EU rendelet szerint

1/7

RATTIDION Pép Verzió: 3.0-HU Készült: 2013. március 16. Felülírja az előző 2011. május 2-án készült 2.0 verziót

B IZTON SÁG I ADATLAP készült a 1907/2006/EK és a 453/2010/EU rendelet szerint

1. szakasz: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása

RATTIDION rágcsálóirtó pép

1.1. Termékazonosító:

1.2. Azonosított felhasználás: rágcsálóirtó szer, biocid termék III. főcsoport 14. terméktípus – lakossági és foglalkozásszerű felhasználásra A termék hatóanyaga: Bromadiolon — 3-[3-(4’-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil-4-hidroxi-kumarin 1.3. A biztonsági adatlap szállítójának adatai: Hat-Agro Higiénia Kft. Cím: H-9027 Győr, Tibormajori út 1. Telefon: (36) 96-525-023, Fax: (36) 96-519-323 [email protected]; www.hatagro.hu A biztonsági adatlapért felelős személy elérhetősége: [email protected] 1.4. Sürgősségi telefon: Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat (ETTSZ): napközben 06 (1) 476-6464 éjjel-nappal hívható szám: 06 (80) 20 11 99

2. szakasz: A veszély meghatározása 2.1. A keverék osztályozása: A 67/548/EGK és a 1999/45/EK irányelvek, valamint a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet és módosításai szerint a termék nem osztályozható veszélyes keveréknek. 2.2. Címkézési elemek: EU-veszélyjel:

nem szükséges

A keverék veszélyeire/kockázataira utaló R-mondat: nem szükséges A keverék biztonságos használatára utaló S-mondatok: S 1/2 Elzárva és gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen tartandó S 13 Élelmiszertől, italtól és takarmánytól távol tartandó S 20/21 A használat közben enni, inni és dohányozni nem szabad S 24 A bőrrel való érintkezés kerülendő S 37 Megfelelő védőkesztyűt kell viselni S 46 Lenyelés esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, az edényt/csomagolóburkolatot és a címkét az orvosnak meg kell mutatni S 61 Kerülni kell az anyag környezetbe jutását. Speciális adatokat kell kérni/biztonsági adatlap Biztonsági adatlap foglalkozásszerű felhasználók kérésére rendelkezésre áll. 2.3. Egyéb veszélyek:

Fizikai-kémiai veszély: nem lép fel Egészségkárosító veszély: A készítmény hatóanyaga véralvadásgátló, nagy mennyiségek lenyelése esetén véralvadási zavarok léphetnek fel. Környezetkárosító veszély: Környezetre veszélyes anyagokat tartalmaz, a hatóanyag bioakkumulációra hajlamos és stabil (perzisztens) a környezetben. Ugyanakkor a formuláció vízben nem oldódó paszta, mely nagymértékben akadályozza a hatóanyag kioldódását, környezetbe jutást.

3. szakasz: Összetétel vagy az összetevőkre vonatkozó adatok Kémiai jelleg: keverék, pép 1

EK-szám

CAS-szám

Veszélyes komponens

249-205-9 28772-56-7 Bromadiolon

1

2

Konc.

DSD : Veszélyjel, R-mondatok 2

CLP : Veszélyességi osztály, kategória, H-mondatok

T, N, R 26/27/28-48/23/24/25-50/53-61* 0,0050% Acute Tox 1 (oral, dermal, inhal.), H300, H310, H330, STOT RE 1, H372, Aquatic Acute 1, H400, Aquatic Chronic 1, H410

DSD: A 67/548/EGK irányelv és módosításainak megfelelően CLP: Az 1272/2008/EK rendelet és módosításainak megfelelően

2/7


223-095-2 3734-33-6 Denatónium-benzoát

Xn, R 20/22-38-41-52/53** 0,001% Acute Tox. 4 (inhal, oral), H302, H332, Skin Irrit. 2, H315, Eye Dam. 1, H318, Aquatic Chronic 3, H412**

