PEDOMAN PRAKTIKUM. Nama : NIM : Kelompok : Kelas : Asisten :

PEDOMAN PRAKTIKUM

Nama

:___________________

NIM

:___________________

Kelompok :___________________ Kelas

:___________________

Asisten

:___________________

FAKULTAS PETERNAKAN UNIVERSITAS BRAWIJAYA MALANG 2015

KEGIATAN i

MIKROSKOP Prosedur A. Memegang dan Memindahkan Mikroskop 1. Mikroskop dipindahkan dengan cara memegang lengan mikroskop menggunakan tangan kanan, sedangkan kaki mikroskop disangga dengan tangan kiri. 2. Mikroskop diletakkan dengan hati-hati di meja laboratorium dengan posisi lengan mikroskop mengarah pada tempat duduk praktikan. 3. Kabel listrik pada mikroskop dihubungkan dengan dengan stop kontak pada meja laboratorium. B. Menyiapkan Mikroskop Sebelum Pengamatan 1. Meja obyek dinaikkan dengan memutar pengatur kasar, sehingga apabila revolver diputar lensa obyektif tidak membentur meja obyek. 2. Lensa obyektif lemah ditempatkan tepat dibawah lensa okuler dengan memutar revolver. 3. Lampu dinyalakan dan besarnya diafragma diatur sesuai dengan kebutuhan. C. Membersihkan Object Glass dan Cover Glass 1. Object glass atau cover glass dicelupkan kedalam air dengan cara memegang bagian tepi diantara telunjuk dan ibu jari. 2. Pengeringan dilakukan dengan meletakkannya diantara lipatan kain lunak dan bersih atau beberapa lapis kertas tissue. 3. Kedua permukaan object glass atau cover glass diusap dengan gerakan melingkar menggunakan kertas tissue yang dibasahi alcohol 70%.

Laboratorium Biologi, Fakultas Peternakan UB, Malang

1

4. Permukaan object glass atau cover glass yang bersih tidak boleh disentuh dengan tangan. D. Mempersiapkan Bahan yang Akan Diamati 1. Preparat (bahan pengamatan) menggunakan salah satu huruf (kecuali huruf o) yang dipotong dari koran dan diletakkan diatas object glass serta dibasahi dengan setetes air. 2. Cover glass diletakkan diatas preparat dengan cara sebagai berikut :  Ujung sisi cover glass yang sejajar dengan permukaan gelas obyek ditempelkan pada air dengan kemiringan 45o, sehingga air merata di sepanjang cover glass  Cover glass ditambah kemiringannya perlahan sampai menutup seluruh bahan 3. Kelebihan air diluar cover glass dihisap dengan kertas tissue. 4. Preparat yang sudah jadi diatur di meja obyek, sehingga preparat yang diamati berada tepat di lingkaran cahaya. E. Mengatur Fokus Mikroskop 1. Meja obyek dinaikkan, sehingga lensa obyektif lemah hanya berjarak kurang lebih 1 mm diatas preparat. 2. Selanjutnya pengamatan dilakukan dari lensa okuler dengan menaikkan meja secara perlahan memakai pengatur kasar sampai terlihat bayangan yang paling jelas. 3. Bayangan dapat lebih diperjelas dengan sedikit memutar pengatur halus.  Amati posisi bayangan yang terlihat pada mikroskop dengan posisi obyek yang


2

4.

5.

6.

7.

sebenarnya. Catat dan gambar pada lembar laporan sementara.  Amati arah pergerakan bayangan bayangan, apabila obyek digerakkan ke kanan atau ke kiri. Catat pada lembar laporan sementara. Untuk mengamati obyek dengan perbesaran kuat, revolver diputar untuk mengarahkan lensa obyektif yang diinginkan pada preparat. Untuk mempertajam fokus dipergunakan pengatur halus, bukan pengatur kasar.  Amati perubahan besar bayangan dan luas bidang pandang, apabila perbesaran lemah diganti kuat. Apabila menggunakan lensa obyektif 100x (perbasaran 1000x), maka dipergunakan minyak emersi yang diteteskan langsung diatas cover glass tanpa membuka cover glass dan tanpa menggeser preparat Perbesaran bayangan dari obyek yang sesungguhnya merupakan hasil perkalian perbesaran dari lensa obyektif dan lensa okuler.

F. Pemeliharaan Mikroskop 1. Mikroskop harus dijaga agar tetap dalam posisi tegak pada saat mengangkat atau memindahkan. 2. Penyondongan mikroskop pada meja laboratorium dilakukan dengan menggerakkan lengan mikroskop pada engkel inklinasi sebagai titik pusatnya. 3. Setelah selesai memakai mikroskop, harus memperhatikan :  Object glass dan cover glass harus segera dibersihkan


3





Lensa obyektif lemah harus berada dibawah lensa okuler dan berjarak kurang lebih 1 cm dari meja obyek Posisi penggeser atau penjepit obyek diatur agar tidak menonjol keluar dari meja obyek

KEGIATAN II

MITOSIS dan MEIOSIS MITOSIS Prosedur 1.

Ambil dua sampai tiga ujung akar Bawang Merah dekat umbi.

2.

Potong ujung akar 2–3 mm dan tempatkan pada petridish. Tambahkan beberapa tetes 1 M HCl dan biarkan selama empat menit.

3.

Pindahkan ujung akar dari larutan HCl dengan pinset ke petridish lain.

