

db

norm atív

98%

3

30

db

norm Urostomás, atív colostomás, ileostomás betegeknek, akiknél dokumentált an szükséges az

50%

3

3

db

Kétrészes sztómazsák okhoz

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

egyenetlens égek kitöltése 91 8

09 Irrigációs 18 készletek 24

Enterostoma

91 9

09 Irrigációs 18 készletek 24 03

92 0

09 Irrigációs 18 készletek 24 03 03

norm atív

98%

12

1

db

92 1

09 Tartozékok 18 irrigációs 24 készletekhez 03 06

norm Irrigációs atív készletekhe z

98%

3

10

db

92 2

09 Sztómaernyık 18 30

92 3

09 Sztómasapkák, 18 sztómadugók 30 03

92 4

09 Sztómasapkák 18 30 03 03

norm atív

98%

3

90

db

92 5

09 Sztómadugók 18 30 03 06

norm atív

98%

3

90

db

92 6

09 Egyrészes, 18 nyíltvégő 39 zsákok

92 7

09 Egyrészes, 18 öntapadó 39 zsákok 03

92 8

09 18 39 03 03

Egyrészes, norm öntapadó, atív hidrokolloid zsákok (normál méret)

98%

3

180

db

92 9

09 18 39 03 06

Egyrészes, öntapadó, hidrokolloid zsákok (gyermek méret)

98%

3

270

db

Enterostoma

Enterostoma

norm atív

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

93 0

09 18 39 03 09

Egyrészes, öntapadó, hidrokolloid zsákok (maxi méret)

norm atív

93 1

09 Többrészes, 18 nyíltvégő 42 zsákok

93 2

09 Üríthetı, 18 kétrészes 42 zsákok 03

93 3

09 18 42 03 03

Üríthetı, norm kétrészes atív zsákok (normál méret)

93 4

09 18 42 03 06

Üríthetı, kétrészes zsákok (gyermek méret)

norm atív

93 5

09 18 42 03 09

Üríthetı, kétrészes zsákok (maxi méret)

norm atív

93 6

09 VIZELETEL 24 VEZETİK

98%

3

150

db

98%

3

150

db

98%

3

270

db

98%

3

150

db

Enterostoma

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Vizeletüríté s akadályozot tsága, neuromuscu laris hólyagdiszf unkció, gerincvelısé rülés okozta hólyagdiszf unkció, hólyagnyaks zőkület, hólyag rosszindulat ú daganatai, hólyag jóindulatú daganatai, húgycsısző kület, húgycsı rosszindulat ú daganatai, húgycsı jóindulatú daganatai, prostatahyperplasia, prostata-

sebészet, gyermekseb észet, urológia, klinikai onkológia, sugárterápia, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), neurológia, gyermekneu rológia, belgyógyász at, szülészetnıgyógyász at, gyermeknıg yógyászat, nefrológia, vagy szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa

gyulladás. Szakorvosi javaslat maximális érvényességi idıtartama: 24 hónap 93 7

09 Ballonkatétere 24 k 03

93 8

09 Szilikonozott 24 latex 03 ballonkatéterek 03

93 9

09 24 03 03 03

Szilikonozott norm latex atív ballonkatéterek felnıttek számára

94 0

09 24 03 03 06

Szilikonozott norm latex atív ballonkatéterek gyermekek számára

94 1

09 24 03 03 09

Szilikonozott norm latex atív ballonkatéterek ezüsttel impregnálva

94 2

09 100%-ban 24 szilikon 03 ballonkatéterek 06

94 3

09 24 03 06 03

100%-ban norm szilikon atív ballonkatéterek felnıttek számára

94 4

09 24 03 06 06

100%-ban norm szilikon atív ballonkatéterek gyermekek számára

94 5

09 Bevezetıkatét 24 erek 06

18 év feletti beteg számára csak dokumentá lt anatómiai okból rendelhetı

18 év feletti beteg számára csak dokumentá lt anatómiai okból rendelhetı

80%

3

6

db

80%

3

6

db

80%

3

6

db

80%

3

6

db

80%

3

6

db

94 6

09 Bevezetıkatéte 24 rek férfiak 06 számára 03

94 7

09 24 06 03 03

Mőanyag norm bevezetıkatéter atív ek férfiak számára

80%

1

150

db

94 8

09 24 06 03 06

Tiemannnorm bevezetıkatéter atív ek férfiak számára

80%

1

150

db

94 9

09 24 06 03 09

Hidrofil norm felülető atív bevezetıkatéter ek férfiak számára

80%

1

150

db

95 0

09 Bevezetıkatéte norm 24 r-szett férfiak atív 06 számára 03 12

80%

3

3

csoma g

95 1

09 24 06 06

Bevezetıkatéte rek nık és gyermekek számára

95 2

09 24 06 06 03

Mőanyag norm bevezetıkatéter atív ek nık és gyermekek számára

80%

1

150

db

95 3

09 24 06 06 06

Hidrofil norm felülető atív bevezetıkatéter ek nık és gyermekek számára

80%

1

150

db

95 4

09 Bevezetıkatéte norm 24 r-szett nık atív 06 számára 06 09

80%

3

3

csoma g

95 5

09 24 06 06

80%

3

3

csoma g

Bevezetıkatéte norm r-szett atív gyermekek számára

A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak számára rendelhetı k

Kizárólag 18 év alatti betegek számára

12

rendelhetı

95 6

09 Vizeletkondo 24 mok és 09 hasonló funkciójú eszközök

95 7

09 Kondomok 24 09 03

95 8

09 Ragasztócsíkos norm 24 latex atív 09 kondomok 03 03

80%

3

90

db

95 9

09 Ragasztócsíkos norm 24 nem-latex atív 09 kondomok 03 06

80%

3

90

db

96 0

09 Ragasztós 24 kondomok 09 03 09

80%

3

3

csoma g

96 1

09 VIZELETGY 27 ŐJTİK

norm atív

Vizeletüríté s akadályozot tsága, neuromuscu laris hólyagdiszf unkció, gerincvelısé rülés okozta hólyagdiszf unkció, hólyagnyaks zőkület, hólyag rosszindulat ú daganatai, hólyag jóindulatú daganatai, húgycsısző kület, húgycsı rosszindulat ú daganatai, húgycsı jóindulatú daganatai, prostatahyperplasia, prostatagyulladás.

sebészet, gyermekseb észet, urológia, klinikai onkológia, sugárterápia, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), neurológia, gyermekneu rológia, belgyógyász at, szülészetnıgyógyász at, gyermeknıg yógyászat, nefrológia, vagy szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa Szakorvosi

javaslat maximális érvényességi idıtartama: 24 hónap 96 2

09 Testen viselt 27 vizeletgyőjtı 05 zsákok

96 3

09 27 05 03

Testen viselt, nyíltvégő vizeletgyőjtı zsákok

96 4

09 27 05 03 03

Testen viselt, nyíltvégő vizeletgyőjtı zsákok (gyermek méret)

96 5

09 27 05 03 06

96 6

norm atív

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

80%

3

90

db

Testen viselt, norm nyíltvégő atív vizeletgyőjtı zsákok (felnıtt méret)

80%

3

90

db

09 27 05 03 09

Testen viselt, nyíltvégő vizeletgyőjtı lábzsákok

norm atív

80%

3

12

db

96 7

09 27 05 03 12

Testen viselt, nyíltvégő, éjszakai vizeletgyőjtı zsákok

norm atív

80%

3

12

db

96 8

09 Függesztı- és 27 rögzítıeszközö 13 k vizeletgyőjtık höz

96 9

09 Rögzítések 27 vizeletgyőjtıkh 13 öz 03

97 0

09 Zárókapcsok 27 13 03 03

norm atív

80%

3

1

csoma g

97 1

09 Bırragasztók 27 13 03 09

norm atív

80%

3

3

db

97 2

09 Rıgzítıpántok norm 27 lábzsákokhoz atív 13 03

80%

3

1

db

Testen viselt vizeletgyőjt ı zsákokhoz

12 97 3

09 VIZELETFE 30 LSZÍVÓ ÉS DEFEKÁLÁS I SEGÉDESZK ÖZÖK

3 éves kortól, napi 300 ml összvizeletveszt és felett, gyógyszeres en, mőtétileg, speciális tornával vagy ingerlık alkalmazásá val dokumentált an nem kezelhetı neurogén hólyag és inkontinenci ával járó hólyaghiperaktivitá s, középsúlyos és súlyos stresszinkontinenci a vagy egyéb meghatároz ott középsúlyos és súlyos inkontinenci a esetén, vagy pszichiátriai vizsgálattal dokumentált inkontinenci a.

1. A kihordási idı alatt rendelhetı mennyiség alapján számított, naponta felhasználh ató, egyszer használato s inkontinen ciabetétek és nadrágpele nkák összes felszívóka pacitása legfeljebb annyi milliliter lehet, amennyi alkalmas a kontrollála tlanul ürülı napi vizeletés/vagy székletmen nyiség biztonságo s felszívásár a 2. A kihordási idıre azonos eszköz többféle típusa is rendelhetı azzal a megkötéss el, hogy ezen eszközök együttes mennyiség e nem haladhatja meg bármelyik típusú

kizárólag a beteg háziorvosa, a következı szakképesíté ssel rendelkezı szakorvosok javaslatára: sebészet, gyermekseb észet, klinikai onkológia, sugárterápia, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), neurológia, gyermekneu rológia, belgyógyász at, szülészetnıgyógyász at, gyermeknıg yógyászat, nefrológia, pszichiátria, gyermek- és ifjúsági pszichiátria, geriátria, urológia A szakorvosi javaslat maximális érvényességi idıtartama: 24 hónap.

eszköz rendelhetı mennyiség ét 3. A szakorvosi javaslat kiadásakor egy alkalomma l a felsorolt szakorvoso k jogosultak az eszköz rendelésére 97 4

09 Testen való 30 viselésre szánt 04 vizeletfelszívó segédeszközök

97 5

09 30 04 03

Egyszer használatos inkontinenciab etétek

97 6

09 30 04 03 09

Egyszer norm használatos atív inkontinenciab etétek 351 ml900 ml között

80%

3

270

db

97 7

09 30 04 03 12

Egyszer norm használatos atív inkontinenciab etétek 901 ml1100 ml között

80%

3

270

db

97 8

09 30 04 03 15

Egyszer norm használatos atív inkontinenciab etétek 1101 ml1300 ml között

80%

3

270

db

97 9

09 30 04 03 18

Egyszer norm használatos atív inkontinenciab etétek 1301 ml felett

80%

3

270

db

98 0

09 Egyszer 30 használatos 04 nadrágpelenkák 06

98 1

09 30 04 06 03

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

80%

3

360

db

98 2

09 Egyszer 30 használatos

Kizárólag 18 év alatti

80%

3

360

db

Egyszer norm használatos atív nadrágpelenkák gyermekek számára (1100 ml-ig) norm atív

