Česká dermatovenerologická společnost ČLS JEP Kožní sanatorium, spol. s r. o. za organizační spolupráce BOS. org s. r. o., Ústí nad Labem
pořádá DERMATOLOGICKÉ SYMPOZIUM V ÚSTÍ NAD LABEM
9. Jak léčím já? 11. října 2008
Krajský úřad Ústeckého kraje Ústí nad Labem
PROGRAM
9. DERMATOLOGICKÉ SYMPOZIUM V ÚSTÍ NAD LABEM
Jak léčím já? 11. 10. 2008, Ústí nad Labem Ä TERMÍN KONÁNÍ dne 11. října 2008
Ä MÍSTO KONÁNÍ Krajský úřad Ústeckého kraje, Velká Hradební 48, Ústí nad Labem (centrum města) Doporučujeme parkování: Parkoviště Kožního sanatoria, Velká Hradební 13/47 – vjezd z ulice Velká Hradební u Krajské knihovny Kryté parkoviště (garážové stání), Předmostí – vjezd u čerpací stanice OMV
Ä POD ZÁŠTITOU Senátora parlamentu ČR MUDr. Pavla Sušického Hejtmana Ústeckého kraje Ing. Jiřího Šulce
Ä KOORDINÁTOŘI prof. MUDr. Petr Arenberger, DrSc. MBA – předseda České dermatologické společnosti MUDr. Dušan Buchvald, CSc. – předseda Slovenské dermatologické společnosti
Ä ODBORNÝ GARANT MUDr. Hana Duchková, DrSc.
Ä ORGANIZAČNÍ ZAJIŠTĚNÍ A INFORMACE BOS. org s. r. o. Kekulova 38 400 01 Ústí nad Labem Jeanette Lacinová Bc. Petra Vortelová
telefon: 475 531 098 475 207 082 tel./fax: 475 205 169 e-mail:
[email protected] e-mail:
[email protected]
Ä KONTINUÁLNÍ VZDĚLÁVÁNÍ LÉKAŘŮ Vzdělávací akce je pořádána v rámci celoživotního vzdělávání lékařů dle stavovského předpisu ČLK č. 16. Lékaři obdrží potvrzení s hodnocením vzdělávací akce s uvedeným počtem kreditů. Seminář je určen pro lékaře a SZP v oboru dermatologie, praktické lékaře, pediatry a další specialisty. Aktuální informace, program, přihlášky on-line na internetových stránkách www.bos-congress.cz
KDE NĚKDO VIDÍ DVĚ RUCE MY VIDÍME ÚČINNOU U A BEZPEČNOU LÉČBU ATOPICKÉ DERMATITIDY ERMATITIDY
ti s o k i l e v Nyní 2 Protopic® je nesteroidní alternativou léčby atopického ekzému v případě selhání konvenční léčby
ATOPICKÝ EKZÉM
EKZÉM
SUCHÁ KŮŽE
AKNÉ
Zkrácená informace o přípravku Protopic® 0,1%mast: SLOŽENÍ: 1 g Protopic® 0,1% mast obsahuje 1,0 mg tacrolimusum jako tacrolimusum monohydricum (0,1%). INDIKACE: Protopic® 0,1%: léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid dospělých, kteří adekvátně nereagují na konvenční léčbu, nebo kteří ji netolerují. DÁVKOVÁNÍ: Protopic® je třeba nanášet na postižené oblasti kůže v tenké vrstvě na kterékoli části těla včetně obličeje, krku a oblasti flexur, ne však na sliznice. Protopic® je možno používat jak pro krátkodobou, tak pro intermitentní dlouhodobou léčbu. Oblasti ošetřené Protopicem® by neměly být překryty. KONTRAINDIKACE: Přecitlivělost na makrolidy, takrolimus a na kteroukoli jinou složku přípravku. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ: Používání masti Protopic® u dětí mladších než 2 roky nebylo hodnoceno. Vystavení kůže slunečnímu světlu by mělo být sníženo na minimum. Emoliencia by neměla být nanášena na ošetřovanou plochu do dvou hodin po aplikaci Protopic®. Před zahájením léčby přípravkem Protopic® mast by však měla být klinická infekce na místech předpokládaného ošetření vyléčena. Mast Protopic® se nesmí dostat do kontaktu se sliznicemi a s očima. INTERAKCE: Takrolimus není v lidské kůži metabolizován. Není tedy žádná možnost perkutánních interakcí, které by mohly ovlivnit metabolismus takrolimu. TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ: Mast Protopic® by neměla být aplikována během těhotenství a kojení. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Pocity pálení, pruritus a erytém které obvykle vymizí v průběhu prvého týdne léčby, zvýšená citlivost kůže a pocity mravenčení. Zčervenání obličeje anebo podráždění kůže po požití alkoholického nápoje. UCHOVÁNÍ: Uchovávejte při teplotě do 25 st. C. POZNÁMKA: dříve než lék předepíšete přečtěte si úplnou informaci o přípravku. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: Astellas Pharma GmbH, Neumarkter Str.61, 81673 München, Německo REGISTRAČNÍ ČÍSLO: EU/1/02/201/001-006. DATUM REVIZE TEXTU: 12. 06. 2006. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis a je částečně hrazen z prostředků veřejného ZP. Úplný souhrn údajů o přípravku lze získat na vyžádání na adrese: www.atopickyekzem.cz Astellas Pharma s.r.o., Sokolovská 100/94, Praha 8, tel.: +420 236 080 310
GENERÁLNÍ PARTNER
PARTNEŘI
ODBORNÝ PROGRAM 8.00–8.30 hodin 8.30 hodin
Registrace Zahájení programu
Kam nejlépe na kongres? prof. MUDr. P. Arenberger, DrSc. MBA (Praha)
8.45 hodin
Ä AFEKCE NA OBLIČEJI Koordinátor: prof. MUDr. P. Barták, DrSc.
Rosacea as. MUDr. M. Arenbergerová, PhD. (Praha)
Periorální dermatitida a demodikóza MUDr. H. Duchková, DrSc. (Ústí nad Labem)
Fyzikální léčba rosacey MUDr. I. Žampachová (Pardubice)
Syndrom suchého oka a kožní choroby MUDr. P. Sušický (Ústí nad Labem)
9.40 hodin
Ä PSORIÁZA Koordinátor: prof. MUDr. P. Arenberger, DrSc. MBA
Imunosuprese v léčbě psoriázy – nové metody léčby MUDr. E. Jenčová (Praha), MUDr. H. Duchková, DrSc. (Ústí nad Labem) 10.00–10.20 hodin
Přestávka
10.20 hodin
Ä ESTETICKÁ DERMATOLOGIE Koordinátor: prof. MUDr. J. Hercogová, CSc. MBA, prim. MUDr. H. Zelenková, PhD., MUDr. J. Cabalová, CSc.
Léčba laserem – co nového? MUDr. J. Fialová (Praha)
Léčba bradavic MUDr. A. Piščinská (Praha)
Použití plazmy v estetické dermatologii prim. MUDr. H. Zelenková, PhD. (Bratislava)
Lasery a světlo v dermatologii – změnil se náš přístup a naplnily se naděje pro naše nemocné? prof. MUDr. J. Hercogová, CSc. MBA (Praha)
11.00 hodin
Ä DĚTSKÁ DERMATOLOGIE Koordinátor: MUDr. D. Buchvald, CSc., prim. MUDr. J. Škvor, CSc.
Očista dětské kůže MUDr. S. Polášková (Praha)
Novinky v léčbě atopické dermatitidy MUDr. H. Duchková, DrSc. (Ústí nad Labem)
Volné příspěvky RNDr. V. Král, MUDr. D. Jílek, CSc. (Ústí nad Labem)
Imunomodulační léčba některých kožních chorob MUDr. D. Buchvald, CSc. (Bratislava)
Mastocytózy dětského věku MUDr. Š. Mikulová (Ústí nad Labem) 12.00–13.00 hodin
Přestávka
13.00 hodin Koordinátor: doc. MUDr. K. Ettler, CSc., MUDr. H. Duchková, DrSc.
Klinické projevy kožních chorob – dvojí ikonografická interpretace MUDr. H. Duchková, DrSc., MUDr. A. Moróc, MUDr. M. Hašková (Ústí nad Labem) doc. MUDr. K. Ettler, CSc. (Praha)
13.25 hodin
Ä VARIA Koordinátor: prim. MUDr. J. Strejček, CSc., doc. MUDr. K. Ettler, CSc.