4.

Tambahkan dua tetes 1% toluidine blue dan biarkan selama dua menit. Letakkan ujung akar diatas kertas hisap.

5.

Cuci ujung akar dengan aquadest sampai jernih dan pindahkan diatas object glass dan tutup dengan cover glass.


4

6. Tekan preparat dengan tissue tebal atau ujung pensil yang tumpul hingga ujung akar tersebar. 7.

Amati preparat dibawah mikroskop dengan perbesaran 100x dan 400x. Observasi setiap tahapan mitosis dan identifikasi kromosom pada setiap tahap.

MEIOSIS Prosedur 1. Letakkan preparat awetan sel ovum/testis yang hendak diamati di bawah lensa obyektif. 2. Diamati pada perbesaran 100x dan 400x

KEGIATAN III

Sitologi tumbuhan (SEL HIDUP DAN SEL MATI)

Dan hewan

Prosedur : 1. Spora paku-pakuan, Kapuk Randu dan Kapas Spora, kapuk, dan kapas diambil dengan jarum, kemudian diletakkan di atas obyek gelas, ditetesi air dan ditutup dengan gelas penutup. Diamati pada perbesaran 100x dan 400x.


5



Gambar hasil pengamatan pada pada lembar laporan sementara dan beri keterangan bagianbagiannya !

2. Gabus dan umbi bawang merah Gabus diiris setipis mungkin menggunakan silet tajam, sedangkan kulit umbi bawang merah dikupas dengan tangan dan direntangkan diatas object glass, ditetesi air dan ditutup dengan cover glass. Preparat diamati dengan perbesaran 100x dan 400x.  Gambar hasil pengamatan pada pada lembar laporan sementara dan beri keterangan bagianbagiannya ! Bedakan kedua bentuk sel tersebut ! 3. Tepung Kentang dan Tepung Ketela Pohon Umbi kentang dan ketela pohon ditusuk-tusuk dengan silet atau jarum, kemudian air yang keluar diteteskan pada obyek gelas dan diberi larutan Y-KY, ditutup gelas penutup. Diamati pada perbesaran 100x dan 400x.  Gambar hasil pengamatan pada pada lembar laporan sementara dan beri keterangan bagianbagiannya ! 4. Epithel pipih Pipi bagian dalam dikorek dengan tusuk gigi, diletakkan diatas object glass, ditetesi dengan methylene blue dan ditutup dengan cover glass. Preparat diamati dengan perbesaran 100x dan 400x.  Gambar hasil pengamatan pada pada lembar laporan sementara dan beri keterangan bagianbagiannya !


6

5. Cairan Rumen Ambil cairan rumen 1 ml, ditambahkan 9 ml aquadest. Ambil pipet tetes, teteskan cairan rumen pada obyek gelas, ditutup gelas penutup. Diamati pada perbesaran 100x dan 400x.  Gambar hasil pengamatan pada pada lembar laporan sementara dan beri keterangan bagianbagiannya ! Gambar Secara Skematis:

KEGIATAN Iv

histologi JARINGAN TUMBUHAN

PROSEDUR 1. Kerokan bagian dalam kulit pisang dibuat preparat basah dan diamati di bawah mikroskop. Gambar beberapa sel parenkim yang telah terpisah. 2. Tangkai daun Canne dan daun waru diiris melintang setipis mungkin, dibuat preparat basah dan diamati di bawah mikroskop. Gambar : Sel parenkim berbentuk bintang (actinenchym) pada daun Canna 3. Untuk preparat awetan akar, batang dan daun monokotil serta dikotil, amati bagaimana susunan pembuluh xylem dan phloem. Gambar dan amati serta bandingkan susunan pembuluh xylem dan phioem antara:


7

a. akar, batang dan daun b. monokotil dan dikotil pada organ akar, batang dan daun Lembar Kerja Mahasiswa Gambar hasil pengamatan dan tulis nama bagianbagiannya! Gambar Secara Skematis:

KEGIATAN v

SEL-SEL PENYUSUN JARINGAN HEWAN Prosedur Amati preparat awetan yang sudah disiapkan, terutama perhatikan pada saat pengamatan dibawah mikroskop bentuk dan bagaimana sel penyusunan jaringan ! 1. Gambar dan beri keterangan bagian-bagian sel yang terlihat! 2. Perhatikan bentuk-bentuk sel yang diamati ! 3. Coba bandingkan bentuk-bentuk sel-sel penyusun jaringan dengan atlas histologi ! Gambar Secara Skematis:


8

Contoh Flowchart/ diagram alir

KEGIATAN 1 MIKROSKOP A. MEMEGANG DAN MEMINDDAHKAN MIKROSKOP MIKROSKOP

- Dipindahkan mikroskop dengan cara memegang lengan mikroskop menggunakan tangan kanan, sedangkan kaki mikroskop disangga dengan tangan kiri. -Diletakkan mikroskop dengan hati-hati di meja laboratorium dengan posisi lengan mikroskop mengarah pada tempat duduk praktikan. - Dihubungkan kabel listrik pada mikroskop dengan dengan stop kontak pada meja laboratorium. HASIL

Untuk prosedur selanjutnya dilanjutkan sendiri seperti contoh di atas !!! NB : Kalimat aktif dirubah menjadi kalimat pasif .


9

PEDOMAN PRAKTIKUM. Nama : NIM : Kelompok : Kelas : Asisten :

Recommend Documents