Acidobazická rovnováha
Tato prezentace je přístupná onon-line
Fyziologické pH
Plasma a většina extracelulární tekutiny
pH = 7,40 ± 0,02
Význam stálého pH Na pH závisí vlastnosti bílkovin – aktivita enzymů – struktura součástí buňky
propustnost membrán – distribuce elektrolytů
pH < 7,0 nebo > 7,7 není slučitelné se životem
mmol.l-1
H+ a jiné kationty 140 2,54 0,00004 0,000035 3,5 120 2 0,00003 1003 0,000025 2,5 1,5 80 0,00002 2 601 0,000015 1,5 40 0,00001 1 0,5 20 0,000005 0,5 00 H+ H+
Ca++ Ca++
K+ K+
Na+ © Martin Vejražka, 2007
pH žaludeční šťáva
moč
plasma
pankreatická šťáva
0,8 – 1,5
4,5 – 7,2
7,38 – 7,42
~ 8,0
0
2
4
citronová šťáva
Coca-Cola
2,3
2,6
ocet
6
8
10
mořská voda pivo 4,0 – 4,9
8,5
12
14
mýdlo 10 – 11
2,4
http://www.edunet.ch/activite/mimi/Images/aliments/citron.jpg www.sungoldsoap.com/pics/soap2j.jpg www.coop.cz/magazin/3_2003/pivo.html enysek.blog.cz/0607/kuriozity-more www.iweb.cz/~bajer/ocet2.htm © Martin Vejražka, 2007
Zdroje protonů
Anaerobní glykolýza 1Glc → 2laktát– + 2 2H H+
Lipolýza TAG → 3MK– + glycerol + 3H 3H+
Ketogeneze VMK– → → acetacetát- + hydroxybutyrát- + nH nH+
Zdroje protonů
Oxidace sirných AMK
Metabolismus org. fosfátů
Oxidace dalších AMK
Syntéza urey z NH4+ CO2 + 2NH4+ → urea + H2O + 2H 2H+
MV6
Spotřeba protonů
Oxidace laktátu laktát– + 3O2 + H+ → 3CO2 + H2O
Anaerobní glykolýza 1Glc → 2laktát– + 2H 2H +
Může dojít k časovému nebo prostorovému oddělení
2laktát– + 2H 2H+ + 6O2 → 6CO2 + 2H2O Oxidace laktátu
© Martin Vejražka, 2007
Snímek 8 MV6
Udělat ještě jeden obrázek? Martin Vejražka; 9.4.2006
MV4
Spotřeba protonů
Glukoneogeneze 2laktát– + 2H 2H+ → Glc
Oxidace neutrálních AMK Oxidace dikarboxylových AMK Oxidace aniontů organických kyselin
Snímek 9 MV4
Udělat ještě jeden obrázek? Martin Vejražka; 9.4.2006
Zdroje protonů
Strava obsahuje – látky metabolizované na organické kyseliny – látky metabolizované na kys. sírovou – látky metabolizované na kys. fosforečnou
Udržování pH
Okamžitě, ale neúplně – PUFRY
Úplně, ale pomalu – REGULACE METABOLISMU respirace, transportních dějů…
© Martin Vejražka, 2007
Regulace kyselosti vnitřního prostředí CO2 NH3
tvorba močoviny glutaminu
H+ HCO3© Martin Vejražka, 2007
Respirace CO2
+ H2O
H2CO3
↑ ventilace → ↓ pCO2 → alkalizace
↓ ventilace → ↑ pCO2 → okyselení
Játra
CO2 + 2NH4+ → urea + 2H 2H+ + H2O NH4+ + Glu- → Gln + H2O
Játra
Aminokyseliny a bílkoviny
H+
NH4+ + HCO3-
Močovina
Glukosa
Glutamin HCO3Glutamin
H+
HPO42-
SO42-
HCO3H+
Ledviny Moč
H3PO4 + H2SO4
2-oxoglutarátNH4+
Močovina
NH4+
H2PO4H2PO4-
SO42-
Ledvina MOČ
KREV CO2