04 nadrágpelenkák 06 gyermekek 06 számára (1101 ml-tıl)

betegek számára rendelhetı

98 3

09 30 04 06 09

Egyszer norm használatos atív nappali nadrágpelenkák 700 ml-1200 ml között (kis méret)

80%

3

270

db

98 4

09 30 04 06 12

Egyszer norm használatos atív éjszakai nadrágpelenkák 1201 ml-tıl (kis méret)

80%

3

270

db

98 5

09 30 04 06 15

Egyszer norm használatos atív nappali nadrágpelenkák 1800 ml-ig (közepes méret)

80%

3

270

db

98 6

09 30 04 06 18

Egyszer norm használatos atív éjszakai nadrágpelenkák 1801 ml-tıl (közepes méret)

80%

3

270

db

98 7

09 30 04 06 21

Egyszer norm használatos atív nappali nadrágpelenkák 2000 ml-ig (nagy méret)

80%

3

270

db

98 8

09 30 04 06 24

Egyszer norm használatos atív éjszakai nadrágpelenkák 2001 ml felett (nagy méret)

80%

3

270

db

98 9

09 30 04 21

Egyszer használatos hímvesszıpele nkák

99 0

09 30 04 21 03

Egyszer norm használatos atív hímvesszıpele nkák

80%

3

270

db

99 1

09 Függesztı- és 30 rögzítıeszközö 09 k vizelet- és székletfelszívó

inkontinenci abetétekhez

segédeszközök höz 99 2

09 Rögzítınadrág 30 ok 09 03

99 3

09 Rögzítınadrág norm 30 ok atív 09 03 03

99 4

09 MOSDÁSI, 33 FÜRDÉSI ÉS ZUHANYZÁS I SEGÉDESZK ÖZÖK

99 5

09 Fürdı- és 33 zuhanyzószéke 03 k

99 6

09 Fix 33 fürdıkádülıkék 03 03

99 7

09 Fix norm 33 fürdıkádülıkék atív 03 03 03

99 8

09 Kifordítható 33 fürdıkádülıkék 03

Alsóvégtago t érintı súlyos mozgáskorl átozottság esetén

Paraplegia, hemiplegia, ataxia

50%

3

6

db

80%

72

1

db

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), reumatológi a, sebészet, gyermekseb észet, érsebészet, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , geriáter szakorvos, ismételt rendelés esetén a beteg háziorvosa is

ortopédiatraumatológi a, ortopédia,

06

99 9

09 Kifordítható norm 33 fürdıkádülıkék atív 03 06 03

10 00

12 SZEMÉLYES MOZGÁS SEGÉDESZK ÖZEI

10 01

12 EGY 03 KARRAL MŐKÖDTET ETT, JÁRÁST SEGÍTİ ESZKÖZÖK

esetén

traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), reumatológi a, sebészet, gyermekseb észet, érsebészet, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , geriáter szakorvos, ismételt rendelés esetén a beteg háziorvosa is 80%

Alsóvégtago k ízületeinek kopásos fájdalma, gyulladása, fejlıdési rendelleness ége, bénulása vagy idıskori gyengesége, alsóvégtagsérülések postoperatív vagy konzervatív ellátására, alsóvégtag amputáció és protetizálás postoperatív

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), reumatológi a, sebészet, érsebészet, gyermekseb észet, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , geriátria, ismételt rendelés

72

1

db

fázisában egyensúlyza var 10 02

12 Járóbotok 03 03

10 03

12 Fix járóbotok 03 03 03

10 04

12 Fix járóbotok norm 03 funkcionális T- atív 03 markolattal 03 03

10 05

12 Állítható 03 járóbotok 03 06

10 06

12 03 03 06 03

10 07

12 03 03 06 06

10 08

12 Könyökmank 03 ók 06

esetén a beteg háziorvosa is

80%

36

2

db

Állítható norm járóbotok atív funkcionális Tmarkolattal

80%

36

2

db

Állítható, anatómiai fogantyús járóbotok

norm atív

80%

36

2

db

10 09

12 Fém 03 könyökmankók 06 03

10 10

12 Állítható fém norm 03 könyökmankók atív 06 03 03

80%

36

2

db

10 11

12 Hónaljmankók 03 12

10 12

12 Fém 03 hónaljmankók 12 03

10 13

12 Állítható fém 03 hónaljmankók 12 03 03

80%

36

2

db

norm atív

A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök

kizárólag 18 év alattiak számára rendelhetı k 10 14

12 Három- vagy 03 többlábú 16 járóbotok markolattal és/vagy alkartámasszal

10 15

12 Háromlábú 03 botok 16 03

10 16

12 Háromlábú 03 botok 16 markolattal 03 03

10 17

12 Négylábú 03 botok 16 06

10 18

12 Négylábú 03 botok 16 markolattal 06 03

10 19

12 KÉT 06 KARRAL MŐKÖDTET ETT, JÁRÁST SEGÍTİ ESZKÖZÖK

A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak számára rendelhetı k norm atív

80%

36

2

db

norm atív

80%

36

2

db

Alsóvégtago k ízületeinek kopásos fájdalma, gyulladása, fejlıdési rendelleness ége, bénulása vagy idıskori gyengesége esetén, alsóvégtagsérülések postoperatív vagy konzervatív ellátására,

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), reumatológi a, sebészet, érsebészet, gyermekseb észet, neurológia, gyermekneu rológia,

alsóvégtag amputáció és protetizálás postoperatív fázisában, egyensúlyza var esetén. 10 20

12 Járókeretek 06 03

10 21

12 Nem 06 összecsukható 03 járókeretek 03

10 22

12 Állítható, nem 06 összecsukható 03 járókeretek 03 03

10 23

12 Összecsukható 06 járókeretek 03 06

10 24

idegsebészet , geriátria, ismételt rendelés esetén a beteg háziorvosa is A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak számára rendelhetı k

norm atív

80%

36

1

db

12 Állítható, 06 összecsukható 03 járókeretek 06 03

norm atív

80%

36

1

db

10 25

12 Lépegetı 06 járókeretek 03 06 06

norm atív

80%

36

1

db

10 26

12 Lépcsınjáró 06 járókeretek 03 06 09

norm atív

80%

36

1

db

10 27

12 Guruló 06 járókeretek 06 (rollátorok)

A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak

számára rendelhetı k 10 28

12 Guruló 06 járókeretek 06 03

10 29

12 Guruló 06 járókeretek 06 03 03

10 30

12 MOPEDEK 16 ÉS MOTORKER ÉKPÁROK

10 31

12 Háromkerekő 16 mopedek és 06 motorkerékpá rok

10 32

12 Háromkerekő 16 mopedek

norm atív

80%

Olyan önálló életvitelt folytató, mőlábbal és ortézissel is tartós kültéri járásra képtelen mozgáskorl átozott személy részére, aki más módon önerıbıl, biztonságos an, az esetleges akadályokat legyızve a mindennapi életvitelhez szükséges távolságot megtenni képtelen

Az alábbi eszközök kihordási idın belül párhuzamo san nem rendelhetı ek: - Aktív kerekesszé k (12 21 06 09) és moped vagy motorkeré kpár (12 16) Elektromo s utcai kerekesszé k (12 21 27 03 06) és moped vagy motorkeré kpár (12 16). Az eszköz ártámogatá ssal történı rendeléséh ez a REP ellenırzı fıorvosána k szakmai ellenjegyzé se szükséges

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszköz kipróbálása és betanítása biztosított (gyógytorná sz vagy ergoterapeut a jelenléte biztosított)

36

1

db

06 03 10 33

12 16 06 03 03

Háromkerekő norm robbanómotoro atív s és elektromos mopedek

10 34

12 Négykerekő 16 mopedek és 09 motorkerékpá rok

10 35

12 Négykerekő 16 mopedek 09 03

10 36

12 16 09 03 03

10 37

12 KEREKESSZ 21 ÉKEK

Négykerekő norm robbanómotoro atív s és elektromos mopedek Az alábbi eszközkom binációk kihordási idın belül párhuzamo san nem rendelhetı k: - Aktív kerekesszé k (12 21 06 09) és elektromos utcai kerekesszé k (12 21 27 03 06) - Aktív kerekesszé k (12 21 06 09) és elektromos szobai kerekesszé k (12 21 27 03 03) - Aktív kerekesszé k (12 21 06 09) és moped vagy motorkeré kpár (12 16) Elektromo

80%

96

1

db

80%

96

1

db

s szobai kerekesszé k (12 21 27 03 03) és elektromos utcai kerekesszé k (12 21 27 03 06) Elektromo s utcai kerekesszé k (12 21 27 03 06) és moped vagy motorkeré kpár (12 16) Egykezes, nemmotorikus kerekesszé kek hajtókariká val (12 21 15 03 03) és standard kerekesszé k (12 21 06 03, 12 21 06 06) Egykezes, nemmotorikus kerekesszé kek hajtókariká val (12 21 15 03 03) és aktív kerekesszé k (12 21 06 09) 10 38

12 Kísérı 21 személy által 03 irányított, kézi kerekesszékek

10 39

12 Gyermek és 21 felnıtt kézi 03 kerekesszékek 03

10 40

12 Gyermek és 21 felnıtt kézi 03 kerekesszékek

norm Mozgássérü atív lt vagy önálló

fizikális 80% medicina és rehabilitáció

72

1

db

03 03

mozgásra nem képes gyermekek és felnıttek részére, akik különféle megtámaszt ást, rögzítést igényelnek a szállításukh oz

10 41

12 Gyermek és 21 felnıtt kézi 03 kerekesszékek 03 03

10 42

12 21 03 03 06

s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , gyermekseb észet

emelt Mozgássérü lt vagy önálló mozgásra nem képes gyermekek és felnıttek részére, akik különféle megtámaszt ást, rögzítést igényelnek a szállításukh oz

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

fizikális 80% medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , gyermekseb észet

36

1

db

Gyermek és norm Veleszületet felnıtt atív t vagy kerekesszékek szerzett súlyosan súlyos mozgásfogyaté mozgásfogy kosok részére atékosság, kommuniká ciós hiányosságo k, vagy koordináció s zavarok esetén, amennyiben a beteg önmagát ellátni, önállóan tartósan ülni nem képes, mozgásához állandó

Az eszköz ártámogatá ssal történı rendeléséh ez a REP ellenırzı fıorvosána k szakmai ellenjegyzé se szükséges

fizikális 80% medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszköz kipróbálása és betanítása biztosított (gyógytorná sz vagy

72

1

db

személyi segítséget igényel, mozgatását állandó felügyelet mellett csak speciális kerekesszék kel lehet biztosítani. 10 43

12 21 03 03 06

Gyermek és emelt Veleszületet felnıtt t vagy kerekesszékek szerzett súlyosan súlyos mozgásfogyaté mozgásfogy kosok részére atékosság, kommuniká ciós hiányosságo k, vagy koordináció s zavarok esetén, amennyiben a beteg önmagát ellátni, önállóan tartósan ülni nem képes, mozgásához állandó személyi segítséget igényel, mozgatását állandó felügyelet mellett csak speciális kerekesszék kel lehet biztosítani.