Kožní projevy u diabetu doc. MUDr. K. Ettler, CSc. (Hradec Králové)
Co nového ve flebologii? prim. MUDr. J. Strejček, CSc., (Praha), MUDr. J. Dragon, Jr. (Ústí nad Labem)
Alergie na latex MUDr. J. Richter, CSc. (Ústí nad Labem)
Nevhodné kombinace léků ohrožující život prim. MUDr. D. Frydrychová (Liberec)
Ikonografie MUDr. J. Dragon, Sr. (Rumburk) 14.30 hodin
Závěr sympozia, tombola
Diskuze bude probíhat po ukončení každého přednáškového bloku. INFORMACE PRO PŘEDNÁŠEJÍCÍ – PROJEKČNÍ TECHNIKA K Vaší aktivní prezentaci bude k dispozici datová projekce z PC, CD, DVD.
Kožní sanatorium Krajský úřad Ústeckého kraje
Kryté parkoviště
Světlo, které léčí Fototerapie je moderní léčebná metoda, která využívá ten nejpřirozenější zdroj energie – světlo. Lampa Bioptron® pracuje s polarizovaným světlem ve spektrálním pásmu 480-3400 nm. Léčebné efekty :
• • •
analgetický protizánětlivý biostimulační
V lékařské praxi se účinky polarizovaného světla osvědčily v následujících oblastech: ONEMOCNĚNÍ POHYBOVÉHO APARÁTU (zánětlivá i degenerativní) DERMATOLOGIE (jizvy, opary, akné, proleženiny, popáleniny, bércové vředy…) GYNEKOLOGIE A PORODNICTVÍ (rány po episiotomii a císařském řezu, strie) STOMATOLOGIE (ošetření rány po vytržení zubu, zánět dásní, zánět trojklanného nervu…) Kontakt:
Zepter International s.r.o., Medical Spálená 55, 110 00 Praha 1 Tel.: 221 990 808 www.zepter.cz
[email protected]
ORGANIZAČNÍ INFORMACE Ä PŘIHLÁŠKY K ÚČASTI, INFORMACE A KORESPONDENCE Přihlášku k účasti zašlete do 7. 10. 2008 na adresu (fax, e-mail) organizátora (na jednu přihlášku je možno přihlásit i více účastníků): BOS. org s. r. o. tel.: 475 531 098, 475 534 332 Kekulova 38 fax: 475 205 169 400 01 Ústí nad Labem e-mail:
[email protected] IČ: 64049876 DIČ: CZ64049876 Firma BOS. org s. r. o. je zapsána u Krajského soudu v Ústí nad Labem, oddíl C, vložka 9733.
Přihlášky on-line, informace a program na internetových stránkách: www.bos-congress.cz Zpětně Vám potvrdíme přijetí přihlášky zaslané e-mailem a registraci on-line na internetových stránkách.
Ä REGISTRAČNÍ POPLATKY Termín úhrady Převodem do 9. 10. 2008 Platba u registrace Lékař 250,- Kč 350,- Kč Sestra, student 200,- Kč 300,- Kč Přednášející nehradí registrační poplatek. Cena poplatku je uvedena včetně DPH 19 %. Součástí poplatku je vstup na odborný program, občerstvení o přestávkách a oběd.
Ä STRAVOVÁNÍ Občerstvení o přestávkách a oběd jsou zajištěny.
Ä ÚHRADA POPLATKU Úhradu proveďte ve prospěch účtu: UniCredit Bank Czech Republic, a. s., Ústí nad Labem číslo účtu: 1002040764/2700 konstantní symbol: 0308 variabilní symbol: 210814 Daňový doklad Vám předáme u registrace, na požádání předložte prosím doklad o zaplacení.