215-137-3 1305-62-0 Kalcium-hidroxid

0,375%

Xi, R 37/38-41** STOT SE 3, H 335, Skin Irrit. 2, H315, Eye Dam. 1, H318**

246-563-8 25013-16-5

t-Butil-4-metoxifenol (BHA)

Xn, R 22-36/37/38-40** 0,016% Acute Tox. 4 (oral), H302, Eye Irrit. 2, H319, Skin Irrit. 2, H315, STOT SE 3, H335, Carc. 2, H351**

204-881-4

128-37-0

2,6-di-t-butil-p-krezol (BHT)

Xn, R 22-36/38** 0,016% Acute Tox. 4 (oral), H302, Eye Irrit. 2, H319, Skin Irrit. 2, H315, Aquatic Chronic 2, H411**

203-768-7

110-44-1 Szorbinsav

200-143-0

52-51-7

Bronopol Index-szám: 603-085-00-8

0,1%

Xi, R 36/37/38** Eye Irrit. 2, H319, Skin Irrit. 2, H315, STOT SE 3, H335**

Xn, N, R 21/22-37/38-41-50 0,05% Acute Tox. 4 (dermal, oral), H312, H302, STOT SE 3, H335, Skin Irrit. 2, H315, Eye Dam. 1, H318, Aquatic Acute 1, H400

* A hatóanyagnak a 98/8/EK irányelv I. mellékletébe való felvételéhez elkészített értékelő jelentés (Assesment Report) szerint. ** Nem osztályozott anyag a 67/548/EGK irányelv I. számú melléklete, illetve a 1272/2008/EK VI. melléklete szerint. A fenti veszélyjelek, veszélyességi osztályok, kategóriák, R- és H-mondatok a tiszta komponensekre vonatkoznak, a készítmény veszélyesség szerinti besorolását a 2. szakasz adja meg. Az R- és H-mondatok teljes szövegét, valamint a rövidítések jelentését lásd a 16. szakaszban.

4. szakasz: Elsősegély-nyújtási intézkedések 4.1. Az elsősegély-nyújtási intézkedések ismertetése Általános tudnivalók: A sérültet azonnal távolítsuk el a veszély forrásától. Az elszennyeződött ruházatot és lábbelit azonnal le kell venni, és az újbóli használat előtt meg kell tisztítani. Öntudatlan vagy görcsös állapotban lévő beteggel folyadékot itatni vagy annál hányást kiváltani nem szabad! Belélegzés: Nem releváns expozíció. Vigyük a sérültet friss levegőre, helyezzük nyugalomba. Bőrrel való érintkezés esetén: Az érintett bőrfelületet szappannal és bő vízzel alaposan le kell mosni. Szembejutás esetén: Azonnal mossa alaposan, legalább 15 – 20 percig bő vízzel a szemhéjak széthúzása, és a szemgolyó mozgatása közben. Amennyiben lehetséges, távolítsa el a kontaktlencsét. Forduljon szakorvoshoz, ha fájdalom, könnyezés, szemvörösödés, pislogás, homályos látás állandósul. Lenyelés esetén: A szájüreget vízzel alaposan ki kell öblíteni, és a vizet ki kell köpni. Azonnal forduljunk orvoshoz. 4.2. A legfontosabb – akut és késleltetett – tünetek és hatások: nem várhatók A bromadiolon másodgenerációs, egy dózisban ható véralvadásgátló anyag, mely megfelelő mennyiségben a szervezetbe jutva heves vérzést, halált okozhat. Ártalmas bőrrel érintkezve – felszívódva belső vérzést okozhat. Ártalmas lenyelve és belélegezve – belső vérzés komoly veszélye áll fenn. A talaj és a vizek szennyeződésének veszélye fennáll. A megnövekedett vérzékenységi hajlam a mérgezés tünete lehet. Ugyanakkor a készítmény hatóanyag-tartalma olyan kicsi, hogy a humán mérgezés kialakulásához a rágcsálóirtó igen nagy mennyiségét kellene elfogyasztani. Az elsősegélynyújtás szakszerűsége és gyorsasága nagyban csökkentheti a tünetek kialakulását és súlyosságát. 4.3. A szükséges azonnali orvosi ellátás és különleges ellátás jelzése: Amennyiben mérgezési tünetek jelentkeznek, vagy mérgezés gyanúja merül fel, azonnal hívjunk orvost és mutassuk meg a termék címkéjét, ill. biztonsági adatlapját. Megjegyzés az orvos számára: A készítmény hatóanyaga véralvadásgátló kumarin-származék, ellenszere: K1-vitamin (Konakion injekció). A protrombin aktivitást több napon át figyelemmel kell kísérni, különösen, ha nagyobb mennyiségű rágcsálóirtó került a szervezetbe.