10 44

12 Kétkezes, 21 hátsókerék06 meghajtású kerekesszékek

10 45

12 21 06 03

Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, merevvázas standard kerekesszékek

Nagyfokú végleges járásnehezít ettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítı eszközzel hosszabb távú helyváltozta

ergoterapeut a jelenléte biztosított)

1. Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı 2. Az eszköz ártámogatá ssal történı rendeléséh ez a REP ellenırzı fıorvosána k szakmai ellenjegyzé se szükséges

fizikális 80% medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszköz kipróbálása és betanítása biztosított (gyógytorná sz vagy ergoterapeut a jelenléte biztosított)

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), ortopédiatraumatológi a, ortopédia,

36

1

db

tásra képtelen

10 46

12 21 06 03 03

Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, merevvázas standard kerekesszékek

norm atív

10 47

12 21 06 03 03

Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, merevvázas standard kerekesszékek

emelt

10 48

12 21 06 06

Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, összecsukható standard kerekesszékek

10 49

12 21 06 06 03

Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, összecsukható standard kerekesszékek

norm atív

10 50

12 21 06 06 03

Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, összecsukható standard kerekesszékek

emelt

10 51

12 Kétkezes, 21 hátsókerék06 meghajtású,

traumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , gyermekseb észet, sebészet

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı Nagyfokú végleges járásnehezít ettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítı eszközzel hosszabb távú helyváltozta tásra képtelen

80%

72

1

db

80%

36

1

db

80%

72

1

db

80%

36

1

db

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , gyermekseb észet, sebészet

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı Nagyfokú 1. Csak végleges standard járásnehezít kerekesszé

fizikális medicina és rehabilitáció

09 aktív kerekesszékek

ettséggel rendelkezı mozgáskorl átozott számára, ha - a beteg egyéb járást segítı eszközzel hosszabb távú helyváltozta tásra képtelen és - mentális és fizikai állapota alapján alkalmas mechanikus kerekesszék használatára és - képes standard kerekesszék kel önállóan legalább 150 méter megtételére, manıverezé sre és - 3-5%-os emelkedı és lejtı, valamint 2 cm magas küszöb nem jelent akadályt számára és -a következı feltételek bármelyike teljesül: 1. alap-, közép- vagy felsıfokú képzésben vesz részt, 2. teljes vagy részmunkai dıben foglalkoztat ott, vagy 3. kiskorú gyermeket nevel.

k legalább hat hónapos kipróbálás át követıen rendelhetı, ha a kipróbálást a rehabilitáci ós intézmény dokumentá ltan igazolja 2. Az eszköz ártámogatá ssal történı rendeléséh ez a REP ellenırzı fıorvosána k szakmai ellenjegyzé se szükséges

s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszköz kipróbálása és betanítása biztosított (gyógytorná sz vagy ergoterapeut a jelenléte biztosított)

10 52

12 21 06 09 03

Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, merevvázas aktív kerekesszékek

norm atív

10 53

12 21 06 09 03

Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, merevvázas aktív kerekesszékek

emelt

10 54

12 21 06 09 06

Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, összecsukható aktív kerekesszékek

norm atív

10 55

12 21 06 09 06

Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, összecsukható aktív kerekesszékek

emelt

10 56

12 Egyoldali 21 meghajtású, 15 nemmotorikus kerekesszékek

10 57

12 Egykezes, 21 nem-motorikus 15 kerekesszékek 03

10 58

12 21 15 03 03

10 59

12 Egykezes, emelt 21 nem-motorikus 15 kerekesszékek

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı Nagyfokú végleges járásnehezít ettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítı eszközzel hosszabb távú helyváltozta tásra képtelen

80%

72

1

db

80%

48

1

db

80%

72

1

db

80%

48

1

db

80%

72

1

db

80%

36

1

db

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , gyermekseb észet, sebészet

Egykezes, norm nem-motorikus atív kerekesszékek hajtókarikával Kizárólag 18 év alatti betegek

03 hajtókarikával 03

számára rendelhetı

10 60

12 21 15 03 06

Egykezes, norm nem-motorikus atív kerekesszékek hajtókarral

10 61

12 21 15 03 06

Egykezes, emelt nem-motorikus kerekesszékek hajtókarral

10 62

12 21 15 03 09

Egykezes, norm nem-motorikus atív kerekesszékek lengıkarral

10 63

12 21 15 03 09

Egykezes, emelt nem-motorikus kerekesszékek lengıkarral

10 64

12 Elektromos 21 motorral 27 meghajtott kerekesszékek , rásegített kormányzássa l

10 65

12 21 27 03

Elektromos motorral meghajtott, joystickirányítású kerekesszékek

10 66

12 21 27 03

Elektromos motorral meghajtott, joystick-

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı Nagyfokú végleges járásnehezít ettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítı eszközzel hosszabb távú helyváltozta tásra képtelen, emellett olyan fokú felsı végtagi károsodása van, amely miatt mechanikus kerekesszék hajtására képtelen

norm atív

Az eszköz ártámogatá ssal történı rendeléséh ez a REP ellenırzı fıorvosána k szakmai ellenjegyzé se szükséges

80%

72

1

db

80%

36

1

db

80%

72

1

db

80%

36

1

db

90%

96

1

db

fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi) szakképesíté ssel rendelkezı szakorvos, rehabilitáció ra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszköz kipróbálása és betanítása biztosított (gyógytorná sz vagy ergoterapeut a jelenléte biztosított)

03 irányítású szobai kerekesszékek 10 67

12 21 27 03 06

Elektromos norm motorral atív meghajtott, joystickirányítású utcai kerekesszékek

90%

96

1

db

10 68

12 KEREKESSZ 24 ÉKEK EGYÉB TARTOZÉK AI

10 69

12 Elemek és 24 akkumulátoro 24 k

10 70

12 Meghajtó 24 akkumulátorok 24 03

10 71

12 24 24 03 03

Akkumulátorok norm atív elektromos kerekesszékhez és elektomos mopedhez (50 Ah alatt)

50%

24

2

db

10 72

12 24 24 03 06

Akkumulátorok norm elektromos atív kerekesszékhez és elektomos mopedhez (50 Ah felett)

50%

24

2

db

10 73

12 TÁJÉKOZÓD 39 ÁSI SEGÉDESZK ÖZÖK

Kizárólag társadalomb iztosítási támogatássa l rendelt elektromos motorral meghajtott kerekesszék ekhez vagy elektromos mopedekhez

Vakság egyik vagy mindkét szemen, egyik szem vak, a másik szem csökkentlátó , csökkentlátá s mindkét szemen

A társadalom biztosítási támogatáss al rendelt elektromos kerekesszé k vagy elektromos moped rendelését követı 24 hónappal rendelhetı

kizárólag a beteg háziorvosa

szemészet, gyermeksze mészet, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), ismételt rendelés esetén a

beteg háziorvosa is 10 74

12 Tapogatóboto 39 k és pálcák 03

10 75

12 Fehér támbotok 39 03 03

10 76

12 Nem 39 összecsukható 03 fehér botok 03 03

norm atív

98%

12

1

db

10 77

12 Összecsukható norm 39 fehér botok atív 03 03 06

98%

12

1

db

10 78

15 HÁZTARTÁS I SEGÉDESZK ÖZÖK

10 79

15 EVÉSI ÉS 09 IVÁSI SEGÉDESZK ÖZÖK

10 80

15 Tápszondák 09 30

10 81

15 Gyomorszondá 09 k 30 03

Mesterséges táplálásra szoruló betegek részére

sebészet, gyermekseb észet, belgyógyász at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , klinikai onkológia, sugárterápia, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), fül-orrgégegyógyá szat,

gyermek fülorrgégegyógyá szat, arcállcsontszájsebészet, vagy szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa A szakorvosi javaslat érvényességi idıtartama: 24 hónap. 10 82

15 Gyomorszondá norm 09 k, 12CH-18CH atív 30 03 03

98%

6

3

db

10 83

15 Gyomorszondá norm 09 k, 20CH-28CH atív 30 03 06

98%

6

3

db

10 84

15 Gyomorszondá norm 09 k, 30CH-tól atív 30 03 09

98%

6

3

db

10 85

15 Tápszondák 09 30 06

Mesterséges táplálásra szoruló betegek részére

sebészet, gyermekseb észet, belgyógyász at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , klinikai onkológia, sugárterápia, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), fül-orrgégegyógyá

szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, arcállcsontszájsebészet, vagy szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa A szakorvosi javaslat érvényességi idıtartama: 24 hónap. 10 86

15 Tápszondák 09 500 mm-ig 30 06 03

norm atív

98%

6

180

db

10 87

15 Tápszondák 09 500 mm-tıl 30 06 06

norm atív

98%

6

180

db

10 88

15 Leszívókatétere 09 k 30 09

Tracheotom ia, gége-, algarat tumor, gégesérülés, gége stenosis

sebészet, gyermekseb észet, belgyógyász at, csecsemıés gyermekgyó gyászat, neurológia, gyermekneu rológia, idegsebészet , klinikai onkológia, sugárterápia, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá

szat, arcállcsontszájsebészet, vagy szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa A szakorvosi javaslat érvényességi idıtartama: 24 hónap. 10 89

15 Leszívókatétere norm 09 k atív 30 09 03

98%

6

180

db

10 90

15 Öblítıfecskend 09 ık 30 12

10 91

15 100 ml-es norm 09 öblítıfecskend atív 30 ık 12 03

98%

12

2

db

10 92

15 150 ml-es norm 09 öblítıfecskend atív 30 ık 12 06

98%

12

2

db

10 93

15 200 ml-es norm 09 öblítıfecskend atív 30 ık 12 09

98%

12

2

db

10 94

18 BÚTORZAT ÉS LAKÁSVAGY EGYÉB HELYISÉGÁTALAKÍTÁ SOK

10 95

18 ÜLİBÚTOR 09 OK

10 96

18 Lábszártámas 09 zok, 27 lábzsámolyok és lábtámaszok

Kerekesszék ekhez, amennyiben a kerekesszék alapkiszerel éséhez tartozó háttámasz a

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik .

kizárólag a kerekesszék et rendelı szakorvos

beteg mérete, tömege, vagy speciális deformitás miatt alkalmatlan 10 97

18 Lábtartók 09 kerekesszékekh 27 ez 03

10 98

18 09 27 03 03

10 99

18 Háttámaszok 09 34

11 00

18 Háttámaszok 09 kerekesszékekh 34 ez 03

11 01

18 09 34 03 03

11 02

18 Kartámaszok 09 székekhez 36

Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni

Módosított norm lábtartók atív kerekesszékekh ez Kerekesszék ekhez, amennyiben a kerekesszék alapkiszerel éséhez tartozó háttámasz a beteg mérete, tömege, vagy speciális deformitás miatt alkalmatlan