CO2 + H2O H2CO3 C A
HCO3Na+
H+
Na+
© Martin Vejražka, 2003
Ledvina KREV
H+ Na+
MOČ
H+ Na+
© Martin Vejražka, 2003
Ledvina MOČ
KREV
H2CO3 CO2 + H2O
HCO3-
C A
CO2
HCO3H+
Na+
Na+
© Martin Vejražka, 2003
Ledvina MOČ
KREV
HCO3-
Na+
HCO3Na+
© Martin Vejražka, 2003
Ledvina MOČ
KREV
Na+
Na+ HCO3-
HCO3C A
H+ Na+
H+ Na+
© Martin Vejražka, 2009
Podíl nárazníků 7% plazmatické bílkoviny
3% anorganické fosfáty
35 % hemoglobin
2% organické fosfáty
53 % hydrogen-hydrogen uhličitan
Hemoglobinový pufr H
Hb
HbO2
+
+ H
H +
H +
-
Oxygenovaný hemoglobin je kyselejší než desoxygenovaný • částečné vyrovnání pH v plicích po vydýchání CO2 • snažší uvolnění O2 v kyselém prostředí (hypoxická tkáň) © Martin Vejražka, 2001
Hydrogenuhličitanový pufr karbonátdehydratasa („karboanhydrasa“) EC 4.2.1.1
H2O + CO2
H2CO3
HCO3– + H+
Hendersonova-Hasselbalchova Hendersonovarovnice − 3
[HCO ] pH = pK a + log [H2CO3 ] V tabulkách:
pKa = 6,35 • pKa = 6,1 • [HCO3-] = 24 mmol.l-1 • [H2CO3] = 1,2 mmol.l-1
[HCO3− ] = 20 [H2CO3 ]
> 10 !
Hendersonova-Hasselbalchova Hendersonovarovnice − 3
[HCO ] pH = pK a + log α ⋅ p CO2 • pKa = 6,1 • [HCO3-] = 24 mmol.l-1 • α = 0,224 mmol.l-1 / kPa
pCO2 = 5,3 kPa
Hydrogenuhličitanový pufr tkáň
H2O + CO2
plíce
H2CO3
HCO3– + H+
ledviny
Změna pH při zvracení ztráta asi 0,5 l žaludeční šťávy, pH 0,8 – bez pufru pH 7,4 → > 14 – uzavřený systém 7,4 → 7,9
– otevřený systém 7,4 → 7,415 www.e-mago.co.il
© Martin Vejražka, 2007
Hydrogenuhličitanový pufr CO2
H+ H2CO3
H2O Pozn.: Velikost „krabiček“ nemá pevné měřítko!
HCO3-
Hydrogenuhličitanový pufr CO2
H+ H2CO3
H2O
HCO3-
Hydrogenuhličitanový pufr CO2
H+ H2CO3
H2O
HCO3-
Hydrogenuhličitanový pufr
plíce
CO2
H+ H2CO3
H2O
HCO3-
Hydrogenuhličitanový pufr
plíce
CO2
H+ H2CO3
H2O
HCO3-
Hydrogenuhličitanový pufr CO2
H+ H2CO3
H2O Respirační složka
HCO3-
Metabolická složka © Martin Vejražka, 2007
Aktuální a standardní hydrogenuhličitany CO2
H+ H2CO3
H2O
HCO3-
Aktuální a standardní hydrogenuhličitany CO2
H+ H2CO3
H2O
HCO3-
© Martin Vejražka, 2007
ABR a ionty
Cl–
Na+
HCO3-
Ca2+ Mg2+
K+
prot-
Musí být zachována elektroneutralita HCO3- má náboj, CO2 nikoliv ABR souvisí s metabolismem iontů Odchylky koncentrace iontů se nejsnáze kompenzují změnou koncentrace HCO3-
SO42-, HPO42-, laktát, ketokyseliny
Hypochloremická alkalóza
Cl– Na+
Nedostatek Cl- je kompenzován zvýšením koncentrace HCO3Změna poměru bikarbonátu a CO2 vede k alkalóze Doprovází např. zvracení
HCO3-
Ca2+ Mg2+
K+
prot-
SO42-, HPO42-, laktát, ketokyseliny
H+ a jiné kationty 140 120 100 80 60 40 20 0 H+
Ca++
K+
Na+