5. szakasz: Tűzvédelmi intézkedések 5.1. Megfelelő oltóanyag: Oltópor, szén-dioxid, oltóhab. A környezetben égő anyagok alapján kell meghatározni. Nem megfelelő oltóanyag: víz. 5.2. A keverékből származó különleges veszélyek: Magas hőmérséklet hatására toxikus gázok, gőzök szabadulnak fel.

3/7


5.3. Javaslat a tűzoltóknak: Csak megfelelő védőruha és a környezet levegőjétől független légzőkészülékkel ellátottak vehetnek részt a tűzoltásban. 5.4. Egyéb információk: A tűz kémiai tűzként kezelendő, fokozott figyelem szükséges.

6. szakasz: Intézkedések véletlenszerű expozíciónál 6.1. Személyi óvintézkedések, egyéni védőeszközök és vészhelyzeti eljárások Egyéni védőfelszerelés tekintetében lásd a 8. szakaszt. A mentesítést csak kiképzett személy végezheti. 6.2. Környezetvédelmi óvintézkedések A kiszóródott anyag élő vizekbe ne jusson! A hulladékkezelés, a megsemmisítés a helyi előírásoknak megfelelően történjen. 6.3. A területi elhatárolás és a szennyezésmentesítés módszerei és anyagai Mechanikusan gyűjtsük össze, majd a további használatra alkalmatlanná vált részét felcímkézve megfelelő edényzetben tároljuk és a helyi előírásoknak megfelelően semmisítsük meg. 6.4. Hivatkozás más szakaszokra: Lásd még a 8. és 13. szakaszokat.

7. szakasz: Kezelés és tárolás 7.1. A biztonságos kezelésre irányuló óvintézkedések: A vegyszerek kezelésére vonatkozó előírások betartásával kell kezelni, úgy, hogy az expozíciót el kell kerülni. Csak jól szellőző helyen dolgozzunk a készítménnyel! Véletlenszerű expozíció esetén azonnal intézkedni kell. Munka után, a munka szüneteiben, evés, ivás, dohányzás előtt szappannal történő kézmosás szükséges, egyéb a termék expozíciónak kitett bőrfelületeket is mossuk le. 7.2. A biztonságos tárolás feltételei, az esetleges összeférhetetlenséggel együtt A készítményt hűvös, jól szellőző helyen, direkt napfénytől védve, eredeti csomagolásban, használaton kívül jól lezárva, élelmiszerektől, italtól, takarmánytól, inkompatibilis anyagoktól elkülönítve kell tárolni. Gyerekek, illetéktelen személyek, haszonállatok, háziállatok ne férhessenek hozzá. 7.3. Meghatározott végfelhasználás (végfelhasználások): Rágcsálóirtó készítmény. A felhasználók köre: lakossági és foglalkozásszerű. A felhasználók mindig olvassák el a használati útmutatót, és tartsák be a biztonságos kezelésre és felhasználásra vonatkozó utasításokat.