72

1

pár

80%

72

1

db

kizárólag a kerekesszék et rendelı szakorvos

Módosított norm háttámaszok atív kerekesszékekh ez Kerekesszék ekhez, amennyiben a kerekesszék alapkiszerel éséhez tartozó kartámasz a beteg mérete, tömege, vagy speciális deformitás

80%

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik . Rendelésn él az oldaliságot fel kell tüntetni

kizárólag a kerekesszék et rendelı szakorvos

miatt alkalmatlan 11 03

18 Kartámaszok 09 kerekesszékekh 36 ez 03

11 04

18 09 36 03 03

11 05

18 Antidecubitus09 párnák 42

11 06

18 09 42 03

11 07

18 Egylégkamrás 09 antidecubitus42 ülıpárna 03 03

11 08

18 Kétlégkamrás 09 antidecubitus42 ülıpárna 03 06

11

18 Négylégkamrás norm Kialakult

Módosított norm kartámaszok atív kerekesszékekh ez

80%

72

1

pár

norm Felfekvés atív megelızésér e, kialakult felfekvés kezelésére érzéskieséss el rendelkezı, járásképtele n, mozgássérül t betegeknek, akiknek az állapota végleges

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), sebészet, gyermekseb észet, geriátria, csecsemıés gyermekgyó gyászat

60

1

db

norm Felfekvés atív megelızésér e, kialakult felfekvés kezelésére érzéskieséss el rendelkezı, járásképtele n, mozgássérül t betegeknek, akiknek az állapota végleges

ortopédia80% traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), sebészet, gyermekseb észet, geriátria, csecsemıés gyermekgyó gyászat

60

1

db

ortopédia-

60

1

db

Ülıpárnák felfekvési sérülések megelızésére

80%

09

09 antidecubitus42 ülıpárna 03 09

11 10

18 09 42 03 12

atív

felfekvés kezelésére érzéskieséss el rendelkezı, járásképtele n, mozgássérül t betegeknek, akiknek az állapota végleges

Antidecubitus- norm Felfekvés párnák atív megelızésér kerekesszékekh e ez kerekesszék et használó, érzéskieséss el nem rendelkezı, járásképtele n, mozgássérül t betegnek

traumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), sebészet, gyermekseb észet, geriátria, csecsemıés gyermekgyó gyászat kizárólag a 80% beteg háziorvosa, a következı szakképesíté ssel rendelkezı szakorvosok javaslatára: ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), sebészet, gyermekseb észet, geriátria, csecsemıés gyermekgyó gyászat Szakorvosi javaslat érvényességi idıtartama: 6 hónap

11 11

18 ÁGYAK 12

11 12

18 Antidecubitus12 matracok és 18 alátétek

11

18 Antidecubitus-

24

2

db

13

12 matracok 18 03

11 14

18 Antidecubitus- norm 12 matracok atív 18 03 03

Felfekvés megelızésér e, kialakult felfekvés kezelésére érzéskieséss el rendelkezı, járásképtele n, mozgássérül t betegeknek, akiknek az állapota végleges

kizárólag a 80% beteg háziorvosa, a következı szakképesíté ssel rendelkezı szakorvosok javaslatára: ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), sebészet, gyermekseb észet, geriátria, csecsemıés gyermekgyó gyászat

24

1

db

24

1

db

Szakorvosi javaslat érvényességi idıtartama: 6 hónap 11 15

18 Antidecubitus- norm 12 matracok atív 18 kézipumpával 03 06

Felfekvés megelızésér e, kialakult felfekvés kezelésére érzéskieséss el rendelkezı, járásképtele n, mozgássérül t betegeknek, akiknek az állapota végleges

80% kizárólag a beteg háziorvosa, a következı szakképesíté ssel rendelkezı szakorvosok javaslatára: ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), sebészet, gyermekseb

észet, geriátria, csecsemıés gyermekgyó gyászat Szakorvosi javaslat érvényességi idıtartama: 6 hónap 11 16

18 Antidecubitus12 alátétek 18 06

11 17

18 12 18 06 03

Egyszer használatos antidecubitusalátétek

norm Kialakult atív felfekvés esetén járásképtele n, mozgássérül t betegek számára, akiknek az állapota végleges

A kihordási idıre rendelhetı mennyiség a felfekvésn ek kitett egy testtájra vonatkozik . Rendelésn él a testtájat fel kell tüntetni

kizárólag a 80% beteg háziorvosa, a következı szakképesíté ssel rendelkezı szakorvosok javaslatára: ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás, orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), sebészet, gyermekseb észet, geriátria, csecsemıés gyermekgyó gyászat Szakorvosi javaslat érvényességi idıtartama: 6 hónap

11 18

18 TÁMASZTÓE 18 SZKÖZÖK

Tartós vagy maradandó mozgáskáro sodással élıknek, egyensúlyza varban szenvedıkn

ortopédiatraumatológi a, ortopédia, traumatológi a, fizikális medicina és rehabilitáció s orvoslás,

1

30

db

ek

11 19

18 Járókorlátok és 18 támasztókorlát 03 ok

11 20

18 Kapaszkodóker 18 etek WC-hez 03 03

11 21

18 Kapaszkodóker norm 18 etek WC-hez atív 03 03 03

11 22

18 Kapaszkodók 18 és fogantyúk 06

11 23

18 Egyenes 18 kapaszkodók 06 03

11 24

18 Egyenes 18 kapaszkodók 06 03 03

orvosi rehabilitáció (mozgásszer vi), sebészet, gyermekseb észet, geriátria, csecsemıés gyermekgyó gyászat

80%

72

1

db

norm atív

80%

72

1

db

11 25

18 Zuhanykapaszk 18 odók 06 06

11 26

18 Zuhanykapaszk norm 18 odók atív 06 06 03

80%

72

1

db

11 27

18 Fürdıkád18 kapaszkodók 06 09

11 28

18 Fürdıkád18 kapaszkodók 06 09 03

80%

72

1

db

11 29

21 SEGÉDESZK ÖZÖK KOMMUNIK

norm atív

ÁCIÓHOZ, TÁJÉKOZTA TÁSHOZ ÉS JELADÁSHO Z 11 30

21 OPTIKAI 03 SEGÉDESZK ÖZÖK

11 31

21 Szemüveglenc 03 sék 03

11 32

21 03 03 03

Monofocalis, sphericus lencsék üvegbıl

11 33

21 03 03 03 03

Monofocalis, sphericus lencsék üvegbıl, 0.00D-4.00D között

norm atív

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 34

21 03 03 03 06

Monofocalis, sphericus lencsék üvegbıl, 4.25D-6.00D között

norm atív

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 35

21 03 03 03 09

Monofocalis, sphericus lencsék üvegbıl, 6.25D-8.00D között

norm atív

50%

24

2

db

11 36

21 03 03 03 12

Monofocalis, sphericus lencsék üvegbıl, 8.25D-10.00D között

norm atív

50%

24

2

db

11 37

21 03 03 03 15

Monofocalis, norm sphericus atív lencsék üvegbıl, 10.25D-13.00D között

50%

24

2

db

11 38

21 03 03 03 18

Monofocalis, sphericus lencsék üvegbıl, 13.25D felett

50%

24

2

db

11 39

21 03 03 06

Monofocalis, toricus lencsék üvegbıl, cyl. 2.00-ig

Myopia, hypermetro pia, strabizmus

szemészet, gyermeksze mészet

nor matív

Myopia, hypermetro pia, strabizmus,

szemészet, gyermeksze mészet

astigmia 11 40

21 03 03 06 03

Monofocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 2.00-ig, 0.00D4.00D között

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 41

21 03 03 06 06

Monofocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 2.00-ig, 4.25D6.00D között

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 42

21 03 03 06 09

Monofocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 2.00-ig, 6.25D8.00D között

50%

24

2

db

11 43

21 03 03 06 12

Monofocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 2.00-ig, 8.25D13.00D között

50%

24

2

db

11 44

21 03 03 06 15

Monofocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 2.00-ig, 13.25D felett

50%

24

2

db

11 45

21 03 03 09

Monofocalis, toricus lencsék üvegbıl, cyl. 2.25-4.00 között

11 46

21 03 03 09 03

Monofocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 2.25-4.00 között, 0.00D4.00D között

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 47

21 03 03 09 06

Monofocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 2.25-4.00 között, 4.25D6.00D között

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 48

21 03 03 09 09

Monofocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 2.25-4.00 között, 6.25D8.00D között

50%

24

2

db

11

21 Monofocalis,

50%

24

2

db

Myopia, hypermetro pia, strabizmus, astigmia

norm

szemészet, gyermeksze mészet

49

03 03 09 12

toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 2.25-4.00 között, 8.25D13.00D között

11 50

21 03 03 09 15

Monofocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 2.25-4.00 között, 13.25D felett

11 51

21 03 03 21

Bifocalis, sphericus lencsék üvegbıl

11 52

21 03 03 21 03

Bifocalis, sphericus lencsék üvegbıl, 0.00D-4.00D között

norm atív

11 53

21 03 03 21 06

Bifocalis, sphericus lencsék üvegbıl, 4.25D-6.00D között

norm atív

11 54

21 03 03 21 09

Bifocalis, sphericus lencsék üvegbıl, 6.25D-8.00D között

11 55

21 03 03 21 12

Bifocalis, sphericus lencsék üvegbıl, 8.25D-10.00D között

11 56

50%

24

2

db

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

norm atív

50%

24

2

db

norm atív

50%

24

2

db

21 03 03 21 15

Bifocalis, norm sphericus atív lencsék üvegbıl, 10.25D-12.00D között

50%

24

2

db

11 57

21 03 03 21 18

Bifocalis, sphericus lencsék üvegbıl, 12.25D felett

50%

24

2

db

11 58

21 Bifocalis, 03 toricus lencsék

Konvergens strabizmus esetén 18 év alatti betegek számára

szemészet, gyermeksze mészet

norm atív

Astigmia, 18 éves

szemészet, gyermeksze

03 üvegbıl, cyl. 24 4.00-ig

korig konvergens strabizmus

mészet

11 59

21 03 03 24 03

Bifocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 4.00-ig, 0.00D4.00D között

50%

24

2

db

11 60

21 03 03 24 06

Bifocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 4.00-ig, 4.25D6.00D között

50%

24

2

db

11 61

21 03 03 24 09

Bifocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 4.00-ig, 6.25D8.00D között

50%

24

2

db

11 62

21 03 03 24 12

Bifocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 4.00-ig, 8.25D10.00D között