RACIONÁLNÍ VOLBA V LÉČBĚ TĚŽKÉ PSORIÁZY1
Literatura: 1. SPC přípravku Sandimmun Neoral® SANDIMMUN NEORAL® 25 mg, tobolky; SANDIMMUN NEORAL® 50 mg, tobolky; SANDIMMUN NEORAL® 100 mg, tobolky; SANDIMMUN NEORAL® 100 mg/ml, roztok. Imunosupresivum Složení: Ciclosporinum. Tobolky: 25, 50 nebo 100 mg. Roztok: 100 mg/ml. Indikace: Transplantace parenchymatózních orgánů (ledvin, jater, srdce, kombinace srdce a plic, plic nebo pankreatu); transplantace kostní dřeně; endogenní uveitida; nefrotický syndrom; těžká aktivní revmatoidní artritida; těžká lupénka, atopická dermatitida. Dávkování: Závisí na indikaci a způsobu podávání. Viz úplná informace o přípravku. Konverze z klasického Sandimmunu na Sandimmun Neoral: Počáteční vzájemný poměr dávek je 1:1. Další pokyny viz úplná informace o přípravku. Kontraindikace: Přecitlivělost na cyklosporin nebo jakoukoli pomocnou látku. Současné podání takrolimu. Kojení. Při netransplantačních indikacích porucha renálních funkcí, nekontrolovaná hypertenze, zhoubné nádory. Speciální upozornění: Sandimmun Neoral by měli podávat pouze lékaři, kteří jsou zkušení v imunosupresivní terapii a seznámení s úplnou informací o přípravku. Po transplantaci je u pacientů nezbytné pečlivě monitorovat renální a jaterní funkce, krevní tlak a koncentrace cyklosporinu v krvi. Je třeba se vyvarovat nadměrné imunosuprese. Neužívat současně léky obsahující draslík nebo kalium šetřící diuretika. Je třeba se vyvarovat vysokého příjmu draslíku v potravě. Doporučuje se sledovat hladinu draslíku v krvi. Cyklosporin zvyšuje vylučování hořčíku. Opatrnosti je třeba při léčbě nemocných s hyperurikemií, dále při očkování (neužívat živé oslabené vakcíny). V těhotenství lze užívat pouze, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Viz úplná informace o přípravku. Interakce: Zvýšení hladiny cyklosporinu: grapefruitová šťáva, makrolidová antibiotika, ketokonazol, flukonazol, itrakonazol, diltiazem, nikardipin, verapamil, metoklopramid, perorální kontraceptiva, danazol, methylprednisolon (ve vysokých dávkách), alopurinol, amiodaron, kyselina cholová a její deriváty, inhibitory proteázy, imatinib. Snížení hladiny cyklosporinu: barbituráty, karbamazepin, fenytoin, nafcilin, sulfadimidin i.v., rifampicin, oktreotid, probukol, orlistat, Hypericum perforatum, tiklopidin, sulfinpyrazon, terbinafin. Jiné interakce: aminoglykosidy, amfotericin B, ciprofloxacin, vankomycin, trimetoprim, nesteroidní antirevmatika, melfalan, antagonisté H2 receptorů, nifedipin, digoxin, kolchicin, prednisolon, statiny, everolimus, sirolimus. Viz úplná informace o přípravku. Nežádoucí účinky: Velmi časté: zhoršení funkce ledvin, hyperlipidemie, hypertenze, třes, bolesti hlavy. Časté: parestezie, nechutenství, nauzea, zvracení, bolesti břicha, průjem, hypertrofie dásní, dysfunkce jater, svalové křeče, myalgie, hypertrichóza, únava, hyperurikemie, hyperkalemie, hypomagnesemie. Méně časté: známky encefalopatie, např. křeče, zmatenost, dezorientace, snížená schopnost reakcí, agitovanost, nespavost, poruchy vidění, kortikální slepota, kóma, paréza, cerebrální ataxie, anemie trombocytopenie, alergická vyrážka, edém, zvýšení tělesné hmotnosti. Vzácné: motorická polyneuropatie, pankreatitida, hyperglykemie, svalová slabost, myopatie, mikroangiopatická hemolytická anemie, hemolyticko-uremický syndrom, poruchy menstruace, gynekomastie. Velmi vzácné: edém oční čočky. Viz úplná informace o přípravku. Podmínky uchovávání: Uchovávat v suchu při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí. Dříve než lék předepíšete, přečtěte si pečlivě úplnou informaci o přípravku. Reg. č.: Sandimmun Neoral 25 mg – 59/649/95-A/C; Sandimmun Neoral 50 mg – 59/649/95-B/C; Sandimmun Neoral 100 mg – 59/649/95-C/C; Sandimmun Neoral 100 mg/ml: reg. č.: 59/665/95-C. Datum registrace/prodloužení: 2. 8. 1995/3. 5. 2006. Datum poslední revize textu SPC: 5. 12. 2007. Přípravek je pouze na lékařský předpis, hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. NEO 010/03/2008
Novartis, s. r. o., Nagano III U Nákladového nádraží 10, 130 00 Praha 3 tel.: 225 775 111, fax: 225 775 222