Hendersonova-Hasselbalchova Hendersonovarovnice − 3
[HCO ] pH = pK a + log o 5 –[6H řádů více 3 ] 2 CO než [H+]
• pKa = 6,1 • [HCO3-] = 24 mmol.l-1 • [H2CO3] = 1,2 mmol.l-1
[HCO3− ] = 20 [H2CO3 ]
Změna pH při zvracení ztráta asi 0,5 l žaludeční šťávy, pH 0,8 – bez pufru pH 7,4 → > 14 – uzavřený systém 7,4 → 7,9
– otevřený systém 7,4 → 7,415 www.e-mago.co.il
© Martin Vejražka, 2007
Hypochloremická alkalóza HCl HCO3H+
CO2
H2CO3
Cl- • Chloridy se nahrazují hydrogenuhličitany • HCO3- stoupá, pCO2 se nemění © Martin Vejražka, 2007
Hypochloremická alkalóza
Cl– Na+
Nedostatek Cl- je kompenzován zvýšením koncentrace HCO3Změna poměru bikarbonátu a CO2 vede k alkalóze Doprovází např. zvracení
HCO3-
Ca2+ Mg2+
K+
prot-
SO42-, HPO42-, laktát, ketokyseliny
Acidobazická rovnováha Neuvažuj v první řadě o změně koncentrace
H+ nebo OHale o změně
koncentrace hlavních iontů změna pH je až druhotná v důsledku změny poměru v HCO3- / pCO2 © Martin Vejražka, 2007
Zdroje protonů
Anaerobní glykolýza 1Glc → 2laktát– + 2 2H H+
Lipolýza
„silné“ kyseliny
TAG → 3MK– + glycerol + 3H 3H+
Ketogeneze VMK– → → acetacetát- + hydroxybutyrát- + nH nH+
© Martin Vejražka, 2007
Ketoacidóza
Cl– Na+
Nadbytek aniontů ketokyselin způsobí pokles koncentrace bikarbonátu Např. dekompenzovaný diabetes mellitus 1. typu, hladovění…
HCO3-
Ca2+ Mg2+
K+
protSO42-, HPO42-, laktát, ketokyseliny
Fyziologický roztok je „kyselý“
Cl– Na+
plasma
Fyziologický roztok obsahuje relativní nadbytek chloridů
Na+ Cl–
fyziologický roztok
Strong ion difference (SID)
Cl–
SID = (Na+ + K+ + Ca2+ + Mg2+) - (Cl- + laktát- + SO42-)
Na+
HCO3-, prot-, Ca2+ Mg2+
K+
Rozdíl koncentrací iontů silných kyselin a silných bazí
fosfáty, ketokyseliny SO42-, laktát
Vyžaduje stanovení méně běžných parametrů (Mg2+, SO42-, laktát)
Pufrové báze séra (BBS)
Cl– Na+
BBS K+
Zjednodušení SID
Odpovídá především HCO3-, prot- a fosfátům, tj. celkové koncentraci pufrů
Anion gap (AG)
Cl– Na+
HCO3K+
AG
Popisuje odchylky v koncentraci laktátu, ketokyselin, fosfátů, síranů a dalších aniontů
BBS
SID
Lépe:
Cl–
AG
Cl–
Cl–
+ Nahodnotit Na+jednotlivých složek Na+ přímo vliv
ionogramu na acidobazickou rovnováhu HCO3-, (výpočtem prot-, Ca2+ Mg2+
K+
fosfáty, ketokyseliny
se ztrácí BB informace!) S K+
HCO3K+
AG
SO42-, laktát © Martin Vejražka, 2007
ABR a draslík
Dochází ke směně K+ a H+ na buněčné membráně – acidémie → hyperkalémie – alkalémie → hypokalémie – hyperkalémie → acidémie – hypokalémie → alkalémie
ABR a vápník Výměna H+ a Ca2+ vázaných na plazmatických bílkovinách acidémie → hyperkalcémie
alkalémie → hypokalcémie