50%

24

2

db

11 63

21 03 03 24 15

Bifocalis, norm toricus lencsék atív üvegbıl, cyl. 4.00-ig, 10.00D felett

50%

24

2

db

11 64

21 03 03 27

Monofocalis sphericus lencsék mőanyagból

11 65

21 03 03 27 01

Monofocalis sphericus lencsék mőanyagból, 0.00D-4.00D között

norm atív

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 66

21 03 03 27 03

Monofocalis sphericus lencsék mőanyagból, 4.25D-6.00D között

norm atív

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 67

21 03 03 27 06

Monofocalis sphericus lencsék mőanyagból, 6.25D-8.00D között

norm atív

50%

24

2

db

11 68

21 03 03 27

Monofocalis sphericus lencsék mőanyagból,

norm atív

50%

24

2

db

Myopia, hypermetro pia

szemészet, gyermeksze mészet

09 8.25D-10.00D között 11 69

21 03 03 27 12

Monofocalis norm sphericus atív lencsék mőanyagból, 10.25D-13.00D között

50%

24

2

db

11 70

21 03 03 27 15

Monofocalis sphericus lencsék mőanyagból, 13.00D felett

50%

24

2

db

11 71

21 03 03 30

Monofocalis, toricus lencsék mőanyagból, cyl. 2.00-ig

11 72

21 03 03 30 01

Monofocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 2.00-ig, 0.00D-4.00D között

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 73

21 03 03 30 03

Monofocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 2.00-ig, 4.25D-6.00D között

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 74

21 03 03 30 06

Monofocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 2.00-ig, 6.25D-8.00D között

50%

24

2

db

11 75

21 03 03 30 09

Monofocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 2.00-ig, 8.25D-10.00D között

50%

24

2

db

11 76

21 03 03 30 12

Monofocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 2.00-ig, 10.25D-13.00D között

50%

24

2

db

11 77

21 03 03 30 15

Monofocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 2.00-ig, 13.25D felett

50%

24

2

db

11 78

21 Monofocalis, 03 toricus lencsék

norm atív

Strabizmus, astigmia

Strabizmus, astigmia

szemészet, gyermeksze mészet

szemészet, gyermeksze

03 mőanyagból, 33 cyl. 2.25-4.00 között

mészet

11 79

21 03 03 33 01

Monofocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 2.25-4.00 között, 0.00D4.00D között

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 80

21 03 03 33 03

Monofocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 2.25-4.00 között, 4.25D6.00D között

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 81

21 03 03 33 06

Monofocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 2.25-4.00 között, 6.25D8.00D között

50%

24

2

db

11 82

21 03 03 33 09

Monofocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 2.25-4.00 között, 8.25D10.00D között

50%

24

2

db

11 83

21 03 03 33 12

Monofocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 2.25-4.00 között, 10.25D felett

50%

24

2

db

11 84

21 03 03 36

Bifocalis, sphericus lencsék mőanyagból

11 85

21 03 03 36 03

Bifocalis, sphericus lencsék mőanyagból, 0.00D-4.00D között

norm atív

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 86

21 03 03 36 06

Bifocalis, sphericus lencsék mőanyagból, 4.25D-6.00D között

norm atív

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 87

21 Bifocalis, 03 sphericus 03 lencsék

50%

24

2

db

Strabizmus, astigmia

norm atív

szemészet, gyermeksze mészet

36 mőanyagból, 09 6.25D-8.00D között 11 88

21 03 03 36 12

Bifocalis, sphericus lencsék mőanyagból, 8.25D-10.00D között

norm atív

50%

24

2

db

11 89

21 03 03 36 15

Bifocalis, norm sphericus atív lencsék mőanyagból, 10.25D-12.00D között

50%

24

2

db

11 90

21 03 03 36 18

Bifocalis, sphericus lencsék mőanyagból, 12.25D felett

50%

24

2

db

11 91

21 03 03 39

Bifocalis, toricus lencsék mőanyagból, cyl. 4.00-ig

11 92

21 03 03 39 03

Bifocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 4.00-ig, 0.00D-4.00D között

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 93

21 03 03 39 06

Bifocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 4.00-ig, 4.25D-6.00D között

Kizárólag közgyógye llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára

50%

24

2

db

11 94

21 03 03 39 09

Bifocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 4.00-ig, 6.25D-8.00D között

50%

24

2

db

11 95

21 03 03 39 12

Bifocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 4.00-ig, 8.25D-10.00D között

50%

24

2

db

11 96

21 03 03 39 15

Bifocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 4.00-ig, 10.25D-12.00D között

50%

24

2

db

norm atív

Strabizmus, astigmia

szemészet, gyermeksze mészet

11 97

21 03 03 39 18

Bifocalis, norm toricus lencsék atív mőanyagból, cyl. 4.00-ig, 12.25D felett

11 98

21 Szemüvegkere 03 tek 06

11 99

21 Felnıtt 03 szemüvegkeret 06 ek 03

12 00

21 Felnıtt norm 03 szemüvegkeret atív 06 ek 03 03

12 01

21 Gyermek 03 szemüvegkeret 06 ek 06

12 02

21 03 06 06 03

Méretsorozatos norm gyermek atív szemüvegkeret ek

12 03

21 03 06 06 06

Adaptív norm gyermek atív szemüvegkeret ek

12 04

21 03 06 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített szemüvegkeret ek

12 05

21 03 06 09 03

norm Egyedi méretvétel atív alapján egyedileg készített felnıtt vagy gyermek szemüvegkeret

50%

24

2

db

50%

24

1

db

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhetı

50%

12

1

db

Kizárólag 8 év alatti beteg számára rendelhetı, ha a gyermek arcának növekedési üteme miatt egy kihordási idı alatt a keret adaptálhat ósága szükséges

50%

12

1

db

Kizárólag abban az esetben rendelhetı, ha a beteg arcának anatómiai

50%

12

1

db

Támogatott szemüvegle ncséhez

szemészet, gyermeksze mészet

ek

sajátossága i miatt nem látható el méretsoroz atos vagy adaptív termékkel

12 06

21 Kontaktlencsé 03 k 09

12 07

21 Kemény 03 kontaktlencsék 09 03

12 08

21 03 09 03 03

Kemény norm kontaktlencsék, atív cornealis Sph. +/- 32.00D-ig

70%

12

2

db

12 09

21 03 09 03 06

Kemény norm kontaktlencsék, atív cornealis aphakias Sph. + 8.00D-tól + 32.00D-ig

70%

12

2

db

12 10

21 03 09 03 09

Kemény norm kontaktlencsék, atív cornealis keratoconusos Sph. +/32.00D-ig

70%

12

2

db

12 11

21 Gázpermeabilis 03 kontaktlencsék 09 06

12 12

21 Gázpermeabilis norm 03 kontaktlencsék, atív 09 Sph. +/- 5.00D 06

70%

12

2

db

Nagyfokú rövidlátás: 8,00D felett, nagyfokú távollátás: +6,00D felett, irreguláris astigmia, egy- vagy kétoldali aphakia, keratoconus

szemészet, gyermeksze mészet

Reguláris és irreguláris astigmia, aphakia, sphericus 8.00 D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetro pia

03 12 13

21 03 09 06 06

Gázpermeabilis norm kontaktlencsék, atív Sph. +/- 5.00D felett

70%

12

2

db

12 14

21 03 09 06 09

Gázpermeabilis norm kontaktlencsék, atív keratoconusos, Sph. +/25.00D

70%

12

2

db

12 15

21 03 09 09

38% víztartalmú, lágy kontaktlencsék

12

21 38%

70%

12

2

db

Aphakia, sphericus 8.00D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetro pia, sérüléses cataracta utáni monoculáris aphakia, recidiváló vagy krónikus cornea erosio, keratopathia bullosa, perforáló cornea sérülés, congenitalis aniridia, traumás mydriasis, egy szektornál nagyobb iris coloboma, albinismus, elégtelenül záródó szemrés, cornea torzító hege, symblephar on megelızése kémiai maródás után, anisometrop ia norm

16

03 09 09 03

víztartalmú, atív lágy kontaktlencsék, Sph. +/- 8.00D

12 17

21 03 09 09 06

38% norm víztartalmú, atív lágy kontaktlencsék, Sph. +/- 8.00D felett

12 18

21 03 09 12

55% víztartalmú, sphericus, lágy kontaktlencsék

12 19

21 03 09 12 03

55% norm víztartalmú, atív sphericus, lágy kontaktlencsék, Sph. +/- 8.00D

70%

12

2

db

70%

12

2

db

Aphakia, sphericus 8.00D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetro pia, sérüléses cataracta utáni monoculáris aphakia, recidiváló vagy krónikus cornea erosio, keratopathia bullosa, perforáló cornea sérülés, congenitalis aniridia, traumás mydriasis, egy szektornál nagyobb iris coloboma, albinismus, elégtelenül záródó szemrés, cornea torzító hege, symblephar on megelızése kémiai maródás után

12 20

21 03 09 12 06

55% norm víztartalmú, atív sphericus, lágy kontaktlencsék, Sph. +/- 8.00D felett

12 21

21 03 09 15

55% víztartalmú, toricus, lágy kontaktlencsék

70%

Aphakia, astigmia, sphericus 8.00D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetro pia, sérüléses cataracta utáni monoculáris aphakia, recidiváló vagy chronikus cornea erosio, keratopathia bullosa, perforáló cornea sérülés, congenitalis aniridia, traumás mydriasis, egy szektornál nagyobb iris coloboma, albinismus, elégtelenül záródó szemrés, cornea torzító hege, symblephar on megelızése kémiai maródás után, leukoma corneae, vulnus perforans corneae, aniridia congenita és traumatica

12

2

db

12 22

21 03 09 15 03

55% norm víztartalmú, atív toricus, lágy kontaktlencsék, Toricus cyl. 5.00

12 23

21 Távcsıszemüv 03 egek 21

70%

Öröklött maculadege neratiók, senilis maculopathi a, retinopathia diabetica, retinopathia hypertonica, status post emboliam arteriae centralis retinae, status post thrombosis venae centralis retinae, glaucoma, myopia centralis fundus károsodássa l, Fuschfolt, aphakia, pseudophaki a, Leberféle opticus atrophia, kétoldali neuritis, atrophia nervi optici, fibroplasia retrolentalis, buphthalmu s, microphthal mus, amblyopia, foramen maculae luteae, uveitis chronica, chorioretinit is centralis inveterans, leukoma corneae,

Szemészet szemészet, i klinika gyermeksze mészet

12

2

db

dystrophia corneae 12 24

21 03 21 03

Eschenbach, Galilei távcsıszemüve gek

12 25

21 Galilei-System norm 03 2,2X, atív 21 Sehwinkel 03 06

90%

48

1

db

12 26

21 Matt elıtét 03 21 03 09

norm atív

90%

48

1

db

12 27

21 Elıtétlencse norm 03 3.0D-16.0D-ig atív 21 03 12

90%

48

1

db

12 28

21 03 21 03 15

norm atív

90%

48

1

db

12 29

21 Alátét 03 21 03 18

norm atív

90%

48

1

db

12 30

21 Zeiss, Galilei 03 távcsıszemüve 21 gek N=1,8X 04

12 31

21 Sphericus 03 korrekció 21 04 03

norm atív

90%

48

1

db

12 32

21 Toricus 03 korrekció 21 04 06

norm atív

90%

48

1

db

12 33

21 Fantomlencse 03 21 04 09

norm atív

90%

48

1

db

12 34

21 Elıtétlencse 03 2X, 3X, 4X 21 04 12

norm atív

90%

48

1

db

Formasablon centírozóval, konverg. Adapt.