8. szakasz: Az expozíció ellenőrzés/egyéni védelem 8.1. Ellenőrzési paraméterek: Foglalkozási expozíciós határértékek (a munkahelyi levegőben megengedett határértékek): nincsenek A termék nem tartalmaz olyan összetevőket, melyekre foglalkozási expozíciós határérték lenne megállapítva. 8.2. Az expozíció ellenőrzése Műszaki intézkedések: • A vegyi anyagoknál szokásos védőintézkedéseket be kell tartani. • Megfelelően szellőzés biztosítása. • Megfelelő védőfelszerelés és mosakodási lehetőség biztosítása. Higiéniai intézkedések: • Munka közben étkezni, inni és dohányozni nem szabad! • A szennyezett ruházatot és lábbelit azonnal vessük le. • A munka befejezése után alapos kézmosás szükséges, és a termék expozíciójának kitett bőrfelületeket is mossuk le. Személyi védőfelszerelések: • Légutak védelme: nem szükséges • Kézvédelem: Védőkesztyű használata szükséges, cseréjéről rendszeresen gondoskodni kell. • Szemvédelem: Védőszemüveg használata ajánlott. • Bőrvédelem: Foglalkozásszerű felhasználók viseljenek megfelelő munkaruhát, cseréjéről rendszeresen gondoskodni kell. A fentiek a szakszerűen végzett tevékenységre és rendeltetésszerű felhasználási feltételekre vonatkoznak, átlagosnak tekinthető körülmények között. Amennyiben ettől eltérő viszonyok vagy rendkívüli körülmények között történik a munkavégzés, a további szükséges teendőkről és az egyéni védőeszközökről szakértő bevonásával ajánlott dönteni.

9. szakasz: Fizikai és kémiai tulajdonságok 9.1. Az alapvető fizikai és kémiai tulajdonságokra vonatkozó információ Halmazállapot: paszta

4/7


Szín: Szag:

kék termékre jellemző

9.2. Egyéb információk pH (22 °C): 6,90 (1%-os vizes oldat) Öngyulladási hőmérséklet: 373,9 °C Gyúlékonyság: nem tűzveszélyes Oldhatóság vízben: nem oldódik Oxidáló tulajdonság: nem jellemző 3 Térfogatsűrűség: 1,139 g/cm

10. szakasz: Stabilitás és reakciókészség 10.1. Reakciókészség: nem jellemző 10.2. Kémiai stabilitás: Közönséges körülmények (szokásos hőmérséklet-, és nyomásviszonyok, valamint a 7. szakasz alatt előírt tárolási körülmények) között a termék stabil. 10.3. A veszélyes reakciók lehetősége: nem jellemző 10.4. Kerülendő körülmények: tűz, magas hőmérséklet, hevítés 10.5. Nem összeférhető anyagok: nem ismertek 10.6. Veszélyes bomlástermékek: nincsenek

11. szakasz: Toxikológiai adatok 11.1. A toxikológiai hatásokra vonatkozó információ: A toxikológiai megítélése az egyes komponensekre vonatkozó adatok, a besorolás a 1999/45/EK irányelv, valamint a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet alapján történt, a termék előírásszerű használata humán-egészségügyi veszélyt nem jelent. A bromadiolonra vonatkozó toxikológiai adatok LD50 (orális, patkány): 1,31 mg/ttkg LD50 (orális, kutya): 8,1 mg/ttkg LD50 (dermális, nyúl): 23,31 mg/ttkg LC50 (inhalációs, patkány): 0,43 µg/l NOAEL (patkány): 2,5 µg/ttkg/nap NOAEL (nyúl): 0,5 µg/ttkg/nap Maternális toxicitás (nyúl): LOAEL 2 µg/ttkg/nap, NOAEL < 2 µg/ttkg/nap Fejlődési toxicitás (nyúl): LOAEL 2 µg/ttkg/nap, NOAEL 4 µg/ttkg/nap A termék expozíciójának várható hatásai A rendelkezésünkre álló információk szerint rendeltetés- és előírásszerű kezelés/használat esetén a készítmény nem károsítja az egészséget. A termék az elvégzett vizsgálatok alapján nem tekinthető szem- és bőrirritálónak. A mérgezés tünetei: Nagy mennyiség lenyelése esetén véralvadási zavarok léphetnek fel, a vér alvadási képessége lecsökken, vérzékenység alakulhat ki. A készítménnyel történő ismételt nemkívánatos expozíció csökkentheti a vér koagulációs képességét. Érzékeny személyek esetében a készítmény szembejutása, bőrrel történő érintkezése, lenyelése csekély mértékben egészségkárosító hatással lehet.