12 35

21 Elıtétlencse 03 5X, 6X, 8X 21 04 15

norm atív

90%

48

1

db

12 36

21 Elıtétlencse 03 10X,12X 21 04 18

norm atív

90%

48

1

db

12 37

21 Matt 03 elıtétlencse 21 04 21

norm atív

90%

48

1

db

12 38

21 Zeiss, Kepler 03 távcsıszemüve 21 gek N=3,6X 06

12 39

21 Elıtétlencse 03 matt 21 06 15

norm atív

90%

48

1

db

12 40

21 Eschenbach03 Kepler 21 távcsövek 07

12 41

21 Eschenbach03 Kepler távcsı 21 07 03

norm atív

90%

48

1

db

12 42

21 Keretek Zeiss 03 távcsıszemüve 21 ghez 09

12 43

21 Keretek Zeiss norm 03 távcsıszemüve atív 21 ghez 09 03

90%

48

1

db

12 44

21 Tokok Zeiss 03 távcsıszemüve 21 ghez 12

12 45

21 Tokok Zeiss norm 03 távcsıszemüve atív 21 ghez 12 03

90%

48

1

db

12 46

21 SZEMTİL 42 SZEMBENI KOMMUNIK ÁCIÓS ESZKÖZÖK

12 47

21 Hanggenerátor 42 ok 12

12 48

21 Hangprotézisek 42 12 03

12 49

21 Hangprotézisek norm 42 atív 12 03 03

12 50

21 Mőgége 42 12 06

12 51

21 Mőgége42 készülék 12 06 03

norm atív

12 52

21 Tartozékok 42 mőgége12 készülékhez 06 06

norm atív

12 53

21 HALLÁSJAV 45 ÍTÓ ESZKÖZÖK

12 54

21 Hallójárati 45 készülékek 03

12 55

21 Mélyhallójárati 45 készülékek 03 03

12 56

21 45 03 03 03

Mélyhallójárati készülékek kisközepes halláscsökkené sre

Teljes gégeexstirpatiot követıen

fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorr-gégegyógyászat, arc-állcsontszájsebészet, foniátria

Teljes gégeexstirpatiot követıen, amennyiben a beszédképes ség helyreállítás a más úton nem lehetséges

6

1

db

98%

60

1

db

98%

12

1

db

fül-orrgégegyógyá szat, gyermek fülorrgégegyógyá szat, arcállcsontszájsebészet, foniátria

Az akkumlátor a Servox készülék rendelését követı 12 hónap után rendelhetı

Dokumentál t halláscsökk enés javítására,

98%

1. Az eszközrend elés elıtt audiometri a,

audiológia

amennyiben a hallásveszté s 500, 1000 és 2000 Hzn mért átlaga a 20 dB-t meghaladja

12 57

21 45 03 03 03 03

Mélyhallójárati norm készülékek kis- atív közepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

12 58

21 45 03 03 03 03

Mélyhallójárati emelt készülékek kisközepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

beszédhall ásvizsgálat, stapedius reflexvizsg álat elvégzése és annak dokumentá lása kötelezı 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálás i idıszak) után az eszköz megfelelıs égét aláírásával igazolja

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára

70%

72

1

db

98%

72

1

db

rendelhetı 12 59

21 45 03 03 03 03

Mélyhallójárati kiem készülékek kis- elt közepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

12 56 0

21 45 03 03 03 06

Mélyhallójárati norm készülékek kis- atív közepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

12 61

21 45 03 03 03 06

Mélyhallójárati emelt készülékek kisközepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

12 62

21 45 03 03 03 06

Mélyhallójárati kiem készülékek kis- elt közepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

12 63

21 45 03 03 03 09

Mélyhallójárati norm készülékek kis- atív közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

12 64

21 45 03 03 03 09

Mélyhallójárati emelt készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb

középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı 12 65

21 45 03 03 03 09

Mélyhallójárati kiem készülékek kis- elt közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

12 66

21 45 03 03 03 12

Mélyhallójárati norm készülékek kis- atív közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

12 67

21 45 03 03 03 12

Mélyhallójárati emelt készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

12 68

21 45 03 03 03 12

Mélyhallójárati kiem készülékek kis- elt közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

12 69

21 45 03 03 03 15

Mélyhallójárati norm készülékek kis- atív közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

12 70

21 Mélyhallójárati emelt 45 készülékek kis03 közepes

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti

03 halláscsökkené 03 sre digitális 15 jelfeldolgozáss al, III. csoport

betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

12 71

21 45 03 03 03 15

Mélyhallójárati kiem készülékek kis- elt közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

12 72

21 45 03 03 03 18

Mélyhallójárati norm készülékek kis- atív közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

12 73

21 45 03 03 03 18

Mélyhallójárati emelt készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

12 74

21 45 03 03 03 18

12 75

21 45 03 03 03 21

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Mélyhallójárati kiem készülékek kis- elt közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

Mélyhallójárati norm készülékek kis- atív közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss

Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

70%

72

1

db

al, V. csoport 12 76

21 45 03 03 03 21

Mélyhallójárati emelt készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

12 77

21 45 03 03 03 21

Mélyhallójárati kiem készülékek kis- elt közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

12 78

21 45 03 03 06

Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre

Dokumentál t halláscsökk enés javítására, amennyiben a hallásveszté s 500, 1000 és 2000 Hzn mért átlaga a 60 dB-t meghaladja

1. Az eszközrend elés elıtt audiometri a, beszédhall ásvizsgálat, stapedius reflexvizsg álat elvégzése és annak dokumentá lása kötelezı 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálás i idıszak)

audiológia

után az eszköz megfelelıs égét aláírásával igazolja 12 79

21 45 03 03 06 03

Mélyhallójárati norm készülékek atív nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

12 80

21 45 03 03 06 03

Mélyhallójárati emelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

12 81

21 45 03 03 06 03

Mélyhallójárati kiem készülékek elt nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

12 82

21 45 03 03 06 06

Mélyhallójárati norm készülékek atív nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

12 83

21 45 03 03 06 06

Mélyhallójárati emelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb

al, digitális programozható sággal

középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

12 84

21 45 03 03 06 06

Mélyhallójárati kiem készülékek elt nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

12 85

21 45 03 03 06 09

Mélyhallójárati norm készülékek atív nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

12 86

21 45 03 03 06 09

Mélyhallójárati emelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

12 87

21 45 03 03 06 09

Mélyhallójárati kiem készülékek elt nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

12 88

21 45 03 03 06

Mélyhallójárati norm készülékek atív nagyfokútól súlyos halláscsökkené

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

12 sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport 12 89

21 45 03 03 06 12

Mélyhallójárati emelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

12 90

21 45 03 03 06 12

Mélyhallójárati kiem készülékek elt nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

12 91

21 45 03 03 06 15

Mélyhallójárati norm készülékek atív nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

70%

72

1

db

12 92

21 45 03 03 06 15

Mélyhallójárati emelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

12 93

21 45 03 03 06

Mélyhallójárati kiem készülékek elt nagyfokútól súlyos halláscsökkené

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

15 sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport 12 94

21 45 03 03 06 18

Mélyhallójárati norm készülékek atív nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

70%

72

1

db

12 95

21 45 03 03 06 18

Mélyhallójárati emelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

12 96

21 45 03 03 06 18

Mélyhallójárati kiem készülékek elt nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

12 97

21 45 03 03 06 21

Mélyhallójárati norm készülékek atív nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

70%

72

1

db

12 98

21 45 03 03 06 21

Mélyhallójárati emelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti

98%

72

1

db

betegek számára rendelhetı 12 99

21 45 03 03 06 21

Mélyhallójárati kiem készülékek elt nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

13 00

21 45 03 03 09

Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván yra

13 01

21 45 03 03 09 03

Mélyhallójárati norm készülékek atív hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

Dokumentál t halláscsökk enés javítására, amennyiben a hallásveszté s 500, 1000 és 2000 Hzn mért átlaga a 90 dB-t meghaladja

1. Az eszközrend elés elıtt audiometri a, beszédhall ásvizsgálat, stapedius reflexvizsg álat elvégzése és annak dokumentá lása kötelezı 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálás i idıszak) után az eszköz megfelelıs égét aláírásával igazolja

98%

48

1

db

70%

72

1

db

audiológia

13 02

21 45 03 03 09 03

Mélyhallójárati emelt készülékek hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

13 03

21 45 03 03 09 03

Mélyhallójárati kiem készülékek elt hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

13 04

21 45 03 03 09 06

Mélyhallójárati norm készülékek atív hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

70%

72

1

db

13 05

21 45 03 03 09 06

Mélyhallójárati emelt készülékek hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

13 06

21 45 03 03 09 06

Mélyhallójárati kiem készülékek elt hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

13

21 Mélyhallójárati norm

70%

72

1

db

07

45 03 03 09 09

készülékek atív hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

13 08

21 45 03 03 09 09

Mélyhallójárati emelt készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

13 09

21 45 03 03 09 09

Mélyhallójárati kiem készülékek elt hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

13 10

21 45 03 03 09 12

Mélyhallójárati norm készülékek atív hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

70%

72

1

db

13 11

21 45 03 03 09 12

Mélyhallójárati emelt készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

13 12

21 45 03 03 09 12

Mélyhallójárati kiem készülékek elt hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

13 13

21 45 03 03 09 15

Mélyhallójárati norm készülékek atív hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

13 14

21 45 03 03 09 15

Mélyhallójárati emelt készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

13 15

21 45 03 03 09 15

Mélyhallójárati kiem készülékek elt hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

13 16

21 45 03 03 09 18

Mélyhallójárati norm készülékek atív hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

13 17

21 45 03 03 09 18

Mélyhallójárati emelt készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

13 18

21 45 03 03 09 18

Mélyhallójárati kiem készülékek elt hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

13 19

21 45 03 03 09 21

Mélyhallójárati norm készülékek atív hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

70%

72

1

db

13 20

21 45 03 03 09 21

Mélyhallójárati emelt készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

13 21

21 45 03 03 09 21

Mélyhallójárati kiem készülékek elt hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

13 22

21 Hallójárati és 45 fülkagyló 03 készülékek 06

13 23

21 45 03 06 03

Hallójárati és fülkagyló készülékek kisközepes halláscsökkené sre

Dokumentál t halláscsökk enés javítására, amennyiben a hallásveszté s 500, 1000 és 2000 Hzn mért átlaga a 20 dB-t meghaladja

1. Az eszközrend elés elıtt audiometri a, beszédhall ásvizsgálat, stapedius reflexvizsg álat elvégzése és annak dokumentá lása kötelezı 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése

audiológia

csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálás i idıszak) után az eszköz megfelelıs égét aláírásával igazolja 13 24

21 45 03 06 03 03

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek kisközepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

13 25

21 45 03 06 03 03

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek kisközepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

13 26

21 45 03 06 03 03

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek kisközepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

13 27

21 45 03 06 03 06

Hallójárati és norm atív fülkagyló készülékek kisközepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

programozható sággal 13 28

21 45 03 06 03 06

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek kisközepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

13 29

21 45 03 06 03 06

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek kisközepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

13 30

21 45 03 06 03 09

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

70%

72

1

db

13 31

21 45 03 06 03 09

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

13 32

21 45 03 06

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek kisközepes

Kizárólag 9 év alatti betegek számára

98%

48

1

db

03 halláscsökkené 09 sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport 13 33

21 45 03 06 03 12

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

13 34

21 45 03 06 03 12

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

13 35

21 45 03 06 03 12

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

13 36

21 45 03 06 03 15

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

13 37

21 45 03 06 03 15

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

rendelhetı

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év

feletti betegek számára rendelhetı 13 38

21 45 03 06 03 15

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

13 39

21 45 03 06 03 18

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

13 40

21 45 03 06 03 18

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

13 41

21 45 03 06 03 18

13 42

13 43

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

21 45 03 06 03 21

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

70%

72

1

db

21 45 03 06 03

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek kisközepes halláscsökkené

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára,

98%

72

1

db

21 sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

13 44

21 45 03 06 03 21

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek kisközepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

13 45

21 45 03 06 06

Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre

Dokumentál t halláscsökk enés javítására, amennyiben a hallásveszté s 500, 1000 és 2000 Hzn mért átlaga a 60 dB-t meghaladja

1. Az eszközrend elés elıtt audiometri a, beszédhall ásvizsgálat, stapedius reflexvizsg álat elvégzése és annak dokumentá lása kötelezı 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálás i idıszak) után az eszköz megfelelıs égét aláírásával

98%

audiológia

48

1

db

igazolja 13 46

21 45 03 06 06 03

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

13 47

21 45 03 06 06 03

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

13 48

21 45 03 06 06 03

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

13 49

21 45 03 06 06 06

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

13 50

21 45 03 06 06 06

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai

programozható sággal

tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

13 51

21 45 03 06 06 06

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

13 52

21 45 03 06 06 09

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

13 53

21 45 03 06 06 09

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

13 54

21 45 03 06 06 09

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

13 55

21 45 03 06

Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól

norm atív

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

06 súlyos 12 halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport 13 56

21 45 03 06 06 12

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

13 57

21 45 03 06 06 12

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

13 58

21 45 03 06 06 15

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

70%

72

1

db

13 59

21 45 03 06 06 15

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

13

21 Hallójárati és

Kizárólag

98%

48

1

db

kiem

60

45 03 06 06 15

fülkagyló elt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

13 61

21 45 03 06 06 18

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

13 62

21 45 03 06 06 18

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

13 63

21 45 03 06 06 18

13 64

13 65

9 év alatti betegek számára rendelhetı

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

21 45 03 06 06 21

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

70%

72

1

db

21 45 03 06 06 21

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy

98%

72

1

db

sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

legfeljebb középiskolai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

13 66

21 45 03 06 06 21

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

13 67

21 45 03 06 09

Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván yra

Dokumentál t halláscsökk enés javítására, amennyiben a hallásveszté s 500, 1000 és 2000 Hzn mért átlaga a 90 dB-t meghaladja

1. Az eszközrend elés elıtt audiometri a, beszédhall ásvizsgálat, stapedius reflexvizsg álat elvégzése és annak dokumentá lása kötelezı 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálás i idıszak) után az eszköz megfelelıs égét aláírásával

98%

audiológia

48

1

db

igazolja 13 68

21 45 03 06 09 03

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

13 69

21 45 03 06 09 03

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

13 70

21 45 03 06 09 03

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

13 71

21 45 03 06 09 06

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

13 72

21 45 03 06 09 06

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek

számára rendelhetı 13 73

21 45 03 06 09 06

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

13 74

21 45 03 06 09 09

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

13 75

21 45 03 06 09 09

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

13 76

21 45 03 06 09 09

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

13 77

21 45 03 06 09 12

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

13 78

21 45 03 06 09 12

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai

tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı 13 79

21 45 03 06 09 12

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

13 80

21 45 03 06 09 15

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

13 81

21 45 03 06 09 15

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

13 82

21 45 03 06 09 15

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

13 83

21 45 03 06 09 18

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

13 84

21 45 03 06 09

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek hallásmaradván yra digitális

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára,

18 jelfeldolgozáss al, IV. csoport

vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

13 85

21 45 03 06 09 18

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

13 86

21 45 03 06 09 21

Hallójárati és norm fülkagyló atív készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

70%

72

1

db

13 87

21 45 03 06 09 21

Hallójárati és emelt fülkagyló készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

13 88

21 45 03 06 09 21

Hallójárati és kiem fülkagyló elt készülékek hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

13 89

21 Fül mögötti 45 hallókészüléke 06 k

13 90

21 45 06 03

Fül mögötti hallókészüléke k kis-közepes halláscsökkené sre

Dokumentál t halláscsökk enés javítására,

1. Az eszközrend elés elıtt audiometri a,

audiológia

amennyiben a hallásveszté s 500, 1000 és 2000 Hzn mért átlaga a 20 dB-t meghaladja

13 91

21 45 06 03 03

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k kis-közepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

13 92

21 45 06 03 03

Fül mögötti emelt hallókészüléke k kis-közepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

beszédhall ásvizsgálat, stapedius reflexvizsg álat elvégzése és annak dokumentá lása kötelezı 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálás i idıszak) után az eszköz megfelelıs égét aláírásával igazolja

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára

70%

72

1

db

98%

72

1

db

rendelhetı 13 93

21 45 06 03 03

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k kis-közepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

13 94

21 45 06 03 06

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k kis-közepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

13 95

21 45 06 03 06

Fül mögötti emelt hallókészüléke k kis-közepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

13 96

21 45 06 03 06

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k kis-közepes halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

13 97

21 45 06 03 09

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

13 98

21 45 06 03 09

Fül mögötti emelt hallókészüléke k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb

középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı 13 99

21 45 06 03 09

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

14 00

21 45 06 03 12

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

14 01

21 45 06 03 12

Fül mögötti emelt hallókészüléke k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

14 02

21 45 06 03 12

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

14 03

21 45 06 03 15

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

14 04

21 Fül mögötti emelt 45 hallókészüléke 06 k kis-közepes

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti

03 halláscsökkené 15 sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

14 05

21 45 06 03 15

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

14 06

21 45 06 03 18

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

14 07

21 45 06 03 18

Fül mögötti emelt hallókészüléke k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

14 08

21 45 06 03 18

14 09

21 45 06 03 21

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss

Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

70%

72

1

db

al, V. csoport 14 10

21 45 06 03 21

Fül mögötti emelt hallókészüléke k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

14 11

21 45 06 03 21

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k kis-közepes halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

14 12

21 45 06 06

Fül mögötti hallókészüléke k, nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre

Dokumentál t halláscsökk enés javítására, amennyiben a hallásveszté s 500, 1000 és 2000 Hzn mért átlaga a 60 dB-t meghaladja

1. Az eszközrend elés elıtt audiometri a, beszédhall ásvizsgálat, stapedius reflexvizsg álat elvégzése és annak dokumentá lása kötelezı 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálás i idıszak)

audiológia

után az eszköz megfelelıs égét aláírásával igazolja 14 13

21 45 06 06 03

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

14 14

21 45 06 06 03

Fül mögötti emelt hallókészüléke k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

14 15

21 45 06 06 03

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

14 16

21 45 06 06 06

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

14 17

21 45 06 06 06

Fül mögötti emelt hallókészüléke k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb

al, digitális programozható sággal

középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

14 18

21 45 06 06 06

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

14 19

21 45 06 06 09

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

14 20

21 45 06 06 09

Fül mögötti emelt hallókészüléke k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

14 21

21 45 06 06 09

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

14 22

21 45 06 06 12

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k nagyfokútól súlyos halláscsökkené

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport 14 23

21 45 06 06 12

Fül mögötti emelt hallókészüléke k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

14 24

21 45 06 06 12

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

14 25

21 45 06 06 15

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

70%

72

1

db

14 26

21 45 06 06 15

Fül mögötti emelt hallókészüléke k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

14 27

21 45 06 06 15

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k nagyfokútól súlyos halláscsökkené

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

sre digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport 14 28

21 45 06 06 18

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

70%

72

1

db

14 29

21 45 06 06 18

Fül mögötti emelt hallókészüléke k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

14 30

21 45 06 06 18

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

14 31

21 45 06 06 21

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

70%

72

1

db

14 32

21 45 06 06 21

Fül mögötti emelt hallókészüléke k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti

98%

72

1

db

betegek számára rendelhetı 14 33

21 45 06 06 21

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k nagyfokútól súlyos halláscsökkené sre digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

14 34

21 45 06 09

Fül mögötti hallókészüléke k hallásmaradván yra

14 35

21 45 06 09 03

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

Dokumentál t halláscsökk enés javítására, amennyiben a hallásveszté s 500, 1000 és 2000 Hzn mért átlaga a 90 dB-t meghaladja

1. Az eszközrend elés elıtt audiometri a, beszédhall ásvizsgálat, stapedius reflexvizsg álat elvégzése és annak dokumentá lása kötelezı 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálás i idıszak) után az eszköz megfelelıs égét aláírásával igazolja

98%

48

1

db

70%

72

1

db

audiológia

14 36

21 45 06 09 03

Fül mögötti emelt hallókészüléke k hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

14 37

21 45 06 09 03

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, kézi beállítással

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

14 38

21 45 06 09 06

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

70%

72

1

db

14 39

21 45 06 09 06

Fül mögötti emelt hallókészüléke k hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, digitális programozható sággal

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

14 40

21 45 06 09 06

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k hallásmaradván yra analóg jelfeldolgozáss al, digitális

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

programozható sággal 14 41

21 45 06 09 09

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

14 42

21 45 06 09 09

Fül mögötti emelt hallókészüléke k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

14 43

21 45 06 09 09

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, I. csoport

14 44

21 45 06 09 12

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

14 45

21 45 06 09 12

Fül mögötti emelt hallókészüléke k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

14 46

21 45 06 09 12

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, II. csoport

14 47

21 45 06 09 15

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

14 48

21 45 06 09 15

Fül mögötti emelt hallókészüléke k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

14 49

21 45 06 09 15

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, III. csoport

14 50

21 45 06 09 18

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

14 51

21 45 06 09 18

Fül mögötti emelt hallókészüléke k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év

feletti betegek számára rendelhetı 14 52

21 45 06 09 18

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, IV. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