12. szakasz: Ökológiai információk 12.1. Toxicitás A készítmény a rendelkezésre álló információk szerint előírásszerű alkalmazás, tárolás és ártalmatlanítás esetén nem okoz jelentős környezeti hatást. A bromadiolonra vonatkozó toxikológiai adatok Hatás a vízi szervezetekre: LC50 (Szivárványos pisztráng, Oncorhynchus mykiss, 96 óra): 2,86 mg/l EC50 (Daphnia magna, 48 óra): 5,79 mg/l ErC50 (Pseudokirchneriella subcapitata, 72 óra): 1,14 mg/l EC50 (Aktivált iszap légzésgátló hatásának vizsgálata 3 óra): 132,8 mg/l (extrapolált) Hatás a talajlakó nem cél organizmusokra: LC50 (Földigiliszta, Eisenia fetida, 13 óra): 918 mg/l nedves talaj Hatás a szárazföldi gerincesekre: Akut toxicitás emlősökre LD50 = 1,31 mg/ttkg (patkány) Akut toxicitás madarakra LD50 = 134 mg/ttkg (Japán fürj)

5/7


Madarakkal végzett etetési kísérletben (10 nap) LC50 = 28,9 mg/kg táplálék Madarakkal végzett itatási kísérletben a reprodukciós toxicitás NOEC = 0,26 mg/l itatóvíz (Japán fürj) A denatónium-benzoátra vonatkozó toxikológiai adatok LC50 (hal, 96 óra): > 1000 mg/l LC50 (rák, 96 óra): > 400 mg/l EC50 (Daphnia magna, 48 óra): 13 mg/l A bronopolra vonatkozó toxikológiai adatok LC50 (Szivárványos pisztráng, Oncorhynchus mykiss): > 41,2 mg/l EC50 (Daphnia magna, 48 óra): 1,4 mg/l IC50 (alga 72 óra): 0,4 – 2,8 mg/l EC50 (baktérium): > 50 mg/l 12.2. Stabilitás és lebonthatóság Bromadiolon: Biológiailag nem jól lebomló a környezetben, illetve a szennyvíztisztító eljárások során. A vízben való lebomlás útja és sebessége: pH 7 és 10 értéken vizsgálva nem hidrolizál, így nem várható, hogy a hidrolízis a környezetben az abiotikus lebomlás útja. A bromadiolon 50 °C-on pH 9 mellett 120 nap alatt sem hidrolizál. Fotolitikus/fotooxidatív lebomlás természetes napfényen az 52 szélességi fokon, vizes oldatban: DT50: 2,98 perc (nyáron) és 40,4 perc (télen) kvantumhasznosítási tényező (Φ) = 0,25 mol/einstein DT50: 74,5 perc (nyáron) és 768 perc (télen) kvantumhasznosítási tényező (Φ) = 0,01 mol/einstein Denatónium-benzoát: Abiotikus degradáció vízben 10% 30 nap után 25 °C-on minden pH-n. Bronopol: Biológiailag lebontható. 12.3. Bioakkumulációs képesség Bromadiolon: A biokoncentrációs tesztek a nagy halálozási arány miatt nem vezettek eredményre. A n-oktanol/víz megoszlási hányados (log KO/V = 3,8) értékből számolva a kalkulált érték: 339. Denatónium-benzoát: log PO/V = 0,9 Bronopol: log PO/V = 0,18 12.4. A talajban való mobilitás Bromadiolon: A megoszlási hányados a talajban (KD): 71,2 – 1250 ml/g, a talajadszorpciós hányados a szerves széntartalomra vonatkoztatva (KOC): 3530 – 41600 ml/g, átlagérték 14770 ml/g használva a számításhoz. pH-függés nem volt tapasztalható. A bromadiolon a talajban nem mobilisnak (Koc > 5000) – gyengén mobilisnak (Koc: 2000 – 5000) tekinthető. Denatónium-benzoát: nincs adat Bronopol: nincs adat 12.5. A PBT- és a vPvB-értékelés eredményei Bromadiolon: Perzisztens (P) a talajban is a REACH szerint, mely a toxikus és perzisztens metabolitokat is számításba veszi. A bioakkumulációs potenciál (B) még vizsgálat alatt. A bromadiolon toxikus (T). De a fentiek alapján a bromadiolont egyelőre nem tekinthetjük PBT anyagnak. Denatónium-benzoát: nincs adat Bronopol: nincs adat 12.6. Egyéb káros hatások Bromadiolon: nincs adat Denatónium-benzoát: nincs adat Bronopol: halogén tartalmú szerves vegyület

13. szakasz: Ártalmatlanítási szempontok 13.1. Hulladékkezelési módszerek: A készítmény maradékainak és hulladékainak kezelésére a 98/2001. (VI.15.) Kormányrendeletben foglaltak az irányadók. Hulladékának besorolása a 16/2001. (VII.18.) KöM. rendelet alapján történt. A készítmény hulladékának besorolása (Hulladékkulcs/EWC-kód): 07 04 13 veszélyes hulladék 07 SZERVES KÉMIAI FOLYAMATOKBÓL SZÁRMAZÓ HULLADÉKOK 07 04 szerves növényvédő szerek (kivéve 02 01 08 és 02 01 09), faanyagvédő szerek (kivéve 03 02) és biocidok termeléséből, kiszereléséből, forgalmazásából és felhasználásából származó hulladékok 07 04 13 veszélyes anyagokat tartalmazó szilárd hulladékok Csomagolóanyag (szennyezett): A készítmény csomagolási hulladékainak kezelését a 442/2012 (XII. 29.) Kormányrendelet szabályozza.

6/7


14. szakasz: Szállításra vonatkozó információk A termék a veszélyes áruk nemzetközi szállítását szabályozó egyezmények – ADR/RID, IMDG és IATA – szerint nem veszélyes áru.

15. szakasz: Szabályozással kapcsolatos információk A biztonsági adatlap, a termék osztályozása és besorolása megfelel a 44/2000. (XII.27.) EüM számú rendelet és módosításainak, valamint a 67/548/EGK az 1999/45/EK számú irányelvekben és az 1907/2006/EK és a 453/2010/EU rendeletben foglaltaknak. 15.1. Az adott keverékkel kapcsolatos biztonsági, egészségügyi és környezetvédelmi előírások/jogszabályok Vonatkozó közösségi joganyagok: REACH-rendelet: 1907/2006/EK és módosításai (987/2008/EK, 134/2009/EK, 552/2009/EK, 453/2010/EU) DSD: 67/548/EGK irányelv és módosításai DPD: 1999/45/EK irányelv módosításai CLP: 1272/2008/EK rendelet és módosításai biocid: 98/8/EK irányelv és módosításai, 1451/2007/EK rendelet, 528/2012/EK (2013. szeptemberétől hatályos) Vonatkozó magyar joganyagok: Biocid rendelet: 38/2003. (VII.7.) ESzCsSM-FVM-KvVM együttes rendelet és módosításai. Munkavédelem: a 2007. évi LXXXII. törvénnyel, a 2004. évi XI. törvénnyel és az 1997. évi CII. törvénnyel módosított 1993. évi XCIII. törvény a munkavédelemről. Kémiai biztonság: 2000. évi XXV. törvény a kémiai biztonságról; a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet és módosításai, a 25/2000. (IX.30.) EüM–SZCSM együttes rendelet és módosításai. Hulladék: a 2012. évi CLXXXV. törvény a hulladékról; 98/2001.(VI.15.) Kormányrendelet a veszélyes hulladékkal kapcsolatos tevékenységek végzésének feltételeiről, és a 16/2001. (VII. 18.) KöM rendelet a hulladékok jegyzékéről; a 442/2012. (XII. 29.) Korm. rendelet a csomagolásról és a csomagolási hulladékkal kapcsolatos hulladékgazdálkodási tevékenységekről. Tűzvédelem: az 1996. évi XXXI. törvény a tűz elleni védekezésről, a műszaki mentésről és a tűzoltóságról; a 9/2008. (II.22.) ÖTM rendelet, a 28/2011. (IX. 6.) BM rendelet.

16. szakasz: Egyéb információk Adatlap-történet: Jelen adatlap az gyártó angol nyelvű, 2011 májusában kiadott adatlapja alapján készült, és felülírja a 2011. május 2-án készült 2.0 verziószámú magyar nyelvű adatlapot. A biztonsági adatlap 3. szakaszában szereplő R- és H-mondatok: R 20/22 Belélegezve és lenyelve ártalmas R 21/22 Bőrrel érintkezve és lenyelve ártalmas R 22 Lenyelve ártalmas R 26/27/28 Belélegezve, bőrrel érintkezve és lenyelve nagyon mérgező R 36/37/38 Szem- és bőrizgató hatású, izgatja a légutakat R 36/38 Szem- és bőrizgató hatású R 37/38 Bőrizgató hatású, izgatja a légutakat R 38 Bőrizgató hatású R 40 A rákkeltő hatás korlátozott mértékben bizonyított R 41 Súlyos szemkárosodást okozhat R 48/23/24/25 Hosszabb időn át belélegezve, bőrön és szájon keresztül a szervezetbe jutva mérgező: súlyos egészségkárosodást okozhat R 50 Nagyon mérgező a vízi szervezetekre R 50/53 Nagyon mérgező a vízi szervezetekre, a vízi környezetben hosszan tartó károsodást okozhat R 52/53 Ártalmas a vízi szervezetekre, a vízi környezetben hosszan tartó károsodást okozhat R 61 A születendő gyermekre ártalmas lehet H300 Lenyelve halálos. H302 Lenyelve ártalmas. H310 Bőrrel érintkezve halálos. H330 Belélegezve halálos. H372 Ismétlődő vagy hosszabb expozíció esetén károsítja a szerveket.

7/7


H312 H315 H318 H319 H332 H335 H351 H400 H410 H411 H412

Bőrrel érintkezve ártalmas. Bőrirritáló hatású. Súlyos szemkárosodást okoz. Súlyos szemirritációt okoz. Belélegezve ártalmas. Légúti irritációt okozhat. Feltehetően rákot okoz. Nagyon mérgező a vízi élővilágra. Nagyon mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. Mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. Ártalmas a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz.

Veszélyességi osztályok rövidítései: (a rövidítések utáni számok, az osztályon belüli kategóriát jelölik meg, a nagyobb számok kisebb veszélyt jelentenek): Acute Tox (oral, dermal, inhal): Akut toxicitás (orális, dermális, inhalációs), STOT RE: Célszervi toxicitás – ismételt expozíció, Aquatic Acute: A vízi környezetre veszélyes, Aquatic Chronic: A vízi környezetre veszélyes – hosszú távú toxicitás, Eye Dam.: Szemkárosodás, Skin Irrit.: Bőrirritáció, STOT SE: Célszervi toxicitás – egyszeri expozíció, Eye Irrit.: Szemirritáció, Carc.: Rákkeltő. A keverék besorolását a 2. szakasz tartalmazza. A biztonsági adatlap a termék szállított állapotára vonatkozik, és csak a biztonságos használat, a megsemmisítés, a tárolás, a szállítás, stb. szempontjából jellemzi a terméket, nem arra szolgál, hogy annak bizonyos tulajdonságait garantálja, nem helyettesíti a termékspecifikációt. Ha a terméket más keverék összetevőjeként használják, jelen adatlap adatai az új termék jellemzésére nem alkalmazhatók. A felhasználók maguk felelősek azon kockázatokért, amik a készítmény használatából következnek. A gyártó/forgalmazó nem vállal felelősséget olyan személyi sérülésekért, vagy anyagi károkért, amelyeket a készítmény okoz a vevőknek, felhasználóknak, vagy harmadik személynek, mivel a termék használatára nincs befolyással.

EU rendelet szerint

Recommend Documents