14 53

21 45 06 09 21

Fül mögötti norm hallókészüléke atív k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Közgyógy ellátás jogcímen nem rendelhetı

70%

72

1

db

14 54

21 45 06 09 21

Fül mögötti emelt hallókészüléke k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

14 55

21 45 06 09 21

Fül mögötti kiem hallókészüléke elt k hallásmaradván yra digitális jelfeldolgozáss al, V. csoport

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

14 56

21 45 06 12

Fejpánthallókészüléke k (csontvezetéses )

Dokumentál t halláscsökk enés javítására, amennyiben a hallásveszté s 500, 1000 és 2000 Hzn mért átlaga a 20 dB-t meghaladja

1. Az eszközrend elés elıtt audiometri a, beszédhall ásvizsgálat, stapedius reflexvizsg álat elvégzése és annak dokumentá lása kötelezı

2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálás i idıszak) után az eszköz megfelelıs égét aláírásával igazolja 14 57

21 45 06 12 03

Fejpántnorm hallókészüléke atív k (csontvezetéses )

14 58

21 45 06 12 03

Fejpántemelt hallókészüléke k (csontvezetéses )

14 59

21 45 06 12 03

Fejpántkiem hallókészüléke elt k (csontvezetéses )

14 60

21 Szemüvegszár 45 ba épített 09 hallókészüléke k

Dokumentál t halláscsökk enés javítására, amennyiben a

70%

72

1

db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

1. Az eszközrend elés elıtt audiometri a, beszédhall ás-

audiológia

hallásveszté s 500, 1000 és 2000 Hzn mért átlaga a 20 dB-t meghaladja és a hallásrehabi litáció légvezetéses úton az operált fül váladékozás a vagy fejlıdési rendelleness ég miatt nem oldható meg

14 61

21 45 09 03

Szemüvegszárb a épített hallókészüléke k

14 62

21 45 09 03 03

Szemüvegszárb norm a épített atív hallókészüléke k

14 63

21 45 09 03 03

Szemüvegszárb emelt a épített hallókészüléke k

vizsgálat, stapedius reflexvizsg álat elvégzése és annak dokumentá lása kötelezı 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálás i idıszak) után az eszköz megfelelıs égét aláírásával igazolja

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

70%

72

1

db

98%

72

1

db

14 64

21 45 09 03 03

Szemüvegszárb kiem a épített elt hallókészüléke k

14 65

21 Testen viselt, 45 dobozos 12 hallókészüléke k

14 66

21 45 12 03

Testen viselt, dobozos hallókészüléke k

14 67

21 45 12 03 03

Testen viselt, norm dobozos atív hallókészüléke k

14 68

21 45 12 03

Testen viselt, emelt dobozos hallókészüléke k

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı Dokumentál t halláscsökk enés javítására, amennyiben a hallásveszté s 500, 1000 és 2000 Hzn mért átlaga a 20 dB-t meghaladja

1. Az eszközrend elés elıtt audiometri a, beszédhall ásvizsgálat, stapedius reflexvizsg álat elvégzése és annak dokumentá lása kötelezı 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálás i idıszak) után az eszköz megfelelıs égét aláírásával igazolja

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek

98%

48

1

db

70%

72

1

db

98%

72

1

db

audiológia

03

számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

14 69

21 45 12 03 03

Testen viselt, kiem dobozos elt hallókészüléke k

14 70

21 Hallásjavító 45 készülékek 24 kiegészítıi (egyéni fülillesztékek hallásjavító készülékekhez és a hallójárat védelméhez)

14 71

21 45 24 03

14 72

21 Kemény 45 fülilleszték 24 03 03

14 73

21 Félkemény 45 fülilleszték 24 03 06

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

norm atív

70%

12

1

db

norm atív

70%

12

1

db

14 74

21 Rugalmas PVC norm 45 fülilleszték atív 24 03 09

70%

12

1

db

14

21 Szilikon

70%

12

1

db

Hallásjavító Kizárólag készülékekh közgyógye ez. llátás jogcímén 18 év alatti betegek számára rendelhetı. A kihordási idıre rendelhetı mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik

audiológa

Illeszték típusok testen viselt (dobozos) vagy fül mögött elhelyezett készülékhez

norm

75

45 fülilleszték 24 03 12

atív

14 76

21 Kombinált 45 fülilleszték 24 03 15

norm atív

70%

12

1

db

14 77

21 45 24 06

14 78

21 Vékony csı 45 24 06 03

norm atív

70%

12

1

db

14 79

21 Közepes csı 45 24 06 06

norm atív

70%

12

1

db

14 80

21 Vastag csı 45 24 06 09

norm atív

70%

12

1

db

14 81

21 Páramentes csı norm 45 atív 24 06 12

70%

12

1

db

14 82

21 Libby Horn csı norm 45 atív 24 06 15

70%

12

1

db

14 83

21 Bakke Horn 45 csı 24 06 18

norm atív

70%

12

1

db

14 84

21 Szellızıfurat 45 dugóval 24 06 21

norm atív

70%

12

1

db

14 85

21 Fémbetét 45 24 06 24

norm atív

70%

12

1

db

14 86

21 Antiallergiás 45 bevonat

norm atív

70%

12

1

db

Illeszték részelemei (javításnak minısülı csere esetén is)

24 06 27 14 87

21 45 24 09

Hallásjavító elektronikát tartalmazó, vagy ahhoz közvetlenül csatlakozó illesztékek

14 88

21 Ház 45 24 09 06

norm atív

70%

12

1

db

14 89

21 Ház, szellızı 45 furattal 24 09 09

norm atív

70%

12

1

db

14 90

21 Hallásjavító 45 készülékek 27 energiaforrása i és ezek tartozékai

14 91

21 Akkumulátorok 45 27 03

14 92

21 45 27 03 03

1. Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı 2. Ugyanezen életkori korlátozás ok mellett bármely típusú implantátu mhoz is rendelhetı

98%

12

20

db

14

21 Akkumulátorok kiem

1.

98%

12

20

db

Akkumulátorok emelt implantátum dobozos processzorához 1,5 V-os

audiológia

93

45 27 03 03

implantátum elt dobozos processzorához 1,5 V-os

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı 2. Ugyanezen életkori korlátozás ok mellett bármely típusú implantátu mhoz is rendelhetı

14 94

21 Energiaforrás 45 töltés27 ellenırzık 06

14 95

21 Akkumulátor45 ellenırzı 27 06 03

emelt

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

14 96

21 Akkumulátor45 ellenırzı 27 06 03

kiem elt

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

14 97

21 Elemellenırzı emelt 45 27 06 06

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

72

1

db

14 98

21 Elemellenırzı kiem 45 elt 27 06 06

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

48

1

db

14 99

21 Akkumulátortö 45 ltı 27 09

15 00

21 Akkumulátortö emelt 45 ltı 27 09 03

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

24

1

db

15 01

21 Akkumulátortö kiem 45 ltı elt 27 09 03

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

24

1

db

15 02

21 Elemek 45 27 12

15 03

21 675-ös típusú 45 elemek 27 12 03

emelt

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

6

30

db

15 04

21 675-ös típusú 45 elemek 27 12 03

kiem elt

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

6

30

db

15 05

21 45 27 12 04

675-ös tipusú emelt elemek implantátumho z

1. Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı 2. Ugyanezen életkori korlátozás ok mellett bármely típusú implantátu mhoz is rendelhetı

98%

6

93

db

15 06

21 45 27 12 04

675-ös tipusú kiem elemek elt implantátumho z

1. Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı 2. Ugyanezen életkori korlátozás ok mellett bármely típusú implantátu mhoz is rendelhetı

98%

6

93

db

15 07

21 312-es típusú 45 elemek 27 12 06

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára

98%

6

30

db

emelt

rendelhetı 15 08

21 312-es típusú 45 elemek 27 12 06

kiem elt

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

6

30

db

15 09

21 13-as típusú 45 elemek 27 12 09

emelt

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

6

30

db

15 10

21 13-as típusú 45 elemek 27 12 09

kiem elt

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

6

30

db

15 11

21 10-es, vagy 45 230-as típusú 27 elemek 12 12

emelt

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı

98%

6

30

db

15 12

21 10-es, vagy 45 230-as típusú 27 elemek 12 12

kiem elt

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

98%

6

30

db

15 13

21 R 6 típusú 45 elemek 27 12 18

emelt

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskol

98%

6

30

db

ai tanulmány aik befejezéséi g a 18 év feletti betegek számára rendelhetı 15 14

21 R 6 típusú 45 elemek 27 12 18

15 15

21 Hallásjavító 45 készülékek 30 tartozékai és a hallásjavítás egyéb eszközei

15 16

21 Szerelt 45 jelzıeszközök 30 36

15 17

kiem elt

98%

6

30

db

21 Szerelt norm 45 jelzıeszközök: atív 30 ébresztıóra 36 03

50%

72

1

db.

15 18

21 45 30 36 06

Szerelt norm jelzıeszközök: atív hangérzékelı egység

50%

72

2

db.

15 19

21 45 30 36 09

Szerelt norm jelzıeszközök: atív K1 közösítı egység

50%

72

1

db.

15 20

21 Szerelt norm 45 jelzıeszközök: atív 30 szerelt vezeték 36 12

50%

72

1

db.

15 21

21 45 30 36 15

50%

72

1

db.

Szerelt norm jelzıeszközök: atív hálózati csatlakozó

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhetı

Siketeknek, és azon nagyothalló knak rendelhetık, akiknek 500, 1000 és 2000 Hz-n mért hallásveszté sének átlaga a 50 dB-t meghaladja

Az eszköz rendeléséh ez a REP ellenırzı fıorvosána k szakmai ellenjegyzé se szükséges

audiológia

15 22

21 Telefon 45 hosszabbító 30 vezeték 36 18

norm atív

15 23

21 Jelzıeszköz45 kombinációk 30 37

15 24

21 Jelzıeszközök- norm 45 kombinációk atív 30 több funkcióval 37 21

50%

Siketeknek, és azon nagyothalló knak rendelhetık, akiknek 500, 1000 és 2000 Hz- n mért hallásveszté sének átlaga a 50 dB-t meghaladja

Az eszköz rendeléséh ez a REP ellenırzı fıorvosána k szakmai ellenjegyzé se szükséges

72

1

db.

50% 120

1

db.

audiológia

”

8. melléklet a 34/2010. (V. 14.) EüM rendelethez

Az R. 17. számú mellékletében foglalt táblázat a “21 45 03 03 03 21” megjelöléső sort megelızıen a következı sorokkal egészül ki: 04 03 12 03 CPAP készülékek 03 04 03 12 03 06

BiPAP készülékek

04 03 12 06 06

Párásítók CPAP és BiPAP készülékekhez

04 19 24 03 03

Inzulinpumpák

04 19 24 03 06

Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék

04 19 24 03 09

Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter